実験用化学試薬の市場規模、シェア、成長、業界分析、タイプ別（溶媒、酸、標準、染料、溶液、その他）、アプリケーション別（学術、政府、工業、製薬および診断、環境機関、その他）、地域別の洞察と2035年までの予測

研究所用化学試薬の市場規模

世界の研究所用化学試薬市場規模は2025年に394億8,000万米ドルで、2026年には419億3,000万米ドル、2027年には445億3,000万米ドルに達すると予測され、その後2035年までに720億5,000万米ドルに達すると予測されており、2026年から2035年の予測期間中に6.2%のCAGRを示しています。これは、分析試験、製薬研究、品質管理研究所、環境モニタリング、バイオテクノロジーのワークフローの拡大、そして試薬の純度や再現性に対するますます厳しくなる要件によって支えられています。

実験用化学試薬は、分析化学、合成、校正、サンプル前処理、診断ワークフロー、研究検証の基礎であり続けます。研究室が精度の向上と実験のばらつきの低減を求める中、高純度で用途に特化した製剤の重要性が高まっています。需要の推定 38% は分析および品質管理のワークフローに関連しており、約 27% は試薬の一貫性が実験の信頼性に直接影響する研究集約型アプリケーションに関連しています。

米国の研究所用化学試薬市場では、医薬品開発、バイオテクノロジー研究所、大学研究、環境試験、半導体分析、臨床診断によって需要が支えられています。この国は世界の試薬消費量の推定 26% を占めており、検査の複雑さが増すにつれ、高純度で分析グレードのクロマトグラフィー互換製品が国内の実験用化学薬品購入の 43% 近くを占めています。

主な調査結果

• 世界の実験用化学試薬市場は、2026年の419億3,000万米ドルから始まり、着実に拡大し、2027年には445億3,000万米ドルに達し、2035年までに720億5,000万米ドルに達すると予測されています。市場は、2026年から2035年の予測期間を通じて6.2%のCAGRで拡大すると予想されています。
• 製薬研究、診断試験、産業品質管理、学術研究、環境分析の拡大により、実験用化学試薬の需要が増加しています。医薬品と診断薬が全体の需要の約 29% を占め、学術研究室がほぼ 24% を占めており、溶媒、酸、標準物質、調製済み溶液、特殊な研究用化学物質の継続的な消費に支えられています。
• 実験用化学試薬は、サンプル前処理、化学合成、クロマトグラフィー、校正、滴定、汚染試験、分析検証において重要な役割を果たします。溶媒は種類別の需要の約 29% を占めますが、研究室では一貫した純度、管理された不純物レベル、化学的安定性、高感度の分析機器との適合性をますます優先するため、酸は 18% 近くを占めています。
• 高純度検査、バイオテクノロジー研究、医薬品開発、高度な分析機器の成長により、特殊な試薬グレードの需要が高まっています。高度な研究室の購入の約 44% が高純度試薬またはワークフロー固有の試薬に移行しており、一方、研究室のほぼ 37% は、調製のばらつきを減らし実験の再現性を向上させる、すぐに使用できる製剤または事前に認定された製剤をますます好むようになりました。
• 北米は世界の臨床用化学試薬市場の約 34% を占めており、広範な製薬、バイオテクノロジー、診断、学術研究インフラによって支えられています。アジア太平洋地域が約30％を占める一方、分析試験、環境モニタリング、工業品質管理、先端科学研究の拡大が地域の試薬消費を支え続けているため、欧州は27％近くを占めている。

研究所の試薬の購入は、純粋に商品主導ではなく、よりワークフローに特化したものになりつつあります。現在、研究所の約 41% が、調達時の純度証明、トレーサビリティ、機器の互換性、またはアプリケーションの検証を重視しており、一方、約 32% は、調製のばらつきやオペレータ依存のエラーを軽減する、すぐに使用できるソリューションと標準化された配合を支持しています。実験用化学試薬市場の特徴は、日常的な消費と高度に専門化された研究需要の間の異常に広い重複です。試薬ポートフォリオの約 46% は複数の分析または合成ワークフローに対応していますが、高度な研究機関の約 28% は汎用化学物質とアプリケーション認定の標準物質、触媒、緩衝剤、または特殊試薬を日常的に組み合わせています。

研究所用化学試薬の市場動向

研究所がますます高感度な分析機器やより複雑な実験プロトコルを運用するにつれて、研究所用化学試薬市場は、より高純度で検証済みのワークフロー固有の製品に移行しています。試薬の選択は、購入価格だけではなく、検出限界、再現性、汚染管理、装置の稼働時間と密接に関係するようになってきています。高度な分析研究所の約 44% は、クロマトグラフィー グレード、分光法グレード、微量金属グレード、分子生物学互換、または認定された参照製品への依存度を高めています。同時に、検査室管理者の 37% 近くが、社内での調製手順を減らすために、事前に認定された製剤またはすぐに使用できる製剤を優先しています。この傾向は、医薬品の品質管理、診断試験、環境分析、半導体研究、バイオテクノロジーで特に顕著であり、微量の試薬の不純物が測定精度に重大な影響を与える可能性があります。その結果、サプライヤーは、検査室の信頼を強化するために、文書、ロットレベルの証明書、分析仕様、包装形式、およびアプリケーションガイダンスを拡張しています。

もう 1 つの重要な傾向は、より安全な取り扱い、廃棄物の発生量の削減、パックサイズの小型化、およびより効率的な化学物質消費への動きです。機関バイヤーの 35% 近くが、保管効率、包装の適合性、危険物の分類、または廃棄物の処理要件を部分的に考慮して試薬を評価しています。また、約 29% の研究室では、手作業による取り扱いや調製のばらつきを軽減できる、測定済み、カプセル化、濃縮、またはすぐに使用できる試薬フォーマットの使用を増やしています。光酸化還元化学、クロスカップリング、高分解能クロマトグラフィー、元素分析、細胞ベースの検査、および高度な診断ワークフローで使用される特殊な試薬の需要が高まっています。また、ラボチームが購入前に純度仕様、証明書、パックサイズ、アプリケーションの互換性を比較することが増えているため、デジタル調達の影響力も高まっています。これらの変化により、競争は単純な化学物質の入手から、品質保証、一貫性、技術サポート、ワークフローの統合へと移行しています。

研究所用化学試薬の市場動向

機会

高純度でアプリケーションに適合した試薬ポートフォリオの拡大

専門化された分析および研究ワークフローは、一貫した純度、トレーサビリティ、文書化、およびアプリケーション固有のパフォーマンスを提供できるサプライヤーに大きな機会をもたらします。洗練された研究室の約 42% は、標準的な化学物質が許容できない分析変動を引き起こす可能性がある場合に、より高級な試薬の使用を増やしています。さらに 33% の購買チームは、認証済みの標準品、すぐに使用できるソリューション、機器互換性のある溶媒、および特殊合成試薬を好む傾向が高まっています。特にクロマトグラフィー、医薬品開発、診断検査、バイオテクノロジー、環境分析、半導体研究、先端材料研究室ではチャンスが大きくなります。幅広いカタログ範囲と小さなパックサイズ、ロットレベルの認証、迅速な補充、および技術的アプリケーションサポートを組み合わせたサプライヤーは、従来の化学薬品の一括調達を超えた需要を捉えることができます。

ドライバー

規制されている業界全体で分析テストと研究の強度が高まっている

最も強力な需要要因は、医薬品、診断学、バイオテクノロジー、環境モニタリング、食品分析、化学薬品、先端製造における臨床検査の量と高度化です。試薬の繰り返し消費量の約 48% は、頻繁なサンプル前処理、校正、滴定、分離、合成、品質検証を必要とするワークフローに関連しています。実験室ユーザーのほぼ 39% は、試薬の純度や汚染をより厳密に管理する必要がある、より高感度な検査も行っています。研究プログラム、規制検査、製品検証、品質保証の拡大により、試薬は耐久性のある実験室資産として扱われるのではなく、定期的に交換されるため、繰り返し消費が生じます。この繰り返しの使用パターンにより、サプライヤーは信頼できる品質と確実な補充を通じて安定した需要を築く機会が得られます。

市場の制約

"危険物の取り扱い要件と調達コストの圧力"

実験用化学物質の調達は、危険物の取り扱い規則、特殊な輸送、管理された保管、有効期限管理、および廃棄要件によって制約されます。研究室の約 31% が、特に腐食性の酸、揮発性溶媒、反応性化合物、有毒な特殊試薬について、化学物質の取り扱いや保管の複雑さを有意義な調達考慮事項として挙げています。小規模な機関の 26% 近くも、期限切れまたは使用頻度の低い化学物質が回避可能な廃棄物を生み出すため、在庫レベルを制限しています。複数のサプライヤーが技術的に同様の材料を提供している通常のグレードでは、価格に対する敏感さが依然として強く、プレミアムポジションの機会が減少します。これらの制約により、研究室はサプライヤーを統合し、より小さなパックサイズを使用し、化学物質の在庫を標準化し、分析性能が追加の支出を明らかに正当化する場合にのみ、より高コストの特殊製品を購入することを奨励しています。

市場の課題

"複雑なグローバル供給ネットワーク全体で純度の一貫性を維持"

複数の生産現場、原材料ソース、包装形式、流通チャネルにわたって統一された仕様を維持することは、永続的な課題です。実験室の上級ユーザーの約 34% は、小さな不純物の変化がクロマトグラフィー、分光法、元素分析、合成収率、または生物学的試験に影響を与える可能性があるため、ロット間の一貫性が重要な要素であると考えています。また、約 23% の研究室では、特殊試薬の適格な代替品が限られていたり、補充サイクルが長かったりするため、調達の複雑さを経験しています。したがって、サプライヤーは、可用性を損なうことなく、汚染を管理し、入荷する材料を検証し、文書を維持し、温度や危険物の要件を管理する必要があります。超高純度の化学物質、標準物質、特殊な触媒、研究用化合物などでは、生産量は比較的少ないものの、依然として性能に対する期待が非常に厳しいため、この課題が最も大きくなります。

セグメンテーション分析

購入行動は分析目的、必要な純度、使用頻度、規制環境によって大きく異なるため、実験用化学試薬市場はタイプと用途によって分割されています。溶媒、酸、標準物質、色素、溶液、およびその他の特殊試薬は、さまざまな実験機能を果たします。需要の約 63% は繰り返し使用されるラボのワークフローによって生成されますが、約 37% は専門的な研究、検証、合成、または製品の選択が技術仕様に大きく依存するアプリケーション固有のテストに関連しています。

タイプ別

溶剤

溶媒は種類別の需要の推定 29% を占めており、クロマトグラフィー、抽出、合成、洗浄、サンプル前処理、再結晶、分析試験で広範に使用されるため、個別のカテゴリとしては最大となっています。不純物はベースラインの安定性、分離効率、または微量分析に影響を与える可能性があるため、高度な溶媒の消費量の約 41% は高純度または機器適合グレードに関連しています。需要は、水分含有量、残留レベル、UV 吸光度、金属汚染、クロマトグラフィーや分光法のワークフローとの適合性によってますます差別化されています。

酸

酸は実験室試薬需要の約 18% を占め、消化、pH 調整、滴定、合成、洗浄、サンプル前処理、元素分析に広く使用されています。特殊な酸の消費量のほぼ 36% には、微量金属やその他の汚染物質を厳密に管理する必要がある高感度の分析手順を目的とした高純度の配合物が含まれています。また、濃縮鉱酸や特殊酸には管理された保管、耐食性の容器、明確に定義された純度仕様が必要なため、研究所は包装の適合性と安全な取り扱いを重視しています。

規格

標準はタイプ需要の 16% 近くを占めており、校正、メソッド検証、定量分析、品質保証、規制テストに不可欠です。規制された分析作業を行っている研究所の約 47% は、日常的な機器検証の一環として認定または追跡可能な標準を使用しています。多元素標準品、クロマトグラフィー標準品、校正溶液、環境汚染物質、医薬品標準品、および診断管理材料に対する需要が高まっています。製品の差別化は、濃度の精度、安定性、トレーサビリティ、文書化、および特定の分析方法との互換性に大きく依存します。

染料

染料は試薬消費量の推定 8% を占め、顕微鏡検査、組織学、生物学的染色、診断視覚化、指示薬化学、材料研究、特殊な分析ワークフローをサポートします。実験室用色素の需要の約 35% は、一貫した染色強度と制御された不純物プロファイルを必要とする生物学、臨床、または顕微鏡アプリケーションに関連しています。このカテゴリは溶媒や酸よりも小さいですが、再現可能な色応答、溶解性、生体サンプルとの適合性が操作上重要であるライフサイエンス研究室で繰り返し使用することで恩恵を受けます。

ソリューション

研究室では計量、希釈、混合、調製のエラーを軽減する便利な配合がますます好まれているため、調製済み溶液はタイプベースの需要の約 17% を占めています。調製済みラボ用ソリューションを購入するユーザーのほぼ 39% は、自己調製に伴う単価の低さよりも濃度の正確さとバッチの一貫性を優先しています。緩衝液、容積溶液、滴定剤、キャリブレーション混合物、洗浄液、および分析用配合物は、準備時間やオペレーターのばらつきが生産性に影響を与える可能性がある規制環境またはハイスループット環境において特に魅力的です。

その他

その他の実験用試薬は合わせて需要の約 12% を占めており、触媒、カップリング剤、塩、特殊合成化合物、生化学試薬、誘導体化剤、指示薬、および用途固有の研究用化学薬品が含まれます。このセグメント内の購入の約 32% は、日常的なテストではなく、特殊な合成または高度な研究に関連しています。このカテゴリは戦略的に重要です。なぜなら、サプライヤーは、新しい化学、より小さなパックサイズ、入手困難な化合物、検証された仕様、および新たな科学的応用をサポートする技術情報を通じて差別化できるからです。

用途別

アカデミック

学術研究室は、教育、基礎研究、化学プログラム、生命科学、材料研究、および学際的な科学プロジェクトを通じて、アプリケーションベースの需要の約 24% を生み出しています。研究グループは比較的限られた量の多様な化学物質を必要とすることが多いため、学術機関の購入の 38% 近くには中小規模のパック サイズが含まれています。大学は、研究者が過剰な在庫を維持することなく調査研究を行うことを可能にする、幅広いカタログ、信頼できる文書、管理可能な最小注文数量、広範な特殊試薬の選択肢を備えたサプライヤーを好みます。

政府

政府研究所は試薬需要の約 11% を占め、公衆衛生検査、法医学分析、規格開発、農業試験、食品安全、防衛研究、規制科学を実施しています。このセグメント内の購入の約 43% は、結果がポリシー、コンプライアンス、または執行活動をサポートする可能性があるため、標準化された仕様、トレーサビリティ、および正式な文書化を重視しています。調達サイクルは構造化および認定主導で行うことができ、信頼性の高いバッチ記録、品質システム、一貫した製品可用性を提供できる確立されたサプライヤーを奨励します。

産業用

工業研究所は、化学、エレクトロニクス、自動車材料、食品加工、エネルギー、コーティング、製造、先端材料にわたるアプリケーション需要の約 19% を占めています。工業用試薬消費量の 45% 近くが、品質管理、プロセス検証、故障分析、製品開発をサポートしています。研究室の結果が製品リリースの決定に影響を与える可能性があるため、バイヤーは通常、供給の継続性と再現性を優先します。試薬が時折の探索的研究ではなく、繰り返し行われる分析手順に組み込まれている場合、需要は特に安定しています。

医薬品と診断薬

医薬品および診断は、創薬、製剤研究、品質管理、分析方法の開発、診断アッセイの製造、および生物学的試験によってサポートされ、約 29% という最大のアプリケーションセグメントを占めています。このセグメントでの試薬購入のほぼ 52% には、強化された文書、指定された純度、または用途に適格な材料が含まれています。これは、テストの信頼性が製品の品質と規制遵守に直接関係しているためです。生物製剤、精密医療、分析試験、診断開発への継続的な投資により、標準品、溶媒、緩衝液、酸、特殊合成試薬の消費が増加します。

環境関連機関

環境機関は、水分析、土壌検査、汚染モニタリング、大気質評価、廃水分析、汚染物質検出などを通じたアプリケーション需要の約 10% を占めています。購入の約 41% は、校正標準、消化化学薬品、高純度の酸、溶媒、または調製された分析溶液に関連しています。感度要件の高まりにより、研究室ではバックグラウンド汚染を慎重に管理することが奨励されており、低濃度の分析対象物でも信頼性の高い測定を行うことができる微量分析グレードや認定材料に対する需要が高まっています。

その他

その他のアプリケーションは総需要の約 7% を占めており、独立した試験研究所、受託研究組織、専門の法医学施設、農業研究所、ニッチな科学機関などが含まれます。このカテゴリーでの購入の約 34% には、一般的な実験用化学薬品ではなく、用途固有の試薬が含まれています。ユーザーは多くの場合、柔軟なパックサイズ、迅速な入手可能性、珍しい化合物へのアクセスを求めており、細分化された専門家の需要に応えるサプライヤーにとって、幅広いポートフォリオのカバレッジと効率的な流通が重要な競争要因となっています。

研究所用化学試薬市場の地域展望

科学研究、医薬品製造、産業品質管理、環境モニタリング、教育研究所が主要な経済地域に分散しているため、研究所用化学試薬市場は地理的に多様な需要を示しています。世界需要の34%を北米が占め、欧州が27%、アジア太平洋が30%、中東とアフリカが9%を占めています。地域的な競争は、研究室の密度、研究投資、製薬活動、分析インフラストラクチャ、地元の化学生産、および専門の流通ネットワークへのアクセスに依存します。

北米

北米は、広範な製薬研究、バイオテクノロジー、学術研究室、環境試験、および先進的な製造によって支えられており、実験用化学試薬市場の34％を占めています。この地域の洗練されたバイヤーの約 46% は、高純度、認定済み、または機器互換性のある試薬を重視しています。研究室では再現性、検証、効率的な分析ワークフローをますます重視するようになっており、クロマトグラフィー溶媒、分析標準物質、特殊合成化学物質、調製溶液、微量分析用酸の需要が特に高まっています。

ヨーロッパ

ヨーロッパは世界の需要の 27% を占めており、医薬品開発、大学研究、化学製造、診断研究所、環境規制によって支えられています。この地域の先進的な研究所の約 42% は、化学物質のトレーサビリティ、詳細な仕様、文書化を重視しています。持続可能性への配慮も調達に影響を及ぼしており、機関バイヤーの約 31% が、従来の純度や性能の要件に加えて、包装効率、化学廃棄物の削減、より安全な配合、またはより管理された在庫管理への関心を高めています。

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域は世界の需要の約 30% を占めており、医薬品製造、研究インフラ、エレクトロニクス研究所、化学生産、学術機関、受託試験活動の拡大から恩恵を受けています。主要な地域研究拠点における研究室の追加購入の約 44% は、分析試験と品質管理の拡張に関連しています。現地の製造能力によって日常試薬や特殊試薬へのアクセスも向上している一方、国際的なサプライヤーはプレミアムグレード、認証、アプリケーションサポート、幅広い特殊化学製品のポートフォリオを通じて競争しています。

中東とアフリカ

中東とアフリカは世界需要の約 9% を占めており、消費は医療検査、石油化学研究所、大学、水分析、食品検査、鉱業、政府機関に集中しています。高度な需要のほぼ 36% は、分析品質管理と環境または産業テストから生じています。地域の拡大により、準拠した化学物質の保管、危険物の物流、技術文書、輸入された高純度試薬の信頼できる供給を維持できる販売業者にチャンスが生まれています。

プロファイルされた主要な実験用化学試薬市場企業のリスト

投資分析と機会

実験用化学試薬市場への投資活動は、高純度生産、特殊合成、分析標準、すぐに使用できる製剤、地域流通、デジタル調達インフラにますます向けられています。魅力的な拡大機会の約 39% は、未分化の一般化学品ではなく、より価値の高い分析グレードや特殊グレードに関連しています。さらに 33% は、研究室の納期を短縮する能力、梱包、倉庫保管、または流通の改善に関連しています。投資の可能性は、クロマトグラフィーグレードの溶媒、微量分析用の酸、認定標準品、製薬研究用化学薬品、生化学試薬、環境に配慮した製剤などに特に大きく見られます。サプライヤーは、バッチ文書化、自動充填、汚染管理、より小型の包装形式、在庫の可用性、および技術サポートを改善することによって価値を生み出すこともできます。アジア太平洋地域および厳選された発展途上研究施設クラスターでの拡大により、現地生産と適格な販売パートナーシップのさらなる機会が生まれます。

新製品開発

新製品の開発は、複雑な合成を簡素化し、分析感度を向上させ、取り扱い手順を削減し、新たな生物学および材料科学のワークフローをサポートする特殊な試薬を目指して進んでいます。新製品の活動の約 36% は特殊合成および先端研究化学に集中しており、約 31% は分析、生物学、診断、または機器互換の製剤に関連しています。開発の優先事項には、高純度の溶媒、新規のカップリング試薬およびハロゲン化試薬、認定標準品、組換え試験試薬、カプセル化反応システム、特殊触媒、放射性医薬品ビルディングブロック、および事前に配合された分析ソリューションが含まれます。研究室では化学的機能性とともに再現性も重視するようになっているため、メーカーはパッケージング、安定性、トレーサビリティ、使いやすさも改善しています。手作業での準備を減らしたり、複数ステップのワークフローを簡素化する試薬は、創薬、分析研究所、およびハイスループットの研究環境において特に魅力的です。

最近の動向

• 2025 年 1 月 – TCI は特殊合成試薬のオプションを拡大します。TCI は、スピロオキセタン構造の 1 ステップ合成用に設計されたビニル スルホニウム試薬を導入し、医薬品および発見化学のワークフローをサポートしました。研究室が構造的に複雑な化合物へのより効率的なルートを模索する中、特殊合成製品はイノベーション指向の試薬開発の推定 36% を占めています。 

• 2025 年 6 月 – TCI は、高度な塩素化および臭素化試薬を追加します。TCI は、ハロゲン化ワークフローにおける強力な位置選択性と反応性を実現するように設計された試薬を使用して、合成化学の製品を拡張しました。医薬品指向の特殊試薬の需要の約 34% は、医薬化学プログラムにおける効率、選択性、または簡略化された下流処理によって影響を受けます。 

• 2025 年 8 月 – TCI は二官能性キレーターのポートフォリオを拡大します。TCIは、放射性医薬品および治療研究アプリケーションをサポートする追加のDOTAおよびNODAGA誘導体を導入しました。特殊なライフサイエンスおよび診断研究は、高度な特殊試薬の購入の約 29% に貢献しており、高度に定義された機能ビルディング ブロックおよび研究にす​​ぐに使える化学に対する需要を生み出しています。 

• 2024 年 11 月 – TCI は先進的な合成試薬のポートフォリオを拡大します。TCIは、トリフルオロメチルチオール化用のTTSTや、合成、分析、ライフサイエンス、材料科学の用途を目的としたその他の特殊な化学製品を含む新製品を強調した。専門研究機関の約 38% は、反応の複雑さを軽減したり、官能基導入を改善したりできる試薬をますます支持しています。

• 2024 年 6 月 – ワコーケムは新しいパイロジェンおよびエンドトキシン検査試薬を発売します。和光は細菌エンドトキシン検出用のLumiMATパイロジェン検出キットとPYROSTAR Neo+組換えタンパク質試薬を導入し、従来の検査法の代替手段を拡大しました。高度な生物学的検査の需要の約 32% は、ワークフローの一貫性を向上させ、管理された品質検査をサポートする、標準化されたアプリケーション固有の試薬に移行しています。 

レポートの対象範囲

研究所用化学試薬市場レポートは、溶媒、酸、標準物質、染料、調製された溶液、および学術機関、政府研究所、産業施設、製薬および診断機関、環境機関、およびその他の科学ユーザーによって使用されるその他の特殊な実験用化学薬品にわたる需要パターンをカバーしています。タイプ構造では、溶媒が約 29%、酸が 18% のシェアを占めていますが、用途分析では、医薬品と診断薬が約 29%、学術研究室が 24% であることが特定されています。地域範囲では、北米が 34%、ヨーロッパが 27%、アジア太平洋が 30%、中東とアフリカが 9% と評価され、完全な世界分布を表しています。この分析では、純度要件、分析試験の強度、規制上の品質管理、特殊合成、試薬の取り扱い、供給の継続性、製品の革新、投資の優先順位、および競争上の地位も調査されます。高度な研究室の購入の約 44% は、より高純度の製品またはワークフロー固有の製品を志向する傾向が強まっていますが、調達の決定の約 31% は、取り扱い、保管、文書化、またはコンプライアンスの考慮事項に影響されています。対象企業には、Merck、Thermo Fisher Scientific、TCI、American Element、Sinopharm、Xilongchemical、ABCR、BOC Sciences、Wako-chem、Kanto、Glentham Life Sciences、JHD、SRL Chemical、Applichem、JUNSEI、Aladdin、Jkchemical が含まれます。