제약 시장 규모, 점유율, 성장 및 산업 분석을위한 연동 펌프 (유형 (롤러 연동 펌프, 신발 유형 연동 펌프), 응용 분야 (화학 제약, 생물 제약,), 지역 통찰력 및 2033 년까지 예측

제약 시장 규모를위한 연동 펌프

제약 시장의 전세계 연골 펌프는 2024 년에 2 억 2,470 만 명으로 평가되었으며 2025 년부터 2033 년까지 2 억 5 천만 건에 2 억 5 천 5 백만 건에 달할 것으로 예상되며, 2025 년부터 2033 년까지 예측 기간 동안 4.4%의 복합 성장률 (CAGR)으로 성장할 것으로 예상됩니다. 생물학적 및 멸균 약물의 생산 증가.

제약 시장을위한 미국 연동 펌프에서 성장은 주로 엄격한 산업 규정과 바이오 제약 인프라에 대한 투자 증가에 의해 지원됩니다. 미국의 제약 제조업체의 51% 이상이 유체 전송 시스템을 멸균 및 규정 준수를위한 연동 펌프 기술로 업그레이드했습니다. 단일 사용 시스템을 사용하는 바이오 프로세싱 플랜트의 43% 이상이 발생하면 일회용 튜브가있는 연동 펌프에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 미국의 주사 가능한 약물 제조 장치의 약 36%가 연동 펌프를 사용하여 정확한 투약 및 교차 오염 방지를 보장합니다. 또한, 고음용 약물 생산 현장의 39%가 폐쇄 루프 기능으로 인해 연동 시스템에 의존합니다. 미국은 계속해서 채택률을 이끌고 2025 년에 글로벌 설치의 33% 이상을 기여하고 있습니다.

주요 결과

• 시장 규모 : 2025 년에 2 억 5 천만 달러에 달하며 2033 년까지 $ 356.45m에 도달 할 것으로 예상되며 CAGR 4.4%로 증가했습니다.
• 성장 동인 : 주사 가능한 생산의 62% 수요; 55% 멸균 규정 준수 개선; 클린 룸 사용이 44% 증가; 바이오 프로세싱 채택의 38% 증가.
• 트렌드 : 단일 사용 시스템으로의 48% 전환; 46% 펌프 자동화 통합; 34% 원격 제어 활성화; 정밀 약물 투여의 39% 수요.
• 주요 선수 : Watson-Marlow, Verder, Cole-Parmer, PSG Technologies, PEONENT
• 지역 통찰력 : 북미는 38%로 이어집니다. 유럽은 29%를 따릅니다. 아시아 태평양은 25%를 보유하고 있습니다. 성장의 42%가 개발 도상국에서 예상되었습니다.
• 도전 과제 : 37% 튜브 교체 비용 문제; 31% 높은 초기 장비 비용; 규모가 29% 성능 불일치; 22% 튜브 마모 문제.
• 산업 영향 : 제약 식물의 49%가 효율성 이익을보고합니다. 44% 개선 된 멸균; 41% 더 빠른 통합; 운영 중단 시간이 36% 줄어 듭니다.
• 최근 개발 : 41% 기능 스마트 컨트롤; 38%는 일회용 호환성을 제공합니다. 34% 모듈 식 설계 시작; 실시간 모니터링이있는 새로운 모델 29%.

제약 시장의 연동 펌프는 자동화, 유체 순도 및 비용 효율적인 멸균 작업에 대한 초점이 증가함에 따라 발전하고 있습니다. 제약 포장 및 충전 라인의 41% 이상이 정확한 볼륨 제어 및 오염이없는 작동을위한 연동 펌프를 포함합니다. 제약에 사용되는 연동 펌프의 46% 이상이 프로세스 제어를 향상시키기 위해 원격 제어 또는 프로그래밍 가능한 논리 인터페이스가 장착되어 있습니다. 제약 R & D 연구소의 34% 이상이 연속 제조 모델로 이동함에 따라 연동 펌프는 생물학적 민감한 유체의 일관되고 낮은 전단 처리를 위해 두드러지고 있습니다. 또한, 중소 크기 및 중형 제약 회사의 37%가 모듈 식 및 확장 가능한 생산 시스템을 통합하여 연동 펌프는 깨끗하고 정확하며 유연한 액체 전달 응용 분야를위한 선호되는 솔루션이되었습니다.

제약 시장 동향을위한 연동 펌프

제약 시장을위한 연동 펌프는 기술 혁신, 규제 준수 및 진화하는 제약 제조 요구에 의해 형성되는 혁신적인 추세를보고 있습니다. 주요 트렌드 중 하나는 단일 사용 튜브 시스템의 사용이 증가하고 있으며 제약 회사의 48% 이상이 오염과 가동 중지 시간을 줄이기 위해이를 채택합니다. 멸균 제조 환경에서 새로운 연동 펌프 설치의 약 52%가 일회용 튜브 구성 요소를 사용하여 배치-배치 순도를 지원합니다.

자동화는 핵심 추세이며, 펌프의 46%가 이제 완전 자동화 된 제약 생산 라인에 통합되어 반복성 및 공정 제어를 향상시킵니다. 제약 회사의 39% 이상이 레거시 유체 전송 시스템을 디지털 교정 및 원격 모니터링 기능을 갖춘 프로그래밍 가능한 연동 펌프로 업그레이드했습니다. PID 루프 및 실시간 압력 센서를 포함한 고급 제어 기능은 차세대 펌프 설계의 33% 이상에 포함됩니다.

에너지 효율과 지속 가능성도 운전 요인으로 부상하고 있으며 제약 시설의 31%가 작동 노이즈가 낮아서 연동 펌프를 선택하고 에너지 소비가 줄어 듭니다. 바이오 제약 적용에서, 세포 배양 과정의 44% 이상이 세포 생존력을 유지하기 위해 저하 연동 펌핑에 의존합니다. 또한, 백신 및 생물학적 인의 정밀 충전으로 인해 마이크로 투여 기능을 갖춘 다 채널 연동 시스템에 대한 수요가 37% 증가했습니다.

전 세계적으로 지역 규제 조화로 인해 제약 장비 공급 업체의 42%가 FDA 및 EMA 지침을 준수하는 펌프 설계를 촉발했습니다. 디지털 혁신 이니셔티브는 또한 실시간 데이터 수집 및 예방 유지 보수를위한 IoT 센서가 장착 된 연동 펌프 시스템의 29%가 발생했습니다. 이러한 변화를 통해 제약 제조업체는 추적 성을 향상시키고 유체 전송 작업에서 가동 중지 시간을 최소화 할 수 있습니다. 이러한 추세는 깨끗하고 준수하는 제약 제조의 미래에 연동 펌프의 전략적 중요성을 강화합니다.

제약 시장 역학을위한 연동 펌프

기회

바이오 제약 제조 및 일회용 기술의 확장

바이오 제약 생산 장치의 49% 이상이 단일 사용 시스템으로 이동하여 호환 연동 펌프에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 개인화 된 의약품 및 표적화 된 생물학적 치료법의 증가로 인해 유연성이 높은 유동성 전달 시스템을 업그레이드했습니다. 세포 및 유전자 요법 개발자의 약 34%가 복잡한 유체의 멸균 된 저하 처리를 위해 연동 펌프를 사용하여보고합니다. 생물학적과 관련된 글로벌 임상 시험의 38%로 오염이없고 정밀한 액체 전달 시스템의 필요성이 계속 증가하고 있습니다. 단일 사용 바이오 프로세싱이 팽창함에 따라, 일회용 튜브가있는 연동 펌프는 새로운 제약 생산 설정의 거의 45%에서 필수적이되었습니다.

드라이버

멸균, 오염이없는 유체 취급에 대한 수요 증가

주사 가능한 약물 제조업체의 약 62%가 폐 루프 설계와 최소 오염 위험으로 인해 연동 펌프를 우선 순위로 삼습니다. 제약 회사의 55% 이상이 연동 시스템으로 전환 한 후 개선 된 멸균 준수를보고했습니다. 클린 룸 운영에서 연대기 기술을 사용할 때 운영자의 44%가 감소 된 바이오 필름 축적 및 청소 복잡성을 강조합니다. 새로운 액체 충전 라인의 36%가 무균 생산 프로토콜과의 정확성과 호환성을 위해 연동 펌프에 의존합니다. 제품 순도 및 환자 안전에 대한 초점 증가는 여러 치료 생산 라인에서 이러한 펌프의 채택을 계속 주도하고 있습니다.

제한

"초기 비용 및 튜브 교체 요구 사항이 높아집니다"

제약 제조업체의 31% 이상이 연동 펌프 시스템의 선불 비용을 채택의 장벽으로 인용합니다. 튜브 교체는 고주파 운영에서 튜브 변경에 대한 반복적 인 지출을 강조하는 사용자의 37%가 걱정하고 있습니다. 소규모 제약 회사의 약 28%가 고거리 연동 시스템의 예산 책정에 어려움이 있다고보고합니다. 또한 생산 팀의 26%는 튜브 마모 및 압력 제약으로 인해 점성 또는 연마 유체에 연동 펌프를 사용하는 데 제한이 있습니다. 이러한 비용 및 유지 보수 관련 요인은 특히 저용량 또는 비용에 민감한 제약 생산자 사이에서 채택에 영향을 줄 수 있습니다.

도전

"대량 또는 고압 응용 분야의 성능 제한"

프로세스 엔지니어의 거의 35%가 대량 연속 흐름 또는 고압 응용 분야에 연동 펌프를 사용할 때 제한 사항을보고합니다. 사용자의 약 29%가 빠른 속도로 유량 불일치를 경험하여 대규모 배치 생산의 정밀도에 영향을 미칩니다. 또한, 제약 제조업체의 27%는 장기간 작동 중, 특히 가변 유체 점도 하에서 펌프 정확도를 유지하는 데 어려움을 겪고 있습니다. 고압 멸균 또는 용매 전달에서 튜브 분해는 설치의 22%에 영향을 미쳐 시스템 가동 시간을 줄입니다. 제약 공정이 더욱 복잡해지면서 이러한 운영 한계를 극복하는 것은 더 넓은 연동 펌프 배치에 중요한 과제로 남아 있습니다.

세분화 분석

제약 시장의 연동 펌프는 유형 및 응용 프로그램에 따라 세분화되며, 각각은 수요 패턴과 사용 선호도를 결정하는 데 중요한 역할을합니다. 유형별로 시장에는 롤러 연동 펌프와 신발 유형 연동 펌프가 포함되며 각각의 제약 공정에 고유 한 이점을 제공합니다. 응용 프로그램면에서 시장은 화학 제약 및 생물 약제로 나뉘어져 있으며, 연동 펌프의 정밀도, 무균 및 유체 취급 특성이 제품 품질에 직접적인 영향을 미칩니다. 제약 제조업체의 59% 이상이 유체 점도, 배치 부피 및 오염 위험을 기준으로 펌프 유형을 선택합니다. 화학 제약 제조에서의 응용 분야의 46% 이상이 고압, 연속적인 작동 펌프를 요구하는 반면, 바이오 제약 공정의 54%는 저하, 멸균 유체 전달을 우선시합니다. 이 세분화는 제약 부문의 생산 척도, 규제 표준 및 제품 무결성에 맞는 맞춤형 솔루션의 요구가 커지고 있습니다.

유형별

• 롤러 연동 펌프: 롤러 연동 펌프는 더 간단한 설계, 유지 보수 용이성 및 튜브의 마모가 낮아 전체 시장의 거의 61%를 차지합니다. 이 펌프는 배치 생산 및 중간 흐름 애플리케이션, 특히 클린 룸 환경에서 널리 사용됩니다. 중소 규모의 제약 공장의 약 47%가 정밀 투여 및 안전한 매체 전송을 위해 롤러 펌프를 사용합니다. 일관된 흐름 제어 및 단일 사용 튜브와의 호환성은 모듈 식 제약 설정의 49%에 이상적입니다.
• 신발 유형 연동 펌프: 신발 유형 연동 펌프는 시장의 약 39%를 구성하며 고압 및 연속 흐름 제약 작업에서 선호됩니다. 대규모 약물 제조 시설의 약 44%가 신발 펌프를 사용하여 더 높은 유량과 밀도가 높은 유체를 처리 할 수 ​​있습니다. 이 펌프는 일반적으로 확장 된 펌프 수명 및 처리량이 중요한 연속 생산 라인의 41%에 통합됩니다. 더 복잡한 구조에도 불구하고 제약 회사의 36%는 강력한 성능이 필요한 집중 응용 프로그램에 선호합니다.

응용 프로그램에 의해

• 화학 제약: 화학 제약은 57%의 시장 점유율로 응용 프로그램 기반 사용을 지배합니다. 이러한 공정에는 종종 공격적인 용매, 점성 액체 및 정밀한 계량이 포함됩니다. 연동 펌프가 탁월합니다. 제네릭 의약품 제조업체의 48% 이상이 연동 시스템을 사용하여 휘발성 또는 고위험 화합물을 처리합니다. 화학 제약 플랜트의 약 43%가 연동 펌프를 배치하여 혼합, 전송 및 여과 과정에서 GMP 표준을 충족합니다. 비접촉식 흐름 경로는 안전 및 오염이없는 작업을 보장합니다.
• 생물 제약: Biopharmaceuticals는 시장의 43%를 차지하며 백신, 모노클로 날 항체 및 유전자 요법에 대한 수요 증가로 인해 점유율이 빠르게 증가하고 있습니다. 바이오 프로세싱 라인의 51% 이상이 살아있는 세포와 단백질을 취급하는 데 필수적인 멸균 된 저하 특성을 위해 연동 펌프를 사용합니다. 단일 사용 생물 반응기 시스템의 약 39%가 영양소 사료를 관리하고 수확량을 관리하기 위해 연동 기술에 의존합니다. 개인화 된 의약품에 대한 초점이 증가함에 따라 Biopharmaceutical Manufacturers는 유연한 소규모 배출 생산 환경의 46%에서 연동 펌프를 채택하고 있습니다.

지역 전망

제약 시장을위한 연동 펌프는 강력한 지역 역학을 보여 주며, 북미는 기술 채택 및 규제 중심 수요 측면에서 이끌고 있습니다. 유럽은 성숙한 제약 제조 기반과 품질 보증에 대한 강조로 인해 밀접하게 따릅니다. 아시아-태평양은이 지역의 생물 제약 부문 확대와 제약 인프라에 대한 투자로 인해 성장이 가속화되고 있습니다. 한편, 중동 및 아프리카 지역은 초기 단계에서는 공중 보건 이니셔티브와 신흥 제약 허브의 일관된 성장을 보여주고 있습니다. 전 세계적으로 설치의 37% 이상이 선진국에 집중되어 있으며, 예상 성장의 42%가 개발 도상국에서 발생할 것으로 예상됩니다. 제약 회사의 31%가 지역 지원 네트워크 및 제품 가용성을 우선시함에 따라 시장 플레이어는 모든 지역에서 유통 및 사후 서비스를 확장하고 있습니다. 규제 조화와 오염이없는 운영에 대한 수요 증가는 모든 대륙에서 강력한 채택 모멘텀을 만들고 있습니다.

북아메리카

북미는 세계 시장의 거의 38%로 가장 큰 지역 점유율을 보유하고 있습니다. 미국만으로는 Biopharmaceutical R & D 및 FDA가 관리 된 멸균 제조 지침에 대한 높은 투자로 인해 총 설치의 33% 이상을 차지합니다. 이 지역의 제약 회사의 약 54%가 주사 가능한 약물 처리를 위해 연동 펌프로 전환했습니다. 캐나다에서는 제약 생산 업체의 29%가 백신 및 인슐린 생산에 연동 펌프를 사용합니다. 북아메리카는 또한 혁신의 허브이며, 새로운 연동 펌프 설계의 41%가 지역 제조업체에서 시작됩니다. 자동화를 통합하는 제약 생산 라인의 46% 이상이 프로그래밍 가능, 오염이없는 펌핑 솔루션에 대한 수요가 계속 급증하고 있습니다.

유럽

유럽은 규제 준수 및 지속 가능한 제조 동향으로 인해 제약 시장의 연동 펌프의 29%를 차지합니다. 독일, 프랑스 및 영국은 GMP 인증 시설에서 설치의 47%가 발생하는 가장 큰 기여자입니다. 유럽 ​​제약 제조업체의 44% 이상이 주사 가능한 약물 생산에서 멸균 액체 전달을 위해 연동 펌프를 사용합니다. Biopharmaceutical Innovation은 또한 주요 동인이며,이 지역의 회사의 39%가 단일 클론 항체 및 세포 요법 생산을위한 연동 시스템을 채택하고 있습니다. 지속 가능성 목표는 에너지 효율적인 펌프 설계에 대한 수요가 33% 증가했습니다. 유럽 ​​기업들은 또한이 부문에서 시장 점유율의 36%를 차지하는 단일 사용 및 일회용 튜브 솔루션을 채택하는 데 앞장서고 있습니다.

아시아 태평양

아시아 태평양 지역은 전 세계 시장의 25%를 보유하고 있으며 제약 제조 인프라에 대한 투자 증가로 인해 가장 빠르게 성장하는 지역입니다. 중국과 인도는 연동 펌프 통합을 지정하는 새로운 제약 플랜트 건축의 49% 이상이 충전을 주도하고 있습니다. 일본과 한국에서는 백신 개발 및 재생 의학을 포함한 생명 공학 응용의 42%에 고급 연동 기술이 사용됩니다. 인도 제약 수출업자의 37% 이상이 연동 펌프를 사용하여 국제적인 품질 및 무균 요구 사항을 충족시킵니다. 바이오시 밀러 제조의 급속한 성장으로 인해이 지역의 확장 가능, 오염이없는 펌핑 솔루션에 대한 수요가 31% 증가했습니다.

중동 및 아프리카

중동 및 아프리카 지역은 전체 시장의 약 8%를 기여하며, 의료 확장 및 국내 제약 생산에 의해 채택이 증가하고 있습니다. UAE와 사우디 아라비아에서는 새로운 제약 프로젝트의 28% 이상이 백신 유체 전달 및 주사 가능한 생산을위한 연동 펌프를 포함합니다. 남아프리카 공화국은 복합 및 제형 실험실의 설치가 23% 증가했다고보고했다. 또한 지역 생명 공학 스타트 업의 19%가 현재 R & D 워크 플로에 연동 시스템을 통합합니다. 지역 제약 생산량을 늘리기위한 정부 이니셔티브로 인해 GMP 호환 장비에 대한 수요가 26% 증가했습니다. 기지는 작지만,이 지역은 의료 인프라가 강화됨에 따라 꾸준한 성장을 낼 준비가되어 있습니다.

제약 시장 회사를위한 주요 연동 펌프 목록 프로파일

투자 분석 및 기회

제조업체의 연동 펌프에 대한 투자 활동은 제조업체가 멸균 유체 전송, 자동화 및 준수 중심의 장비 업그레이드에 대한 초점을 높이면서 가속화되고 있습니다. 제약 회사의 52% 이상이 유체 관리 시스템을 위해 Capex를 인상하여 주사 및 생물학적 약물에 대한 증가하는 수요를 충족 시켰습니다. 지난해 투자의 약 39%가 GMP 인증 청정실의 연동 펌프 인프라 업그레이드를 향한 지향되었습니다. 또한 바이오 제약 회사의 44%가 오염 위험과 다운 타임을 줄이기 위해 일회용 펌프 시스템에 대한 투자 우선 순위를 정했습니다.

글로벌 의료 인프라 개선은 정부 지원 제약 제조 프로젝트의 37% 증가에 기여하고 있으며, 그 중 다수는 생산 계획에 연동 시스템을 포함하고 있습니다. 연구 중심 회사의 29% 이상이 세포 및 유전자 요법에서 R & D를 지원하기 위해 정밀 유체 전이에 대한 자금을 증가 시켰습니다. 벤처 캐피탈과 사모 펀드 회사는 유체 취급 부문을 목표로했으며 2025 년 거래의 33%가 연동 펌프 및 관련 생명 공학 장비 스타트 업에 중점을 두었습니다. Peristaltic 펌프 제조업체는 2027 년까지 제약 회사의 46% 이상이 생산 라인을 디지털화 할 계획으로 스마트 가능, 확장 가능하며 일회용 호환 펌프 솔루션으로 수요를 포착 할 수있는 강력한 위치에 있습니다.

신제품 개발

제약 시장을위한 연동 펌프의 제품 혁신은 자동화, 멸균 및 운영 효율성에 대한 산업의 요구에 의해 형성되고 있습니다. 2025 년에 출시 된 새로운 펌프 모델의 41% 이상이 프로덕션 감독을 향상시키기 위해 프로그램 가능한 컨트롤 및 원격 모니터링 기능을 특징으로했습니다. 이들 제품의 약 38%에는 데이터 가시성 및 프로세스 추적 성을 향상시키기 위해 MES 및 SCADA 시스템과의 통합이 포함되었습니다. 또한 제조업체의 36%가 무균 제약 환경을 목표로 한 단일 사용 튜브 키트와 호환되는 펌프 라인을 도입했습니다.

모듈 식 펌프 시스템은 트랙션을 얻고 있으며, 32%의 새로 출시 된 제품의 32%가 다중 채널 설계를 제공하여 고 처리량 작업을 지원합니다. 건조 보호 및 압력 제어 기능은 안전성을 향상시키고 튜브 수명을 연장하기 위해 새로운 모델의 27%에 통합되었습니다. 소규모에서 에너지 효율적인 모터는 소규모에서 중소 생산 설정에서 지속 가능성 및 우주 절약 목표를 충족시키기 위해 설계의 29%에 추가되었습니다. 또한 올해 출시 된 연동 펌프의 34%에는 운영자 개입 및 오류율을 줄이기위한 교정이없는 투약 기술이 포함되었습니다. 이러한 혁신은 운영 요구를 충족시킬뿐만 아니라 제약 등급 클리룸에 사용하도록 인증 된 새로운 펌프의 45% 이상이 규제 준수를 보장합니다.

최근 개발

• Watson-Marlow (2025) :Watson-Marlow는 AI 구동 피드백 제어 기능을 갖춘 스마트 연동 펌프 시스템을 도입하여 투여 정확도를 35% 향상시키고 튜브 교체 주파수를 28% 줄였습니다. 이 시스템은 이미 백신 생산과 관련된 생명 공학 시설의 42%에 의해 채택되고 있습니다.
• Verder (2025) :Verder는 일회용 제약 제조 라인을 위해 설계된 완전 일회용 연동 펌프 헤드 시스템을 출시했습니다. 이 출시로 인해 단일 배치 처리 기술을 사용하여 바이오 제약 회사의 수요가 31% 급증했습니다.
• Cole-Parmer (2025) :Cole-Parmer는 통합 블루투스 및 앱 기반 제어 기능이있는 차세대 정밀 펌프 시리즈를 출시했습니다. 계약 제조업체의 26% 이상이 원격 운영 효율성과 모니터링을 개선하기 위해 IT를 채택했습니다.
• IDEX 건강 및 과학 (2025) :IDEX Health & Science는 연속 제조를 위해 맞춤화 된 새로운 연동 펌프를 공개하여 24/7 운영에 대한 내구성 향상을 제공합니다. CDMOS 간의 채택은 출시 후 3 개월 이내에 29% 상승했습니다.
• Baoding Mell (2025) :Baoding은 더 오래 모바일 제약 실험실 및 임상 시험에 최적화 된 소형 배터리 작동 연동 펌프를 도입했습니다. 아시아 태평양 지역의 분산 된 R & D 설정에서 초기 배포는 33% 증가했습니다.

보고서 적용 범위

Pharmaceuticals 시장 보고서의 연동 펌프는 주요 시장 부문, 기술 개발 및 지역 성과에 대한 포괄적 인 개요를 제공합니다. 여기에는 유형별 세분화 (롤러 연동 펌프 및 신발 유형 연동 펌프) 및 적용에 따라 화학 약제 및 생물 약제가 포함됩니다. 롤러 펌프는 시장의 61%를 보유하고 신발 유형 펌프는 39%를 차지합니다. 응용 분야의 화학 제약은 전체 시장에 57%와 생물 약제 자리를 43% 기여합니다.

지역적으로 북미는 38%의 시장 점유율을 기록한 후 유럽이 29%, 아시아 태평양, 25%, 중동 및 아프리카는 8%로 이어졌습니다. 이 보고서는 또한 멸균 주사 가능한 생산량의 62% 증가 및 바이오 제약 단일 사용 시스템 수요의 44% 증가와 같은 시장 동인을 분석합니다. 튜브 교체 비용에 대한 37%의 우려와 선행 장비 투자의 31% 도전을 포함한 제한 사항을 강조합니다.

적용 범위에는 Watson-Marlow와 Verder가 지배하는 24 개 이상의 주요 회사의 프로필이 포함됩니다. 2025 년에 신제품 출시의 약 41%가 스마트 컨트롤과 원격 모니터링을 선보였습니다. 이 보고서는 제약 회사의 52%가 펌프 시스템에 대한 지출을 높이고 벤처 캐피탈 활동의 33%가 유체 취급 신생 기업에 중점을 둔 투자 추세를 자세히 설명합니다. 이 보고서는 제약 가공 장비 시장의 이해 관계자를위한 전략적 의사 결정을 지원합니다.