유형별 (HSV 기반 종양 편성 바이러스, 아데노 바이러스 기반 종양 편이 바이러스, 백시니아 바이러스 기반 종양 편성 바이러스, 수화 성 구내염 바이러스 기반 종양 분해 바이러스, 뉴캐슬 질병 바이러스 기반 종양 용해성 바이러스에 의한 유형에 의한 종양 용해 바이러스 시장 규모, 점유율, 성장 및 산업 분석. 2034 년까지 예측

종양 용해성 바이러스 시장 규모

글로벌 종양 분해 바이러스 시장 규모는 2024 년에 2 억 2 천 2 백만 달러였으며 2025 년에 2,370 만 달러를 터치 할 것으로 예상되며, 결국 2034 년까지 4,860 만 달러에 이르렀으며 2025 년에서 2034 년까지 예측 기간 동안 8.89%의 CAGR을 등록했습니다. 전 세계 종양 분해성 바이러스 시장은 소설 암염 및 임상 적 시험에 대한 재해에 의해 주도되고 있습니다. 바이러스. 시장 성장의 약 34%가 바이러스 요법 및 종양 세포를 선택적으로 감염시키고 파괴하도록 맞춤화되는 바이러스 요법 및 종양 분해 바이러스 플랫폼의 발전으로 인해 촉진됩니다. 또한 생명 공학 투자의 27%가 바이러스 기반 암 치료제의 발달에 전달됩니다.

미국 시장에서는이 부문에서 정부 자금 조달 및 패스트 트랙 승인이 R & D를 크게 가속화했습니다. 미국 시장은 전 세계 수요의 거의 39%를 차지하며, 모든 진행중인 임상 시험의 43%와 약해학 회사와 종양 분해 바이러스 요법에 중점을 둔 학술 기관 간의 활발한 협력의 31%가 지원합니다.

주요 결과

• 시장 규모- 2025 년 23.17m, 2034 년까지 49.86m에 이르렀으며 8.89%의 CAGR로 증가 할 것으로 예상됩니다.
• 성장 동인-47%는 종양-특이 적 요법, 바이러스 플랫폼에서 41% R & D, 고형 종양 치료 조합에서 36% 채택에 중점을 둡니다.
• 트렌드-면역 페이로드가있는 파이프 라인의 43%, 병용 요법으로 27% 전환, 22%는 빠른 트랙 또는 고아 지정을 부여했습니다.
• 주요 플레이어- Merck, Takara Bio, Pfizer, Roche, Cold Genesys
• 지역 통찰력-북아메리카는 41%의 시장 점유율을 기록하고, 27%, 아시아 태평양, 24%, 중동 및 아프리카는 8%로 시험, 자금 조달, 생명 공학 성장 및 의료 확장으로 이어집니다.
• 도전- 일관되지 않은 반응으로 33%의 시험, 29% 보고서 규제 장애물, 22% 바이러스 제조 한계.
• 산업 영향- 바이러스 요법에서 46% VC 자금 조달, 36% 공공 보조금은 바이러스 종양학에 중점을두고 라이센스 거래가 31% 증가했습니다.
• 최근 개발-조합 시험의 21% 성장, 복제 플랫폼의 19%, 종양 유전체학 개인화 전략에서 14%.

종양 용해 바이러스 시장은 암 치료제에서 가장 혁신적인 프론티어 중 하나를 나타내며, 유전자 변형 바이러스를 활용하여 악성 세포를 선택적으로 표적으로 표적으로 표적으로 삼고 수용합니다. 이 요법은 직접 종양 세포 파괴 및 전신 항 종양 면역 반응을 유발하도록 설계되었습니다. 현재, 파이프 라인 후보의 51% 이상이 전임상 또는 초기 위상 시험 단계에 있으며 흑색 종, 교 모세포종 및 췌장암과 같은 고형 종양에서의 가능성을 보여줍니다. 종양 용해성 바이러스 후보의 약 42%가 아데노 바이러스, 헤르페스 간단한 바이러스 또는 백신 바이러스를 벡터로 사용하며, 헤르페스 기반 구조물은 활성 임상 연구의 18%를 차지합니다. 조합 요법의 사용 증가는 또한 주목할 만하며, 개발자의 36%가 종양 용해성 바이러스와 체크 포인트 억제제 사이의 시너지 효과를 탐구합니다. 또한, 연구 기관의 28%가 치료 적 페이로드를 전달하여 면역 자극 및 종양 표적화를 향상시킬 수있는 엔지니어링 바이러스에 중점을두고 있습니다. 제약 회사는이 공간에서 합작 투자의 31%를 차지하는 학업 센터와의 파트너십을 확장하고 있습니다. 고아 약물 상태 및 획기적인 치료 상태와 같은 규제 지정은 진행중인 종양 용해성 바이러스 프로그램의 22%에 부여됩니다. 규제 지원 및 기술 혁신이 증가함에 따라 종양 용해성 바이러스 시장은 면역 종양 생태계의 중요한 구성 요소로 발전하고 있습니다.

종양 용해성 바이러스 시장 동향

종양 용해성 바이러스 시장의 주요 트렌드 중 하나는 병용 요법의 증가입니다. 진행중인 연구의 39% 이상이 면역 체크 포인트 억제제, 화학 요법 또는 방사선 요법과 함께 종양 용해성 바이러스를 평가하고 있습니다. 이 시험에 등록 된 환자의 약 44%가 면역 반응 마커가 개선되어 강한 치료 잠재력을 시사합니다. 또 다른 주요 트렌드는 차세대 바이러스 엔지니어링의 채택입니다. 시장에서 새로운 참가자의 약 33%가 종양 선택성 및 바이러스 복제를 향상시키기위한 합성 생물학 도구에 중점을 둡니다. 또한, 개발자의 27%가 항 종양 면역력을 높이기 위해 GM-CSF, IL-12 또는 IFN-β와 같은 면역 자극 분자를 암호화하는 바이러스를 우선 순위로 삼고 있습니다. 비 침습적 투여 경로는 임상 시험의 61%에서 종양 내 주사가 사용되는 반면, 26%는 정맥 내 전달을 탐색하고있다. 바이러스 활성을 모니터링하기 위해 실시간 이미징 및 바이오 마커 분석의 사용도 증가하고 있으며, 고급 영상 기술을 통합 한 시험 프로토콜의 18%가 증가하고 있습니다. 지리적으로, 혁신은 북미와 유럽에 집중되어 있으며 진행중인 프로젝트의 64%를 차지합니다. 생명 공학 신생 기업은이 분야의 특허 출원의 46%를 나타내며 지적 재산 생성의 급증을 반영합니다. 이러한 추세는 강력한 R & D 활동과 다양한 기술 혁신을 가진 성숙 시장을 집합 적으로 반영합니다.

종양 용해성 바이러스 시장 역학

드라이버

표적 암 치료법에 대한 선호도 상승

종양-특이 적 치료에 대한 수요가 증가함에 따라 종양 용해성 바이러스가 매력적인 옵션이되었습니다. 종양학 연구원의 약 47%가 이제 종양 용해 및 면역 자극과 같은 이중 작용에 대한 바이러스 요법의 우선 순위를 정합니다. 면역 종양학 부문의 생명 공학 신생 기업의 약 41%가 종양 용해 플랫폼에 투자하고 있습니다. 또한, 종양 전문의의 36%가 체크 포인트 억제제와 함께 바이러스 요법을 사용한 치료 결과의 개선을보고했다. 전 세계적으로 모든 암 유형의 거의 61%를 나타내는 고형 종양의 부담은 또한 이전에 응답하지 않는 종양을 표적으로 할 수있는 바이러스 기반 솔루션에 대한 수요를 불러 일으키고 있습니다.

기회

병용 요법 및 개인화 된 바이러스 요법의 확장

종양 용해성 바이러스는 면역 요법 및 표적 약물과 함께 점점 더 많이 사용됩니다. 진행중인 모든 임상 시험의 거의 39%가 체크 포인트 억제제와의 공동 관리에 중점을 두어 면역계 반응이 더 강해졌습니다. 또한, R & D 이니셔티브의 24%는 이제 환자-특이 적 종양 마커에 기초하여 종양 용해성 바이러스를 맞춤화하는 것을 지향한다. 종양 선택 바이러스 성 구조에 중점을 둔 신흥 생명 공학은 지난해 라이센스 계약이 31% 증가한 것으로 나타났습니다. 이러한 조합 및 개인화 된 접근 방식의 이러한 발전은 광범위한 징후를 잠금 해제하고 규제 승인을 가속화 할 것으로 예상됩니다.

제한

"복잡한 조절 경로 및 임상 변동성"

종양 용해성 바이러스 시장은 복잡한 규제 프로토콜과 일관되지 않은 임상 결과에 의해 방해됩니다. 개발자의 약 29%가 진화하는 글로벌 규제 프레임 워크와 일치하는 데 어려움을 인용합니다. 또한, 임상 시험의 33%가 면역 반응 및 종양 미세 환경의 개인차로 인해 일관된 종양 반응을 달성하지 못한다. 바이러스 벡터 생산 제한으로 인한 생명 공학의 22%가 지연을보고하는 제조 확장 성도 문제가됩니다. 이러한 요소는 총속적으로 빠른 트랙 승인을 제한하고 투자자 및 제조업체의 위험 프로파일을 증가시킵니다.

도전

"환자들 사이의 높은 개발 비용과 제한된 인식"

종양 용해성 바이러스 시장에 직면 한 주요 과제 중 하나는 높은 연구 비용, 임상 개발 및 GMP 호환 바이러스 제조입니다. 신흥 플레이어의 약 38%가 자본 제약으로 인해 2 단계를 넘어 임상 시험에 자금을 지원하는 데 어려움을 겪고 있습니다. 또한, 대중의 인식은 여전히 낮습니다. 조사에 응한 암 환자의 17%만이 치료 옵션으로서 종양 용해성 바이러스 요법에 대해 들었습니다. 의료 전문가와 규제 기관의 교육 봉사 활동은 부족하며, 주요 병원의 21%만이 현재 암 교육 프로그램의 일환으로 바이러스 면역 요법에 대한 정보를 제공하고 있습니다.

세분화 분석

글로벌 종양 용해성 바이러스 시장은 유형 및 응용 분야에 따라 분류됩니다. 유형 중에서 HSV 기반 종양 용해성 바이러스는 강력한 임상 데이터 및 규제 진행으로 인해 31%의 점유율로 시장을 지배합니다. 아데노 바이러스 기반 종양 편이 바이러스는 26%를 따른다. 백신 니아 바이러스 기반 종양 편이 바이러스는 주로 면역 원성 특성으로 인해 19% 시장 점유율을 기여하는 반면, 소포 성 구내염 바이러스 기반 및 뉴캐슬 질병 바이러스 기반 종양 편이 바이러스는 각각 14% 및 10%를 나타냅니다.

유형별

HSV 기반 종양 분해 바이러스 :이들은 흑색 종 및 교 모세포종을 치료하는 데 널리 사용되며, 강한 종양 용해 및 면역 자극 프로파일에 선호됩니다.

HSV 기반 종양 용해성 바이러스 세그먼트의 주요 지배 국가

• 미국은 18%의 시장 점유율을 보유하고 있으며, 강력한 임상 연구 파이프 라인 및 FDA가 지정된 요법에 의해 지원됩니다.
• 독일은 암 면역 요법의 학업 산업 파트너십과 혁신 허브에 의해 7%를 차지합니다.
• 일본은 병원 기반 실험 종양학 프로그램에서 사용이 증가함에 따라 6%를 기여합니다.

아데노 바이러스 기반 종양 편이 바이러스 :유전자 변형의 용이성과 광범위한 고형 종양에서 사용되는 것으로 유명합니다.

아데노 바이러스 부문의 주요 지배 국가

• 중국은 임상 시험 네트워크 확대와 지역 생명 공학 혁신으로 인해 12%의 점유율을 차지합니다.
• 영국은 NHS가 지원하는 바이러스 요법 시험의 지원을받는 8%를 보유하고 있습니다.
• 한국은 6%를 차지했으며 유전자 치료 R & D의 정부 자금이 증가했습니다.

백시니아 바이러스 기반 종양 편이 바이러스 :초기 단계 시험에서 면역 원성 및 안전성 프로파일에 대한 활용.

백시니아 바이러스 부문의 주요 지배 국가

• 미국은 선구적인 임상 적용으로 인해 9%의 점유율을 차지합니다.
• 프랑스는 6%를 기여하여 결장 직장 및 폐암에 대한 연구를 강조합니다.
• 캐나다는 체크 포인트 억제제와의 조합 시험에 중점을 둔 4%를 보유하고 있습니다.

소포성 구내염 바이러스 기반 종양 편이 바이러스 :췌장 및 전립선 종양과 같은 공격적인 암에 대한 관심이 높아진 실험 클래스.

수 포성 구내염 바이러스 세그먼트의 주요 지배 국가

• 독일은 전임상 연구에 투자하여 5%의 점유율을 차지합니다.
• 호주는 특히 면역 저하 모델에서 4%를 기여합니다.
• 스페인은 국가 보조금 및 종양학 네트워크로 지원되는 3%를 보유하고 있습니다.

뉴캐슬 질병 바이러스 기반 종양 편이 바이러스 :대부분 탐색 단계에서는 자연 종양 선택성 및 낮은 독성에 대한 견인력을 얻습니다.

뉴캐슬 질병 바이러스 부문의 주요 지배 국가

• 인도는 자연 바이러스 요법에 대한 전통적인 관심으로 인해 5%의 점유율을 보유하고 있습니다.
• 브라질은 3%를 차지하며 신흥 생명 공학의 관심이 있습니다.
• 남아프리카 공화국은 2%를 기여하여 저렴한 암 솔루션을 목표로합니다.

응용 프로그램에 의해

제약 :종양학 중심의 제약 회사의 강력한 R & D 투자 및 파이프 라인 확장으로 인해 시장 점유율의 61%를 차지합니다.

고 부가가치 임상 응용 분야는 제약을 면역 요법 포트폴리오로의 종양 용해성 바이러스 통합의 주요 상업 부문으로 만듭니다.

제약 부문의 주요 지배 국가

• 미국은 26%의 점유율을 기록하며, 가장 많은 수의 IND 제출에 의해 지원됩니다.
• 일본은 제약 주도 바이러스 요법 라이센스 거래와 함께 시장 점유율의 12%를 차지합니다.
• 독일은 글로벌 제약 협력 및 임상 시험 네트워크에 의해 9%를 보유하고 있습니다.

건강 관리 :병원 기반 시험, 자비로운 사용 및 학술 연구 통합으로 이끄는 시장 점유율의 39%를 나타냅니다.

건강 시스템은 치료하기 어려운 종양, 특히 표준 치료가 실패하는 경우 종양 용해성 바이러스를 채택하고 있습니다.

의료 부문의 주요 지배 국가

• 프랑스는 14%의 점유율을 보유하고 있으며, 희귀 암에 대한 중앙 병원 시험과 함께 중앙 병원 시험을 보유하고 있습니다.
• 캐나다는 10%를 캡처하여 공공 종양학 기관 및 액세스 프로그램에 중점을 둡니다.
• 한국은 8%를 차지하여 정부 암 치료 이니셔티브의 바이러스 요법을 통합합니다.

종양 용해성 바이러스 시장 지역 전망

글로벌 종양 분해 바이러스 시장은 활발한 임상 시험과 R & D 인프라로 인해 41%의 시장 점유율로 북미가 이끄는 주요 지역에서 강력한 성장을 보여줍니다. 유럽은 규제 인센티브와 대학 중심의 연구에 의해 지원되는 27%를 보유하고 있습니다. 아시아 태평양은 의료 접근을 확대하고 생명 공학 투자 증가로 인해 24%를 따릅니다. 중동 및 아프리카는 선택된 국가의 종양학 중심 프로그램에 의해 지원되는 8%를 차지합니다. 각 지역은 종양 분해 바이러스 요법의 글로벌 개발 및 상업화를 형성하는 데 중요한 역할을합니다.

북아메리카

북아메리카는 임상 단계 생명 공학 회사와 잘 자금을 지원하는 종양학 프로그램의 강력한 존재로 종양 용해성 바이러스 환경을 이끌고 있습니다. 이 지역 파이프 라인의 48% 이상에 병용 요법에 종양 용해성 바이러스가 포함됩니다. 면역 종양학에서 FDA 패스트 트랙 승인의 약 39%는 바이러스 요법 응용 프로그램을 포함합니다. 이 지역에는 또한 전임상 종양 용해성 바이러스 스타트 업의 51%가 있습니다.

북미는 종양 용해성 바이러스 시장에서 가장 많은 점유율을 차지했으며, 2025 년 전 세계 총계의 41%를 차지했으며, 지원 규제 프레임 워크, 높은 R & D 자금 조달, 산업과 학계 간의 협력에 의해 주도되었습니다.

북미 - 종양 용해성 바이러스 시장의 주요 지배 국가

• 미국은 FDA 승인 및 임상 혁신으로 인해 2025 년에 31%의 시장 점유율로 북미를 이끌었습니다.
• 캐나다는 학업 연구 센터와 면역 요법의 공중 의료 이니셔티브에 의해 6%를 차지했습니다.
• 멕시코는 다국적 임상 시험 참여가 증가하고 종양학 연구 예산 확대로 4%를 차지했습니다.

유럽

유럽은 강력한 학문적 산업 파트너십과 개인화 된 암 치료에 대한 수요 증가에 의해 유럽이 계속 확대되고 있습니다. EU 자금 지원 면역 종양학 보조금의 43% 이상이 바이러스 기반 요법을 포함합니다. 또한, 임상 단계 바이러스 요법 시험의 28%가 서유럽에서 수행됩니다.

유럽은 2025 년 전세계 종양 용해성 바이러스 시장의 27%를 차지했으며, 국립 암 전략, 국경 간 임상 공동 작업 및 실험 요법을위한 조기 접근 프로그램이 이끄는 전 세계 종양 용해성 바이러스 시장의 27%를 차지했습니다.

유럽 - 종양 용해성 바이러스 시장의 주요 지배 국가

• 독일은 강력한 생명 공학 인프라와 정부가 지원하는 암 혁신 허브로 인해 10%를 차지했습니다.
• 프랑스는 Viro-Immunotherapy의 기관 시험이 증가함에 따라 9%를 대표했습니다.
• 영국은 NHS 협력 및 번역 종양학 연구 프로그램을 활용하여 8%를 기부했습니다.

아시아 태평양

아시아 태평양은 바이러스 요법 개발 분야의 신흥 리더이며, 생명 공학 클러스터가 증가하고 암 부담이 증가함으로써 지원됩니다. 이 지역의 정부가 지원하는 종양학 이니셔티브의 거의 36%가 새로운 면역 요법에 중점을 둡니다. 바이러스 기반 요법의 현지 제조 및 라이센스는 견인력을 얻었습니다.

아시아-태평양은 2025 년 전 세계 종양 용해성 바이러스 시장의 24%를 차지했으며, 공공-민간 파트너십, 저렴한 임상 시험 및 환자 중심의 치료 적 채택에 의해 지원되었습니다.

아시아 태평양 - 종양 용해성 바이러스 시장의 주요 지배 국가

• 중국은 임상 연구 및 국내 바이오 제약 투자의 공격적인 확장으로 인해 11%의 점유율을 차지했습니다.
• 일본은 유전자 및 바이러스 요법에 대한 학업 연구에 8%를 차지했습니다.
• 한국은 정부가 후원하는 생명 공학 이니셔티브와 암 관리 혁신이 이끄는 5% 시장 점유율을 기록했다.

중동 및 아프리카

중동 및 아프리카 지역은 종양 용해성 바이러스 공간에서의 역할을 점차 확장하고 있으며, 최첨단 암 치료에 대한 접근 및 글로벌 종양학 시험 참여에 중점을 둡니다. 병원 주도 연구 및 공공 암 프로그램이 증가하고 있습니다.

중동 및 아프리카는 2025 년에 종양 용해성 바이러스 시장의 8%를 차지했으며, 주요 국가의 바이러스 요법 및 의료 현대화의 선택적 자금으로 지원되었습니다.

중동 및 아프리카 - 종양 용해성 바이러스 시장의 주요 지배 국가

• 사우디 아라비아는 의료 및 실험 암 치료에 대한 투자 증가로 인해 3%의 점유율을 주도했습니다.
• 아랍 에미리트 연합은 종양학 협력 및 국제 생명 공학 파트너십에 3%를 기부했습니다.
• 남아프리카 공화국은 2%를 차지했으며 학업 암 연구 및 지역 환자 접근 프로그램의 지원을 받았습니다.

주요 종양 분해 바이러스 시장 회사 목록

투자 분석 및 기회

종양 용해성 바이러스 시장은 현재 바이러스 요법 플랫폼을 향한 초기 암 면역 요법에 대한 자금의 46% 이상이 투자를 유치하고 있습니다. 벤처 자본가들은 종양-선택 바이러스 성 구조물을 개발하는 생명 공학 신생 기업에 점점 더 집중하고 있으며, 바이러스 기반 면역 요법과 관련된 2023 년에 투자 라운드의 31%가 폐쇄되었습니다. 미국, 유럽 및 아시아 태평양 전역의 공공-민간 파트너십의 28% 이상이 공동 종양 생존 파이프 라인의 일부로 종양 용해성 바이러스 구성 요소를 포함합니다. 또한, 글로벌 암 연구 보조금의 36%가 전략적 초점으로 바이러스 요법을 가지고 있으며, 특히 HSV 기반 및 아데노 바이러스 기반 플랫폼에 중점을 둡니다. 고아 의약품 상태 및 빠른 트랙 상태와 같은 규제 지정은 파이프 라인 후보자의 22%에게 부여되어 장기 시장 생존력에 대한 투자자의 신뢰가 높아졌습니다. 제약 회사는 전략적 거래를 통해 라이센스 포트폴리오를 강화하고 있으며, 바이러스 요법 후보자의 19%가 병용 치료 개발을 위해 라이센스를 넘어 섰습니다. 개인화 된 면역 요법 솔루션을 지원하기위한 정부 지원 이니셔티브도 상승 하여이 분야에서 지출 된 총 자금의 24%에 기여하고 있습니다. 환자 액세스 프로그램 및 시험 네트워크가 확장되어 임상 활동의 18%를 차지하는 신흥 시장의 확장 기회가 존재합니다. 이러한 역학은 종양 용해성 바이러스 요법의 투자 중심 혁신에 대한 강력한 추진력을 강조합니다.

신제품 개발

종양 용해성 바이러스 시장의 제품 개발은 빠르게 발전하고 있으며, 새로운 파이프 라인 후보자의 43% 이상이 IL-12, GM-CSF 또는 IFN-β와 같은 면역 조절 트랜스 진을 포함하도록 설계되었습니다. 2023 년과 2024 년에 임상 시험에 진입하는 제품의 약 38%가 이들 유전자를 통합하여 항 종양 면역 반응을 향상시키고 치료 결과를 향상시킨다. 개발자의 거의 27%가 종양 용해성 바이러스와 면역 체크 포인트 억제제 또는 화학 방사선 요법을 결합한 다중 암 시험으로 이동했습니다. 이중 벡터 구조물은 또한 신흥 후보자의 16%가 정밀 종양 표적화를 위해 결합 된 전달 시스템을 사용하여 땅을 얻고 있습니다. 또한, 전임상 제품의 22%는 종양 유전체학 및 면역 프로파일 링에 기초한 개인화 된 바이러스 요법에 중점을 둡니다. 비 복제 바이러스 플랫폼도 개발 중이며, 민감한 환자 집단의 독성을 최소화하는 것을 목표로하는 새로운 프로그램의 19%를 나타냅니다. 개발자의 대략 24%가 도달하기 어려운 종양에 대한 비강 내 및 정맥 내 방법을 포함하여 비 침습적 전달 형식으로 혁신하고 있습니다. 이러한 제품 혁신은 여러 종양학 세로에서 더 넓은 표시와 조합 요법의 단계를 설정하고 있습니다.

최근 개발

• Merck는 바이러스 요법 시험을 확장합니다.2023 년, Merck는 흑색 종 환자에서 HSV 기반 종양 분해 바이러스를 사용하여 글로벌 2 상 시험을 시작했으며, 이는 종양학 파이프 라인 활동의 12%를 나타냅니다.
• Takara Bio는 개인화 된 플랫폼을 발전시킵니다.2024 년에 Takara Bio는 종양 유전체학 기반 설계를 통해 고형 종양 적응증의 19%를 표적으로하는 맞춤형 바이러스 요법 개발 프로그램을 시작했습니다.
• Roche는 새로운 콤보 치료 시험을 발표합니다.Roche는 2023 년에 종양 용해성 바이러스 요법을 PD-L1 억제제와 통합하여 새로운 면역 요법 시험 믹스의 21%를 차지했습니다.
• Sillajen은 Phase III 자산을 재부팅합니다.2024 년, Sillajen은 간암의 백신 바이러스 후보에 대한 시험을 재개하여 바이러스 요법 개발에서 전 세계 임상 인력의 14%를 참여 시켰습니다.
• Genelux는 U.S. Cancer Center와 파트너 관계를 맺고 있습니다.2023 년에 Genelux는 파이프 라인 확장의 8%를 포함하는 교 모세포종에서 VSV 기반 바이러스 요법을 테스트하기 위해 주요 미국 연구소와 임상 협력에 서명했습니다.

보고서 적용 범위

종양 용해성 바이러스 시장 보고서는 현재 시장 역학, 지역 동향, 제품 혁신 및 주요 업체에 대한 포괄적 인 통찰력을 제공합니다. HSV 기반 종양 용해 바이러스는 31%의 시장 점유율을 보유한 바이러스 유형별로 성장을 분석 한 다음 아데노 바이러스 기반 플랫폼이 26%로 분석됩니다. 제약 회사는 수요의 61%를 차지하고 의료 기관이 나머지 39%를 차지하는 응용 프로그램도 상세하게 보장됩니다. 지역적으로 북아메리카는 높은 임상 시험 집중력과 유리한 규제 조건으로 인해 시장 점유율의 41%를 이끌고 있습니다. 유럽은 학업 협력과 공공 자금을 통해 27%를 기여합니다. 아시아 태평양은 생명 공학 성장과 국경 간 라이센스로 24%를 보유하고 있습니다. 중동 및 아프리카는 현대화 의료 시스템에서 종양학 채택으로 8%를 차지합니다. R & D 투자의 36% 이상이 병용 요법에 중점을두고 있으며, 파이프 라인 후보자의 22%가 이미 신속한 규제 지정을 받았습니다. 이 보고서는 또한 면역 자극 유전자 페이로드를 특징으로하는 신흥 제품의 43%를 강조하며 27%는 개인화 된 치료 구성 요소를 통합합니다. 이 보도는 종양 표적화 바이러스 요법의 혁신을 활용하려는 투자자, 생명 공학 지도자 및 제약 회사에게 전략적 명확성을 제공합니다.