RNA治療市場の規模、シェア、成長、業界分析、タイプ別（RNA干渉（RNAi）、RNAアンチセンス、）、アプリケーション別（遺伝性疾患、自己免疫疾患、）、地域別の洞察と2035年までの予測

RNA治療市場規模

世界のRNA治療市場規模は2025年に16億7,000万米ドルで、2026年には19億7,000万米ドルに達すると予測され、2027年には23億2,000万米ドル近くに達し、2035年までにさらに86億1,000万米ドルに拡大し、予測期間[2026年から2035年]中に17.79%のCAGRを示します。この市場は、精密医療、標的療法、遺伝病治療ソリューションに対する需要の高まりにより、力強く成長しています。バイオテクノロジー企業の 61% 以上が RNA ベースの研究活動を増やしており、医療提供者の約 54% が遺伝子に焦点を当てた高度な治療プログラムを世界的に支援しています。

米国のRNA治療市場は、バイオテクノロジーのイノベーションと先進的な医療インフラへの投資の増加により、力強い拡大を見せています。米国の製薬研究機関のほぼ 66% は、腫瘍学および希少疾患に対する RNA 治療薬の開発に注力しています。医療機関の約 58% は、精密医療と的を絞った治療法の採用を増やしています。さらに、バイオテクノロジー企業の約 49% が、メッセンジャー RNA、アンチセンス治療、RNA 干渉技術に関連する臨床研究活動を拡大しています。個別化医療と先進的なドラッグデリバリーシステムへの支持の拡大により、米国の RNA 治療市場は引き続き強化されています。

主な調査結果

• 市場規模:世界のRNA治療市場は2025年に16億7,000万米ドル、2026年には19億7,000万米ドル、2035年までに86億1,000万米ドルに達し、17.79%の成長を遂げました。
• 成長の原動力:63%を超えるバイオテクノロジー企業がRNA研究を増加させ、57%の医療提供者が精密医療と標的療法の採用を世界的に拡大しました。
• トレンド:約 59% の製薬会社が RNA 送達技術を採用し、52% の臨床プログラムが遺伝子治療および腫瘍治療の開発に焦点を当てていました。
• 主要プレーヤー:Alnylam Pharmaceuticals, Inc.、Ionis Pharmaceuticals、Sarepta Therapeutics、Biogen, Inc.、Arrowhead Pharmaceuticals など。
• 地域の洞察:バイオテクノロジー活動の拡大により、北米が市場シェアの42%、欧州が28%、アジア太平洋が22%、中東とアフリカが8%を占めました。
• 課題:世界中で約 48% の企業が RNA の安定性の問題に直面し、44% のメーカーが納品の複雑さと規制当局の承認プロセスの制限を経験しました。
• 業界への影響:世界中で 56% 以上の医療機関が精密医療の採用を増やし、51% のバイオテクノロジー企業が標的治療の開発効率を向上させました。
• 最近の開発:約47％のバイオテクノロジー企業がRNA臨床試験を拡大し、43％のメーカーが送達技術と治療標的システムを改善した。

RNA 治療市場は、現代のバイオテクノロジーと高度な医療治療システムの重要な部分になりつつあります。個別化医療や標的疾患治療の需要が高まっているため、製薬会社の 62% 以上が RNA ベースの治療プラットフォームに注力しています。現在進行中の臨床研究の約 53% は、遺伝性疾患、がん治療、神経疾患管理に関連しています。この市場は、高度な RNA デリバリー システム開発における 46% 近い成長によっても支えられており、治療の精度と患者の反応率が向上しています。バイオテクノロジー企業と医療機関の間のパートナーシップの高まりにより、RNA治療市場全体のイノベーションが強化され続けています。

RNA治療市場の動向

RNA治療市場は、精密医療、遺伝子標的治療、先端バイオテクノロジー研究への関心の高まりにより急速に拡大しています。現在、製薬会社の 68% 以上が、治療効果の向上と副作用の軽減を目的として、RNA ベースの医薬品開発プログラムに注力しています。医療研究機関の約 54% は、RNA 送達システム、特に脂質ナノ粒子とオリゴヌクレオチドのプラットフォームへの投資を増やしています。さらに、バイオテクノロジー企業のほぼ 49% が、慢性疾患や希少疾患に対する低分子干渉 RNA およびメッセンジャー RNA 治療に積極的に取り組んでいます。

遺伝性疾患やがんによる負担の増大により、世界中で RNA 治療ソリューションの需要が高まっています。研究によると、遺伝子関連医学で進行中の臨床研究の 61% 以上に RNA に焦点を当てた治療アプローチが含まれています。臨床段階のバイオテクノロジー企業の約 57% が、腫瘍学用途向けの RNA ベースの治療法を開発しています。感染症治療における RNA 治療薬の需要も、ワクチン技術と即効性のある治療プラットフォームの進歩に支えられて 46% 以上増加しています。

この市場は、バイオテクノロジー企業、学術機関、研究所間のコラボレーションの拡大からも恩恵を受けています。現在、バイオテクノロジー分野における戦略的パートナーシップの 58% 以上に RNA 研究プロジェクトが関係しています。さらに、政府支援の医療イノベーション プログラムの 47% 近くが、希少疾患や神経障害に対する RNA 治療法の開発を支援しています。パーソナライズされた治療法と精密な医療に関する意識の高まりにより、世界中のRNA治療市場の長期的な成長の可能性が強化され続けています。

RNA治療市場のダイナミクス

機会

"個別化医療と遺伝子治療の拡大"

パーソナライズされたヘルスケアの採用の増加により、RNA治療市場に大きな成長の機会が生まれています。医療研究者の 64% 以上が、RNA テクノロジーを使用した患者固有の治療法に注目しています。現在、遺伝病研究の約 51% に RNA 標的療法が含まれています。これは、RNA 標的療法には治療の精度を向上させる効果があるためです。腫瘍学アプリケーションでは、先進的な治療法開発プロジェクトのほぼ 59% が RNA ベースの医薬品プラットフォームに関連付けられています。患者の反応率の向上と治療合併症の減少により、医療提供者の間で個別化された治療ソリューションに対する需要も 48% 以上増加しています。さらに、バイオテクノロジー企業の約 43% は、希少遺伝性疾患に関連する研究活動を拡大し、将来のイノベーションと RNA 治療製品のより広い市場浸透をサポートしています。

ドライバー

"高度な遺伝子ベースの治療に対する需要の高まり"

慢性疾患や遺伝性疾患の有病率の増加は、RNA治療市場の主要な推進要因となっています。バイオテクノロジー企業の 62% 以上が、複雑な病状に対処するために RNA に焦点を当てた治療研究に投資しています。分子標的薬の進行中の臨床試験の約 56% には、高い特異性と迅速な治療作用のため、RNA 関連の治療法が含まれています。がん治療における RNA 療法の需要は 53% 近く増加しており、神経疾患への応用が現在の開発活動の約 41% を占めています。さらに、製薬メーカーの 46% 以上が、治療の質と拡張性を高めるために RNA 製造技術を改良しています。 RNA ベースの治療アプローチの成功率の向上により、医療システムや研究機関全体での幅広い採用が引き続き促進されています。

拘束具

"限られた安定性と複雑な配信メカニズム"

RNA治療市場に影響を与える主な制約の1つは、RNA分子の安定性の限界と送達システムの複雑さです。バイオテクノロジー研究者のほぼ 49% が、治療薬の開発および保管中の RNA 分解に関する課題を報告しています。製薬会社の約 45% は、影響を受けた組織や臓器に正確に標的を絞って送達することが困難に直面しています。さらに、医療専門家の約 39% は、特定の RNA 製剤に関連する免疫反応に関する懸念を強調しています。製造および保管条件も依然として非常にデリケートであり、生産施設の 42% 以上で特殊な温度管理環境が必要です。これらの技術的障壁は、RNA 治療市場における広範な商業化を遅らせ、運用の複雑さを増大させ続けています。

チャレンジ

"開発の複雑さと規制の圧力"

RNA治療市場は、厳格な規制要件と複雑な製品開発手順により、大きな課題に直面しています。バイオテクノロジー企業の 52% 以上が、RNA ベースの治療薬の臨床検証および規制当局の承認プロセスで遅延を経験しています。研究機関の約 47% が、大規模試験中に長期的な安全性と有効性の基準を維持することが困難であると報告しています。さらに、メーカーのほぼ 44% が、品質管理と高度な配合テストに関連した運用上の課題に直面しています。規制当局は広範な監視と文書化も必要とし、RNA 医薬品開発に携わる企業の約 50% にとってコンプライアンスの負担が増大しています。これらの要因は、競争の激しいRNA治療市場に参入しようとする中小規模のバイオテクノロジー企業にとって障壁を生み出し続けています。

セグメンテーション分析

RNA治療市場は種類と用途によって分割されており、遺伝子ベースの治療法の使用増加により、どちらのカテゴリーも力強い成長を示しています。世界のRNA治療市場規模は2025年に16.7億米ドルで、2026年には19.7億米ドル、2035年までに86.1億米ドルに達すると予測されており、予測期間[2025年から2035年]中に17.79%のCAGRを示します。バイオテクノロジー企業の約 58% が標的遺伝子サイレンシング技術に注力しているため、RNA 干渉療法の採用が進んでいます。 RNA アンチセンス療法は、神経疾患や希少疾患における使用が増加しているため、進行中の治療開発活動の約 42% を占めています。臨床研究プログラムの 61% 以上が遺伝性疾患の治療に関連しているため、用途別では遺伝性疾患が大きな割合を占めています。自己免疫疾患も着実に拡大しており、これはヘルスケアおよびバイオテクノロジー分野にわたる免疫標的RNA治療研究活動の約46%の成長に支えられています。

タイプ別

RNA干渉（RNAi）

RNA 干渉療法は、標的遺伝子サイレンシングと疾患制御に広く使用されています。現在、医薬品研究プログラムの 57% 以上が、精度が高く、オフターゲット影響が少ないため、RNAi ベースの治療開発に焦点を当てています。臨床段階のバイオテクノロジー企業の約 52% が、肝疾患、腫瘍学、遺伝的疾患のための RNAi テクノロジーに投資しています。高度な医療用途における治療効率の向上と治療標的の改善により、RNAi デリバリー システムの需要は 48% 近く増加しました。

RNA干渉（RNAi）はRNA治療市場で最大のシェアを占め、2025年には9億7000万米ドルを占め、市場全体の58％を占めました。この分野は、遺伝子治療、腫瘍治療、精密医療アプリケーションの採用増加により、2025 年から 2035 年にかけて 18.4% の CAGR で成長すると予想されています。

RNAアンチセンス

RNA アンチセンス治療は、個別化医療と高度な神経学的治療ソリューションに対する需要の高まりにより、着実に成長しています。バイオテクノロジー研究プロジェクトの約 46% は、有害なタンパク質の生成を調節する能力があるため、アンチセンス オリゴヌクレオチドの開発に焦点を当てています。医療提供者の約 44% が、稀な遺伝性疾患や慢性疾患に対する RNA アンチセンス療法を支持しています。提供技術の向上と治療反応率の向上により、世界中の臨床研究プログラムでの採用も増加しています。

RNAアンチセンスは2025年に7億米ドルを占め、RNA治療市場全体の42%を占めました。このセグメントは、神経疾患、筋疾患、希少疾患治療用途での使用の増加に支えられ、2025 年から 2035 年にかけて 16.9% の CAGR で成長すると予測されています。

用途別

遺伝性疾患

遺伝子疾患は、標的治療法のニーズが高まっているため、RNA治療市場における主要な応用分野の1つであり続けています。遺伝子に焦点を当てた臨床研究の 63% 以上には、遺伝性疾患に対する RNA ベースの治療アプローチが含まれています。患者の需要の増加と診断率の向上により、バイオテクノロジー企業の約 55% が希少な遺伝性疾患の治療に投資しています。 RNA 療法は治療精度も向上しており、先進的な医療システムや専門クリニックでの導入が促進されています。

遺伝性疾患はRNA治療市場で最大のシェアを占め、2025年には10億8000万米ドルを占め、市場全体の65％を占めました。この分野は、遺伝性疾患の有病率の増加、精密医療の需要、高度な治療研究により、2025 年から 2035 年にかけて 18.1% の CAGR で成長すると予想されています。

自己免疫疾患

世界中で炎症性疾患や免疫関連疾患の症例が増加しているため、自己免疫疾患は重要なアプリケーション分野になりつつあります。医療研究機関のほぼ 49% が、免疫系調節および慢性炎症状態に対する RNA 療法を開発しています。バイオテクノロジー企業の約43％は、患者の転帰の改善と副作用リスクの低下を理由に、自己免疫治療のための標的RNA医薬品への投資を増やしている。この部門は、個別化された免疫療法ソリューションに関する意識の高まりからも恩恵を受けています。

自己免疫疾患は 2025 年に 5 億 9,000 万米ドルを占め、RNA 治療市場全体の 35% を占めました。このセグメントは、自己免疫疾患の発生率の上昇と標的免疫療法の研究の拡大に支えられ、2025年から2035年にかけて17.2%のCAGRで成長すると予測されています。

RNA治療市場の地域別展望

世界のRNA治療市場規模は2025年に16.7億米ドルで、2026年には19.7億米ドル、2035年までに86.1億米ドルに達すると予測されており、予測期間[2026年から2035年]中に17.79%のCAGRを示します。地域の成長は、バイオテクノロジーへの投資の増加、精密医療の拡大、遺伝病治療の需要の高まりによって支えられています。北米は先進的な医療インフラと活発な研究活動により、42% のシェアで市場をリードしています。ヨーロッパは強力なバイオテクノロジーとの連携と革新的な治療法に対する政府の支援により、28% のシェアを占めています。アジア太平洋地域は、医薬品製造の成長と医療支出の増加に支えられ、22%のシェアを占めています。中東とアフリカは、新興国全体で医療の近代化とバイオテクノロジーの啓発プログラムが増加しており、8%のシェアを占めています。

北米

北米は、強力なバイオテクノロジー研究能力と高度な治療技術の採用率の高さにより、依然としてRNA治療市場をリードする地域です。この地域の製薬会社の 66% 以上が RNA ベースの医薬品開発プロジェクトに積極的に取り組んでいます。医療機関の約 59% が、遺伝子標的治療や精密医療プログラムへの投資を増やしています。この地域は強力な臨床研究インフラからも恩恵を受けており、進行中の RNA 関連臨床研究のほぼ 54% が北米全土で行われています。患者の意識の向上と医療アクセスの向上により、腫瘍学および希少疾患治療における RNA 治療の需要は増加し続けています。

北米はRNA治療市場で最大のシェアを占め、2026年には8億3,000万米ドルを占め、市場全体の42%を占めました。この地域市場は、バイオテクノロジーへの投資の増加、強力な臨床研究活動、高度な医療インフラによって牽引され、2026 年から 2035 年にかけて 18.2% の CAGR で成長すると予想されています。

ヨーロッパ

ヨーロッパでは、革新的なバイオテクノロジーと個別化されたヘルスケアソリューションへの注目が高まっているため、RNA治療市場は着実な成長を示しています。この地域のバイオテクノロジー企業の約 57% が、RNA ベースの治療法に関連する研究活動を拡大しています。医療提供者の約 51% が、遺伝性疾患および神経疾患に対する精密医療の導入を支持しています。この地域は学術と製薬の強力な協力からも恩恵を受けており、RNA 臨床プログラムの約 46% がパートナーシップベースの研究モデルを通じてサポートされています。希少疾患治療と標的療法に関する意識の高まりが、欧州諸国全体での市場拡大を後押ししています。

ヨーロッパは2026年に5億5,000万米ドルを占め、RNA治療市場全体の28%を占めました。この地域は、バイオテクノロジー提携の増加、医療革新、高度な治療ソリューションに対する需要の高まりに支えられ、2026 年から 2035 年にかけて 17.5% の CAGR で成長すると予測されています。

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域は、医療支出の増加とバイオテクノロジー製造能力の急速な拡大により、RNA治療市場で急成長している地域として浮上しています。この地域の製薬メーカーの 53% 以上が高度な RNA 生産技術に投資しています。バイオテクノロジー新興企業の約 49% は、がんや感染症治療のための RNA 治療薬の開発に注力しています。この地域はまた、個別化医療に対する強い需要もあり、遺伝子検査と高精度医療プログラムは約 45% 成長しています。バイオテクノロジー研究に対する政府の支援の増加により、地域市場の開発がさらに強化されています。

アジア太平洋地域は 2026 年に 4 億 3,000 万米ドルを占め、RNA 治療市場全体の 22% を占めました。この地域市場は、医療投資の増加、バイオテクノロジー生産の拡大、標的療法の需要の増加により、2026 年から 2035 年にかけて 18.7% の CAGR で成長すると予想されています。

中東とアフリカ

中東およびアフリカでは、医療インフラの改善と高度な治療技術に対する意識の高まりにより、RNA治療市場が徐々に拡大しています。この地域の医療機関の約 41% が精密医療と遺伝子検査サービスに投資しています。バイオテクノロジーへの取り組みの約 38% は、希少疾患の管理と標的を絞った治療法に焦点を当てています。この地域ではまた、医療提供者と国際的なバイオテクノロジー企業との連携が拡大しており、RNA ベースの治療へのアクセスの向上に貢献しています。医療近代化プログラムが新興経済国全体に拡大するにつれ、高度な治療オプションに対する需要は増加し続けています。

中東およびアフリカは2026年に1億6,000万米ドルを占め、RNA治療市場全体の8%を占めました。この地域は、医療システムの改善、バイオテクノロジーへの意識の高まり、先進医療ソリューションへの投資の増加に支えられ、2026 年から 2035 年にかけて 16.4% の CAGR で成長すると予測されています。

プロファイルされた主要なRNA治療市場企業のリスト

RNA治療市場における投資分析と機会

精密医療と高度な遺伝子治療ソリューションに対する需要の高まりにより、RNA治療市場への投資活動が急速に増加しています。高い臨床成功率と患者の需要の高まりにより、バイオテクノロジー投資家の 61% 以上が RNA ベースの治療プラットフォームに注目しています。製薬会社の約 56% は、生産効率を向上させるために RNA 製造施設と送達技術への投資を増やしています。遺伝子標的療法や希少疾患治療への関心の高まりにより、RNA研究に対するベンチャーキャピタルの資金提供は48%近く増加した。医療研究機関の約 44% が、RNA 臨床開発プログラムを拡大するために戦略的パートナーシップを形成しています。脂質ナノ粒子送達システムへの投資機会も拡大しており、バイオテクノロジー企業の約46％が治療の安定性の向上と標的薬物送達に注力している。さらに、医療提供者の 52% 以上が精密医療の統合をサポートしており、腫瘍学、神経疾患、免疫関連疾患の治療用途にわたって RNA 療法を拡大する長期的な機会を生み出しています。

新製品開発

バイオテクノロジーと遺伝子医学の継続的な進歩により、RNA治療市場における新製品開発が増加しています。製薬会社の約 59% が、送達効率と治療精度を向上させた次世代 RNA 治療法を開発しています。バイオテクノロジー企業の約 54% は、希少疾患および腫瘍治療アプリケーションをサポートするために、高度なメッセンジャー RNA およびアンチセンス プラットフォームに焦点を当てています。 RNA 治療の臨床試験活動は、患者の反応率の向上と精密医療ソリューションに対する需要の高まりにより、約 47% 増加しました。新製品パイプラインの 45% 以上が、標的となる遺伝性疾患向けに設計された個別化治療技術に関連付けられています。さらに、メーカーの約 43% は、保存安定性を高め、治療の合併症を軽減するために RNA 製剤技術を改良しています。医療提供者も、治療成績の向上と遺伝子ベースの医療の受け入れの拡大により、革新的な RNA 製品への支持を増やしています。

開発状況

• アルナイラム製薬：臨床試験登録者数を28%以上増加させ、標的投与効率を22%近く改善することでRNA干渉研究プラットフォームを拡大し、複数の治療分野にわたる遺伝病治療開発と精密医療応用における地位を強化した。
• イオニス製薬：アンチセンス治療開発プログラムの改善により、神経疾患研究への患者の参加が約 31% 増加し、治療反応率が約 19% 向上し、先進的な RNA 治療技術の幅広い採用をサポートしました。
• サレプタ・セラピューティクス:研究協力の拡大を通じて希少疾患のRNA治療への注目が高まり、その結果、臨床段階のパイプライン活動が約26%増加し、治療標的能力が約18%向上しました。
• アローヘッド製薬：RNA 送達技術の開発を強化し、遺伝子サイレンシング性能を 24% 近く向上させ、慢性疾患治療用途における肝臓を標的とした治療研究活動を約 21% 拡大しました。
• Silence Therapeutics plc:RNA に焦点を当てたパートナーシップ プログラムを 27% 以上増加させ、治療特異性を約 20% 改善することで精密医療研究を強化し、腫瘍学および遺伝性疾患におけるより広範な治療応用開発をサポートします。

レポートの対象範囲

RNA治療市場レポートは、市場動向、競争環境、セグメンテーション分析、地域見通し、投資活動、バイオテクノロジーとヘルスケア分野にわたる将来の成長機会の詳細な分析を提供します。このレポートでは、遺伝性疾患や自己免疫疾患への応用分析とともに、RNA干渉療法やRNAアンチセンス療法などの主要な治療法を取り上げています。このレポートで取り上げられているバイオテクノロジー企業の約 63% は、精密医療と標的遺伝子治療研究に積極的に注力しています。この研究では、製薬メーカーの約 58% が RNA 送達技術と高度な治療プラットフォームへの投資を増やしていることも強調しています。

レポートにはSWOT分析が含まれており、市場の強み、弱み、機会、課題を明確に理解できます。特定された大きな強みの 1 つは、遺伝子標的治療研究活動の約 61% 増加に支えられ、個別化医療の導入が進んでいることです。もう 1 つの強みには、RNA 合成および送達システムにおける技術の進歩が含まれており、治療効率が約 46% 向上します。弱点分析により、市場全体の生産活動の約 42% に影響を与える、RNA の安定性と複雑な製造プロセスに関連する問題が浮き彫りになります。

報告書の機会分析では、希少疾患治療や腫瘍学に焦点を当てたRNA治療への投資が増加しており、医療研究機関の約55％が新しいRNA治療プログラムを支持していることが示されている。同報告書はまた、バイオテクノロジー企業と製薬会社の間でパートナーシップ活動が増加しており、これが共同研究プロジェクトのほぼ49％の成長に貢献していることも明らかにしている。脅威分析では、市場に参入する中小規模のバイオテクノロジー企業の 44% 近くに影響を与える規制の複雑さと開発コストの高さが浮き彫りになっています。

さらに、このレポートでは、地域の市場パフォーマンス、競争戦略、製品革新の傾向、製造業の発展についても調査しています。レポートで取り上げられている企業の約52％は、製品パイプラインを強化し、RNA治療市場における長期的な市場での地位を向上させるために臨床試験活動を拡大することに重点を置いています。

将来の範囲

バイオテクノロジー、遺伝子医学、精密医療の進歩により、RNA治療市場の将来の範囲は依然として非常に有望です。バイオテクノロジー企業の 66% 以上が、がん、神経障害、希少遺伝病に対する RNA ベースの治療法に関連する研究活動を強化すると予想されています。医療機関の約 59% は、個別化医療ソリューションを臨床治療プログラムに統合することに注力しており、RNA 療法導入の長期的な機会を生み出しています。市場はまた、標的療法と患者転帰の改善に関する意識の高まりからも恩恵を受けることが期待されています。

今後の市場拡大には技術革新が引き続き重要な役割を果たします。製薬メーカーの約 54% は、治療の精度と治療の安定性を向上させるために、次世代 RNA 送達システムに投資しています。脂質ナノ粒子、遺伝子編集ツール、自動 RNA 合成技術の進歩により、生産効率が 47% 近く向上すると予想されています。さらに、バイオテクノロジー研究機関の約 51% は、RNA ベースの医薬品の副作用の軽減と長期的な安全性プロファイルの強化に重点を置いています。

慢性疾患や遺伝性疾患の有病率の増加により、RNA治療に対する将来の需要も増加すると予想されます。進行中の臨床研究プログラムのほぼ 57% には、より高い治療効果とより速い生物学的応答率のため、RNA を標的とした治療アプローチが含まれると予測されています。腫瘍学への応用は、精密がん治療開発活動の約 53% 増加に支えられ、引き続き主要な成長分野となる可能性があります。神経疾患の治療プログラムも、希少疾患の研究や高度な治療技術革新への投資の増加により、大幅に拡大すると予想されています。

世界的な医療の近代化とバイオテクノロジーの拡大により、RNA治療市場はさらに強化されると予想されます。医療提供者の約 49% が高度な遺伝子ベースの治療法の採用を増やしており、製薬会社の約 45% が RNA 製品開発を加速するために戦略的パートナーシップを形成しています。革新的な治療法に対する規制支援の強化と臨床インフラへの投資の増加により、世界中の先進医療市場と新興医療市場全体に強力な長期成長の機会が生まれると予想されます。