希少疾病用医療食品の市場規模、シェア、成長、業界分析、傾向とダイナミクス、タイプ別（丸薬、粉末、液体、その他）、用途別（フェニルケトン尿症、チロシン血症、好酸球性食道炎、FPIES、MSUD、ホモシスチン尿症、その他、）、地域別洞察と2035年までの予測

希少疾病用医療食品市場規模

世界の希少疾病用医療食品市場規模は2025年に18.9億ドルで、2026年には20.1億ドル、2027年に21.3億ドル、2035年までに34.3億ドルに達すると予測されており、2026年から2035年の予測期間中に6.13％のCAGRを示します。

稀な代謝性疾患や遺伝性疾患の診断が医療システム全体で改善され続けるにつれて、世界の希少疾病用医療食品市場は着実に拡大しています。医療従事者の意識の高まり、栄養療法の改善、患者管理の改善が市場の需要を支えています。希少疾患の 70% 以上には遺伝的原因があり、患者のほぼ 65% は長期的な栄養サポートを必要としています。現在、医療提供者の約 58% が疾病管理プログラムに医療用食品を組み込んでおり、新製品開発の 45% 以上は、患者の転帰を改善するために疾病特有の栄養製剤に焦点を当てています。

米国の希少疾病用医療食品市場は、先進的な医療インフラ、より広範な遺伝子スクリーニング、希少疾患に対する意識の高まりによる強力な支援により成長を続けています。専門治療センターのほぼ 72% が、長期的な栄養管理の一環として医療食品を推奨しています。遺伝性代謝障害と診断された患者の約 61% が専門的な栄養療法を受けており、約 54% の病院が臨床栄養サービスの拡大を続けています。

日本の希少疾病用医療食品市場は、予防医療、早期診断、専門栄養学への注目の高まりにより、健全な成長を遂げています。医療機関の約 63% は、遺伝性代謝障害に対する栄養介入を重視しています。病院の約 48% は希少疾患の栄養プログラムの改善を続けており、医療専門家の約 41% は患者の長期ケアのために疾患別の医療食品を推奨しています。

主な調査結果

• 市場規模:世界の希少疾病用医療食品市場は、2025年に18億9,000万米ドル、2026年には20億1,000万米ドルに達し、CAGR 6.13%で2035年までに34億3,000万米ドルに達すると予測されています。
• 成長の原動力:希少疾患の 70% 以上が遺伝的であり、65% は生涯にわたる栄養を必要とし、医師の 58% は特殊な医療食品を推奨し、イノベーションの 45% は疾患特有の栄養を対象としています。
• トレンド:新製品の約 55% は個別化された栄養をサポートし、48% は小児ケアに重点を置き、40% はアレルゲンフリーの配合を特徴とし、35% は治療アドヒアランスを向上させます。
• トップキープレーヤー:ネスレ、ダノン、アボット、ミード ジョンソン & カンパニー LLC、味の素キャンブルック社など。
• 地域の洞察:北米が 39%、欧州が 30%、アジア太平洋が 22%、中東とアフリカが 9% の市場シェアを占めており、世界的な需要とヘルスケアの拡大のバランスを反映しています。
• 課題:希少疾患の約 95% は限られた患者グループに影響を及ぼし、42% は製剤の複雑さに直面し、39% は規制の壁を経験し、35% は製品のアクセスが制限されていると報告しています。
• 業界への影響:医療提供者のほぼ 60% が栄養プログラムを強化し、52% が専門的な治療を拡大し、47% が臨床現場全体で個別化された栄養の導入を増やしています。
• 最近の開発:イノベーションの約 58% は栄養製剤の改善、45% は患者の受け入れ性の向上、41% はパーソナライズされた製品の拡大、36% は高度な成分技術に重点を置いたものでした。

メーカーが広範な治療カテゴリーではなく、個々の希少疾患に合わせた栄養製剤を開発するにつれて、希少疾病用医療食品市場はますます専門化しています。代謝研究の継続的な進歩により、カスタマイズされたアミノ酸ブレンド、低タンパク質製剤、アレルゲンフリー製品、すぐに摂取できる栄養ソリューションが奨励されています。病院、代謝クリニック、在宅医療提供者は、長期的な栄養コンプライアンスを向上させるために協力しています。デジタル患者モニタリング、パーソナライズされた食事計画、栄養専門家と臨床医間の強力な連携により、疾患管理が改善され、孤児疾患患者の生活の質の向上がサポートされ続けています。

希少疾病用医療食品市場動向

医療提供者が稀な代謝性疾患や遺伝性疾患を持つ患者の栄養ベースの疾患管理に焦点を当てているため、希少疾病用医療食品市場は強い注目を集めています。医療用食品は、標準的な食事では提供できない的を絞った栄養サポートを提供するため、長期的な治療計画の一部として組み込まれることが増えています。特定された希少疾病の 80% 以上は遺伝的起源があり、特殊な栄養製剤に対する継続的な需要が生じています。希少疾患のほぼ 70% は小児期に発症するため、アミノ酸、ビタミン、ミネラル、脂肪酸プロファイルを注意深くバランスよく含む小児用医療食品の必要性が高まっています。代謝障害患者の約 60% は、合併症を軽減し、生活の質を向上させるために、生涯にわたる栄養介入を必要としています。

希少疾病用医療食品市場におけるもう1つの重要な傾向は、個別化された栄養と疾患固有の製剤の拡大です。遺伝性代謝障害を持つ患者の約 65% は、生涯を通じてカスタマイズされた栄養管理に依存しています。新たに開発された医療食品の 55% 以上は、広範な栄養サポートではなく、高度に特殊な希少疾患カテゴリー向けに設計されています。医療専門家の約 48% は、安全性が証明された臨床的に検証された栄養製品を好む傾向が高まっていると報告しています。デジタル医療プラットフォームは治療コンプライアンスをサポートしており、患者モニタリング プログラムによりアドヒアランスが 35% 近く向上しています。現在、植物由来の原料、乳糖を含まない製剤、低アレルゲン製品が新製品開発活動の 40% 以上を占めています。

希少疾病用医療食品市場動向

機会

希少疾患に対する個別化医療栄養の拡大

医療システムが希少疾患に対する個別の食事管理をますます認識しているため、個別化された栄養は希少疾病用医療食品市場に大きな機会をもたらします。遺伝性代謝障害患者のほぼ 68% が、標準的な栄養製品ではなく、疾患に特化した栄養製剤を必要としています。進行中の臨床栄養プログラムの約 52% は個別化された治療戦略に焦点を当てており、カスタマイズされた製剤が処方されると患者のアドヒアランスは約 37% 向上します。医療専門家の 45% 以上が、病気に関連した合併症を軽減するために個別化された栄養プロトコルを好みます。新生児スクリーニングプログラムの拡大と遺伝子検査の改善により、より多くの適格な患者が特定され続け、病院、専門診療所、在宅医療現場全体で高度に専門化された医療食品に対するさらなる需要が生み出されています。

ドライバー

希少な代謝性疾患および遺伝性疾患の診断が増加

希少疾患の診断の増加は、希少疾病用医療食品市場の主要な成長原動力です。孤児疾患の 75% 以上には遺伝的原因があり、治療と並行して長期的な栄養サポートが必要です。診断技術の向上により、いくつかの医療システムでは早期発見率が 40% 以上向上しました。遺伝性代謝異常症を管理する医師のほぼ 63% が、日常的な疾患管理の一環として特別な医療食品を推奨しています。まれな代謝疾患を患う小児患者の約 58% は、病気の進行を防ぐために注意深く管理された栄養療法に依存しています。医療従事者の意識の高まり、遺伝子スクリーニングの拡大、患者教育の改善により、世界中で特殊な医療栄養製品の需要が引き続き強化されています。

拘束具

"限られた患者数と高い製品開発の複雑さ"

各希少疾病は比較的少数の患者集団に影響を及ぼし、製品開発が商業的に困難であるため、希少疾病用医療食品市場は限界に直面しています。希少疾患のほぼ 95% は、個別に限られた数の患者のみに影響を与えるため、生産量が減少し、規模の経済が制限されます。メーカーの約 42% は、配合の複雑さが開発の大きな障壁であると認識しています。医療提供者の 38% 以上が、特定の希少疾患に対する製品の入手可能性が一貫していないことを報告しています。地域の流通ネットワークが限られているため、患者の約 35% がアクセスの遅れを経験している一方、特殊な原料調達により疾患別の栄養製品の製造にさらなる課題が生じています。

チャレンジ

"規制遵守と臨床検証の要件"

メーカーは栄養上の安全性、製剤の品質、疾患固有の有効性を証明する必要があるため、厳しい規制要件が依然として希少疾病用医療食品市場にとって大きな課題となっています。製品開発スケジュールの約 57% は、規制上のレビューと文書化の要件によって延長されます。企業のほぼ 46% が、医療への受け入れをサポートするために、臨床栄養研究に追加のリソースを投資しています。医療専門家の 41% 以上は、処方前に強力な臨床証拠によって裏付けられた製品を好みます。複数の地域にわたる規制の枠組みの違いもコンプライアンスの複雑さを生み出しており、約 39% の企業が、さまざまな製品分類基準が広範な国際市場の拡大に対する大きな障壁であると認識しています。

セグメンテーション分析

希少疾病用医療食品市場は種類と用途によって分割されており、メーカーがさまざまな希少疾患を持つ患者の栄養ニーズに対応できるようになります。世界の孤児疾患用医療食品市場規模は、2025年に18億9,000万米ドルと評価され、2026年には20億1,000万米ドル、2035年までに34億3,000万米ドルに達すると予測されており、予測期間中に6.13%のCAGRで拡大します。製品の革新、診断の改善、医療専門家の意識の向上により、あらゆるセグメントにわたる需要が引き続きサポートされています。粉末および液体製剤は、柔軟な投与量と容易な消化を提供するため、依然として広く使用されていますが、錠剤は成人患者にとって注目を集めています。応用面では、フェニルケトン尿症やMSUDなどの代謝障害が安定した需要を生み出し続けている一方、好酸球性食道炎、FPIES、その他の稀な疾患の診断が増加していることにより、病院、専門診療所、在宅医療現場全体で特殊な医療栄養製品のニーズが拡大しています。

タイプ別

丸薬

錠剤は、利便性、正確な投与量、容易な保管を提供するため、長期の栄養管理を必要とする成人患者にとってますます好まれています。成人患者のほぼ 32% は、コンプライアンスの向上により錠剤ベースの栄養補助食品を好みます。医療提供者の約 45% は、正常に嚥下できる患者に丸薬製剤を推奨しており、リピートユーザーの約 38% は、この剤形で治療アドヒアランスが向上したと報告しています。栄養素の安定性と配合品質の継続的な改善が市場拡大をさらに後押ししています。

錠剤は2025年に3億6,000万米ドルを占め、孤児疾患用医療食品市場全体の19.00％を占め、このセグメントは患者のコンプライアンスの向上と便利な投与に支えられ、2025年から2035年にかけて5.72％のCAGRで成長すると予想されています。

粉

粉末製剤は、小児患者と成人患者の両方に合わせて柔軟に調製できるため、依然として最も広く使用されている製品タイプの 1 つです。遺伝性代謝障害患者の 52% 以上が、投与量をカスタマイズできる粉末ベースの医療食品を受けています。病院の約 47% は栄養管理のために粉末製剤を好み、介護者の約 43% は粉末製品の方が通常の食事に混ぜやすいと考えています。味と栄養バランスを向上させる製品革新が続いています。

粉末は、2025年に7億2,000万米ドルを占め、孤児疾患用医療食品市場全体の38.00％を占め、広範な臨床使用と柔軟な栄養供給により、予測期間を通じて6.48％のCAGRで成長すると予測されています。

液体

液体の医療食品は、乳児、子供、嚥下障害のある患者に広く使用されています。小児栄養処方の約 41% には液体製剤が含まれています。液体製剤は吸収が早く、投与が簡単であるためです。医療専門家のほぼ 36% が、患者のコンプライアンス向上のためにすぐに飲める製品を推奨しています。包装の改善、賞味期限の延長、風味プロファイルの改善により、医療施設全体での製品の受け入れが増え続けています。

液体は、2025年に5.7億米ドルを占め、孤児疾患用医療食品市場全体の30.00％を占め、小児需要の増加と消費の容易さにより、予測期間中に6.29％のCAGRで拡大すると予想されています。

その他

その他のカテゴリーには、ゲル、半固体製品、および独自の食事ニーズを持つ患者のために開発された特殊な栄養フォーマットが含まれます。新製品発売の約 18% は、栄養摂取量を改善するための革新的な提供形式に焦点を当てています。医療専門家のほぼ 24% が、食事制限のある患者に代替製剤を推奨しています。疾患別の栄養に関する継続的な研究により、この分野の段階的な拡大がサポートされています。

その他は、2025年に2億4,000万米ドルを占め、孤児疾患用医療食品市場全体の13.00％を占め、このセグメントは、特殊な栄養製品の継続的な革新により、5.81％のCAGRで成長すると予測されています。

用途別

フェニルケトン尿症

フェニルケトン尿症は、患者が生涯を通じて厳格な食事タンパク質管理を必要とするため、依然として医療食品の主要な用途の 1 つです。診断された患者の 65% 以上が、毎日特殊な栄養製剤に依存しています。治療計画の約 49% にはアミノ酸ベースの医療食品が含まれており、新生児スクリーニングの改善により、早期の栄養介入と長期的な健康転帰の向上が引き続きサポートされています。

フェニルケトン尿症は、2025年に4億9,000万米ドルを占め、希少疾病用医療食品市場全体の26.00%を占め、生涯にわたる栄養必要量のため、予測期間中に6.35%のCAGRで成長すると予想されています。

好酸球性食道炎

好酸球性食道炎には、除去食や特殊な栄養補給が症状軽減に役立つため、医療用食品の使用が増えています。患者のほぼ 42% が、栄養バランスのとれたアレルゲンを含まない製剤の恩恵を受けています。医療従事者の約 35% は包括的な疾患管理計画に医療栄養を組み込んでおり、治療センター全体での幅広い受け入れをサポートしています。

好酸球性食道炎は、2025年に2.1億米ドルを占め、希少疾病用医療食品市場全体の11.00％を占め、予測期間中に6.22％のCAGRが予測されます。

MSUD

メープルシロップ尿症では、アミノ酸含有量が管理された特別に配合された医療用食品を使用した生涯にわたる栄養管理が必要です。診断された患者のほぼ 54% が、疾患に応じた栄養を毎日摂取しています。治療センターの約 46% が、臨床モニタリングと組み合わせた定期的な栄養療法により代謝コントロールが改善されたと報告しています。

MSUDは2025年に3億米ドルを占め、希少疾病用医療食品市場全体の16.00％を占め、継続的な食事療法の必要性により6.41％のCAGRで成長すると予測されています。

ホモシスチン尿症

ホモシスチン尿症の管理は、低タンパク質の栄養サポートとビタミン補給に大きく依存しています。患者の約 33% は、適切な代謝バランスのために継続的な医療食品を必要としています。専門的な栄養プログラムの約 28% は、より優れた製品配合と改善された味プロファイルを通じて食事コンプライアンスの向上に重点を置いています。

ホモシスチン尿症は、2025年に1.5億米ドルを占め、希少疾病用医療食品市場全体の8.00％を占め、予測期間中に5.87％のCAGRで成長すると予想されています。

その他

その他のセグメントには、カスタマイズされた栄養療法を必要とするいくつかの超稀な代謝疾患および胃腸疾患が含まれます。製品開発プログラムの約 22% はニッチな孤児疾患カテゴリーを対象としています。専門栄養提供者のほぼ 29% は、疾患特有の製剤で新たな患者の要件に対応するために、製品ポートフォリオの拡大を続けています。

その他は、2025年に3億2,000万米ドルを占め、希少疾患用医療食品市場全体の17.00％を占め、追加の希少疾患の診断の増加により6.11％のCAGRで拡大すると予測されています。

希少疾病用医療食品市場の地域展望

希少疾病用医療食品市場は、希少疾患診断の拡大、栄養意識の向上、医療サポートの強化により、すべての主要地域で健全な成長を示しています。世界の希少疾病用医療食品市場規模は、2025年に18億9,000万米ドルで、2026年には20億1,000万米ドルに達し、2035年までに6.13%のCAGRで34億3,000万米ドルに増加すると予想されています。北米が世界市場の 39% を占め、次いでヨーロッパが 30%、アジア太平洋が 22%、中東とアフリカが 9% となっています。臨床栄養への投資の拡大、新生児スクリーニングの拡大、医師の意識の向上により、引き続き地域市場の拡大が支援され、革新的な医療食品の開発が促進されています。

北米

北米は、先進的な医療インフラ、遺伝子スクリーニングへの幅広いアクセス、希少疾患に対する強い意識により、依然として重要な地域市場です。専門治療センターのほぼ 72% では、長期的な疾患管理プログラムの中に医療栄養が組み込まれています。遺伝性代謝障害と診断された患者の約 61% が、専門的な栄養サポートを受けています。小児代謝クリニックの 58% 以上が、日常治療の一環として疾患別の医療食品を推奨しています。継続的な製品革新とより良い患者教育により、地域全体の市場需要がさらに強化されています。

北米は2026年に7億8000万米ドルを占め、世界の希少疾病用医療食品市場の39%を占め、強力な臨床導入と専門的な医療サービスから引き続き恩恵を受けています。

ヨーロッパ

ヨーロッパには、専門的な栄養プログラムと孤児疾患に対する意識の高まりに支えられた確立された市場があります。医療提供者のほぼ 64% が、従来の治療と並行して疾患別の栄養補給を推奨しています。希少疾患患者の約 55% が臨床栄養専門家から食事カウンセリングを受けています。医療機関の 46% 以上が、遺伝性代謝障害に対する栄養サポート サービスの拡大を続けています。病院、栄養関連企業、研究機関の協力により、複数の国での製品の入手が可能になります。

ヨーロッパは、強力な医療システムと専門的な栄養ケアへのアクセスの拡大に支えられ、2026年に世界の希少疾病用医療食品市場の30％を占める6億米ドルを占めました。

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域では、医療インフラの改善、新生児スクリーニングの改善、遺伝性疾患の診断の増加により、市場は着実に成長しています。医療施設のほぼ 48% が希少疾患管理プログラムを拡大しています。医師の約 43% が、前年と比較して専門的な栄養治療に対する認識が高まったと報告しています。新たに診断された小児患者の 39% 以上が、治療の初期段階で栄養介入を受けています。ヘルスケアへの投資の増加が、引き続き地域全体の市場拡大を支えています。

アジア太平洋地域は、患者の意識の高まりと医療アクセスの拡大により、2026年に世界の希少疾病用医療食品市場の22%を占める4億4,000万米ドルを占めました。

中東とアフリカ

中東およびアフリカ市場は、医療へのアクセスの向上、遺伝性疾患に対する意識の高まり、診断サービスの段階的な改善を通じて発展を続けています。専門病院のほぼ 34% が代謝疾患管理プログラムを強化しています。医療専門家の約 29% が、治療計画内で疾患別の医療栄養の利用が増加していると報告しています。患者支援組織の約 26% は、希少疾患の栄養管理の啓発を積極的に推進しています。医療パートナーシップの拡大と専門製品の利用可能範囲の拡大により、地域全体の患者アクセスが改善されることが期待されます。

中東およびアフリカは、ヘルスケアサービスの拡大と専門的な栄養療法の認知度の向上に支えられ、2026年に世界の孤児疾患用医療食品市場の9%を占める1.8億米ドルを占めました。

希少疾病用の主要な医療食品市場企業のリスト

希少疾病用医療食品市場への投資分析と機会

医療提供者が希少疾患の管理における栄養療法の価値をますます認識しているため、希少疾病用医療食品市場は投資を引きつけ続けています。投資活動のほぼ 68% は、研究、配合改善、および特殊な製造施設に向けられています。企業の約 55% が患者の需要の増大に対応するために生産能力を拡大しており、約 47% が栄養素の吸収と患者の受け入れを改善する高度な成分技術に投資しています。業界パートナーシップの 42% 以上は、臨床研究に裏付けられた疾患特有の栄養製剤の開発に重点を置いています。

先進医療市場と新興医療市場全体で希少疾患の診断が向上し続けているため、チャンスは依然として強いです。医療機関の約 60% は、代謝障害に対する栄養ベースの治療プログラムを強化しています。製薬企業および栄養企業の約 45% は、革新的な医療食品ソリューションを開発するために研究機関との協力を強化しています。メーカーの約 39% は患者のアクセスを改善するために地域の流通ネットワークを拡大しており、35% 以上はアレルゲンフリー、植物ベース、個別化された栄養製品を導入しています。

新製品開発

希少疾病用医療食品市場における製品開発は、栄養品質、患者のコンプライアンス、および疾患固有の有効性の向上に焦点を当てています。新しく導入された製品のほぼ 58% には、遺伝性代謝障害向けに設計された強化されたアミノ酸プロファイルが含まれています。メーカーの約 49% は、患者の長期服用を促進するために味と食感を改善した製品を開発しています。製品イノベーション プログラムの約 44% はアレルゲンフリーの配合に特化しており、36% 以上は乳糖フリーおよびグルテンフリーの栄養ソリューションを重視しています。

メーカーはまた、一般的な栄養サポートではなく、特定の希少疾患カテゴリー向けに設計された製剤を導入することで、個別化された栄養を拡大しています。新製品の約 41% は遺伝性代謝障害を持つ小児患者を対象とし、約 33% は成人の栄養管理に焦点を当てています。研究プロジェクトのほぼ 38% には、栄養素の利用を改善する臨床的にサポートされている成分の組み合わせが含まれています。 30% 以上の企業が在宅医療用に便利な液体および粉末形式を導入しています。

最近の動向

• ネスレ:アミノ酸バランスを強化して疾患固有の配合を改善することにより、専門的な医療栄養ポートフォリオを拡大しました。社内の製品評価では、患者の受け入れレベルが 80% を超えていると報告されており、医療専門家は、複数のまれな代謝状態において長期的な栄養コンプライアンスが向上していることを観察しました。
• ダノン:遺伝性代謝障害をサポートする追加の研究プログラムを通じて、個別化された医療栄養への注目が高まりました。臨床栄養チームは、長期的な疾患管理のために開発された改良された栄養製剤を使用した患者の治療アドヒアランスが約 35% 向上したと報告しました。
• アボット:製造品質システムを強化し、消化率を向上させるために設計された最新の栄養配合物を導入しました。製品評価に参加した医療専門家の 40% 以上が、希少疾患管理に特化した栄養補給を推奨することに、より自信を持っていると報告しました。
• 味の素キャンブルック株式会社:改善された低タンパク質医療食品の選択肢により、疾患別の栄養ポートフォリオを拡大しました。製品開発プログラムでは、より優れた風味プロファイルが重視され、その結果、栄養管理評価における患者の満足度が 30% 近く向上しました。
• 慰めの栄養:複雑な代謝状態の患者をサポートする特殊な栄養ソリューションの継続的な開発。臨床栄養フィードバックによると、医療提供者の約 45% が、同社の先進的な製剤を使用した患者の栄養摂取量の改善を観察したことが示されました。

レポートの対象範囲

このレポートは、市場動向、競争環境、セグメンテーション、地域パフォーマンス、技術進歩、将来のビジネスチャンスを評価することにより、希少疾病用医療食品市場の詳細なカバレッジを提供します。この研究には、製品の種類、用途、地域ごとの包括的な分析が含まれており、遺伝性の代謝性疾患や稀な遺伝性疾患の管理における特殊な栄養の役割も調査されています。このレポートでは、市場拡大に影響を与える製品イノベーション、患者意識、医療インフラ、規制の整備、臨床栄養実践も評価しています。

レポートには、バランスの取れた市場評価を提供するための簡潔なSWOT分析が含まれています。強みとしては、遺伝性疾患の 70% 近くが長期的な栄養管理を必要とする希少疾患の診断の増加、医師の認識の拡大、継続的な製品革新などが挙げられます。希少疾患のほぼ 95% が比較的少数の人に影響を与えるため、製造と流通に課題が生じるため、患者数が限られていることが弱点として挙げられます。機会としては、新生児スクリーニングプログラムの拡大、個別化された栄養の増加、医療投資の拡大などが挙げられ、医療提供者の約60％が栄養に重点を置いた治療戦略を強化している。

将来の範囲

希少疾病用医療食品市場の将来は、個別化栄養、精密医療、および希少疾患診断の改善によって形成されると予想されます。遺伝子検査の増加と新生児スクリーニングプログラムの拡大により、専門的な栄養サポートを必要とするより多くの患者集団が特定されることが予想されます。医療提供者のほぼ 65% が栄養ベースの治療プログラムを拡大すると予想されており、病院の約 52% は特殊な医療食品を日常の臨床ケアに統合し続けています。

臨床栄養に対する意識が向上し続ける中、新興ヘルスケア市場にはさらなる成長の機会が存在します。医療機関の約 46% は、医師、栄養士、栄養専門家が関与する集学的ケアモデルを通じて希少疾患管理プログラムを強化すると予想されています。メーカーの約 37% は、製品の入手可能性を向上させるために、地域の生産および流通施設を拡張すると予想されています。研究機関、医療提供者、栄養企業間の連携を強化することで、複数の希少疾病カテゴリーにわたる満たされていない栄養ニーズへの対応を支援しながら、イノベーションを支援します。