Tamaño del mercado de secuenciación completa del genoma, participación, crecimiento y análisis de la industria, por tipos, aplicaciones (diagnóstico, descubrimiento y desarrollo de fármacos, medicina personalizada, otras aplicaciones (agricultura, investigación animal, etc.)) e información regional y pronóstico para 2035

Tamaño del mercado de secuenciación del genoma completo

El tamaño del mercado mundial de secuenciación del genoma completo fue de 1,46 mil millones de dólares en 2024 y se prevé que alcance los 1,97 mil millones de dólares en 2025, los 2,68 mil millones de dólares en 2026 y los 30,55 mil millones de dólares en 2035, exhibiendo una tasa compuesta anual del 35,54% durante el período previsto (2025-2035). Casi el 42% del crecimiento está vinculado al diagnóstico sanitario, el 34% a la medicina personalizada y el 29% a las innovaciones en el desarrollo de fármacos.

El mercado estadounidense de secuenciación del genoma completo se está expandiendo rápidamente y representa el 24% de la participación mundial. Casi el 39 % de la adopción se produce en diagnóstico oncológico, el 33 % en estudios de enfermedades raras y el 29 % en programas de desarrollo de fármacos, lo que destaca una fuerte integración en todo el ecosistema de atención sanitaria.

Hallazgos clave

• Tamaño del mercado:El mercado mundial de secuenciación del genoma completo fue de 1,46 mil millones de dólares (2024), 1,97 mil millones de dólares (2025), 30,55 mil millones de dólares (2035), CAGR del 35,54%.
• Impulsores de crecimiento:41% demanda de medicina personalizada, 37% integración en diagnóstico, 32% impulsado por la adopción biofarmacéutica.
• Tendencias:Aumento del 38 % en análisis basados ​​en IA, adopción del 34 % en multiómicas, expansión del 29 % en secuenciación agrícola.
• Jugadores clave:Illumina, BGI, Oxford Nanopore Technologies, Eurofins Scientific, Roche y más.
• Perspectivas regionales:América del Norte 38%, Europa 29%, Asia-Pacífico 23%, Medio Oriente y África 10% de la cuota de mercado total.
• Desafíos:37% altos costos operativos, 32% complejidad bioinformática, 26% mano de obra calificada limitada.
• Impacto en la industria:42 % de diagnóstico mejorado, 35 % de reducción de los plazos de I+D, 28 % de eficiencia mejorada de los ensayos clínicos.
• Desarrollos recientes:39% lanzamientos de nuevos secuenciadores, 31% asociaciones universitarias, 27% adopción de dispositivos portátiles.

El mercado de secuenciación del genoma completo se destaca por su rápida integración en la atención médica y la investigación, con una creciente adopción en medicina de precisión, agricultura y biotecnología, respaldada por una mayor accesibilidad y tecnologías de secuenciación avanzadas.

Tendencias del mercado de secuenciación del genoma completo

El mercado de secuenciación del genoma completo está experimentando una sólida expansión, impulsada por la creciente demanda de conocimientos genómicos en los sectores de la atención sanitaria y la investigación. Casi el 42 % de la adopción proviene del diagnóstico clínico, seguido del 36 % de aplicaciones de medicina personalizada. Aproximadamente el 33% de los laboratorios informan que integran plataformas de secuenciación para una identificación más rápida de enfermedades. Alrededor del 31% de las empresas farmacéuticas utilizan la secuenciación del genoma para acelerar el desarrollo de fármacos. Además, el 29% de las organizaciones de investigación agrícola emplean la secuenciación para mejorar los cultivos, mientras que el 27% de los institutos veterinarios dependen de ella para la genética del ganado. En particular, el 34% del crecimiento del mercado se atribuye a la creciente asequibilidad y precisión de las tecnologías de secuenciación.

Dinámica del mercado de secuenciación del genoma completo

OPORTUNIDAD

Creciente integración en la atención sanitaria de precisión

Más del 38 % de las oportunidades futuras residen en iniciativas de atención sanitaria de precisión, en las que la secuenciación del genoma impulsa tratamientos personalizados y diagnósticos predictivos.

CONDUCTORES

Creciente demanda de medicina personalizada

Aproximadamente el 41% de los proveedores de atención médica destacan la secuenciación del genoma como vital para adaptar los tratamientos, reducir la prescripción de prueba y error y mejorar los resultados.

RESTRICCIONES

"Altos costos operativos"

Casi el 37 % de los laboratorios pequeños enfrentan desafíos debido a los altos costos de secuenciación, el 28 % retrasa la adopción y el 25 % lucha con necesidades de mantenimiento avanzadas.

DESAFÍO

"Complejidades de interpretación de datos"

Casi el 32% de las instituciones citan dificultades para manejar e interpretar conjuntos de datos genómicos masivos, y el 27% requiere experiencia y herramientas bioinformáticas avanzadas.

Análisis de segmentación

El tamaño del mercado mundial de secuenciación del genoma completo fue de 1,46 mil millones de dólares en 2024 y se prevé que alcance los 1,97 mil millones de dólares en 2025, alcanzando los 2,68 mil millones de dólares en 2035, exhibiendo una tasa compuesta anual del 35,54% durante 2025-2035. La segmentación del mercado por tipo y aplicación destaca la adopción diversa en diagnóstico, descubrimiento de fármacos y medicina personalizada.

Por tipo

Secuenciación de segunda generación

La secuenciación de segunda generación domina debido a su alto rendimiento y rentabilidad, capturando casi el 46% de la cuota de mercado. Alrededor del 38% de las empresas farmacéuticas lo utilizan para ensayos clínicos, mientras que el 35% de los hospitales lo utilizan para el diagnóstico oncológico.

La secuenciación de segunda generación tuvo la mayor participación en el mercado de secuenciación del genoma completo, representando 1,22 mil millones de dólares en 2025, lo que representa el 62% del mercado total. Se espera que este segmento crezca a una tasa compuesta anual del 34,2 % entre 2025 y 2035, impulsado por la asequibilidad, la eficiencia del rendimiento y la adopción clínica.

Los 3 principales países dominantes en el segmento de secuenciación de segunda generación

• Estados Unidos lideró el segmento con un tamaño de mercado de 520 millones de dólares en 2025, con una participación del 26 % y se espera que crezca a una tasa compuesta anual del 35,1 % debido a la expansión de los ensayos clínicos y la investigación genómica.
• China representó 390 millones de dólares en 2025, con una participación del 20% y se espera que crezca a una tasa compuesta anual del 36,4% impulsada por iniciativas e inversiones nacionales en genómica.
• Alemania aportó 310 millones de dólares en 2025, con una participación del 16 % y una tasa compuesta anual del 33,8 % respaldada por la adopción de biotecnología avanzada.

Secuenciación de tercera generación

La secuenciación de tercera generación se está expandiendo rápidamente debido a las capacidades de lectura prolongada, lo que permite un mapeo preciso del genoma. Casi el 41% de las instituciones de investigación lo utilizan para el análisis de enfermedades raras, mientras que el 34% de los investigadores agrícolas lo utilizan para la secuenciación del genoma de los cultivos.

La secuenciación de tercera generación representó 750 millones de dólares en 2025, lo que representa el 38% del mercado de secuenciación del genoma completo. Se proyecta que este segmento crecerá a una tasa compuesta anual del 37,6 % entre 2025 y 2035, respaldado por su precisión en las variaciones estructurales y la investigación clínica.

Los 3 principales países dominantes en el segmento de secuenciación de tercera generación

• Estados Unidos lideró con USD 310 millones en 2025, con una participación del 16% y un crecimiento CAGR del 38,4% debido a fuertes inversiones en biotecnología.
• Japón poseía 250 millones de dólares en 2025, con una participación del 13 % y una tasa compuesta anual del 37,2 % impulsada por los avances en investigación y desarrollo.
• El Reino Unido representó 190 millones de dólares en 2025, con una participación del 9 % y una tasa compuesta anual del 36,8 % gracias a los crecientes programas de genómica sanitaria.

Por aplicación

Diagnóstico

Los diagnósticos lideran el mercado de secuenciación del genoma completo, con casi un 44 % de adopción en los sistemas sanitarios. Alrededor del 39% de los hospitales utilizan la secuenciación para la detección del cáncer, mientras que el 35% la emplean para el seguimiento de enfermedades infecciosas.

El diagnóstico tenía 890 millones de dólares en 2025, lo que representa el 45% del mercado. Se espera que crezca a una tasa compuesta anual del 36,2 % entre 2025 y 2035, impulsado por la demanda de detección temprana de enfermedades y precisión clínica.

Los 3 principales países dominantes en el segmento de diagnóstico

• Estados Unidos lideró con 410 millones de dólares en 2025, con una participación del 21% y se espera que crezca a una tasa compuesta anual del 37,1% debido a una sólida infraestructura de atención médica.
• China representó 290 millones de dólares en 2025, con una participación del 15% y una tasa compuesta anual del 36,4% debido a los programas de medicina genómica respaldados por el gobierno.
• India aportó 190 millones de dólares en 2025, con una participación del 9 % y una tasa compuesta anual del 35,9 % respaldada por crecientes inversiones en servicios de diagnóstico.

Descubrimiento y desarrollo de fármacos

El descubrimiento y desarrollo de fármacos representa una aplicación importante: el 37% de las empresas farmacéuticas aplican la secuenciación para acelerar la I+D. Alrededor del 31% reporta costos reducidos a través de ensayos clínicos específicos habilitados por el análisis genómico.

El descubrimiento y desarrollo de fármacos representó 590 millones de dólares en 2025, lo que representa el 30% del mercado. Se prevé que se expandirá a una tasa compuesta anual del 35,8% entre 2025 y 2035, impulsada por colaboraciones biofarmacéuticas y el desarrollo de fármacos de precisión.

Los 3 principales países dominantes en el segmento de descubrimiento y desarrollo de fármacos

• Estados Unidos lideró con USD 270 millones en 2025, con una participación del 14% y una tasa compuesta anual del 36,6% impulsada por inversiones en I+D farmacéutica.
• Alemania representó 190 millones de dólares en 2025, con una participación del 10% y una tasa compuesta anual del 35,7% debido a los avances en los proyectos de biotecnología.
• Japón aportó 130 millones de dólares en 2025, con una participación del 6 % y una tasa compuesta anual del 35,4 % respaldada por amplios programas de innovación farmacéutica.

Medicina personalizada

La medicina personalizada está ganando terreno y representa el 34% de la utilización del mercado. Alrededor del 29% de los hospitales integran la secuenciación del genoma en terapias personalizadas, mientras que el 28% de los pacientes exigen tratamientos personalizados.

La medicina personalizada representó 390 millones de dólares en 2025, lo que representa el 20% del mercado de secuenciación del genoma completo. Se espera que crezca a una tasa compuesta anual del 36,9 % durante el período 2025-2035, impulsado por una mayor conciencia de los consumidores y las terapias dirigidas.

Los 3 principales países dominantes en el segmento de medicina personalizada

• Estados Unidos lideró con USD 180 millones en 2025, con una participación del 9 % y se espera que crezca a una tasa compuesta anual del 37,5 % debido a la creciente adopción de terapias dirigidas.
• Francia representó 120 millones de dólares en 2025, con una participación del 6 % y una tasa compuesta anual del 36,8 % respaldada por programas clínicos basados ​​en genómica.
• El Reino Unido contribuyó con 0,09 mil millones de dólares en 2025, con una participación del 5 % y una tasa compuesta anual del 36,4 % debido a proyectos avanzados del genoma nacional.

Otras aplicaciones (agricultura, investigación animal, etc.)

Otras aplicaciones, incluida la agricultura y la investigación animal, representan el 21% de la adopción global. Alrededor del 27% de las empresas agrícolas utilizan la secuenciación para mejorar la resiliencia de los cultivos, mientras que el 25% de los laboratorios veterinarios la emplean para mejorar la genética del ganado.

Otras aplicaciones representaron 100 millones de dólares en 2025, lo que representa el 5% del mercado de secuenciación del genoma completo. Se proyecta que este segmento crecerá a una tasa compuesta anual del 34,7% de 2025 a 2035, impulsado por los avances en la biotecnología agrícola y la salud animal.

Los 3 principales países dominantes en el segmento de otras aplicaciones

• China lideró con USD 0,05 mil millones en 2025, con una participación del 3% y se espera que crezca a una tasa compuesta anual del 35,9% debido a los programas de genómica agrícola.
• Brasil representó USD 0,03 mil millones en 2025, con una participación del 1% y una tasa compuesta anual del 34,5% debido a la adopción de la secuenciación ganadera.
• Australia contribuyó con 0,02 mil millones de dólares en 2025, con una participación del 1% y una tasa compuesta anual del 34,1% respaldada por la investigación en biotecnología agrícola.

Perspectivas regionales del mercado de secuenciación del genoma completo

El tamaño del mercado mundial de secuenciación del genoma completo fue de 1,46 mil millones de dólares en 2024 y se prevé que alcance los 1,97 mil millones de dólares en 2025, alcanzando los 2,68 mil millones de dólares en 2035, exhibiendo una tasa compuesta anual del 35,54% durante el período previsto (2025-2035). América del Norte lidera con una participación del 38%, Europa posee el 29%, Asia-Pacífico representa el 23% y Medio Oriente y África representan el 10% del mercado, totalizando en conjunto una distribución de participación de mercado global del 100%.

América del norte

América del Norte sigue siendo la región dominante con casi el 38% del mercado de secuenciación del genoma completo. Alrededor del 41% de los hospitales de la región integran la secuenciación del genoma en el diagnóstico, mientras que el 36% de las empresas de biotecnología la utilizan para el desarrollo de fármacos. Además, el 34% de las iniciativas gubernamentales apoyan colaboraciones de investigación.

América del Norte tuvo la mayor participación en el mercado de secuenciación del genoma completo, representando USD 750 millones en 2025, lo que representa el 38% del mercado total. Se espera que esta región crezca a una tasa compuesta anual del 35,8% entre 2025 y 2035, impulsada por sistemas de salud avanzados, inversiones en investigación y asociaciones biofarmacéuticas.

América del Norte: principales países dominantes en el mercado de secuenciación del genoma completo

• Estados Unidos lideró con USD 480 millones en 2025, con una participación del 24 % y se espera que crezca a una tasa compuesta anual del 36,2 % debido a la adopción de la medicina de precisión.
• Canadá representó 190 millones de dólares en 2025, con una participación del 10 % y se espera que crezca a una tasa compuesta anual del 35,6 % respaldada por las reformas sanitarias.
• México contribuyó con USD 0,08 mil millones en 2025, con una participación del 4 % y una tasa compuesta anual del 35,3 % gracias a los crecientes programas de investigación clínica.

Europa

Europa aporta el 29% del mercado de secuenciación del genoma completo, impulsado por proyectos nacionales de genómica y una sólida infraestructura biotecnológica. Casi el 37% de los hospitales integran la secuenciación para estudios de enfermedades raras, mientras que el 32% de las empresas farmacéuticas dependen de ella para los ensayos de medicamentos.

Europa representó 570 millones de dólares en 2025, lo que representa una cuota del 29% del mercado. Se espera que crezca a una tasa compuesta anual del 35,2% entre 2025 y 2035, respaldado por iniciativas genómicas respaldadas por el gobierno y aplicaciones clínicas en aumento.

Europa: principales países dominantes en el mercado de secuenciación del genoma completo

• Alemania lideró con 210 millones de dólares en 2025, con una participación del 11 % y se espera que crezca a una tasa compuesta anual del 35,6 % debido a la fuerte expansión de la biotecnología.
• El Reino Unido representó 180 millones de dólares en 2025, con una participación del 9 % y una tasa compuesta anual del 35,4 % de los programas de genómica sanitaria.
• Francia aportó 120 millones de dólares en 2025, con una participación del 6% y una tasa compuesta anual del 35,1% con inversiones en investigación genómica.

Asia-Pacífico

Asia-Pacífico posee el 23% del mercado de secuenciación del genoma completo, impulsado por iniciativas genómicas a gran escala en China, Japón e India. Alrededor del 35% de la adopción en esta región está ligada a la atención médica de precisión, mientras que el 31% proviene de la biotecnología agrícola y la investigación ganadera.

Asia-Pacífico representó 450 millones de dólares en 2025, lo que representa el 23% del mercado mundial. Se prevé que la región se expandirá a una tasa compuesta anual del 36,5% entre 2025 y 2035, impulsada por proyectos de genoma a escala poblacional e inversiones en biofarmacia.

Asia-Pacífico: principales países dominantes en el mercado de secuenciación del genoma completo

• China lideró con 220 millones de dólares en 2025, con una participación del 11 % y se espera que crezca a una tasa compuesta anual del 37,1 % debido a las grandes iniciativas genómicas.
• Japón representó 140 millones de dólares en 2025, con una participación del 7% y una tasa compuesta anual del 36,2% respaldada por programas de investigación avanzada.
• India contribuyó con 0,09 mil millones de dólares en 2025, con una participación del 5% y una tasa compuesta anual del 35,8% debido a la creciente adopción clínica.

Medio Oriente y África

Oriente Medio y África aportan el 10% del mercado de secuenciación del genoma completo. Casi el 28% de la adopción regional proviene de la investigación académica, mientras que el 25% está impulsada por iniciativas de modernización de la atención médica y el 22% por colaboraciones con empresas biotecnológicas globales.

Oriente Medio y África representaron 200 millones de dólares estadounidenses en 2025, lo que representa una cuota del 10% del mercado. Se espera que crezca a una tasa compuesta anual del 34,8% de 2025 a 2035, respaldado por la expansión de la atención médica y las inversiones en investigación.

Medio Oriente y África: principales países dominantes en el mercado de secuenciación del genoma completo

• Arabia Saudita lideró con USD 0,08 mil millones en 2025, con una participación del 4% y se espera que crezca a una tasa compuesta anual del 35,2% debido a las iniciativas nacionales de atención médica.
• Sudáfrica representó 0,07 mil millones de dólares en 2025, con una participación del 4% y una tasa compuesta anual del 34,6% respaldada por actividades de ensayos clínicos.
• Los Emiratos Árabes Unidos contribuyeron con 0,05 mil millones de dólares en 2025, con una participación del 2% y una tasa compuesta anual del 34,3% con inversiones en medicina de precisión.

Lista de empresas clave del mercado de secuenciación del genoma completo perfiladas

Análisis de inversión y oportunidades en el mercado de secuenciación del genoma completo

El mercado de secuenciación del genoma completo ofrece importantes oportunidades de inversión, con un 37% de las inversiones dirigidas a aplicaciones clínicas y un 32% a plataformas de descubrimiento de fármacos. Aproximadamente el 28% de los inversores se centran en la medicina personalizada, mientras que el 25% se centra en la genómica agrícola. Además, el 34% de las empresas biofarmacéuticas informan de asociaciones con empresas de secuenciación para ampliar sus proyectos, y el 29% de las instituciones académicas dependen de empresas conjuntas. Alrededor del 27 % de las oportunidades también surgen de análisis genómicos integrados en IA, mientras que el 23 % surge de plataformas de secuenciación basadas en la nube, lo que indica un fuerte impulso para futuras inversiones.

Desarrollo de nuevos productos

La innovación en el mercado de secuenciación del genoma completo se está acelerando: el 41 % de los lanzamientos de nuevos productos se centran en tecnologías de secuenciación de lectura larga. Casi el 36% apunta a plataformas específicas de diagnóstico, mientras que el 31% enfatiza la integración multiómica. Alrededor del 28% de los lanzamientos están diseñados para la medicina personalizada, lo que permite terapias dirigidas. Además, el 26 % de los sistemas nuevos mejoran la precisión de los datos y los tiempos de respuesta, mientras que el 23 % se centra en la reducción de costos. Alrededor del 22 % de las innovaciones en secuenciación incluyen conectividad en la nube, mientras que el 19 % están diseñadas para aplicaciones agrícolas y veterinarias, ampliando el alcance del mercado más allá de la atención sanitaria.

Desarrollos recientes

• Lanzamiento de Illumina:Introdujo un nuevo secuenciador de alto rendimiento, adoptado por el 39% de los laboratorios de investigación en los primeros seis meses.
• Asociación BGI:Formó colaboraciones con más del 31% de las universidades de Asia para proyectos de genómica a escala poblacional.
• Expansión de nanoporos Oxford:Secuenciadores portátiles ampliados utilizados por el 27% de los investigadores de campo en agricultura y ensayos clínicos.
• Innovación Roche:Se lanzó un software de bioinformática impulsado por IA utilizado por el 33% de los hospitales que integra la genómica en el diagnóstico.
• Crecimiento de Eurofins:Mejoró su capacidad de servicio de secuenciación, aumentando la adopción entre el 29% de las compañías farmacéuticas para ensayos clínicos.

Cobertura del informe

El informe de mercado Secuenciación del genoma completo proporciona una cobertura en profundidad de las tendencias clave, la dinámica del mercado y las oportunidades de crecimiento. Aproximadamente el 42 % del informe se centra en los avances tecnológicos, mientras que el 36 % destaca los patrones de adopción regional en América del Norte, Europa, Asia-Pacífico y Medio Oriente y África. Casi el 33% del análisis cubre perfiles competitivos, detallando estrategias de los principales actores como Illumina, BGI, Oxford Nanopore y Roche. Alrededor del 29% enfatiza las tendencias de inversión y financiación en genómica sanitaria, mientras que el 26% analiza aplicaciones en el descubrimiento y desarrollo de fármacos. Además, el 24 % de la cobertura aborda oportunidades de medicina personalizada, y el 21 % explora usos emergentes en la investigación agrícola y veterinaria. El informe también incluye una cobertura del 20% sobre desafíos, como las barreras de costos y las complejidades de la bioinformática. Es importante destacar que el 19 % evalúa oportunidades relacionadas con la inteligencia artificial, la interpretación de datos y las soluciones genómicas basadas en la nube. Este alcance integral garantiza que las partes interesadas obtengan una comprensión completa del estado actual del mercado, los impulsores, las restricciones y las próximas oportunidades en todo el horizonte de pronóstico.