MERCADO DE GELATINA EM PÓ DE GRAU FARMACÊUTICORVISÃO GERAL DO RELATÓRIO
O globalTamanho do mercado de gelatina em pó de grau farmacêuticofoi de US$ 811,6 milhões em 2022 e o mercado deverá atingir US$ 1.366,21 milhões até 2032, exibindo um CAGR de 5,4% durante o período de previsão.
O mercado de gelatina em pó de grau farmacêutico serve como ingrediente vital em diversas formulações medicinais devido aos seus altos padrões de pureza e qualidade. Extraído do colágeno, é amplamente utilizado na indústria farmacêutica para encapsular medicamentos, fabricar cápsulas de gel mole e estabilizar emulsões. Com suas excelentes propriedades de ligação e biocompatibilidade, a gelatina em pó de qualidade farmacêutica garante a administração eficaz de medicamentos, ao mesmo tempo que atende aos rigorosos requisitos regulatórios. A sua versatilidade, segurança e fiabilidade tornam-no indispensável na indústria farmacêutica, contribuindo significativamente para o desenvolvimento e produção de diversos medicamentos.
Crescimento do mercado de impacto COVID-19 restringido pela pandemia devido à crise econômica
A pandemia global da COVID-19 tem sido sem precedentes e surpreendente, com o mercado a registar uma procura superior ao previsto em todas as regiões, em comparação com os níveis pré-pandemia. O crescimento repentino do mercado refletido pelo aumento do CAGR é atribuível ao crescimento do mercado e ao regresso da procura aos níveis pré-pandemia.
A pandemia da COVID-19 exerceu um impacto negativo sobre oParticipação no mercado de gelatina em pó de grau farmacêutico. As interrupções na cadeia de abastecimento, os desafios logísticos e as limitações da força de trabalho têm dificultado a produção e distribuição de ingredientes farmacêuticos, incluindo gelatina em pó. A redução da capacidade de produção, aliada ao aumento da procura de produtos de saúde, levou à escassez da oferta e às flutuações de preços. Além disso, a crise económica levou as empresas farmacêuticas a reavaliar os seus orçamentos e a dar prioridade a despesas essenciais, afectando potencialmente os investimentos em novas formulações de medicamentos que utilizam gelatina em pó. Apesar destes desafios, os esforços contínuos de investigação e desenvolvimento visam mitigar os efeitos da pandemia e garantir uma recuperação sustentável do mercado para a gelatina em pó de qualidade farmacêutica.
ÚLTIMAS TENDÊNCIAS
Ênfase em SustentávelProdutos para impulsionar o crescimento do mercado
As tendências recentes no mercado de gelatina em pó de qualidade farmacêutica incluem uma ênfase crescente em métodos de fornecimento e produção sustentáveis para atender à crescente demanda dos consumidores por produtos ecologicamente corretos. Além disso, os avanços na tecnologia levaram ao desenvolvimento de novas formulações de gelatina com propriedades e funcionalidades melhoradas, expandindo as suas aplicações em sistemas de administração de medicamentos e formulações farmacêuticas. Além disso, os crescentes investimentos em investigação e desenvolvimento estão a impulsionar a inovação em dispositivos médicos à base de gelatina e em aplicações de medicina regenerativa. Além disso, padrões regulatórios rigorosos e medidas de controle de qualidade continuam a moldar o cenário do mercado, garantindo a segurança e a eficácia dos produtos de gelatina em pó de qualidade farmacêutica.
MERCADO DE GELATINA EM PÓ DE GRAU FARMACÊUTICOSEGMENTAÇÃO
Por tipo
Com base no tipo, o mercado pode ser categorizado em osso, pele
- A gelatina óssea, derivada de ossos de animais, principalmente de origem bovina ou suína, é conhecida por suas fortes propriedades gelificantes. Este tipo de gelatina é amplamente utilizado em formulações farmacêuticas, como cápsulas, comprimidos e revestimentos. Sua robusta capacidade de gelificação garante a integridade estrutural e a liberação controlada de medicamentos, tornando-o a escolha preferida para vários sistemas de administração de medicamentos.
- a gelatina cutânea é obtida de couros e peles de animais, provenientes principalmente de origem bovina e suína. A gelatina cutânea é valorizada por sua alta pureza e clareza, tornando-a adequada para aplicações que exigem transparência, como cápsulas transparentes e soluções orais. Sua clareza garante uma aparência esteticamente agradável, mantendo a funcionalidade necessária nas formulações farmacêuticas.
Por aplicativo
Com base na aplicação, o mercado pode ser categorizado em cápsulas duras, cápsulas moles, comprimidos, substitutos de plasma, outros.
- As cápsulas duras representam uma das principais aplicações da gelatina em pó de qualidade farmacêutica. Essas cápsulas, normalmente feitas de conchas de duas peças, são preenchidas com medicamentos em pó ou granulados. A gelatina serve como material encapsulante, proporcionando um invólucro estável e de fácil digestão para conter os ingredientes ativos. As cápsulas duras oferecem dosagem precisa e proteção de medicamentos contra fatores ambientais.
- As cápsulas moles, também conhecidas como géis moles, são outra aplicação significativa do pó de gelatina de grau farmacêutico. Essas cápsulas são compostas por um invólucro de peça única contendo um medicamento líquido ou semissólido. A gelatina serve como material de revestimento, oferecendo flexibilidade e fácil deglutição para os pacientes. As cápsulas moles melhoram a biodisponibilidade e permitem o encapsulamento de compostos lipofílicos, tornando-as adequadas para uma ampla gama de formulações farmacêuticas.
- Os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas compostas de medicamentos em pó ou granulados comprimidos em um formato específico. O pó de gelatina de grau farmacêutico pode ser utilizado como aglutinante ou agente de revestimento em formulações de comprimidos. A gelatina aumenta a coesão dos ingredientes dos comprimidos, facilitando a formação dos comprimidos e melhorando a estabilidade.
- Os substitutos do plasma representam uma aplicação especializada de gelatina em pó de qualidade farmacêutica na área médica. Substitutos de plasma à base de gelatina são usados para repor o volume sanguíneo perdido em casos de hemorragia ou cirurgia. Esses substitutos ajudam a manter a pressão arterial e a perfusão tecidual, fornecendo suporte temporário até que o volume sanguíneo do próprio paciente possa ser restaurado.
- Outras formulações abrangem vários produtos farmacêuticos onde a gelatina serve como ingrediente crucial. Isto pode incluir suspensões, emulsões, géis e formulações tópicas, entre outros. A gelatina contribui para a estabilidade, textura e consistência destes produtos, garantindo a sua eficácia e qualidade.
FATORES DE CONDUÇÃO
Aumento da demanda por cápsulas de gel macio para ajudar o mercado a crescer
As cápsulas de gel mole ganharam popularidade na indústria farmacêutica devido à sua facilidade de deglutição, melhor biodisponibilidade e dosagem precisa. A gelatina em pó de grau farmacêutico é um componente crucial na produção de cápsulas de gel mole, servindo como agente encapsulante. A crescente prevalência de doenças crónicas e a crescente população geriátrica alimentaram a procura de cápsulas de gel mole como forma farmacêutica preferida, impulsionando assim a procura de gelatina em pó de qualidade farmacêutica.
Expansão da Indústria Farmacêutica em Mercados Emergentes para impulsionar o Crescimento do Mercado
As economias emergentes estão a testemunhar um rápido crescimento nos seus sectores farmacêuticos, impulsionado por factores como o aumento das despesas com cuidados de saúde, a melhoria das infra-estruturas de saúde e um foco crescente na investigação e desenvolvimento. À medida que as empresas farmacêuticas expandem as suas operações nestes mercados para capitalizar a crescente procura de medicamentos, há um aumento correspondente na procura de gelatina em pó de qualidade farmacêutica. Este crescimento é impulsionado pelo seu papel essencial no encapsulamento, formulação e estabilidade de medicamentos, atendendo aos rigorosos padrões de qualidade exigidos pela indústria farmacêutica.
FATOR DE RESTRIÇÃO
Aumentar os custos de produção Impedimentos ao crescimento do mercado
OCrescimento do mercado de gelatina em pó de grau farmacêuticoenfrenta fatores restritivos significativos, sendo os principais desafios regulatórios e requisitos de conformidade. Os órgãos reguladores impõem padrões rigorosos em relação à qualidade, segurança e origem de ingredientes farmacêuticos, incluindo gelatina em pó. A conformidade com estes regulamentos muitas vezes exige extensa documentação, testes e medidas de controle de qualidade, o que pode aumentar os custos de produção e levar a atrasos na aprovação do produto e na entrada no mercado. Além disso, as alterações nos regulamentos ou a introdução de novos requisitos podem complicar ainda mais o processo de fabrico e impactar a dinâmica do mercado, colocando desafios às empresas que operam neste setor. Esses obstáculos regulatórios criam barreiras à entrada e expansão no mercado de gelatina em pó de qualidade farmacêutica, restringindo o crescimento e a inovação na indústria.
MERCADO DE GELATINA EM PÓ DE GRAU FARMACÊUTICOINFORMAÇÕES REGIONAIS
O mercado é segregado principalmente na Europa, América Latina, Ásia-Pacífico, América do Norte e Oriente Médio e África.
América do Norte dominará o mercado devido à infraestrutura robusta da região
A América do Norte está preparada para desempenhar um papel dominante no mercado de espectrômetros de ressonância magnética nuclear (NMR) de 600 MHz. A proeminência da região é atribuída a uma infra-estrutura robusta para investigação científica, a uma elevada concentração de instituições académicas e de investigação líderes e a investimentos substanciais em tecnologias de ponta. Os Estados Unidos, em particular, abrigam inúmeras instalações de pesquisa envolvidas em diversos campos, como química, bioquímica e farmacêutica, onde os espectrômetros de RMN encontram amplas aplicações. Além disso, a forte ênfase da região na inovação e na colaboração entre a academia e a indústria impulsiona ainda mais a demanda por instrumentos analíticos avançados, como o espectrômetro NMR de 600 MHz, solidificando o papel central da América do Norte na condução do crescimento do mercado.
PRINCIPAIS ATORES DA INDÚSTRIA
Principais participantes que transformam oDistribuiçãoCenário do Sistema através da Inovação e Estratégia Global
Gelco SA, GELITA, Rousselot, Tessenderlo Group PB Leiner, Nitta Gelatin Inc. e Jellice Gelatin & Collagen são os principais players da indústria no mercado de gelatina. A Gelco SA, com sede na Bélgica, é especializada no fornecimento de produtos de gelatina de alta qualidade para diversas aplicações. A GELITA, com sede na Alemanha, é reconhecida por suas soluções inovadoras de gelatina atendendo às indústrias farmacêutica, alimentícia e técnica. A Rousselot, com sede na França, é líder global em soluções à base de colágeno, incluindo gelatina, atendendo aos setores farmacêutico, alimentício e nutricional. O Grupo Tessenderlo PB Leiner, também com sede na Bélgica, é um grande produtor de gelatina e peptídeos de colágeno, oferecendo uma ampla gama de aplicações. A Nitta Gelatin Inc., localizada no Japão, é fabricante líder de gelatina e peptídeos de colágeno com forte presença no mercado global. A Jellice Gelatin & Collagen, embora a localização específica da sede não esteja prontamente disponível, é reconhecida por suas contribuições para a indústria de gelatina e colágeno, atendendo diversos setores com suas ofertas de produtos. Essas empresas desempenham coletivamente um papel significativo na formação do cenário do mercado de gelatina por meio de sua experiência, inovação e compromisso com a qualidade.
Lista de participantes do mercado perfilados:
- Gelco SA (Bélgica)
- GELITA (Alemanha)
- Rousselot (França)
- Grupo Tessenderlo PB Leiner (Bélgica)
- (Japão)
DESENVOLVIMENTO INDUSTRIAL
Maio de 2020:Um estudo do Instituto Nacional de Saúde (NIH) revelou o uso de hidroxiapatita-gelatina-hidroxipropilmetilcelulose bovina com alendronato como substituto ósseo injetável (IBS) para tratamento de osteoporose em modelos animais. A pandemia de COVID-19 causou inicialmente uma escassez de gelatina, afetando a indústria farmacêutica global de gelatina. No entanto, no final de 2020, o mercado registou uma expansão devido à flexibilização das regulamentações e ao aumento da procura de gelatina nos produtos farmacêuticos. Este aumento na procura, aliado à flexibilização regulatória, mitigou os impactos da escassez. Consequentemente, a indústria global de gelatina farmacêutica registou um crescimento, indicando resiliência e adaptabilidade em meio a circunstâncias desafiadoras.
COBERTURA DO RELATÓRIO
O mercado de gelatina em pó de grau farmacêutico continua a evoluir, impulsionado pela crescente demanda por encapsulamento e formulação de medicamentos em diversas áreas terapêuticas. Apesar de enfrentar desafios como obstáculos regulamentares e perturbações na cadeia de abastecimento, o mercado é impulsionado por fatores como a expansão da indústria farmacêutica nos mercados emergentes e a preferência crescente por cápsulas de gel mole. Além disso, espera-se que a região Ásia-Pacífico emerja como um interveniente dominante, apoiada pelas suas robustas capacidades de produção e pelo próspero sector farmacêutico. À medida que os esforços de investigação e desenvolvimento continuam a inovar as formulações à base de gelatina e a atender aos requisitos regulamentares, o mercado está preparado para um crescimento e desenvolvimento sustentados num futuro próximo.
