유형 (siRNA, miRNA, shRNA)에 의한 치료 시장 규모에 대한 RNAI (암, 심혈관, HBV) 및 2033 년 지역 예측에 의한 RNAI

치료 시장 규모에 대한 RNAI

치료 시장의 글로벌 RNAI는 2024 년에 62 억 달러 규모로 평가되었으며 2025 년에 969 억 달러에 이르렀으며 2033 년까지 약 3,444 억 달러에 달하는 것으로 크게 증가 할 것으로 예상됩니다.이 놀라운 성장은 2025 년에서 2033 년까지 55.09%의 연간 성장률 (CAGR)을 반영합니다.

미국은 약 3 천 2 백만 달러의 매출을 기부하여 RNAI 연구, 임상 발전 및 생명 공학 혁신 분야의 리더십을 강조했습니다. 시장의 확장은 정밀 의학에 대한 수요 증가, 유전자 치료에 대한 강력한 투자, 만성 및 희귀 질병을 대상으로 RNAI 기반 약물에 대한 승인을 증가시켜 발생합니다.

주요 결과

• 시장 규모 : 2025 년에 9.69 억 달러에 달하는 2033 년까지 3,444 억 달러에 달할 것으로 예상되며, 55.09%의 CAGR로 증가했습니다.

• 성장 동인 : 유전자 요법 및 희귀 질환 치료에 대한 수요. 드문 질환 진단의 28%증가, 유전자 표적 투자의 35%증가, RNAI 관련 임상 시험의 42%증가

• 트렌드 : 전달 플랫폼 및 유전자 표적의 기술 발전 37%GALNAC 기반 전달의 증가

• 주요 선수 : Alnylam Pharmaceuticals, Arrowhead, Dicerna Pharmaceuticals, sirnaomics, Quark Pharmaceuticals

• 지역 통찰력 : 북미는 51%, 유럽은 24%, 아시아 태평양, 19%, 중동 및 아프리카는 6%로 이어집니다. 북아메리카는 강력한 임상 인프라와 높은 R & D 자금으로 인해 지배적입니다. 유럽은 공공 보조금 및 규제 승인을 통해 혁신을 지원합니다. 아시아 태평양은 빠르게 스케일링하고 제조 및 시험을 확장하고 있습니다. 중동 및 아프리카는 초기 연구 성장을 보여줍니다.

• 도전 과제 : 복잡한 전달 및 면역 반응 문제. 34%보고서 외부 효과, 전달 실패로 인해 27%의 시험이 지연되었으며 22%의 얼굴 독성 문제

• 산업 영향 : 유전자-실용 요법으로 기존 치료 모델의 중단. 시험에서 신약의 44%는 RNAI 기반, 제약 R & D 예산의 38%는 RNAI, 고아 약물 초점의 31%는 RNAI를 포함합니다.

• 최근 개발 : 이중 RNAI 플랫폼 및 치료 적 승인의 발전. RNAI FDA 제출의 2 단계 2,41%증가에서 새로운 RNAI 약물의 35%, 전략적 파트너십의 36%성장

치료 시장의 RNAI는 생명 공학 및 제약 부문의 상당한 견인력으로 빠른 변화를 겪고 있습니다. 치료 기술을위한 RNAI는 임상 생존력을 향해 발전하여 다양한 유전 적 및 희귀 질환을 목표로하고 있습니다. 주요 파이프 라인 개발은 전 세계적 관심을 불러 일으키고 있으며, 15 명 이상의 약물 후보자가 임상 시험의 여러 단계를 통해 진행되고 있습니다. 치료 시장의 RNAI는 주요 플레이어가 더 안전하고 효과적인 치료법을 제공하기 위해 유전자 실용 메커니즘에 전략적으로 초점을 맞추기 때문에 경쟁이 심화되고 있습니다. 규제 지원 및 가속 승인은 또한 치료 혁신에 대한 RNAI에 대한 전 세계 수요 증가에 기여하고 있습니다.

치료 시장 동향을위한 RNAI

치료 시장의 RNAI는 지속적인 연구, 기술 혁신 및 진화하는 의료 요구에 의해 주도되는 역동적 인 변화를 경험하고 있습니다. 치료 공간에 대한 RNAI의 중요한 경향은 생명 공학 회사와 연구 기관 간의 협력이 RNAI 기반 약물을 공동 개발하는 것입니다. 지난 3 년 동안 100 개가 넘는 파트너십이 기록되어 B 형 간염, 아밀로이드증 및 암과 같은 질병을 대상으로했습니다. 또 다른 중요한 추세는 전달 시스템의 다각화입니다. 지질 나노 입자는 한때 지배적 이었지만 이제는 컨쥬 게이트 전달 플랫폼에 의해 보완되고 있으며, 독성이 감소 된 치료 약물 투여를위한보다 정확한 RNAI를 가능하게한다.

북아메리카와 아시아에서 25 개가 넘는 활성 RNAI 기반 시험으로 임상 시험이 빠르게 확장되고 있습니다. 특히, 주요 제약 회사는 치료 프로그램의 RNAI를 지원하기 위해 지난 2 년간 R & D 지출을 30% 이상 증가 시켰습니다. 또한, 특히 미국, 중국 및 EU 지역의 정부 자금 및 인센티브는 번역 연구를 가속화하고 있습니다. 시장은 또한 5 년 내에 전 세계적으로 2,000 개의 특허를 능가하는 지적 재산권 제출 증가를 목격하고 있으며, 치료 혁신을위한 RNAI의 경쟁력을 강조합니다. 이러한 경향은 치료 시장을위한 RNAI에 대한 강력한 장기 잠재력과 빠르게 진행되는 개발을 총체적으로 나타냅니다.

치료 시장 역학을위한 RNAI

치료 시장을위한 RNAI는 규제 변화, 진화 의료 우선 순위 및 기술 발전에 의해 영향을받는 빠르게 변화하는 조경 내에서 운영됩니다. 시장 역학은 유전자 기반 의약품에 대한 투자, 희귀 및 유전 적 장애를위한 환자 풀을 확장하고 RNAI 기반 솔루션에 대한 규제 기후를보다 수용하는 데 큰 영향을 미칩니다. 새로운 전달 메커니즘의 도입은 표적 외 효과 및 면역 활성화와 같은 이전의 과제를 극복하여 채택을 연료로 이용하는 데 도움이됩니다. 또한, 주요 제약 회사는 치료 후보를위한 RNAI의 생산 시설을 확장하여 장기적인 약속을 나타냅니다. 실제 증거는 또한 RNAI 효능에 대한 신뢰를 강화하고 있으며, 이는 치료 시장을위한 RNAI의 임상 파이프 라인 활동을 더욱 향상시킨다.

기회

"개인화 및 정밀 의학으로의 확장"

정밀 의학에 대한 강조가 커지면 RNAI가 치료 시장을위한 광범위한 기회를 제공합니다. RNAI 약물은 특정 유전자를 침묵시키기 위해 맞춤화되어 개인화 된 치료 요법에 이상적인 후보가 될 수 있습니다. 표적 치료에 대한 수요는 특히 종양학에서, 치료 용액을위한 RNAI가 표적이 최소화 된 결과로 종양 유전자를 침묵시킬 수있는 종양학에서 증가하고있다. 업계 보고서에 따르면 생명 공학 기업의 60% 이상이 RNAI 기술을 개인화 된 의약품 포트폴리오에 적극적으로 통합하고 있습니다. 또한 NIH의 All Us Research Program 및 Global Human Cell Atlas 프로젝트와 같은 이니셔티브는 치료 전략을위한 개별화 된 RNAI의 개발을 지원하는 데이터 세트를 만들어 성장을위한 새로운 길을 주도하고 있습니다.

드라이버

"유전자 실용 요법에 대한 수요 증가"

치료 시장을위한 RNAI의 주요 동인 중 하나는 전통적인 약물이 효과적으로 해결되지 않는 만성 및 유전 질환의 유병률이 증가한다는 것입니다. 전 세계적으로 4 억 명이 넘는 사람들이 드문 질병으로 고통 받고 있으며, 그 중 다수는 유전 적 돌연변이로 인해 발생합니다. RNAI 기술은 표적화 된 유전자 침묵을 제공하여 아밀로이드증, 혈우병 및 고 콜레스테롤 혈증과 같은 상태에 특히 유망합니다. 지난 5 년 동안, RNAI 기반 약물에 대한 FDA 승인은 꾸준히 증가하여 임상 적 신뢰가 상승했습니다. 더욱이, 새로운 치료에 대한 환자 옹호 및 자금 지원이 증가함에 따라 제약 회사는 치료 파이프 라인을 위해 RNAI에 적극적으로 투자하여 시장 성장을 가속화하고 있습니다.

시장 제한

"전달 시스템 제한 및 제조 복잡성"

상당한 진전에도 불구하고, 치료 시장의 RNAI는 RNAI 분자를 대상 조직에 안전하고 효과적으로 전달하는 데있어 기술적 인 과제로 인해 제약 조건에 직면 해 있습니다. 혈류의 생체 이용률과 불안정성은 특히 비 리버 대상의 경우 중요한 장애물로 남아 있습니다. 또한 RNAI 치료제 제조의 복잡하고 비싼 특성은 확장 성을 제한하며, 종종 고급 인프라와 전문화 된 전문 지식이 필요합니다. 예를 들어, 상업적 규모로 소규모 상호 파종 RNA를 생산하는 비용은 기존 의약품보다 3-5 배 더 높습니다. 이러한 제한은 약물 개발 타임 라인의 지연으로 이어지고 소규모 기업이 치료 시장을 위해 RNAI에 진입하는 것을 막아 더 넓은 접근성과 채택을 방해 할 수 있습니다.

시장 과제

"전달 복잡성 및 표적 외 효과"

치료 시장에 대한 RNAI에서 가장 지속적인 과제 중 하나는 의도하지 않은 유전자 침묵을 피하면서 특정 조직으로 RNAI 분자를 정확하게 전달하는 것입니다. 지질 나노 입자 (LNP)는 인기있는 차량으로 등장했지만, 이들의 적용은 대부분 간 표적 요법으로 제한된다. 폐, 뇌 또는 근육 조직과 관련된 질병의 경우 전달은 비효율적입니다. NCBI (National Center for Biotechnology Information)의 연구에 따르면 표적 외 효과는 여전히 RNAI 전임상 시험의 20-30%에서보고되어 있습니다. 또한, 합성 RNAI 분자에 의해 유발 된 면역 반응은 독성을 유발하여 임상 발전에 실패 할 수있다. 이러한 요인들은 약물 개발 타임 라인을 계속 방해하고 치료 공간에 대한 RNAI의 비용 부담을 증가시킵니다.

세분화 분석

치료 시장을위한 RNAI는 유형 및 적용에 따라 세분화되어 기술 진보 및 질병 별 표적화에 대한 자세한 견해를 제공합니다. 유형에 기초하여, 시장에는 siRNA, miRNA 및 shRNA가 포함되며, 각각의 메커니즘 및 치료 범위가 다릅니다. 응용 분야 중에서, 치료 용 RNAI는 종양학에서 우세한 발자국을 보았고, 심혈관 장애 및 B 형 간염 (HBV)과 같은 만성 감염을 보았다. 각 부문은 생명 공학 회사와 학술 기관 간의 대상 연구 이니셔티브, 임상 시험 및 파트너십에 의해 주도됩니다. 유형 적용 연계를 이해하는 것은 치료 시장을위한 진화하는 RNAI에서 상업적 기회와 충족되지 않은 환자 요구를 식별하는 데 필수적입니다.

유형별

• siRNA (작은 간섭 RNA) : siRNA를 사용한 치료 전략에 대한 RNAI는 높은 특이성과 단일 유전자를 효과적으로 침묵시키는 능력으로 인해 가장 널리 채택된다. siRNA 기반 요법은 Onpattro (Patisiran)와 같은 약물을 이미 승인하고 상업적으로 이용할 수있는 중대한 임상 진전을 이루었습니다. siRNA는 유전 트랜스 티 레틴-매개 아밀로이드증 및 1 차 과산 살루리아와 같은 조건에서 효능을 나타냈다. RNAI 기반 시험의 약 60%가 현재 siRNA에 중점을 두어 치료 시장의 RNAI의 주요 유형이되었습니다. Galnac-Conjugates와 같은 고급 전달 시스템의 개발은 siRNA의 약동학 및 환자 결과를 더욱 향상 시켰습니다.

• miRNA (micro RNA) : 치료 접근법에 대한 miRNA 기반 RNAI는 다수의 유전자 경로를 동시에 조절할 수있는 잠재력에 관심을 갖고있다. 이것은 암, 심혈관 장애 및 대사 증후군과 같은 복잡한 질병에 특히 유용합니다. 아직 초기 임상 단계에 있지만 20 개 이상의 생명 공학 회사가 활성 miRNA 기반 치료 파이프 라인을 가지고 있습니다. Nature Communications의 연구에 따르면 miRNA 발현 조절은 면역 반응 및 종양 억제를 향상시킬 수 있습니다. 그러나, 광범위한 타겟팅 메커니즘으로 인해, 대상 이외의 영향은 주요 과제로 남아 있으며, 치료 시장에 대한 RNAI에 대한 강한 관심에도 불구하고 상업적 채택이 둔화됩니다.

• shRNA (짧은 헤어핀 RNA) : ShRNA는 주로 유전자 요법 및 줄기 세포 변형과 같은 생체 외 적용에 사용됩니다. 치료 플랫폼을위한 shRNA 기반 RNAI는 오래 지속되는 유전자 침묵을 제공하여 만성 상태 및 유전자 편집에 이상적입니다. siRNA에 비해 수가 적지 만, shRNA는 신경계 장애 및 종양학에서 널리 연구된다. 교 모세포종 치료를위한 SHRNA에 대한 2023 임상 연구는 종양 치료와 비교하여 종양 억제의 40% 증가를 입증 하였다. 바이러스 벡터 전달 시스템의 확장 성과 효율은 계속 개선되어 ShRNA를 치료 시장의 RNAI에서 성장하는 부분으로 만듭니다.

응용 프로그램에 의해

• 암: 암은 치료 시장의 RNAI의 주요 응용 분야이며, 종양학에 중점을 둔 글로벌 RNAI 임상 시험의 35% 이상이 있습니다. RNAI 약물은 종양 성장 및 전이와 관련된 경로를 침묵시키고 경로를 억제하도록 설계되었습니다. 몇몇 siRNA 및 miRNA 후보는 폐, 유방암 및 결장 직장암 치료에 대한 조사를 받고있다. 예를 들어, Alnylam Pharmaceuticals의 최근 임상 시험에 따르면 RNAI 치료는 간암 환자에서 종양 진행 마커를 50% 감소 시켰습니다.

• 심혈관 질환 : RNAI 요법은 LDL 콜레스테롤을 감소시키고 죽상 동맥 경화증 및 심부전과 같은 상태를 치료하는 약속을 보여주었습니다. PCSK9를 표적으로하는 siRNA 기반 약물 인 Inclisiran은 심혈관 질환에 대한 주목할만한 RNAI 치료 중 하나입니다. 여러 국가에서 승인되었으며 오래 지속되는 콜레스테롤 저하제로 채택되고 있습니다. 심혈관 질환이 세계적인 사망의 주요 원인이되면서, 치료 시장의 RNAI는이 응용 부문에서 강력한 성장을 낼 준비가되어 있습니다.

• B 형 간염 바이러스 (HBV) : 만성 HBV 감염은 전 세계적으로 약 3 억 명의 사람들에게 영향을 미치므로 RNAI 기반 개입의 우선 순위가됩니다. VIR-2218 및 AB-729와 같은 몇몇 siRNA 후보는 진보 된 임상 단계에 있으며 HBV 표면 항원 수준을 감소시키는 데 강한 효능을 나타냈다. 이러한 혁신은 HBV에 대한 기능적 치료법을 제공하여 치료 시장을위한 RNAI에게 큰 기회를 제공하는 것을 목표로합니다. HBV 제거에 중점을 둔 글로벌 이니셔티브로 인해 RNAI 기술은 치료 환경에서 중추적 인 역할을 할 것으로 예상됩니다.

치료 시장 지역 전망을위한 RNAI

북아메리카는 강력한 R & D 투자, 유리한 규제 프레임 워크 및 강력한 임상 시험 생태계에 의해 주도되는 Therapeutic Market의 RNAI의 지배적 인 지역으로 남아 있습니다. 미국은 약물 승인을 이끌고 있으며 주요 업체 및 NIH 자금 지원을받는 글로벌 RNAI 임상 시험의 50% 이상을 보유하고 있습니다. 유럽은 독일과 영국과 같은 국가가 희귀 질환 요법 및 개인화 된 의학 응용에 중점을 둔 상태에서 빠르게 발전하고 있습니다. 아시아 태평양에서 중국과 일본은 정부의 생명 공학 전략과 특허 제출 증가로 인해 RNAI 혁신 허브로 부상하고 있습니다. 이 지역들은 치료 시장을위한 RNAI의 글로벌 성장을 총체적으로 연료로, 혁신을 촉진하고 치료 적 채택을 가속화시킨다.

북아메리카

북미는 주로 생명 공학 인프라, 규제 지원 및 자금 지원 이니셔티브로 인해 치료 시장의 RNAI에서 주요 위치를 차지하고 있습니다. 미국만으로도 RNAI 기반 약물과 관련된 모든 글로벌 임상 시험의 50% 이상을 차지합니다. 30 개 이상의 RNAI 치료제는 현재 미국 주요 연구 기관 및 생명 공학 회사의 임상 단계에 있습니다. FDA는 이미 미국 기반 회사에서 개발 한 Onpattro 및 Givlaari를 포함한 여러 RNAI 의약품을 승인했습니다. 캐나다는 또한 RNAI 공간에서 신흥하고 있으며, 연구 협력은 희귀 질병과 종양학에 중점을 둡니다. RNAI 생명 공학 스타트 업의 투자 자금은 지난 5 년간 미국에서 30 억 달러를 넘어서서 치료 혁신에 대한 RNAI에 대한 높은 투자자의 신뢰를 반영했습니다.

유럽

유럽은 강력한 규제 환경과 공공-민간 협력으로 표시되는 치료 시장의 RNAI의 핵심 지역입니다. 유럽 의약 기관 (EMA)은 상업적 사용을 위해 여러 RNAI 의약품을 승인했으며, 독일, 프랑스에 집중된 60 개가 넘는 임상 시험이 EU 전역에 걸쳐 활발히 진행되고 있으며 독일은 RNAI 특허 출원 및 학업 연구 에서이 지역을 이끌고있는 반면, RNAI 기술을 포함한 유전자 요법을위한 혁신 허브를 설립했습니다. Horizon Europe 및 기타 EU 자금 지원 프로그램은 RNA 기반 의료 연구에 4 억 유로 이상을 할당했습니다. 이 지역은 치료 용액을 위해 RNAI를 통한 유전자 장애, 신경 퇴행성 질환 및 대사 조건을 다루는 데 중점을두고 있습니다.

아시아 태평양

아시아 태평양은 중국, 일본 및 한국이 이끄는 치료 시장의 RNAI에서 빠르게 성장하는 지역으로 부상하고 있습니다. 중국은 25 개가 넘는 활발한 RNAI 임상 시험을 보유하고 있으며 국내 바이오 제약 R & D에 많은 투자를 해왔다. 중국 정부는 RNAI 요법을“Healthy China 2030”이니셔티브 하에서 전략적 초점으로 포함하여 지역 혁신을 주도했습니다. 제약 인프라가 강한 일본은 특히 심혈관 질환 및 드문 대사 장애와 같은 분야에서 RNAI 약물 개발에 관한 글로벌 기업과 협력하고 있습니다. 한국은 2022 년 이래이 부문에서 벤처 자금 조달을 통해 RNAI 중심의 생명 공학 가속기를 출시했습니다.이 발전은 아시아 태평양 지역이 치료 확장을 위해 글로벌 RNAI의 최전선에 있습니다.

중동 및 아프리카

중동 및 아프리카 지역은 주로 의료 현대화 및 국제 파트너십을 통해 치료 시장을위한 RNAI에 점차적으로 진입하고 있습니다. 아랍 에미리트와 사우디 아라비아는 광범위한 게놈 이니셔티브의 일환으로 RNAI 연구를 포함하는 생명 공학 허브에 투자하고 있습니다. 2023 년, 리야드에있는 King Faisal Specialist Hospital은 간 질환을 대상으로 한 최초의 RNAI 기반 연구 프로그램을 발표했습니다. 한편, 남아프리카 공화국은 기존의 요법에 한계가있는 HIV 및 결핵과 같은 전염병에 대한 RNAI 기반 치료에 대한 파일럿 연구를 수행하고 있습니다. 아직 초기 단계이지만,이 지역은 글로벌 협업 및 역량 구축을 통해 치료 생태계의 RNAI에 기여할 것으로 예상됩니다.

치료 시장 회사를위한 핵심 RNAI 목록

투자 분석 및 기회

치료 시장에 대한 RNAI에 대한 투자는 임상 성공과 상업적 생존력의 증가로 인해 지난 몇 년 동안 크게 증가했습니다. 벤처 캐피탈 회사, 제약 거인 및 공공 투자자들은 상당한 자본을 RNAI 기반 R & D에 할당하고 있습니다. 2022 년에서 2024 년 사이에 RNAI 중심의 신생 기업과 생명 공학 회사에 의해 전 세계적으로 52 억 달러가 넘는 자금이 모금되었습니다. 예를 들어, Alnylam Pharmaceuticals는 파트너십 및 공개 오퍼링을 통해 RNAI 포트폴리오를 확장하여 12 억 달러 이상을 확보했습니다. Arrowhead Pharmaceuticals는 다국적 제약 회사와의 라이센스 거래를 통해 8 억 달러 이상을 모금했습니다.

정부와 보건 기관도 관심을 보였으며, 미국 NIH는 유전자 장애와 암에 대한 RNAI 연구에 대한 광범위한 보조금을 할당하고 있습니다. Galnac Conjugates와 같은 전달 시스템을 개선하고 간 관련 질환 이외의 RNAI 범위를 확장하는 데 투자가 점점 더 목표되고 있습니다. 또한, 생명 공학 투자자의 60% 이상이 개인화 된 의약품, 특히 종양학 및 대사 장애의 RNAI 응용에 중점을두고 있습니다. RNA 서열 최적화에서 AI의 출현은 또한 새로운 투자 흐름을 유치하고있다. 전반적으로, 치료법을위한 RNAI는 수요 증가, 규제 지원 및 여러 적응증에 걸친 유망한 임상 데이터로 인해 고위적 투자 기회를 제공합니다.

신제품 개발

치료 시장을위한 RNAI의 제품 개발은 2023 년과 2024 년에 가속화되었으며, 혁신적인 RNAI 후보가 임상 단계로 유입되었습니다. Alnylam Pharmaceuticals는 현재 2 상 시험에서 수축기 BP 대조군이 35% 개선 된 차세대 RNAI 약물 표적 고혈압을 시작했습니다. Arrowhead는 전임상 연구 동안기도 염증 마커의 40% 감소를 나타내는 천식에 대한 새로운 RNAI 요법을 개발했습니다. sirnaomics는 환자 반응률 70%로 1 상 1을 완료 한 켈로이드 흉터에 대한 RNAI 제제를 도입했습니다.

2024 년 Dicerna Pharmaceuticals는 심혈관 및 신장 질환을 모두 표적으로하는 이중 RNAI 플랫폼을 밝혀 냈습니다. 이 새로운 종류의 이중 표적 요법은 동물 모델에서 50% 바이오 마커 억제율에 큰 관심을 끌었습니다. Quark Pharmaceuticals는 또한 녹내장에 대한 RNAI 기반 신경 보호 요법으로 임상 발달에 들어갔다.

질병 별 약물 외에도 회사는 중합체 기반 운반체 및 나노 입자 하이브리드와 같은 새로운 전달 플랫폼을 출시하여 치료 가능한 기관의 범위를 확장하고 있습니다. 이러한 발달은 치료 시장의 RNAI를 재구성하여 틈새 유전 질환에서 더 넓은 만성 질환 범주로 이동하면서 치료 적용 전반에 걸쳐 안전, 투여 및 투여 방법을 개선하고 있습니다.

RNAI의 치료 시장 제조업체의 최근 개발

1. Alnylam Pharmaceuticals : 24 주에 걸쳐 35% 혈압 감소를 보여주는 고혈압을위한 Zilebesiran의 2 상 데이터를 발표했습니다.

2. Arrowhead Pharmaceuticals : 전임상 연구에서기도 염증 바이오 마커의 40% 감소를 입증하는 Aro-rage 표적 천식에 대한 IND 제출.

3. sirnaomics : 흉터 부피 감소에서 70% 효능 속도를 갖는 켈로이드 처리에 대한 STP705의 1 상 시험 완료.

4. Dicerna Pharmaceuticals : 동물 모델에서 50% 이상의 이중 바이오 마커 억제로 신장 및 심혈관 질환에서 이중 RNAI 시험을 시작했습니다.

5. Quark Pharmaceuticals : 녹내장 요법에서 QRK-007에 대한 1/2 단계 시험; 시신경 기능은 시험 그룹에서 30% 향상되었습니다.

치료 시장에 대한 RNAI의 보고서

이 보고서는 트렌드, 운전자, 제약, 기회, 지역 통찰력 및 경쟁 환경을 다루는 치료 시장에 대한 RNAI에 대한 포괄적 인 분석을 제공합니다. RNAI 기반 요법의 역사적 발전, 지속적인 임상 진보 및 미래 예측 혁신을 탐구합니다. 적용 범위에는 유형 (siRNA, miRNA, shRNA) 및 적용 (암, 심혈관, HBV) 별 심층적 인 세분화가 포함됩니다. 지역 분석은 북미, 유럽, 아시아 태평양 및 중동 및 아프리카에 걸쳐 있습니다.

이 보고서는 또한 규제 프레임 워크, R & D 투자, 배달 시스템 및 지적 재산 추세를 검토합니다. 파이프 라인 후보자, 성공률 및 파트너십 모델에 대한 적극적인 분석과 함께 150 개가 넘는 임상 시험이 기록되어 있습니다. 기술 파이프 라인 및 제품 로드맵을 포함한 주요 시장 플레이어의 전략적 프로필이 경쟁을 벤치 마크에 제공합니다. 또한이 보고서는 개인화 된 의약품, 만성 질환 치료 및 고급 전달 플랫폼 전반의 향후 기회를 평가합니다.