치료 시장 규모, 점유율, 성장 및 산업 분석을 위한 RNAi, 유형별(siRNA, miRNA, shRNA), 애플리케이션별(암, 심혈관, HBV), 지역 통찰력 및 2035년 예측

치료 시장 규모에 대한 RNAi

세계 RNAi 치료제 시장은 2025년 96억 9천만 달러로 평가되었으며 2026년 150억 3천만 달러로 급등하여 2027년에는 233억 1천만 달러에 도달할 것으로 예상됩니다. 시장은 2035년까지 7,803억 7천만 달러로 급등하여 예상 매출 기간 동안 55.09%의 연평균 복합 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 2026~2035년. 이러한 기하급수적인 성장은 RNA 간섭 기술의 급속한 발전, 희귀 및 유전 질환에 대한 임상 파이프라인 확장, 규제 승인 증가, 글로벌 바이오의약품 시장 전반의 정밀 의학, 종양학 및 유전자 침묵 치료법에 대한 투자 증가에 의해 주도됩니다.

미국은 약 30억 2천만 달러의 매출을 기여하여 RNAi 연구, 임상 발전 및 생명공학 혁신 분야의 리더십을 강조했습니다. 시장 확장은 정밀 의학에 대한 수요 증가, 유전자 치료에 대한 강력한 투자, 만성 및 희귀 질환을 표적으로 하는 RNAi 기반 약물에 대한 승인 증가에 의해 주도됩니다.

주요 결과

• 시장 규모: 2025년에 96억 9천만 달러로 평가되었으며, CAGR 55.09%로 2026년 150억 3천만 달러에 도달하여 2035년에는 7,803억 7천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

• 성장 동인: 유전자치료 및 희귀질환 치료제 수요.희귀질환 진단 28% 증가, 유전자 표적화 투자 35% 증가, RNAi 관련 임상시험 42% 증가

• 동향: 전달 플랫폼 및 유전자 타겟팅의 기술 발전. GalNAc 기반 전달 37% 증가, 종양학 중심 RNAi 시험 33% 급증, 이중 표적 RNAi 혁신 29% 증가

• 주요 플레이어: Alnylam Pharmaceuticals, Arrowhead, Dicerna Pharmaceuticals, Sirnaomics, Quark Pharmaceuticals

• 지역적 통찰력: 북미가 51%로 선두를 달리고 있으며 유럽이 24%, 아시아 태평양이 19%, 중동 및 아프리카가 6%로 그 뒤를 이었습니다. 북미는 강력한 임상 인프라와 높은 R&D 자금으로 인해 지배적입니다. 유럽은 공공 보조금과 규제 승인을 통해 혁신을 지원합니다. 아시아 태평양 지역은 제조 및 시험 규모를 빠르게 확장하고 있습니다. 중동 및 아프리카는 초기 단계의 연구 성장을 보여줍니다.

• 과제: 복잡한 전달 및 면역 반응 문제. 34%는 목표를 벗어난 효과를 보고하고, 27%는 전달 실패로 인해 지연되었으며, 22%는 독성 문제에 직면함

• 업계에 미치는 영향: 유전자 침묵 치료법을 통한 기존 치료 모델의 혼란. 시험 중인 신약의 44%가 RNAi 기반이고, 제약 R&D 예산의 38%가 RNAi를 포함하고, 희귀의약품의 31%가 RNAi입니다.

• 최근 개발: 이중 RNAi 플랫폼 및 치료 승인의 발전. 2단계 신약 RNAi 약물의 35%, RNAi FDA 제출 건수 41% 증가, 전략적 파트너십 36% 성장

치료용 RNAi 시장은 생명공학 및 제약 부문의 상당한 견인력으로 급속한 변화를 겪고 있습니다. 치료용 RNAi 기술은 다양한 유전 질환과 희귀 질환을 대상으로 임상 실행 가능성을 향해 발전하고 있습니다. 주요 파이프라인 개발은 전 세계적인 관심을 불러일으키고 있으며, 현재 15개 이상의 약물 후보가 다양한 임상 시험 단계를 통해 진행되고 있습니다. 치료용 RNAi 시장은 주요 업체들이 보다 안전하고 효과적인 치료법을 제공하기 위해 유전자 침묵 메커니즘에 전략적으로 집중함에 따라 경쟁이 심화되고 있음을 목격하고 있습니다. 규제 지원 및 가속화된 승인도 치료 혁신을 위한 RNAi에 대한 전 세계 수요 증가에 기여하고 있습니다.

치료 시장 동향을 위한 RNAi

치료용 RNAi 시장은 지속적인 연구, 기술 혁신, 진화하는 의료 수요로 인해 역동적인 변화를 경험하고 있습니다. 치료를 위한 RNAi 분야의 중요한 추세는 RNAi 기반 약물을 공동 개발하기 위한 생명공학 기업과 연구 기관 간의 협력이 급증하고 있다는 것입니다. 지난 3년 동안에만 B형 간염, 아밀로이드증, 암과 같은 질병을 대상으로 100개 이상의 파트너십이 기록되었습니다. 또 다른 중요한 추세는 전달 시스템의 다양화입니다. 한때 지배적이었던 지질 나노입자는 이제 접합체 전달 플랫폼으로 보완되어 독성을 줄이면서 보다 정확한 치료 약물 투여를 위한 RNAi를 가능하게 합니다.

북미와 아시아에서 25개 이상의 활성 RNAi 기반 시험을 통해 임상 시험이 빠르게 확대되고 있습니다. 특히, 주요 제약회사들은 RNAi For Therapeutic 프로그램을 지원하기 위해 지난 2년 동안 R&D 지출을 30% 이상 늘렸습니다. 또한, 특히 미국, 중국, EU 지역의 정부 자금 지원 및 인센티브로 인해 중개 연구가 가속화되고 있습니다. 또한 시장에서는 지적재산권 출원이 증가하여 5년 이내에 전 세계적으로 2,000개 이상의 특허를 출원하여 치료 혁신을 위한 RNAi에 대한 경쟁적 관심이 부각되고 있습니다. 이러한 추세는 치료용 RNAi 시장의 강력한 장기적 잠재력과 빠르게 진행되는 개발을 종합적으로 나타냅니다.

치료 시장 역학을 위한 RNAi

치료용 RNAi 시장은 규제 변화, 진화하는 의료 우선순위, 기술 발전에 영향을 받아 급변하는 환경에서 운영됩니다. 시장 역학은 유전자 기반 의학에 대한 투자 증가, 희귀 및 유전 질환에 대한 환자 풀 확대, RNAi 기반 솔루션에 대한 보다 수용적인 규제 환경에 의해 형성됩니다. 새로운 전달 메커니즘의 도입은 표적 외 효과 및 면역 활성화와 같은 이전 문제를 극복하는 데 도움이 되어 채택을 촉진합니다. 또한 주요 제약회사들은 치료 후보물질을 위한 RNAi 생산 시설을 확장하고 있으며 이는 장기적인 노력을 나타냅니다. 실제 증거는 또한 RNAi 효능에 대한 신뢰를 강화하여 치료용 RNAi 시장의 임상 파이프라인 활동을 더욱 향상시킵니다.

기회

"개인맞춤의학과 정밀의학으로 확장"

정밀 의학에 대한 강조가 커지면서 치료용 RNAi 시장에 엄청난 기회가 제시됩니다. RNAi 약물은 특정 유전자를 침묵시키도록 맞춤화될 수 있으므로 맞춤형 치료 요법에 이상적인 후보가 됩니다. 특히 종양학 분야에서 표적 치료법에 대한 수요가 증가하고 있는데, 치료용 RNAi 솔루션은 최소한의 표적 이탈 효과로 종양 유전자를 침묵시킬 수 있습니다. 업계 보고서에 따르면 생명공학 기업의 60% 이상이 RNAi 기술을 맞춤형 의학 포트폴리오에 적극적으로 통합하고 있는 것으로 나타났습니다. 또한 NIH의 All of Us 연구 프로그램 및 글로벌 Human Cell Atlas 프로젝트와 같은 이니셔티브는 개별화된 치료 전략을 위한 RNAi 개발을 지원하는 데이터 세트를 생성하여 성장을 위한 새로운 길을 주도하고 있습니다.

드라이버

"유전자 침묵 치료법에 대한 수요 증가"

치료용 RNAi 시장의 주요 동인 중 하나는 전통적인 약물이 효과적으로 해결하지 못하는 만성 및 유전 질환의 유병률이 증가하고 있다는 것입니다. 전 세계적으로 4억 명이 넘는 사람들이 희귀병을 앓고 있으며, 그 중 다수는 유전자 돌연변이로 인해 발생합니다. RNAi 기술은 표적화된 유전자 침묵을 제공하여 아밀로이드증, 혈우병 및 고콜레스테롤혈증과 같은 질환에 특히 유망합니다. 지난 5년 동안 RNAi 기반 약물에 대한 FDA 승인은 임상적 신뢰도 상승을 반영하여 꾸준히 증가했습니다. 더욱이 새로운 치료법에 대한 환자 옹호와 자금 지원이 늘어나면서 제약회사는 RNAi For Therapeutic 파이프라인에 공격적으로 투자하여 시장 성장을 가속화하고 있습니다.

시장 제약

"배송 시스템의 한계 및 제조 복잡성"

상당한 진전에도 불구하고 치료용 RNAi 시장은 RNAi 분자를 표적 조직에 안전하고 효과적으로 전달하는 기술적인 문제로 인해 제약에 직면해 있습니다. 낮은 생체 이용률과 혈류의 불안정성은 특히 간이 아닌 표적의 경우 중요한 장애물로 남아 있습니다. 더욱이, RNAi 치료제 제조의 복잡하고 비용이 많이 드는 특성으로 인해 확장성이 제한되며 종종 고급 인프라와 전문 지식이 필요합니다. 예를 들어, 상업적 규모로 소형 간섭 RNA를 생산하는 비용은 기존 의약품보다 3~5배 더 높습니다. 이러한 제한으로 인해 약물 개발 일정이 지연되고 소규모 회사가 치료용 RNAi 시장에 진입하는 것을 방해하여 더 넓은 접근성과 채택을 방해할 수 있습니다.

시장 과제

"전달 복잡성 및 목표 이탈 효과"

치료용 RNAi 시장에서 가장 지속적인 과제 중 하나는 의도하지 않은 유전자 침묵을 피하면서 특정 조직에 RNAi 분자를 정확하게 전달하는 것입니다. 지질 나노입자(LNP)가 대중적인 수단으로 등장했지만, 그 적용은 대부분 간 표적 치료법으로 제한됩니다. 폐, 뇌 또는 근육 조직과 관련된 질병의 경우 전달이 여전히 비효율적입니다. NCBI(National Center for Biotechnology Information)의 연구에 따르면 RNAi 전임상 시험의 20~30%에서 오프 타겟 효과가 여전히 보고되고 있습니다. 또한 합성 RNAi 분자에 의해 촉발된 면역 반응은 독성을 유발하여 임상 발전에 실패할 수 있습니다. 이러한 요인들은 계속해서 약물 개발 일정을 방해하고 치료용 RNAi 공간에서 비용 부담을 증가시킵니다.

세분화 분석

치료용 RNAi 시장은 유형 및 응용 분야에 따라 분류되어 기술 진보 및 질병별 타겟팅에 대한 자세한 보기를 제공합니다. 유형에 따라 시장에는 siRNA, miRNA 및 shRNA가 포함되며 각각 메커니즘과 치료 범위가 다릅니다. 응용 분야 중 RNAi For Therapeutic은 종양학 분야에서 가장 큰 비중을 차지했으며 심혈관 질환 및 B형 간염(HBV)과 같은 만성 감염이 그 뒤를 이었습니다. 각 부문은 표적 연구 이니셔티브, 임상 시험, 생명공학 기업과 학술 기관 간의 파트너십에 의해 주도됩니다. 진화하는 치료용 RNAi 시장에서 상업적 기회와 충족되지 않은 환자 요구를 식별하려면 유형-응용 프로그램 연계를 이해하는 것이 필수적입니다.

유형별

• siRNA(작은 간섭 RNA): siRNA를 사용하는 치료 전략을 위한 RNAi는 높은 특이성과 단일 유전자를 효과적으로 침묵시키는 능력으로 인해 가장 널리 채택됩니다. siRNA 기반 치료법은 Onpattro(파티시란)와 같은 약물이 이미 승인되어 시판되는 등 상당한 임상적 진전을 이루었습니다. siRNA는 유전성 트랜스티레틴 매개 아밀로이드증 및 원발성 고옥살산뇨증과 같은 질환에서 효능을 보여주었습니다. 현재 RNAi 기반 시험의 약 60%가 siRNA에 초점을 맞추고 있어 치료용 RNAi 시장에서 선도적인 유형이 되고 있습니다. GalNAc-접합체와 같은 고급 전달 시스템의 개발로 siRNA의 약동학 및 환자 결과가 더욱 향상되었습니다.

• miRNA(마이크로 RNA): 치료를 위한 miRNA 기반 RNAi 접근 방식은 여러 유전자 경로를 동시에 조절할 수 있는 잠재력으로 인해 관심을 끌고 있습니다. 이는 암, 심혈관 질환, 대사증후군과 같은 복잡한 질병에 특히 유용합니다. 아직 초기 임상 단계에 있지만 20개 이상의 생명공학 회사가 활성화된 miRNA 기반 치료 파이프라인을 보유하고 있습니다. Nature Communications의 연구에 따르면 miRNA 발현을 조절하면 면역 반응과 종양 억제가 강화될 수 있습니다. 그러나 광범위한 표적화 메커니즘으로 인해 표적 외 효과가 여전히 주요 과제로 남아 있어 치료용 RNAi 시장에 대한 높은 관심에도 불구하고 상업적 채택이 느려지고 있습니다.

• shRNA(짧은 머리핀 RNA): shRNA는 주로 유전자 치료 및 줄기세포 변형과 같은 생체 외 응용 분야에 사용됩니다. 치료용 shRNA 기반 RNAi 플랫폼은 오래 지속되는 유전자 침묵을 제공하므로 만성 질환 및 유전자 편집에 이상적입니다. shRNA는 siRNA에 비해 그 수가 적지만 신경 질환 및 종양학 분야에서 널리 연구되고 있습니다. 교모세포종 치료를 위한 shRNA에 대한 2023년 임상 연구에서는 기존 치료법에 비해 종양 억제 효과가 40% 증가한 것으로 나타났습니다. 바이러스 벡터 전달 시스템의 확장성과 효율성이 지속적으로 향상되면서 shRNA는 치료용 RNAi 시장에서 성장하는 부문이 되었습니다.

애플리케이션 별

• 암: 암은 치료용 RNAi 시장의 주요 응용 분야로, 전 세계 RNAi 임상 시험의 35% 이상이 종양학에 중점을 두고 있습니다. RNAi 약물은 종양 유전자를 침묵시키고 종양 성장 및 전이와 관련된 경로를 억제하도록 설계되었습니다. 폐암, 유방암, 대장암 치료를 위해 여러 siRNA 및 miRNA 후보가 연구 중입니다. 예를 들어, Alnylam Pharmaceuticals의 최근 임상 시험에서는 RNAi 치료가 간암 환자의 종양 진행 지표를 50% 감소시키는 것으로 나타났습니다.

• 심혈관 질환: RNAi 치료법은 LDL 콜레스테롤을 감소시키고 죽상동맥경화증 및 심부전과 같은 질환을 치료하는데 가능성을 보여주었습니다. PCSK9를 표적으로 하는 siRNA 기반 약물인 인클리시란(Inclisiran)은 심혈관 질환에 대한 주목할 만한 RNAi 치료제 중 하나입니다. 여러 국가에서 승인을 받았으며 지속성 콜레스테롤 저하제로 채택되고 있습니다. 심혈관 질환이 세계 주요 사망 원인인 가운데 치료용 RNAi 시장은 이 응용 분야에서 강력한 성장을 이룰 준비가 되어 있습니다.

• B형 간염 바이러스(HBV): 만성 HBV 감염은 전 세계적으로 약 3억 명의 사람들에게 영향을 미치므로 RNAi 기반 개입의 우선순위가 됩니다. VIR-2218 및 AB-729와 같은 여러 siRNA 후보는 고급 임상 단계에 있으며 HBV 표면 항원 수준을 감소시키는 데 강력한 효능을 보여주었습니다. 이러한 혁신은 HBV에 대한 기능적 치료법을 제공하여 치료용 RNAi 시장에 중요한 기회를 제공하는 것을 목표로 합니다. HBV 제거에 초점을 맞춘 글로벌 이니셔티브를 통해 RNAi 기술은 치료 환경에서 중추적인 역할을 할 것으로 예상됩니다.

치료 시장 지역 전망을 위한 RNAi

북미는 강력한 R&D 투자, 유리한 규제 프레임워크, 강력한 임상 시험 생태계에 힘입어 치료용 RNAi 시장에서 여전히 지배적인 지역으로 남아 있습니다. 미국은 약물 승인 분야에서 선두를 달리고 있으며, 주요 업체와 NIH 자금 지원을 받아 글로벌 RNAi 임상 시험의 50% 이상을 보유하고 있습니다. 유럽 ​​역시 독일, 영국 등 희귀질환 치료제와 맞춤형 의약품 적용에 주력하는 등 빠르게 발전하고 있다. 아시아 태평양 지역에서는 중국과 일본이 정부의 생명공학 전략과 특허 출원 증가에 힘입어 RNAi 혁신 허브로 떠오르고 있습니다. 이들 지역은 치료용 RNAi 시장의 글로벌 성장을 공동으로 촉진하여 혁신을 촉진하고 치료법 채택을 가속화합니다.

북아메리카

북미는 주로 강력한 생명공학 인프라, 규제 지원 및 자금 지원 이니셔티브로 인해 치료용 RNAi 시장에서 선도적인 위치를 차지하고 있습니다. 미국은 RNAi 기반 약물과 관련된 모든 글로벌 임상시험의 50% 이상을 차지합니다. 현재 30개 이상의 RNAi 치료제가 미국의 주요 연구 기관과 생명공학 기업에서 임상 단계에 있습니다. FDA는 이미 미국 회사가 개발한 Onpattro와 Givlaari를 포함한 여러 RNAi 약물을 승인했습니다. 캐나다는 또한 희귀질환과 종양학에 초점을 맞춘 연구 협력을 통해 RNAi 분야에서도 떠오르고 있습니다. RNAi 생명공학 스타트업에 대한 투자 자금은 지난 5년 동안 미국에서 30억 달러를 초과했는데, 이는 치료 혁신을 위한 RNAi에 대한 높은 투자자 신뢰를 반영합니다.

유럽

유럽은 강력한 규제 환경과 민관 협력으로 특징지어지는 치료용 RNAi 시장의 핵심 지역입니다. 유럽 ​​의약청(EMA)은 여러 가지 RNAi 약물을 상업적 용도로 승인했으며 독일, 프랑스, ​​영국을 중심으로 EU 전역에서 60개 이상의 임상 시험이 활발히 진행되고 있습니다. 독일은 RNAi 특허 출원 및 학술 연구 분야에서 선두를 달리고 있으며 영국은 RNAi 기술을 포함하는 유전자 치료를 위한 혁신 허브를 구축했습니다. Horizon Europe 및 기타 EU 자금 지원 프로그램은 RNA 기반 의학 연구에 4억 유로 이상을 할당했습니다. 이 지역은 RNAi For Therapeutic 솔루션을 통해 유전 질환, 신경퇴행성 질환, 대사 질환을 해결하는 데 중점을 두고 있습니다.

아시아 태평양

아시아태평양 지역은 중국, 일본, 한국이 주도하는 치료용 RNAi 시장에서 빠르게 성장하는 지역으로 떠오르고 있습니다. 중국은 25개 이상의 활성 RNAi 임상 시험을 보유하고 있으며 국내 바이오의약품 R&D에 막대한 투자를 해왔습니다. 중국 정부는 '건강한 중국 2030' 이니셔티브에 따라 RNAi 치료를 전략적 초점으로 포함시켜 지역 혁신을 주도했습니다. 강력한 제약 인프라를 갖춘 일본은 특히 심혈관 질환 및 희귀 대사 장애와 같은 분야에서 RNAi 약물 개발을 위해 글로벌 기업과 협력하고 있습니다. 한국은 RNAi에 초점을 맞춘 생명공학 가속기를 출시했으며, 이 부문의 벤처 자금은 2022년 이후 40% 이상 증가했습니다. 이러한 발전으로 아시아 태평양 지역은 글로벌 치료용 RNAi 확장의 최전선에 서게 되었습니다.

중동 및 아프리카

중동 및 아프리카 지역은 주로 의료 현대화와 국제 파트너십을 통해 점차적으로 치료용 RNAi 시장에 진입하고 있습니다. 아랍에미리트와 사우디아라비아는 광범위한 게놈 계획의 일환으로 RNAi 연구를 포함하는 생명공학 허브에 투자하고 있습니다. 2023년 리야드의 킹 파이살 전문 병원(King Faisal Specialist Hospital)은 간 질환을 대상으로 하는 최초의 RNAi 기반 연구 프로그램을 발표했습니다. 한편 남아프리카공화국에서는 기존 치료법이 한계가 있는 HIV, 결핵과 같은 전염병에 대한 RNAi 기반 치료법에 대한 예비 연구를 진행하고 있습니다. 아직 초기 단계이지만 이 지역은 글로벌 협력과 역량 강화를 통해 치료를 위한 RNAi 생태계에 기여할 것으로 예상됩니다.

프로파일링된 치료 시장 회사의 주요 RNAi 목록

투자 분석 및 기회

치료용 RNAi 시장에 대한 투자는 임상적 성공과 상업적 생존 가능성의 증가로 인해 지난 몇 년 동안 크게 증가했습니다. 벤처 캐피탈 회사, 거대 제약 회사, 공공 투자자는 RNAi 기반 R&D에 상당한 자본을 할당하고 있습니다. 2022년부터 2024년까지 RNAi에 초점을 맞춘 스타트업과 생명공학 기업이 전 세계적으로 52억 달러 이상의 자금을 조달했습니다. 예를 들어 Alnylam Pharmaceuticals는 RNAi 포트폴리오를 확장하기 위해 파트너십과 공모를 통해 12억 달러 이상을 확보했습니다. Arrowhead Pharmaceuticals는 다국적 제약회사와의 라이선스 계약을 통해 8억 달러 이상을 모금했습니다.

미국 NIH가 유전 질환과 암에 대한 RNAi 연구에 광범위한 보조금을 할당하는 등 정부와 의료 기관도 관심을 보였습니다. GalNAc 접합체와 같은 전달 시스템을 개선하고 간 관련 질환을 넘어 RNAi의 범위를 확장하는 데 점점 더 많은 투자가 이루어지고 있습니다. 또한 생명공학 투자자의 60% 이상이 맞춤 의학, 특히 종양학 및 대사 장애 분야의 RNAi 응용에 초점을 맞추고 있습니다. RNA 서열 최적화에서 AI의 출현은 또한 새로운 투자 흐름을 끌어들이고 있습니다. 전반적으로 RNAi For Therapeutic은 수요 증가, 규제 지원, 여러 적응증에 걸친 유망한 임상 데이터에 힘입어 높은 잠재력의 투자 기회를 제시합니다.

신제품 개발

치료용 RNAi 시장의 제품 개발은 2023년과 2024년에 가속화되었으며, 혁신적인 RNAi 후보가 임상 단계에 진입하고 있습니다. Alnylam Pharmaceuticals는 고혈압을 표적으로 하는 차세대 RNAi 약물을 출시했으며 현재 2상 임상 시험을 진행 중이며 수축기 혈압 조절이 35% 개선된 것으로 나타났습니다. Arrowhead는 전임상 연구에서 기도 염증 지표가 40% 감소한 것으로 나타난 천식에 대한 새로운 RNAi 치료법을 개발했습니다. Sirnaomics는 70%의 환자 반응률로 1상을 완료한 켈로이드 흉터용 RNAi 제제를 출시했습니다.

2024년 Dicerna Pharmaceuticals는 심혈관 및 신장 질환을 모두 대상으로 하는 이중 RNAi 플랫폼을 공개했습니다. 이 새로운 종류의 이중 표적 치료법은 동물 모델에서 50%의 바이오마커 억제율로 큰 주목을 받았습니다. Quark Pharmaceuticals는 또한 초기 시험에서 시신경 기능이 30% 개선된 녹내장에 대한 RNAi 기반 신경 보호 치료법으로 임상 개발에 들어갔습니다.

질병별 약물 외에도 기업들은 치료 가능한 장기의 범위를 확장하기 위해 폴리머 기반 담체 및 나노입자 하이브리드와 같은 새로운 전달 플랫폼을 출시하고 있습니다. 이러한 개발은 치료용 RNAi 시장을 재편하여 틈새 유전 질환에서 더 넓은 만성 질환 범주로 이동하는 동시에 치료 응용 분야 전반에 걸쳐 안전성, 용량 및 투여 방법을 개선하고 있습니다.

치료 시장을 위한 RNAi 제조업체의 최근 개발

1. Alnylam Pharmaceuticals: 고혈압 치료를 위한 질레베시란의 2상 임상 데이터에서 24주 동안 35%의 혈압 감소가 지속된 것으로 나타났습니다.

2. Arrowhead Pharmaceuticals: 천식을 표적으로 하는 ARO-RAGE에 대한 IND 신청. 전임상 연구에서 기도 염증 바이오마커가 40% 감소한 것으로 나타났습니다.

3. Sirnaomics: 흉터 볼륨 감소 효과가 70%인 켈로이드 치료용 STP705의 1상 시험을 완료했습니다.

4. Dicerna Pharmaceuticals: 동물 모델에서 이중 바이오마커 억제율이 50% 이상인 신장 및 심혈관 질환에 대한 이중 RNAi 시험을 시작했습니다.

5. Quark Pharmaceuticals: 녹내장 치료에 대한 QRK-007의 1/2상 시험 시작; 시험군 시신경 기능이 30% 향상됐다.

치료 시장을 위한 RNAi의 보고서 범위

이 보고서는 추세, 동인, 제한 사항, 기회, 지역 통찰력 및 경쟁 환경을 다루는 치료용 RNAi 시장에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다. RNAi 기반 치료법의 역사적 발전, 진행 중인 임상 진행 및 미래 지향적인 혁신을 탐구합니다. 적용 범위에는 유형(siRNA, miRNA, shRNA) 및 적용 분야(암, 심혈관, HBV)별 심층 세분화가 포함됩니다. 지역 분석은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카에 걸쳐 있습니다.

이 보고서는 또한 규제 프레임워크, R&D 투자, 전달 시스템 및 지적 재산 동향을 검토합니다. 파이프라인 후보, 성공률 및 파트너십 모델에 대한 적극적인 분석과 함께 150개 이상의 임상 시험이 문서화되어 있습니다. 기술 파이프라인 및 제품 로드맵을 포함한 주요 시장 참여자의 전략적 프로필이 경쟁을 벤치마킹하기 위해 제공됩니다. 또한 이 보고서는 맞춤형 의학, 만성 질환 치료 및 고급 전달 플랫폼 전반에 걸친 미래 기회를 평가합니다.