제약 공장은 시장 규모를 추출합니다
글로벌 제약 공장 추출물 시장의 가치는 2024 년에 62 억 6 천만 달러에 달했으며 2025 년에 65 억 6 천만 달러에 도달 할 것으로 예상되며, 결국 2033 년까지 933 억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 이는 2025-2033 년 예측 기간 동안 연간 연간 성장률 (CAGR)의 일관된 업계 확장을 반영합니다. 이 성장의 64% 이상은 천연 치료 화합물에 대한 수요 증가, 청정 라벨 제품으로의 소비자 전환 및 전통적인 식물성 성분을 현대의 제약 제제에 통합하기 때문입니다. 이 공간에있는 회사의 57% 이상이 표준화되고 임상 적으로 검증 된 플랜트 기반 작용으로 포트폴리오를 확장하고 있습니다.
미국 제약 공장 추출물 시장은 소비자 인식과 제약 혁신을 증가시켜 강력한 성장을 목격하고 있습니다. 소비자의 61% 이상이 부작용이 적기 때문에 합성 약물보다 약초 의약품을 선호합니다. 미국 기반 제약 회사의 약 54%가 치료 공장 파생 상품의 R & D에 대한 투자를 시작했습니다. 또한 새로 출시 된 제약 제품의 49% 이상이 이제 적어도 하나의 식물 구성 요소를 포함하여 자연 웰빙 트렌드 및 전체적인 의학 수요와 강력한 국내 시장 조정을 나타냅니다.
주요 결과
- 시장 규모 :2024 년에 628 억 달러에 달하는 2025 년에는 2033 년에 4.5%의 CAGR에서 2033 년에서 933 억 달러를 터치 할 것으로 예상했다.
- 성장 동인 :약초 의약품 선호도에 의한 63% 이상의 수요, R & D 혁신에 의해 58%, 만성 질환 치료 수요에 의한 52%.
- 트렌드 :만성 치료에서 61% 사용, 표준화 48% 성장, 약초 작용을 사용한 임상 시험의 44% 증가.
- 주요 선수 :Indena, Naturex, Sabinsa, Euromed, Chenguang Biotech 등.
- 지역 통찰력 :유럽은 33%의 점유율을 기록하며, 아시아 태평양은 29%, 북미는 28%, MEA는 전 세계 수요의 10%로 이어집니다.
- 도전 과제 :46%는 원료 문제, 41% 보고서 규제 장벽, 38%는 표준화 어려움을 인용합니다.
- 산업 영향 :제품 포트폴리오의 57% 전환, 49% R & D 예산 재 할당, 녹색 추출 채택의 43% 증가.
- 최근 개발 :42% 신제품 출시, 39% 시설 업그레이드, 플랜트 추출물 소싱을위한 37% 글로벌 파트너십.
제약 공장 추출물 시장은 지속 가능성, 순도 및 임상 효능에 중점을두고 발전하고 있습니다. 제약 제조업체의 62% 이상이 AI 기반 분석 및 생물 정보학을 통합하여 강력한 식물 작용을 식별하고 있습니다. 표준화 된 추출물은 이제 총 제형의 58% 이상을 지배하여 생체 이용률과 복용량 정확도가 향상됩니다. 또한, 약초 약사의 규제 발전은 선진국의 47%에서 제품 승인을 가속화했습니다. 회사의 43% 이상이 치료 확장을 위해 희귀하고 활용되지 않은 식물을 탐색함에 따라 혁신이 번성하고 있습니다. 이러한 변화는 깨끗한 라벨, 전체적인 건강 관리 동향과 업계의 전략적 조정을 반영합니다.
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제약 공장은 시장 동향을 추출합니다
제약 공장 추출물 시장은 자연의 약초 기반 의료 제품으로 전 세계적으로 전환함으로써 상당한 변화를 겪고 있습니다. 전세계 소비자의 약 63%가 의약품 및 보충제의 천연 성분을 선호하여 제약 제조업체가 식물 기반 활성 성분에 중점을 두도록 유도합니다. 제약 제품 제형의 48% 이상이 오늘날 항염증제, 항산화 제 및 면역 부스팅 이점에 대한 식물 추출물을 포함합니다. 또한 제약 부문의 52% 이상이 Phyto-Pharmaceutical Innovations와 관련하여 R & D에 대한 투자를 증가 시켰습니다. 식물 추출물에서 유래 한 플라보노이드, 테르 페 노이드 및 알칼로이드의 사용은 만성 질환 처리에서 거의 44% 증가했습니다. 깨끗한 라벨 제품에 대한 소비자 수요는 제약 회사가 유기적으로 공급 된 식물 재료를 채택하면서 38% 이상의 성장을 일으켰습니다. 유럽은 약초에 대한 강력한 규제 지원으로 인해 식물 기반 제약 성분에서 전 세계 시장 점유율의 33% 이상을 보유하고 있습니다. 더욱이, 아시아 태평양은 현대의 제약 응용 분야에서 전통적인 중국 및 인도 허브 추출물의 사용 증가로 인해 수요가 46% 이상 증가하고 있음을 목격하고 있습니다. 지속 가능성 추세는 또한 제조업체의 41% 이상이 초 임계 유체 및 초음파 보조 방법과 같은 녹색 추출 기술로 전환하여 용매 사용 및 처리 시간을 크게 줄였습니다.
제약 공장은 시장 역학을 추출합니다
식물 기반 의약품에 대한 수요 증가
선진국과 신흥국에서 소비자의 59% 이상이 부작용이 적고 생체 이용률이 향상되어 합성 대안보다 식물성 의약품을 선택하고 있습니다. 제약 회사의 51% 이상이 지난 몇 년 동안 새로운 약초 약물 제형을 도입했습니다. 또한 식물 추출물과 관련된 임상 시험의 약 47%가 관절염, 당뇨병 및 심혈관 상태와 같은 만성 질환을 치료하는 데 긍정적 인 결과를 보입니다. 이 강력한 소비자 및 산업 추진은 전 세계 시장에서 제약 플랜트 추출물의 흡수를 가속화하고 있습니다.
추출 프로세스의 기술 발전
녹색 추출 기술의 증가에 따라 제약 회사의 거의 43%가 마이크로파 보조 추출, 효소 보조 추출 및 임계적인 물 추출과 같은 친환경 기술에 투자하고 있습니다. 이들 방법은 처리 시간을 34% 줄이면서 활성 화합물 수율을 최대 58% 향상시키는 것으로 나타났다. 또한 식물 제약 세그먼트에서 신제품 출시의 39% 이상이 이제 고급 추출 기술을 사용하여 파생 된 표준화되고 정제 된 식물 화합물을 특징으로하며 혁신 및 상용화를위한 확장 가능한 기회를 제공합니다.
제한
"제한된 원료 가용성 및 품질 불일치"
식물 추출물을 사용하는 제약 회사의 42% 이상이 계절적 가용성과 농업 의존성으로 인해 공급망 병목 현상을보고합니다. 원시 식물 재료의 생물 활성 화합물 농도에서 약 38%가 불일치를 강조하여 표준화가 어렵습니다. 또한 공급 업체의 거의 36%가 전 세계적으로 조화를 이루고 좋은 농업 및 수집 관행 (GACP)이 부족하여 품질 불균형을 초래합니다. 이러한 제한은 제약 플랜트 추출물 시장에서 생산을 확장하고 제품 포트폴리오를 확장하기위한 제한을 제공합니다.
도전
"비용 상승 및 규제 준수 복잡성"
제조업체의 약 46%가 고급 추출 기술과 엄격한 규제 문서 요구 사항으로 인해 운영 비용이 증가했습니다. 회사의 약 49%가 제약 규제 프레임 워크의 복잡한 허브 추출물 분류로 인해 제품 승인 지연을보고합니다. 또한, 41%는 제약 등급 표준을 충족시키는 데 필요한 독성 및 효능 연구에 대한 추가 비용을 인용합니다. 이러한 과제는 마켓 투 마켓에 영향을 미치고 R & D 예산을 늘리며 중소 기업 플레이어의 입장을 제한합니다.
세분화 분석
제약 플랜트 추출물 시장은 소비자 선호도 및 제조 관행의 다양성을 반영하여 유형 및 응용 프로그램에 따라 세분화됩니다. 추출 유형은 표준화 수준, 화학적 농도 및 최종 사용 호환성에 따라 다릅니다. 응용 분야는 전통적인 의약 제형에서 현대의 우주, 기능성 식품 및 기능 식품에 이르기까지 다양합니다. 자연스럽고 깨끗한 라벨 제품에 대한 수요가 증가함에 따라 표준화 된 비표준 추출물과 비표준 추출물은 치료 효율, 생체 이용률 및 더 낮은 측면 효과 프로파일에 의해 유발되는 트랙션을 얻고 있습니다.
유형별
- 비표준 추출물 :약초 제품 제조업체의 58% 이상에 의해 사용되는 비표준 추출물은 종종 광범위한 치료 프로파일로 인해 전통 의학 및 일반 웰빙 제품에 사용됩니다. 그러나 제약 회사의 35%가 배치에 걸쳐 일관된 생체 활성을 보장하는 데 어려움을 겪고 있습니다.
- 표준화 된 추출물 :제약 공식제의 거의 62%에 의해 채택 된 표준화 된 추출물은 일관된 비율의 활성 성분을 제공합니다. 이 범주는 임상 연구에서의 통제력 및 재현성으로 인해 만성 질환 치료에 사용하기위한 47% 더 높은 선호도를 보여줍니다.
응용 프로그램에 의해
- 약:제약 사용이 지배적이며 총 플랜트 추출물 수요의 거의 64%를 차지합니다. 이들은 주로 항염증제, 항 당뇨병 및 항암제 제제에 사용되며, 약초 작용제를 포함하는 연구 시험의 52% 이상이 있습니다.
- 음식:식품 제조업체의 약 39%는 식물 추출물을 기능 성분으로 사용하여 영양 프로파일을 향상시킵니다. Ginseng, 심황 및 녹차와 같은 식물성 성분은 합성 첨가제에 비해 45% 높은 항산화 함량으로 인해 음료 및 건강 식품에 점점 더 주입됩니다.
- 화장품:식물 기반 화장품은 이제 추출물 응용 분야의 거의 33%에 기여합니다. 스킨 케어 제품의 48% 이상이 노화 방지 및 피부 수리 혜택을 위해 알로에 베라, 카모마일 및 송수화와 같은 자연 식물을 특징으로합니다.
- 기타 :추출물의 약 21%가 수의학, 아로마 테라피 및 영양 부문에서 사용됩니다. 항생제가없는 가축 솔루션에 대한 수요가 증가함에 따라 약초 수의학 치료는 특히 아시아 태평양에서 29%이상 증가했습니다.
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지역 전망
Global Pharmaceutical Plant Extracts 시장은 소비자 인식, 전통적인 의약 유산 및 규제 프레임 워크의 영향을받는 지역별 성장 역학을 보여줍니다. 유럽은 공중 의료에서 광범위한 약초 통합으로 이어지고 있지만 북미는 식물 약물 혁신의 급격한 증가를 보여줍니다. 뿌리 깊은 민족 지식과 강력한 재배 인프라의 아시아 태평양 혜택. 한편, 중동 및 아프리카는 의료 시스템 혁신과 저렴한 자연 대안에 대한 수요가 증가하는 동안 Phytopharmaceutical 솔루션을 점차 개방하고 있습니다.
북아메리카
북아메리카는 제약에서 전 세계 식물 추출물 수요의 28% 이상을 차지합니다. 미국 소비자의 54% 이상이 예방 건강을위한 기존 약물보다 약초 요법을 선호합니다. 미국 제조업체의 약 49%가 FDA 준수 허브 약물 개발에 투자하고 있습니다. 캐나다는 또한 처방 기반 자연 의약품의 토종 식물 추출물에 대한 수요가 41% 증가한 것으로보고합니다.
유럽
유럽은 총 제약 공장 추출물 시장의 약 33%를 차지합니다. 독일, 프랑스 및 이탈리아의 제약 제품의 61% 이상이 식물 작용제를 통합합니다. 또한이 지역의 57%가 시장 성장을 지원하는 전통적인 허브 의약 제품 (THMPD)에 대한 EU 지침을 준수합니다. 노인 집단의 증가는 또한 항 염증 및 심혈관 식물 기반 제제에 대한 수요가 46% 증가했습니다.
아시아 태평양
아시아 태평양 지역은 세계 시장에 29% 이상 기여하며 중국과 인도는 가장 큰 생산자이자 소비자입니다. Ayurveda 및 TCM과 같은 전통 의학 시스템은이 지역의 추출물 사용량의 63% 이상에 영향을 미칩니다. 일본과 한국은 주류 제약에서 약초 처방이 51% 증가한 것을 목격했습니다. 또한이 지역의 추출물 수출의 47%가 전 세계적으로 제약 응용 분야에서 사용됩니다.
중동 및 아프리카
중동 및 아프리카 시장은 전 세계 수요의 거의 10%를 차지하고 있습니다. 도시화와 의료 접근이 증가하면 식물 기반 치료법의 사용이 36% 증가했습니다. UAE와 사우디 아라비아는 약초 웰니스 보충제에 대한 소비자 선호도가 32% 이상 증가했습니다. 남아프리카 공화국은 지역 재배 및 상업화 이니셔티브의 28% 성장으로 지원되는 원주민 약용 식물 추출물의 허브로 부상하고 있습니다.
주요 제약 플랜트 추출물 추출물 시장 회사가 프로파일 링
- 인도
- 회로망
- 슈 와베
- Pharmachem
- Naturex
- ipsen
- 지방 그룹
- 바이오 포스
- EUROMED
- 사빈사
- Tsumura & co
- 청구 바이오 테크
- 무지개
- bgg
- 유기농 허브
- Conba 그룹
- 가크 그룹
- JIAHERB
- 녹색 건강
- lgberry
- 평신도
- 노바 나트
- Liwah
- xi'an 첨단 기술
- WAGORT BIO-TECH
- 활성 성분
- 자연 요법
- Bioprex Labs
- Arjuna Natural
- 앨체 켐
시장 점유율이 가장 높은 최고의 회사
- 인도 :강력한 임상 연구와 고품질 표준화 된 추출물로 인해 대략 14%의 글로벌 시장 점유율을 보유하고 있습니다.
- Naturex :약 12%의 명령은 제약 및 영양 부문에서 광범위한 공급망 및 응용 프로그램 포트폴리오와 공유합니다.
투자 분석 및 기회
제약 공장 추출물 시장에 대한 투자는 제조업체가 자연 대안과 지속 가능한 솔루션을 향한 제조업체로서 빠르게 가속화되고 있습니다. 제약 회사의 57% 이상이 생물 활성 성분 분리 및 임상 시험에 중점을 둔 플랜트 기반 R & D 프로그램에서 자금을 늘 렸습니다. 투자자의 약 46%가 풍부한 생물 다양성과 비용 효율적인 재배로 인해 아시아 태평양 및 라틴 아메리카의 신흥 시장을 목표로하고 있습니다. 자금 조달 이니셔티브의 거의 39%가 추출 기술, 특히 초 임계 CO₂ 및 초음파 보조 프로세스를 향상시키는 동시에 용매 사용을 40% 감소시키는 데 전념하고 있습니다. 녹색 화학 통합은 최근 벤처 캐피탈 유입의 44% 이상이 식물 약물 제조에 유입되었습니다. 식품 및 제약 회사의 41%가 이중 목적 약초 성분에 공동 투자하는 것과 함께 산업 간 협업도 증가하고 있습니다. 또한 투자 활동의 49%가 공급망 추적 성을 보장하기 위해 현지 재배 및 처리 시설을 구축하는 것을 목표로합니다. 예방 의료 및 깨끗한 라벨 제형에 대한 세계적인 추세는이 부문의 기존 및 새로운 참가자 모두에게 강력한 기회를 계속 만들고 있습니다.
신제품 개발
제약 공장 추출물 시장의 신제품 개발은 질병 별 식물학 및 치료 적 전달 형식의 혁신으로 인해 번성하고 있습니다. 새로 출시 된 허브 약물의 52% 이상이 현재 당뇨병, 고혈압 및 관절 장애와 같은 만성 생활 양식 상태에 중점을 둡니다. 신제품의 약 38%는 커큐민, 베르베린 및 진 세노 사이드와 같은 표준화 된 식물 추출물로 제형되어 투여 량 정밀도 및 임상 재현성을 향상시킵니다. 제약 회사의 43% 이상이 효능 및 생체 이용률을 향상시키기 위해 다수의 식물 작용을 사용하여 조합 요법을 개발하고 있습니다. 액체 추출물과 빠르게 침수하는 구강 스트립은 신흥 전달 형태이며, 전통적인 캡슐에 비해 34% 더 높은 소비자 채택이 있습니다. 또한 신제품의 47%가 현재 유기농 및 와일드 크래프트 성분을 특징으로하며 투명성 및 환경 지속 가능성에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 나노 캡슐화 및 식물 소체 기술의 혁신은 생물 활성 흡수를 거의 55%향상시키는 데 도움이되었습니다. 소비자의 기대가 발전함에 따라 순도, 기원 추적 성 및 기능적 효능에 기초한 제품 차별화는 새로운 개발 전략의 핵심으로 남아 있습니다.
최근 개발
- Sabinsa - 2023 :Sabinsa는 새로운 생체 보호 매트릭스로 강화 된 특허받은 심황 추출물을 도입하여 위장관 흡수 시험에서 커큐미 노이드 안정성을 48% 향상시켰다. 제제는 여러 국가의 공동 건강 및 대사성 웰니스 범주에서 견인력을 얻었으며, 식물 기반 API에 대한 수요가 37% 급증했습니다.
- Euromed - 2024 :Euromed는 심혈관 및 항 염증 적 응용을 목표로하는 에코 인증 올리브 폴리 페놀 추출물을 발사했습니다. 새로운 추출물은 폴리 페놀 농도가 42% 증가하여 15 개가 넘는 제약 브랜드와의 파트너십을 유치했습니다. 이 혁신은 회사의 녹색 추출 및 정밀 표준화 된 행동으로의 전환을 반영합니다.
- 청두 생명 공학 - 2023 :Chenguang Biotech는 추출 시설 용량을 33%확장하여 재생 가능 에너지 원과 폐쇄 루프 용매 회수 시스템을 통합했습니다. 이 움직임은 생산 관련 배출량을 29% 이상 줄이기위한 전략과 일치하면서 고순도 공장 추출물에 대한 전 세계 수요 증가를 충족시킵니다.
- Indena - 2024 :Indena는 고급 입자 환원 방법을 사용하여 개발 된 차세대 Ginkgo Biloba 추출물을 출시하여 생체 이용률을 최대 61%향상 시켰습니다. 이 제품은 이미 28 개 이상의 국가에서 채택되었으며 신경 학적 및인지 장애 치료에 대한 테스트를 받고 있습니다.
보고서 적용 범위
제약 공장 추출물 시장 보고서는 주요 세그먼트, 지역 동향, 제품 혁신 및 경쟁 역학을 다루는 포괄적 인 분석을 제공합니다. 여기에는 45 개 이상의 국가의 데이터가 포함되어 있으며이 부문에서 운영되는 30 개 이상의 주요 회사를 평가합니다. 이 보고서는 제약 회사의 58% 이상이 현재 63% 이상의 표준화 된 추출물을 우선시하는 식물 작용제를 제형에 통합한다는 것을 강조합니다. 또한 자연 치료제에 대한 글로벌 R & D 투자의 48%가 식물 유래 생물 활성 화합물에 초점을 맞추고 있다고 지적합니다. 적용 범위는 의학, 식품 및 화장품과 같은 최종 사용 산업으로 확장되며 의학은 응용 프로그램 점유율의 64% 이상을 차지합니다. 시장 세분화에는 표준화 및 비표준과 같은 추출 유형이 포함되며, 제약 회사의 62%가 규제 준수를 위해 표준화 된 형식을 선호합니다. 이 보고서는 추가로 지속 가능성 이니셔티브의 영향을 평가하여 제조업체의 41%가 녹색 추출 기술로 전환하고 있음을 지적합니다. 그것은 지속적인 혁신 및 투자 추세를 기반으로 주요 성장 기회, 위험 및 미래의 전망을 식별 할 수있는 이해 관계자가 질적 및 정량적 통찰력을 제공합니다.
| 보고서 범위 | 보고서 세부 정보 |
|---|---|
|
적용 분야별 포함 항목 |
Medicine, Food, Cosmetic, Others |
|
유형별 포함 항목 |
Non-standardized Extracts, Standardized Extracts |
|
포함된 페이지 수 |
120 |
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예측 기간 범위 |
2025 ~까지 2033 |
|
성장률 포함 항목 |
연평균 성장률 CAGR 4.5% 예측 기간 동안 |
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가치 전망 포함 항목 |
USD 9.33 Billion ~별 2033 |
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이용 가능한 과거 데이터 기간 |
2020 ~까지 2023 |
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포함된 지역 |
북아메리카, 유럽, 아시아 태평양, 남아메리카, 중동, 아프리카 |
|
포함된 국가 |
미국, 캐나다, 독일, 영국, 프랑스, 일본, 중국, 인도, 남아프리카 공화국, 브라질 |