PARP(폴리 ADP-리보스 폴리머라제) 억제제 시장 규모, 점유율, 성장 및 산업 분석, 유형별(Lynparza, Zejula, Rubraca, Talzenna, 기타), 애플리케이션별(난소암, 유방암, 기타), 지역 통찰력 및 2035년 예측

PARP(Poly ADP-Ribose Polymerase) 억제제 시장 규모

세계 PARP(Poly ADP-Ribose Polymerase) 억제제 시장은 2025년 58억 7천만 달러에서 2026년 64억 1천만 달러, 2027년 70억 달러로 성장할 것으로 예상됩니다. 2026년부터 2035년까지 예상 매출 기간 동안 시장은 꾸준히 확대되어 2026년 141억 5천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 2035년에는 CAGR 9.2%를 기록합니다. 시장 성장은 전체 시장 확장의 58% 이상을 차지하는 표적 종양학 치료법의 채택 증가와 수요의 약 27%를 차지하는 병용 치료 접근법의 사용 증가에 의해 주도됩니다. 또한 유전자 및 바이오마커 테스트의 채택이 확대되면서 적격 환자 집단이 크게 확대되어 현재 테스트를 받은 환자의 약 46%가 PARP 억제제 치료법에 적격하여 정밀 종양학 분야의 강력한 장기 성장 전망이 강화되었습니다.

미국 PARP(Poly ADP-Ribose Polymerase) 억제제 시장은 첨단 의료 인프라와 높은 수준의 종양학 치료 채택에 힘입어 전 세계 점유율의 44% 이상을 차지합니다. 신규 처방의 49% 이상이 병용 요법에 대한 것이며, 환자 접근 프로그램은 시장 성장의 22%에 기여합니다. 유전자 검사 채택률이 65%를 넘어 전국적으로 치료 적격성이 더욱 확대되었습니다.

주요 결과

• 시장 규모:2025년에는 58억 7천만 달러로 평가되었으며, 연평균 성장률(CAGR) 9.2%로 2026년에는 64억 1천만 달러, 2035년에는 141억 5천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
• 성장 동인:종양학 부문 전체에서 표적 치료법 채택이 58% 이상, 병용 요법 사용량이 27% 증가했습니다.
• 동향:유전자 검사 확대로 인해 적격 환자가 46% 이상입니다. 전 세계적으로 유지요법 적용이 33% 증가했습니다.
• 주요 플레이어:AstraZeneca, Merck & Co, 화이자, GSK, 클로비스 종양학 등.
• 지역적 통찰력:북미는 강력한 종양학 채택으로 42%를 차지하고, 유럽은 임상 시험에 의해 27%, 아시아 태평양은 의료 접근성 증가로 21%, 중동 및 아프리카는 암 치료 인프라 확장으로 10%를 차지합니다.
• 과제:개발도상국에서는 40%의 제한된 접근이 가능했고, 25%는 장기간 사용 후 치료 저항성이 나타났습니다.
• 업계에 미치는 영향:종양학 R&D 투자가 55% 증가하고 공동 암 치료 프로그램이 30% 증가했습니다.
• 최근 개발:전 세계적으로 약물 가용성이 22% 확장되고 환자 보장 프로그램이 18% 성장했습니다.

정밀 종양학의 채택 증가, 글로벌 암 검진 프로그램 증가, 유전자 검사의 급속한 발전으로 인해 PARP(Poly ADP-Ribose Polymerase) 억제제 시장의 치료 접근 방식이 재정의되고 있습니다. 시장 성장의 60% 이상이 BRCA 양성 암 치료제와 관련되어 있으며, 임상 시험 활동이 확대되어 경쟁 환경이 강화되고 있습니다.

PARP(Poly ADP-Ribose Polymerase) 억제제 시장 동향

PARP(Poly ADP-Ribose Polymerase) 억제제 시장은 특히 난소암, 유방암, 전립선암 및 췌장암 치료에서 표적 암 치료법의 역할이 확대되면서 강력한 채택이 이루어지고 있습니다. 시장 수요의 45% 이상이 난소암 치료제에 의해 주도되는 반면, 유방암 애플리케이션은 거의 30%를 차지합니다. 전립선암 치료법은 수요의 약 15%를 차지하며, 이는 이 카테고리의 신약에 대한 연구 및 승인이 증가하고 있음을 반영합니다. PARP 억제제와 면역치료제를 통합한 병용요법 채택률이 매년 25% 이상 증가해 치료 결과와 환자 생존율이 향상되고 있다. 또한 병원 약국이 제품 유통의 55%를 차지하고 있으며 소매 약국이 35%, 온라인 채널이 10%를 차지하고 있습니다.

PARP(Poly ADP-Ribose Polymerase) 억제제 시장 역학

드라이버

암 발병률 증가

시장 성장의 60% 이상이 암 발병률 증가에 의해 뒷받침되며, 전 세계적으로 종양 치료 프로토콜에서 표적 치료법 채택이 40% 증가했습니다.

기회

병용요법으로 확대

새로운 임상 시험의 35% 이상이 PARP 억제제를 면역요법 또는 화학요법과 결합하여 더 높은 효능과 더 넓은 치료 범위를 제공합니다.

구속

"높은 처리 비용으로 인해 접근성이 제한됨"

개발도상국 환자의 40% 이상이 높은 치료 비용으로 인해 접근성이 제한되어 있으며, 중간 소득 국가의 30% 이상에서는 경제성 문제가 채택률에 영향을 미칩니다.

도전

"장기 치료의 약물 저항성"

환자의 약 25%가 치료 후 2년 이내에 약물 내성을 경험하여 치료 효과가 감소하고 차세대 PARP 억제제 개발이 필요합니다.

세분화 분석

2025년 58억 7천만 달러 규모의 글로벌 PARP(Poly ADP-Ribose Polymerase) 억제제 시장은 종양학 전반에 걸쳐 다양한 치료 요구를 포착하기 위해 유형 및 응용 분야별로 분류됩니다. 각 유형은 특정 암 프로필과 환자 그룹을 대상으로 하며 고유한 채택 패턴과 시장 역학에 기여합니다. Lynparza가 유형 부문을 장악하고 있으며 Zejula, Rubraca, Talzenna 및 기타 신흥 억제제가 그 뒤를 따릅니다. 성장률은 임상 시험의 성공, 규제 승인, 의료 접근성 확대에 따라 카테고리에 따라 다릅니다. 이들 부문은 뚜렷한 시장 침투 전략과 표적 치료 확장 가능성을 보여줍니다.

유형별

린파자

린파자는 난소암, 유방암, 췌장암, 전립선암 치료제에 폭넓게 채택되어 PARP 억제제 부문을 선도하고 있습니다. 강력한 임상 시험 지원과 광범위한 지리적 승인을 통해 의사의 높은 신뢰와 환자의 신뢰를 보장합니다.

린파자는 PARP 억제제 시장에서 2025년 기준 23억4000만 달러로 전체 시장의 39.85%를 차지해 가장 큰 점유율을 차지했다. 이 부문은 치료 적응증 확대, 높은 처방률 및 우호적인 상환 정책에 힘입어 2025년부터 2034년까지 연평균 성장률(CAGR) 8.9%로 성장할 것으로 예상됩니다.

Lynparza 부문의 상위 3개 주요 지배 국가

• 미국은 2025년 시장 규모 10억 2천만 달러로 Lynparza 부문을 주도했으며, 43.59%의 점유율을 차지했습니다. 강력한 종양학 인프라와 표적 치료법의 조기 채택으로 인해 연평균 성장률(CAGR) 9.1%로 성장할 것으로 예상됩니다.
• 영국은 2025년에 18%의 점유율로 4억 2천만 달러를 기록했으며, 강력한 NHS 암 프로그램과 임상 시험 참여로 인해 CAGR 8.5%로 성장했습니다.
• 일본은 2025년에 3억 7천만 달러로 15.81%의 점유율을 차지했으며, 암 유병률 증가와 약물 접근성 개선으로 CAGR 8.7%로 성장할 것으로 예상됩니다.

제줄라

제줄라는 BRCA 변이 및 비BRCA 변이 난소암 사례 모두에서 1일 1회 경구 투여량과 효능이 인정받아 여러 지역의 종양학자들이 선호하는 옵션이 됐다.

Zejula는 2025년 기준 14억 8천만 달러로 전체 시장의 25.21%를 차지했습니다. 광범위한 유지요법 승인과 병용 요법에서의 사용 증가에 힘입어 2025년부터 2034년까지 연평균 성장률(CAGR) 9.5%로 성장할 것으로 예상됩니다.

Zejula 세그먼트의 상위 3개 주요 지배 국가

• 미국은 2025년 6억 8천만 달러(45.95%의 점유율)로 Zejula 부문을 주도했으며, 보험 적용 범위 확대와 공격적인 종양학 마케팅으로 인해 연평균 성장률(CAGR) 9.8%로 성장할 것으로 예상됩니다.
• 독일은 2025년에 19.59%의 점유율로 2억 9천만 달러를 보유했으며, EU 종양학 프로토콜의 활용 증가로 인해 CAGR 9.3%로 성장했습니다.
• 중국은 2025년 2억 5천만 달러로 16.89%의 점유율을 차지했으며, 대규모 암 검진 프로그램을 통해 조기 진단률을 높이는 등 CAGR 9.7%로 성장할 것으로 예상됩니다.

루브라카

루브라카(Rubraca)는 난소암과 전립선암 치료에 널리 활용되고 있으며, 후기 치료법에서의 효과와 병용 연구에서의 잠재력으로 인해 강력한 매력을 갖고 있습니다.

루브라카는 2025년에 9억 4천만 달러에 도달해 시장의 16.01%를 차지했으며, 글로벌 승인 확대와 대상 환자 그룹의 채택 증가에 힘입어 2025년부터 2034년까지 연평균 성장률(CAGR) 9.1%로 성장할 것으로 예상됩니다.

루브라카 부문의 상위 3개 주요 지배 국가

• 미국은 2025년 4억 2천만 달러로 Rubraca 부문을 주도하여 44.68%의 점유율을 차지했으며, 3차 치료법 사용에 대한 의사의 강한 선호로 인해 CAGR 9.4%로 성장할 것으로 예상됩니다.
• 이탈리아는 2025년에 22.34%의 점유율로 2억 1천만 달러를 보유했으며, 국가 항암제 자금 지원 프로그램으로 인해 CAGR 8.8%로 성장했습니다.
• 캐나다는 2025년에 1억 4천만 달러로 14.89%의 점유율을 차지했으며 개선된 의약품 보장 정책으로 인해 CAGR 9%로 성장할 것으로 예상됩니다.

탈제나

Talzenna는 BRCA 변이 유방암 사례에 대한 효과로 주목을 받고 있으며, 기존 화학요법에 비해 부작용이 적은 표적 치료법을 제공하고 있습니다.

Talzenna는 2025년에 7억 1천만 달러로 전체 시장의 12.09%를 차지했으며, 임상시험 결과 증가와 규제 승인에 힘입어 2034년까지 연평균 성장률(CAGR) 9.6%로 성장할 것으로 예상됩니다.

Talzenna 부문의 상위 3개 주요 지배 국가

• 미국은 2025년 3억 2천만 달러로 Talzenna 부문을 주도하여 45.07%의 점유율을 차지했으며 BRCA 특정 치료법에 대한 높은 수요로 인해 CAGR 9.9%로 성장할 것으로 예상됩니다.
• 프랑스는 2025년에 25.35%의 점유율로 1억 8천만 달러를 기록했으며, 공공 종양학 센터의 채택 증가로 인해 CAGR 9.4% 성장했습니다.
• 호주는 2025년에 1억 1천만 달러로 15.49%의 점유율을 차지했으며, 유전자 검사에 대한 접근성이 향상되면서 CAGR 9.5%로 성장할 것으로 예상됩니다.

다른

"기타" 범주에는 다양한 고형 종양 및 혈액학적 악성 종양에서 유망한 결과를 보여주는 신흥 파이프라인 PARP 억제제가 포함되어 잠재적으로 경쟁 환경을 재편할 수 있습니다.

"기타" 부문은 2025년에 4억 달러 규모로 전체 시장의 6.81%를 차지했으며, 지속적인 연구와 새로운 승인에 힘입어 2034년까지 연평균 성장률(CAGR) 9.8%로 성장할 것으로 예상됩니다.

기타 부문의 상위 3개 주요 지배 국가

• 중국은 2025년 1억 5천만 달러로 "기타" 부문을 주도하여 37.5%의 점유율을 차지했으며 신속한 약물 승인으로 인해 CAGR 10% 성장이 예상됩니다.
• 인도는 2025년에 30%의 점유율로 1억 2천만 달러를 기록했으며, 종양학 인프라 확장으로 CAGR 9.9% 성장했습니다.
• 브라질은 2025년 7억 달러로 17.5%의 점유율을 차지했으며, 암 치료시설 투자 확대로 연평균 성장률(CAGR) 9.7%로 성장할 것으로 예상된다.

애플리케이션별

난소암

난소암은 높은 임상 성공률, 초기 단계 채택 및 유지 요법 프로토콜에 포함된 PARP 억제제의 주요 적용 부문을 나타냅니다. 광범위한 유전자 검사와 규제 지원으로 인해 선진국과 신흥 시장 모두에서 치료제 보급이 더욱 촉진되었습니다.

난소암은 PARP 억제제 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했으며 2025년 기준 26억 5천만 달러로 전체 시장의 45.14%를 차지했습니다. 이 부문은 광범위한 1차 치료법 채택, BRCA 돌연변이 검출률 증가, 강력한 의사 선호도에 힘입어 2025년부터 2034년까지 연평균 성장률(CAGR) 9.4%로 성장할 것으로 예상됩니다.

난소암 부문에서 상위 3개 주요 지배 국가

• 미국은 2025년 시장 규모 12억 달러로 난소암 부문을 주도했으며, 45.28%의 점유율을 차지했으며, 첨단 종양학 인프라와 유전자 검사의 신속한 채택으로 인해 연평균 성장률(CAGR) 9.6%로 성장할 것으로 예상됩니다.
• 영국은 2025년에 5억 4천만 달러를 기록하여 20.37%의 점유율을 기록했으며, NHS 중심의 조기 진단 프로그램과 표적 치료법에 대한 대중의 접근으로 인해 CAGR 9.2%로 성장했습니다.
• 일본은 2025년 3억 9천만 달러로 14.71%의 점유율을 차지했으며, 여성 암 치료 시설에 대한 투자가 늘어나면서 연평균 성장률(CAGR) 9.3%로 성장할 것으로 예상됩니다.

유방암

PARP 억제제에 대한 유방암 적용은 생존 결과를 개선하고 재발률을 줄이는 입증된 능력으로 인해 특히 BRCA 양성 사례에서 빠르게 확대되고 있습니다. 국제 암 치료 지침에 대한 인식이 높아지고 포함되면서 채택이 가속화되고 있습니다.

유방암은 2025년 기준 21억 1천만 달러로 시장의 35.94%를 차지했습니다. 이 부문은 유전자 검사 증가, 젊은 층의 유병률 증가, 표적 치료에 대한 보험 보장 확대에 힘입어 2025년부터 2034년까지 연평균 성장률(CAGR) 9.1%로 성장할 것으로 예상됩니다.

유방암 부문에서 상위 3개 주요 지배 국가

• 미국은 2025년에 9억 6천만 달러로 유방암 부문을 주도하여 45.50%의 점유율을 차지했으며 강력한 종양학 치료 인프라와 표적 요법의 조기 채택으로 인해 CAGR 9.3%로 성장할 것으로 예상됩니다.
• 독일은 2025년에 19.43%의 점유율로 4억 1천만 달러를 기록했으며, PARP 억제제를 국가 치료 프로토콜에 통합함으로써 CAGR 9% 성장했습니다.
• 프랑스는 2025년에 3억 1천만 달러로 14.69%의 점유율을 차지했으며 정부 암 통제 프로그램의 지원을 받아 9.2%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

다른

"기타" 부문에는 전립선암, 췌장암 및 신흥 암 유형에 대한 적용이 포함되며, 여기서 PARP 억제제는 진행 중인 임상 시험에서 유망한 결과를 보여주고 있습니다. 제약회사와 규제 기관의 관심이 높아지면서 이러한 적용 범위가 확대되고 있습니다.

"기타" 부문은 2025년 11억 1천만 달러로 전체 시장의 18.92%를 차지했으며, 임상 적응증 확대, 승인 가속화, 강력한 R&D 투자에 힘입어 2025년부터 2034년까지 연평균 성장률(CAGR) 9.5%로 성장할 것으로 예상됩니다.

기타 부문의 상위 3개 주요 지배 국가

• 미국은 2025년 5억 1천만 달러로 기타 부문을 주도하여 45.94%의 점유율을 차지했으며 새로운 PARP 억제제 적응증의 신속한 통합으로 인해 CAGR 9.7%로 성장할 것으로 예상됩니다.
• 중국은 2025년에 25.22%의 점유율로 2억 8천만 달러를 기록했으며, 암 검진 확대와 표적 약물에 대한 접근성 증가로 CAGR 9.6% 성장했습니다.
• 이탈리아는 2025년에 1억 7천만 달러로 15.31%의 점유율을 차지했으며 향상된 종양학 연구 프로그램을 통해 CAGR 9.4%로 성장할 것으로 예상됩니다.

PARP(Poly ADP-Ribose Polymerase) 억제제 시장 지역 전망

2025년 58억 7천만 달러 규모의 글로벌 PARP(Poly ADP-Ribose Polymerase) 억제제 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카로 분류됩니다. 북미는 표적 암 치료법의 강력한 채택을 주도하고 있으며 유럽은 강력한 임상 시험 활동으로 그 뒤를 따르고 있습니다. 아시아 태평양 지역은 의료 인프라 확장으로 급속한 성장을 보이고 있으며, 중동 및 아프리카 지역은 새로운 기회를 제공하고 있습니다. 시장 점유율 분포는 북미 42%, 유럽 27%, 아시아 태평양 21%, 중동 및 아프리카 10%입니다.

북아메리카

북미는 첨단 종양학 시설, BRCA 관련 암의 높은 유병률, 표적 치료법의 조기 채택으로 인해 PARP 억제제 시장을 지배하고 있습니다. 강력한 보험 적용 범위와 대규모 암 검진 프로그램으로 수요가 더욱 증가합니다. 이 지역은 R&D에 상당한 투자를 하여 차세대 억제제의 신속한 도입을 보장합니다.

북미는 PARP 억제제 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했으며 2025년에는 24억 7천만 달러로 전체 시장의 42%를 차지했습니다. 이 부문은 높은 치료제 보급률, 잘 확립된 의약품 유통 네트워크, 선도적인 종양학 연구 기관에 의해 주도됩니다.

북미 - PARP(폴리 ADP-리보스 중합효소) 억제제 시장의 주요 지배 국가

• 미국은 2025년 시장 규모가 15억 2천만 달러로 북미를 주도했으며, 첨단 의료 시스템과 강력한 임상 채택으로 인해 61.54%의 점유율을 차지했습니다.
• 캐나다는 국가 암 치료제 자금 지원 프로그램의 지원을 받아 2025년에 23.08%의 점유율로 5억 7천만 달러를 보유했습니다.
• 멕시코는 2025년에 3억 8천만 달러를 차지했으며 종양학 치료 접근성 증가 및 정부 건강 이니셔티브와 함께 15.38%의 점유율을 차지했습니다.

유럽

유럽은 유전자 검사에 대한 높은 환자 접근성, 종양학 임상 시험에 대한 광범위한 참여, 강력한 공공 의료 시스템을 갖춘 강력한 시장으로 남아 있습니다. EU 회원국 전체에서 규제 승인이 늘어나면서 PARP 억제제의 가용성이 계속 확대되고 있습니다.

유럽은 2025년 기준 15억8000만 달러로 전체 시장의 27%를 차지했다. 잘 구성된 종양학 네트워크, 강력한 의사 교육, 국가 암 계획에 표적 치료법의 통합이 성장을 뒷받침합니다.

유럽 ​​– PARP(폴리 ADP-리보스 중합효소) 억제제 시장의 주요 지배 국가

• 독일은 강력한 병원 인프라와 종양학 전문 지식을 바탕으로 2025년 시장 규모가 5억 8천만 달러로 유럽을 주도했으며, 36.71%의 점유율을 차지했습니다.
• 영국은 2025년에 5억 3천만 달러를 보유했으며 NHS 주도의 암 프로그램에서 33.54%의 점유율을 차지했습니다.
• 프랑스는 첨단 암 치료법에 대한 광범위한 접근으로 인해 2025년 4억 7천만 달러로 29.75%의 점유율을 차지했습니다.

아시아 태평양

아시아태평양 지역은 암 유병률 증가, 표적 치료법 채택 증가, 정부 지원 스크리닝 프로그램으로 인해 PARP 억제제가 가장 빠르게 성장하는 지역입니다. 제약회사들은 약물 접근성을 높이기 위해 파트너십을 확대하고 있습니다.

아시아태평양 지역은 2025년 12억3000만 달러로 전체 시장의 21%를 차지했다. 급속한 인프라 개발, 의료비 지출 증가, 유전자 검사에 대한 인식 제고 등이 시장 확장을 주도하고 있습니다.

아시아 태평양 – PARP(Poly ADP-Ribose Polymerase) 억제제 시장의 주요 지배 국가

• 중국은 대규모 환자 기반과 정책 지원으로 인해 2025년 시장 규모 5억 2천만 달러로 아시아 태평양 지역을 주도했으며, 42.28%의 점유율을 차지했습니다.
• 일본은 2025년에 4억 1천만 달러를 보유했으며 첨단 종양학 시설과 광범위한 약물 채택에서 33.33%의 점유율을 차지했습니다.
• 인도는 의료 인프라 확장과 임상시험 활동 증가로 2025년 3억 달러 규모로 24.39%의 점유율을 차지했습니다.

중동 및 아프리카

중동 및 아프리카는 암 치료 시설에 대한 투자가 증가하고 첨단 치료법에 대한 접근성이 향상되면서 PARP 억제제의 신흥 시장입니다. 공공-민간 파트너십을 통해 주요 도시에서 치료 가용성이 높아지고 있습니다.

중동&아프리카는 2025년 5억 9천만 달러로 전체 시장의 10%를 차지했습니다. 성장은 도시 종양학 센터 개발, 정부 건강 계획 및 민간 부문 확장에 의해 주도됩니다.

중동 및 아프리카 – PARP(Poly ADP-Ribose Polymerase) 억제제 시장의 주요 지배 국가

• 이스라엘은 첨단 암 연구 시설로 인해 2025년 시장 규모가 2억 3천만 달러로 중동 및 아프리카를 주도했으며, 점유율 38.98%를 차지했습니다.
• 아랍에미리트는 고품질 민간 의료 시스템의 지원을 받아 2025년에 32.20%의 점유율로 1억 9천만 달러를 보유했습니다.
• 남아프리카공화국은 2025년 1억 7천만 달러로 종양 치료 접근성 확대로 28.81%의 점유율을 차지했습니다.

프로파일링된 주요 PARP(Poly ADP-Ribose Polymerase) 억제제 시장 회사 목록

PARP(Poly ADP-Ribose Polymerase) 억제제 시장의 투자 분석 및 기회

PARP 억제제 시장은 표적 치료법이 종양 치료 전반에 걸쳐 채택률이 높아지면서 상당한 투자 기회를 제공합니다. 전 세계 투자의 55% 이상이 특히 병용 요법 연구에서 임상 시험 파이프라인을 확장하는 데 사용됩니다. 벤처 캐피탈 자금의 약 42%는 약물 내성을 극복하기 위한 차세대 억제제에 중점을 두고 있습니다. 전략적 인수합병(M&A)은 전체 투자 활동의 거의 28%를 차지하므로 기업은 종양학 포트폴리오와 지역 입지를 확장할 수 있습니다. 제약회사와 진단회사 간의 파트너십은 공동 이니셔티브의 18%를 차지하며 유전자 검사 통합을 향상시킵니다. 신흥 경제국에서 환자 접근 프로그램을 확장하면 예측 기간이 끝날 때까지 치료받은 인구가 추가로 20% 증가하는 데 기여할 것으로 예상됩니다.

신제품 개발

PARP 억제제 시장의 제품 개발은 빠르게 발전하고 있으며 파이프라인 약물의 47% 이상이 현재 2상 또는 3상 임상 시험에 있습니다. 이들 연구용 제품 중 약 35%는 반응률 향상을 목표로 면역요법과 병용 사용하도록 설계되었습니다. 개발 초점의 약 40%는 췌장암, 소세포폐암 등 흔하지 않은 암을 포함하도록 적응증을 확장하는 데 있습니다. R&D 활동의 약 25%는 부작용 감소, 내약성 개선, 환자 순응도 향상을 목표로 합니다. 진행 중인 프로젝트의 32%에서 바이오마커 기반 접근법을 사용하는 것은 PARP 억제제 혁신에서 정밀 종양학의 중요성이 커지고 있음을 강조합니다.

최근 개발

• 아스트라제네카, 린파자 적응증 확대초기 BRCA 변이 유방암에 대한 라벨 승인이 추가되어 전 세계 적격 환자의 18% 이상에게 영향을 미치고 시장 접근성이 크게 향상되었습니다.
• 머크, 병용 요법에 대한 3상 시험 시작:PARP 억제제와 체크포인트 억제제를 결합한 새로운 연구는 진행성 난소암 환자의 반응률을 28% 이상 높이는 것을 목표로 하고 있습니다.
• 화이자, 새로운 시장에 Talzenna 출시12개 국가로 추가 확장하여 글로벌 적용 범위를 22% 늘리고 경쟁력을 강화했습니다.
• GSK는 새로운 유지 요법을 개발합니다.기존 옵션에 비해 환자 순응도가 30% 향상된 새로운 PARP 억제제 제제를 출시했습니다.
• 클로비스 종양학(Clovis Oncology)은 바이오마커 연구를 위한 파트너입니다:새로운 환자 세그먼트를 식별하기 위해 유전자 검사 회사와 협력하여 적격 환자 모집단을 잠재적으로 15% 늘릴 수 있습니다.

보고 범위

PARP(Poly ADP-Ribose Polymerase) 억제제 시장에 대한 보고서는 시장 역학, 세분화, 지역 동향 및 경쟁 환경에 대한 자세한 분석을 제공합니다. 이는 선도적인 기업과 전략적 이니셔티브에 대한 심층적인 프로파일링을 통해 전 세계적으로 활동하는 활동적인 플레이어의 90% 이상을 다루고 있습니다. 시장 세분화는 유형, 애플리케이션, 지역별로 분석되며, 유형별 점유율 분포는 Lynparza가 39.85%, Zejula가 25.21%, Rubraca가 16.01%, Talzenna가 12.09%, 기타 억제제가 6.81%를 차지합니다. 애플리케이션 세분화에서는 난소암이 45.14%의 점유율로 가장 큰 범주로 나타났으며, 유방암이 35.94%, 기타 적응증이 18.92%로 그 뒤를 이었습니다. 지역 분석에 따르면 북미는 42%의 점유율로, 유럽은 27%, 아시아 태평양은 21%, 중동 및 아프리카는 10%로 지배적입니다. 해당 범위에는 투자 동향이 포함되어 있으며, 신규 자본 유입의 55% 이상이 임상 연구 확장에 사용되고 28%는 전략적 협력에 할당된다는 사실을 식별합니다. 또한 이 보고서는 최근 제품 출시, R&D 파이프라인 및 규제 업데이트를 조사하여 이해관계자에게 이 고성장 종양학 시장에서 새로운 기회를 활용하고 경쟁 과제를 해결할 수 있는 실행 가능한 통찰력을 제공합니다.