PARP (Poly ADP-Ribose Polymerase) 억제제 시장 규모, 점유율, 성장 및 산업 분석, 유형 (Lynparza, Zejula, Rubraca, Talzenna, Talzenna, 기타), 응용 분야 (난소 암, 유방암, 기타), 지역 통찰력 및 2034 년 예측.

PARP (폴리 ADP- 리보스 폴리머 라제) 억제제 시장 크기

Global PARP (Poly ADP-Ribose Polymerase) 억제제 시장은 2024 년에 53 억 3 천만 달러로 평가되었으며 2025 년에 587 억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 2026 년까지 시장은 6.41 억 달러를 생산할 것으로 예상되며, 2034 년까지 20.95 억 달러를 반영하여 9.2%의 강력한 성장률 (CAGR)을 반영합니다. 2034 년까지 시장 확장은 대상 종양학 치료의 채택으로 인해 27%를 나타내는 병용 요법에 대한 수요 증가와 함께 전체 성장의 58% 이상을 차지함으로써 촉진됩니다. 또한, 유전자 검사를받는 환자의 약 46%가 현재 PARP 억제제 치료 자격이있는 것으로 간주되어 시장의 정밀 종양학에서 시장의 중요한 잠재력을 강조합니다.

US PARP (Poly ADP-Ribose Polymerase) 억제제 시장은 고급 의료 인프라 및 높은 종양학 치료 채택에 의해 지원되는 전 세계 점유율의 44% 이상을 차지합니다. 새로운 처방전의 49% 이상이 병용 요법에 대한 것이며 환자 접근 프로그램은 시장 성장의 22%에 기여합니다. 유전자 스크리닝 채택 률은 65%를 초과하여 전국적으로 치료 자격을 더욱 확대합니다.

주요 결과

• 시장 규모 :2024 년에 533 억 달러에 달하는 2025 년에 2034 년에 587 억 달러에서 9.2%의 CAGR로 12,95 억 달러를 만질 것으로 예상했다.
• 성장 동인 :종양학 부문에서 대상 요법 채택과 27%의 성장에 의한 58% 이상.
• 트렌드 :유전자 검사 확장으로 인한 46% 이상의 적격 환자; 전 세계적으로 유지 요법 응용 분야의 33% 증가.
• 주요 선수 :Astrazeneca, Merck & Co, 화이자, GSK, Clovis Oncology 등.
• 지역 통찰력 :북아메리카는 강력한 종양학 채택으로 42%, 유럽 27%는 임상 시험에 의한 27%, 아시아 태평양 지역 21%, 암 치료 인프라 확대로 중동 및 아프리카 10%를 보유하고 있습니다.
• 도전 과제 :장기간 사용 후 개발 된 지역에서의 접근이 40% 및 치료 저항성 25%.
• 산업 영향 :종양학 R & D 투자의 55% 증가 및 협업 암 치료 프로그램의 30% 성장.
• 최근 개발 :약물 가용성의 22% 확장 및 전 세계적으로 환자 적용 프로그램의 18% 성장.

정밀 종양학의 채택 증가, 글로벌 암 선별 프로그램 증가 및 유전자 검사의 급속한 발전은 PARP (Poly ADP-Ribose Polymerase) 억제제 시장에서 치료 접근법을 재정의하는 것입니다. 시장 성장의 60% 이상이 BRCA 양성 암 치료와 관련이 있으며, 임상 시험 활동을 확대하여 경쟁 환경을 향상시킵니다.

PARP (폴리 ADP- 리보스 폴리머 라제) 억제제 시장 동향

PARP (폴리 ADP- 리보스 폴리머 라제) 억제제 시장은 특히 난소, 유방, 전립선 및 췌장암 치료에서 표적 암 요법에서 역할이 확대되면서 강력한 채택을 목격하고있다. 시장 수요의 45% 이상이 난소 암 치료에 의해 주도되는 반면 유방암 응용은 거의 30%를 차지합니다. 전립선 암 치료법은 수요의 약 15%에 기여 하여이 범주에서 신약의 연구 및 승인을 반영합니다. PARP 억제제를 면역 요법과 통합하는 병용 요법의 채택률은 매년 25% 이상 증가하여 치료 결과 및 환자 생존율을 향상시킵니다. 또한 병원 약국은 제품 분배의 55%로 지배적이며, 소매 약국은 35%, 온라인 채널은 10%입니다.

PARP (폴리 ADP- 리보스 폴리머 라제) 억제제 시장 역학

드라이버

암 사례의 유병률 증가

시장 성장의 60% 이상이 암 발병률이 상승함으로써 지원되며, 대상 치료 채택은 전 세계 종양학 관리 프로토콜에서 40% 증가합니다.

기회

병용 요법으로의 확장

새로운 임상 시험의 35% 이상이 PARP 억제제와 면역 요법 또는 화학 요법을 결합하여 더 높은 효능 및 광범위한 치료 적용 범위를 제공합니다.

제한

"높은 치료 비용 제한 접근성"

개발 도상국 환자의 40% 이상이 높은 치료 비용으로 인해 제한된 접근에 직면하고 있으며, 중간 소득 국가의 30% 이상에서 입양률에 영향을 미치는 경제성 문제가 있습니다.

도전

"장기 치료의 약물 저항"

환자의 약 25%는 치료 후 2 년 내에 약물 저항성을 경험하여 치료 효과를 감소시키고 차세대 PARP 억제제의 발달이 필요합니다.

세분화 분석

2025 년에 587 억 달러에 달하는 글로벌 PARP (폴리 ADP- 리보스 폴리머 라제) 억제제 시장은 종양학 전반에 걸쳐 다양한 치료 요구를 포착하기 위해 유형 및 적용에 의해 분류됩니다. 각 유형은 특정 암 프로파일 및 환자 그룹을 대상으로하여 고유 한 채택 패턴과 시장 역학에 기여합니다. Lynparza는 유형 세그먼트를 지배하고 Zejula, Rubraca, Talzenna 및 기타 신흥 억제제를 지배합니다. 성장률은 임상 시험 성공, 규제 승인 및 의료 접근 확대에 의해 주도되는 범주마다 다릅니다. 이 세그먼트는 뚜렷한 시장 침투 전략과 표적 치료 확장 가능성을 보여줍니다.

유형별

Lynparza

Lynparza는 난소, 유방, 췌장 및 전립선 암 치료에 대한 광범위한 채택으로 인해 PARP 억제제 범주를 이끌고 있습니다. 강력한 임상 시험 지원과 광범위한 지리적 승인을 받아 의사의 신뢰와 환자 신뢰를 보장합니다.

Lynparza는 PARP 억제제 시장에서 가장 많은 점유율을 차지했으며 2025 년에 234 억 달러를 차지하며 전체 시장의 39.85%를 차지했습니다. 이 부문은 치료 표시, 높은 처방률 및 유리한 상환 정책을 확대함으로써 2025 년에서 2034 년까지 8.9%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

Lynparza 부문의 상위 3 개 주요 지배 국가

• 미국은 Lynparza 부문을 2025 년에 시장 규모의 15 억 달러로 이끌었고, 43.59%의 점유율을 기록했으며 강력한 종양학 인프라와 대상 요법의 조기 채택으로 인해 9.1%의 CAGR에서 성장할 것으로 예상되었습니다.
• 영국은 2025 년에 18%의 점유율로 미화 0.42 억을 보유하고 있으며, 강력한 NHS 암 프로그램 및 임상 시험 참여로 인해 8.5%의 CAGR로 증가했습니다.
• 일본은 2025 년에 미화 0.37 억을 차지했으며 15.81%의 점유율을 보유하고 있으며 암 유병률이 높아지고 약물 접근이 향상되어 8.7%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

제주라

Zejula는 BRCA- 돌연변이 및 비 브라 내향 난소 암 사례 모두에서 1 일 1 회 경구 복용량 및 효능으로 인정되므로 여러 지역의 종양 전문의 중 선호되는 옵션이됩니다.

Zejula는 2025 년에 140 억 달러를 차지했으며 전체 시장의 25.21%를 차지했습니다. 2025 년에서 2034 년까지 9.5%의 CAGR로 성장할 것으로 예상되며, 더 넓은 유지 보수 치료 승인과 조합 요법의 사용 증가에 의해 지원됩니다.

Zejula 부문의 상위 3 개 주요 지배 국가

• 미국은 Zejula 부문을 2025 년에 0.68 억 달러로 45.95%로 이끌었으며, 45.95%의 점유율로 보험 적용 범위가 확대되고 공격적인 종양학 마케팅으로 인해 9.8%의 CAGR이 증가 할 것으로 예상되었습니다.
• 독일은 2025 년에 19.59%의 점유율로 0.29 억 달러를 보유했으며 EU 종양학 프로토콜의 흡수 증가로 인해 9.3%의 CAGR이 증가했습니다.
• 중국은 2025 년 16.89%의 점유율을 기록했으며, 대규모 암 선별 프로그램이 조기 진단 률을 높이면서 9.7%의 CAGR로 증가 할 것으로 예상했다.

Rubraca

Rubraca는 난소 및 전립선 암 치료에 널리 사용되며, 후반 요법의 효과와 조합 연구 연구의 잠재력으로 인해 강력한 호소력을 발휘합니다.

Rubraca는 2025 년에 시장의 16.01%를 차지했으며 2025 년에서 2034 년까지 9.1%의 CAGR로 성장할 것으로 예상되며, 대상 환자 그룹의 확대 된 전 세계 승인과 채택이 증가함에 따라 증가 할 것으로 예상됩니다.

Rubraca 부문의 상위 3 개 주요 지배 국가

• 미국은 2025 년에 Rubraca 부문을 0.42 억 달러로 이끌었고, 44.68%의 점유율을 기록했으며 3 라인 치료 사용에 대한 의사 선호도로 9.4%의 CAGR에서 성장할 것으로 예상되었습니다.
• 이탈리아는 2025 년에 22.34%의 점유율로 0.21 억 달러를 보유했으며, 국립 암 약물 자금 지원 프로그램으로 인해 CAGR 8.8% 증가했습니다.
• 캐나다는 2025 년에 미화 0.14 억을 차지했으며 14.89%의 점유율을 보유하고 있으며 약물 보장 정책 개선에서 9%의 CAGR로 성장할 것으로 예상되었습니다.

탈젠나

Talzenna는 BRCA- 돌출 유방암 사례에서의 효과에 대한 견인력을 얻고 있으며 전통적인 화학 요법에 비해 부작용이 적은 표적 요법을 제공합니다.

Talzenna는 2025 년에 총 시장의 12.09%를 차지했으며 2034 년부터 2034 년까지 CAGR에서 성장할 것으로 예상되며, 임상 시험 결과 및 규제 보증으로 인해 연료를 공급받을 것으로 예상됩니다.

Talzenna 부문의 3 가지 주요 지배 국가

• 미국은 2025 년 Talzenna 부문을 0.32 억 달러로 이끌었고 45.07%의 점유율을 기록했으며 BRCA- 특이 적 치료에 대한 높은 수요에 의해 9.9%의 CAGR에서 성장할 것으로 예상했다.
• 프랑스는 2025 년에 25.35%의 점유율로 미화 0.18 억을 보유했으며, 공공 종양학 센터에서의 채택이 증가한 후 9.4%의 CAGR로 증가했습니다.
• 호주는 2025 년에 0.11 억 달러를 차지했으며 15.49%의 점유율을 보유하고 있으며 유전자 검사에 대한 액세스가 향상되어 9.5%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

다른

"기타"범주에는 신흥 및 파이프 라인 PARP 억제제가 포함되어 있으며 다양한 고형 종양 및 혈액 악성 종양에서 유망한 결과를 보여주는 경쟁 환경을 재구성 할 수 있습니다.

"기타"부문은 2025 년에 총 시장의 6.81%를 차지하며 2034 년까지 9.8%에서 2034 년까지의 CAGR에서 성장하는 것으로 예상되며, 지속적인 연구 및 새로운 승인으로 지원됩니다.

다른 부문의 3 대 주요 지배 국가

• 중국은 2025 년에“기타”부문을 51 억 5 천만 달러로 이끌었고, 37.5%의 점유율을 기록했으며 빠른 트랙 약물 승인으로 인해 CAGR 10%로 성장할 것으로 예상했다.
• 인도는 2025 년에 30%의 점유율로 0.12 억 달러를 보유했으며, 종양학 인프라 확대로 인해 9.9%의 CAGR이 증가했습니다.
• 브라질은 2025 년에 미화 0.07 억 달러를 차지했으며 17.5%의 점유율을 기록하고 암 치료 시설에 대한 투자가 증가함에 따라 9.7%의 CAGR로 성장할 것으로 예상했다.

응용 프로그램에 의해

난소 암

난소 암은 높은 임상 성공률, 초기 단계 채택 및 유지 요법 프로토콜에 포함 된 PARP 억제제의 주요 적용 부문을 나타냅니다. 광범위한 유전자 검사 및 규제 지원은 선진국과 신흥 시장 모두에서 치료 침투를 더욱 높였습니다.

난소 암은 PARP 억제제 시장에서 가장 많은 점유율을 차지했으며 2025 년에 265 억 달러를 차지하며 전체 시장의 45.14%를 차지했습니다. 이 세그먼트는 2025 년에서 2034 년까지 9.4%의 CAGR에서 성장할 것으로 예상되며, 더 넓은 1 차 요법 채택, BRCA 돌연변이 검출률 증가 및 강한 의사 선호도에 의해 주도됩니다.

난소 암 부문의 3 대 주요 지배 국가

• 미국은 2025 년 시장 규모의 시장 규모가 20 억 달러로 난소 암 부문을 이끌었으며, 45.28%의 점유율을 보유하고 있으며, 종양학 인프라와 유전자 검사의 급속한 채택으로 인해 45.28%의 점유율을 차지했으며 9.6%의 CAGR로 증가 할 것으로 예상했다.
• 영국은 2025 년에 20.37%의 점유율로 미화 54 억 달러를 보유했으며 NHS 중심의 조기 진단 프로그램과 대상 요법에 대한 대중의 접근으로 인해 CAGR 9.2%로 증가했습니다.
• 일본은 2025 년에 미화 0.39 억을 차지했으며 14.71%의 점유율을 차지했으며 여성의 암 관리 시설에 대한 투자가 증가함에 따라 9.3%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

유방암

PARP 억제제에 대한 유방암 적용은 생존 결과를 개선하고 재발률을 감소시키는 입증 된 능력으로 인해 특히 BRCA 양성 사례에서 빠르게 확장되고있다. 국제 암 치료 가이드 라인에 인식과 포함이 증가하면 채택이 가속화되고 있습니다.

유방암은 2025 년에 21 억 달러를 차지했으며 시장의 35.94%를 차지했습니다. 이 부문은 2025 년에서 2034 년까지 9.1%의 CAGR로 성장할 것으로 예상되며, 유전자 선별, 젊은 인구 통계의 유병률 증가 및 표적 요법에 대한 높은 보험 적용 범위가 증가함으로써 연료를 공급받을 것으로 예상됩니다.

유방암 부문의 3 대 주요 지배 국가

• 미국은 2025 년에 유방암 부문을 미화 0.96 억으로 이끌었고, 45.50%의 점유율을 차지했으며 강력한 종양학 치료 인프라와 목표 요법의 초기 채택으로 인해 9.3%의 CAGR에서 성장할 것으로 예상되었습니다.
• 독일은 2025 년에 19.43%의 점유율로 미화 0.41 억을 보유했으며, PARP 억제제를 국가 치료 프로토콜에 통합하여 9%의 CAGR로 증가했습니다.
• 프랑스는 2025 년에 0.31 억 달러를 차지했으며 14.69%의 점유율을 차지했으며 정부 암 통제 프로그램의 지원을받는 9.2%의 CAGR로 성장할 것으로 예상했다.

다른

"기타"세그먼트에는 전립선, 췌장 및 신흥 암 유형의 응용이 포함되어 있으며, 여기서 PARP 억제제는 지속적인 임상 시험에서 유망한 결과를 보이고 있습니다. 제약 회사와 규제 기관의 관심 증가는 이러한 응용 프로그램의 범위를 확대하고 있습니다.

“기타”세그먼트는 2025 년에 11 억 달러를 차지했으며, 이는 전체 시장의 18.92%를 차지했으며, 2025 년에서 2034 년까지 9.5%의 CAGR에서 성장할 것으로 예상되며, 임상 적 표시, 승인 가속 및 강력한 R & D 투자로 인해 발생합니다.

다른 부문의 3 대 주요 지배 국가

• 미국은 2025 년에 다른 부문을 45.94%의 점유율을 기록했으며 새로운 PARP 억제제 적응증의 빠른 통합으로 인해 9.7%의 CAGR에서 성장할 것으로 예상했다.
• 중국은 2025 년에 25.22%의 점유율로 0.28 억 달러를 보유했으며, CAGR이 확장 된 암 스크리닝에서 9.6%의 CAGR과 표적 약물에 대한 접근성이 증가했습니다.
• 이탈리아는 2025 년에 미화 0.17 억을 차지했으며, 15.31%의 점유율을 보유하고 있으며, 종양학 연구 프로그램이 강화되어 9.4%의 CAGR로 성장할 것으로 예상했다.

PARP (폴리 ADP- 리보스 폴리머 라제) 억제제 시장 지역 전망

2025 년에 587 억 달러에 달하는 글로벌 PARP (Poly ADP-Ribose Polymerase) 억제제 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양 및 중동 및 아프리카로 분류됩니다. 북아메리카는 표적 암 치료법을 강력하게 채택한 후 유럽이 강력한 임상 시험 활동으로 이어집니다. 아시아 태평양은 의료 인프라 확대로 인한 급속한 성장을 보여주고 중동 및 아프리카는 새로운 기회를 제공합니다. 시장 점유율 분포는 북미의 42%, 유럽의 경우 27%, 아시아 태평양의 경우 21%, 중동 및 아프리카의 경우 10%입니다.

북아메리카

북미는 진보 된 종양학 시설, BRCA 관련 암의 높은 유병률 및 표적 요법의 초기 채택으로 인해 PARP 억제제 시장을 지배합니다. 강력한 보험 적용 범위와 대규모 암 선별 프로그램은 수요를 더욱 향상시킵니다. 이 지역은 R & D에 대한 상당한 투자를 통해 차세대 억제제의 빠른 도입을 보장합니다.

북미는 PARP 억제제 시장에서 가장 많은 점유율을 차지했으며 2025 년에 247 억 달러를 차지하며 전체 시장의 42%를 차지했습니다. 이 세그먼트는 높은 처리 침투, 잘 확립 된 제약 분포 네트워크 및 주요 종양 연구 기관에 의해 주도됩니다.

북미 - PARP (Poly ADP -Ribose 폴리머 라제) 억제제 시장의 주요 지배 국가

• 미국은 2025 년 시장 규모의 시장 규모로 152 억 달러의 시장 규모로 북미를 이끌었고, 고급 의료 시스템과 강력한 임상 채택으로 인해 61.54%의 점유율을 보유하고 있습니다.
• 캐나다는 2025 년에 National Cancer Drug Funding Programs의 지원을받는 23.08%의 점유율로 20 억 5 천만 달러를 보유했습니다.
• 멕시코는 2025 년에 미화 0.38 억을 차지했으며, 종양학 관리 접근 및 정부 건강 이니셔티브가 증가함에 따라 15.38%의 점유율을 보유하고 있습니다.

유럽

유럽은 유전자 검사에 대한 환자 접근성, 종양학 임상 시험에 대한 광범위한 참여 및 강력한 공중 의료 시스템에 대한 강력한 시장으로 남아 있습니다. EU 회원국의 규제 승인 증가는 PARP 억제제의 가용성을 계속 확대하고 있습니다.

유럽은 2025 년에 15 억 달러를 차지했으며 전체 시장의 27%를 차지했습니다. 성장은 잘 구조화 된 종양학 네트워크, 강력한 의사 훈련 및 국가 암 계획에 대한 대상 요법의 통합에 의해 뒷받침됩니다.

유럽 ​​- PARP (Poly ADP -Ribose 중합체) 억제제 시장의 주요 지배 국가

• 독일은 2025 년에 시장 규모가 58 억 달러의 시장 규모로 유럽을 이끌었고, 병원 인프라와 종양학 전문 지식으로 인해 36.71%의 점유율을 보유하고 있습니다.
• 영국은 2025 년에 NHS 주도 암 프로그램에서 33.54%의 점유율로 20 억 5 천만 달러를 보유하고 있습니다.
• 프랑스는 2025 년에 미화 0.47 억을 차지했으며, 고급 암 치료에 대한 광범위한 접근으로 인해 29.75%의 점유율을 기록했다.

아시아 태평양

아시아-태평양은 암 유병률 상승, 표적 치료의 채택 증가 및 정부 지원 선별 프로그램에 의해 주도되는 PARP 억제제의 가장 빠르게 성장하는 지역입니다. 제약 회사는 약물 접근성을 높이기 위해 파트너십을 확대하고 있습니다.

아시아 태평양 지역은 2025 년에 123 억 달러를 차지했으며, 이는 전체 시장의 21%를 차지했습니다. 빠른 인프라 개발, 의료 지출 증가 및 유전자 검사에 대한 인식 상승은 시장 확장을 주도하고 있습니다.

아시아 태평양-PARP (Poly ADP-Ribose 중합 효소) 억제제 시장의 주요 지배 국가

• 중국은 2025 년 시장 규모의 시장 규모가 55 억 달러로 아시아 태평양을 이끌었고, 대규모 환자 기반 및 정책 지원으로 인해 42.28%의 점유율을 기록했다.
• 일본은 2025 년에 미화 0.41 억을 보유하고 있으며, 선진 종양학 시설과 광범위한 약물 채택으로부터 33.33%의 점유율을 차지했습니다.
• 인도는 2025 년에 미화 0.30 억 달러를 차지했으며, 의료 인프라 확대와 임상 시험 활동이 증가함에 따라 24.39%의 점유율을 보유하고 있습니다.

중동 및 아프리카

중동 및 아프리카는 암 관리 시설에 대한 투자가 증가하고 고급 치료에 대한 접근성을 향상시키는 PARP 억제제의 신흥 시장입니다. 공공-민간 파트너십은 주요 도시에서 치료 가용성을 증가시키고 있습니다.

중동 및 아프리카는 2025 년에 5,59 억 달러를 차지했으며 전체 시장의 10%를 차지했습니다. 성장은 도시 종양학 센터 개발, 정부 보건 이니셔티브 및 민간 부문 확장에 의해 주도됩니다.

중동 및 아프리카 - PARP (Poly ADP -Ribose Polymerase) 억제제 시장의 주요 지배 국가

• 이스라엘은 2025 년에 시장 규모가 0.23 억 달러로 중동 및 아프리카를 이끌었고, 암 연구 시설로 인해 38.98%의 점유율을 보유하고 있습니다.
• 아랍 에미리트 연합은 2025 년에 32.20%의 점유율로 미화 0.19 억 달러를 보유했으며, 이는 고품질 민간 의료 시스템에서 지원했습니다.
• 남아프리카 공화국은 2025 년에 미화 0.17 억을 차지했으며, 종양학 처리 액세스 확대로 28.81%의 점유율을 보유하고 있습니다.

주요 PARP 목록 (폴리 ADP- 리보스 폴리머 라제) 억제제 시장 회사 프로파일

PARP (Poly ADP-Ribose 중합체) 억제제 시장의 투자 분석 및 기회

PARP 억제제 시장은 대상 요법이 종양학 치료를 통해 더 큰 채택을 얻음에 따라 상당한 투자 기회를 제공합니다. 글로벌 투자의 55% 이상이 특히 병용 치료 연구에서 임상 시험 파이프 라인 확장을 지시합니다. 벤처 캐피탈 자금의 약 42%가 약물 내성을 극복하기 위해 차세대 억제제에 중점을 둡니다. 전략적 합병 및 인수는 총 투자 활동의 거의 28%를 차지하므로 회사가 종양학 포트폴리오와 지역 입지를 확대 할 수 있습니다. 제약 회사와 진단 회사 간의 파트너십은 협업 이니셔티브의 18%를 차지하여 유전자 검사 통합을 향상시킵니다. 신흥 경제에서 환자 접근 프로그램을 확장하는 것은 예측 기간이 끝날 때까지 치료 된 인구의 추가 20% 성장에 기여할 것으로 예상됩니다.

신제품 개발

PARP 억제제 시장의 제품 개발은 현재 II 상 또는 III 상 임상 시험에있는 파이프 라인 약물의 47% 이상이 빠르게 발전하고 있습니다. 이들 연구 제품의 약 35%는 면역 요법과의 조합 용도로 반응 속도를 개선하기위한 조합으로 설계되었습니다. 개발 초점의 거의 40%는 췌장 및 작은 세포 폐암과 같은 덜 일반적인 암을 포함하도록 표시를 확장하는 데 있습니다. R & D 활동의 약 25%는 부작용을 줄이고 내약성을 향상 시키며 환자 준수를 향상시키는 것을 목표로합니다. 진행중인 프로젝트의 32%에서 바이오 마커 중심의 접근 방식을 사용하면 PARP 억제제 혁신에서 정밀 종양학의 중요성이 증가하고 있습니다.

최근 개발

• Astrazeneca는 Lynparza 표시를 확장합니다.초기 단계 BRCA- 돌출 유방암에 대한 라벨 승인을 추가하여 전 세계적으로 적격 환자의 18% 이상의 영향을 미치고 시장 접근성이 크게 증가했습니다.
• Merck는 병용 요법에 대한 III 상 시험을 시작합니다.PARP 억제제를 체크 포인트 억제제와 결합한 새로운 연구는 진행된 난소 암 환자에서 반응 속도를 28% 이상 높이는 것을 목표로합니다.
• 화이자는 새로운 시장에서 Talzenna를 출시합니다.12 개 추가 국가로 확장되어 글로벌 적용 범위가 22% 증가하고 경쟁 포지셔닝을 강화했습니다.
• GSK는 새로운 유지 요법을 개발합니다.기존 옵션에 비해 30% 개선 된 환자 준수를 갖는 새로운 PARP 억제제 제제를 도입 하였다.
• 바이오 마커 연구를위한 Clovis 종양학 파트너 :유전자 검사 회사와의 협력을위한 새로운 환자 세그먼트를 식별하여 적격 환자 집단을 15%증가시킬 수 있습니다.

보고서 적용 범위

PARP (Poly ADP-Ribose Polymerase) 억제제 시장에 대한 보고서는 시장 역학, 세분화, 지역 동향 및 경쟁 환경에 대한 자세한 분석을 제공합니다. 전 세계적으로 운영되는 활동적인 플레이어의 90% 이상을 차지하며, 선도적 인 회사의 심층 프로파일 링 및 전략적 이니셔티브가 포함됩니다. 시장 세분화는 유형, 응용 프로그램 및 지역간에 Lynparza가 주도하는 유형 기반 점유율 분포, Zejula는 25.21%, Rubraca는 16.01%, Talzenna는 12.09%및 기타 억제제 6.81%로 분석됩니다. 적용 세분화는 난소 암을 45.14%의 가장 큰 범주로, 35.94%의 유방암, 18.92%의 다른 표시를 강조합니다. 지역 분석에 따르면 북미는 42%의 점유율, 유럽 27%, 아시아 태평양, 21%, 중동 및 아프리카가 10%로 지배하는 것으로 나타났습니다. 적용 범위에는 투자 추세가 포함되어 있으며, 새로운 자본 유입의 55% 이상이 임상 연구 확장을 지향하고 28%가 전략적 협력에 할당된다는 것을 식별합니다. 이 보고서는 또한 최근 제품 출시, R & D 파이프 라인 및 규제 업데이트를 검토하여 이해 관계자에게 신흥 기회를 활용 하고이 고성장 종양학 시장에서 경쟁 문제를 해결할 수있는 실행 가능한 통찰력을 제공합니다.