유리체강내 주사제 시장 규모, 점유율, 성장 및 산업 분석, 유형별(항-VEGF, 스테로이드, 기타), 용도별(황반 변성, 황반 부종, 포도막염, 망막 정맥 폐쇄 등) 및 지역 통찰력 및 2035년 예측

유리체강내 주사제 시장 규모

유리체강내 주사제 시장은 망막 질환 유병률 증가와 인구 고령화로 인해 지속적인 성장을 경험하고 있습니다. 시장 가치는 2025년 193억 5천만 달러로 평가되었으며, 2026년에는 207억 2천만 달러, 2027년에는 221억 9천만 달러로 성장했습니다. 생물학적 제제 및 항-VEGF 치료법의 채택이 증가하면서 시장 수요가 강화되고 있습니다. 시장은 2026~2035년 연평균 성장률(CAGR) 7.1%로 성장해 2035년까지 384억 1천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 지속적인 임상 발전과 파이프라인 개발이 계속해서 장기적인 확장을 주도하고 있습니다.

미국 유리체강내 주사제 시장은 망막 질환의 유병률 증가, 항-VEGF 치료법 채택 증가, 지속 방출 약물 전달 시스템의 발전에 힘입어 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 노인 인구 증가, 바이오의약품 혁신 확대, 안과 치료에 대한 접근성 향상으로 인해 이 지역의 시장 확장이 더욱 가속화되고 있습니다.

주요 결과

• 시장 규모– 2025년에 USD 18051.45백만으로 평가되었으며, 2033년까지 USD 33467.04백만에 도달하여 CAGR 7.9%로 성장할 것으로 예상됩니다.
• 성장 동인– 당뇨망막병증 62% 증가, 노인황반변성 47% 증가, 안과 진료접근성 39% 확대
• 동향– 51%는 다음으로 이동합니다.지속성 주사제, 바이오시밀러 사용량 43% 증가, 맞춤형 망막 치료 접근법 36% 증가
• 주요 플레이어– Regeneron Pharmaceuticals (Eylea), Allergan, EyePoint Pharmaceuticals, Genentech, 강홍제약
• 지역적 통찰력– 북미는 45%, 아시아태평양은 30% 성장, 유럽은 유리체강내 주사제 사용량에서 25% 점유율을 유지
• 도전과제– 높은 치료 비용 48%, 환자 규정 준수 문제 37%, 농촌 안과 치료 시장의 접근 제한 29%
• 산업 영향– 안과 시술량 56% 증가, 항VEGF 치료법 42% 발전, 임상시험 후원 33% 증가
• 최근 개발– 이중 작용 요법 44% 증가, 망막 약물에 대한 FDA 승인 39%, AI 보조 치료 프로토콜 통합 31%

유리체 강내 주사제 시장 동향

유리체내 주사제 시장은 지난 10년 동안 주사 횟수가 250% 증가하는 등 상당한 성장을 경험했습니다. 선진국에서는 항-VEGF 치료법의 채택이 70% 급증하여 AMD 및 DME의 1차 치료법이 되었습니다. 전 세계 유리체강내 주사율은 매년 15%씩 증가했으며, 매년 전 세계적으로 5천만 건 이상의 주사가 시행되었습니다.

치료제 유통 측면에서는 애플리버셉트가 항VEGF 부문의 85%를 점유하고, 라니비주맙은 10%의 시장점유율을 점유하고 있다. 바이오시밀러 수요는 향후 5년간 35% 증가해 가격 인하와 접근성 확대로 이어질 것으로 예상된다. 또한 유리체내 주사제에 대한 의료 지출은 지난 5년 동안 60% 증가하여 경제적 중요성이 부각되었습니다.

2030년에는 인구 고령화와 당뇨병 부담 증가로 인해 유리체강내 주사를 받는 환자 수가 40% 증가할 것으로 예상된다. 업계는 지속성 치료법으로 전환하고 있으며, 서방형 임플란트는 주사 빈도를 최대 50%까지 줄일 것으로 예상됩니다. AI 기반 진단의 통합으로 조기 발견률이 30% 향상되어 시장 진화가 더욱 가속화될 것으로 예상됩니다.

유리체강내 주사제 시장 역학

유리체강내 주사제 시장은 약물 제형의 발전, 환자 수요 증가, 의료 정책 진화 등 다양한 동적 요인에 의해 형성됩니다. 망막 질환의 증가로 인해 유리체강내 주사 도입이 50% 증가하여 시장 성장에 큰 영향을 미쳤습니다. 장기간 작용하는 유리체내 치료법으로의 전환은 치료 패러다임을 변화시켜 연간 주사 부담을 최대 40%까지 줄일 것으로 예상됩니다. 서방성 임플란트와 생분해성 약물 전달체의 혁신도 주목을 받고 있으며 향후 5년간 채택률이 35% 증가할 것으로 예상됩니다. 그러나 시장은 확장을 방해할 수 있는 규제 문제, 가격 압박, 공급망 제약에 직면해 있습니다.

기회

약물 전달 기술의 발전

지속성 약물 제제 및 지속 방출형 임플란트의 개발은 유리체강내 주사제 시장에 중요한 기회를 제공합니다. 이러한 혁신을 통해 주사 빈도를 50%까지 줄여 환자 순응도와 치료 순응도를 향상시킬 것으로 기대됩니다. 시장에서는 생분해성 안구 임플란트 개발을 위한 R&D 투자도 30% 증가했다. 또한, 유전자치료 기반 망막치료제 도입으로 치료효과가 40% 증가해 장기적인 질병관리 솔루션의 기반이 마련될 것으로 기대된다. 이러한 기술 발전은 기업이 제품 포트폴리오를 확장하고 보다 효율적인 치료에 대한 증가하는 수요를 충족할 수 있는 강력한 기회를 제공합니다.

드라이버

망막 질환의 유병률 증가

노인성 황반변성(AMD), 당뇨병성 황반부종(DME), 망막정맥폐쇄(RVO)의 유병률 증가는 유리체강내 주사제 시장의 주요 동인입니다. AMD 사례는 지난 10년 동안 45% 증가했으며 전 세계적으로 2억 명 이상의 사람들이 영향을 받았습니다. 당뇨병 발병률 증가로 인해 당뇨병성 망막증 사례가 55%나 급증했습니다. 2050년까지 세계 인구의 22%에 도달할 것으로 예상되는 노인 인구의 증가로 유리체강내 주사에 대한 수요가 더욱 증가하고 있습니다. 현재 AMD 및 DME 환자의 70% 이상이 항-VEGF 치료법에 의존하고 있으며, 이는 유리체강내 치료 솔루션으로의 전환을 보여줍니다.

시장 제약

"높은 치료 비용과 제한된 상환"

유리체강내 주사의 높은 비용은 시장 확장의 중요한 장벽입니다. 평균적으로 각 항-VEGF 주사는 기존 치료법보다 30% 더 비싸기 때문에 개발도상국에서는 접근성이 떨어집니다. 많은 국가에서 환자의 60%만이 전액 상환을 받고 40%는 본인부담금을 지불해야 하므로 경제성이 제한됩니다. 또한, 특허의약품이 여전히 시장을 장악하고 있기 때문에 바이오시밀러는 아직 비용을 크게 절감하지 못하고 있습니다. 최대 24개월까지 지속되는 승인 절차의 규제 지연으로 인해 비용 효율적인 대안의 가용성이 더욱 느려지고 시장 침투가 제한되며 이러한 필수 치료법에 대한 환자의 접근이 제한됩니다.

시장 과제

"공급망 및 제조 제약"

유리체내 주사제 시장은 생산 효율성과 유통에 영향을 미치는 물류 및 제조 문제에 직면해 있습니다. 글로벌 제약회사의 40%는 유리체내 약물의 가용성에 영향을 미치는 공급망 중단을 보고합니다. 원자재 부족이 25% 증가해 의약품 제조가 지연됐다. 전문적인 보관 및 운송의 필요성으로 인해 공급망이 더욱 복잡해졌으며, 지난 5년 동안 저온 유통 물류 비용이 30% 증가했습니다. 또한 엄격한 규제 준수 요건으로 인해 제품 승인이 최대 18개월까지 지연되어 새로운 치료법이 적시에 시장에 출시되는 것이 제한됩니다.

세분화 분석

유리체강내 주사제 시장은 유형과 용도에 따라 분류되어 치료 선호도와 질병 유병률에 대한 통찰력을 제공합니다. 유형별로 시장은 Anti-VEGF, 스테로이드, 기타로 분류되며, Anti-VEGF 치료법은 망막 장애 관리 효과로 인해 시장 점유율의 80% 이상을 차지합니다. 용도에 따라 유리체강내 주사는 황반 변성, 황반부종, 포도막염, 망막 정맥 폐쇄 및 기타 망막 질환에 사용되며, 각각 글로벌 의료 시스템 전반에 걸쳐 다양한 채택률을 보여줍니다.

유형별

애플리케이션별

지역 전망

유리체강내 주사제 시장은 다양한 수준의 질병 유병률, 치료 접근성 및 의료 지출이 시장 성장을 형성하면서 모든 주요 지역으로 확대되고 있습니다. 북미와 유럽이 합쳐서 70%의 점유율을 차지하며 시장을 주도하고 있으며, 아시아 태평양 지역은 유리체강내 주사 수요가 40% 증가하는 등 가장 빠른 성장을 경험하고 있습니다. 중동 및 아프리카는 안과 치료 시설 확장으로 인해 시장 성장이 개선되고 있지만 제한된 의료 접근성으로 인해 어려움에 직면해 있습니다.

북아메리카

북미는 유리체강내 주사제 시장을 장악하고 있으며, 전 세계 유리체강내 주사제의 40%가 미국과 캐나다에서 투여됩니다. 이 지역 AMD 환자의 80% 이상이 항VEGF 주사를 맞아 광범위한 시장 채택을 보장합니다. 당뇨병성 황반부종의 유병률이 50% 증가하여 유리체내 치료에 대한 수요가 더욱 증가하고 있습니다. 유리체강내 주사에 대한 의료 지출은 60% 급증했는데, 이는 안과 치료 및 첨단 약물 전달 시스템에 대한 이 지역의 강력한 투자를 반영합니다. 바이오시밀러 채택은 35% 증가해 치료 비용을 절감하고 접근성을 향상시킬 것으로 예상됩니다.

유럽

유럽은 30%의 시장 점유율을 차지하고 있으며, 독일, 프랑스, ​​영국이 주요 기여자입니다. 유럽에서 습성 AMD 환자의 75% 이상이 유리체강내 항-VEGF 주사를 받는데, 이는 강력한 치료 체계를 나타냅니다. 당뇨병 관련 망막질환은 지난 10년간 40% 증가해 DME 치료제 수요가 급증했다. 이 지역의 정부 지원 의료 시스템은 유리체강내 주사 비용의 85%를 충당하여 환자 접근성을 향상시킵니다. 그러나 바이오시밀러 승인의 규제 문제와 지연은 여전히 ​​장애물로 남아 있으며 신약 승인에는 최대 24개월이 소요됩니다.

아시아 태평양

아시아 태평양 지역은 AMD, 당뇨병성 망막증, RVO 사례 증가로 인해 유리체강내 주사 수요가 40% 증가하는 등 가장 빠르게 성장하는 지역입니다. 중국과 인도는 인구 노령화와 당뇨병 환자 증가로 인해 이 지역 유리체강내 주사의 60%를 함께 차지합니다. 이 지역 당뇨병 환자의 50% 이상이 당뇨병성 망막병증이 발생할 위험이 있어 더 많은 치료가 필요합니다. 안과에 대한 의료 투자가 45% 급증하여 보다 전문적인 안과 진료소가 설립되고 유리체강내 주사 요법에 대한 접근성이 높아졌습니다.

중동 및 아프리카

중동 및 아프리카는 5%의 시장 점유율을 차지하고 있으며 유리체강내 주사는 주로 도시 중심에 집중되어 있습니다. 사우디아라비아, UAE, 남아프리카 공화국의 의료 인프라 확장으로 인해 안과 치료에 대한 접근성이 30% 증가했습니다. 그러나 농촌 지역에서는 망막질환 환자의 50%만이 적절한 치료를 받고 있어 시장 확대가 제한적이다. 이 지역 환자의 70%가 공공 의료 시스템에 의존하고 있기 때문에 저렴한 바이오시밀러에 대한 수요가 증가하고 있으며 채택률은 35% 증가할 것으로 예상됩니다. 인식 캠페인과 정부 이니셔티브로 접근성이 향상되어 지난 5년 동안 망막 질환 검진이 25% 증가했습니다.

프로파일링된 주요 유리체강내 주사제 시장 회사 목록

투자 분석 및 기회

시장에서는 약물 전달 혁신, 바이오시밀러 개발, 유전자 치료에 초점을 맞춘 투자가 50% 증가하는 것을 목격하고 있습니다. 주사 빈도를 줄이고 환자 순응도를 향상시키는 것을 목표로 서방형 임플란트에 대한 투자가 40% 증가했습니다. 바이오시밀러는 중요한 투자 분야로 자리잡고 있으며, 바이오시밀러 항-VEGF 약물에 대한 글로벌 자금 지원이 35% 증가하고, 이로 인해 치료 비용이 30% 절감될 것으로 예상됩니다.

안과 분야의 R&D 자금은 유전자 치료와 RNA 기반 치료법으로 전환되고 있으며, 이는 이 부문 전체 투자의 45%를 차지합니다. 이러한 치료법은 장기적인 질병 수정 솔루션을 제공하여 반복적인 유리체강내 주사의 필요성을 줄이는 것을 목표로 합니다. 지역적으로는 북미가 전 세계 투자의 40%를 유치하고 유럽이 30%를 차지합니다. 아시아 태평양 지역은 특히 인구 고령화와 당뇨병 관련 시력 장애가 만연한 중국과 인도에서 의료 투자가 50% 증가하는 등 가장 빠르게 성장하고 있습니다.

증가하는 수요를 충족하기 위해 제약회사는 생산 능력을 25% 확장했으며, 새로운 유리체내 약물에 대한 규제 승인은 20% 가속화되어 고급 치료법에 대한 더 빠른 접근을 보장했습니다.

유리체강내 주사제 시장의 신제품 개발

고용량 제제, 바이오시밀러, 서방형 약물 임플란트 등이 등장하면서 시장은 크게 발전하고 있습니다. 핵심 개발은 투여 간격을 연장해 환자의 치료 부담을 줄이는 아일리아HD(Eylea HD)다. 이 고용량 버전은 이미 안과 의사들 사이에서 60%의 채택률을 얻었으며 그 중요성이 더욱 커지고 있습니다.

Yesafili와 Opuviz는 승인 후 몇 달 만에 바이오시밀러 시장 점유율의 20%를 차지하면서 바이오시밀러가 인기를 얻고 있습니다. 바이오시밀러 부문은 기존 치료제에 대한 보다 저렴한 대안을 제공하면서 30% 성장할 것으로 예상됩니다. 서방형 약물 임플란트는 또 다른 혁신으로, 주사 빈도가 50% 감소하고 환자 순응도가 크게 향상된다는 연구 결과가 있습니다.

지속형 덱사메타손 임플란트는 포도막염 환자의 염증을 80% 감소시켜 더 나은 치료 결과를 가져오는 것으로 나타났습니다. 유전자 치료 연구가 진행되고 있으며, 유전성 망막 장애 환자의 시각 기능이 50% 향상되는 임상 시험이 진행되고 있습니다. RNA 기반 치료법도 발전하고 있으며 향후 10년 내에 시장의 15%를 차지할 것으로 예상됩니다.

유리체강내 주사제 시장의 최근 발전

시장은 2023년과 2024년에 몇 가지 주요 발전을 보였습니다. Eylea HD는 2023년 8월에 승인되었으며 고용량 유리체강내 주사 시장의 60%를 빠르게 점유했습니다. 아일리아의 바이오시밀러인 예사필리는 2023년 9월 출시돼 이미 유럽 바이오시밀러 항VEGF 시장의 20%를 확보했다.

루센티스 바이오시밀러는 전 세계적으로 확대되어 치료 비용을 30% 절감하고 환자의 경제성을 향상시켰습니다. 유전자 치료의 발전으로 유전성 망막 장애 환자의 시력이 50% 향상되어 장기적인 단일 용량 치료 솔루션의 길을 열었습니다. 또한, 제약회사들은 유리체강내 주사에 대한 수요 증가를 해결하기 위해 생산 능력을 25% 늘렸습니다.

유리체 강내 주사제 시장의 보고서 범위

유리체 강내 주사제 시장 보고서는 시장 규모, 세분화, 투자 동향, 지역 전망 및 주요 플레이어 전략에 대한 자세한 분석을 제공합니다. 전 세계 유리체강내 주사량은 지난 5년 동안 40% 증가했는데, 이는 이러한 치료법에 대한 높은 수요를 반영합니다.

시장 세분화 측면에서 항VEGF 치료제는 시장 점유율 85%를 차지하고 스테로이드제는 10%, 기타 유리체강내 주사제는 5%를 차지합니다. 황반 변성은 시장의 60%를 차지하는 가장 큰 응용 분야로 남아 있으며 황반 부종(20%), 포도막염(10%), 망막 정맥 폐쇄(8%) 및 기타 질환(2%)이 그 뒤를 따릅니다.

지역적으로는 북미가 40%의 시장 점유율을 차지하고 있으며, 유럽은 30%, 아시아 태평양은 25%로 가장 빠르게 성장하는 지역입니다. 중동 및 아프리카는 나머지 5%를 차지합니다. 안과 연구에 대한 투자는 바이오시밀러, 유전자 치료, 서방형 임플란트에 초점을 맞춰 50% 증가했습니다. 새로운 유리체내 약물에 대한 규제 승인도 20% 가속화되어 혁신적인 치료법이 시장에 더 빨리 출시될 수 있게 되었습니다.