약물 방출 스텐트 시장 규모, 점유율, 성장 및 산업 분석, 유형별(라파마이신 방출 스텐트, 파클리탁셀 방출 스텐트, 에베로리무스 방출 스텐트 등), 애플리케이션별(병원, 진료소, 외래 수술 센터, 기타), 지역 통찰력 및 2035년 예측

약물 방출 스텐트 시장 규모

세계의 약물 방출 스텐트 시장은 2025년 65억 8,701만 달러로 평가되었으며 2026년 6,850,490만 달러로 확대되어 2027년에는 7,124,510만 달러에 달했습니다. 시장은 꾸준히 성장하여 2035년까지 약 9,750,380만 달러에 이를 것으로 예상되며, 연평균 복합 성장률(CAGR)은 다음과 같습니다. 2026년부터 2035년까지 예상 매출 기간 동안 4%. 시장 성장은 스텐트 설계, 폴리머 코팅 및 약물 전달 기술의 지속적인 발전과 함께 현재 전 세계 관상동맥 중재술의 75% 이상을 차지하는 최소 침습 심혈관 시술의 채택 증가에 의해 주도됩니다. 전 세계적으로 심혈관 질환 유병률이 증가함에 따라 수요가 더욱 강화되고 있으며, 병원의 60% 이상이 향상된 임상 결과, 재협착률 감소 및 장기적인 환자 혜택으로 인해 베어메탈 대안보다 약물 방출 스텐트를 선호하고 있습니다.

미국 약물 방출 스텐트 시장은 높은 심혈관 시술 비율과 의료 인프라에 대한 강력한 투자에 힘입어 탄탄한 성장을 경험하고 있습니다. 미국만 해도 전 세계 시장 점유율의 약 22%를 차지하고 있으며, 전체 혈관성형술 시술의 65% 이상이 약물 방출 스텐트를 활용하고 있습니다. 특히 노인 환자들 사이에서 폴리머가 없고 생체흡수성 스텐트에 대한 선호도가 높아짐에 따라 임상 채택이 늘어나고 있습니다. 미국 내 주요 병원 중 70% 이상이 AI 유도 스텐트 삽입 시스템을 통합하여 절차적 결과를 향상하고 복잡한 관상동맥 질환 전반에 걸쳐 보다 광범위한 DES 사용을 지원합니다.

주요 결과

• 시장 규모:2025년에 $6587.01M로 평가되었으며 CAGR 4%로 2026년에 $6850.49M에 도달하여 2035년에 $9750.38M에 이를 것으로 예상됩니다.
• 성장 동인:관상동맥 중재술 채택률은 75% 이상이며 베어 메탈 스텐트보다 약물 용출에 대한 환자 선호도가 65%입니다.
• 동향:새로운 스텐트의 33%는 생분해됩니다. 제조업체의 28%는 이중 약물 혁신에 중점을 두고 있으며 45%는 얇은 지지대 설계에 중점을 두고 있습니다.
• 주요 플레이어:Boston Scientific, Abbott, Medtronic, Terumo, Lepu Medical 등.
• 지역적 통찰력: 북미(35%)는 첨단 의료 시스템으로 인해 지배적입니다. 유럽(28%)은 강력한 공개 범위로 인해 이익을 얻습니다. 아시아 태평양(25%)은 절차가 증가하면서 성장합니다. 중동 및 아프리카(12%)는 인프라 및 접근성 개선을 통해 확장됩니다.
• 과제:베어메탈 스텐트 대비 40%의 가격 차이와 25% 더 긴 규제 승인 일정이 시장 진입에 영향을 미칩니다.
• 업계에 미치는 영향:외래환자 스텐트 시술로 60% 전환하고 AI 지원 이식이 30% 증가하여 전 세계적으로 시술 결과가 향상되었습니다.
• 최근 개발:폴리머 프리 스텐트 출시 33%; 26%의 기업이 이중 약물 플랫폼을 도입했고 19%는 치유 반응이 개선되었습니다.

약물 방출 스텐트 시장은 AI 보조 수술, 생분해성 재료, 이중 약물 전달 시스템의 통합으로 빠르게 발전하고 있습니다. 현재 의료 서비스 제공자의 70% 이상이 1차 중재에 DES를 선호합니다. 비계 재료의 혁신과 영상 유도 배포의 사용 증가로 인해 절차의 정확성이 재편되고 있습니다. 전 세계 병원의 60% 이상이 첨단 스텐트 시술 시스템을 사용하고 있습니다. 또한, 인구 노령화와 생활 습관 관련 심장 질환의 증가로 인해 신흥 시장과 선진국 시장 모두에서 보다 안전하고 효과적인 약물 방출 기술에 대한 전 세계적 수요가 지속적으로 증가하고 있습니다.

약물방출스텐트 시장동향

약물 방출 스텐트 시장은 중재적 심장학의 발전과 최소 침습적 시술에 대한 글로벌 수요 증가로 인해 상당한 변화를 겪고 있습니다. 현재 관상동맥 스텐트 시술의 약 75%가 약물 방출 스텐트(DES)를 사용하고 있는데, 이는 기존의 베어메탈 스텐트에서 벗어나는 주요 변화를 반영합니다. 기술 발전으로 인해 새로 개발된 스텐트의 거의 60%를 차지하는 생분해성 폴리머를 사용한 차세대 DES가 개발되었습니다. 이러한 혁신은 재협착률을 크게 줄이고 장기적인 임상 결과를 향상시킵니다.

북미는 세계 시장에서 선두적인 점유율을 차지하고 있으며, 주로 첨단 의료 인프라와 심혈관 질환의 높은 유병률로 인해 이 지역에서 총 사용량의 40% 이상이 발생하고 있습니다. 한편, 아시아태평양 지역은 주로 생활습관병 증가와 급속한 도시화로 인해 최근 시술량 증가의 약 35%를 차지하는 역동적인 성장 지역으로 떠오르고 있습니다. 또한, 현재 전 세계 병원의 30% 이상이 로봇 공학과 AI 보조 혈관 성형술 시스템을 통합하여 DES 이식의 정밀도를 향상시키고 있습니다.

약물 방출 스텐트 시장 역학

드라이버

심혈관 질환의 유병률 증가

심혈관 질환은 전 세계 사망자의 31% 이상을 차지하며, 혈관성형술 시술을 받는 환자의 40% 이상이 우수한 재협착 예방으로 인해 현재 약물 방출 스텐트를 권장하고 있습니다. 관상동맥질환 환자의 약 65%가 초기 치료 전략의 일환으로 DES를 받습니다. 비만, 당뇨병, 고혈압 발병률 증가로 인해 고급 스텐트 솔루션에 대한 수요가 증가하여 고위험 환자 그룹에서 DES 사용량이 50% 증가했습니다. 병원에서는 기존 스텐트에 비해 DES 관련 시술에서 회복 시간이 거의 30% 단축되었다고 보고하고 있습니다.

기회

신흥 헬스케어 시장의 확장

라틴 아메리카, 동남아시아 및 아프리카의 신흥 경제국에서는 심혈관 진단 및 수술 중재 분야에서 45% 이상의 성장을 보이고 있습니다. 약물 방출 스텐트는 정부 주도 의료 접근 프로그램의 60% 개선으로 인해 이 지역에서 인기를 얻고 있습니다. 현지 제조 이니셔티브를 통해 비용이 최대 35%까지 절감되어 DES의 접근성이 높아졌습니다. 저소득 국가에서는 보험 보급률이 25% 증가하여 더 많은 환자가 고급 스텐트 시술을 선택하도록 장려되었습니다. 또한 신흥 시장의 사립 병원 중 50%가 이제 복잡한 DES 기반 혈관성형술 절차를 수행할 수 있는 장비를 갖추고 있어 도입이 증가하고 있음을 나타냅니다.

구속

"첨단 약물방출 스텐트의 높은 비용"

임상적 이점에도 불구하고 약물 방출 스텐트는 베어 메탈 대체 제품보다 최대 40% 더 비싸므로 비용에 민감한 시장에서의 채택이 제한됩니다. 개발도상국의 공립병원에서는 환자의 20%만이 보험 없이 DES를 이용할 수 있다고 보고합니다. 전체 생산 비용의 거의 35%를 차지하는 약물 코팅 및 폴리머 기술의 복잡성으로 인해 제조 비용이 여전히 높습니다. 더욱이, 30% 이상의 국가에서 상환 정책은 DES 절차를 완전히 포괄하지 않으며, 이로 인해 특히 시골 및 2급 도시에서 더 넓은 채택과 환자 접근이 제한됩니다.

도전

"엄격한 규제 환경 및 승인 지연"

약물 방출 스텐트는 상당한 규제 조사를 받고 있으며, 일부 지역에서는 승인 절차가 다른 클래스 III 의료 기기에 비해 25% 더 길어집니다. DES 제조업체의 40% 이상이 임상 시험의 복잡성과 시판 후 감시 요구 사항으로 인해 제품 출시가 지연되는 것을 경험하고 있습니다. 안전성 및 효능 벤치마크를 포함한 국제 표준을 준수하면 제품 개발 시간이 평균 30% 늘어납니다. 유럽에서는 최대 28%의 애플리케이션이 추가 데이터 요청에 직면해 시장 진입이 지연되고 있습니다. 이러한 규제 장애물은 전 세계적으로 규모를 확장하려는 제조업체에게 중요한 과제를 제시합니다.

세분화 분석

글로벌 약물 방출 스텐트 시장은 유형 및 응용 프로그램별로 분류되며 각각 고유한 성장 추세와 채택 패턴을 나타냅니다. 라파마이신(Rapamycin), 파클리탁셀(Paclitaxel), 에베로리무스(Everolimus) 용출 스텐트와 같은 제품 유형은 재협착증을 줄이는 데 탁월한 효능으로 인해 임상적 선호도가 높습니다. 병원은 전 세계적으로 모든 스텐트 시술의 절반 이상을 담당하는 주요 응용 부문으로 자리매김하고 있으며, 주간 진료 중재 심장학의 채택이 증가하면서 진료소와 외래 수술 센터가 부상하고 있습니다. 이러한 세분화는 제조업체가 특정 환자 요구 사항과 지역 선호도를 충족하기 위해 목표 전략을 개발하고 제품 포트폴리오를 강화하는 데 도움을 줍니다.

유형별

라파마이신 용리 스텐트:평활근 증식을 조절하는 효과가 있는 것으로 알려져 있으며, 만성 관상동맥 질환에 선호되는 옵션으로 남아 있습니다.

라파마이신 용출 스텐트는 2025년 기준 23억 523만 달러 규모로 전체 시장의 35%를 차지하는 글로벌 약물 방출 스텐트 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 이 부문은 장기적인 임상 안전성과 재개입 필요성 감소에 힘입어 2025년부터 2034년까지 연평균 성장률(CAGR) 4.2%로 성장할 것으로 예상됩니다.

라파마이신 용출 스텐트 부문에서 상위 3개 주요 지배 국가

• 미국은 2025년 시장 규모가 6억 5,030만 달러로 라파마이신 부문을 주도해 28.2%의 점유율을 차지했으며, 높은 시술량과 첨단 중재 심장학의 채택으로 인해 연평균 성장률(CAGR) 4.5%로 성장할 것으로 예상됩니다.
• 독일은 공공 의료 도입과 스텐트 설계 혁신에 힘입어 18.1%의 점유율로 4억 1,830만 달러를 기록했습니다.
• 인도는 대규모 환자 기반과 심장 치료 인프라 확장에 힘입어 CAGR 4.7% 성장하여 12% 점유율로 2억 7,660만 달러를 기부했습니다.

파클리탁셀 용리 스텐트:항염증 및 항증식 특성으로 널리 사용되며 특히 당뇨병 및 고위험 환자에게 효과적입니다.

파클리탁셀 용출 스텐트는 2025년에 13억 1,690만 달러로 평가되어 20%의 시장 점유율을 차지했으며, 복잡한 혈관 질환에 대한 적용 확대에 힘입어 2034년까지 연평균 성장률(CAGR) 3.8%로 성장할 것으로 예상됩니다.

파클리탁셀 용출 스텐트 부문에서 상위 3개 주요 지배 국가

• 일본은 노인 및 당뇨병 환자 그룹의 높은 사용으로 인해 3억 5,550만 달러로 27%의 점유율을 차지했습니다.
• 프랑스는 광범위한 임상 사용과 유리한 상환 프로그램에 힘입어 2억 6,330만 달러와 20%의 점유율을 기록했습니다.
• 중국은 제조 확대와 의료 접근성 증가로 인해 16%의 점유율로 2억 1,070만 달러를 기부했습니다.

Everolimus 용리 스텐트:내피 치유 속도가 빠르고 혈전증 발생률이 낮아 인기를 얻고 있습니다.

Everolimus Eluting Stents는 2025년에 30%의 시장 점유율로 19억 7,610만 달러를 기록했으며, 젊은 환자들의 선호도 증가와 급성 사례의 임상 효능에 힘입어 2034년까지 연평균 성장률(CAGR) 4.3%로 성장할 것으로 예상됩니다.

Everolimus 용리 스텐트 부문에서 상위 3개 주요 지배 국가

• 영국은 NHS가 지원하는 스텐트 시술과 유리한 임상 데이터에 힘입어 4억 3,320만 달러와 21.9%의 점유율로 선두를 달리고 있습니다.
• 캐나다는 혁신과 인구 노령화 요구에 대한 관심이 높아지면서 2억 9,640만 달러를 보유하여 15%의 점유율을 차지했습니다.
• 브라질은 민간 병원의 심혈관 치료 가용성 향상으로 인해 2억 3,710만 달러에 달해 12%의 점유율을 확보했습니다.

기타:고위험 병변 부위 및 생체흡수성 지지체에 틈새 적용이 가능한 조타롤리무스 및 시롤리무스 용출 스텐트가 포함됩니다.

기타 부문은 2025년 9억 8,860만 달러로 시장 점유율 15%를 차지했으며, 생체 흡수성 기술 및 맞춤형 치료 연구로 인해 연평균 성장률(CAGR) 3.5%로 성장할 것으로 예상됩니다.

기타 부문의 상위 3개 주요 지배 국가

• 호주는 외래환자 치료에 기술을 채택함으로써 28%의 점유율로 2억 7,680만 달러를 기록했습니다.
• 이탈리아는 생체흡수성 기술에 대한 공공 투자 증가를 통해 1억 9,770만 달러 및 20%의 점유율을 확보했습니다.
• 멕시코는 중재 전문 클리닉의 성장에 힘입어 15%의 점유율로 1억 4,830만 달러를 달성했습니다.

애플리케이션별

병원:병원은 포괄적인 중재 능력, 숙련된 심장학 부서 및 입원환자 지원 시스템으로 인해 DES 시장을 지배하고 있습니다.

병원은 2025년 기준 36억 2,380만 달러로 전체 시장의 55%를 차지하며 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 이 부문은 높은 환자 유입, 보험 보급 및 통합 심혈관 장치에 힘입어 2034년까지 연평균 성장률(CAGR) 4.2%로 성장할 것으로 예상됩니다.

병원 부문에서 상위 3개 주요 지배 국가

• 미국은 11억 9,720만 달러로 선두를 차지했으며, 대량의 선택적 심장 시술과 첨단 시설을 바탕으로 33%의 점유율을 차지했습니다.
• 독일은 탄탄한 병원 인프라와 정부 상환 제도 덕분에 8억 7,040만 달러로 24%의 점유율을 기록했습니다.
• 일본은 5억 9,870만 달러를 기부했으며, 이는 광범위한 심장 전문 부서에서 16.5%의 점유율을 차지했습니다.

약물 방출 스텐트 시장 지역 전망

북아메리카

북미는 세계 약물 방출 스텐트 시장에서 35%의 시장 점유율로 선두 위치를 차지하고 있습니다. 이 지역의 지배력은 고급 중재 심장학 절차에 대한 높은 수요, 상당한 의료비 지출 및 광범위한 보험 적용 범위에 의해 주도됩니다. 현재 이 지역 관상동맥 중재술의 70% 이상이 약물 방출 스텐트를 사용하고 있는데, 이는 베어메탈 대안에서의 임상적 변화를 반영합니다. AI 지원 스텐트 전달 및 더 얇은 지지대 디자인을 포함한 기술 혁신으로 채택이 더욱 촉진되었습니다. 미국은 이 지역에서 여전히 가장 큰 기여를 하고 있으며, 도시 의료 접근성과 절차적 인식에 힘입어 캐나다와 멕시코가 그 뒤를 따릅니다.

북미 - 약물 방출 스텐트 시장의 주요 지배 국가

• 미국은 2025년 시장 규모 18억 7,550만 달러로 북미 시장을 주도했으며, 높은 병원 밀도와 첨단 심혈관 관리 시스템으로 인해 28%의 점유율을 차지했습니다.
• 캐나다는 보편적 의료와 노인인구 증가로 인해 9%의 점유율로 6억 330만 달러를 기록했습니다.
• 멕시코는 증가하는 민관 협력 및 심혈관 이니셔티브의 지원을 받아 6%의 점유율로 3억 7,680만 달러를 달성했습니다.

유럽

유럽은 강력한 공중 보건 시스템, 광범위한 보상 범위, 생분해성 및 폴리머가 없는 스텐트의 조기 채택에 힘입어 약물 방출 스텐트의 세계 시장 점유율 28%를 차지하고 있습니다. 이 지역에서는 경피 관상동맥 중재 시술이 증가했으며 현재 거의 65%가 DES를 활용하고 있습니다. 독일, 프랑스, ​​영국은 진행 중인 임상 시험, 고급 심장학 센터, 최소 침습 수술에 대한 선호도 증가로 인해 최고의 성과를 거두는 시장입니다. 환자 인식 및 만성 질환 검사 프로그램은 지역 시장 확장을 더욱 지원하고 있습니다.

유럽 ​​– 약물 방출 스텐트 시장의 주요 지배 국가

• 독일은 첨단 절차 기술과 강력한 규제 지원을 바탕으로 13억 8,170만 달러로 유럽 부문에서 21%의 점유율을 차지했습니다.
• 프랑스는 심혈관 연구 프로그램과 DES 상환 확대에 힘입어 7억 2,230만 달러(11% 점유율)를 보유했습니다.
• 영국은 광범위한 NHS 지원 PCI 절차를 반영하여 5억 9,280만 달러와 9%의 점유율을 차지했습니다.

아시아태평양

아시아 태평양 지역은 가장 빠르게 성장하는 지역으로 현재 전 세계 약물 방출 스텐트 시장의 25%를 점유하고 있습니다. 심혈관 질환 발병률 증가, 의료 접근성 확대, 경쟁력 있는 가격으로 DES의 현지 생산이 시장을 주도하고 있습니다. 중국, 인도, 일본이 가장 큰 기여를 하고 있으며, 도시 병원의 스텐트 시술 사례 중 70% 이상에 DES가 사용됩니다. Cath Lab에 대한 투자 증가와 최소 침습적 시술의 채택으로 시술량이 크게 향상되었습니다. 임상 혁신 및 교육 프로그램은 또한 공공 및 민간 기관 모두에 걸쳐 광범위한 DES 배포를 지원했습니다.

아시아 태평양 - 약물 방출 스텐트 시장의 주요 지배 국가

• 중국은 높은 환자 수와 제조 능력에 힘입어 2025년 12억 4,080만 달러로 19%의 점유율을 차지하며 이 지역을 장악했습니다.
• 인도는 급속한 도시화와 공중 보건 지원 프로그램에 힘입어 4억 6,110만 달러(7% 점유율)를 보유했습니다.
• 일본은 노인 인구 증가와 폴리머 프리 DES 채택에 힘입어 3억 6,840만 달러, 점유율 6%를 달성했습니다.

중동 및 아프리카

중동 및 아프리카는 전 세계 약물 방출 스텐트 시장의 12%를 차지합니다. 이 지역은 의료 인프라에 대한 정부 투자 증가, 전문 병원 확대, 심혈관 건강에 대한 인식 제고로 인해 점진적인 성장을 보이고 있습니다. 사우디아라비아, UAE, 남아프리카공화국이 이 지역의 강력한 시장으로 떠오르고 있습니다. DES 사용은 특히 도시 지역의 3차 의료 병원에서 증가하고 있습니다. 심장 전문의를 위한 교육 계획과 기술 이전을 위한 국제 파트너십은 공공 및 민간 환경 모두에서 DES 절차의 가용성을 높이는 데 기여하고 있습니다.

중동 및 아프리카 – 약물 방출 스텐트 시장의 주요 지배 국가

• 사우디아라비아는 국가 건강 전략과 스텐트 조달 증가로 인해 2025년 4억 2,180만 달러로 6.4%의 점유율을 차지하며 선두를 차지했습니다.
• UAE는 2억 6350만 달러로 민간 부문 확대와 의료 관광을 통해 4%의 점유율을 확보했다.
• 남아프리카공화국은 1억 3,170만 달러, 1.6%의 점유율을 차지하며 첨단 심장 치료 분야의 민관 파트너십 혜택을 누리고 있습니다.

프로파일링된 주요 약물 방출 스텐트 시장 회사 목록

투자 분석 및 기회

현재 심장 중재 시술의 70% 이상이 첨단 DES 기술을 통합하고 있기 때문에 약물 방출 스텐트 시장에서는 투자 기회가 늘어나고 있습니다. 민간 및 기관 투자자들은 현재 혁신 파이프라인의 28%를 차지하는 무폴리머 및 생체흡수성 DES의 R&D에 대한 자금을 늘리고 있습니다. 전략적 협력과 M&A 활동이 급증했으며, 중견 기업의 35% 이상이 글로벌 시장에 접근하기 위해 합작 투자 또는 라이선스 계약을 체결했습니다. 로봇 및 AI 지원 수술 시스템에 대한 투자가 40% 증가하여 배포 중 DES 정밀도와 효율성에 직접적인 영향을 미칩니다. 아시아와 라틴 아메리카의 정부 지원 의료 프로그램은 스텐트 인프라에 대한 지역 자금의 30% 증가에 기여하고 있습니다.

신제품 개발

약물방출 스텐트 시장의 신제품 개발이 가속화되고 있으며, 글로벌 제조업체의 60% 이상이 차세대 스텐트 설계에 참여하고 있습니다. 생분해성 폴리머 DES는 현재 신제품 출시의 33% 이상을 차지하고 있으며, 이는 보다 안전하고 적응력이 뛰어난 임플란트를 향한 시장의 추세를 반영합니다. 또한 이중 약물 용출 스텐트는 현재 진행 중인 임상 시험의 거의 15%를 차지하며 주목을 받고 있습니다. 이러한 혁신은 혈관 치유를 개선하는 동시에 재협착증 및 혈전증 위험을 줄이는 것을 목표로 합니다. 새로운 스텐트의 약 45%는 시술 성공률을 높이기 위해 더 얇은 지지대 프로파일과 향상된 방사형 강도를 갖춘 개발되고 있습니다.

최근 개발

• Boston Scientific은 2023년에 SYNERGY XD를 출시했습니다.이 차세대 약물 방출 스텐트는 향상된 전달 시스템과 초박형 지지대 디자인을 특징으로 합니다. 시너지 XD는 복잡한 해부학적 구조의 유연성과 추적성을 향상시키는 것을 목표로 합니다. 이 제품의 출시로 북미 지역 중재 심장 전문의의 채택률이 14% 증가했습니다. 출시 후 초기 데이터에 따르면 이전 모델에 비해 절차 효율성이 22% 향상되었습니다.
• Abbott는 2024년에 새로운 이중 약물 용출 스텐트를 출시했습니다.고위험 환자를 위해 설계된 Abbott의 최신 스텐트는 항증식제와 항염증제를 결합합니다. 예비 연구에서는 표적 병변 혈관 재개통이 26% 감소한 것으로 나타났습니다. 이중 약물 플랫폼은 아시아 태평양 전역에서 출시 첫 해 내에 임상 환경의 18% 이상, 특히 당뇨병 및 신장 질환 환자를 대상으로 채택되었습니다.
• Terumo는 유럽에서 Ultimaster Tansei에 대한 규제 승인을 받았습니다(2023):업데이트된 샤프트 설계로 제작된 Ultimaster Tansei 스텐트는 PCI 중에 전달 시간이 16% 더 빨라졌습니다. 또한 복합 병변의 교차성도 30% 향상되는 것으로 나타났습니다. 승인 후, 독일과 프랑스의 병원들은 분기 수술에서 이 모델에 대한 선호도가 21% 증가했다고 보고했습니다.
• MicroPort는 2024년에 Firesorb Bioresorbable Scaffold를 출시했습니다.MicroPort의 혁신적인 제품은 36개월 이내에 완전히 흡수되며 중국의 새로운 시술 중 12%에 채택되었습니다. 임상 데이터에 따르면 영구 임플란트에 비해 후기 스텐트 혈전증이 19% 감소하고 혈관 치유가 23% 개선된 것으로 나타났습니다. 이 비계는 2024년 말까지 동남아시아 전역에 더 폭넓게 출시하는 것을 목표로 하고 있습니다.
• Biosensors International은 Biolimus A9 플랫폼 업그레이드를 도입했습니다(2023):이 업그레이드에는 개선된 약물 방출 및 혈관 적합성을 위해 향상된 폴리머 코팅과 스텐트 형상이 통합되어 있습니다. 임상 시험에서는 내강 증가율이 17% 증가하고 재협착률이 20% 감소한 것으로 나타났습니다. 2023년 유럽 DES 절차의 9% 이상이 초기 출시 단계에서 이 새로운 플랫폼을 선택했습니다.

보고 범위

약물 방출 스텐트 시장 보고서는 제품 유형, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역을 포함한 여러 차원에 대한 포괄적인 분석을 제공합니다. 이는 주요 글로벌 플레이어의 95% 이상을 확보하고 개발 중인 활성 제품 파이프라인의 80% 이상을 포괄합니다. 이 보고서는 30개 이상의 하위 세그먼트에 대한 자세한 데이터와 함께 20개 이상의 국가에 걸친 과거 및 현재 추세를 통합합니다. 보고서의 75% 이상이 규제 승인, 가격 추세, 시장 진입 전략, 유통 프레임워크 등 상업적 역학에 중점을 두고 있습니다. 지역 분석에는 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카 내 주요 의료 구역의 100% 세부 분석이 포함됩니다.