약물 이사 스텐트 시장 규모, 점유율, 성장 및 산업 분석, 유형 (라파 마이신 용리성 스텐트, 파클리탁셀 용리, everolimus 용리, 기타), 응용 분야 (병원, 클리닉, 외래 수술 센터, 기타), 지역의 통찰력 및 2034 년 예측에 의한 유형 (라파 마이신 용리성 스텐트 용리, 에버 롤리 무스 용리, 기타).

약물 적용 스텐트 시장 규모

전 세계 의약품 퇴치 스텐트 시장의 가치는 2024 년에 6,323.53 백만 달러로 평가되었으며 2025 년에 6,587.01 백만 달러, 2026 년에 6,85 억 6,400 만 달러에 도달 할 것으로 예상되며, 2025 년에서 2034 년에 2034 년에 2034 년까지 9,375.37 백만 달러로 증가 할 것으로 예상됩니다. 현재 관상 동맥 개입의 75% 이상을 차지하는 절차는 스텐트 설계 및 코팅의 빠른 기술 발전과 함께. 심혈관 질환 사례가 전 세계적으로 계속 증가함에 따라 병원의 60% 이상이 베어 금속 옵션보다 약물 퇴치 스텐트를 향한 선호도를 선호하여 강력하고 지속적인 시장 수요를 강화했습니다.

미국 의약품 적용 스텐트 시장은 높은 비율의 심혈관 절차와 의료 인프라에 대한 강력한 투자로 인해 강력한 성장을 겪고 있습니다. 미국만으로는 전 세계 시장 점유율의 거의 22%를 차지하며, 약물 퇴치 스텐트를 사용하는 모든 혈관 성형술 절차의 65% 이상이 있습니다. 중합체가없고 생물 흡수성 스텐트, 특히 노인 환자들 사이에서 선호도가 증가하면 임상 적 채택이 증가하고 있습니다. 미국 주요 병원의 70% 이상이 AI 유도 스텐팅 시스템을 통합하여 절차 적 결과를 향상시키고 복잡한 관상 동맥 조건에서 광범위한 DES 사용을 지원하고 있습니다.

주요 결과

• 시장 규모 :2024 년에 6,323.53 백만 달러에 달하는 2025 년에는 6,587.01 백만 달러, 2034 년까지 4%의 CAGR에서 9,375.37 백만 달러에 달할 것으로 예상했다.
• 성장 동인 :베어 메탈 스텐트보다 약물 적용에 대한 관상 동맥 중재 및 65%의 환자 선호도에서 75% 이상의 채택.
• 트렌드 :새로운 스텐트의 33%는 생분해 성입니다. 제조업체의 28%가 이중 약물 혁신에 중점을두고 45%는 얇은 스트럿 설계에 중점을 둡니다.
• 주요 선수 :Boston Scientific, Abbott, Medtronic, Terumo, Lepu Medical 등.
• 지역 통찰력 : 북미 (35%)는 고급 의료 시스템으로 인해 지배적입니다. 유럽 (28%)은 강력한 공공 보장의 혜택; 아시아 태평양 (25%)은 절차가 증가함에 따라 증가합니다. 중동 및 아프리카 (12%)는 인프라 및 액세스 개선을 통해 확장됩니다.
• 도전 과제 :40% 가격 책정 격차 대 베어 메탈 스텐트 및 25% 더 긴 규제 승인 타임 라인이 시장 진입에 영향을 미칩니다.
• 산업 영향 :외래 환자 스텐트로 60% 전환 및 AI 지원 이식의 30% 상승은 전 세계적으로 절차 적 결과를 향상시킵니다.
• 최근 개발 :중합체가없는 스텐트의 33% 발사; 회사의 26%가 이중 약물 플랫폼을 도입하고 19%가 치유 반응을 향상 시켰습니다.

약물 이사 스텐트 시장은 AI 지원 수술, 생분해 성 재료 및 이중 약물 전달 시스템의 통합으로 빠르게 발전하고 있습니다. 의료 서비스 제공 업체의 70% 이상이 이제 1 차 중재를 선호합니다. 스캐 폴드 재료의 혁신과 이미징 유도 배포의 사용 증가는 절차 적 정확성을 재구성하고 있습니다. 글로벌 병원의 60% 이상이 고급 스텐트 시스템을 사용하고 있습니다. 또한 노후화 인구와 라이프 스타일 관련 심장병의 증가는 신흥 시장과 선진 시장에서 더 안전하고 효과적인 약물 적용 기술에 대한 전 세계적 수요를 계속 주도하고 있습니다.

약물 적용 스텐트 시장 동향

약물 이사 스텐트 시장은 중재 적 심장학의 발전과 최소 침습적 절차에 대한 세계적인 수요 증가에 의해 상당한 변화를 겪고 있습니다. 관상 동맥 스텐트 절차의 약 75%가 이제 약물 적용 스텐트 (DES)를 사용하여 전통적인 베어 메탈 스텐트와의 큰 변화를 반영합니다. 기술 발전으로 인해 새로 개발 된 스텐트의 거의 60%를 차지하는 생분해 성 폴리머로 차세대 DES가 개발되었습니다. 이러한 혁신은 재 협착 율을 크게 줄이고 장기 임상 결과를 향상시킵니다.

북아메리카는 전 세계 시장에서 주요 주가를 보유하고 있으며, 총 사용량의 40% 이상이 지역에 기인 한 것으로, 주로 고급 의료 인프라와 심혈관 질환의 유병률로 인해이 지역에 기인합니다. 한편, 아시아 태평양은 역동적 인 성장 영역으로 떠오르고 있으며, 최근 절차 부피 증가의 약 35%가 크게 생활 습관 질병과 빠른 도시화로 인해 발생합니다. 또한 전 세계 병원의 30% 이상이 로봇 공학 및 AI 지원 혈관 성형술 시스템을 통합하여 DES 이식의 정밀도를 향상시킵니다.

약물 적용 스텐트 시장 역학

드라이버

심혈관 질환의 유병률 증가

심혈관 질환은 전 세계 사망의 31% 이상을 차지하며, 혈관 성형술 절차를 겪고있는 환자의 40% 이상이 우수한 재충전 예방으로 인해 약물 적용 스텐트를 권장합니다. 관상 동맥 질환 환자의 약 65%가 초기 치료 전략의 일부로 DES를받습니다. 비만, 당뇨병 및 고혈압의 발병률이 증가하면 고위험 스텐트 용액에 대한 수요가 증가하여 고위험 환자 그룹 내에서 DES 사용량이 50% 증가했습니다. 병원은 전통적인 스텐트와 비교하여 DES와 관련된 절차에서 거의 30% 짧은 회복 시간을보고하고 있습니다.

기회

신흥 건강 관리 시장의 확장

라틴 아메리카, 동남아시아 및 아프리카의 신흥 경제는 심혈관 진단 및 외과 적 개입의 45% 이상의 성장을 목격하고 있습니다. 정부 주도 의료 접근 프로그램의 60% 개선으로 인해이 지역에서 약물 적용 스텐트가 인기를 얻고 있습니다. 현지 제조 이니셔티브는 비용을 최대 35%까지 감소시켜 DES에 더 접근 할 수있게 해줍니다. 저소득 국가에서는 보험 침투가 25% 증가하여 더 많은 환자들이 고급 스텐트 절차를 선택하도록 장려했습니다. 또한 신흥 시장의 사립 병원의 50%가 이제 복잡한 DES 기반 혈관 성형술 절차를 수행 할 수 있도록 장비를 갖추고있어 채택이 증가하고 있음을 나타냅니다.

제한

"고급 약물 퇴치 스텐트의 높은 비용"

임상 적 이점에도 불구하고, 약물 적용 스텐트는 베어 메탈 대안보다 최대 40% 더 비싸므로 비용에 민감한 시장에서의 채택을 제한합니다. 개발 도상국의 공립 병원은 환자의 20%만이 보험 적용 범위없이 DES를 감당할 수 있다고보고합니다. 제조 비용은 약물 코팅 및 중합체 기술의 복잡성으로 인해 전체 생산 비용의 거의 35%를 차지합니다. 또한, 30% 이상의 국가의 상환 정책은 DES 절차를 완전히 적용하지 않으며, 이는 특히 농촌 및 2 단계 도시에서 더 넓은 채택 및 환자 접근을 제한합니다.

도전

"엄격한 규제 조경 및 승인 지연"

약물 적용 스텐트는 상당한 규제 조사에 직면 해 있으며, 일부 지역의 승인 프로세스는 다른 Class III 의료 기기에 비해 25% 더 길어집니다. DES 제조업체의 40% 이상이 임상 시험 복잡성 및 시본 감시 요구 사항으로 인해 제품 출시 지연을 경험합니다. 안전 및 효능 벤치 마크를 포함한 국제 표준 준수는 제품 개발 시간이 평균 30%증가합니다. 유럽에서는 응용 프로그램의 최대 28%가 추가 데이터 요청에 직면하여 시장 진입이 지연됩니다. 이러한 규제 장애물은 전 세계적으로 확장을 시도하는 제조업체에게 중요한 과제를 제시합니다.

세분화 분석

글로벌 의약품 적용 스텐트 시장은 유형 및 응용 분야에 의해 세분화되며, 각각의 독특한 성장 동향과 채택 패턴을 나타냅니다. 라파 마이신, 파클리탁셀 및 에버 롤리 무스 용리 스텐트와 같은 제품 유형은 재 협착 감소에있어 우수한 효능으로 인해 높은 임상 적 선호도로 지배적입니다. 병원은 계속해서 주요 응용 프로그램 부문으로, 전 세계적으로 모든 스텐트 절차의 절반 이상에 기여하는 반면, 클리닉 및 외래 수술 센터는 데이 케어 중재 적 심장학의 채택이 증가함에 따라 떠오르고 있습니다. 이 세분화는 제조업체가 대상 전략을 개발하고 제품 포트폴리오를 향상시켜 특정 환자의 요구 및 지역 선호도를 해결하는 것을 지원합니다.

유형별

라파 마이신 용리 스텐트 :평활근 증식을 제어하는 데 효과가있는 것으로 알려진 이는 만성 관상 동맥 조건에 선호되는 옵션으로 남아 있습니다.

Rapamycin Eluting Stents는 2025 년에 2,305.23 백만 달러로 전체 시장의 35%를 차지하는 전 세계 의약품 퇴치 스텐트 시장에서 가장 많은 점유율을 차지했습니다. 이 세그먼트는 장기 임상 안전과 재 회전의 필요성에 의해 2025 년에서 2034 년 사이에 4.2%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

라파 마이신의 최고 3 개 주요 국가 국가는 스텐트 세그먼트 용리

• 미국은 2025 년에 시장 규모가 6 억 5 천 3 백만 달러의 라파 마이신 부문을 이끌었고, 28.2%의 점유율을 보유하고 있으며, 절차 적 양 및 고급 개입 심장학의 채택으로 인해 4.5%의 CAGR에서 성장할 것으로 예상됩니다.
• 독일은 스텐트 디자인의 공중 의료 입양 및 혁신의 지원을받는 18.1%의 점유율로 4 억 3,300 만 달러를 보유하고 있습니다.
• 인도는 2 억 2,660 만 달러를 기부했으며 12%의 점유율로 대규모 환자 기반이 주도하여 4.7% CAGR로 성장하고 심장 관리 인프라 확장.

파클리탁셀 용리 스텐트 :항염증제 및 항 증식 특성에 널리 사용되며, 특히 당뇨병 및 고위험 환자에 효과적입니다.

파클리탁셀 용리 스텐트는 2025 년에 20%의 시장 점유율을 나타내는 1,316.9 백만 달러로 평가되었으며, 복잡한 혈관 조건에서 확장 된 응용 분야에서 지원되는 2034 년까지 3.8%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

파클리탁셀 용해 스텐트 세그먼트의 3 대 주요 지배 국가

• 일본은 미화 3 억 5,550 만 달러로 지배하여 노인 및 당뇨병 환자 그룹에서 높은 사용으로 인해 27%의 점유율을 차지했습니다.
• 프랑스는 광범위한 임상 사용과 유리한 상환 프로그램으로 인해 2 억 6,330 만 달러와 20%의 점유율을 차지했습니다.
• 중국은 제조 확대와 의료 접근성 증가로 인해 16%의 점유율로 2 억 2,700 만 달러를 기부했습니다.

everolimus 용리 스텐트 :더 빠른 내피 치유와 혈전증 률 감소로 인기를 얻습니다.

Everolimus 용리화 스텐트는 2025 년에 30%의 시장 점유율로 1,976.1 백만 달러에 이르렀으며, 젊은 환자들 사이에서 선호도가 높아지고 급성 사례의 임상 효능에 의해 4.3%에서 2034 년까지 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

에버 롤리 무스 용해 스텐트 세그먼트의 3 대 주요 지배 국가

• 영국은 NHS 지원 스텐트 절차와 유리한 임상 데이터에 의해 주도되는 4 억 3,320 만 달러와 21.9%의 점유율을 기록했다.
• 캐나다는 2 억 9,640 만 달러를 보유하고 있으며 혁신 및 고령화 인구 요구에 중점을두고 15%의 점유율을 차지했습니다.
• 브라질은 2 억 7,100 만 달러에 이르렀으며 사립 병원의 심혈관 치료 가용성이 강화되어 12%를 확보했습니다.

기타 :고위험 병변 부위 및 생체 흡수성 스캐 폴드에서 틈새 응용 프로그램을 갖춘 Zotarolimus 및 Sirolimus 용리 스텐트를 포함합니다.

다른 부문은 2025 년에 9 억 9,600 만 달러로 15%의 시장 점유율을 차지했으며, 생물 흡수 기술 및 개인화 된 치료에 대한 연구로 인해 CAGR 3.5%로 성장할 것으로 예상됩니다.

다른 세그먼트의 3 가지 주요 지배 국가

• 호주는 외래 환자 치료의 기술 채택으로 인해 28%의 점유율로 2 억 7,680 만 달러를 차지했습니다.
• 이탈리아는 생체 흡수 기술에 대한 공공 투자 증가로 인해 1,770 만 달러와 20%의 점유율을 확보했습니다.
• 멕시코는 중재 전문 클리닉의 성장으로 지원되는 15%의 점유율로 1 억 4,300 만 달러에 도달했습니다.

응용 프로그램에 의해

병원 :병원은 포괄적 인 개입 능력, 훈련 된 심장학 단위 및 입원 환자 지원 시스템으로 인해 DES 시장을 지배합니다.

병원은 2025 년에 3,623.8 백만 달러의 최대 점유율을 차지했으며, 이는 전체 시장의 55%를 차지했습니다. 이 세그먼트는 높은 환자 유입, 보험 침투 및 통합 된 심혈관 단위로 인해 4.2%에서 2034 년까지 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

병원 부문의 3 가지 주요 지배 국가

• 미국은 1,19720 만 달러로 주도하여 많은 양의 선택 심장 절차 및 고급 시설에서 지원하는 33%의 점유율을 차지했습니다.
• 독일은 강력한 병원 인프라와 정부 상환 제도로 인해 8 억 8,400 만 달러와 24%의 점유율을 차지했습니다.
• 일본은 5 억 9,700 만 달러를 기부하여 광범위한 심장 전문 부서에서 16.5%의 점유율을 차지했습니다.

약물 적용 스텐트 시장 지역 전망

북아메리카

북아메리카는 35%의 시장 점유율로 글로벌 의약품 퇴치 스텐트 시장에서 선도적 인 위치를 차지하고 있습니다. 이 지역의 지배력은 고급 개입 심장학 절차, 상당한 의료 지출 및 광범위한 보험 적용에 대한 수요가 높아집니다. 이 지역의 관상 동맥 중재의 70% 이상이 현재 약물-퇴치 스텐트를 사용하여 베어 메탈 대안으로부터의 임상 적 전환을 반영합니다. AI 지원 스텐트 전달 및 더 얇은 스트럿 설계를 포함한 기술 혁신은 채택을 더욱 높였습니다. 미국은이 지역 내에서 가장 큰 기여자로 남아 있으며, 도시 의료 접근과 절차 적 인식으로 인해 캐나다와 멕시코가 뒤를 이었습니다.

북아메리카 - 약물 적용 스텐트 시장의 주요 지배 국가

• 미국은 2025 년에 시장 규모가 1,875.5 백만 달러의 시장 규모로 북미 시장을 이끌었으며, 병원 밀도와 고급 심혈관 관리 시스템으로 인해 28%의 점유율을 보유하고 있습니다.
• 캐나다는 9%의 점유율로 6 억 3,300 만 달러를 기록하여 보편적 의료 및 노인 인구 증가로 인해 혜택을 받았습니다.
• 멕시코는 공공-민간 협력 및 심혈관 이니셔티브를 증가시킴으로써 지원되는 6%의 점유율로 3 억 7,680 만 달러에 이르렀습니다.

유럽

유럽은 강력한 공중 보건 시스템, 광범위한 상환 범위, 생분해 성 및 중합체가없는 스텐트의 초기 채택에 의해 주도되는 약물 적용 스텐트에 대한 세계 시장 점유율의 28%를 보유하고 있습니다. 이 지역은 경피 관상 동맥 중재 절차의 증가를 목격했으며 현재는 거의 65%가 DES를 사용하고 있습니다. 독일, 프랑스 및 영국은 진행중인 임상 시험, 고급 심장학 센터 및 최소 침습적 수술에 대한 선호도가 커지는 최고의 성과 시장입니다. 환자 인식 및 만성 질환 선별 프로그램은 지역 시장 확장을 더욱 지원하고 있습니다.

유럽 - 약물 이사 스텐트 시장의 주요 지배 국가

• 독일은 고급 절차 기술과 강력한 규제 지원에 의해 지원되는 21%의 점유율을 차지했으며 1,381.7 백만 달러로 유럽 부문을 이끌었습니다.
• 프랑스는 심혈관 연구 프로그램과 DES 상환 확장으로 인해 11%의 점유율을 보유한 7 억 2,300 만 달러를 보유하고 있습니다.
• 영국은 광범위한 NHS 지원 PCI 절차를 반영하여 5 억 9,280 만 달러와 9%의 점유율을 차지했습니다.

아시아 태평양

아시아 태평양은 현재 가장 빠르게 성장하는 지역으로, 현재 전 세계 의약품 퇴치 스텐트 시장의 25%를 보유하고 있습니다. 심혈관 질환의 발생률 증가, 의료 접근 확대 및 경쟁력있는 가격으로 DES의 지역 생산이 시장을 주도하고 있습니다. 중국, 인도 및 일본은 최고의 기여자이며, DES는 도시 병원에서 스텐트 케이스의 70% 이상에 사용됩니다. Cath Labs에 대한 투자 증가와 최소 침습적 절차의 채택으로 인해 절차 부피가 크게 향상되었습니다. 임상 혁신 및 교육 프로그램은 또한 공공 및 민간 기관 모두에 대한 광범위한 DES 배치를 지원했습니다.

아시아 태평양-약물 적용 스텐트 시장의 주요 지배 국가

• 중국은 2025 년에 1,240.8 백만 달러 로이 지역을 지배하여 높은 환자 부하 및 제조 능력으로 지원되는 19%의 점유율을 차지했습니다.
• 인도는 신속한 도시화 및 공중 보건 봉사 활동 프로그램에 의해 주도되는 7%의 점유율로 4 억 6,100 만 달러를 보유하고 있습니다.
• 일본은 노인 인구 증가와 중합체가없는 DES의 채택으로 지원되는 3 억 6,640 만 달러와 6%의 점유율에 도달했습니다.

중동 및 아프리카

중동 및 아프리카는 글로벌 약물 퇴치 스텐트 시장의 12%를 차지합니다. 이 지역은 의료 인프라에 대한 정부의 투자 증가, 전문 병원의 확장, 심혈관 건강에 대한 인식 증가로 인해 점진적인 성장을 목격하고 있습니다. 사우디 아라비아, UAE 및 남아프리카는이 지역 내에서 강력한 시장으로 부상하고 있습니다. DES 사용은 3 차 의료 병원, 특히 도시 지역에서 증가하고 있습니다. 심장 학자 및 기술 이전을위한 국제 파트너십을위한 교육 이니셔티브는 공공 및 개인 환경에서 DES 절차의 광범위한 가용성에 기여하고 있습니다.

중동 및 아프리카 - 약물 적용 스텐트 시장의 주요 지배 국가

• 사우디 아라비아는 2025 년에 4 억 2,180 만 달러를 이끌 었으며, 국가 보건 전략과 스텐트 조달 증가로 인해 6.4%의 점유율을 기록했습니다.
• UAE는 2 억 6,350 만 달러로 민간 부문 확장 및 의료 관광을 통해 4%의 점유율을 확보했습니다.
• 남아프리카 공화국은 고급 심장 관리의 공공-민간 파트너십의 혜택을받는 1 억 3,170 만 달러와 1.6%의 점유율을 차지했습니다.

주요 의약품 적용 스텐트 시장 회사 목록

투자 분석 및 기회

약물 이사 스텐트 시장은 중재 심장학 절차의 70% 이상이 고급 DES 기술을 통합함에 따라 증가하는 투자 기회를 제공합니다. 민간 및 기관 투자자들은 폴리머 프리 및 생물 흡수성 DES의 R & D에서 자금을 늘리고 있으며 현재 혁신 파이프 라인의 28%를 차지하고 있습니다. 전략적 협업 및 M & A 활동이 급증했으며, 중소 기업의 35% 이상이 합작 투자 또는 라이센스 계약을 체결하여 글로벌 시장에 접근했습니다. 로봇 및 AI 지원 수술 시스템에 대한 투자는 40%증가하여 배치 중에 DES 정밀성과 효율성에 직접 영향을 미쳤습니다. 아시아와 라틴 아메리카의 정부 지원 건강 프로그램은 인프라를위한 지역 자금의 30% 증가에 기여하고 있습니다.

신제품 개발

약물 적용 스텐트 시장의 신제품 개발은 가속화되고 있으며, 전 세계 제조업체의 60% 이상이 차세대 스텐트 설계에 종사했습니다. 생분해 성 폴리머 DE는 이제 새로운 발사의 33% 이상을 구성하여 시장의 피벗을보다 안전하고 적응 형 임플란트로 반영합니다. 또한, 이중 약물 용출 스텐트는 지속적인 임상 시험의 거의 15%를 나타내는 트랙션을 얻고 있습니다. 이러한 혁신은 혈관 치유를 개선하면서 재 협착 및 혈전증 위험을 줄이는 것을 목표로합니다. 새로운 스텐트의 약 45%가 절차 적 성공률을 향상시키기 위해 더 얇은 스트럿 프로파일과 방사형 강도를 개선하여 개발되고 있습니다.

최근 개발

• Boston Scientific은 2023 년 Synergy XD를 시작했습니다.이 새로운 세대 약물 퇴치 스텐트는 향상된 전달 시스템과 초 얇은 스트럿 디자인을 특징으로합니다. Synergy XD는 복잡한 해부에서 유연성과 추적 성을 향상시키는 것을 목표로합니다. 이 제품의 출시는 북미의 중재 심장 학자들 사이에서 채택률이 14% 증가한 것으로 나타났습니다. 초기 출시 후 데이터는 초기 모델에 비해 절차 효율이 22% 향상되었음을 보여줍니다.
• Abbott은 2024 년에 새로운 이중 약물 용리성 스텐트를 소개했습니다.고위험 환자를 위해 설계된 Abbott의 최신 스텐트는 항 증식 및 항 염증제를 결합합니다. 예비 연구에 따르면 표적 병변 혈관 재생의 26% 감소가 나타났습니다. 이중 약물 플랫폼은 아시아 태평양 전역, 특히 당뇨병 및 신장이 저하 된 환자에서 석방 첫 해에 임상 환경의 18% 이상에 채택되었습니다.
• Terumo는 유럽의 Ultimaster Tansei (2023)에 대한 규제 승인을 받았습니다.업데이트 된 샤프트 설계로 제작 된 Ultimaster Tansei Stent는 PCI 동안 16% 빠른 배송 시간을 달성했습니다. 또한 복잡한 병변의 교차성이 30% 개선되었다. 승인 후 독일과 프랑스의 병원은 분기 절차 에서이 모델의 선호도가 21% 증가했다고보고했습니다.
• 마이크로 포트는 2024 년에 Firesorb 생물 흡수성 스캐 폴드를 출시했습니다.Microport의 혁신적인 제품은 36 개월 이내에 완전한 흡수를 제공하며 중국의 새로운 절차의 12%에 채택되었습니다. 임상 데이터는 후기 스텐트 혈전증의 19% 감소 및 영구 임플란트와 비교하여 혈관 치유의 23% 개선을 시사합니다. 이 발판은 2024 년 후반까지 동남아시아 전역의 더 넓은 롤아웃을 목표로하고 있습니다.
• Biosensors International은 Biolimus A9 플랫폼 업그레이드 (2023)를 도입했습니다.이 업그레이드는 향상된 약물 방출 및 혈관 적합성을 위해 향상된 중합체 코팅 및 스텐트 형상을 통합합니다. 임상 시험에 따르면 루멘 이득이 17% 증가하고 재충전 률이 20% 감소했습니다. 2023 년 유럽 DES 절차의 9% 이상이 초기 롤아웃 단계 에서이 새로운 플랫폼을 선택했습니다.

보고서 적용 범위

약물 적용 스텐트 시장 보고서는 제품 유형, 응용 프로그램, 최종 사용자 및 지역을 포함한 여러 차원에서 포괄적 인 분석을 제공합니다. 주요 글로벌 플레이어의 95% 이상을 차지하고 개발중인 활성 제품 파이프 라인의 80% 이상을 차지합니다. 이 보고서는 20 개 이상의 국가의 역사적 및 현재 동향을 통합하여 30 개가 넘는 하위 세그먼트에 대한 자세한 데이터를 통합합니다. 이 보고서의 75% 이상이 규제 승인, 가격 추세, 시장 진입 전략 및 유통 프레임 워크와 같은 상업적 역학에 중점을 둡니다. 지역 분석에는 북미, 유럽, 아시아 태평양 및 중동 및 아프리카 내 주요 의료 구역의 100%에 대한 상세한 분해가 포함됩니다.