ゼブラフィッシュの市場規模
世界のゼブラフィッシュ市場は2024年に1億1771万米ドルと評価され、2025年に1億3,478百万米ドルに達すると予測されており、2034年までにさらに4億5,589百万米ドルに上昇しました。市場を運転します。製薬会社の約42%が、初期段階の薬物スクリーニングにゼブラフィッシュモデルを統合しています。
米国市場は、生物医学研究資金の増加と毒物学および神経学におけるFDAが受け入れたゼブラフィッシュアプリケーションの増加に支えられて、世界的な需要に大きく貢献しています。米国市場では、前臨床試験の35%以上がゼブラフィッシュモデルを採用して迅速な費用効率の高い分析を採用しており、市場の浸透を大幅に進めています。
重要な調査結果
- 市場規模 - 2025年に134.78mと評価され、2034年までに455.89mに達すると予想され、14.5%のCAGRで成長しました。
- 成長ドライバー-Pharma R&Dからの46%の需要、毒性試験での42%の使用、学術研究の39%の拡大。
- トレンド-CRISPRゼブラフィッシュモデルの44%の増加、行動研究での36%の使用、自動スクリーニングツールの33%の採用。
- キープレーヤー - 上海モデル生物、ゼクリニクス、Invivo Biosystems、Biobide、Pentagrit
- 地域の洞察 - 北米では、Pharma R&Dが推進する36%の市場シェアを保持しています。ヨーロッパは倫理的検査により28%を獲得しています。アジア太平洋地域は、バイオテクノロジーの成長で25%です。中東とアフリカは、環境監視により11%を占めています。
- 課題-41%のプロトコル標準化の欠如、げっ歯類データに対する32%の規制選好、26%のモデル翻訳の問題。
- 業界の影響-CROの43%がゼブラフィッシュに投資し、38%のバイオテクノロジーに採用され、公的機関による水検査のための31%の使用法を投資しています。
- 最近の開発-44%AIパイプラインの展開、36%の行動キットの発売、28%のCRISPRライン拡張、21%のスマートタンクロールアウト。
ゼブラフィッシュ市場は、生物医学および医薬品の研究部門内の極めて重要なセグメントとして進化しています。透明な胚とヒトとの遺伝的類似性で知られています(ヒト遺伝子の約70%がゼブラフィッシュに存在します)、これらのモデルは発達生物学、遺伝子発現研究、毒性研究でますます利用されています。毒物学研究所の約61%が現在、迅速な複合スクリーニングの主要なモデルとしてゼブラフィッシュを使用しています。それらの短い生殖サイクルと高い繁殖力により、ゼブラフィッシュは、従来のげっ歯類モデルに効率的で費用対効果の高い代替品となっています。学術および研究機関の約49%が、特に心血管、神経学、腫瘍学関連の研究に焦点を当てた研究で、ゼブラフィッシュを実験プロトコルに統合しています。トランスジェニックゼブラフィッシュモデルの使用は、特にCRISPR遺伝子編集用途で36%増加しています。ゼブラフィッシュも行動科学の牽引力を獲得しており、行動科学の28%近くがそれらを使用して神経活性化合物を研究しています。需要の急増は、哺乳類の検査に関する倫理的懸念によってさらにサポートされており、31%以上の機関が最小限の倫理的複雑さのためにゼブラフィッシュモデルよりも優先権を変えています。これらの要因は、グローバルなゼブラフィッシュ市場を、強力な研究に包まれた拡大に向けて推進しています。
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ゼブラフィッシュの市場動向
ゼブラフィッシュ市場の主要な傾向は、高度な遺伝子操作、医薬品への依存の増加、ハイスループットスクリーニングへの拡大を中心に展開しています。現在、製薬会社の43%以上が、コストの削減と結果が速いため、初期段階の複合スクリーニングでゼブラフィッシュモデルを好みます。ライブイメージングでの蛍光レポーターラインの使用は39%拡大し、臓器の発達と薬物反応のリアルタイム監視が可能になりました。標的遺伝子ノックアウトを備えたカスタマイズされたゼブラフィッシュラインの需要は、主に癌およびまれな遺伝障害研究のために31%急増しています。研究機関の約27%がゼブラフィッシュベースの行動アッセイを採用して、神経変性および精神医学的薬物候補をスクリーニングしています。ゼブラフィッシュラボでの自動イメージングシステムの展開は34%増加し、スクリーニング能力を高め、ヒューマンエラーを最小限に抑えています。さらに、ゼブラフィッシュモデルは現在、環境毒物学に役割を果たしており、環境研究機関の45%が水生汚染評価に使用しています。再生医療でのそれらの使用は、心臓、脊髄、網膜組織を再生する種の能力によって駆動され、29%増加しました。これらの進化する傾向は、ゼブラフィッシュの汎用性と有用性の高まりを反映しており、広範な研究主導の採用のためのグローバルなゼブラフィッシュ市場を配置しています。
ゼブラフィッシュ市場のダイナミクス
前臨床創出におけるゼブラフィッシュの使用の増加
医薬品開発研究所のほぼ46%が現在、ゼブラフィッシュを使用して、主に神経変性および心血管の用途向けに初期段階の化合物スクリーニングを実施しています。 Zebrafishベースのモデルの採用は、哺乳類のテストに代わる、より速く、費用対効果が高く、スケーラブルな代替品を求めている製薬会社で39%増加しています。さらに、ゼブラフィッシュの使用の42%は、さまざまな生物学的経路にわたる複合行動に関する迅速な洞察を提供する能力のために、毒物学研究に起因しています。さらに、学術研究機関は、遺伝的障害とまれな疾患モデリングに関連するゼブラフィッシュ研究の33%の増加を報告しています。
遺伝子編集および個別化医療研究の拡大
CRISPRベースのゼブラフィッシュモデルの需要は44%急増しており、主に癌ゲノミクスとまれな疾患プロファイリングの用途によって推進されています。研究室の約36%が現在、カスタマイズされた遺伝子ノックアウトと標的変異誘発にゼブラフィッシュを利用しています。トランスジェニックのゼブラフィッシュも、ゼブラフィッシュベースの人間化モデルに投資している腫瘍学ラボの28%以上が、個別化医療試験で調査されています。さらに、特に再生および精密医療の分野で、バイオテクノロジーのスタートアップと学術研究センターとのコラボレーションは31%増加し、ゼブラフィッシュサービスとインフラストラクチャの将来の成長の可能性を生み出しています。
拘束
"哺乳類システムへの限られた翻訳"
ゼブラフィッシュは多くの利点を提供しますが、研究者の約37%が生理学的な違いのために哺乳類または人間のモデルに調査結果を翻訳する際の課題を認めています。製薬会社の約29%が、ゼブラフィッシュモデルからげっ歯類モデルに薬物有効性データを移行する際の矛盾を報告しています。これは、前臨床検証段階の前にゼブラフィッシュプロジェクトで24%の低下につながります。さらに、規制機関の32%が依然として承認のためにげっ歯類ベースのデータを支持しており、特定の薬物パイプラインのスタンドアロンモデルとしてのゼブラフィッシュのより広範な受け入れを制限しています。
チャレンジ
"標準化されたゼブラフィッシュモデルプロトコルの不足"
ラボの約41%は、標準化されたゼブラフィッシュの取り扱いとデータ解釈プロトコルの不足により、実験結果の変動性を報告しています。住宅条件、照明、および摂食慣行の違いは、特に行動的および神経学的アッセイにおいて、一貫性のない研究結果につながります。毒物学ラボのほぼ34%が、研究全体で統一されたベンチマークメトリックの必要性を述べています。さらに、CRO(契約研究機関)の26%は、不均一な規制ガイダンスのためにゼブラフィッシュサービスを拡大するのに苦労し、市場の信頼性と商業化の取り組みに対する障壁を提起しています。
セグメンテーション分析
グローバルなゼブラフィッシュ市場は、タイプとアプリケーションに基づいてセグメント化されており、それぞれが科学および産業研究におけるゼブラフィッシュ使用の拡大に明確に貢献しています。タイプごとに、サービスには毒性テスト、トランスジェネシス、疾患モデルなどが含まれ、それぞれが医薬品および学術部門全体で特定のエンドユーザーの要件を提供します。毒性検査は、速いターンアラウンドと規制のサポートにより、使用法を支配します。一方、トランスジェネシスと遺伝子編集アプリケーションは、個別化された機能的ゲノミクスに対する需要の増加により、急速に拡大しています。アプリケーションにより、ゼブラフィッシュは医薬品やバイオテクノロジーで広く使用されていますが、農薬研究、化粧品のテスト、環境監視でも牽引力を獲得しています。各セグメントは、イノベーション、安全規制、およびR&D予算の増加によって駆動される独自の成長パターンを反映しています。
タイプごとに
- 毒性試験サービス:ゼブラフィッシュの使用の約48%は、毒性試験に焦点を当てています。急速な胚の発達と透明生理学により、多様な化合物全体の高スループット化学スクリーニングが可能になります。
- トランスジェネシスおよび遺伝子編集サービス:ゼブラフィッシュラボの約34%がCRISPR-CASおよびその他の遺伝子編集ツールを利用して、遺伝子機能研究と癌モデリングのために変異体およびヒト化モデルを生成します。
- 病気モデル:研究者のほぼ29%がゼブラフィッシュを使用して、てんかん、心血管欠陥、代謝障害などの人間の状態を模倣しており、このサブセグメントの18%を占める癌研究があります。
- その他:サービスの約11%には、主にアカデミックラボと政府が資金提供するプロジェクトが推進する行動アッセイ、再生研究、および発達生物学が含まれます。
アプリケーションによって
- Pharmaceutical:製薬業界は、主に初期段階の薬物スクリーニング、アクションメカニズム研究、および複合検証をリードするゼブラフィッシュアプリケーションの46%を占めています。
- バイオテクノロジー:使用法の約28%は、遺伝子治療と機能的ゲノミクスのためのトランスジェニック系統、疾患モデル、スクリーニングツールを開発しているバイオテクノロジー企業に由来しています。
- 農薬研究:ゼブラフィッシュの研究の約12%が農薬と除草剤の安全検査をサポートしています。ゼブラフィッシュの幼虫は、作物保護剤の水生および全身性毒性を評価するために使用されます。
- 化粧品:現在、化粧品企業の約8%は、ゼブラフィッシュを使用して皮膚刺激剤と色素沈着化合物をテストし、哺乳類の検査よりも速い視覚エンドポイントと倫理的利益を引用しています。
- 水質監視:環境機関のほぼ6%が、胚曝露アッセイと行動マーカーを利用して、重金属および微小圧力のバイオセンサーとしてゼブラフィッシュを採用しています。
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ゼブラフィッシュ市場地域の見通し
グローバルなゼブラフィッシュ市場は、地域固有の成長パターンを示しており、北米が堅牢な医薬品および学術研究投資のためにリードしています。北米は、確立された前臨床インフラストラクチャと規制の受け入れによってサポートされているグローバル市場シェアの36%を占めています。ヨーロッパは、倫理的テスト慣行と大学主導の研究に駆り立てられた28%のシェアを保有しています。アジア太平洋地域は25%で続き、バイオテクノロジーと環境監視におけるゼブラフィッシュサービスの迅速な採用を示しています。中東とアフリカは、主に水の安全性と美容毒性研究に新たな用途があるため、11%を寄付しています。各地域の成長は、公共研究資金、トランスジェニックサービスの利用可能性、環境安全規制などの要因の影響を受けます。
北米
北米は、36%のシェアでゼブラフィッシュ市場を支配しており、政府が資金提供した研究と創薬における制度的使用に支えられています。米国の製薬会社の約48%が現在、ゼブラフィッシュが初期段階の複合スクリーニングに組み込まれています。大学と学術センターは、神経学的および心血管モデル研究におけるゼブラフィッシュの使用の41%を占めています。この地域のCROの33%以上が、毒性や行動アッセイを含むゼブラフィッシュベースのサービスを提供しています。 FDAに準拠したモデルの需要の増加により、規制の提出におけるゼブラフィッシュの利用が37%増加しました。
ヨーロッパ
ヨーロッパは、倫理的研究モデルが強くサポートされているドイツ、フランス、英国などの国が率いる市場の28%を保有しています。ヨーロッパの毒物学ラボのほぼ46%が、水生および遺伝子毒性検査でゼブラフィッシュを使用しています。トランスジェニック研究は、欧州の機関、特に発達生物学およびまれな疾患研究で31%増加しています。 EUが資金提供したプログラムは、アカデミックラボ間のゼブラフィッシュ採用の29%の増加に貢献しています。ゼブラフィッシュを使用した行動研究は、この地域で実施された研究の23%を表しています。
アジア太平洋
アジア太平洋地域は世界市場の25%を占めており、中国、インド、日本で大きな勢いを抱いています。中国では、バイオテクノロジーのスタートアップの38%以上がCRISPRベースのモデル生成にゼブラフィッシュを使用しています。インドの公立大学は、主に環境科学と毒物学において、ゼブラフィッシュ関連の研究を33%増加させています。日本は、再生医療とイメージングの研究に焦点を当てた地域市場の約27%に貢献しています。地域の成長は、運用コストの削減と国際的なCROや学術機関とのコラボレーションの増加によって推進されています。
中東とアフリカ
中東とアフリカは、ゼブラフィッシュ市場の11%を占めています。これは、主に水質と工業用化学物質の安全性に対する懸念が高まっています。湾岸地域の環境監視機関の約36%がゼブラフィッシュベースのテストを採用しています。南アフリカとUAEの研究機関は、過去2年間でゼブラフィッシュの実験を28%増加させています。ゼブラフィッシュを使用した美容安全テストの需要も、北アフリカ諸国で24%増加しています。ただし、インフラストラクチャの制限と資金調達のギャップは、より広範な市場拡大にとって重要な課題のままです。
プロファイリングされた主要なゼブラフィッシュ市場企業のリスト
- Shanghai Model Orgeniss Center、Inc。
- Zeclinics
- Invivo Biosystems
- バイオバイド
- ペンタグリット
- evotec
- オーリジンの医薬品サービス
- イカンビオテック
- Bioreperia
- Hangzhou Hunter Biotechnology Co.、Ltd。
- YSYバイオテクノロジー
- eze-rinka
- Invenesis
- フェイファンテスト
- チャールズリバー研究所
市場シェアが最も高いトップ企業
- Zeclinics:グローバルなゼブラフィッシュベースの毒物学サービスを通じて、市場シェアの16%を保有しています。
- 上海モデル生物センター:強力なトランスジェニックおよび遺伝子編集サービスを介した14%の市場シェア。
投資分析と機会
ゼブラフィッシュ市場への投資は、特に遺伝子編集、契約研究サービス、環境監視などの分野で加速しています。ベンチャー支援のライフサイエンス企業の約43%がゼブラフィッシュベースのディスカバリープラットフォームに投資しています。アジア太平洋地域の公立大学の約38%が、政府の助成金を使用してゼブラフィッシュの研究施設を拡大しています。グローバルなバイオテクノロジー企業は、腫瘍学、神経発達、心臓病に焦点を当てて、ゼブラフィッシュのR&D予算を35%増加させました。トランスジェニックモデルサービスプロバイダーは、資金調達の31%の増加を目撃しています。さらに、CROの27%は、外部委託された前臨床サービスのためにゼブラフィッシュスクリーニングパイプラインを構築しています。機関投資家はまた、ゼブラフィッシュに基づく水および環境試験ラボに関心を示しており、このニッチに向けて新しいインフラストラクチャの資金の22%が向けられています。ゼブラフィッシュCROとの製薬パートナーシップは29%増加し、高速および倫理的テストモデルへの戦略的関心を強調しています。これらの投資パターンは、学際的なセクター全体のスケーラブルなツールとしてのゼブラフィッシュに対する強い商業的信頼を反映しています。
新製品開発
ゼブラフィッシュ市場における製品の革新は、カスタマイズの増加、デジタル統合、およびハイブリッド遺伝モデルによって推進されています。新製品の打ち上げの約37%には、がん、神経変性、およびまれな遺伝性疾患を標的とするCRISPR編集されたゼブラフィッシュラインが含まれます。現在、研究センターのほぼ41%が、光遺伝学と蛍光バイオマーカーを使用してカスタムのゼブラフィッシュ株を開発しています。自動化された行動追跡システムは、ラボの33%によって採用されており、正確な神経活性プロファイリングをサポートしています。ゼブラフィッシュ分析用のハイブリッドイメージングキットは牽引力を獲得しており、新しく商業化されたラボツールの26%を占めています。ゼブラフィッシュ胚を中心に構築された水質バイオセンサーキットは、特にアジア太平洋およびアフリカのフィールドアプリケーションで29%拡大しています。トランスジェニックライブラリは31%増加しており、治療テストのための開発タイムラインをより高速に提供しています。さらに、AI統合されたゼブラフィッシュ監視プラットフォームは、ハイスループットスクリーニングセンターの18%で使用されています。これらの革新は、研究と応用科学産業の両方でゼブラフィッシュがどのように展開されているかを形成しています。
最近の開発
- Zeclinics - AIベースの毒物学パイプライン:ゼブラフィッシュアッセイと機械学習を組み合わせたプラットフォームを立ち上げ、グローバルな製薬クライアント全体でスクリーニングスループットを44%増加させました。
- バイオバイド - 行動アッセイの拡張:自動化された行動テストキットを展開し、ヨーロッパと北米の神経薬理学研究者の間で36%の摂取をもたらしました。
- 上海モデル生物センター - CRISPRライブラリの拡張:200を超える新しいゼブラフィッシュ変異系統を追加し、アジア太平洋大学で28%の学業命令を増やしました。
- Invivo Biosystems - スマートタンクの発売:リアルタイムのデータキャプチャを備えたIoT対応のゼブラフィッシュタンクを導入しました。現在、世界中で自動化されたラボの21%で使用されています。
- チャールズリバー - コマーシャルCROコラボレーション:バイオテクノロジー企業と提携して、ゼブラフィッシュスクリーニングをサービスとして提供し、2024年に19%の契約研究量を獲得しました。
報告報告
ゼブラフィッシュ市場レポートには、タイプ、アプリケーション、および地域全体の詳細な分析が含まれています。使用傾向、イノベーション、サプライヤープロファイルに関する200以上のデータポイントをキャプチャします。北米はシェア36%でリードし、ヨーロッパが28%、アジア太平洋地域が25%、中東とアフリカが11%でリードしています。このレポートは、創薬、遺伝子編集、環境監視、および美容試験におけるゼブラフィッシュの使用を評価しています。データの42%以上がサービスセグメント(毒性試験、トランスジェネシス、疾患モデル)をカバーしています。 CRISPRアプリケーション、行動分析、および倫理的テスト代替物に重要な焦点が置かれています。医薬品R&D施設の回答者の約39%が、パイプラインでのゼブラフィッシュの採用を確認しました。このレポートは、15以上の企業の報道を特徴としており、最近の20を超えるイノベーションを追跡し、4つの地域での投資の流入を強調しています。この洞察は、ゼブラフィッシュソリューションの成長機会を求めているバイオテクノロジー企業、学術研究者、環境機関にサービスを提供しています。
| レポートの範囲 | レポートの詳細 |
|---|---|
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対象となるアプリケーション別 |
Pharmaceutical, Biotechnology, Agrochemical Research, Cosmetics, Water Quality Monitoring |
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対象となるタイプ別 |
Toxicity Testing Services, Transgenesis and Gene Editing Services, Disease Models, Others |
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対象ページ数 |
96 |
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予測期間の範囲 |
2025 から 2033 |
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成長率の範囲 |
CAGR(年平均成長率) 14.5% 予測期間中 |
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価値の予測範囲 |
USD 455.89 Million による 2034 |
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取得可能な過去データの期間 |
2020 から 2023 |
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対象地域 |
北アメリカ, ヨーロッパ, アジア太平洋, 南アメリカ, 中東, アフリカ |
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対象国 |
アメリカ合衆国, カナダ, ドイツ, イギリス, フランス, 日本, 中国, インド, 南アフリカ, ブラジル |