全エクソームシーケンシングの市場規模、シェア、成長、業界分析、タイプ別 (Agilent HaloPlex、Agilent SureSelect、Agilent SureSelect QXT、Illumina TruSeq Exome、Roche Nimblegen SeqCap、MYcroarray MYbaits)、アプリケーション別 (正常なヒトの相関研究、メンデル病と希少症候群の遺伝子発見、複雑な疾患の研究、マウス)エクソームシークエンシング）、地域別の洞察と 2035 年までの予測

全エクソームシーケンシングの市場規模

世界の全エクソームシーケンシング市場規模は2025年に18.8億米ドルで、2026年には26.1億米ドル、2027年には36.3億米ドルに急増し、2035年までに503.3億米ドルに急上昇すると予測されています。この異常な増加は、2026年から2026年までの予測期間で38.95%のCAGRを表します。 2035 年は、精密医療の導入、希少疾患の診断、腫瘍学研究の加速によって推進されます。高度なバイオインフォマティクス プラットフォーム、配列決定コストの低下、個別化された治療経路により、世界中で臨床ゲノミクスが再構築されています。

米国では、全エクソームシーケンシング市場が堅調な成長を遂げており、精密医療への取り組みが52%増加し、がん遺伝学および小児診断におけるエクソームプラットフォームの導入が60%を超えています。学術共同研究と病院の研究部門は現在、国内の配列決定量のほぼ 48% を占めています。臨床意思決定支援システムとの統合は、新しい WES 導入の 39% に影響を与えています。政府支援のゲノムデータ共有プログラムはアクセスを強化し、国の医療イニシアチブに関連する研究成果の 50% 以上に貢献しています。

主な調査結果

• 市場規模:3.3億ドル（2024年）、3.7億ドル（2025年）、9.7億ドル（2034年）、11.4% – 診断、腫瘍学、研究によって着実に成長。
• 成長の原動力:診断用途は 47% 増加し、精密医療の需要は 52% 増加し、疾患に特化した研究は 38% 拡大しました。
• トレンド:AI を活用した分析が 60% 増加し、自動化ツールの採用が 55%、分散型シーケンス設定が 48% 増加しました。
• 主要プレーヤー:イルミナ、サーモフィッシャー、ロシュ、アジレント、BGI など。
• 地域の洞察:北米は、高度なゲノミクスインフラストラクチャと臨床統合により、41.5% のシェアを保持しています。欧州が 27.3% のシェアでこれに続き、国民健康ゲノミクスが牽引しています。アジア太平洋地域は研究投資によって24.1%を占めています。中東とアフリカは 7.1% を占め、新興の医療導入と学術協力に支えられています。
• 課題:45% が熟練したアナリストの不足、41% がデータプライバシーに対する懸念、36% が世界的な規制遵守基準のばらつき。
• 業界への影響:診断効率が 62% 向上し、変異検出が 49% 高速化され、個別化医療への取り組みが 58% サポートされました。
• 最近の開発:企業の 57% が AI を強化したパイプラインを立ち上げ、33% がより高速なキットを導入し、23% がサービスが行き届いていない地域に拡大しました。

全エクソームシーケンシング市場はゲノム診断に革命をもたらしており、臨床領域と学術領域にわたる統合が進んでいます。約 65% のユーザーが、パネル検査と比較して、広範囲の遺伝子をカバーし、信頼性の高い変異検出が可能な WES を好みます。新興国では、主にコスト削減と国家研究資金のおかげで、WES 導入が 40% 以上増加しています。現時点では、世界中で生成されたシーケンス データセットの 70% 以上が次世代プラットフォームに由来しています。さらに、個別化医療戦略は全体のユースケースのほぼ 50% を占めており、WES は将来の医療進歩の基礎となっています。

全エクソームシーケンス市場動向

全エクソームシーケンシング市場は、遺伝子診断と個別化医療におけるアプリケーションの増加により、大幅な成長を遂げています。現在、臨床研究者の 45% 以上が、希少な遺伝的変異を特定するための標準的な方法として全エクソームシーケンスを利用しています。学術機関の 62% 以上がエクソーム データを複雑な疾患研究に統合しており、学術的な需要が強いことを示しています。診断検査の収率が高いため、診断ラボの約 55% がパネル検査から全エクソームシーケンスに移行しています。現在、腫瘍学関連の研究プログラムの約 68% に腫瘍プロファイリングのためのエクソーム配列決定が含まれており、精密腫瘍学におけるその役割が拡大していることが示されています。

さらに、製薬会社による創薬パイプラインの採用率は 40% を超えており、バイオマーカーの同定と薬理ゲノミクスにおける重要性が示されています。神経学に焦点を当てた研究の 50% 以上、特に神経変性疾患の研究にエクソーム解析が組み込まれています。小児診断の急増は注目に値し、遺伝性疾患のスクリーニングの約 38% がエクソームプラットフォームを使用しています。さらに、配列データの 70% 以上がハイスループットの次世代システムを通じて生成されており、効率と規模が市場の関心を高めています。この成長軌道は、データの精度を高めて所要時間を短縮する技術の進歩によっても促進されており、医療提供者の 60% 以上が臨床統合を検討するようになりました。

全エクソームシーケンシング市場のダイナミクス

ドライバー

シーケンス技術の進歩

65% 以上の研究室が、ライブラリー調製プロトコルと自動化されたワークフローの改善により、シーケンス出力の向上を報告しています。約 58% のユーザーが、シーケンスの深さとカバレッジの均一性が向上したことに気づきました。これらの改善により、より迅速かつ正確な変異検出が可能になり、それによって全エクソームシーケンスの全体的な採用が増加しています。

機会

新生児スクリーニングプログラムへの統合

公衆衛生への取り組みの 52% 以上が、新生児の遺伝子スクリーニングに全エクソーム配列を含めるかどうかを評価しています。世界中の病院の 47% 以上が、エクソーム配列決定を疾患の早期発見戦略に統合するパイロット プロジェクトを実施しています。これは、予防医療および小児医療ア​​プリケーションにおける大きな成長の可能性を反映しています。

拘束具

"データ解釈インフラストラクチャの欠如"

シーケンス出力の 70% 以上が効率的に処理されているにもかかわらず、45% 近くの機関には、複雑なエクソーム データセットを管理および分析するための適切なバイオインフォマティクス インフラストラクチャが依然として不足しています。臨床検査機関の 35% 以上が、特に訓練を受けた遺伝学者やバイオインフォマティシャンへのアクセスが限られている地域で、変異の解釈に課題があると報告しています。

チャレンジ

"データプライバシーと規制上の制限"

医療提供者の 40% 以上が、大規模なエクソームシーケンスの導入に対する大きな障壁として患者データの保護を挙げています。研究機関の約 48% が、国境を越えたゲノムデータ共有に関するコンプライアンスの課題に直面しています。これらの制約は国際協力を妨げ、ゲノム参照データベースへのリアルタイムアクセスを制限します。

セグメンテーション分析

世界の全エクソームシーケンス市場は、2025年に3億7,000万米ドルと評価され、2034年までに9億7,000万米ドルに達すると予測されており、予測期間中に11.4%のCAGRで拡大します。タイプとアプリケーションごとにセグメント化することで、差別化された成長パスが明らかになります。タイプの中でも、Illumina TruSeq Exome、Agilent SureSelect、Roche Nimblegen SeqCap は、その高度なカバレッジ効率と費用対効果により勢いを増しています。応用面では、メンデル病と希少症候群の遺伝子発見が臨床研究と診断における需要の増加に伴い主流となっています。各セグメントは、地域ごとの独自の強み、導入率、市場動向を示し、業界全体の拡大に貢献しています。

タイプ別

Agilent HaloPlex

Agilent HaloPlex は、高速ハイブリダイゼーション プロトコルとターゲットを絞った濃縮機能により広く採用されています。カスタマイズと多重化が容易なため、世界の 23% 以上の研究室が中規模シーケンスにこのタイプを利用しています。

Agilent HaloPlex は 2025 年に 00 億 6,200 万米ドルを占め、市場シェアの 16.8% を占めました。高速パフォーマンスと PCR ベースのワークフローとの堅牢な互換性により、2025 年から 2034 年にかけて 10.7% の CAGR で成長すると予測されています。

タイプ 1 セグメントの主要主要国トップ 3 (Agilent HaloPlex)

• 米国は、2025 年の市場規模が 00 億 2,500 万米ドルとなり、Agilent HaloPlex セグメントをリードし、40.3% のシェアを保持し、ゲノム診断と腫瘍学研究の革新により 10.2% の CAGR で成長すると予想されています。
• ドイツは2025年に00億1,300万米ドルで21.5%のシェアを占め、学術研究資金の増加によりCAGR 11.1%で成長した。
• 日本は14.5%のシェアで0億900万米ドルを拠出し、臨床シーケンス統合の進歩により9.6%のCAGRで拡大した。

アジレント シュアセレクト

Agilent SureSelect は、その一貫したエクソン カバレッジと捕捉効率が認められ、臨床ゲノミクスおよびトランスレーショナル ゲノミクスにおいて依然として推奨されるソリューションです。世界中のユーザーの約 27% が、全エクソーム シーケンス プロジェクトにこのキットを好んでいます。

Agilent SureSelect は 2025 年に 00 億 7,000 万米ドルを保有し、市場の 18.9% を占めました。腫瘍学および個別化医療における使用の拡大により、2025 年から 2034 年にかけて 11.9% の CAGR で成長すると予測されています。

タイプ 1 セグメントの主要主要国トップ 3 (Agilent SureSelect)

• 米国は2025年に00億2,900万米ドルで圧倒的なシェアを占め、41.4%のシェアを保持し、強力な臨床試験活動により11.3%のCAGRで成長しました。
• 英国が00億1,400万米ドルで続き、20%のシェアを占め、NHS主導のゲノムプロジェクトによって12.2%のCAGRで成長した。
• 韓国は13.7%の0億1,000万米ドルを拠出し、医療ゲノミクスの進歩によりCAGR 10.5%で拡大した。

Agilent SureSelect QXT

Agilent SureSelect QXT は、速度と低入力 DNA 向けに最適化されており、高スループットのニーズをサポートします。中規模のゲノミクス研究室の間で 13% 以上の市場使用率を保持しています。

このタイプは、2025 年に 00 億 4,500 万米ドルをもたらし、市場の 12.2% を占め、自動化互換性と高い多重化スループットにより 10.4% の CAGR で成長すると予測されています。

タイプ 1 セグメントの主要主要国トップ 3 (Agilent SureSelect QXT)

• 2025 年には中国が 00 億 1,800 万米ドルで首位となり、国家ゲノミクスへの取り組みと人口調査が牽引し、シェアの 40% を占めました。
• インドは00億1,100万米ドルで23.5%を占め、精密医療の導入に支えられ11.5%のCAGRで成長しました。
• オーストラリアは15.5%のシェアと公衆衛生ゲノムプログラムからの需要の高まりにより0億700万米ドルを拠出した。

イルミナ TruSeq エクソーム

Illumina TruSeq Exome は、その精度と高い的中率で優れており、学術および臨床研究施設の 31% 以上で使用されています。堅牢なバイオインフォマティクスのサポートにより、スケーラブルな出力を提供します。

Illumina TruSeq Exome は 2025 年に 00 億 8,600 万米ドルに達し、市場の 23.2% を獲得しました。人口規模の配列決定プロジェクトへの幅広い適用性により、CAGR 12.6% で成長すると予想されています。

タイプ 1 セグメントにおける上位 3 つの主要国 (Illumina TruSeq Exome)

• 米国は2025年に00億3,600万米ドルで首位となり、41.8%のシェアを保持し、国の医療データプログラムにより12.1%のCAGRで成長した。
• カナダは国境を越えたゲノミクス提携に支えられ、00億1,600万米ドルで19%のシェアを占めた。
• フランスは、統合されたバイオバンク協力により、シェアの 14% に相当する 0 億 1,200 万米ドルを拠出しました。

ロシュ・ニンブルゲン SeqCap

Roche Nimblegen SeqCap は、高い捕捉効率と低い複製率で知られています。研究者のほぼ 14% が、神経遺伝学および希少疾患の研究でこのソリューションを利用しています。

2025 年には 00 億 4,800 万米ドルに達し、市場の 13% を占め、プローブ設計技術の進歩により 10.8% の CAGR で成長すると予測されています。

タイプ 1 セグメントにおける主要主要国トップ 3 (Roche Nimblegen SeqCap)

• 神経変性疾患への研究開発投資が牽引し、ドイツが2025年に00億1,900万米ドルでシェア39.5%を占め、首位となった。
• スペインはゲノム研究における学術需要が旺盛で、00億1,000万米ドルで20%のシェアを占めた。
• 韓国は技術提携により00億700万米ドルを拠出し、市場シェアの14.5％を占めた。

MYcroarray MYベイツ

MYcroarray MYbaits は、分解された DNA や古代 DNA のターゲット捕捉における多用途性により選ばれています。進化ゲノミクスと保存ゲノミクスに焦点を当てたニッチな研究機関の約 10% で使用されています。

このタイプは、2025 年に 9.5% の市場シェアで 00 億 3,500 万米ドルを保持し、古代 DNA および低投入サンプル分析における独特の需要により、10.1% の CAGR で成長すると予測されています。

タイプ 1 セグメントの主要主要国トップ 3 (MYcroarray MYbaits)

• 米国が古ゲノミクス研究室の拡大により、00億1,400万米ドル（シェア40.2％）で首位となった。
• イタリアが考古学ゲノムプロジェクトの支援を受け、20.5%の0億700万米ドルで続いた。
• ブラジルは、生物多様性と保全研究の成長に関連して、0.05億米ドルで13.7%を貢献しました。

用途別

正常な人間の相関研究

このアプリケーションは、ベースライン遺伝子マッピングと参照ゲノム開発をサポートします。配列決定スループットの 26% 以上がこの用途に向けられており、比較的で健全な集団ゲノム解析には不可欠です。

2025 年には市場の 18.1% に相当する 00 億 6,700 万米ドルを保有し、大規模なヒトゲノム参照プロジェクトにより 11.3% の CAGR で成長すると予測されています。

アプリケーション 1 セグメントにおける上位 3 つの主要国 (正常な人間の相関研究)

• 米国は官民による大規模なゲノムへの取り組みにより、00億2,800万米ドル（シェア41.7％）で首位となった。
• 英国が 00 億 1,300 万米ドルでシェア 19.4% となり、NHS のゲノムリポジトリを活用しました。
• シンガポールは人口ゲノミクスプログラムの支援を受けて、00億800万米ドルを拠出し、11.9%を保有した。

メンデル病と希少症候群の遺伝子発見

このセグメントは、単一遺伝子変異を明らかにするために不可欠です。臨床シーケンス出力の 30% 以上がこのアプリケーションを対象としており、WES の主要な臨床用途となっています。

2025 年には 1 億 200 万米ドルを保有し、市場の 27.5% を獲得し、診断と小児疾患研究の増加により 12.9% の CAGR で成長すると予想されています。

アプリケーション 1 セグメント (メンデル病および希少症候群の遺伝子発見) における主要主要国トップ 3

• 米国が希少疾患プログラムとシーケンス償還によって牽引され、00億4,300万米ドル（シェア42.1%）で首位となった。
• ドイツは学術協力を通じて00億2,100万米ドルで20.3%のシェアを占めた。
• インドは 14.5% のシェアで 0 億 1,500 万米ドルを拠出し、遺伝カウンセリングのユースケースを拡大しました。

複雑な疾患の研究

このアプリケーションはがん、心血管疾患、自己免疫疾患で利用されており、シーケンス量の 29% を占めています。これにより、遺伝子と環境の相互作用研究と多因子リスクモデリングが可能になります。

このアプリケーションは、2025 年に 00 億 9,800 万米ドルを保持し、26.4% の市場シェアを占め、精密医療と多遺伝子スコアの増加に支えられ、11.8% の CAGR で成長しています。

アプリケーション 1 セグメント (複雑な疾患の研究) における主要主要国トップ 3

• 米国は機関によるバイオインフォマティクスの支援により、00億3,900万米ドル（シェア39.8％）で首位となった。
• 日本はヘルスケアの研究開発統合により、18.3%の0.18億ドルでこれに続いた。
• 中国は国家ゲノミクス投資に支えられ、00億1,500万米ドル（シェア15.3％）を保有した。

マウスエクソームシーケンス

モデル生物研究に不可欠なこのセグメントは、世界中の研究室ベースのゲノム プロジェクトの 15% 以上をサポートしています。これはトランスレーショナル研究および前臨床研究において重要な役割を果たします。

マウスエクソームシーケンスは、2025 年に 00 億 6,400 万米ドルを占め、市場の 17.3% を占めました。創薬パイプラインと生体内モデル実験によって促進され、CAGR 10.9% で成長すると予想されています。

アプリケーション 1 セグメント (マウスエクソームシーケンス) における上位 3 つの主要国

• 米国は、NIH支援のマウスモデルプロジェクトを通じて00億2,600万米ドル（シェア40.6％）で首位となった。
• フランスは薬理学研究に0億1,200万米ドルで19.1%を貢献した。
• 韓国は学術パートナーシップに支えられ、00億900万米ドルで13.9%のシェアを占めた。

全エクソームシーケンシング市場の地域別展望

全エクソームシーケンシング市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカにわたるダイナミックな地域成長を目の当たりにしています。北米は、臨床統合とゲノミクスインフラストラクチャによって牽引され、2025 年には 41.5% の圧倒的な市場シェアを獲得し、主導的地位を維持します。ゲノム医療への取り組みと学術的資金提供により、ヨーロッパが 27.3% で続きます。アジア太平洋地域は研究開発投資の増加と集団ゲノミクスを背景に急速に発展しており、24.1%の市場シェアを占めています。中東およびアフリカは 7.1% を占めており、個別化医療の段階的な導入と研究協力の拡大に支えられています。これらの地域的な変動は、バランスの取れた世界市場のフットプリントを表しています。

北米

北米は、次世代シーケンシング技術と強力な医療インフラの早期導入によって推進され、全エクソームシーケンシング市場への最大の貢献国であり続けています。米国の学術医療センターの 58% 以上が、遺伝性疾患の診断に全エクソーム配列決定を適用しています。カナダはまた、国家精密医療プログラムの下で臨床エクソーム配列決定を拡大しています。がんゲノミクスと償還政策における高い需要が、この地域の市場拡大をさらに加速させています。

全エクソームシーケンス市場では北米が最大のシェアを占め、2025年には1億5,400万米ドルとなり、市場全体の41.5％を占めた。この地域は、医療のデジタル化、臨床試験の増加、支援的な規制政策によって大幅に成長すると予測されています。

北米 – 全エクソームシーケンス市場における主要な主要国

• 米国は2025年の市場規模が1億1,200万米ドルで北米をリードし、72.7%のシェアを占め、ゲノム研究の革新と政府資金により11.5%のCAGRで成長すると予想されている。
• カナダが 00 億 2,900 万米ドルで続き、シェア 18.8% を占め、病院ベースのシーケンス サービスの需要が増加しています。
• メキシコは臨床遺伝センターの拡大と学術的取り組みに支えられ、00億1,300万米ドルを保有しシェア8.5%を占めた。

ヨーロッパ

ヨーロッパは、国家ゲノムプログラムと共同研究ネットワークによってサポートされている、全エクソームシークエンシングの著名な市場です。ヨーロッパの学術機関の 63% 以上が WES ベースの希少疾患研究を実施しています。ドイツと英国は、広範なバイオバンク統合とトランスレーショナルゲノミクス資金調達で市場をリードしています。中欧および東欧諸国でも、診断ラボの普及が進んでいます。

ヨーロッパは全エクソームシーケンス市場で2番目に大きなシェアを占め、2025年には1億100万米ドルを占め、市場全体の27.3%を占めました。成長は主に、調和された医療システムとライフサイエンスへの強力な公共投資によって促進されます。

ヨーロッパ – 全エクソームシーケンス市場における主要な主要国

• ドイツは2025年の市場規模が0.38億米ドルで欧州をリードし、37.6%のシェアを保持し、充実した研究資金とインフラストラクチャーにより成長を続けています。
• 英国は00億3,100万米ドルを占め、30.7%のシェアを占め、NHSのゲノミクス統合と人口健康研究が主導した。
• フランスは、小児および希少疾患の診断における需要の増加により、00億2,100万米ドルを保有し、シェア20.7%を占めました。

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域は全エクソームシーケンシング市場の高成長地域として台頭しており、臨床検査室の49%以上がNGSプラットフォームをアップグレードしています。中国と日本は国家ゲノミクスプログラムに多額の投資を行っており、インドは臨床応用を拡大している。意識の高まり、手頃な価格、デジタルヘルスエコシステムにより、東南アジア全体での導入が促進されています。

アジア太平洋地域は、全エクソームシーケンス市場で24.1%のシェアを占め、2025年には0.89億米ドルに達しました。この地域は、政府の有利な取り組み、学術研究の拡大、コスト効率の高いシーケンスサービスプロバイダーにより、力強い成長が見込まれています。

アジア太平洋 - 全エクソームシーケンシング市場における主要な主要国

• 中国は2025年に00億3,600万米ドルでアジア太平洋地域をリードし、40.4%のシェアを占め、ゲノミクスハブと人口規模の配列決定プロジェクトによって推進された。
• 日本が 00 億 2,900 万米ドルで続き、高精度ヘルスケアと臨床応用の進歩により 32.6% のシェアを占めました。
• インドは00億1,500万米ドルを拠出し、政府主導の遺伝子研究と官民パートナーシップに支えられた成長により16.8%のシェアを占めた。

中東とアフリカ

中東およびアフリカ地域では全エクソーム配列決定が徐々に導入されており、医療機関の 21% が臨床ゲノミクス プログラムを試験的に導入しています。 UAEとサウジアラビアは、ゲノミクスを国家保健戦略に組み込む最前線に立っている。南アフリカでは学術的および研究に基づく取り組みが注目を集めており、WES市場における地域的な存在感が向上しています。

中東およびアフリカは 2025 年に 00 億 2,600 万米ドルを占め、世界市場の 7.1% のシェアを占めました。この部門の成長は、医療の近代化、戦略的ゲノミクス投資、医学研究協力の増加によって促進されています。

中東およびアフリカ - 全エクソームシーケンス市場における主要な支配国

• アラブ首長国連邦が2025年に0.1億米ドルで首位となり、イノベーションクラスターと精密医療フレームワークにより38.4%のシェアを保持した。
• サウジアラビアが国家医療改革プログラムに支えられ、00億900万米ドルでシェアの34.6%を占めた。
• 南アフリカは学術研究と地域疾患マッピングプロジェクトに牽引され、00億700万米ドルを拠出し、27％のシェアを占めた。

プロファイルされた主要な全エクソームシーケンス市場企業のリスト

全エクソームシーケンス市場における投資分析と機会

全エクソームシーケンス市場への投資は急速に成長しており、世界のヘルスケアベンチャーキャピタルの46％以上がゲノミクスベースの診断と研究をターゲットにしています。 WES ワークフローは、そのスケーラビリティと豊富なデータ出力により、新しい実験室セットアップの 55% 以上に統合されています。アジア太平洋地域とヨーロッパの政府の約 42% が国家ゲノム医療プログラムに特定の資金を割り当て、制度上の機会を拡大しています。さらに、遺伝学における学術助成金の提案の 61% 以上がエクソームベースのプロジェクトに焦点を当てています。この成長する投資環境は、特にプラットフォームの互換性とクラウド対応の分析を備えた企業にとって、臨床診断と医薬品の研究開発の両方において戦略的な機会をもたらします。

新製品開発

全エクソームシーケンシング市場における新製品開発は勢いを増しており、市場参加者の 48% 以上が納期の短縮とエクソンのカバー範囲の拡大に重点を置いたアップグレードされたキットを発売しています。新製品パイプラインの約 33% は、バリアント分析用の AI 統合バイオインフォマティクス ツールを対象としています。昨年発売された製品の 57% 以上は、自動化と DNA 入力量の少ないサンプルとの互換性を重視していました。企業はカスタマイズ可能なパネルに焦点を当てており、新しいシーケンス キット設計のほぼ 40% に貢献しています。このイノベーションのトレンドは、ワークフローの自動化、ハイブリッド キャプチャ技術を再構築し、多様な臨床および研究環境にわたってスケーラブルなシーケンス ソリューションを提供しています。

最近の動向

• イルミナが DRAGEN Bio-IT プラットフォームを拡張:イルミナは、DRAGEN プラットフォームを強化し、バリアント コールの精度を 12% 向上させ、大規模なエクソーム研究での迅速な対応を可能にし、臨床ゲノミクスでのより高い採用率をサポートしました。
• Thermo Fisher が Ion AmpliSeq HD WES パネルを発表:Thermo Fisher は、ターゲット濃縮を 18% 向上させる高感度パネルを導入しました。これは、リキッドバイオプシー研究や高精度腫瘍学アプリケーションで広く採用されています。
• Roche 統合 NimbleGen SeqCap Pro テクノロジー:ロシュは、遺伝性疾患のスクリーニングや神経疾患の低頻度変異検出に焦点を当て、均一な適用範囲を 16% 拡大した高度なソリューションをリリースしました。
• BGI は東南アジアの病院と提携しています:BGI は地域の病院と協力して WES を大規模に提供し、過小評価されている集団の複数の患者コホート全体でデータへのアクセス可能性を 23% 向上させました。
• Macrogen が開発した AI 主導のエクソーム パイプライン:Macrogen の新しい AI 駆動の解釈システムにより、バイオインフォマティクスの分析速度が 30% 向上し、研究のスループットと複雑な遺伝子変異の解釈が向上しました。

レポートの対象範囲

全エクソームシーケンシング市場レポートは、主要な業界参加者、市場セグメント、および傾向の85％以上をカバーする包括的な分析を提供します。 SWOT 分析により、高いデータ精度 (68% の研究室が報告) や腫瘍学での需要の増加 (51% ががん研究で使用) などの重要な強みが明らかになります。弱点としては、インフラへの依存度が高く、新興国ではアクセスが限られていることが挙げられます。臨床遺伝学の 59% の拡大と、製薬研究の 34% の新規参入によって機会がもたらされています。脅威には、データプライバシーに対する懸念の高まり（機関の41％が強調）や地域間で不均一な規制枠組みが含まれます。このレポートには、企業の戦略的位置付け、市場シェアの推定、地域浸透度の洞察、タイプ別の成長見通しが含まれています。また、アプリケーション カテゴリ全体にわたる競合ベンチマーク、技術革新の傾向、パイプライン分析についても概説します。レポートのデータの約 73% は一次インタビューと検証済みの調査モデルから得られており、高品質の市場予測とセグメンテーションの内訳をサポートしています。この分析では、研究と臨床診断の両方における全エクソームシークエンシングの導入の状況の進化に貢献する新興プレーヤー、地域の政策転換、投資パターンも追跡しています。