Whole Exome Sequencing Market Size, Share, Growth, and Industry Analysis, By Types (Agilent HaloPlex, Agilent SureSelect, Agilent SureSelect QXT, Illumina TruSeq Exome, Roche Nimblegen SeqCap, MYcroarray MYbaits), By Applications (Correlation Research of Normal Human, Mendelian Disease and Rare Syndrome Gene Discovery, The Research of Complex Diseases, Mouse Exomeシーケンス）、および地域の洞察と2034年までの予測

全エクソームシーケンス市場規模

世界のエクソンシーケンス市場規模は2024年に0.33億米ドルと評価され、2025年に0.370億米ドルに達すると予測されており、2026年には0.41億米ドルに続き、2034年までに0.97億米ドルに触れると予想されています。 2034年。研究の採用の増加、臨床診断の浸透、およびまれな疾患の識別の需要の高まりは、重要な要因です。現在、世界中のラボの47％以上が日常的な診断目的でWESに依存していますが、学術研究機関の35％近くがWESプラットフォームを遺伝的発見プログラムに統合しています。

米国では、Exomeシーケンス市場全体が、精密医療イニシアチブの52％の増加と、がんの遺伝学および小児診断におけるエクソームプラットフォームの60％以上の展開によって駆動される堅牢な成長を目撃しています。学術協力と病院の研究部門は、現在、国内のシーケンス量のほぼ48％を占めています。臨床意思決定支援システムとの統合は、新しいWESの設置の39％に影響を与えています。政府が支援するゲノムデータ共有プログラムは、アクセスを強化しており、国民医療イニシアチブに関連する研究生産量の50％以上に貢献しています。

重要な調査結果

• 市場規模：0.33億ドル（2024年）、0.370億ドル（2025）、0.97億ドル（2034）、11.4％ - 診断、腫瘍学、および研究によって駆動される安定した成長。
• 成長ドライバー：診断使用の47％の増加、精密医療需要の52％の増加、および疾患特異的研究の38％の拡大。
• トレンド：AIを搭載した分析の60％の急増、自動化ツールの55％の採用、および分散型シーケンスセットアップの48％の増加。
• キープレーヤー：イルミナ、サーモフィッシャー、ロシュ、アジレント、BGIなど。
• 地域の洞察：北米は、高度なゲノミクスインフラストラクチャと臨床統合により、41.5％のシェアを保有しています。ヨーロッパは、国民健康ゲノミクスに駆り立てられた27.3％のシェアで続きます。アジア太平洋地域は、研究投資に促進された24.1％を占めています。中東とアフリカは、新たなヘルスケアの採用と学術的コラボレーションに支えられて、7.1％を寄付しています。
• 課題：熟練したアナリストの45％の欠如、データのプライバシーに対する41％の懸念、世界の規制コンプライアンス基準の36％の変動。
• 業界への影響：62％が診断効率を改善し、49％がバリアント検出をより高速で検出し、58％のパーソナライズ医療イニシアチブをサポートしました。
• 最近の開発：57％の企業がAIを強化したパイプラインを発売し、33％がより高速なキットを導入し、23％がサービスを受けていない地域に拡大しました。

Exomeシーケンス市場全体がゲノム診断に革命をもたらしており、臨床ドメインと学問的領域全体で統合が増加しています。ユーザーの約65％が、パネルテストと比較して、幅広い遺伝子カバレッジと信頼できるバリアント検出についてWESを好みます。主にコスト削減と国家の研究資金により、新興国はWESの採用が40％以上増加しています。現在のところ、グローバルに生成されたシーケンスデータセットの70％以上が次世代プラットフォームから派生しています。さらに、パーソナライズされた医療戦略は、ユースケース全体のほぼ50％を占めており、WESは将来のヘルスケアの進歩の基礎となっています。

全エクソームシーケンス市場動向

エクソームシーケンス市場全体は、遺伝診断および個別化医療における応用の増加により、大幅な成長を経験しています。臨床研究者の45％以上が現在、まれな遺伝的変異を特定するための標準的な方法として、Exome全体のシーケンスを利用しています。学術機関の62％以上がExomeデータを複雑な疾患研究に統合しており、強い学問的需要を示しています。診断ラボの約55％が、診断収量が高いため、パネルテストからWhole Exomeシーケンスにシフトしています。腫瘍学関連の研究プログラムの約68％が現在、腫瘍プロファイリングのエクソームシーケンスを伴い、精密腫瘍学におけるその拡大する役割を紹介しています。

さらに、薬物発見パイプラインの製薬会社の採用率は40％を超えており、バイオマーカーの識別と薬理ゲノミクスにおけるその関連性を示しています。神経学に焦点を当てた研究の50％以上には、特に神経変性疾患研究において、Exome分析が組み込まれています。小児診断の急増は注目に値し、Exomeプラットフォームを使用した遺伝障害スクリーニングのほぼ38％があります。さらに、シーケンスデータの70％以上が現在、ハイスループットの次世代システムを通じて生成されているため、効率と規模は市場の関心を促進しています。この成長軌道は、データの精度を向上させ、ターンアラウンド時間を短縮する技術的進歩によっても促進され、医療提供者の60％以上が臨床統合を検討することに影響を与えます。

全エクソームシーケンス市場のダイナミクス

ドライバー

シーケンステクノロジーの進歩

Laboratoriesの65％以上が、ライブラリの準備プロトコルと自動ワークフローの改善により、シーケンス出力の強化を報告しています。ユーザーの約58％が、シーケンスの深さとカバレッジの均一性が増加していることに気付きました。これらの改善により、より速く、より正確なバリアント検出が可能になり、それによりエクソームシーケンス全体の全体的な採用が増加します。

機会

新生児スクリーニングプログラムへの統合

公衆衛生イニシアチブの52％以上が、新生児の遺伝的スクリーニングに含めるための全エクソームシーケンスを評価しています。世界中の病院の47％以上が、Exomeシーケンスを早期疾患検出戦略に統合するパイロットプロジェクトを実施しています。これは、予防的医療および小児医学のアプリケーションにおける強力な成長の可能性を反映しています。

拘束

"データ解釈インフラストラクチャの欠如"

シーケンス出力の70％以上が効率的に処理されているにもかかわらず、複雑なエクソームデータセットを管理および分析するために、機関の45％近くがまだ適切なバイオインフォマティクスインフラストラクチャを欠いています。臨床研究所の35％以上が、特に訓練を受けた遺伝学者とバイオインフォマティック派へのアクセスが制限されている地域で、さまざまな解釈の課題を報告しています。

チャレンジ

"データプライバシーと規制の制限"

医療提供者の40％以上が、大規模なエクソームシーケンスを実装するための主要な障壁として患者データ保護を挙げています。研究機関の約48％が、国境を越えたゲノムデータ共有により、コンプライアンスの課題に直面しています。これらの制約は、国際的なコラボレーションを妨げ、ゲノム参照データベースへのリアルタイムアクセスを制限します。

セグメンテーション分析

2025年に0.37億米ドルと評価された世界のエクソンシーケンス市場は、2034年までに0.97億米ドルに達すると予測されており、予測期間中に11.4％のCAGRで拡大しています。タイプとアプリケーションごとのセグメンテーションは、分化した成長経路を明らかにします。タイプの中で、イルミナ・トルセク・エクソーム、アジレント・サゼレクト、およびロシュ・ニンブルゲン・シクキャップは、その高度なカバレッジ効率と費用対効果のために勢いを増しています。アプリケーションに関しては、メンデル病およびまれな症候群遺伝子発見は、臨床研究と診断の需要の増加とともに支配的です。各セグメントは、ユニークな地域の強み、採用率、および業界全体の拡大に貢献する市場のダイナミクスを示しています。

タイプごとに

アジレントハロペックス

Agilent Haloplexは、高速ハイブリダイゼーションプロトコルとターゲット濃縮機能に広く採用されています。カスタマイズと多重化の容易さのために、研究室の23％以上がこのタイプを中規模のシーケンスに利用しています。

Agilent Haloplexは、2025年に0.62億米ドルを占め、市場シェアの16.8％を占めています。 2025年から2034年まで10.7％のCAGRで成長すると予測されており、PCRベースのワークフローとの迅速なパフォーマンスと堅牢な互換性によって駆動されます。

タイプ1セグメントのトップ3の主要な国家国家（アジレントハロペックス）

• 米国は、2025年に0.025億米ドルの市場規模でアジレントハロペックスセグメントをリードし、40.3％のシェアを保持し、ゲノム診断と腫瘍研究のイノベーションにより10.2％のCAGRで成長すると予想されています。
• ドイツは2025年に0.013億米ドルで21.5％の株式を保有しており、学術および研究資金の増加により11.1％のCAGRで成長しています。
• 日本は14.5％のシェアで0.009億米ドルを寄付し、臨床シーケンス統合の進歩により9.6％のCAGRで拡大しました。

Agilent Sureselect

Agilent Sureselectは、臨床および翻訳のゲノミクスにおいて好ましいソリューションであり、その一貫したエクソンのカバレッジとキャプチャ効率で認識されています。グローバルユーザーの約27％は、このキット全体をExomeシーケンスプロジェクト全体に好みます。

Agilent Sureselectは、2025年に0.0億7000億米ドルを保有しており、市場の18.9％を占めています。腫瘍学および個別化医療での使用の拡大により、2025年から2034年まで11.9％のCAGRで成長すると予測されています。

タイプ1セグメントのトップ3の主要な国家国（Agilent SureSelect）

• 米国は2025年に0.29億米ドルを支配し、41.4％の株式を保有し、臨床試験活動が強いため11.3％のCAGRで成長しました。
• イギリスは0.014億米ドルで続いて20％のシェアを占め、NHS主導のゲノムプロジェクトが率いる12.2％のCAGRで成長しました。
• 韓国は0.5億米ドルで13.7％を寄付し、医療ゲノミクスの進歩により10.5％のCAGRで拡大しました。

Agilent SureSelect QXT

Agilent Sureselect QXTは、速度と低入力DNAのために最適化されており、ハイスループットのニーズをサポートしています。中規模ゲノミクスラボで13％以上の市場使用を保持しています。

このタイプは、2025年に0.0億4500万米ドルに貢献し、市場の12.2％を占めており、自動化の互換性と多重化スループットが高いため、10.4％のCAGRで成長すると予測されています。

タイプ1セグメントのトップ3の主要な国家国（Agilent SureSelect QXT）

• 中国は2025年に0.0180億米ドルを率いており、全国のゲノミクスのイニシアチブと人口研究に導かれて、40％のシェアを占めています。
• インドは0.01億米ドルで23.5％を保有し、精密医療採用に支えられて11.5％のCAGRで成長しています。
• オーストラリアは、15.5％の株式と公衆衛生のゲノムプログラムからの需要の増加で0.007億米ドルを貢献しました。

Illumina Truseq exome

Illumina Truseq Exomeは、学術および臨床研究施設の31％以上で使用されている精度とターゲット上の高い率を支配しています。堅牢なバイオインフォマティクスサポートを備えたスケーラブルな出力を提供します。

Illumina Truseq Exomeは2025年に0.0億8,600万米ドルに達し、市場の23.2％を獲得しました。人口規模のシーケンスプロジェクトにおける幅広い適用性によって駆動される12.6％のCAGRで成長することが期待されています。

タイプ1セグメントのトップ3の主要な国家国（Illumina Truseq exome）

• 米国は2025年に0.036億米ドルをリードし、41.8％の株式を保有し、国民の健康データプログラムにより12.1％のCAGRで成長しました。
• カナダは、国境を越えたゲノミクスアライアンスに支えられて、0.016億米ドルで19％のシェアを獲得しました。
• フランスは、統合されたバイオバンクのコラボレーションにより、0.012億米ドルの0.12億米ドルに貢献しました。

Roche Nimblegen seqcap

Roche Nimblegen Seqcapは、キャプチャ効率が高く、重複率が低いことで知られています。研究者のほぼ14％が、神経遺伝学的およびまれな障害研究でこのソリューションを利用しています。

2025年に0.048億米ドルに寄与し、市場の13％を占め、プローブ設計技術の進歩により10.8％のCAGRで成長すると予測されています。

タイプ1セグメントのトップ3の主要な国家国家（Roche Nimblegen Seqcap）

• ドイツは、2025年に0.019億米ドルを率いており、神経変性疾患へのR＆D投資によって駆動された39.5％の株式をリードしました。
• スペインは、ゲノム研究で強い学業需要を備えた0,000億米ドルで20％のシェアを保有していました。
• 韓国は、テクノロジーパートナーシップによって推進された14.5％の市場シェアをカバーする0.007億米ドルを貢献しました。

Mycroarray MyBaits

Mycroarray MyBaitsは、劣化した古代DNAのターゲットキャプチャにおける汎用性のために選択されています。進化および保全のゲノミクスに焦点を当てたニッチ研究所の約10％が使用しています。

このタイプは、2025年に0.5億米ドルを保持し、9.5％の市場シェアを獲得し、古代DNAの独自の需要と低入力サンプル分析のために10.1％のCAGRで成長すると予測されています。

タイプ1セグメントのトップ3の主要な国家国（Mycroarray MyBaits）

• 米国は、古風性ラボの拡大により、0.2％の0.2％の0.2％の0.2％をリードしました。
• イタリアは、考古学的なゲノムプロジェクトの支援を受けて、20.5％で0.007億米ドルで続いた。
• ブラジルは、生物多様性と保全研究の成長に関連して、0.005億米ドルで13.7％を寄付しました。

アプリケーションによって

正常なヒトの相関研究

このアプリケーションは、ベースラインの遺伝子マッピングと参照ゲノムの発達をサポートします。シーケンススループットの26％以上がこの使用に向けられており、比較と健康な集団ゲノミクスに不可欠です。

2025年には0.0億6,700万米ドルを保有し、市場の18.1％を占めており、大規模なヒトゲノム参照プロジェクトのために11.3％のCAGRで成長すると予測されています。

アプリケーション1セグメントのトップ3の主要な国家国家（通常の人間の相関研究）

• 米国は、主要な官民ゲノムイニシアチブにより、0.0億2,800万米ドル、41.7％の株式を率いていました。
• 英国は0.013億米ドル、19.4％のシェアを獲得し、NHSゲノムリポジトリを活用しました。
• シンガポールは、人口ゲノミクスプログラムに支えられて、11.9％を保有しており、0.00億8,000万米ドルの貢献をしました。

メンデル病およびまれな症候群遺伝子発見

このセグメントは、単源の変異を明らかにするために不可欠です。臨床シーケンス出力の30％以上がこのアプリケーションをターゲットにしているため、WESの主要な臨床効用となっています。

2025年には10億2,000万米ドルを獲得し、市場の27.5％を占領し、診断の増加と小児疾患研究により促進されるCAGRが12.9％で成長すると予想されています。

アプリケーション1セグメントのトップ3の主要な国家国家（メンデル病とまれな症候群遺伝子発見）

• USAは、0.043億米ドルでリードし、42.1％の株式であり、まれな疾患プログラムとシーケンスの払い戻しによって推進されました。
• ドイツは、アカデミックコラボレーションを通じて0.0億2,10億米ドルで20.3％のシェアを獲得しました。
• インドは0.50億米ドルの14.5％の株式を寄付し、遺伝カウンセリングのユースケースで拡大しました。

複雑な疾患の研究

癌、心血管、および自己免疫状態で利用されているこのアプリケーションは、シーケンス量の29％を占めています。遺伝子環境相互作用研究と多因子リスクモデリングを可能にします。

このアプリケーションは、2025年に0.098億米ドルを保有し、26.4％の市場シェアを占め、CAGRが11.8％のCAGRで成長しており、精密医療とポリジェニックスコアリングの上昇に支えられています。

アプリケーション1セグメントのトップ3の主要な国家国家（複雑な疾患の研究）

• 米国は、制度的バイオインフォマティクスのサポートにより、0.039億米ドル、39.8％の株式を率いています。
• 日本は、ヘルスケアR＆D統合により、0.018億米ドルで18.3％で続きました。
• 中国は0.015億米ドル、15.3％の株式を保有しており、全国のゲノミクス投資を促進しました。

マウスエクソームシーケンス

モデル生物の研究に不可欠なこのセグメントは、世界中の実験室ベースのゲノムプロジェクトの15％以上をサポートしています。翻訳研究と前臨床研究で重要な役割を果たしています。

マウスエクソームシーケンスは、2025年に0.064億米ドルを占め、市場の17.3％を占めています。 10.9％のCAGRで成長し、創薬パイプラインと生体内モデルの実験を促進することが予想されます。

アプリケーション1セグメントのトップ3の主要な国家国家（マウスエクソームシーケンス）

• USAは、NIH支援のマウスモデルプロジェクトを通じて、0.6％の0.6％の0.6％をリードしました。
• フランスは、薬理学的研究で0.012億米ドルで19.1％を占めました。
• 韓国は、学術パートナーシップに支えられて、0.009億米ドルで13.9％のシェアを保持していました。

全エクソームシーケンス市場の地域の見通し

Exomeシーケンシング市場全体は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、および中東とアフリカの動的な地域の成長を目撃しています。北米は、臨床統合とゲノミクスインフラストラクチャによって推進されて、2025年に支配的な41.5％の市場シェアで主要な地位を保持しています。ヨーロッパは、ゲノムヘルスケアイニシアチブと学術的資金により、27.3％で続きます。アジア太平洋地域は急速に進歩しており、R＆D投資と人口ゲノミクスの増加に裏付けられており、24.1％の市場シェアを占めています。中東とアフリカは、個別化医療の徐々に採用され、研究協力の拡大に支えられて、7.1％を寄付しています。これらの地域のバリエーションは、バランスのとれたグローバル市場のフットプリントを表しています。

北米

北米は、次世代シーケンステクノロジーと強力なヘルスケアインフラストラクチャの早期採用に起因する、エクソームシーケンス市場全体に最大の貢献者であり続けています。米国の学術医療センターの58％以上が、遺伝障害診断に全エクソームシーケンスを適用しています。カナダはまた、国家の精密医療プログラムの下で臨床的エクソームシーケンスを拡大しています。がんのゲノミクスと償還ポリシーの高い需要は、この地域でのさらなる燃料市場の拡大です。

北米は、エクソームシーケンス市場全体で最大のシェアを保持し、2025年には0.154億米ドルを占め、市場全体の41.5％を占めています。この地域は、ヘルスケアのデジタル化、臨床試験の増加、および支援的な規制政策によって大幅に推進されると予測されています。

北米 - エクソンシーケンス市場全体の主要な支配国

• 米国は2025年に市場規模の0112億米ドルで北米を率い、72.7％の株式を保有し、ゲノム研究と政府の資金調達の革新により11.5％のCAGRで成長すると予想されています。
• カナダは0.0億2,900万米ドルに続き、18.8％の株式と病院ベースのシーケンスサービスの需要の増加を表しました。
• メキシコは、臨床遺伝子センターの拡大と学術イニシアチブに支えられて、0.5％の株式で0.5％の0.5億米ドルを保有していました。

ヨーロッパ

ヨーロッパは、全国のゲノムプログラムと共同研究ネットワークによってサポートされている全エクソームシーケンスの顕著な市場です。ヨーロッパの学術機関の63％以上は、WESベースの希少疾患研究を実施しています。ドイツと英国は、大規模なバイオバンク統合とトランスレーショナルゲノミクスの資金調達で市場をリードしています。中央および東ヨーロッパ諸国は、診断ラボの浸透の増加も目撃しています。

ヨーロッパは、エクソームシーケンス市場全体で2番目に大きなシェアを保持し、2025年には0.101億米ドルを占め、市場全体の27.3％を占めています。成長は、主に調和したヘルスケアシステムとライフサイエンスへの強力な公共投資によって推進されています。

ヨーロッパ - エクソームシーケンス市場全体の主要な支配国

• ドイツは2025年に0.038億米ドルの市場規模でヨーロッパを率い、37.6％の株式を保有し、堅牢な研究資金とインフラストラクチャのために成長しました。
• イギリスは0.0億3100万米ドルを占め、NHSゲノミクスの統合と人口健康研究が率いる30.7％の株を保有しています。
• フランスは、小児およびまれな疾患の診断における需要の増加により、20.7％の0.7％で0.7％を保有していました。

アジア太平洋

アジア太平洋地域は、Exomeシーケンス市場全体で高成長地域として浮上しており、臨床研究所の49％以上がNGSプラットフォームをアップグレードしています。中国と日本は、国家ゲノミクスプログラムに多額の投資を行っていますが、インドは臨床アプリケーションを拡大しています。意識の高まり、手頃な価格、デジタルヘルスエコシステムは、東南アジアでの採用を促進しています。

アジア太平洋地域は、2025年には0.0億8,900万米ドルに相当するExomeシーケンス市場全体で24.1％のシェアを保有しています。政府のイニシアチブ、学術研究の拡大、および費用効率の高いシーケンスサービスプロバイダーにより、この地域は強く成長すると予想されます。

アジア太平洋 - エクソームシーケンス市場全体の主要な支配国

• 中国は2025年に0.036億米ドルでアジア太平洋地域を率いており、40.4％の株式を保有し、ゲノミクスのハブと人口規模のシーケンスプロジェクトによって推進されました。
• 日本は0.0億2,900万米ドルに続き、精密ヘルスケアと臨床アプリケーションの進歩により32.6％のシェアを占めました。
• インドは0.015億米ドルに貢献し、政府主導の遺伝的研究と官民パートナーシップによってサポートされている成長について16.8％の株式を保有しています。

中東とアフリカ

中東とアフリカ地域は、臨床ゲノミクスプログラムを操縦する医療機関の21％が徐々にエクソンシーケンスを徐々に採用しています。 UAEとサウジアラビアは最前線にあり、ゲノミクスを国民の健康戦略に統合しています。アカデミックおよび研究に基づいたイニシアチブは、南アフリカで注目を集めており、WES市場での地域の存在感を改善しています。

中東とアフリカは2025年に0.0億2,600万米ドルを占め、世界市場で7.1％のシェアを占めています。このセグメントの成長は、ヘルスケアの近代化、戦略的ゲノミクス投資、および医学研究の協力の増加によって奨励されています。

中東とアフリカ - エクソームシーケンス市場全体の主要な支配国

• アラブ首長国連邦は、2025年に0,000億米ドルでリードし、イノベーションクラスターと精密医療フレームワークのために38.4％のシェアを獲得しました。
• サウジアラビアは、国民のヘルスケア変革プログラムの支援を受けて、34.6％の株式を占め、0.009億米ドルを獲得しました。
• 南アフリカは、学術研究と地域の疾病マッピングプロジェクトに基づいて、27％のシェアを保有しており、0.00億7000万米ドルの貢献をしました。

プロファイリングされた主要なExomeシーケンス市場企業のリスト

Exomeシーケンス市場全体における投資分析と機会

Exomeシーケンス市場全体への投資は急速に成長しており、グローバルヘルスケアベンチャーキャピタルの46％以上がゲノミクスベースの診断と研究を対象としています。新しい実験室のセットアップの55％以上が、スケーラビリティとデータが豊富な出力により、WESワークフローを統合しています。アジア太平洋地域とヨーロッパの政府の約42％が、国家のゲノム医学プログラムに特定の資金を割り当てており、制度的機会を拡大しています。さらに、遺伝学におけるアカデミック助成金の提案の61％以上がExomeベースのプロジェクトに焦点を当てています。この成長する投資環境は、特にプラットフォーム互換性とクラウド対応分析を備えた企業にとって、臨床診断と医薬品の両方のR＆Dの両方で戦略的機会を開きます。

新製品開発

Exome Sequencing市場全体での新製品開発は勢いを増しており、市場プレーヤーの48％以上がアップグレードされたキットを立ち上げ、ターンアラウンド時間の短縮とエクソンのカバレッジが大きいことに焦点を当てています。新製品パイプラインの約33％は、バリアント分析のためのAI統合バイオインフォマティクスツールを対象としています。昨年の製品発売の57％以上が、低いDNA入力サンプルとの自動化と互換性を強調しました。企業はカスタマイズ可能なパネルに焦点を当てており、新しいシーケンスキットデザインのほぼ40％に貢献しています。このイノベーションの傾向は、ワークフローの自動化、ハイブリッドキャプチャテクニックを再構築し、多様な臨床および研究環境でスケーラブルなシーケンスソリューションを提供しています。

最近の開発

• IlluminaはDragen Bio-ITプラットフォームを拡張しました：Illuminaはドラッグプラットフォームを強化し、バリアント呼び出しの精度を12％増加させ、大規模なエクソーム研究でより速い転換を可能にし、臨床ゲノミクスの採用率を高めました。
• Thermo Fisherは、イオンAmpliseq HD WESパネルを発売しました。Thermo Fisherは、液体生検研究と精密腫瘍学アプリケーションで広く採用されているターゲット濃縮を18％改善する高感度パネルを導入しました。
• Roche Integrated NimbleGen Seqcap Proテクノロジー：Rocheは、遺伝性疾患スクリーニングと神経障害の低周波バリアント検出に焦点を当てた、16％の均一なカバレッジを提供する高度なソリューションをリリースしました。
• BGIは東南アジアの病院と提携しました：BGIは地域病院と協力して規模のWESを提供し、過小評価されている集団の複数の患者コホートで23％のデータアクセシビリティを増やしました。
• マクロゲンは、AI駆動型のエクソームパイプラインを開発しました。マクロゲンの新しいAI駆動型解釈システムは、バイオインフォマティクス分析速度を30％改善し、複雑な遺伝的変異体の研究スループットと解釈を強化しました。

報告報告

Exome Sequencing Marketレポート全体は、主要な業界参加者、市場セグメント、および傾向の85％以上をカバーする包括的な分析を提供します。 SWOT分析により、データの精度が高い（LABの68％で報告）、腫瘍学の需要の増加（がん研究で51％の使用）などの重要な強みが明らかになります。弱点には、新興経済国の高いインフラストラクチャの依存と限られたアクセスが含まれます。機会は、臨床遺伝学の59％の拡大と医薬品研究の34％の新しいエントリによって推進されます。脅威には、データのプライバシー（機関の41％によって強調された）に対する懸念の高まりと、地域全体の不均一な規制の枠組みが含まれます。このレポートには、企業の戦略的位置決め、市場シェアの見積もり、地域の浸透洞察、およびタイプごとの成長見通しが含まれます。また、競争力のあるベンチマーク、技術革新の傾向、およびアプリケーションカテゴリ全体のパイプライン分析の概要も概説しています。レポートのデータの約73％は、高品質の市場の予測とセグメンテーションの内訳をサポートする、主要なインタビューと検証された研究モデルから導き出されています。この分析は、研究と臨床診断の両方における全エクソームシーケンスの採用の進化する状況に貢献する新興企業、地域の政策の変化、および投資パターンを追跡します。