末梢カテーテル市場規模、シェア、成長、業界分析、傾向とダイナミクス、タイプ別（PIVC、正中カテーテル）、アプリケーション別（病院、診療所、外来手術センター）、地域別の洞察と2035年までの予測

末梢カテーテル市場規模

世界の末梢カテーテル市場規模は2025年に5億1,135万本で、2026年には5億3,692万本、2035年までに8億6,788万本に達すると予測されており、2026年から2035年の予測期間中に5％のCAGRを示します。

末梢カテーテル市場は、入院患者、外来患者、救急医療、外科手術、輸液の各現場にわたる信頼性の高い末梢血管アクセスに対する継続的なニーズを中心に発展しています。 PIVC は、日常的な薬物投与、水分補給、採血、および短期間の静脈内療法をサポートするため、依然として主要な量のカテゴリーです。正中カテーテルは、治療が従来の短い末梢アクセスを超えて拡大するが、中心静脈の留置を必要としない場合に戦略的重要性を増しています。製品の選択は、挿入の成功、留置性能、感染予防、固定具の適合性、および臨床医のワークフローにますます影響を受けるようになります。末梢カテーテル使用の推定 68% は日常的な短期間の血管アクセスに関連しており、調達決定の約 32% には高度な安全性、材料、視覚化、または長時間の留置に関する考慮事項がますます組み込まれています。

米国の末梢カテーテル市場は、大量の処置、成熟した病院購入システム、外来診療の拡大、血管アクセスの質の高いプログラムの強化によって恩恵を受けています。病院では、カテーテルを個別の使い捨てデバイスとしてではなく、完全な挿入およびメンテナンス経路の一部として評価することが増えています。安全設計された PIVC、超音波互換製品、クローズド システム、および持続期間延長ソリューションは、プロバイダーが挿入の失敗や不必要な交換の削減を求める中で、購入の注目を集めています。世界の末梢カテーテル需要の約 37% は北米に関連しており、米国が主要な国家構成要素を代表しています。米国の主要な医療制度では、現在、バスキュラー アクセスの調達基準の推定 64% が、針刺しの保護、固定、最初の挿入のパフォーマンス、またはカテーテルの留置信頼性をかなり重視しています。

主な調査結果

• 世界の末梢カテーテル市場は、2026年の5億3,692万米ドルから始まり、着実な成長を遂げ、2027年には5億6,376万米ドルに達し、2035年までに8億6,788万米ドルに達すると予測されています。市場は、2026年から2035年の予測期間を通じて5%のCAGRで拡大すると予想されています。
• 静脈内治療の要件の拡大、入院率の上昇、外来での輸液処置の増加、安全設計の血管アクセス装置の採用の増加により、末梢カテーテルの需要が増加しています。これらの要因により、信頼性の高い PIVC および正中カテーテル ソリューションに対する需要が高まっています。
• 末梢カテーテルは、薬物投与、水分補給、採血、周術期治療、短期から中期の静脈内治療に不可欠です。高度なカテーテル設計により、医療現場全体で挿入効率、患者の快適さ、臨床医の安全性、血管アクセスの信頼性が向上します。
• 超音波ガイド下挿入、長期滞留末梢アクセス、血液制御技術、および標準化された血管アクセスプロトコルの採用の増加が市場の拡大を支えています。医療提供者は、カテーテルの安全性、再挿入率の低下、処置効率の向上をますます優先しています。
• 北米は世界の末梢カテーテル市場の約 37% を占めており、成熟した病院インフラ、強力な安全装置の導入、確立された血管アクセス プログラムに支えられています。アジア太平洋地域は約 28% のシェアを占めており、病院の収容能力の増加、医療アクセスの改善、高度な輸液技術の採用の増加により急速に拡大しています。

末梢カテーテルの購入は、アクセスの失敗、早期故障、浸潤、静脈炎、または挿入の繰り返しによる影響に比べてデバイスが安価であるため、臨床ワークフローに非常に敏感です。その結果、調達チームは単価だけではなく、全体的な手続き効率を評価することが増えています。施設評価の約 57% は、取得基準とともに挿入の成功または滞留性能を考慮していますが、約 39% は超音波ガイド下アクセス、安定化システム、無針コネクター、または標準化された血管アクセス キットとの適合性をさらに重視しています。この行動は、カテーテル技術と臨床医の教育、標準化されたプロトコル、およびより広範な血管アクセスのポートフォリオを組み合わせることができるサプライヤーに有利になります。

末梢カテーテル市場動向

末梢カテーテル市場は、従来の商品購入からパフォーマンスベースの血管アクセス管理へと移行しています。病院では、手順を複雑にすることなく、不必要な再挿入を減らし、看護ワークフローを簡素化し、感染予防プロトコルをサポートできる製品をますます求めています。安全設計の針機構、血液制御機能、統合された安定化コンセプト、放射線不透過性素材、およびより予測可能な留置を目的としたカテーテル設計が、強力な差別化要因になりつつあります。現在、高度な病院調達プログラムの約 52% は、購入価格だけではなく、複数の臨床性能基準に基づいて末梢カテーテルを評価しています。同時に、高精度のバスキュラー アクセス処置の約 38% は、超音波の利用可能性、困難なアクセス プロトコル、または専門のバスキュラー アクセス チームの影響をますます受けています。臨床教育、挿入トレーニング、製品の標準化は、デバイスの追加機能とほぼ同じくらい戦略的価値をもたらす可能性があるため、この移行によりサプライヤーの競争が変化します。

もう 1 つの決定的な傾向は、従来の入院病棟を超えたケアの拡大です。外来手術、点滴サービス、外来治療、救急治療、入院期間の短縮により、迅速な挿入と予測可能な治療期間に適したカテーテル プラットフォームの需要が生じています。臨床医がより長い末梢アクセスを必要とするが、不必要な中心静脈カテーテル挿入を避けようとする場合、正中線の採用が強化されています。末梢カテーテルの需要の約 26% は、長期滞在または中間期間のアクセス要件と関連することが増えていますが、大規模なプロバイダー組織の推定 44% が、標準化された血管アクセス アルゴリズムを通じてカテーテルの選択を評価しています。したがって、メーカーは、従来の PIVC、安全装置、より長い末梢カテーテル、および正中ソリューションにまたがるポートフォリオを開発しています。製品の差別化も、ポリウレタン素材、改良されたチップ設計、より優れた視覚化、固定互換性、より一貫した臨床実践をサポートできるクローズドシステム構成に向かって進んでいます。

末梢カテーテル市場のダイナミクス

機会

長期滞在末梢血管アクセスの拡大

最も強力なチャンスは、従来の短い PIVC の実用期間を超えて静脈内治療を必要とするが、中央アクセスに対する明確な臨床要件がない患者にあります。正中カテーテルとより長い周辺機器は、この治療ギャップに対処し、抗生物質、水分補給、選択された注入、およびその他の互換性のある治療法をサポートできます。バスキュラーアクセス評価の約 31% には、治療期間が予想されるためデバイスの寿命が重要な考慮事項となる患者が関与しています。さらに、病院のバスキュラー アクセス プログラムのほぼ 42% は、侵襲性が最も低い適切なアクセス デバイスの選択に重点を置いています。長期滞留製品とトレーニング、超音波ガイドの互換性、および標準化された挿入プロトコルを組み合わせたサプライヤーは、より価値の高い施設での機会を獲得できる立場にあります。

ドライバー

安全で信頼できる静脈アクセスへの注目の高まり

末梢静脈アクセスは依然として病院治療の基本であり、カテーテルの信頼性が臨床上および調達上の繰り返しの優先事項となっています。患者の複雑さの増大、人口の高齢化、繰り返しの注入の必要性、および血管へのアクセスの難しさにより、病院は最初の挿入の試みを改善し、回避可能なカテーテル交換を減らすことが奨励されています。施設内のカテーテル評価の約 61% には、重要な購入基準に安全設計機能が含まれていますが、複雑な末梢アクセス ケースの約 35% には追加の挿入専門知識または視覚化サポートが必要です。この環境は、血液管理技術、受動的な針刺し保護、強化されたカテーテル素材、固定の互換性、および予測可能な配置のために設計されたデバイスに対する需要をサポートしています。ワークフローの利点を実証できるメーカーは、契約の維持と製品の標準化を強化できます。

市場の制約

"価格圧力と確立された商品購入慣行"

末梢カテーテルは依然として大量の消耗品であるため、メーカーは積極的な入札とコスト管理にさらされています。病院は先進的な設計の臨床上の利点を認識しているかもしれませんが、ワークフロー改善の明確な証拠がない限り、標準化された低コスト製品を置き換えることには消極的です。調達グループは、より広範な輸液ポートフォリオにわたって頻繁に交渉を行っており、独立したカテーテルのサプライヤーに対する競争圧力が高まっています。購入決定の約 33% は依然としてデバイスの初期コストに大きく影響されており、施設の約 28% は確立されたカテーテル プロトコールをプレミアム プラットフォームに変換する際に内部障壁に直面しています。したがって、メーカーは、技術的な差別化の増進だけに頼るのではなく、挿入効率、デバイス交換の削減、安全性の向上、または在庫管理の簡素化を通じて、測定可能な臨床的価値を実証する必要があります。

市場の課題

"さまざまな挿入スキルと一貫性のないバスキュラー アクセス プロトコル"

臨床結果は、カテーテルの設計だけでなく、血管の評価、挿入技術、固定、フラッシング、モニタリング、および抜去の実践にも依存します。そのため、実際のパフォーマンスは病院間で、さらには同じ施設内の部門間でさえも変動します。アクセス困難な状況の約 36% には、複数回の挿入試行や専門スタッフへのエスカレーションが含まれる可能性があり、一方、カテーテルの性能に関する懸念の約 24% は、デバイスの設計だけではなく、手順やメンテナンスの要素に関連しています。したがって、サプライヤーは、さまざまな臨床条件下で製品の利点を証明しながら、大規模なトレーニングをサポートするという課題に直面しています。商業化を成功させるには、教育プログラム、コンピテンシー経路、プロトコールのサポート、看護およびバスキュラーアクセスチームとの緊密な連携がますます必要となります。

セグメンテーション分析

末梢カテーテル市場は、タイプによって PIVC および正中カテーテルに、また病院、診療所、および外来手術センターへの用途によって分割されています。 PIVC は、ほぼすべての急性期治療環境で日常的な短期間の静脈内投与の要件に対応するため、単位消費量の大半を占めますが、正中カテーテルは中期間の治療やアクセスが困難な経路に対応します。 PIVC は市場全体の需要の推定 74% を占め、残りの約 26% はミッドラインおよび拡張周辺アクセスに関連しています。入院部門は大量の投薬、緊急アクセス、周術期治療、水分補給、診断手順を処理するため、アプリケーションのパターンは依然として病院主導となっています。医療システムが従来の入院施設以外で適切な治療を提供するにつれて、診療所や外来施設の影響力が高まっています。

タイプ別

PIVC:末梢静脈カテーテルは、短期間の治療に迅速かつ実用的な血管アクセスを提供するため、中核となる製品カテゴリーを形成しています。需要は救急部門、病棟、外科部門、診断部門、外来患者の輸液環境に及びます。 PIVC は市場需要の約 74% を占めており、その広範な臨床応用性と頻繁な交換サイクルに支えられています。機関調達では、PIVC の購入基準の 56% 近くに、基本的なゲージと長さの要件に加えて、安全機構、血液制御機能、カテーテルの材質、安定化の適合性、または挿入性能が含まれることが増えています。したがって、競争上の差別化は、従来のカテーテルの寸法を超えて、統合された安全性とワークフロー特性に向かって進んでいます。

正中線カテーテル:正中カテーテルは、短い周辺機器と中心血管アクセスの間で戦略的に重要な位置を占めます。 PIVC は、特に繰り返しの PIVC 交換が望ましくない場合に、長期間にわたって互換性のある静脈内療法を必要とする患者のために検討されることが増えています。ミッドライン製品はカテゴリー需要の約 26% を占めていますが、普及率は臨床プロトコルや地域によって大きく異なります。専任のバスキュラー アクセス チームを擁する病院の 43% 近くが、適切な患者のための正中経路の検討を強化しています。成長は、臨床医の教育、超音波ガイド下の挿入機能、デバイス選択アルゴリズム、および治療の適合性、カテーテルの長さ、血管の選択、メンテナンス、および除去を定義する明確なプロトコルに大きく依存します。

用途別

病院:末梢血管アクセスは救急医療全体に組み込まれているため、病院は依然として主要な適用環境です。救急部門、集中治療室、外科部門、病棟、腫瘍科サービス、および診断部門では、全体として継続的なカテーテルの使用が発生します。病院は末梢カテーテル使用量の約 69% を占めており、患者の処理能力の高さと静脈内治療の繰り返しの必要性を反映しています。大規模な病院の購入プログラムの約 62% では、安全設計の機器や標準化された血管アクセス経路の評価が増えています。大量購入により病院は大きな交渉力を得ることができますが、幅広い製品範囲、トレーニング能力、信頼性の高い流通を備えたサプライヤーは、より深い組織内での標準化を確保できます。

クリニック:輸液療法、診断手順、水分補給、投薬管理、および一部の慢性ケア サービスが外来患者向けに移行するにつれて、クリニックでは適用分野が拡大しています。クリニックはアプリケーション需要の約 18% に貢献しており、一般に、簡単な挿入と予測可能な安全性能を組み合わせたデバイスが好まれています。診療所の調達決定の 34% 近くは、大病院と比較して保管容量が小さく、人員配置がスリムであることを反映して、簡素化された在庫要件に影響されています。サプライヤーは、限定された追加トレーニングを必要とする安全機能を提供しながら、一般的なゲージと長さをカバーする標準化された製品ファミリーを提供することで、普及を強化できます。分断された外来ネットワークでは、配布の可用性と包装の効率が依然として特に重要です。

外来手術センター:外来手術センターはアプリケーション需要の約 13% を占めており、適切な手術を入院患者の運用環境から移行し続けることで恩恵を受けています。末梢カテーテルは、麻酔、周術期の投薬、水分補給、回復管理のために日常的に必要となります。高度な外来診療環境における購入の優先順位の約 41% は、迅速なワークフローと信頼性の高い最初のアクセスを重視しています。これは、処置のスケジュール設定では回避可能な遅延に対する許容範囲が限られているためです。デバイスのシンプルさ、安全機構、安定した供給、標準化された周術期プロトコルとの互換性が購入の決定を左右します。このチャネルの成長により、メーカーは、大規模病院よりも厳しい在庫で運営されている施設に適したコンパクトな手続きソリューションと流通モデルを開発することが奨励されています。

末梢カテーテル市場の地域別展望

末梢カテーテル市場は、病院インフラ、血管アクセス基準、償還環境、安全規制、臨床訓練、外来患者ケアの開発によって形作られた、独特の地域的な購入パターンを示しています。北米が世界需要の約 37% を占め、次いでアジア太平洋地域が 28%、ヨーロッパが 27% となり、その他の市場は合わせて残りの 8% を占めます。成熟した地域では、安全設計された製品、標準化されたカテーテル経路、および高度な挿入方法がより重視されます。アジア太平洋地域では、確立された医療システムと急速に拡大する病院の収容能力が組み合わされ、より広範囲のプレミアムおよび価値志向の需要が生み出されています。新興市場全体では、民間医療ネットワークの拡大により、差別化されたバスキュラーアクセス製品の採用が徐々に増えているものの、調達は依然として価格に敏感です。

北米

北米は末梢カテーテル市場の約 37% を占めており、これは大規模な病院インフラ、安全装置の強力な採用、確立された感染予防慣行、および専門のバスキュラー アクセス チームの広範な活用によって支えられています。米国が地域消費の大部分を占めている一方、カナダは集中化された地方の医療調達を通じて安定した需要を維持しています。この地域の主要な施設評価の約 66% は、針刺し予防、血液暴露の減少、挿入効率、またはカテーテルの寿命について有意義な考慮を行っています。病院が繰り返しの短いカテーテル挿入や不必要な中心アクセスに代わる手段を模索する中、正中線および超音波ガイド下の末梢アクセスも重要性を増しています。競争での成功は、臨床証拠、契約能力、トレーニングサポート、信頼できる全国展開にかかっています。

ヨーロッパ

ヨーロッパは世界の末梢カテーテル市場の需要の約27%を占めています。この導入は、成熟した公的医療制度、労働安全要件、感染予防プログラム、バスキュラーアクセス手順の標準化の推進によって支えられています。ヨーロッパの主要市場における先進的な病院調達フレームワークの約 54% には、末梢カテーテル プラットフォームを評価する際の安全特性または臨床医の保護に関する考慮事項が含まれています。西ヨーロッパの医療システムでは、高級安全装置の普及が進んでいますが、中央ヨーロッパと東ヨーロッパ全体の購買状況は依然として比較的価格に敏感です。メーカーは、製品の信頼性、入札への参加、臨床教育、ポートフォリオの幅広さによって競争します。制度上のプロトコルとバスキュラーアクセスの専門分野が各国の医療制度によって大幅に異なるため、ミッドラインの導入は不均一に進んでいます。

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域は末梢カテーテル市場の約 28% を占めており、病院の拡張、医療アクセスの改善、外科活動の増加、治療を受ける患者数の増加を通じて、長期的に大きな生産量の可能性を秘めています。この地域は、高度に発展した市場と、基本的なアクセスの拡大に引き続き焦点を当てている医療システムを組み合わせており、多様な価格設定と製品要件を生み出しています。施設需要の増加の約 47% は病院および外来患者の収容能力の拡大に関連しており、先進施設の 32% 近くでは安全設計またはより高性能なバスキュラー アクセス製品の採用が増加しています。現地での製造、販売代理店の強み、製品の手頃な価格、臨床医のトレーニングは、競争上の地位に大きな影響を与えます。正中線の導入は、依然として超音波ガイドによるアクセス機能が確立されている大規模な病院に集中しています。

中東とアフリカ

中東およびアフリカは、ラテンアメリカと合わせて約 8% のシェアを占めており、周辺カテーテルのサプライヤーにとって依然として発展の機会となっています。需要は都市部の主要病院、民間医療ネットワーク、政府支援の医療インフラ、専門治療センターに集中しています。高所得湾岸地域の医療システムにおける機関需要の約 29% が、安全性が強化されたバスキュラー アクセス製品に移行しつつありますが、広域地域全体の購買活動の約 21% は、依然として細分化された流通や予算の制限によって制約されています。高級病院システムでは高度な機器を迅速に導入できる一方、コスト重視の市場では信頼性の高い基本的な PIVC、供給継続性、および幅広い販売代理店の対応範囲が優先されるため、サプライヤーは国を超えて差別化された戦略を必要としています。

プロファイルされた主要な末梢カテーテル市場企業のリスト

投資分析と機会

末梢カテーテル市場への投資活動は、従来のカテーテル構造を単に変更するだけでなく、完全な血管アクセス経路を改善する技術にますます向けられています。メーカーには、安全設計の PIVC、正中プラットフォーム、長めの末梢カテーテル、可視化対応デバイス、血液制御システム、先端材料、安定化ソリューション、臨床医教育などの機会があります。戦略的製品投資の約 46% は、安全性、挿入効率、または滞留性能の向上に向けられています。さらに 31% は、拡張された末梢アクセス、処置上の統合、または困難な血管アクセス向けに設計されたソリューションに関連していることが増えています。これらの分野では、病院は繰り返しの処置が減り、より効率的な看護ワークフローを通じて経済効果を評価できるため、差別化が図れます。

アジア太平洋地域および一部の新興ヘルスケア市場は、量の拡大とローカリゼーションに基づいて個別の投資ケースを作成します。安全機能と手頃な価格帯のバランスをとることができるメーカーは、基本的な従来のカテーテルから標準化された安全製品に移行する病院に対応できます。新興市場の拡大機会のほぼ 38% は、病院の収容能力、民間医療の発展、点滴治療へのアクセスの拡大に関連しています。調達の決定が製品の入手可能性に大きく依存する場合、現地の製造、地域の倉庫、臨床医のトレーニング、販売代理店の能力への投資により、競争力を向上させることができます。標準化された挿入およびメンテナンストレーニングにより、常駐の現場臨床チームを必要とせずに導入を強化できるため、デジタル教育も活用できます。成熟した市場では、投資機会は単純な単位量の拡大よりも、製品のプレミアム化と統合された血管アクセス経路に密接に結びついています。

新製品開発

新製品の開発は、挿入、安定化、メンテナンス、取り外し時の摩擦の低減に重点を置いています。安全メカニズムはより直観的になってきており、メーカーは確立された臨床技術への変更を最小限に抑える受動的または単純化された作動を求めています。新しいペリフェラルアクセス開発の優先事項の約 53% は、臨床医の安全性、挿入の信頼性、血液曝露制御、またはカテーテルの安定化に関連しています。さらに 29% は、材料のパフォーマンス、長時間の滞留、視覚化、または超音波ガイド下での配置との互換性を重視しています。製品チームは、カテーテル先端の形状、耐キンク性、放射線不透過性、ハブの設計、血液制御バルブ、準備手順を削減できるパッケージ構成にも細心の注意を払っています。

病院では従来の PIVC と中央アクセスの間の代替手段がますます求められているため、ミッドラインのイノベーションは重要な開発経路を表しています。メーカーは、カテーテルの長さ、挿入コンポーネント、ガイドワイヤーの構成、固定の互換性、超音波ガイド下処置用に設計されたキットを改良しています。現在、先進的なバスキュラー アクセス開発プログラムの約 34% に、長期滞在の末梢または正中線の概念が含まれています。同時に、製品開発の注意の約 27% は、統合された手順キットと簡素化されたセットアップに向けられています。将来の競争上の優位性は、デバイスエンジニアリングと明確な臨床使用経路を組み合わせることによってもたらされる可能性があります。技術的には洗練されているものの、看護ワークフローに導入するのが難しい製品は、簡単なトレーニングや使い慣れた挿入テクニックでサポートされるソリューションよりも導入が遅れる可能性があります。

最近の動向

• 2025 年 2 月 – Becton, Dickinson and Company のバスキュラー アクセス ポートフォリオの最適化:製品開発の重点は、安全設計された周辺アクセス、血液制御機能、およびワークフローの標準化に引き続き向けられました。高度なカテーテル調達では、評価基準の推定 48% が安全性または曝露低減に関連することが増えています。この方向性により、病院は手順の削減と看護チーム間の一貫性の向上を求める競争上の地位が強化されます。

• 2025 年 4 月 – B. Braun Melsungen AG の輸液アクセス開発の重点:同社の広範な輸液戦略では、統合された血管アクセス ワークフローと安全性を重視した製品設計が引き続き強調されました。現在、機関による購入評価の約 44% がカテーテル、コネクタ、固定、注入方法の間の互換性を考慮しており、個別の使い捨てコンポーネントではなく、調整された製品ファミリーを供給できるメーカーにとって機会が生まれています。

• 2024 年 9 月 – Teleflex, Inc. はバスキュラー アクセスの焦点を拡大しました。より長い末梢アクセスと臨床医主導のデバイス選択に対する商業的な注目は、繰り返しの短いカテーテル留置を減らすことへの関心の高まりを反映しています。困難なアクセス経路の評価の約 33% は、長期滞留の末梢ソリューションをますます考慮しており、26% は、困難な血管解剖学的構造を呈する患者に対する超音波適合性の挿入アプローチにさらに重点を置いています。

• 2024 年 6 月 – Cook Medical の手続きによるバスキュラー アクセスの最適化:バスキュラーアクセス全体にわたるポートフォリオ開発では、手順の信頼性、臨床医の使いやすさ、適切なデバイスの選択を引き続き重視しました。特殊なバスキュラー アクセスの購入決定の約 37% が、手順キットの構成と挿入コンポーネントの互換性を考慮しており、より複雑な臨床環境においてカテーテル自体と並んでサポート コンポーネントが採用にどのように影響するかを示しています。

• 2024 年 11 月 – ニプロ メディカル コーポレーションの病院アクセス ポートフォリオの拡張:競争活動は、信頼性の高いカテーテルの性能とコスト重視の機関による購入とのバランスをとることにますます重点を置いています。発展途上のヘルスケア市場における調達決定の約 35% は、機器の品質とともに供給継続を優先しており、一方 23% は、病院のプロトコルや臨床医のトレーニングが従来の機器からの移行をサポートする安全性が強化された製品を好む傾向が高まっていることを示しています。

レポートの対象範囲

末梢カテーテル市場レポートは、PIVCおよび正中カテーテル全体の需要を評価し、病院、診療所、外来手術センターにわたるアプリケーションを調査します。この分析では、製品の採用、臨床ワークフロー、購買行動、安全要件、長期滞在アクセス、困難な血管アクセス、超音波ガイド下の挿入、外来治療、競争上の位置付け、および地域開発に取り組んでいます。 PIVC はカテゴリー需要の約 74% を占め、ミッドライン カテーテルは約 26% を占めます。これは、長期間の周辺ソリューションへの関心の高まりとともに、従来の周辺アクセスが依然として優勢であることを示しています。アプリケーション分析により、病院が約 69% のシェアを持つ最大のチャネルであることが特定され、次にクリニックと外来手術センターが続き、ケアの提供は徐々に低コストの外来患者環境に移行しています。

地域ごとの報道では、医療インフラ、調達の高度化、安全装置の普及、臨床医のトレーニング、販売代理店の開発の違いを考慮しながら、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東とアフリカを調査しています。北米は市場需要の約 37% を占め、ヨーロッパとアジア太平洋地域は合わせて約 55% を占めます。競合他社の対象には、B. Braun Melsungen AG、Baxter International、Becton, Dickinson and Company、C. R. Bard、Cook Medical、Medtronic plc、Siemens Healthineers、Teleflex, Inc.、Nipro Medical Corporation、および Fresenius Medical Care が含まれます。この報告書では、投資の優先順位、製品開発、運用上の障壁、購入者の好み、安全設計デバイス、より長い末梢アクセス、改善されたカテーテル材料、手順の標準化、ますます高度化する血管アクセス管理から生じる市場機会も評価しています。