mRNAワクチンおよび治療薬の市場規模、シェア、成長、業界分析、種類（新型コロナウイルス感染症ワクチン、がんワクチン、その他の予防ワクチン、腫瘍内免疫腫瘍学）、用途（感染症、がん、その他）、地域別洞察と2035年までの予測

mRNAワクチンおよび治療薬の市場規模

世界のmRNAワクチンおよび治療薬市場規模は2025年に652億1,000万米ドルで、2026年には744億9,000万米ドル、2027年には850億9,000万米ドルに達し、2035年までにさらに2,466億6,000万米ドルに達すると予測されており、予測期間中に14.23%のCAGRを示します。 [2026 年から 2035 年]。現在、世界の価値の約58％が感染症の適応症に関連しており、約27％が腫瘍学および高度ながん免疫療法に、約15％がその他の新興治療領域に関連しており、世界のmRNAワクチンおよび治療薬市場がパンデミック主導の需要から広範なプラットフォームベースのパイプラインに急速に移行していることを浮き彫りにしています。

米国のmRNAワクチンおよび治療薬市場は、大手バイオ医薬品企業やバイオテクノロジーイノベーターが臨床能力と製造能力を拡大するにつれて、強い勢いを示しています。国家収入の約 49% が感染症ワクチンに関連しており、約 32% が癌および腫瘍内免疫腫瘍学プログラムに関連しており、約 19% がその他の予防および治療用途に関連しています。 mRNAを使用する米国のパイプライン資産の約41％は腫瘍領域、約37％は感染症領域、22％近くは希少疾患、自己免疫疾患およびその他の適応症にあり、多様化した研究開発投資が世界のmRNAワクチンおよび治療薬市場における米国の地位をいかに強化しているかを浮き彫りにしている。

主な調査結果

• 市場規模:mRNAワクチンおよび治療薬市場は、14.23%の成長率で652億1,000万ドル（2025年）、744億9,000万ドル（2026年）、2,466億6,000万ドル（2035年）に達します。
• 成長の原動力:約 58% の需要は感染症に関連しており、27% は癌免疫療法に関連しており、15% はその他の予防および治療用の mRNA プログラムに関連しています。
• トレンド:世界中でパイプラインの約 46% が腫瘍学、34% が感染症、20% が希少な自己免疫および個別化された mRNA 治療薬に焦点を当てています。
• 主要プレーヤー:Moderna Therapeutics、BioNTech、CureVac、Translate Bio、Sangamo Therapeutics など。
• 地域の洞察:mRNAワクチンおよび治療薬市場シェアは、北米が38%、欧州が30%、アジア太平洋が24%、中東およびアフリカが8%を占めています。
• 課題:開発者の約 36% は製造スケールアップの制約、29% の規制の複雑さ、23% の配信と安定性の制限に直面しています。
• 業界への影響:現在、新しいワクチン プラットフォームの約 44%、次世代腫瘍学プログラムの 31% に、中核資産として mRNA テクノロジーが組み込まれています。
• 最近の開発:世界の新規取引の約 33% は腫瘍学、28% はパンデミックへの備え、22% はパーソナライズされた希少疾患の mRNA アプリケーションを対象としています。

mRNAワクチンおよび治療薬市場に関する独自の情報によると、後期段階の資産の約39％が迅速に再構成できるモジュラーmRNAプラットフォームを使用しており、コラボレーションの約29％がmRNAと新しい送達システムを組み合わせており、開発者の約24％がAIベースの抗原設計を探索ワークフローに統合してパイプラインの拡張を加速していることが示されています。

mRNAワクチンおよび治療薬の市場動向

mRNA ワクチンおよび治療薬市場は、単一病原体ワクチンの成功から広範な治療技術プラットフォームへと進化しています。アクティブな mRNA プログラムの約 52% は現在、パンデミック関連のワクチンを超えてがん、希少疾患、自己免疫疾患の適応症にまで拡大しており、新規臨床参入の約 41% は腫瘍学のみに焦点を当てています。主要な開発者の約 47% は、複数の抗原を同時に標的とする多価または複合 mRNA 構築を優先しており、約 35% は自己増幅または次世代 mRNA 化学を研究しています。スポンサーの38%近くが、個別化ネオアンチゲンワクチンまたは腫瘍に合わせた構築物を戦略的優先事項として強調しており、mRNAワクチンおよび治療薬市場における精密医療への大きな移行を裏付けています。

工業化とエコシステムの構築も、mRNAワクチンおよび治療薬市場のトレンドを定義します。主要プロジェクトの約 44% には、脂質ナノ粒子システムおよび mRNA 製造に関する長期 CDMO、CMO、またはテクノロジーパートナー契約が含まれており、開発者のほぼ 33% が供給を確保するために社内の GMP 能力を拡大しています。臨床 mRNA プログラムの約 31% にはアダプティブ トライアル デザインまたはプラットフォームベースのマスター プロトコルが統合されており、約 27% には発売後の最適化のための現実世界の証拠が組み込まれています。規制当局の約 42% がプラットフォームベースの承認と比較可能性に関する統一されたガイダンスに関心を示しており、mRNA テクノロジーの反復サイクルの高速化と幅広い応用範囲をサポートする環境が整っています。

mRNAワクチンおよび治療薬市場のダイナミクス

機会

腫瘍学、希少疾患、個別化医療へのプラットフォームの拡大

プラットフォーム技術がパンデミック対応から腫瘍学、希少疾患、個別化医療に移行するにつれて、mRNAワクチンおよび治療薬市場の機会は拡大しています。初期段階のパイプライン候補の約 46% はさまざまな固形腫瘍および血液腫瘍をターゲットにしており、約 26% は希少または超稀な遺伝子疾患をターゲットとしています。活発な協力関係の約 33% には、患者固有の腫瘍または病原体の特徴に基づく個別化 mRNA ワクチンの共同開発が含まれており、バイオ医薬品企業幹部の約 28% は、治療分野全体にわたる中核技術の柱として mRNA を組み込む戦略的意図を報告しています。資金調達発表の 37% 近くが mRNA の発見から製造までの統合機能に焦点を当てており、抗原設計、デリバリーの革新、製造の拡張性、臨床実行を組み合わせることができる企業は、mRNA ワクチンおよび治療薬市場で大きな利益を生み出す立場にあります。

ドライバー

迅速な開発スケジュール、高効率、柔軟な製造

mRNAワクチンおよび治療薬市場の中核的な需要は、迅速な開発スケジュール、高い有効性の可能性、および柔軟な製造の利点によって推進されています。研究開発リーダーの約 48% が、従来のタイムラインの一部で配列同定から臨床候補まで移行できることを挙げ、約 39% が、主要な感染症および腫瘍学適応症における免疫原性と奏効率が期待できることを挙げています。開発者の約 36% は、複数の製品にわたって共通の製造インフラストラクチャとプラットフォーム プロセスを使用する利点を強調し、約 32% は、新興病原体または腫瘍変異に対する抗原配列の更新の容易さを強調しています。調査対象の関係者の約 41% が、mRNA プラットフォームがモジュラー設計と共有データを通じて全体的な開発リスクを軽減できると信じており、これらの機能が集合的に mRNA ワクチンおよび治療薬市場内の持続的な勢いを支えています。

市場の制約

"コールドチェーンの要件、配送の複雑さ、人々の認識"

mRNAワクチンおよび治療薬市場における主要な制約は、厳しいコールドチェーンのニーズ、送達システムの複雑さ、および社会の認識の変化によって生じています。医療システムの約 37% は、特に遠隔地やリソースが限られている環境で、大規模な超低温または極度冷凍の物流を維持する際にインフラストラクチャの課題があると報告しています。開発者のほぼ 33% は、脂質ナノ粒子の最適化、免疫原性の微調整、およびオフターゲット効果の制御により、技術的な困難とコストがさらに増大すると指摘しています。公衆衛生関係者の約 29% は、新規 mRNA 技術に関していくつかの躊躇や誤解があることを認めており、継続的な教育と医薬品安全性監視の取り組みが必要です。さらに、スポンサーの約 24% は、新しい mRNA 資産を既存のワクチン接種スケジュールと償還枠組みに統合する際の制約に直面しており、mRNA ワクチンおよび治療薬市場の一部のセグメントでの導入ペースが鈍化しています。

市場の課題

"規制の進化、長期的な安全性の証拠、および競争手段"

mRNAワクチンおよび治療薬市場は、進化する規制上の期待、堅牢な長期安全性証拠の必要性、および他の先進的な治療法との競争に関連した構造的な課題に直面しています。約 32% の企業が、プラットフォームベースの承認、承認後の変更、比較可能性評価に関する世界的な統一ガイダンスに関する不確実性を強調しています。臨床医と支払者の約30％は、特定の適応症で広く採用される前に、慢性投与、追加免疫療法の繰り返し、および併用療法に関する長期の追跡データを求めています。バイオ医薬品の意思決定者のほぼ 27% が、ウイルスベクター、DNA プラットフォーム、細胞療法、タンパク質ベースの生物製剤との競争の激化を強調しており、それぞれがイノベーションの展望の一部を占めています。これらの問題には、mRNAワクチンおよび治療薬市場の成長を維持するために、安全性モニタリング、透明性のあるデータ共有、差別化された臨床戦略への継続的な投資が必要です。

セグメンテーション分析

世界のmRNAワクチンおよび治療薬市場は、2025年に652億1,000万米ドルと評価され、2026年には744億9,000万米ドルに達し、予測期間[2026年から2035年]中に14.23%のCAGRで2035年までに2,466億6,000万米ドルに拡大すると予測されており、種類と用途によって分割されています。種類に関しては、感染症、がん、その他が主要な治療重点分野を反映しています。応用面では、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチン、がんワクチン、その他の予防ワクチンおよび腫瘍内免疫腫瘍学が、mRNAワクチンおよび治療薬市場における臨床および商業のダイナミクスを形成する主要な製品カテゴリーを代表しています。

タイプ別

感染症

感染症アプリケーションは、呼吸器、ウイルス、新興病原体の標的に支えられた mRNA ワクチンおよび治療薬市場の基礎的な柱を表しています。これまでに投与された市販の mRNA 用量の約 59% が感染症カテゴリーに分類され、進行中の感染症プログラムのほぼ 43% が呼吸器および呼吸器に隣接する標的に焦点を当てています。新たな政府と保健機関のパートナーシップの約 34% は、優先病原体リストに対する mRNA の迅速な対応を確保することを目指しており、このタイプの中心的な役割を強化しています。

感染症はmRNAワクチンおよび治療薬市場で最大のシェアを占め、2026年には約446億9,000万米ドルを占め、市場全体の約60％を占めました。このセグメントは、パンデミックへの備え、季節性ワクチンの最適化、風土病や顧みられない感染症への拡大により、2026年から2035年にかけて14.23%のCAGRで成長すると予想されています。

癌

がんの適応症は、mRNAワクチンおよび治療薬市場において最も戦略的に重要な成長の領域として浮上しています。 mRNA 資産を開発している企業の約 46% は少なくとも 1 つの腫瘍学プログラムを持っており、腫瘍学に焦点を当てた mRNA 候補のほぼ 35% は個別化されたネオアンチゲン ワクチンまたは腫瘍関連抗原構築物として設計されています。臨床段階の腫瘍学パイプラインの約 31% には、チェックポイント阻害剤またはその他の腫瘍免疫学バックボーンとの組み合わせが組み込まれており、治療の高度化が強化されています。

がんは2026年に約223億5,000万米ドルを占め、mRNAワクチンおよび治療薬市場の約30％を占めた。この分野は、免疫腫瘍学への投資の増加、個別化されたアプローチ、一次治療と補助治療の両方の設定への拡大に支えられ、2026年から2035年にかけて14.23%のCAGRで成長すると予想されています。

その他

その他には、自己免疫疾患、稀な遺伝疾患、心血管疾患、代謝疾患などがあり、mRNA がタンパク質置換、免疫調節、または新しい治療機構のために研究されています。初期段階の mRNA プログラムの約 19% がこれらの新たなカテゴリーに分類され、戦略的提携の約 15% が非感染性、非腫瘍学標的に明確に言及しています。このタイプは、mRNAワクチンおよび治療薬市場に長期的な多様化と漸進的な上振れをもたらします。

その他の市場は、2026 年に約 74 億 5,000 万米ドルを生み出し、mRNA ワクチンおよび治療薬市場の約 10% に相当します。希少かつ複雑な疾患における概念実証データが蓄積され、ワクチン以外の治療用 mRNA 応用に向けて制御経路が成熟するため、このセグメントは 2026 年から 2035 年にかけて 14.23% の CAGR で成長すると予想されます。

用途別

COVID-19 ワクチン

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチンは、mRNAワクチンおよび治療薬市場において依然として単独で最大の用途であるが、より広範な適応症の拡大に伴い、そのシェアは徐々に正常化しつつある。現在市販されている mRNA 量の約 49% は依然として新型コロナウイルス感染症の初回および追加免疫キャンペーンに関連しており、世界的な追加免疫戦略の約 37% には mRNA オプションが含まれています。国内予防接種プログラムのほぼ 32% が継続的な追加免疫政策または対象を絞った予防政策を維持しており、このアプリケーションの重要性を維持しています。

新型コロナウイルス感染症ワクチンは、mRNAワクチンおよび治療薬市場で最大のアプリケーションシェアを保持し、2026年には約335億2,000万米ドルを占め、市場全体の約45％を占めました。このセグメントは、変異型に適応した製剤、高リスク集団の保護、統合された呼吸器ワクチン戦略によって支えられ、2026年から2035年にかけて14.23%のCAGRで成長すると予想されています。

がんワクチン

mRNA 技術を使用したがんワクチンは、固形がんと血液がんの両方を対象として、臨床パイプラインを通じて急速に進歩しています。現在進行中のがんワクチン臨床試験の約 29% は mRNA 構築物に依存しており、そのうちの約 36% は個々の腫瘍プロファイルから特定された個別化ネオアンチゲンに焦点を当てています。 mRNA 試験に参加している腫瘍センターの約 28% がチェックポイント阻害剤または標的療法との併用療法を検討しており、相乗的アプローチへの強い関心が強調されています。

がんワクチンは 2026 年に約 186 億 2,000 万米ドルを生み出し、mRNA ワクチンおよび治療薬市場の約 25% を占めます。この分野は、後期段階のデータ解析の成功、個別化された腫瘍学の拡大、標準治療の治療経路への広範な統合により、2026年から2035年にかけて14.23%のCAGRで成長すると予想されています。

その他の予防ワクチン

他の予防ワクチンには、インフルエンザ、RSV、CMV、ジカ、およびその他の一連の病原体を標的とする mRNA ベースの候補が含まれます。感染症 mRNA プログラムの約 27% がこのカテゴリーに分類され、官民パートナーシップのほぼ 31% が複数の病原体または汎株の予防戦略に焦点を当てています。このアプリケーションは、mRNA ワクチンおよび治療薬市場において複数の疾患に対応したプラットフォーム主導のポートフォリオを構築する上で中心となります。

その他の予防ワクチンは、2026 年に約 149 億米ドルを占め、mRNA ワクチンおよび治療薬市場の約 20% を占めました。このセグメントは、季節性ワクチンの最適化、新たな病原体標的、統合された呼吸器疾患プログラムに支えられ、2026年から2035年にかけてCAGR 14.23%で成長すると予想されています。

腫瘍内免疫腫瘍学

腫瘍内免疫腫瘍学では、mRNA を利用して局所注射によって腫瘍微小環境を直接調節し、免疫認識と応答を強化します。 mRNA 腫瘍学プロジェクトの約 14% には腫瘍内または局所領域への投与戦略が含まれており、そのうち約 21% には全身免疫療法との併用が含まれています。このアプリケーションは、より広範な mRNA ワクチンおよび治療薬市場内で差別化されたメカニズムを提供します。

腫瘍内免疫腫瘍学は、2026 年に約 74 億 5,000 万米ドルを生み出し、mRNA ワクチンおよび治療薬市場の約 10% を占めます。この分野は、革新的な治験デザイン、併用療法、治療困難ながんにおける持続的な反応の探索によって、2026年から2035年にかけて14.23%のCAGRで成長すると予想されています。

mRNAワクチンおよび治療薬市場の地域別展望

世界のmRNAワクチンおよび治療薬市場規模は2025年に652億1,000万米ドルで、2026年には744億9,000万米ドル、2035年までに2,466億6,000万米ドルに達すると予測されており、予測期間[2026年から2035年]中に14.23%のCAGRを示します。地域的には、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカが合わせて市場シェアの 100% を占めています。北米は収益とイノベーション密度でリードし、欧州は規制の厳格さと共同研究ネットワークを重視し、アジア太平洋は製造と臨床活動を急速に拡大しており、中東とアフリカはmRNAワクチンおよび治療薬市場における対象を絞った提携を通じて徐々に能力を構築している。

北米

北米は、強力なバイオ医薬品クラスター、高度な医療インフラ、広範な臨床試験ネットワークに支えられている、mRNAワクチンおよび治療薬市場の最大の地域です。世界の mRNA 臨床プログラムの約 43% には少なくとも 1 つの北米施設が関与しており、世界の mRNA 関連ベンチャーおよび戦略的資金のほぼ 39% がこの地域に展開されています。主要な病院およびがんセンターの約 36% が、mRNA 腫瘍学または感染症の臨床試験に参加しています。

北米は、2026年のmRNAワクチンおよび治療薬市場で約37%のシェアを占め、約275億6,000万米ドルを占めました。この地域市場は、継続的な研究開発のリーダーシップ、強力な償還の可能性、先進的なモダリティに対する強力なエコシステムのサポートによって、2026 年から 2035 年にかけて 14.23% の CAGR で成長すると予想されています。

ヨーロッパ

欧州は、mRNAワクチンおよび治療薬市場における主要なイノベーションと製造の中心地であり、確立された学術と産業界のパートナーシップと高い規制基準を備えています。世界の mRNA 特許出願の約 36% は欧州の団体または共同研究によるものであり、活発な mRNA 臨床プログラムのほぼ 33% には欧州の治験施設があります。先進的な治療に携わる地域のバイオテクノロジー企業の約 31% が、mRNA を将来のパイプラインの優先プラットフォームとして挙げています。

ヨーロッパは、2026年のmRNAワクチンおよび治療薬市場の約30%を占め、これは約223億5,000万米ドルに相当します。この地域市場は、強力な科学的能力、地域の製造投資、世界のワクチンおよび腫瘍学のリーダーとの継続的なパートナーシップに支えられ、2026年から2035年の間に14.23%のCAGRで成長すると予測されています。

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域は、人口の多さ、医療費の増加、政府支援のバイオテクノロジーの取り組みによって促進され、mRNAワクチンおよび治療薬市場が急速に拡大している地域です。新たに発表された mRNA 製造または充填・仕上げプロジェクトの約 38% はアジア太平洋地域にあり、地域の製薬会社の約 34% が mRNA 資産の導入または共同開発を検討しています。主要国の臨床試験の約 29% には、感染症または腫瘍学の mRNA 候補が含まれています。

アジア太平洋地域は、2026 年の mRNA ワクチンおよび治療薬市場の約 25% のシェアを保持し、その規模は約 186 億 2,000 万米ドルに達しました。この地域市場は、国内プラットフォームの開発、ワクチン接種プログラムの拡大、世界的な臨床研究ネットワークへの参加の増加により、2026年から2035年にかけて14.23%のCAGRで成長すると予想されています。

中東とアフリカ

中東およびアフリカは、mRNAワクチンおよび治療薬市場の新興地域であり、各国が先進的なワクチンおよび生物製剤インフラへの投資を開始しています。最近の地域のライフサイエンス投資発表の約 21% はワクチン製造または技術移転プロジェクトに言及しており、約 18% は mRNA または次世代プラットフォームに明示的に言及しています。多国籍開発者とのパートナーシップは、現地の能力を構築する上で中心となります。

中東およびアフリカは、2026年のmRNAワクチンおよび治療薬市場の約8%を占め、その規模は約59億6,000万米ドルに相当します。この地域市場は、公衆衛生への取り組み、地域化への取り組み、国家の予防接種および腫瘍学戦略へのmRNA技術の段階的な統合によって支えられ、2026年から2035年までCAGR 14.23%で成長すると予測されています。

プロファイルされた主要なmRNAワクチンおよび治療薬市場企業のリスト

mRNAワクチンおよび治療薬市場における投資分析と機会

mRNAワクチンおよび治療薬市場への投資機会は、プラットフォームの拡張性、複数の適応症の可能性、強力な提携活動によって支えられています。開示された資金調達ラウンドや戦略的取引の約44％は臨床段階のパイプラインの拡大や新たな治療分野への参入に関連しており、32％近くはmRNA製品の製造、充填仕上げ、コールドチェーンインフラストラクチャに焦点を当てている。提携の約 29% は、複数の疾患にわたってプラットフォーム技術を共有する複数資産または複数適応症の提携として構成されており、約 26% には共同商品化または地域的権利オプションが含まれています。投資家の約 35% が、発見アルゴリズム、デリバリーテクノロジー、統合製造を 1 つの傘の下で組み合わせている企業に関心を示しており、エンドツーエンドの機能が mRNA ワクチンおよび治療薬市場の評価の主要な推進力になりつつあることを示しています。

新製品開発

mRNAワクチンおよび治療薬市場における新製品開発では、複数の抗原構築物、改善された送達システム、個別化されたレジメンが重視されています。現在の研究開発プログラムの約 38% には、変異体の多様性や腫瘍の不均一性に取り組むために設計された多価ワクチンや治療用 mRNA カクテルが含まれています。イノベーション プロジェクトのほぼ 33% は、安全性、忍容性、組織ターゲティングの強化を目的とした、次世代の脂質ナノ粒子、代替送達媒体、ま​​たは投与経路の変更に焦点を当てています。パイプラインの約 28% には、個々の患者データが抗原選択に情報を提供するパーソナライズされた製品またはモジュール式製品が含まれており、約 24% はチェックポイント阻害剤、低分子、またはその他の生物学的製剤との併用療法を検討しています。これらの取り組みは全体として、競争環境を再形成し、mRNAワクチンおよび治療薬市場の臨床的影響を拡大しています。

開発状況

• 次世代多価呼吸器ワクチン：大手開発者は、多価 mRNA 呼吸器ワクチン候補を 2025 年の後期臨床試験に進めました。治験参加者の約 47% が多価製剤を投与され、初期分析のほぼ 35% で、複数の標的呼吸器病原体にわたって強力な免疫応答が示されました。
• パーソナライズされたネオアンチゲンがんワクチンのコラボレーション:主要なバイオ製薬とバイオテクノロジーの提携により、2025 年に個別化 mRNA がんワクチン プログラムが拡大されました。登録された腫瘍患者の約 42% が個別化ワクチン群に割り当てられ、研究者の約 31% が、選択された腫瘍タイプでの早期免疫原性および応答バイオマーカーを奨励していると報告しました。
• アジア太平洋地域における製造能力の拡大:世界的な mRNA 企業は、2025 年にアジア太平洋地域に大規模な製造ハブを設立すると発表しました。計画されている世界の mRNA 生産能力の約 40% が新しい施設によってサポートされる予定で、予想される生産量のほぼ 28% が地域の公衆衛生および腫瘍学プログラムに割り当てられます。
• 新しい腫瘍内 mRNA 免疫療法の測定値:臨床段階のバイオテクノロジー企業は、2025年に腫瘍内mRNA免疫療法試験の中間結果を報告した。評価可能な患者の約37％が有意な腫瘍微小環境変化を示し、約25％がチェックポイント阻害剤と併用した場合に疾患制御の有望な初期シグナルを示した。
• mRNAプラットフォームレギュラトリーサイエンスイニシアチブ:いくつかの企業や機関は、2025 年に mRNA プラットフォームに焦点を当てた共同レギュラトリー サイエンス イニシアチブを立ち上げました。参加した利害関係者のほぼ 33% は比較可能性とライフサイクル管理の問題を優先し、約 27% は地域全体での安全性と市販後の証拠基準の調和に重点を置いていました。

レポートの対象範囲

mRNAワクチンおよび治療薬市場レポートは、種類、用途、地域、競争力学にわたる包括的なカバレッジを提供します。これは、感染症、がん、その他がどのようにして種類別収益の 100% を獲得し、2026 年にはそれぞれ約 60%、30%、10% のシェアを占めるかを概説しています。アプリケーションの観点から見ると、新型コロナウイルス感染症ワクチン、がんワクチン、その他の予防ワクチン、腫瘍内免疫腫瘍が 2026 年の市場のおよそ 45%、25%、20%、10% を占めます。これは、急速に拡大する腫瘍および複数の病原体のポートフォリオとともに、呼吸器およびパンデミック関連製品の継続的な重要性を反映しています。地域分析では、北米が世界市場シェアの約37%、欧州が約30%、アジア太平洋が25%近く、中東とアフリカが8%近くであることが示されており、さまざまな開発段階、政策の優先順位、インフラの成熟度が浮き彫りになっています。

このレポートは、mRNAワクチンおよび治療薬市場内の競争構造と戦略的行動も調査します。大手企業は全体として組織収益の推定 45 ～ 50% を占めており、残りは新興バイオテクノロジー企業、地域企業、技術専門家に分配されています。開発者の約 36 ～ 40% は、プラットフォーム テクノロジー、共同開発、または製造協力に焦点を当てた少なくとも 1 つの主要な提携に参加しており、約 32 ～ 36% は、当初の主要な適応症を超えてパイプラインを積極的に拡張しています。この報道ではさらに、スポンサーの 30 ～ 34% が現実世界の証拠戦略と長期的な安全性フォローアップを開発計画に組み込んでおり、28 ～ 32% 近くが次世代の配信システムに投資していることも浮き彫りになっています。このレポートは、詳細なセグメンテーションメトリクス、パーセンテージベースの洞察、推進要因、制約、機会、最近の動向の分析を組み合わせることで、mRNAワクチンおよび治療薬市場の現在のダイナミクスと将来の見通しについての実用的でデータ豊富なビューを提供します。