細胞培養培地の市場規模
細胞培養培地市場は、2025年の32億5,000万米ドルから2026年には35億7,000万米ドルに成長し、2027年には39億1,000万米ドルに達し、2026年から2035年の間に9.7%のCAGRで2035年までに82億米ドルに拡大すると予測されています。力強い成長は、バイオ医薬品の生産拡大、細胞ベースの研究の増加、ワクチン、生物製剤、再生医療の需要の増加によって推進されています。無血清培地および化学的に定義された培地における継続的なイノベーションにより、研究および商業製造全体にわたる拡張性、一貫性、および規制遵守が向上しています。
米国の細胞培養培地市場は、バイオテクノロジーの進歩、バイオ医薬品の需要の高まり、細胞ベースの研究、再生医療、生物製剤製造への投資の増加によって、予測期間中に大幅な成長を遂げると予想されています。この市場は、技術革新と医薬品開発および組織工学における細胞培養技術の採用の増加に支えられ、着実なCAGRで拡大すると予測されています。
主な調査結果
- 市場規模– 2025 年の価値は 32 億 3,620 万ドルですが、2033 年までに 67 億 8,718 万ドルに達し、9.7% の CAGR で成長すると予想されます。
- 成長の原動力– バイオ医薬品の需要の増加 (60%)、ワクチン生産の増加 (45%)、再生医療の拡大 (35%)、無血清培地への移行 (50%)、細胞療法の導入 (40%)。
- トレンド– シングルユースバイオプロセシングの採用 (35%)、化学的に定義された培地の優先 (40%)、AI による培地の最適化 (30%)、幹細胞研究の拡大 (50%)、および 3D 細胞培養の進歩 (45%)。
- 主要なプレーヤー– サーモフィッシャー、メルク、コーニング、Cytiva、Lonza。
- 地域の洞察– 北米が 35%、欧州が 25%、アジア太平洋が 28%、中東とアフリカが 12% を占めます。 40% の投資急増により、アジア太平洋地域で急成長。
- 課題– 高い生産コスト(30%)、サプライチェーンの混乱(25%)、原材料不足(20%)、厳しい規制(35%)、熟練した専門家の不足(28%)。
- 業界への影響– 生物製剤製造の増加(55%)、個別化医療の需要(40%)、持続可能な培地への移行(35%)、研究開発資金の増加(50%)、細胞培養の自動化(45%)。
- 最近の動向– 新しい施設の拡張(30%)、バイオ医薬品の買収(25%)、AIベースの培地製剤(35%)、再生医療への投資(40%)、持続可能性を重視した生産(50%)。
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細胞培養培地市場は、生物医薬品、再生医療、細胞ベースの研究に対する需要の高まりにより、大幅な成長を遂げています。 3D 細胞培養技術の採用の増加により、創薬と開発の効率が向上しました。さらに、幹細胞研究と遺伝子治療の拡大により、特殊な細胞培養培地の需要が高まっています。世界市場は、バイオテクノロジーの進歩、個別化医療、ライフサイエンスへの投資の増加によって大きな影響を受けています。バイオ医薬品製造の 60% 以上が細胞培養技術に依存しており、培地製剤の継続的な革新により市場はさらに拡大すると予想されています。
細胞培養培地の市場動向
細胞培養培地市場は急速に進化しており、いくつかの重要なトレンドがその軌道を形作っています。最も重要な傾向の 1 つは、無血清および化学的に定義された培地への移行であり、現在、市場全体の約 40% を占めています。従来のウシ胎児血清 (FBS) ベースの培地は、バッチの変動性、汚染リスク、倫理的問題への懸念により置き換えられています。
もう 1 つの大きな傾向は、幹細胞、がん細胞、CAR-T 細胞など、特定の細胞タイプに合わせて調整された特殊培地の需要が高まっていることです。使い捨てバイオプロセス システムの採用は過去 5 年間で 50% 以上急増し、汚染リスクが軽減され、生産効率が向上しました。
さらに、アジア太平洋地域は支配的な市場プレーヤーとして台頭しており、近年市場シェアは 35% 成長していると推定されています。中国やインドなどの国々はバイオテクノロジーやライフサイエンスに多額の投資を行っており、急速な拡大に貢献しています。がんや自己免疫疾患などの慢性疾患の有病率の上昇により、研究努力がさらに強化され、高度な細胞培養培地の需要が高まっています。細胞ベースの治療法と生物製剤が増加し続けるにつれて、市場では合成培地および AI に最適化された培地製剤における強力なイノベーションが見られると予想されています。
細胞培養培地の市場動向
細胞培養培地市場は、技術の進歩、研究開発投資の増加、生物医薬品生産技術の進化など、さまざまな要因によって形成されます。業界では、細胞の生存率と生産性を向上させるための高性能の化学的に定義された培地に対する需要が急増しています。さらに、3D 細胞培養、Organ-on-a-Chip 技術、および幹細胞増殖における革新が、次世代培地の開発を推進しています。しかし、市場は高い生産コスト、規制の複雑さ、サプライチェーンの混乱などの課題にも直面しています。この進化する状況において、コスト効率と高品質の生産のバランスを取ることは、依然としてメーカーにとって重要な課題です。
市場成長の原動力
"バイオ医薬品の需要の高まり"
バイオ医薬品産業は、細胞培養培地の総需要の 60% 以上を占めています。がん(年間 1,000 万人近くが死亡)や自己免疫疾患(世界人口の 7% 以上が罹患)などの慢性疾患の有病率の増加により、先進的な生物学的製剤の必要性が高まっています。モノクローナル抗体、遺伝子治療、組換えタンパク質の採用の増加により、市場の拡大がさらに促進されています。さらに、ワクチン生産の 75% 以上が細胞培養技術に依存しており、高品質で汚染のない培地の必要性が高まっています。
"再生医療と幹細胞研究の拡大"
幹細胞療法と再生医療は大きな注目を集めており、現在 5,000 を超える臨床試験で幹細胞の応用が検討されています。カスタマイズされた、無血清、および異種成分を含まない培地の需要が高まっており、研究者がより一貫した結果を達成できるようになります。政府や民間組織が細胞ベースの再生療法に多額の投資を行っているため、最適化された培地の必要性が高まり続けています。
市場の制約
"先端メディアの高コストと原材料不足"
細胞培養培地市場における最大の制約の 1 つは、化学的に定義された特殊培地のコストが高いことであり、従来の代替培地よりも 50 ~ 70% 高価になる可能性があります。無血清および動物由来を含まない培地の製造には正確な配合が必要であり、研究開発費の増加につながります。さらに、組換えタンパク質、アミノ酸、成長因子などの主要原材料の不足により、サプライチェーンの混乱が生じています。これらの制限は、高品質のメディアを購入するのに苦労する可能性のある小規模なバイオテクノロジー企業や学術研究機関に影響を与えます。
"厳格な規制当局の承認"
バイオ医薬品メーカーは FDA、EMA、WHO などの機関が定めた厳格なガイドラインに従う必要があるため、規制遵守も大きな制約となります。新しい細胞培養培地製剤の承認プロセスには時間がかかり、多くの場合、広範な臨床検証と安定性試験が必要になります。安全性と有効性の基準を満たさない場合は、製品のリコールや遅延につながり、市場の成長に悪影響を与える可能性があります。
市場機会
"個別化医療への需要の高まり"
個別化医療はヘルスケア業界を再構築しており、現在、新薬の 30% 以上が標的療法アプローチで開発されています。細胞培養培地は、CAR-T 細胞療法や CRISPR などの遺伝子編集技術など、患者固有の治療法の開発において重要な役割を果たします。特定の細胞株をサポートするカスタマイズされた培地製剤の需要が増加しており、メーカーがカスタマイズされた高性能培地ソリューションを提供する機会が生まれています。
"AI を活用した自動化された細胞培養技術の採用"
AI と機械学習は細胞培養培地の最適化に革命をもたらし、研究者が細胞の増殖と生産性を高めるために培地組成を微調整できるようにしています。自動化されたバイオリアクターとロボット システムにより、手動による取り扱いエラーが減少し、生産効率が 40% 向上しました。 AI 主導のメディア開発に投資している企業は、このトレンドを利用して市場での存在感を高めることができます。
市場の課題
"生物処理装置とインフラストラクチャーのコストの上昇"
高性能細胞培養培地の採用には高度なバイオプロセス システムが必要であり、これには非常にコストがかかる可能性があります。従来のバッチ培養から連続バイオプロセスへの移行には大幅なインフラストラクチャのアップグレードが必要となり、完全に自動化された施設ではコストが 30 ~ 50% 増加します。中小規模のバイオ医薬品企業は、生産を拡大する際に財務上の課題に直面しており、市場浸透に影響を与えています。
"汚染のリスクと培地の安定性の問題"
大規模な細胞培養プロセスでは汚染が依然として重大な懸念事項であり、バイオ医薬品のリコールの 20% 以上が微生物汚染または培地の不安定性に関連しています。 pH、浸透圧、栄養素の枯渇の変動は細胞の生存率に影響を及ぼし、一貫性のない結果を招く可能性があります。メーカーは、コスト効率を維持しながら長期安定性、無菌性、再現性を確保するために培地配合を継続的に改善する必要があります。
セグメンテーション分析
細胞培養培地市場は種類と用途に基づいて分類されており、さまざまな業界セグメントについての洞察が得られます。種類ごとに、市場には古典的な培地、無血清培地、幹細胞培養培地などが含まれます。それぞれのタイプは、基礎研究から高度なバイオ医薬品の生産に至るまで、特定の細胞培養のニーズに対応します。市場は用途別に、ワクチンと医薬品の生産、研究機関、その他の産業用途に分類されます。バイオテクノロジー、再生医療、細胞ベースの治療の進歩により、特殊な培地製剤の需要が増加しています。
タイプ別
- クラシック ミディアム: ダルベッコ変法イーグル培地 (DMEM)、RPMI-1640、最小必須培地 (MEM) などの古典的な培地は、学術研究や医薬品開発で今でも広く使用されています。これらの培地配合物は細胞増殖に必須の栄養素を提供し、数十年にわたって細胞培養技術の基礎となってきました。クラシック培地は依然として細胞培養培地市場全体の約 30% を占めており、主に基礎研究や産業用途で使用されています。新しい製剤が登場しているにもかかわらず、古典的な培地は、その費用対効果とさまざまな細胞タイプとの適合性により、引き続き重要な役割を果たしています。
- 無血清培地: 業界が動物由来成分から遠ざかるにつれて、無血清培地(SFM)の需要が急増しています。無血清製剤は、より高い一貫性、より低い汚染リスク、および倫理的な利点を提供します。現在、バイオ医薬品の製造に使用される細胞培養培地の 40% 以上は無血清であり、モノクローナル抗体の製造、遺伝子治療、ワクチン製造に応用されています。規制当局がバッチ間の再現性を確保するために異種成分を含まない化学的に定義された培地への移行を奨励しているため、バイオ医薬品分野はこの部門の成長の主要な原動力となっています。
- 幹細胞培養培地: 幹細胞研究では、特に再生医療や個別化療法の用途において、カスタマイズされた培地製剤の需要が 60% 増加しています。幹細胞培養培地は、胚性幹細胞 (ESC)、人工多能性幹細胞 (iPSC)、間葉系幹細胞 (MSC) などの幹細胞の増殖、分化、維持をサポートするように最適化されています。幹細胞ベースの治療法を探求する臨床試験が 5,000 件以上進行中であるため、高品質の幹細胞培地のニーズが拡大しています。
- その他 (特殊メディアおよびカスタムメディア): CHO (チャイニーズハムスター卵巣) 細胞培地、HEK (ヒト胎児腎臓) 細胞培地、ハイブリドーマ培地などの特殊培地は、バイオ医薬品の生産およびタンパク質発現システムに不可欠です。このセグメントは、遺伝子治療、細胞ベースのアッセイ、および産業用微生物学のアプリケーションに対応します。カスタム培地配合の使用は近年 35% 増加しており、研究者が特定の細胞タイプに合わせて条件を微調整できるようになりました。
用途別
- ワクチンと医薬品の生産: バイオ医薬品産業は細胞培養培地の総需要の 60% 以上を占めており、ワクチンがその主要な貢献者となっています。現代のワクチン生産の 75% 以上は、インフルエンザ、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19)、HPV ワクチンなどの細胞培養技術に依存しています。モノクローナル抗体、組換えタンパク質、および遺伝子治療も、高収量生産のために高度な無血清培地および化学的に定義された培地に大きく依存しています。
- 研究機関: 学術および政府の研究機関は、細胞培養培地の総消費量の 25% 以上に貢献しています。がん研究、幹細胞療法、精密医療への投資の増加により、専門メディアの需要が高まっています。研究主導のイノベーションにより、実験における細胞の生存率と再現性を向上させる、AI に最適化されカスタマイズされた合成培地製剤が開発されました。
- その他 (産業およびバイオテクノロジー応用): 毒性研究、薬物スクリーニング、組織工学などの産業用途にも、高性能の細胞培養培地が必要です。食品および化粧品業界は、細胞ベースの肉生産と動物実験を行わない化粧品検査を模索しており、市場機会をさらに拡大しています。 3D バイオプリンティングと臓器オンチップ技術の使用により、複雑な組織モデルや合成臓器の開発をサポートする特殊なメディアの需要が 30% 増加しました。
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地域別の見通し
細胞培養培地市場は地域全体で多様な成長傾向を示しており、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカが市場拡大において重要な役割を果たしています。各地域は、バイオテクノロジーの進歩、政府の取り組み、研究活動の増加に基づいて独自に貢献しています。
北米
北米は世界の細胞培養培地市場を支配しており、総シェアの 35% 以上を占めています。米国は、バイオテクノロジー、医薬品の研究開発、バイオ製造能力への大規模な投資によりリードしています。この地域では、細胞治療、ワクチン製造、モノクローナル抗体開発の進歩により、無血清培地や既知組成培地の需要が急増しています。大手企業は需要の増加に対応するために生産設備を拡張しています。たとえば、大規模な医薬品生産のための細胞培養培地の供給を強化するために、新しいバイオ製造プラントが設立されました。
ヨーロッパ
ヨーロッパは、バイオテクノロジーと製薬研究に対する政府の強力な支援により、世界の細胞培養培地市場の約 25% を占めています。ドイツ、フランス、英国はバイオ医薬品生産でリードしており、ドイツだけで世界のバイオ医薬品部門の10%近くを占めています。ヨーロッパ市場では、動物成分を含まない培地が急速に採用されており、先進的な治療法に対する規制遵守をサポートしています。企業はサプライチェーンを強化するために生産能力の拡大に積極的に投資しています。
アジア太平洋地域
アジア太平洋地域は最も急速に成長している地域であり、市場の 28% のシェアを占めています。中国、インド、日本などの国々は、ライフサイエンス、再生医療、幹細胞研究に多額の投資を行っています。研究機関、バイオテクノロジーの新興企業、政府資金による細胞治療プログラムの増加により、細胞培養培地の需要が加速しています。遺伝子治療とワクチン製造の継続的な開発により、中国のバイオ医薬品セクターだけでこの地域の市場成長に約 15% 貢献しています。
中東とアフリカ
中東およびアフリカ地域は 12% の市場シェアを保持しており、ヘルスケアおよびバイオ医薬品への投資増加によって徐々に成長しています。この地域における細胞培養培地の需要は、特に南アフリカとアラブ首長国連邦における研究能力の拡大によって促進されています。ワクチン生産施設は輸入への依存を減らすために設立されており、細胞培養培地の供給業者に機会を生み出しています。しかし、限られた資金や高度な培地製剤の高コストなどの課題により、特定の分野の成長が抑制される可能性があります。
プロファイルされた主要な細胞培養培地市場企業のリスト
- サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社
- メルクKGaA
- コーニング社
- Cytiva (旧 GE ヘルスケア ライフ サイエンス)
- ロンザグループAG
- 富士フイルム アーバイン サイエンティフィック社
- ハイメディア研究所
- タカラバイオ株式会社
- コージンバイオ株式会社
- ザルトリウスAG
- 建順バイオサイエンス株式会社
- OPM バイオサイエンス
- ヨーコンの生物学
- アバンター株式会社
- バイオ・ラッド・ラボラトリーズ株式会社
- STEMCELLテクノロジーズ株式会社
- 株式会社バイオテクネ
- シノ・バイオロジカル株式会社
- ミルテニー・バイオテック
市場シェアが最も高い上位 2 社:
- サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社30%で最高の市場シェアを保持
- メルクKGaA 市場シェアは 20% を占めています。
投資分析と機会
バイオ医薬品、再生医療、ワクチン生産の需要の高まりにより、細胞培養培地市場には大幅な投資が流入しています。世界的な企業は、製造能力の拡大、革新的な製剤の開発、サプライチェーンの効率向上に投資しています。バイオ医薬品部門だけでも細胞培養培地の総消費量のほぼ 60% を占めており、業界への大規模な投資を推進しています。
2023 年には、細胞培養培地の研究と製造の拡大に 15 億ドル以上が割り当てられました。新しい生産施設の設立と既存のインフラの改善に大規模な投資が行われました。たとえば、大手メーカーは、汚染のないバイオ医薬品生産に対する需要の高まりに応えるために、化学的に定義された無血清培地を発売しました。企業は使い捨てバイオプロセス ソリューションにも注力しており、過去 2 年間で採用が 35% 増加しました。
アジア太平洋地域は重要な投資ハブとして台頭しており、中国とインドは細胞培養培地市場への世界投資の40%以上を惹きつけています。地元のバイオ医薬品製造を促進する政府の取り組みと有利な規制政策がこの成長に貢献しました。さらに、北米とヨーロッパでは、特に個別化医療、幹細胞研究、遺伝子治療の開発において、引き続き多額の投資活動が行われています。
カスタマイズされた培地配合に対する需要が高まっており、市場関係者にとっては有利な機会となっています。バイオ医薬品企業とメディアメーカー間の戦略的パートナーシップがイノベーションを推進し、市場の可能性をさらに強化しています。民間部門および公的部門からの資金提供が増加しているため、細胞培養培地市場は今後数年間で大幅な成長を遂げると予想されます。
新製品開発
細胞培養培地市場では、生物医薬品生産、再生医療、研究用途の進化するニーズを満たすために企業が新製品を発売するなど、大きな革新が見られました。これらの進歩は、細胞増殖効率、拡張性、および規制遵守の向上に重点を置いています。
2023 年 7 月、大手バイオテクノロジー企業は、モノクローナル抗体産生を最適化するために設計された、化学的に定義された動物成分を含まない培地である TheraPRO CHO Media System を導入しました。このシステムは、GS-CHO 細胞株で使用すると生産性が向上し、培地の調製が簡素化され、収量が向上します。
2023 年 6 月、大手特殊化学メーカーは、細胞培養培地の性能向上を目的とした次世代ペプチドである cQrex KC を発売しました。このペプチドは細胞生存率とタンパク質発現を改善し、モノクローナル抗体、ワクチン、および細胞療法の生産に大きな利益をもたらします。
さらに、大規模な生物製剤製造をサポートするために乾燥粉末培地製品が導入され、費用対効果の高い高性能培養ソリューションに対する需要の高まりに対応しました。 2023 年 10 月に、ある企業が高密度灌流培地を開発したことで、さらなる画期的な成果が得られました。これにより、継続的なバイオプロセスが強化され、細胞培養の寿命が延長され、全体的な生産性が向上しました。
これらの製品開発は、細胞培養技術を進歩させ、高品質のバイオ医薬品生産を保証し、次世代生物製剤に対する世界的な需要の増加に応えるという業界の取り組みを反映しています。
細胞培養培地市場におけるメーカーの最近の動向(2023-2025)
2023 年 7 月:バイオテクノロジー企業は、米国カンザス州の新しい製造施設を拡張し、細胞培養培地の生産能力を増強し、生物製剤の需要の高まりを支えました。
2023 年 3 月:ライフサイエンス企業は、細胞培養培地事業を強化するためにフランスのバイオテクノロジー企業を買収し、革新的なソリューションを統合して市場範囲を拡大しました。
2023 年 9 月:あるバイオ医薬品メーカーは、ワクチンと生物製剤の製造を支援するために、年間 800 万本のバイアルを生産するように設計された韓国の松島の施設の建設に 9,450 万ドルを投資しました。
2023 年 8 月:2 社のコラボレーションは、バイオ医薬品製造における生産コストの削減と持続可能性の向上を目的として、使用済み細胞培養培地のリサイクルに焦点を当てました。
2023 年 7 月:ロンドンを拠点とするスタートアップ企業は、機械学習アルゴリズムを利用して細胞培養培地の配合を最適化し、コストを削減し、大規模な成長因子の効率を高めました。
レポートの範囲
細胞培養培地市場レポートは、主要な業界の傾向、市場力学、製品革新、および競争環境の詳細な分析を提供します。このレポートは、タイプ、アプリケーション、地域ごとの市場分割などのさまざまな側面をカバーし、さまざまな業界全体の成長の可能性を強調しています。
この研究では、過去 5 年間で採用が 40% 増加した無血清培地および化学的に定義された培地に特に焦点を当て、製品の進歩に関する詳細な洞察が得られます。動物性成分を含まない製剤に対する嗜好が高まっているため、特にバイオ医薬品製造において需要が高まっています。シングルユースバイオプロセシングセグメントは、そのコスト効率と拡張性により、採用率が 35% 増加し、大きな注目を集めています。
地域分析では、北米が世界市場シェアの 35% 以上を占め、支配的なプレーヤーとして注目され、続いてヨーロッパ (25%)、アジア太平洋 (28%) となっています。これらの地域では、大規模な生物製剤生産、ワクチン開発、個別化医療への投資が主要な推進力となっています。中東およびアフリカは 12% の市場シェアを保持しており、研究協力の増加や現地のバイオ医薬品生産の取り組みにより徐々に拡大しています。
このレポートでは競争環境も評価しており、Thermo Fisher Scientific (市場シェア 30%) や Merck KGaA (20%) などの主要企業に加え、製品イノベーションや施設拡張に積極的に投資している他の主要企業もリストアップしています。この調査は、細胞培養培地市場の将来を形作る戦略的買収、パートナーシップ、技術の進歩に関する洞察を提供します。
| レポート範囲 | レポート詳細 |
|---|---|
|
市場規模値(年) 2025 |
USD 3.25 Billion |
|
市場規模値(年) 2026 |
USD 3.57 Billion |
|
収益予測年 2035 |
USD 8.2 Billion |
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成長率 |
CAGR 9.7% から 2026 から 2035 |
|
対象ページ数 |
111 |
|
予測期間 |
2026 から 2035 |
|
利用可能な過去データ期間 |
2021 から 2024 |
|
対象アプリケーション別 |
Vaccine and Pharmacy, Research Institute, Others |
|
対象タイプ別 |
Classic Medium, Serum-free Medium, Stem Cell Culture Medium, Others |
|
対象地域範囲 |
北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、南米、中東、アフリカ |
|
対象国範囲 |
米国、カナダ、ドイツ、英国、フランス、日本、中国、インド、南アフリカ、ブラジル |