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予測遺伝子検査と消費者ゲノミクスには、特定の健康状態を発症する個人のリスクを評価したり、祖先、特性、および遺伝的素因を理解したりするためのゲノム技術の使用が含まれます。世界保健機関（WHO）によると、2025年に予測健康スクリーニングと消費者用途のために、3000万人以上の遺伝子検査が世界的に実施されました。これらのサービスは、次世代シーケンス（NGS）、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、マイクロアレイなどの技術を使用して、病気や遺伝性特性に関連する遺伝的変異を特定します。
消費者のゲノミクスは、シーケンスコストの減少により急速に拡大しました。国家的ヒトゲノム研究所（NHGRI）のデータは、2003年以降、シーケンスコストが99％以上低下したことを示しています。現在、世界中の150を超える企業が、健康洞察、祖先分析、ライフスタイルの最適化のための消費者遺伝子検査サービスを提供しています。
予測遺伝子検査と消費者ゲノミクス市場2023年には6,44330万米ドルと評価され、2024年には7,314.5百万米ドルに達すると予測されており、2032年までに20,17180万米ドルに増加し、2024年から2032年までの予測期間中は13.52％のCAGRが増加しました。
米国の成長予測遺伝子検査と消費者ゲノミクス市場
米国保健福祉省によると、米国は2025年に予測遺伝子検査と消費者ゲノミクスの唯一の最大の市場であり、世界的な需要の約38％を占めています。このリーダーシップは、消費者直接（DTC）遺伝キットの高い採用率、臨床診療への予測遺伝子検査の広範な統合、および認定研究所の密なネットワークによって支えられています。
消費者の使用は重要です。疾病管理予防センター（CDC）からのデータは、1200万人以上のアメリカ人が遺伝子検査キットを購入しており、過去12か月間のBRCA関連乳がん、リンチ症候群、心血管障害などの条件の遺伝的リスクを評価するテストを少なくとも300万人が選択していることを示しています。米国食品医薬品局（FDA）は、2025年の時点で25を超えるDTC遺伝的健康リスク報告を許可しており、消費者が開始したテストによる規制の快適性の増加を反映しています。
ヘルスケアの採用も同様に強力です。米国の主要な病院システムの70％以上が、パーソナライズされた医療プログラムの一環として、予測的な遺伝的スクリーニングを提供しています。国立衛生研究所（NIH）は、全米国の研究プログラムが500,000人以上の参加者を登録し、慢性疾患の予測モデリングをサポートするゲノム、ライフスタイル、および臨床情報のデータセットを生成していると報告しています。
技術能力は別のドライバーです。米国に拠点を置くシーケンスセンターは、2025年に推定4800万のゲノムテストを処理し、24時間以内に全ゲノムシーケンスを完了することができる次世代シーケンス（NGS）プラットフォームの進歩によってサポートされました。 NIH Genomic Data Science Analysis Reportによると、人工知能駆動型のバリアント解釈により、多遺伝子パネルの偽陽性率が最大40％減少しました。
強力な消費者需要、統合されたヘルスケアの採用、および世界クラスの研究インフラストラクチャの組み合わせにより、米国は2025年をはるかに超えて予測遺伝子検査および消費者ゲノミクスのイノベーション、商業化、および消費者のゲノミクスのアプリケーションの震源地であり続けることが期待されています。
2025年の予測遺伝子検査と消費者ゲノミクス産業はどのくらいの大きさですか？
2025年、予測遺伝子検査と消費者ゲノミクス業界には、大規模な診断企業から専門消費者ゲノミクスのスタートアップに至るまで、世界中の400を超えるアクティブな企業が含まれています。 Global Alliance for Genomics and Health（GA4GH）によると、1億2,000万件以上の遺伝子検査が今年グローバルに完了すると予測されています。
市場のサービスセグメンテーションは、総需要の44％で予測的な健康リスクテストをリードしていることを示しています。これには、がんの素因（BRCA1/BRCA2など）、心血管リスク、神経変性疾患の検査が含まれます。祖先と遺産の分析は28％を占めていますが、薬理ゲノミクス（薬物反応を決定するために使用されている）は15％を表しています。相続障害のキャリアスクリーニングは8％を保有しており、ライフスタイル/フィットネスゲノミクスは市場の5％を占めています。
テスト配信は、ヘルスケアと消費者チャネルに分割されます。予測健康検査の70％以上が医療提供者を通じて注文され、多くの場合、病院ベースの精密医療プログラムに統合されています。消費者ゲノミクスキットは祖先とライフスタイルテストを支配し、世界的な在宅テスト販売の60％を占めています。
テクノロジーの観点から見ると、次世代シーケンス（NGS）は依然として業界のバックボーンです。 National Human Genome Research Institute（NHGRI）は、平均ゲノムシーケンスコストが2025年に500米ドルを下回っており、大規模な集団ゲノミクスプロジェクトを可能にしていると指摘しています。マイクロアレイテクノロジーは、コストが低く、スループットが高いため、ターゲットを絞ったリスクパネルと祖先分析に引き続き使用されています。
NIH Genomic Data Scienceプログラムの調査結果によると、AI主導のゲノム解釈の革新により、2020年のベンチマークと比較して、バリアント分類に必要な時間が50％短縮されました。さらに、クラウドベースのバイオインフォマティクスプラットフォームにより、小規模な研究所は、大規模な社内インフラストラクチャなしに1日あたり1,000を超えるゲノムサンプルを処理できるようになりました。
2025年の予測遺伝子検査と消費者ゲノミクス産業は、その加速テスト量、多様なアプリケーションスペクトル、および継続的な技術的進歩により、現代のヘルスケアと個人の健康で最もダイナミックなセクターの1つを表しています。
2025年の国別予測遺伝子検査と消費者ゲノミクスメーカーのグローバル分布
| 国 | 2025メーカーシェア（％） | 2024市場（USD、範囲） | 2034市場（USD、範囲） | CAGR 2024–2034（％範囲） | キードライバー（ファクト＆フィギュア） |
|---|---|---|---|---|---|
| 米国 | 39 | $ 5.5〜7.0b | 12.5〜17.9Bドル | 9–12 | > 25 FDA認定DTCヘルスリスクレポート。私たち全員の500kの参加者。 2025年に処理された最大48mのテスト |
| 中国 | 18 | 2.5〜3.2億ドル | $ 5.8〜8.3b | 10–14 | ハイスループットハブ処理> 40mテスト/年; Tier-3病院全体の臨床パネルの拡大 |
| イギリス | 9 | $ 1.3〜1.6b | $ 2.9〜4.1b | 8–11 | WGSを提供するNHSゲノム医学サービス。 > 20の地域ラボが国立パイプラインと統合されています |
| ドイツ | 8 | $ 1.1〜1.4b | $ 2.6〜3.7b | 7–10 | > 400の病院ラボは、遺伝性がん＆CVパネルを提供しています。強力なIVDコンプライアンススループット |
| 日本 | 7 | $ 1.0〜1.3b | 2.2〜3.2億ドル | 6–9 | 長寿＆PGXフォーカス; PMDA監視下でマルチジェーンパネルを実行している50の病院ネットワーク |
| インド | 5 | $ 0.7〜0.9b | 1.6〜23億ドル | 12–16 | 低コストのテストとバイオインフォマティクスの輸出。 > 100のプライベートラボが腫瘍学とキャリアのスクリーニングをスケーリングします |
| カナダ | 4 | $ 0.6〜0.7b | $ 1.3〜1.8b | 7–10 | 地方がんゲノミクスイニシアチブ; 15人の人口コホート国立参照データセットの給餌 |
| フランス | 3 | $ 0.4〜0.5b | $ 1.0〜1.4b | 7–10 | 全国の希少症状プログラム。払い戻しの遺伝性パネルを提供する30のセンター |
| シンガポール | 2 | 0.28〜0.36b | $ 0.64–0.92b | 9–13 | セキュアクラウドパイプライン。 > 10の病院ラボと国民健康記録にリンクされているバイオバンク |
| イスラエル | 2 | 0.28〜0.36b | $ 0.64–0.92b | 9–12 | HMOベースのゲノミクス。 > 1Mメンバーのデータセットは、ポリジェニックリスクスコアリングの動力を与えます |
| その他 | 3 | $ 0.42–0.54b | 0.96〜1.38b | 7–11 | ノルディック、オーストラリア、アラブ首長国連邦、韓国腫瘍学と新生児のスクリーニング能力の追加 |
地域の機会 - 予測遺伝子検査と消費者ゲノミクス2025
北米（42％のグローバルシェア） - 米国とカナダは、高度なヘルスケア統合と消費者向け（DTC）キットの高消費者採用によって推進されて、世界市場をリードしています。米国食品医薬品局（FDA）によると、遺伝癌から心血管障害までの条件をカバーする25を超えるDTC遺伝的健康リスク報告が承認されています。国立衛生研究所（NIH）は、全米国の研究プログラムが500,000人の参加者を超えており、世界最大のゲノムデータセットの1つを作成していると指摘しています。カナダでは、州のゲノミクスプログラムは、がんリスク検査を毎年200,000人以上の患者に拡大しています。
アジア太平洋地域（30％のグローバルシェア） - 中国は最大の貢献者であり、高スループットシーケンスハブは年間4,000万人以上のテストを処理し、州が支援する人口ゲノミクスプロジェクトによってサポートされています。日本の国民健康プログラムは現在、100を超える病院ネットワークに薬理ゲノミクスを統合していますが、インドの低コストテストエコシステムにより、50か国以上へのバイオインフォマティクスサービスの輸出が可能になります。
ヨーロッパ（21％のグローバルシェア） - 英国のゲノム医学サービスは、NHSを通じて全ゲノムシーケンスを提供し、毎年100,000を超える臨床ゲノムに到達しています。ドイツは400以上の病院研究所を運営しており、腫瘍学および心血管疾患の予測検査を提供しています。フランスの希少なプログラムは、全国の30を超える遺伝子検査センターへのアクセスを拡大しました。
ラテンアメリカ（4％のグローバルシェア） - ブラジルは地域の採用をリードしており、ゲノムテスト量は2023年以降22％増加し、主に腫瘍学および感染性疾患のモニタリングで増加しています。メキシコの薬理ゲノミクスプログラムは、10の主要な病院システムに統合されており、薬物反応予測能力が向上しています。
中東とアフリカ（3％のグローバルシェア） - UAEは、予測ゲノミクスをプライマリヘルスケアに統合することを目指して、100万人のプロジェクトに投資しています。南アフリカは、公立病院と民間研究所の間のパートナーシップによって推進されて、2023年以来、遺伝性がんパネルの使用量が15％増加しています。
Global Growth Insightsは、トップリストグローバル予測遺伝子検査と消費者ゲノミクス企業を発表します。
| 会社名 | 本部 | CAGR（％） | 収益（過去1年、USD） |
|---|---|---|---|
| Advanced Genomic Solutions（AGS）Ltd。 | アメリカ合衆国 | 8.2％ | 1200万ドル |
| アボット研究所 | アメリカ合衆国 | 6.5％ | 430億ドル |
| Qiagen | オランダ/ドイツ | 7.1％ | 21億4,000万ドル |
| 遺伝子による遺伝子 | アメリカ合衆国 | 9.0％ | 1800万ドル |
| Color Genomics、Inc。 | アメリカ合衆国 | 10.4％ | 2500万ドル |
| 経路ゲノミクス | アメリカ合衆国 | 8.8％ | 1500万ドル |
| Illumina、Inc。 | アメリカ合衆国 | 7.6％ | 45億ドル |
| Guardant Health、Inc。 | アメリカ合衆国 | 12.1％ | 5億5300万ドル |
| Amgen、Inc。 | アメリカ合衆国 | 5.9％ | 282億ドル |
| Quest Diagnostics Incorporated | アメリカ合衆国 | 6.2％ | 92億5,000万ドル |
| Cooper Surgical、Inc。 | アメリカ合衆国 | 6.7％ | 21億ドル |
| Siemens Healthineers | ドイツ | 7.4％ | 243億ドル |
| ポジティブバイオサイエンス、Ltd。 | インド | 9.5％ | 800万ドル |
| Myriad Genetics、Inc。 | アメリカ合衆国 | 7.8％ | 6億9000万ドル |
| EasyDna | 英国 | 8.6％ | 600万ドル |
| 応用バイオシステム | アメリカ合衆国 | 6.9％ | 15億ドル |
| Arup Laboratories | アメリカ合衆国 | 6.3％ | 7億5,000万ドル |
| セファイド | アメリカ合衆国 | 9.1％ | 12億ドル |
| Counsyl、Inc。（無数の遺伝学） | アメリカ合衆国 | 7.5％ | 1億5000万ドル |
| MapMyGenome | インド | 10.2％ | 500万ドル |
| Affymetrix、Inc。 | アメリカ合衆国 | 6.4％ | 3億5,000万ドル |
| Agilent Technologies、Inc。 | アメリカ合衆国 | 6.8％ | 68億3000万ドル |
| Orig3n（Interleukin Genetics Inc.） | アメリカ合衆国 | 9.7％ | 400万ドル |
| F. Hoffmann-LaRoche Ltd. | スイス | 5.7％ | 69.1億ドル |
| 454 Life Sciences Corporation | アメリカ合衆国 | 7.0％ | 3000万ドル |
| Thermo Fisher Scientific、Inc。 | アメリカ合衆国 | 7.3％ | 435億ドル |
| Konica Minolta、Inc。（Ambry Genetics Corporation） | 日本/アメリカ | 7.8％ | 2億5,000万ドル |
| Xcode Life | インド | 11.4％ | 300万ドル |
| 23andme、Inc。 | アメリカ合衆国 | 9.8％ | 2億7,100万ドル |
| BGI | 中国 | 8.1％ | 11億ドル |
| Hologic、Inc。（Gen-Probe Incorporated） | アメリカ合衆国 | 6.6％ | 41億ドル |
| Laboratory Corporation of America Holdings | アメリカ合衆国 | 5.8％ | 165億ドル |
| Danaher Corporation | アメリカ合衆国 | 6.1％ | 315億ドル |
| Bio-Rad Laboratories、Inc。 | アメリカ合衆国 | 6.9％ | 27億ドル |
結論 - 予測遺伝子検査と消費者ゲノミクス企業
予測遺伝子検査と消費者ゲノミクスは、医療を反応的治療から積極的な予防にシフトしています。 2025年までに、世界中の何百万人もの個人が遺伝データを活用して、情報に基づいた健康、ライフスタイル、家族計画の決定を下しています。この分野の企業は、迅速なシーケンスの進歩、AI主導の分析、およびパーソナライズされた健康洞察に対する食欲の高まりの恩恵を受けています。消費者の需要、ヘルスケアの統合、規制の枠組みの相互作用は、今後数年間の競争上の優位性を定義します。
FAQ - グローバルな予測遺伝子検査および消費者ゲノミクス企業
Q1：予測遺伝子検査と消費者ゲノミクス会社とは何ですか？
疾患のリスク、祖先、および医療または個人使用のためのその他の特性を評価するための遺伝子検査サービスを提供するビジネス。
Q2：2025年にどの国が市場をリードしていますか？
米国、世界企業の39％。
Q3：最も急速に成長しているセグメントは何ですか？
予測健康リスク検査と薬理ゲノミクスの統合。
Q4：2025年にはいくつの遺伝子検査が予想されますか？
世界中で1億2,000万を超えています。
Q5：トップ企業のどれはどれですか？
Illumina、23andMe、Myriad Genetics、BGI、Thermo Fisher Scientific、およびQuest Diagnostics。