Inhibidor de PARP (poli ADP-ribosa polimerasa) Tamaño del mercado, participación, crecimiento y análisis de la industria, por tipos (Lynparza, Zejula, Rubraca, Talzenna, otros), por aplicaciones (cáncer de ovario, cáncer de mama, otros), información regional y pronóstico para 2035

Tamaño del mercado de inhibidores de PARP (poli ADP-ribosa polimerasa)

El mercado mundial de inhibidores de PARP (poli ADP-ribosa polimerasa) se valoró en 5,87 mil millones de dólares en 2025 y se prevé que alcance los 6,41 mil millones de dólares en 2026, aumentando aún más a 7,00 mil millones de dólares en 2027. Durante el período de ingresos proyectado de 2026 a 2035, se espera que el mercado se expanda de manera constante y alcance los 14,15 mil millones de dólares en 2035, registrando una CAGR del 9,2%. El crecimiento del mercado está impulsado por la creciente adopción de terapias oncológicas dirigidas, que contribuyen con más del 58% de la expansión general del mercado, junto con el creciente uso de enfoques de tratamiento combinados que representan aproximadamente el 27% de la demanda. Además, la creciente adopción de pruebas genéticas y de biomarcadores ha ampliado significativamente la población de pacientes elegibles: casi el 46% de los pacientes evaluados ahora califican para terapias con inhibidores de PARP, lo que refuerza las sólidas perspectivas de crecimiento a largo plazo en la oncología de precisión.

El mercado de inhibidores de PARP (poli ADP-ribosa polimerasa) de EE. UU. representa más del 44 % de la participación global, respaldado por una infraestructura de atención médica avanzada y una alta adopción de tratamientos oncológicos. Más del 49% de las nuevas recetas son para terapias combinadas, mientras que los programas de acceso de pacientes contribuyen al 22% del crecimiento del mercado. Las tasas de adopción de exámenes genéticos superan el 65%, lo que amplía aún más la elegibilidad para el tratamiento en todo el país.

Hallazgos clave

• Tamaño del mercado:Valorado en 5.870 millones de dólares en 2025, se prevé que alcance los 6.410 millones de dólares en 2026 y los 14.150 millones de dólares en 2035 a una tasa compuesta anual del 9,2%.
• Impulsores de crecimiento:Más del 58 % impulsado por la adopción de terapias dirigidas y un crecimiento del 27 % en el uso de terapias combinadas en los segmentos de oncología.
• Tendencias:Más del 46% de los pacientes elegibles debido a la expansión de las pruebas genéticas; Aumento del 33 % en las aplicaciones de terapia de mantenimiento a nivel mundial.
• Jugadores clave:AstraZeneca, Merck & Co, Pfizer, GSK, Clovis Oncology y más.
• Perspectivas regionales:América del Norte posee el 42% con una fuerte adopción de la oncología, Europa el 27% impulsada por los ensayos clínicos, Asia-Pacífico el 21% por el aumento del acceso a la atención médica y Medio Oriente y África el 10% con una infraestructura de tratamiento del cáncer en expansión.
• Desafíos:40% acceso limitado en regiones en desarrollo y 25% casos de resistencia al tratamiento después de un uso prolongado.
• Impacto en la industria:Aumento del 55% en inversiones en I+D en oncología y crecimiento del 30% en programas colaborativos de tratamiento del cáncer.
• Desarrollos recientes:22% de expansión en la disponibilidad de medicamentos y 18% de crecimiento en los programas de cobertura de pacientes a nivel mundial.

La creciente adopción de la oncología de precisión, el aumento de los programas mundiales de detección del cáncer y los rápidos avances en las pruebas genéticas están redefiniendo los enfoques de tratamiento en el mercado de inhibidores de PARP (poliADP-ribosa polimerasa). Más del 60% del crecimiento del mercado está relacionado con los tratamientos contra el cáncer BRCA positivo, y la expansión de la actividad de ensayos clínicos mejora el panorama competitivo.

Tendencias del mercado de inhibidores de PARP (poliADP-ribosa polimerasa)

El mercado de inhibidores de PARP (poliADP-ribosa polimerasa) está experimentando una fuerte adopción debido a su papel cada vez mayor en la terapia dirigida contra el cáncer, particularmente en el tratamiento de los cánceres de ovario, mama, próstata y páncreas. Más del 45% de la demanda del mercado está impulsada por tratamientos para el cáncer de ovario, mientras que las aplicaciones para el cáncer de mama representan casi el 30%. Las terapias contra el cáncer de próstata contribuyen a alrededor del 15% de la demanda, lo que refleja la creciente investigación y aprobación de nuevos medicamentos en esta categoría. La tasa de adopción de terapias combinadas que integran inhibidores de PARP con inmunoterapia está aumentando más del 25% anualmente, lo que mejora los resultados del tratamiento y las tasas de supervivencia de los pacientes. Además, las farmacias hospitalarias dominan con el 55% de la distribución de productos, seguidas por las farmacias minoristas con el 35% y los canales online con el 10%.

Dinámica del mercado inhibidor de PARP (poli ADP-ribosa polimerasa)

CONDUCTORES

Prevalencia creciente de casos de cáncer

Más del 60 % del crecimiento del mercado se debe al aumento de la incidencia del cáncer, y la adopción de terapias dirigidas ha aumentado un 40 % en los protocolos de atención oncológica a nivel mundial.

OPORTUNIDAD

Expansión a terapias combinadas

Más del 35% de los nuevos ensayos clínicos implican la combinación de inhibidores de PARP con inmunoterapia o quimioterapia, lo que ofrece una mayor eficacia y una cobertura de tratamiento más amplia.

RESTRICCIONES

"El alto coste del tratamiento limita la accesibilidad"

Más del 40% de los pacientes en las regiones en desarrollo enfrentan un acceso limitado debido a los altos costos del tratamiento, y los desafíos de asequibilidad afectan las tasas de adopción en más del 30% de los países de ingresos medios.

DESAFÍO

"Resistencia a los medicamentos en tratamientos a largo plazo"

Aproximadamente el 25% de los pacientes experimentan resistencia a los medicamentos dentro de los dos años de tratamiento, lo que reduce la efectividad del tratamiento y requiere el desarrollo de inhibidores de PARP de próxima generación.

Análisis de segmentación

El mercado mundial de inhibidores de PARP (poli ADP-ribosa polimerasa), valorado en 5,87 mil millones de dólares en 2025, está segmentado por tipo y aplicación para capturar las diversas necesidades terapéuticas en oncología. Cada tipo se dirige a perfiles de cáncer y grupos de pacientes específicos, lo que contribuye a patrones de adopción y dinámicas de mercado únicos. Lynparza domina el segmento tipo, seguido por Zejula, Rubraca, Talzenna y otros inhibidores emergentes. Las tasas de crecimiento varían según las categorías, impulsadas por los éxitos de los ensayos clínicos, las aprobaciones regulatorias y la ampliación del acceso a la atención médica. Estos segmentos demuestran distintas estrategias de penetración en el mercado y potencial para la expansión de la terapia dirigida.

Por tipo

Lynparza

Lynparza lidera la categoría de inhibidores de PARP debido a su amplia adopción en tratamientos para el cáncer de ovario, mama, páncreas y próstata. Cuenta con un sólido respaldo de ensayos clínicos y una amplia aprobación geográfica, lo que garantiza una alta confianza de los médicos y de los pacientes.

Lynparza tuvo la mayor participación en el mercado de inhibidores de PARP, representando 2,34 mil millones de dólares en 2025, lo que representa el 39,85% del mercado total. Se espera que este segmento crezca a una tasa compuesta anual del 8,9 % entre 2025 y 2034, impulsado por la expansión de las indicaciones de tratamiento, las altas tasas de prescripción y las políticas de reembolso favorables.

Los 3 principales países dominantes en el segmento Lynparza

• Estados Unidos lideró el segmento Lynparza con un tamaño de mercado de 1.020 millones de dólares en 2025, con una participación del 43,59 % y se espera que crezca a una tasa compuesta anual del 9,1 % debido a la sólida infraestructura oncológica y la adopción temprana de terapias dirigidas.
• El Reino Unido poseía 420 millones de dólares en 2025 con una participación del 18%, creciendo a una tasa compuesta anual del 8,5% debido a los sólidos programas contra el cáncer del NHS y la participación en ensayos clínicos.
• Japón representó 370 millones de dólares en 2025, con una participación del 15,81 % y se prevé que crecerá a una tasa compuesta anual del 8,7 % con una creciente prevalencia del cáncer y un mejor acceso a los medicamentos.

zejula

Zejula es reconocida por su dosis oral una vez al día y su eficacia en casos de cáncer de ovario con y sin mutación de BRCA, lo que la convierte en una opción preferida entre los oncólogos en múltiples regiones.

Zejula representó USD 1,48 mil millones en 2025, lo que representa el 25,21% del mercado total. Se prevé que crecerá a una tasa compuesta anual del 9,5 % entre 2025 y 2034, respaldado por aprobaciones más amplias de terapias de mantenimiento y un uso creciente en regímenes combinados.

Los 3 principales países dominantes en el segmento Zejula

• Estados Unidos lideró el segmento Zejula con USD 680 millones en 2025, una participación del 45,95 %, que se espera que crezca a una tasa compuesta anual del 9,8 % debido a la ampliación de la cobertura de seguros y al agresivo marketing oncológico.
• Alemania poseía 290 millones de dólares en 2025 con una participación del 19,59 %, creciendo a una tasa compuesta anual del 9,3 % gracias a la creciente adopción de los protocolos oncológicos de la UE.
• China representó 250 millones de dólares en 2025, una participación del 16,89 %, y se prevé que crecerá a una tasa compuesta anual del 9,7 % con programas de detección del cáncer a gran escala que impulsarán las tasas de diagnóstico temprano.

rubracá

Rubraca se utiliza ampliamente para el tratamiento del cáncer de ovario y próstata, lo que resulta muy atractivo debido a su eficacia en terapias de última línea y su potencial en estudios de investigación combinados.

Rubraca alcanzó los 940 millones de dólares en 2025, lo que representa el 16,01 % del mercado, y se espera que crezca a una tasa compuesta anual del 9,1 % entre 2025 y 2034, impulsado por la ampliación de las aprobaciones globales y una mayor adopción en grupos de pacientes específicos.

Los 3 principales países dominantes en el segmento Rubraca

• Estados Unidos lideró el segmento de Rubraca con 420 millones de dólares en 2025, con una participación del 44,68 % y se espera que crezca a una tasa compuesta anual del 9,4 % con una fuerte preferencia de los médicos por el uso de terapia de tercera línea.
• Italia poseía 210 millones de dólares en 2025 con una participación del 22,34%, creciendo a una tasa compuesta anual del 8,8% debido a los programas nacionales de financiación de medicamentos contra el cáncer.
• Canadá representó 140 millones de dólares en 2025, con una participación del 14,89% y se prevé que crecerá a una tasa compuesta anual del 9% gracias a la mejora de las políticas de cobertura de medicamentos.

Talzenna

Talzenna está ganando terreno por su eficacia en casos de cáncer de mama con mutación BRCA, ofreciendo una terapia dirigida con menos efectos secundarios en comparación con la quimioterapia tradicional.

Talzenna poseía 710 millones de dólares en 2025, lo que representa el 12,09 % del mercado total, y se prevé que crecerá a una tasa compuesta anual del 9,6 % hasta 2034, impulsado por el aumento de los resultados de los ensayos clínicos y el respaldo regulatorio.

Los 3 principales países dominantes en el segmento de Talzenna

• Estados Unidos lideró el segmento de Talzenna con 320 millones de dólares en 2025, con una participación del 45,07 % y se espera que crezca a una tasa compuesta anual del 9,9 % impulsada por la alta demanda de tratamientos específicos de BRCA.
• Francia poseía 180 millones de dólares en 2025 con una participación del 25,35 %, creciendo a una tasa compuesta anual del 9,4 % gracias a una mayor adopción en los centros oncológicos públicos.
• Australia representó 110 millones de dólares en 2025, con una participación del 15,49% y se prevé que crecerá a una tasa compuesta anual del 9,5% con un mejor acceso a las pruebas genéticas.

Otro

La categoría "Otros" incluye inhibidores de PARP emergentes y en desarrollo que muestran resultados prometedores en diversos tumores sólidos y neoplasias malignas hematológicas, lo que podría remodelar el panorama competitivo.

El segmento "Otros" representó 400 millones de dólares en 2025, lo que representa el 6,81 % del mercado total, y se prevé que crezca a una tasa compuesta anual del 9,8 % hasta 2034, respaldado por investigaciones en curso y nuevas aprobaciones.

Los 3 principales países dominantes en el otro segmento

• China lideró el segmento "Otros" con 150 millones de dólares en 2025, con una participación del 37,5% y se espera que crezca a una tasa compuesta anual del 10% debido a las aprobaciones aceleradas de medicamentos.
• India poseía 120 millones de dólares en 2025 con una participación del 30%, creciendo a una tasa compuesta anual del 9,9% gracias a la expansión de la infraestructura oncológica.
• Brasil representó 0,07 mil millones de dólares en 2025, con una participación del 17,5% y se prevé que crecerá a una tasa compuesta anual del 9,7% con una mayor inversión en instalaciones de tratamiento del cáncer.

Por aplicación

Cáncer de ovario

El cáncer de ovario representa el segmento de aplicación líder para los inhibidores de PARP, impulsado por altas tasas de éxito clínico, adopción en etapa temprana e inclusión en protocolos de terapia de mantenimiento. Las pruebas genéticas generalizadas y el apoyo regulatorio han impulsado aún más la penetración del tratamiento tanto en los mercados desarrollados como en los emergentes.

El cáncer de ovario tuvo la mayor participación en el mercado de inhibidores de PARP, representando 2,65 mil millones de dólares en 2025, lo que representa el 45,14% del mercado total. Se espera que este segmento crezca a una tasa compuesta anual del 9,4 % entre 2025 y 2034, impulsado por una adopción más amplia de terapias de primera línea, el aumento de las tasas de detección de mutaciones BRCA y una fuerte preferencia de los médicos.

Los 3 principales países dominantes en el segmento del cáncer de ovario

• Estados Unidos lideró el segmento del cáncer de ovario con un tamaño de mercado de 1,20 mil millones de dólares en 2025, con una participación del 45,28 % y se espera que crezca a una tasa compuesta anual del 9,6 % debido a la infraestructura oncológica avanzada y la rápida adopción de pruebas genéticas.
• El Reino Unido poseía 540 millones de dólares en 2025 con una participación del 20,37%, creciendo a una tasa compuesta anual del 9,2% debido a los programas de diagnóstico temprano impulsados ​​por el NHS y el acceso público a terapias dirigidas.
• Japón representó 390 millones de dólares en 2025, con una participación del 14,71% y se prevé que crecerá a una tasa compuesta anual del 9,3% con una mayor inversión en centros de atención oncológica para mujeres.

Cáncer de mama

Las aplicaciones de los inhibidores de PARP en el cáncer de mama se están expandiendo rápidamente, especialmente en casos positivos para BRCA, debido a su capacidad comprobada para mejorar los resultados de supervivencia y reducir las tasas de recurrencia. La creciente concienciación y la inclusión en las directrices internacionales sobre el tratamiento del cáncer están acelerando su adopción.

El cáncer de mama representó 2,11 mil millones de dólares en 2025, lo que representa el 35,94% del mercado. Se proyecta que este segmento crecerá a una tasa compuesta anual del 9,1% entre 2025 y 2034, impulsado por el aumento de los exámenes genéticos, la creciente prevalencia en grupos demográficos más jóvenes y una mayor cobertura de seguro para terapias dirigidas.

Los 3 principales países dominantes en el segmento del cáncer de mama

• Estados Unidos lideró el segmento de cáncer de mama con 960 millones de dólares en 2025, con una participación del 45,50 % y se espera que crezca a una tasa compuesta anual del 9,3 % debido a la sólida infraestructura de tratamiento oncológico y la adopción temprana de regímenes específicos.
• Alemania poseía 410 millones de dólares en 2025 con una participación del 19,43%, creciendo a una tasa compuesta anual del 9% gracias a la integración de los inhibidores de PARP en los protocolos de tratamiento nacionales.
• Francia representó 310 millones de dólares en 2025, con una participación del 14,69% y se prevé que crecerá a una tasa compuesta anual del 9,2% respaldada por programas gubernamentales de control del cáncer.

Otro

El segmento "Otros" incluye aplicaciones en tipos de cáncer de próstata, páncreas y emergentes, donde los inhibidores de PARP están mostrando resultados prometedores en ensayos clínicos en curso. El creciente interés de las empresas farmacéuticas y los organismos reguladores está ampliando el alcance de estas aplicaciones.

El segmento "Otros" representó 1.110 millones de dólares en 2025, lo que representa el 18,92 % del mercado total, y se prevé que crezca a una tasa compuesta anual del 9,5 % entre 2025 y 2034, impulsado por la ampliación de las indicaciones clínicas, las aprobaciones aceleradas y una fuerte inversión en I+D.

Los 3 principales países dominantes en el otro segmento

• Estados Unidos lideró el segmento Otros con USD 510 millones en 2025, con una participación del 45,94 % y se espera que crezca a una tasa compuesta anual del 9,7 % debido a la rápida integración de nuevas indicaciones de inhibidores de PARP.
• China poseía 280 millones de dólares en 2025 con una participación del 25,22%, creciendo a una tasa compuesta anual del 9,6% gracias a la ampliación de la detección del cáncer y el mayor acceso a medicamentos específicos.
• Italia representó 170 millones de dólares en 2025, con una participación del 15,31% y se prevé que crecerá a una tasa compuesta anual del 9,4% con programas mejorados de investigación oncológica.

Perspectiva regional del mercado de inhibidores de PARP (poliADP-ribosa polimerasa)

El mercado mundial de inhibidores de PARP (poli ADP-ribosa polimerasa), valorado en 5,87 mil millones de dólares en 2025, está segmentado en América del Norte, Europa, Asia-Pacífico y Oriente Medio y África. América del Norte lidera con una fuerte adopción de terapias dirigidas contra el cáncer, seguida de Europa con una sólida actividad de ensayos clínicos. Asia-Pacífico muestra un rápido crecimiento gracias a la expansión de la infraestructura sanitaria, mientras que Oriente Medio y África presentan oportunidades emergentes. La distribución de la cuota de mercado es del 42% para América del Norte, el 27% para Europa, el 21% para Asia-Pacífico y el 10% para Medio Oriente y África.

América del norte

América del Norte domina el mercado de inhibidores de PARP debido a sus avanzadas instalaciones oncológicas, su alta prevalencia de cánceres relacionados con BRCA y su temprana adopción de terapias dirigidas. Una sólida cobertura de seguros y programas de detección del cáncer a gran escala aumentan aún más la demanda. La región realiza importantes inversiones en I+D, lo que garantiza una rápida introducción de inhibidores de próxima generación.

América del Norte tuvo la mayor participación en el mercado de inhibidores de PARP, representando 2,47 mil millones de dólares en 2025, lo que representa el 42% del mercado total. Este segmento está impulsado por una alta penetración de tratamientos, redes de distribución farmacéutica bien establecidas e instituciones líderes en investigación oncológica.

América del Norte: principales países dominantes en el mercado de inhibidores de PARP (poli ADP-ribosa polimerasa)

• Estados Unidos lideró América del Norte con un tamaño de mercado de 1,52 mil millones de dólares en 2025, con una participación del 61,54% debido a los sistemas de salud avanzados y la fuerte adopción clínica.
• Canadá poseía 570 millones de dólares en 2025, con una participación del 23,08%, respaldados por programas nacionales de financiación de medicamentos contra el cáncer.
• México representó USD 380 millones en 2025, con una participación del 15,38%, con un creciente acceso a la atención oncológica y las iniciativas de salud gubernamentales.

Europa

Europa sigue siendo un mercado fuerte con un alto acceso de los pacientes a pruebas genéticas, una amplia participación en ensayos clínicos de oncología y sistemas de salud públicos sólidos. El aumento de las aprobaciones regulatorias en los estados miembros de la UE continúa ampliando la disponibilidad de inhibidores de PARP.

Europa representó 1.580 millones de dólares en 2025, lo que representa el 27% del mercado total. El crecimiento está respaldado por redes de oncología bien estructuradas, una sólida formación de los médicos y la integración de terapias dirigidas en los planes nacionales contra el cáncer.

Europa: principales países dominantes en el mercado de inhibidores de PARP (poli ADP-ribosa polimerasa)

• Alemania lideró Europa con un tamaño de mercado de 580 millones de dólares en 2025, con una participación del 36,71% debido a una sólida infraestructura hospitalaria y experiencia en oncología.
• El Reino Unido poseía 530 millones de dólares en 2025, con una participación del 33,54% de los programas contra el cáncer dirigidos por el NHS.
• Francia representó 470 millones de dólares en 2025, con una participación del 29,75% debido al amplio acceso a tratamientos avanzados contra el cáncer.

Asia-Pacífico

Asia-Pacífico es la región de más rápido crecimiento para los inhibidores de PARP, impulsada por la creciente prevalencia del cáncer, la creciente adopción de terapias dirigidas y programas de detección respaldados por el gobierno. Las empresas farmacéuticas están ampliando sus asociaciones para aumentar la accesibilidad a los medicamentos.

Asia-Pacífico representó 1,23 mil millones de dólares en 2025, lo que representa el 21% del mercado total. El rápido desarrollo de infraestructura, el aumento del gasto en atención médica y la mayor conciencia sobre las pruebas genéticas están impulsando la expansión del mercado.

Asia-Pacífico: principales países dominantes en el mercado de inhibidores de PARP (poli ADP-ribosa polimerasa)

• China lideró Asia-Pacífico con un tamaño de mercado de 520 millones de dólares en 2025, con una participación del 42,28% debido a la gran base de pacientes y el apoyo político.
• Japón poseía 410 millones de dólares en 2025, con una participación del 33,33 % procedente de instalaciones de oncología avanzada y una adopción generalizada de medicamentos.
• India representó 300 millones de dólares en 2025, con una participación del 24,39%, gracias a una infraestructura sanitaria en expansión y una mayor actividad de ensayos clínicos.

Medio Oriente y África

Oriente Medio y África son un mercado emergente para los inhibidores de PARP, con una inversión creciente en instalaciones de atención del cáncer y un mejor acceso a tratamientos avanzados. Las asociaciones público-privadas están aumentando la disponibilidad de tratamiento en las principales ciudades.

Oriente Medio y África representaron 590 millones de dólares estadounidenses en 2025, lo que representa el 10% del mercado total. El crecimiento está impulsado por el desarrollo de centros de oncología urbana, iniciativas de salud gubernamentales y la expansión del sector privado.

Medio Oriente y África: principales países dominantes en el mercado de inhibidores de PARP (poli ADP-ribosa polimerasa)

• Israel lideró Oriente Medio y África con un tamaño de mercado de 230 millones de dólares en 2025, con una participación del 38,98% debido a sus instalaciones avanzadas de investigación del cáncer.
• Los Emiratos Árabes Unidos poseían 190 millones de dólares en 2025, con una participación del 32,20 %, respaldados por sistemas sanitarios privados de alta calidad.
• Sudáfrica representó 170 millones de dólares en 2025, con una participación del 28,81% y un mayor acceso a los tratamientos oncológicos.

Lista de empresas clave del mercado Inhibidor de PARP (poliADP-ribosa polimerasa) perfiladas

Análisis de inversión y oportunidades en el mercado de inhibidores de PARP (poli ADP-ribosa polimerasa)

El mercado de inhibidores de PARP presenta importantes oportunidades de inversión a medida que las terapias dirigidas obtienen una mayor adopción en la atención oncológica. Más del 55% de la inversión global se dirige a ampliar los proyectos de ensayos clínicos, especialmente en la investigación de terapias combinadas. Alrededor del 42% de la financiación del capital riesgo se centra en inhibidores de próxima generación para superar la resistencia a los medicamentos. Las fusiones y adquisiciones estratégicas representan casi el 28 % de la actividad inversora total, lo que permite a las empresas ampliar sus carteras de oncología y su presencia regional. Las asociaciones entre compañías farmacéuticas y empresas de diagnóstico representan el 18% de las iniciativas de colaboración, lo que mejora la integración de las pruebas genéticas. Se proyecta que la ampliación de los programas de acceso de pacientes en las economías emergentes contribuirá a un crecimiento adicional del 20% en las poblaciones tratadas para el final del período previsto.

Desarrollo de nuevos productos

El desarrollo de productos en el mercado de inhibidores de PARP está avanzando rápidamente, con más del 47% de los medicamentos en desarrollo actualmente en ensayos clínicos de Fase II o Fase III. Alrededor del 35% de estos productos en investigación están diseñados para uso combinado con inmunoterapia, con el objetivo de mejorar las tasas de respuesta. Casi el 40% del desarrollo se centra en ampliar las indicaciones para incluir cánceres menos comunes, como el cáncer de páncreas y el de pulmón de células pequeñas. Aproximadamente el 25% de la actividad de I+D tiene como objetivo reducir los efectos adversos, mejorar la tolerabilidad y mejorar el cumplimiento del paciente. El uso de enfoques basados ​​en biomarcadores en el 32 % de los proyectos en curso resalta la creciente importancia de la oncología de precisión en la innovación de los inhibidores de PARP.

Desarrollos recientes

• AstraZeneca amplía indicación de Lynparza:Se agregó la aprobación de la etiqueta para el cáncer de mama con mutación BRCA en etapa temprana, lo que afecta a más del 18 % de los pacientes elegibles en todo el mundo y aumenta significativamente la accesibilidad al mercado.
• Merck inicia un ensayo de fase III para una terapia combinada:Un nuevo estudio que combina inhibidores de PARP con inhibidores de puntos de control tiene como objetivo aumentar las tasas de respuesta en más del 28% en pacientes con cáncer de ovario avanzado.
• Pfizer lanza Talzenna en nuevos mercados:Se expandió a 12 países adicionales, aumentando su cobertura global en un 22% y fortaleciendo su posicionamiento competitivo.
• GSK desarrolla una nueva terapia de mantenimiento:Introdujo una nueva formulación de inhibidor de PARP con una mejora del 30% en la adherencia del paciente en comparación con las opciones existentes.
• Socios de Clovis Oncology para la investigación de biomarcadores:Colaboración con una empresa de pruebas genéticas para identificar nuevos segmentos de pacientes, lo que podría aumentar las poblaciones de pacientes elegibles en un 15 %.

Cobertura del informe

El informe sobre el mercado inhibidor de PARP (poli ADP-ribosa polimerasa) proporciona un análisis detallado de la dinámica del mercado, la segmentación, las tendencias regionales y el panorama competitivo. Cubre más del 90% de los actores activos que operan a nivel mundial, con perfiles detallados de las empresas líderes y sus iniciativas estratégicas. La segmentación del mercado se analiza según el tipo, la aplicación y la región, con una distribución de acciones basada en tipos liderada por Lynparza con un 39,85 %, Zejula con un 25,21 %, Rubraca con un 16,01 %, Talzenna con un 12,09 % y otros inhibidores con un 6,81 %. La segmentación de aplicaciones destaca el cáncer de ovario como la categoría más grande con una participación del 45,14 %, seguido del cáncer de mama con un 35,94 % y otras indicaciones con un 18,92 %. El análisis regional muestra que América del Norte domina con una participación del 42%, Europa con un 27%, Asia-Pacífico con un 21% y Medio Oriente y África con un 10%. La cobertura incluye tendencias de inversión, identificando que más del 55% de las nuevas entradas de capital se dirigen a la expansión de la investigación clínica, mientras que el 28% se asigna a colaboraciones estratégicas. El informe también examina los lanzamientos recientes de productos, los proyectos de I+D y las actualizaciones regulatorias, ofreciendo a las partes interesadas información útil para capitalizar las oportunidades emergentes y abordar los desafíos competitivos en este mercado de oncología de alto crecimiento.