- Resumen
- Tabla de contenido
- Impulsores y oportunidades
- Segmentación
- Análisis regional
- Jugadores clave
- Metodología
- Preguntas frecuentes
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Tamaño del mercado de la matriz de genes
El tamaño del mercado de la matriz de genes se valoró en USD 884.85 millones en 2024 y se proyecta que alcanzará los USD 899 millones en 2025, creciendo aún más a USD 1042.88 para 2033, exhibiendo una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) de 1.6% durante el período de pronóstico de 2025 a 2033. Este crecimiento está impulsado por la creciente demanda de genomics en la generación de genomics en la investigación de genomics, y el diagnóstico, y el diagnóstico, y el diagnóstico, y el diagnóstico, y el diagnóstico, y el diagnóstico, y el diagnóstico de la género, y el diagnóstico de la género, y el diagnóstico, la investigación, y el diagnóstico, se realicen. Avances en tecnologías genómicas que mejoran la precisión y la eficiencia en el análisis de expresión génica.
El mercado de matrices de genes de EE. UU. Está experimentando un crecimiento constante, impulsado por la creciente demanda de matrices de genes en la investigación genómica, medicina personalizada y diagnóstico. El mercado se beneficia de los avances en tecnologías genómicas que mejoran la precisión y la eficiencia en el análisis de expresión génica. Además, el creciente enfoque en la medicina de precisión y las aplicaciones crecientes de las matrices de genes en varios sectores de salud están contribuyendo a la expansión del mercado de matrices de genes en los Estados Unidos.
Hallazgos clave
- Tamaño del mercado: Valorado en $ 899 millones en 2025, se espera que alcance los $ 1042.8 millones para 2033, creciendo a una tasa compuesta anual del 1.6%.
- Conductores de crecimiento: El diagnóstico basado en genes creció en un 44%, las aplicaciones de medicina personalizada se expandieron en un 38%, y la adopción de pruebas de expresión génica clínica aumentó en un 41%.
- Tendencias: Las matrices integradas de AI aumentaron en un 33%, las herramientas de análisis basadas en la nube aumentaron en un 36%y la demanda de matrices de genes portátiles creció un 29%.
- Jugadores clave: Illumina, Affymetrix, Agilent, Scienion AG, microarrays aplicados
- Ideas regionales: América del Norte lideró con un 38%de participación, la adopción de Asia-Pacífico aumentó en un 34%y el uso clínico europeo aumentó en un 29%.
- Desafíos: La complejidad del análisis de datos afectó al 41%, la inconsistencia multiplataforma afectó al 33%, y la escasez de personal calificado alcanzó el 39%en los mercados emergentes.
- Impacto de la industria: La adopción de genotipado liderado por farmacéuticos aumentó en un 42%, la precisión de la prueba de diagnóstico mejoró en un 36%y el crecimiento de la colaboración de investigación alcanzó el 40%.
- Desarrollos recientes: Los kits de matriz de genes personalizados aumentaron en un 31%, los sistemas de doble modo lanzados en un 27%y la adopción de unidades deployables de campo aumentó en un 35%en 2025.
El mercado de la matriz de genes está evolucionando rápidamente, impulsado por la creciente demanda de perfiles genéticos, diagnósticos de enfermedades e investigación de descubrimiento de fármacos. La tecnología de matriz de genes permite el análisis simultáneo de miles de genes, acelerando estudios biomédicos y personalización de enfoques de tratamiento. Con más del 61% de las compañías de biotecnología que adoptan matrices de genes para oncología y detección de enfermedades raras, el mercado está viendo un crecimiento diversificado en la investigación académica, el diagnóstico clínico y la farmacogenómica. La expansión del monitoreo de la salud basado en el genoma y el diagnóstico preventivo también han impulsado el uso de matrices de genes en los sectores de salud pública y bienestar, con un cambio significativo hacia la integración múltiple múltiple.
Tendencias del mercado de la matriz de genes
El mercado de la matriz de genes está presenciando tendencias transformadoras influenciadas por la creciente investigación genómica, la medicina de precisión y el avance bioinformático. En 2024, el 53% de los laboratorios de investigación globales integraron las tecnologías de matriz de genes en su flujo de trabajo para el análisis de expresión génica diferencial. En el segmento de oncología, más del 49% de los estudios de investigación del cáncer utilizaron matrices de genes para identificar biomarcadores específicos de tumores. Los laboratorios de diagnóstico clínico han informado un aumento del 46% en el uso de plataformas de matriz de genes para detectar trastornos hereditarios y predisposiciones genéticas. Además, el enfoque creciente en la genómica de la población ha llevado a un crecimiento del 38% en el uso de la matriz de genes dentro de los estudios genómicos a gran escala.
Las compañías farmacéuticas están invirtiendo significativamente en el desarrollo de fármacos basado en la matriz de genes, con el 42% de los diseños de ensayos clínicos que incorporan perfiles de expresión génica para predecir la respuesta al fármaco. Las instituciones académicas también han aumentado su adopción de matriz de genes en un 34% debido a la disminución de los costos y una mejor accesibilidad a los kits de mapeo de genes. Los avances tecnológicos en la impresión de microarrays y la bioinformática han permitido al 45% de las nuevas plataformas para ofrecer resultados más precisos y reproducibles. Además, la integración de la IA en la interpretación de datos ha acelerado la adopción entre los laboratorios no especialistas, lo que contribuye a un aumento del 31% en los sistemas de matriz automatizados. Las herramientas de análisis basadas en la nube vieron un aumento de uso del 29%, racionalizando el procesamiento de datos de genes a gran escala. Estos cambios indican un futuro robusto para las matrices de genes, especialmente en medicina traslacional y monitoreo de enfermedades en tiempo real.
Dinámica del mercado de la matriz de genes
Crecimiento en medicamentos personalizados
El campo en expansión de la medicina personalizada presenta oportunidades significativas para el mercado de la matriz de genes. Aproximadamente el 59% de los proveedores de atención médica ahora incorporan pruebas genómicas en la planificación del tratamiento, lo que aumenta la dependencia de las plataformas de matriz de genes. En oncología, el 48% de los protocolos de terapia personalizados están respaldados por el perfil de expresión génica para adaptar a los agentes quimioterapéuticos. Las ideas genéticas específicas del paciente de las matrices de genes han permitido una mejora del 36% en la eficacia del tratamiento para enfermedades raras y crónicas. Además, un aumento del 42% en la demanda de regímenes de medicamentos personalizados ha llevado a una mayor inversión en flujos de trabajo clínicos basados en la matriz de genes en los sistemas de salud públicos y privados.
Creciente demanda de farmacogenómica y diagnóstico de enfermedades
Las matrices de genes se adoptan cada vez más en farmacogenómica, con el 57% de los equipos farmacéuticos de I + D que usan la tecnología para evaluar las interacciones del gen fármaco. El diagnóstico clínico también ha experimentado un crecimiento del 49% en el uso de la matriz de genes para identificar enfermedades hereditarias, síndromes metabólicos y trastornos congénitos. El aumento en la prevalencia de enfermedades crónicas ha llevado al 44% de los laboratorios de diagnóstico a implementar ensayos de expresión génica para la detección temprana. Paralelamente, la financiación de investigación académica en genómica aumentó en un 39%, lo que aumenta la adopción a nivel universitario. La integración de las matrices de genes en los programas de detección de recién nacidos en más del 22% de los países demuestra una creciente aplicación global.
Restricciones
"Estandarización limitada en plataformas de matriz de genes"
Una de las restricciones clave en el mercado de la matriz de genes es la falta de protocolos estandarizados en todas las plataformas. Aproximadamente el 37% de las instalaciones de investigación informan resultados inconsistentes debido a variaciones en las condiciones de hibridación y el diseño de la sonda. Estas inconsistencias obstaculizan la reproducibilidad, con el 32% de los ensayos clínicos que citan retrasos de validación debido a las diferencias de la plataforma de matriz de genes. Los procesos de aprobación regulatoria también se ven afectados, con el 28% de los fabricantes que enfrentan plazos de certificación prolongados debido al rendimiento del ensayo no uniforme. Los laboratorios más pequeños enfrentan desafíos técnicos más altos, ya que el 33% carece de las herramientas bioinformáticas necesarias para garantizar la comparabilidad multiplataforma.
Desafío
"Interpretación de datos y limitaciones bioinformáticas"
La interpretación de datos genómicos de alto volumen sigue siendo un desafío importante en el mercado de matrices de genes. Más del 41% de los laboratorios citan una escasez de personal bioinformático capacitado para administrar y analizar conjuntos de datos de expresión génica. En las instalaciones no especialistas, el 35% experimenta retrasos en la interpretación de resultados debido a la falta de tuberías de datos automatizadas. Los problemas de integración con Legacy Lab Information Systems (LIS) afectan al 29% de las instituciones que utilizan tecnologías de matriz de genes. Además, el 33% de los laboratorios de investigación informan dificultad para correlacionar los patrones de expresión génica con los resultados clínicos debido al acceso limitado a las bases de datos genómicas validadas. La sobrecarga de datos y las preocupaciones de privacidad también contribuyen a la complejidad en la implementación en los entornos clínicos.
Análisis de segmentación
El mercado de la matriz de genes está segmentado según el tipo y la aplicación, satisfaciendo diversas necesidades en la investigación genómica, el diagnóstico clínico y el desarrollo farmacéutico. Las matrices de genes en cuanto a tipo se dividen en chips de ADN de oligonucleótidos y chips de ADN complementarios, cada una que ofrece ventajas únicas dependiendo del objetivo de la investigación. En cuanto a la aplicación, las matrices de genes sirven a funciones críticas en el análisis de expresión génica, genotipado, citogenética del genoma y otros campos de investigación como farmacogenómica y descubrimiento de marcadores de enfermedades. La segmentación permite a los desarrolladores y usuarios finales adoptar la plataforma adecuada adecuada para la precisión, el rendimiento y la rentabilidad. Con el alcance en expansión de la medicina personalizada y el mapeo genómico, cada segmento está experimentando un crecimiento significativo. Alrededor del 58% de las instituciones seleccionan matrices de genes basados en resultados específicos del proyecto, con preferencias para el cambio de tipo y aplicación basado en la complejidad, la relevancia clínica y los estudios a escala de la población. Este enfoque de segmentación está dando forma a las decisiones de inversión, las estrategias de innovación y las expansiones regionales para los principales actores en la industria de la matriz de genes.
Por tipo
- Chip de ADN de oligonucleótido: Los chips de ADN de oligonucleótidos dominan el mercado con una tasa de uso del 62% en la investigación biomédica y académica debido a su alta especificidad y reproducibilidad. Estos chips permiten la resolución de un solo nucleótido y se utilizan fuertemente en estudios de expresión génica diferencial y genotipado SNP. Se observó un aumento del 48% en la adopción entre las compañías farmacéuticas que desarrollan terapias dirigidas basadas en el perfil génico. Su producción y compatibilidad rentables con sistemas automatizados admiten aún más el uso generalizado.
- Chip de ADN complementario: Se prefieren los chips de ADN complementarios para proyectos de perfiles de expresión a gran escala, lo que contribuye al 38% de la participación total de mercado. Su capacidad para manejar secuencias genéticas más largas las hace adecuadas para el análisis de transcriptoma complejo. Las instituciones académicas informaron una tasa de uso del 44% en la investigación de genómica funcional, mientras que el 33% de los laboratorios hospitalarios utilizan estos chips en la validación de biomarcadores de enfermedades. Su sensibilidad en la detección de transcripciones e isoformas continúa impulsando su relevancia en la investigación traslacional.
Por aplicación
- Expresión génica: El análisis de expresión génica es el segmento de aplicación líder, que representa el 49% del uso total de la matriz de genes. Las instituciones de investigación y los desarrolladores farmacéuticos utilizan esta técnica para estudiar mecanismos de enfermedades, eficacia de los medicamentos y respuesta terapéutica. Las aplicaciones clínicas crecieron en un 38% a medida que los protocolos de tratamiento personalizados dependen cada vez más de los datos de expresión del cáncer y las enfermedades autoinmunes.
- Genotipado: Las aplicaciones de genotipado representan el 26% de la adopción del mercado, particularmente en la genética de la población y la investigación de enfermedades hereditarias. Las empresas de biotecnología informaron un aumento del 42% en los proyectos de genotipado destinados a comprender las variantes raras. Los consorcios nacionales de Biobanks y Genómica han adoptado matrices de genes para la identificación de SNP de alto rendimiento, con un crecimiento del 34% en los últimos dos años.
- Citogenética del genoma: La citogenética del genoma contribuye al 17% de las aplicaciones, especialmente en diagnóstico prenatal y citogenética del cáncer. Los hospitales y los laboratorios de diagnóstico aumentaron su uso en un 31% para la detección de anormalidad cromosómica. Las matrices de genes permiten la detección de variaciones de número de copias, deleciones y translocaciones, mejorando la precisión del diagnóstico en más del 45% de los casos probados.
- Otros: Otras aplicaciones, incluida la epigenética y la transcriptómica, comprenden el 8% restante del mercado. La investigación sobre el empalme de ARN, los patrones de metilación y las interacciones genéticas-ambientales ha impulsado un aumento del 22% en las implementaciones de matriz de genes de nicho. Los proyectos de investigación educativa y piloto representan una parte creciente de este segmento.
Perspectiva regional
El mercado global de matrices de genes muestra una variación geográfica significativa en la adopción, impulsada por la intensidad de la investigación, la infraestructura de salud e inversión gubernamental en genómica. América del Norte lidera el mercado con un fuerte apoyo institucional, adopción clínica e integración de tecnología. Europa sigue de cerca con una alta producción de investigación y apoyo regulatorio para diagnósticos personalizados. Asia-Pacífico es la región de más rápido crecimiento debido al aumento del gasto en salud, la rápida adopción de diagnósticos moleculares y la expansión de la I + D de la biofarma. La región de Medio Oriente y África está mostrando un desarrollo constante en la infraestructura de investigación de genómica, con países que invierten en estrategias nacionales de salud e innovación de atención médica colaborativa. En todas las regiones, la utilización de la matriz de genes está aumentando en entornos clínicos, de investigación e industriales. Más del 62% de la adopción global en 2024 se concentró en América del Norte y Asia-Pacífico, con plataformas genómicas basadas en la nube y herramientas de análisis integradas de AI que ganan impulso entre los límites regionales.
América del norte
América del Norte sigue siendo el mayor contribuyente al mercado global de matrices de genes, lo que representa el 38% del uso total. Estados Unidos lidera con el 67% de la adopción regional en centros de investigación académicos, clínicos e industriales. En 2024, se observó un aumento del 41% en aplicaciones de matriz de genes clínicos para oncología y diagnóstico de enfermedades raras. La región también vio un crecimiento del 36% en la inversión de compañías de biotecnología centradas en la farmacogenómica y la investigación traslacional. Las instituciones públicas como los laboratorios financiados por NIH contribuyen significativamente, impulsando la innovación y la comercialización de las plataformas de matriz de genes.
Europa
Europa posee una participación del 29% en el mercado global de matrices de genes, respaldado por fuertes programas de investigación académica y genómica de salud pública. Alemania, Francia y el Reino Unido lideran el despliegue, con el 54% de los centros de investigación regionales que utilizan matrices de genes para el descubrimiento de biomarcadores. Los proyectos de medicina de precisión financiados por la UE contribuyeron a un aumento del 33% en la adopción de la plataforma. Las instituciones de atención médica informaron un crecimiento del 27% en los programas de detección genética utilizando tecnología de matriz. Con el cumplimiento de GDPR que impulsa las prácticas de datos seguros, el 38% de las plataformas de matriz de genes ahora integran sistemas de almacenamiento e intercambio cifrados.
Asia-Pacífico
Asia-Pacific es el mercado regional de más rápido crecimiento, que representa el 25% de la participación mundial. China e India son los principales adoptantes, con un crecimiento del 44% en laboratorios clínicos utilizando matrices de genes para medicina personalizada. Las iniciativas genómicas respaldadas por el gobierno en países como Japón y Corea del Sur han impulsado un aumento del 39% en la adopción centrada en la investigación. Las nuevas empresas e incubadoras académicas aumentaron la inversión en la expresión génica y las matrices de genotipado en un 33%. Además, las colaboraciones transfronterizas entre las instituciones asiáticas y occidentales tienen una mayor transferencia de tecnología y capacidades de fabricación local.
Medio Oriente y África
La región de Medio Oriente y África avanza gradualmente, que actualmente contribuye alrededor del 8% al mercado global. Los centros de investigación de genómica en los EAU, Arabia Saudita y Sudáfrica son el despliegue regional líder. Los centros de diagnóstico informaron un aumento del 29% en la demanda de plataformas de matriz de genes, principalmente para la detección y oncología hereditaria. Las iniciativas gubernamentales que apoyan la capacitación en medicina molecular condujeron a un crecimiento del 22% en los programas de genómica de salud pública. Los laboratorios regionales también están colaborando con los fabricantes internacionales para mejorar el acceso a sistemas de matriz de alto rendimiento, lo que resulta en una mejora del 31% en la disponibilidad de la plataforma en comparación con los años anteriores.
Lista de empresas clave del mercado de matrices de genes perfilados
- Ilumina
- Affymetrix
- Agilent
- Scienion AG
- Microarrays aplicados
- Arrayit
- Sengénico
- Tecnología de Biometrix
- Savyon Diagnostics
- Wavergen
Las principales empresas que tienen la mayor participación
- Illumina: Illumina lidera el mercado de la matriz de genes con una cuota de mercado dominante del 24%, impulsada por su cartera integral de productos, una fuerte red de distribución global y una innovación continua en tecnologías genómicas de alto rendimiento.
- Agilent: Agilent posee la segunda participación más alta con el 18%, respaldado por sus kits avanzados de matriz de genes, infraestructura de atención al cliente robusta y soluciones de perfiles de enfermedades específicas.
Análisis de inversiones y oportunidades
El mercado de la matriz de genes está experimentando una afluencia constante de inversiones alimentadas por los avances en la genómica y la demanda de diagnósticos moleculares de alto rendimiento. En 2025, el 46% de los institutos de investigación globales aumentaron la asignación de capital para las plataformas de expresión génica y genotipado. Las compañías biotecnológicas y farmacéuticas representaron el 41% del nuevo gasto en infraestructura, dirigido principalmente al descubrimiento de fármacos basado en la matriz y el desarrollo de medicina personalizada. Los gobiernos y las agencias de salud pública en América del Norte y Asia-Pacífico asignaron fondos para expandir los programas de detección en todo el país, lo que resulta en un aumento del 33% en las asociaciones público-privadas para la producción de matriz de genes. Las colaboraciones académicas con compañías de diagnóstico aumentaron en un 36%, destinadas a optimizar las plataformas de matriz para la identificación de enfermedades raras y la detección de recién nacidos.
La integración de la computación en la nube atrajo al 31% de las inversiones totales de salud digital en el sector genómico, con énfasis en las herramientas de análisis mejoradas por AI para la interpretación de datos de matriz. Los inversores también muestran interés en las nuevas empresas centradas en plataformas de matriz multiplexadas y dispositivos compactos para la genómica de punto de atención. El financiamiento de capital de riesgo para las tecnologías de matriz de genes aumentaron en un 28%, dirigida en gran medida al desarrollo de herramientas de análisis de expresión génica portátil y en tiempo real. Estos factores subrayan el paisaje prometedor para las soluciones de matriz de genes en prevención de enfermedades, diagnósticos de precisión e investigación biomédica, que ofrece un espacio sustancial para la expansión y los avances tecnológicos en los mercados desarrollados y emergentes.
Desarrollo de nuevos productos
El desarrollo de productos en el mercado de la matriz de genes se ha acelerado en 2025, con un aumento del 49% en las plataformas recién lanzadas en segmentos académicos, clínicos e industriales. El 37% de los principales fabricantes introdujeron kits de matriz modular capaces de analizar secuencias de ADN como de ARN como de ARN. Las herramientas de software con AI para el reconocimiento de patrones automatizado y la identificación de mutaciones se integraron en el 34% de los nuevos sistemas de matriz de genes. Además, el 31% de las nuevas plataformas lanzadas en 2025 admitieron formatos de múltiples muestras con mayor densidad de la sonda, lo que permite a los investigadores procesar hasta 96 muestras en una sola ejecución.
Las matrices de genes ambientales dirigidos a los ecosistemas microbianos vieron un aumento del 28% en la adopción, particularmente en la genómica agrícola y los estudios de biorremediación. Los dispositivos de matriz de genes portátiles para su uso en diagnósticos de campo y laboratorios móviles crecieron en un 33%, atendiendo a entornos de salud remotos y de baja recursos. Además, el 26% de los laboratorios de Investigación de Investigación del Cáncer adoptaron matrices de modo dual capaces de realizar la expresión génica y el perfil de metilación en el mismo chip. Estas innovaciones reflejan el cambio hacia diagnósticos personalizados y móviles, rendimiento mejorado y tiempos de respuesta más rápidos en entornos de pruebas genómicas.
Desarrollos recientes
- Illumina: En febrero de 2025, Illumina introdujo una plataforma de matriz de genes de próxima generación con una densidad de la sonda 20% mayor y un 35% de tiempo de hibridación más rápido. El nuevo sistema fue adoptado rápidamente por los laboratorios académicos, lo que contribuyó a un aumento del 42% en las asociaciones universitarias en América del Norte y Europa.
- Agilent: En marzo de 2025, Agilent amplió su cartera de matriz de expresión génica con un panel personalizado para el perfil de enfermedad autoinmune. La adopción aumentó en el 38% entre las instituciones de investigación clínica, mientras que la compañía también lanzó un nuevo portal de gestión de datos basado en la nube para admitir el seguimiento de muestras sin problemas.
- Scienion AG: En abril de 2025, Scienion AG lanzó un sistema de microdispensación avanzado integrado en su producción de matriz de genes, lo que permite una reducción del 33% en el tiempo de fabricación de chips. Este desarrollo apoyó un crecimiento del 29% en la demanda de matriz personalizada entre las compañías farmacéuticas que se centran en enfermedades raras.
- Arrayit: En enero de 2025, Arrayit introdujo una solución de matriz de bajo costo y múltiples analitos para laboratorios descentralizados. El lanzamiento condujo a un aumento del 31% en las ventas a instalaciones de pruebas de punto de atención y centros de diagnóstico rural en Asia y África, apoyando iniciativas localizadas de detección genética.
- WAFERGEN: En marzo de 2025, Wafergen dio a conocer una matriz genética integrada y un sistema QPCR, permitiendo una validación dual en una sola ejecución. La innovación se puso a prueba en laboratorios de oncología y demostró una mejora del 40% en la eficiencia de validación de ensayos para los paneles de genes de cáncer de mama.
Cobertura de informes
El informe del mercado de la matriz de genes ofrece una cobertura integral de la segmentación del mercado, distribución regional, actores clave, avances tecnológicos y desarrollos recientes en todo el panorama global. Captura más del 89% de las plataformas de matriz de genes actualmente en uso clínico y de investigación, con ideas detalladas sobre oligonucleótidos y rendimiento complementario de chips de ADN en todas las aplicaciones. El informe incluye desgloses de aplicaciones que cubren la expresión génica (49%de uso), genotipado (26%) y citogenética del genoma (17%). El análisis regional abarca América del Norte (38%de participación), Europa (29%), Asia-Pacífico (25%) y Medio Oriente y África (8%).
Además, el informe evalúa la integración de la computación en la nube, la IA y la automatización de alto rendimiento en la adopción impulsora, con el 44% de los laboratorios que ahora utilizan plataformas digitales para el análisis. Los cambios clave de la industria, incluido el aumento de los diagnósticos personalizados y las pruebas multiplex, reciben apoyo con datos basados en 2025. Perfila las principales empresas que contribuyen a la innovación, identifican oportunidades de crecimiento en la genómica portátil y destaca los flujos de inversión en plataformas híbridas y de doble función. Esta cobertura se basa en datos de investigación primarios, comentarios de los proveedores y entrevistas de usuario final, que ofrece una visión de 360 grados de cómo el ecosistema de matriz de genes está evolucionando a través de los sectores de diagnóstico, farmacéutico e investigación a nivel mundial.
Cobertura de informes | Detalles del informe |
---|---|
Por aplicaciones cubiertas |
Expresión génica, genotipado, citogenética del genoma, otros |
Por tipo cubierto |
Chip de ADN de oligonucleótido, chip de ADN complementario, |
No. de páginas cubiertas |
105 |
Período de pronóstico cubierto |
2025 a 2033 |
Tasa de crecimiento cubierta |
CAGR de 1.6% durante el período de pronóstico |
Proyección de valor cubierta |
USD 1042.8 millones para 2033 |
Datos históricos disponibles para |
2020 a 2023 |
Región cubierta |
América del Norte, Europa, Asia-Pacífico, América del Sur, Medio Oriente, África |
Países cubiertos |
Estados Unidos, Canadá, Alemania, Reino Unido, Francia, Japón, China, India, Sudáfrica, Brasil |