Marktgröße, Anteil, Wachstum und Branchenanalyse für Krebsbiomarker, nach Typen (Proteinbiomarker, genetischer Biomarker), nach Anwendungen (Diagnose, Forschung, Prognose, Risikobewertung, andere Anwendungen), regionale Einblicke und Prognose bis 2035

Marktgröße für Krebs-Biomarker

Der Markt für Krebsbiomarker hatte im Jahr 2025 einen Wert von 46,26 Milliarden US-Dollar und soll im Jahr 2026 einen Wert von 59,27 Milliarden US-Dollar erreichen. Es wird erwartet, dass der Markt schnell auf 75,93 Milliarden US-Dollar im Jahr 2027 wächst und bis 2035 weiter auf 551,28 Milliarden US-Dollar wächst, wobei er während des prognostizierten Umsatzzeitraums eine starke durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 28,12 % verzeichnet 2026 bis 2035. Das Marktwachstum wird durch die zunehmende Einführung von Präzisionsmedizin, die steigende Krebsprävalenz weltweit, Fortschritte bei genomischen und proteomischen Technologien sowie wachsende Investitionen in die Krebsfrüherkennung und personalisierte Onkologiediagnostik vorangetrieben.

Der US-amerikanische Markt für Krebsbiomarker ist einer der größten weltweit, angetrieben durch eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, steigende Krebsprävalenz und erhebliche Investitionen in Forschung und Entwicklung. Es besteht weiterhin eine starke Nachfrage nach innovativen Diagnoselösungen.

Etwa 55 % des Marktwachstums sind auf Protein-Biomarker zurückzuführen, wobei genetische Biomarker 30 % ausmachen. Diagnostische Anwendungen sind mit einem Marktanteil von etwa 50 % führend, während Forschungs- und therapeutische Überwachungsanwendungen 35 % bzw. 15 % ausmachen. Die zunehmende Einführung von Flüssigbiopsie-Technologien war ein wichtiger Treiber und trug zu einem Anstieg des Marktwachstums um 25 % bei. Da die Krebsraten weltweit weiter steigen und die Zahl der Fälle jährlich um 5 % zunimmt, wird die Nachfrage nach fortgeschrittenen Krebsbiomarkern voraussichtlich erheblich steigen. Dieser Wandel hin zu personalisierteren und genaueren Diagnosetools hat in den letzten Jahren zu einem geschätzten Anstieg der Marktinvestitionen um 40 % geführt.

Markttrends für Krebsbiomarker

Auch technologische Fortschritte in der Genomik und Proteomik spielen eine wichtige Rolle bei der Gestaltung von Markttrends. Durch den Einsatz von Next-Generation-Sequencing (NGS) und anderen fortschrittlichen Diagnosetechniken verbessert sich die Fähigkeit, Krebsbiomarker mit höherer Präzision zu identifizieren. Dies hat zur Entwicklung minimalinvasiver Diagnosetests wie Flüssigbiopsien geführt, die die Einführung von Krebsbiomarkern im klinischen Umfeld weiter vorantreiben.

Ungefähr 45 % des weltweiten Marktwachstums für Krebsbiomarker werden durch personalisierte Medizin vorangetrieben, wobei genetische Biomarker zu 35 % dieses Wachstums beitragen. Flüssigbiopsie-Technologien, die 25 % des Marktes ausmachen, verzeichneten aufgrund ihres nicht-invasiven Charakters einen Anstieg der Akzeptanz um 40 %. Darüber hinaus hat der Einsatz von NGS in der Krebsdiagnostik die Erkennungsgenauigkeit um 30 % verbessert und den Markt für genomische Biomarker vorangetrieben. Die zunehmende Prävalenz von Brust-, Lungen- und Darmkrebs, die zusammen 60 % der Krebsfälle weltweit ausmachen, trägt zusätzlich zur Nachfrage nach fortgeschrittenen Krebsbiomarkern bei.

Marktdynamik für Krebsbiomarker

Die Dynamik des Marktes für Krebsbiomarker wird durch eine Kombination von Faktoren geprägt, die sowohl Angebot als auch Nachfrage beeinflussen. Eine steigende Zahl von Krebsdiagnosen weltweit steht in direktem Zusammenhang mit der Nachfrage nach fortschrittlicheren Krebs-Biomarker-Technologien. Da Krebs immer häufiger auftritt, insbesondere in alternden Bevölkerungsgruppen, ist der Bedarf an innovativen Diagnosetools und personalisierten Therapien größer denn je. Beispielsweise nimmt der Einsatz von Protein-Biomarkern für diagnostische Anwendungen deutlich zu, da sie für die Früherkennung von Krebs unerlässlich sind.

Technologische Fortschritte sind eine weitere treibende Kraft auf dem Markt. Die Entwicklung von Hochdurchsatz-Screeningmethoden hat zusammen mit Verbesserungen bei der Genomsequenzierung die Identifizierung neuer Krebsbiomarker erleichtert, die sowohl für die Diagnostik als auch für therapeutische Interventionen von entscheidender Bedeutung sind. Da der Fokus zunehmend auf zielgerichtete Krebstherapien liegt, nimmt die Rolle genetischer Biomarker bei Behandlungsentscheidungen weiter zu.

Auch regulatorische Herausforderungen spielen bei der Gestaltung der Marktdynamik eine entscheidende Rolle. Obwohl Aufsichtsbehörden wie die FDA und die EMA mehrere auf Krebsbiomarkern basierende Tests zugelassen haben, kann der Genehmigungsprozess langwierig und kostspielig sein, was ein Hindernis für neue Marktteilnehmer darstellt. Allerdings konzentrieren sich die Aufsichtsbehörden zunehmend darauf, die Prozesse für die Zulassung von Krebs-Biomarkern zu rationalisieren, um Innovation und Marktwachstum zu fördern.

TREIBER

"Steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin"

Der Markt für Krebsbiomarker wird maßgeblich durch die zunehmende Einführung personalisierter Medizin vorangetrieben. Da zielgerichtete Therapien immer häufiger eingesetzt werden, besteht ein wachsender Bedarf an präzisen Diagnosewerkzeugen, um Behandlungen an individuelle genetische Profile anzupassen. Studien zeigen, dass mittlerweile mehr als 30 % der neu zugelassenen Krebsmedikamente auf genetischen Biomarkern basieren, was sich direkt auf die Marktnachfrage auswirkt. Darüber hinaus beinhalten mittlerweile fast 60 % der klinischen Studien im Bereich der Onkologie Biomarker-basierte Ansätze, was auf die wachsende Rolle von Biomarkern bei der Entwicklung personalisierter Therapien hinweist. Es wird erwartet, dass dieser Wandel hin zur Präzisionsmedizin das Wachstum des Marktes für Krebs-Biomarker, insbesondere für genetische und Protein-Biomarker, weiter ankurbeln wird.

Fesseln

"Hohe Kosten und eingeschränkte Zugänglichkeit"

Eines der größten Hemmnisse auf dem Markt für Krebsbiomarker sind die hohen Kosten für diagnostische Tests und Therapien. Obwohl Krebs-Biomarker eine entscheidende Rolle bei der Früherkennung und Behandlung spielen, kann der Preis biomarkerbasierter Tests unerschwinglich sein, was ihre Zugänglichkeit für eine breitere Bevölkerungsgruppe einschränkt. Rund 35 % der Krebspatienten in einkommensschwächeren Regionen haben nur begrenzten Zugang zu fortschrittlichen Diagnosetools. Darüber hinaus können die mit der Entwicklung und Validierung von Krebsbiomarkern verbundenen Kosten die Verfügbarkeit neuer Tests auf dem Markt verzögern. Diese finanzielle Hürde stellt ein erhebliches Hindernis dar und behindert die weit verbreitete Einführung biomarkerbasierter Krebsdiagnostik und -behandlungen.

GELEGENHEIT

"Ausweitung von Flüssigbiopsien"

Der Markt für Krebsbiomarker bietet erhebliche Chancen, insbesondere mit dem Aufkommen von Flüssigbiopsie-Technologien. Flüssigbiopsien, bei denen Blut oder andere Körperflüssigkeiten auf Krebsbiomarker analysiert werden, bieten eine weniger invasive und kostengünstigere Alternative zu herkömmlichen Biopsiemethoden. Jüngste Studien deuten darauf hin, dass fast 45 % der Krebspatienten voraussichtlich von Flüssigbiopsie-Technologien profitieren werden, die Krebs in früheren Stadien mit hoher Empfindlichkeit erkennen können. Mit fortschreitender Technologie werden Flüssigbiopsien voraussichtlich ein integraler Bestandteil der Krebsdiagnostik werden und erhebliche Marktchancen für Krebs-Biomarker-Unternehmen schaffen, die es zu erkunden gilt.

HERAUSFORDERUNG

"Regulatorische Hürden bei der Biomarker-Validierung"

Eine der größten Herausforderungen für den Krebs-Biomarker-Markt ist der langwierige und komplexe behördliche Genehmigungsprozess für biomarkerbasierte Diagnosetests. Aufsichtsbehörden wie die FDA verlangen eine umfassende klinische Validierung, bevor Biomarker in der klinischen Praxis eingesetzt werden können, was die Einführung neuer Diagnosetools verzögern kann. Aufgrund dieser strengen Anforderungen dauert es bei etwa 40 % aller neuen Biomarker-Tests mehr als fünf Jahre, bis sie zugelassen werden. Darüber hinaus erschwert das Fehlen standardisierter Richtlinien für die Biomarker-Validierung den Zulassungsprozess zusätzlich und stellt eine Herausforderung für Unternehmen dar, die innovative Biomarker auf den Markt bringen möchten.

Segmentierungsanalyse

Der Markt für Krebsbiomarker ist nach Typen und Anwendungen segmentiert, was ein klareres Verständnis seiner Dynamik ermöglicht. Nach Typ werden Krebsbiomarker in Proteinbiomarker und genetische Biomarker eingeteilt. Diese Kategorien decken die wichtigsten Ansätze zur Krebserkennung und -therapie mit jeweils einzigartigen Methoden und Anwendungen ab. Durch ihre Anwendung finden Krebsbiomarker umfangreiche Anwendung in der Diagnostik, Forschung und Therapieüberwachung. Die zunehmende Akzeptanz biomarkerbasierter Tests zur Frühdiagnose und personalisierten Medizin treibt das Segmentierungswachstum voran. Diese Entwicklungen lassen auf vielversprechende Aussichten für Protein- und genetische Biomarker in der klinischen Praxis schließen.

Nach Typ

• Protein-Biomarker: Proteinbiomarker werden häufig zur Krebserkennung eingesetzt, insbesondere zur Überwachung des Krankheitsverlaufs und des Ansprechens auf die Behandlung. Protein-Biomarker bieten mehrere Vorteile, wie zum Beispiel den einfachen Nachweis anhand von Blut- oder Gewebeproben, was sie ideal für diagnostische Zwecke macht. Studien zeigen, dass derzeit fast 50 % aller Biomarker-basierten Krebsdiagnostik Proteinbiomarker verwendet. Häufige Beispiele für Proteinbiomarker in der Onkologie sind CA-125 für Eierstockkrebs und PSA für Prostatakrebs. Diese Biomarker spielen eine entscheidende Rolle bei der Erkennung von Krebs im Frühstadium und der Überwachung der Wirksamkeit therapeutischer Interventionen und haben somit erhebliche Auswirkungen auf den Markt.

• Genetischer Biomarker: Genetische Biomarker, die auf Variationen in DNA-Sequenzen basieren, sind für die Präzisionsmedizin von entscheidender Bedeutung, da sie gezielte, auf die genetische Ausstattung des Patienten zugeschnittene Behandlungsmöglichkeiten ermöglichen. Genetische Biomarker sind besonders wirksam bei der Identifizierung erblicher Krebsrisiken und der Auswahl personalisierter Therapien. Ungefähr 60 % der krebsbezogenen klinischen Studien beziehen mittlerweile genetische Biomarker ein, was ihre Bedeutung in der modernen Krebsforschung unterstreicht. Technologien wie Next-Generation-Sequencing (NGS) haben die Identifizierung und Anwendung genetischer Biomarker in der Onkologie weiter beschleunigt und sie zu einem wichtigen Treiber des Krebs-Biomarker-Marktes gemacht.

Auf Antrag

• Diagnose: Die Diagnostik ist die größte und am schnellsten wachsende Anwendung auf dem Markt für Krebsbiomarker. Krebsbiomarker ermöglichen die Früherkennung von Krebs und bieten einen entscheidenden Vorteil bei der Verbesserung der Behandlungsergebnisse. Der Einsatz von Biomarkern zur Diagnose verschiedener Krebsarten wie Brust-, Lungen- und Darmkrebs wird voraussichtlich deutlich zunehmen. Studien zeigen, dass inzwischen über 40 % der weltweit diagnostizierten Krebsfälle biomarkerbasierte Tests erfordern. Die Fähigkeit, Krebs in einem früheren Stadium zu erkennen, ermöglicht wirksamere Behandlungen, wodurch sich die Überlebensraten verbessern und die Nachfrage nach diagnostischen Biomarkern steigt.

• Forschung: Die Forschung ist eine weitere wichtige Anwendung von Krebs-Biomarkern, wobei der Schwerpunkt auf der Entdeckung neuer Biomarker und der Entwicklung neuer Krebstherapien liegt. Im Jahr 2023 konzentrieren sich weltweit über 30 % der Krebsforschungsprojekte auf die Entdeckung von Biomarkern mit dem Ziel, die Früherkennung, die Personalisierung der Behandlung und die Krankheitsüberwachung zu verbessern. Biomarker sind von entscheidender Bedeutung für die Weiterentwicklung unseres Verständnisses der Krebsbiologie, und ihre Anwendung in klinischen Studien beschleunigt die Entwicklung gezielter Therapien. Da immer mehr Biomarker-basierte Therapien in die klinische Praxis gelangen, wird erwartet, dass die Forschungsanwendung weiter wächst und den Markt vorantreibt.

• Andere: Das Segment „Sonstige“ umfasst verschiedene Anwendungen von Krebs-Biomarkern, beispielsweise die Überwachung des Behandlungserfolgs und die Beurteilung der Prognose. Dieses Segment gewinnt an Bedeutung, da Biomarker zunehmend zur Bewertung der Wirksamkeit einer Behandlung und zur Vorhersage von Patientenergebnissen eingesetzt werden. Aktuelle Studien zeigen, dass fast 25 % der Patienten, die sich einer Krebsbehandlung unterziehen, von Biomarkertests profitieren, um ihr Ansprechen auf Therapien zu überwachen, insbesondere bei personalisierten Krebsbehandlungen. Dies hat zu einer höheren Akzeptanz von Biomarkern über Diagnostik und Forschung hinaus geführt und trägt weiter zum Gesamtwachstum des Marktes für Krebs-Biomarker bei.

Regionaler Ausblick

Die regionale Verteilung des Marktes für Krebsbiomarker verdeutlicht die unterschiedliche Wachstumsdynamik in den verschiedenen Regionen. Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik sowie der Nahe Osten und Afrika stellen Schlüsselregionen mit vielfältigen Marktchancen dar. Aufgrund der fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur, umfangreicher Forschung und regulatorischer Unterstützung für innovative Behandlungen hält Nordamerika den größten Marktanteil. Europa folgt dicht dahinter, angetrieben durch zunehmende Investitionen in die Krebsforschung und ein wachsendes Bewusstsein für die Gesundheitsfürsorge. Der asiatisch-pazifische Raum verzeichnet aufgrund der steigenden Krebsinzidenz und der Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur ein schnelles Wachstum. Mittlerweile entwickelt sich auch der Nahe Osten und Afrika zu einem vielversprechenden Markt, da sich die Region zunehmend auf die Krebsdiagnose und -behandlung konzentriert.

Nordamerika

Nordamerika bleibt der größte Markt für Krebsbiomarker und macht über 40 % des Weltmarktanteils aus. Dies ist vor allem auf die gut ausgebaute Gesundheitsinfrastruktur, umfangreiche staatliche Mittel für die Krebsforschung und die hohe Krebsprävalenz zurückzuführen. Die USA sind Marktführer in der Biomarker-basierten Diagnostik und Behandlung, wobei fast 50 % der Krebspatienten im Land von Biomarker-Tests profitieren. Darüber hinaus tragen Fortschritte in der genetischen Sequenzierungstechnologie und die wachsende Nachfrage nach personalisierter Medizin weiter zur Dominanz Nordamerikas auf dem Markt für Krebs-Biomarker bei.

Europa

Europa hält einen erheblichen Anteil am globalen Markt für Krebs-Biomarker, wobei die wichtigsten Märkte Großbritannien, Deutschland und Frankreich sind. Der europäische Markt wächst aufgrund erhöhter Investitionen in die Krebsforschung und der zunehmenden Akzeptanz biomarkerbasierter Diagnosetools. Ungefähr 35 % der Krebsdiagnosen in Europa beziehen sich mittlerweile auf Biomarker. Auch europäische Regulierungsbehörden wie die EMA spielen eine entscheidende Rolle bei der Förderung der Zulassung neuer Biomarker-basierter Tests. Die starke Gesundheitsinfrastruktur der Region und der Fokus auf die Verbesserung der Krebsfrüherkennung tragen zum stetigen Wachstum des Marktes bei.

Asien-Pazifik

Es wird erwartet, dass der Markt für Krebs-Biomarker im asiatisch-pazifischen Raum ein schnelles Wachstum verzeichnen wird, angetrieben durch die steigende Inzidenz von Krebserkrankungen und den verbesserten Zugang zur Gesundheitsversorgung. Länder wie China, Indien und Japan verzeichnen einen Anstieg der Krebsdiagnosen, wobei über 25 % der neuen weltweiten Krebsfälle aus dieser Region stammen. Darüber hinaus treibt die zunehmende Einführung fortschrittlicher Technologien wie Next-Generation-Sequencing (NGS) und Flüssigbiopsie das Marktwachstum weiter voran. Schätzungen zufolge wird der asiatisch-pazifische Raum bis 2030 mehr als 20 % des weltweiten Marktes für Krebs-Biomarker ausmachen, was ihn zu einem wichtigen Chancenbereich macht.

Naher Osten und Afrika

Die Region Naher Osten und Afrika verzeichnet ein stetiges Wachstum auf dem Markt für Krebsbiomarker. Das zunehmende Bewusstsein für Krebs und seine Früherkennung treibt die Nachfrage nach Biomarker-basierten Diagnosetools in Ländern wie Saudi-Arabien, den Vereinigten Arabischen Emiraten und Südafrika voran. Im Jahr 2022 wurden über 15 % der Krebspatienten im Nahen Osten mithilfe biomarkerbasierter Methoden diagnostiziert. Es wird erwartet, dass der wachsende Fokus auf die Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur sowie steigende Investitionen in die Krebsforschung das Marktwachstum weiter vorantreiben werden. Während die Region daran arbeitet, den Zugang zu fortschrittlicher Diagnostik zu verbessern, wird der Markt für Krebsbiomarker im Nahen Osten und in Afrika voraussichtlich weiter wachsen.

Liste der wichtigsten Unternehmen mit Profil auf dem Markt für Krebsbiomarker

• Thermo Fisher Scientific
• Bio-Rad-Labors
• Roche Diagnostics
• Qiagen
• Illumina
• GE Healthcare
• Agilent Technologies
• Biomérieux SA
• Merck & Co.
• Abbott Laboratories
• Becton, Dickinson und Company
• Danaher Corporation
• Unzählige Genetik
• Sysmex Corporation
• Hologic
• Quest-Diagnose

Die beiden Top-Unternehmen mit dem höchsten Anteil am Markt für Krebs-Biomarker 

• Thermo Fisher ScientificThermo Fisher Scientific hält einen bedeutenden Anteil und trägt zu mehr als 25 % des Weltmarktes bei, angetrieben durch sein umfassendes Angebot an Biomarker-Lösungen in den Bereichen Diagnostik, Forschung und Therapieüberwachung.

• Roche DiagnosticsRoche Diagnostics hat aufgrund seiner fortschrittlichen Diagnosesysteme und seiner starken Präsenz in der biomarkerbasierten Krebserkennung, insbesondere in den Bereichen Onkologietests und personalisierte Medizin, einen Marktanteil von etwa 20 %.

Investitionsanalyse und -chancen

Aufgrund der steigenden Nachfrage nach innovativen diagnostischen und therapeutischen Lösungen zieht der Markt für Krebsbiomarker weiterhin erhebliche Investitionen an. In den letzten zwei Jahren kam es zu einem sprunghaften Anstieg der Risikokapitalfinanzierung für Unternehmen, die sich mit der Entdeckung von Biomarkern und der Präzisionsmedizin befassen. Im Jahr 2023 flossen schätzungsweise 30 % aller Investitionen im Gesundheitssektor in krebsbezogene Biomarker-Technologien. Darüber hinaus spielen staatliche Mittel eine entscheidende Rolle bei der Unterstützung der Krebs-Biomarker-Forschung. Beispielsweise hat das US-amerikanische National Cancer Institute (NCI) im Jahr 2023 über 15 % seines Budgets für die Krebs-Biomarker-Forschung bereitgestellt, was die wachsende Priorität unterstreicht, die der biomarkerbasierten Krebsdiagnostik und -behandlung beigemessen wird.

Die Chancen auf dem Markt sind vielfältig, insbesondere durch den zunehmenden Fokus auf Flüssigbiopsie-Technologien. Studien zeigen, dass die Einführung der Flüssigbiopsie, die sich bei der Erkennung von Krebserkrankungen im Frühstadium als vielversprechend erwiesen hat, in den nächsten zwei Jahren voraussichtlich um 40 % zunehmen wird. Die Investitionen in Forschung und Entwicklung (F&E) für nicht-invasive Diagnosemethoden werden sich in den kommenden Jahren voraussichtlich verdoppeln, da diese Technologien eine erschwinglichere und zugänglichere Alternative zu herkömmlichen Biopsien bieten. Darüber hinaus fördern strategische Partnerschaften zwischen Biotechnologieunternehmen und großen Pharmaunternehmen die Entdeckung neuartiger Biomarker und bieten im kommenden Jahrzehnt weitere Marktwachstumschancen.

Entwicklung neuer Produkte

In den letzten Jahren haben mehrere Unternehmen innovative Produkte auf den Markt gebracht, um der steigenden Nachfrage nach effektiveren Tools zur Erkennung von Krebs-Biomarkern gerecht zu werden. Beispielsweise hat Illumina Anfang 2024 eine Sequenzierungsplattform der nächsten Generation auf den Markt gebracht, die über 100 krebsbedingte genetische Biomarker aus einer einzigen Blutprobe erkennen kann und damit medizinischem Fachpersonal ein effizientes Werkzeug zur Krebsfrüherkennung an die Hand gibt. In ähnlicher Weise führte Thermo Fisher Scientific im Jahr 2023 einen neuen Multiplex-Protein-Biomarker-Assay ein, der den präzisen Nachweis mehrerer Krebsmarker gleichzeitig ermöglicht und so die Diagnosezeit erheblich verkürzt. Dieses Produkt wird bereits in klinischen Studien zur Behandlung von Brust- und Prostatakrebs eingesetzt.

Studien zeigen, dass über 45 % der Onkologen diese neuen Produkte, insbesondere Flüssigbiopsielösungen, zur Krebsfrüherkennung eingesetzt haben. Personalisierte Behandlungsansätze, einschließlich Biomarker-gesteuerter Therapien, verbessern nachweislich die Patientenergebnisse um etwa 35 %, was die Marktnachfrage ankurbelt. Die neuesten Angebote von Bio-Rad und Qiagen verzeichneten einen Anstieg der Akzeptanz um 25 % und trugen erheblich zur globalen Marktexpansion bei.

Aktuelle Entwicklungen von Herstellern auf dem Markt für Krebsbiomarker 

• Thermo Fisher Scientific brachte im Jahr 2024 ein bahnbrechendes Multimarker-Krebserkennungspanel auf den Markt, das bis zu 12 Biomarker aus einer einzigen Blutprobe erkennt und so die Früherkennung und Überwachung verschiedener Krebsarten verbessert. Dieses Produkt wurde in den gesamten USA bereits im klinischen Umfeld eingesetzt und verzeichnete im ersten Quartal nach der Markteinführung einen Anstieg der Nutzung um 25 %.

• Illumina erweiterte sein Krebs-Biomarker-Portfolio im Jahr 2023 mit der Einführung eines neuartigen Genomtestkits zur Identifizierung seltener genetischer Mutationen bei Eierstock- und Darmkrebs und trug damit zu einer geschätzten Steigerung des Marktanteils des Unternehmens in der onkologischen Diagnostik um 15 % bei.

• Roche Diagnostics hat im Jahr 2023 eine Flüssigbiopsie-Technologie entwickelt, die Biomarker für Bauchspeicheldrüsenkrebs in früheren Stadien erkennen kann und die diagnostische Genauigkeit im Vergleich zu herkömmlichen Methoden um über 20 % verbessert. Diese Entwicklung hat Roche zu einem führenden Unternehmen im Bereich der Flüssigbiopsie gemacht.

• Bio-Rad Laboratories führte Ende 2023 ein neues Protein-Biomarker-Testsystem ein, das den Nachweis von Krebsproteinen in Blutproben verbessert und den Einsatz von Protein-Biomarkern in der klinischen Routinepraxis erweitert. Das System hat in Krankenhäusern weltweit bereits eine Akzeptanzrate von 30 % verzeichnet.

• Qiagen brachte im Jahr 2024 eine Sequenzierungsplattform der nächsten Generation auf den Markt, die speziell für die Identifizierung genetischer Mutationen bei Melanomen entwickelt wurde und nachweislich die diagnostische Genauigkeit im Vergleich zu früheren Plattformen um 18 % erhöht, was sie zur bevorzugten Wahl für Onkologen macht.

Berichterstattung über den Markt für Krebsbiomarker

Ungefähr 60 % des Marktes werden derzeit von Protein-Biomarkern bestimmt, wobei genetische Biomarker etwa 35 % ausmachen. Diagnostische Anwendungen sind mit einem Marktanteil von 50 % führend auf dem Markt. Das Forschungssegment folgt dicht dahinter und trägt 35 % bei. Die jüngsten technologischen Fortschritte in der Flüssigbiopsie haben die Marktakzeptanz im vergangenen Jahr um 20 % gesteigert. Regionale Einblicke zeigen, dass Nordamerika mit einem Anteil von 40 % den größten Marktanteil hält, während der asiatisch-pazifische Raum ein schnelles Wachstum verzeichnet und 25 % des Marktes ausmacht. Es wird erwartet, dass der zunehmende Fokus auf personalisierte Medizin den Markt bis 2030 um 30 % ankurbeln wird.