Tierische Quelle für Pankreatin-Marktgröße, Anteil, Wachstum und Branchenanalyse, nach Typen (Pankreatin-Pulver, Pankreatin-Pellets), nach abgedeckten Anwendungen (Lebensmittelverarbeitung, Pharmaindustrie, andere), regionale Einblicke und Prognose bis 2035

Tierische Quelle für Pankreatin-Marktgröße

Es wird erwartet, dass der Markt für tierisches Pankreatin von 0,16 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 auf 0,17 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 wächst, 2027 0,17 Milliarden US-Dollar erreicht und bis 2035 auf 0,22 Milliarden US-Dollar anwächst, bei einer jährlichen Wachstumsrate von 3,4 % im Zeitraum 2026–2035. Die pharmazeutische Nachfrage nach Verdauungsenzymtherapien bleibt der wichtigste Wachstumstreiber.

Der US-Markt für tierische Pankreatinquellen verzeichnet ein stetiges Wachstum, angetrieben durch die steigende Nachfrage nach Pankreatin in pharmazeutischen Anwendungen, insbesondere für Verdauungsenzymersatztherapien. Der Markt profitiert auch vom zunehmenden Einsatz von Pankreatin in der Lebensmittel- und Getränkeindustrie, wo es wegen seiner Vorteile für die Verdauung geschätzt wird. Darüber hinaus tragen das zunehmende Bewusstsein für Verdauungsstörungen und die Nachfrage nach wirksamen Behandlungen zur Expansion des Marktes für Pankreatin aus tierischen Quellen in den Vereinigten Staaten bei.

Wichtigste Erkenntnisse

• Marktgröße:Der Wert liegt im Jahr 2025 bei 150,75 Mio. und wird bis 2033 voraussichtlich 198 Mio. erreichen, was einer jährlichen Wachstumsrate von 3,40 % entspricht.
• Wachstumstreiber:Die Nachfrage nach Rezepten stieg um 52 %, der Einsatz von Schweinepankreatin nahm um 63 % zu und das Bewusstsein für Enzymtherapie nahm in allen Gesundheitsmärkten um 44 % zu.
• Trends:Die Zahl der magensaftresistenten Formulierungen stieg um 29 %, die Zahl der veterinärmedizinischen Anwendungen stieg um 22 %, und der Einsatz von Enzymtherapien in der Geriatrie nahm weltweit um 31 % zu.
• Hauptakteure:Nordmark, Sichuan Deebio, Shenzhen Hepalink, BIOZYM, Spectrum Chemicals
• Regionale Einblicke:Auf Nordamerika entfielen 39 %, auf Europa entfielen 31 %, auf den asiatisch-pazifischen Raum entfielen 22 % und auf den Nahen Osten und Afrika entfielen 8 % der weltweiten Nachfrage.
• Herausforderungen:Lieferprobleme waren bei 38 %, religiöse Beschränkungen bei 32 % und Verzögerungen bei der Beschaffung von Zutaten für 27 % der Hersteller weltweit von Beeinträchtigungen betroffen.
• Auswirkungen auf die Branche:Die Zahl neuer Formulierungen stieg um 48 %, behördliche Zulassungen beschleunigten sich um 29 % und klinische Studien zur Verdauungsgesundheit stiegen in den Top-Regionen um 26 %.
• Aktuelle Entwicklungen:Dual-Enzym-Produkte stiegen im Jahr 2025 um 31 %, Kautabletten für die Pädiatrie um 34 % und aromatisierte Veterinärvarianten um 27 %.

Der Markt für tierische Pankreatinquellen verzeichnet ein bemerkenswertes Wachstum, da die Nachfrage nach Nahrungsergänzungsmitteln für Verdauungsenzyme weltweit weiter steigt. Pankreatin, das hauptsächlich aus Schweinen und Rindern stammt, wird häufig in pharmazeutischen Formulierungen zur Behandlung von Pankreasenzymmangel und damit verbundenen Verdauungsstörungen eingesetzt. Mit der Zunahme von Magen-Darm-Erkrankungen, Mukoviszidose und Enzymersatztherapien hat die Akzeptanz von Produkten auf Pankreatinbasis sowohl in der Human- als auch in der Veterinärmedizin zugenommen. Nordamerika und Europa bleiben aufgrund höherer Diagnoseraten und behördlicher Zulassungen dominierende Märkte, während der asiatisch-pazifische Raum aufgrund seiner expandierenden Gesundheits- und Pharmaindustrie ein erhebliches Potenzial aufweist.

Tierische Quelle für Pankreatin-Markttrends

Der Markt für tierische Pankreatinquellen weist einen stetigen Aufwärtstrend auf, der vor allem auf die zunehmenden Magen-Darm-Erkrankungen und den expandierenden Pharmasektor zurückzuführen ist. Im Jahr 2024 entfielen etwa 42 % des Pankreatinbedarfs auf die Behandlung chronischer Pankreatitis und exokriner Pankreasinsuffizienz. Aufgrund seiner hohen enzymatischen Aktivität und Kompatibilität mit menschlichen Formulierungen machte Schweinepankreatin fast 63 % der weltweiten Produktion aus. Rinderpankreatin trug 28 % bei, insbesondere in Märkten mit ernährungsbedingten oder religiösen Präferenzen gegenüber Schweinederivaten.

In Nordamerika umfassten über 49 % der Enzymersatztherapien tierisches Pankreatin, unterstützt durch eine starke Gesundheitsinfrastruktur und ein hohes Verschreibungsvolumen. Europa folgte dicht dahinter mit 38 % der Arzneimittelformulierungen auf Pankreatinbasis, die in speziellen Segmenten für die Verdauungsgesundheit eingesetzt werden. Der asiatisch-pazifische Raum verzeichnete einen Anstieg der Pankreatinimporte um 34 %, was auf die Nachfrage nach Generika und rezeptfreien Nahrungsergänzungsmitteln für die Verdauung zurückzuführen ist. Indien und China machten aufgrund der großen Patientenpopulationen und des zunehmenden klinischen Bewusstseins über 57 % des regionalen Verbrauchs aus.

Pharmahersteller meldeten einen Anstieg von 31 % bei Kapsel- und Tablettenformulierungen auf Pankreatinbasis, wobei 44 % davon auf das geriatrische Segment abzielten. Auch veterinärmedizinische Anwendungen stiegen stark an, wobei 22 % der weltweiten Pankreatinnachfrage auf Tiergesundheitsprodukte zurückzuführen sind, insbesondere bei Haustieren und zur Verbesserung der Verdauung bei Nutztieren. Darüber hinaus stieg die Nachfrage nach magensaftresistenten Pankreatinformulierungen im Jahr 2024 aufgrund der verbesserten Wirksamkeit und der besseren Patientencompliance um 29 %. Diese Trends spiegeln eine robuste Entwicklung des Marktes für tierische Pankreatinquellen wider, die sowohl vom therapeutischen Bedarf als auch von der regionalen Expansion beeinflusst wird.

Tierische Quelle der Pankreatin-Marktdynamik

GELEGENHEIT

Zunehmender Fokus auf tierischen Enzymen in aufstrebenden Pharmamärkten

Im Jahr 2024 erweiterten rund 37 % der Pharmaunternehmen im asiatisch-pazifischen Raum ihr Produktportfolio für die Verdauungsgesundheit um Schweine- und Rinderpankreatin. Indien und Südostasien führten diesen Anstieg an und trugen zu 41 % der neuen Produktregistrierungen für Pankreatin-basierte Formulierungen bei. Lateinamerika verzeichnete ein Wachstum von 26 % bei klinischen Studien zur Enzymtherapie. Da 33 % der weltweiten Pankreatinproduktion in Schwellenländer exportiert werden, investieren Hersteller in lokale Partnerschaften, um den wachsenden therapeutischen Bedarf in kostensensiblen Regionen zu decken.

TREIBER

Steigende Häufigkeit von Magen-Darm-Erkrankungen und Enzymmangelzuständen

Globale Gesundheitsdaten aus dem Jahr 2024 zeigten, dass 52 % der verschriebenen Verdauungsenzymtherapien Pankreatin tierischen Ursprungs enthielten. Fälle von chronischer Pankreatitis stiegen um 36 %, während Enzymdefizite im Zusammenhang mit Mukoviszidose in wichtigen Gesundheitsmärkten um 29 % zunahmen. Die Verschreibungsraten für Pankreatinpräparate stiegen um 31 %, insbesondere in Nordamerika und Europa. Gesundheitsdienstleister verzeichneten einen 44-prozentigen Anstieg der Langzeitanwendung von Enzymersatztherapien bei geriatrischen Patienten, was zu einer anhaltenden Nachfrage nach tierischen Enzymen führte.

Einschränkungen

"Ethische, religiöse und regulatorische Beschränkungen für tierische Inhaltsstoffe"

Im Jahr 2024 mieden 32 % der Verbraucher in religiös sensiblen Märkten Schweinemedizinprodukte, was sich auf die Produktdurchdringung in diesen Regionen auswirkte. Aufsichtsbehörden im Nahen Osten verhängten eine 27-prozentige Beschränkung für nicht zertifizierte tierische Derivate. In ähnlicher Weise trug die vegetarische Bevölkerung in Indien zu einer Präferenzverschiebung von 24 % hin zu pflanzlichen oder mikrobiellen Enzymalternativen bei. In Europa äußerten 29 % der ethischen Arzneimittelkonsumenten Bedenken hinsichtlich Tierversuchen und -beschaffung. Diese Faktoren schränken die allgemeine Einführung von Pankreatin tierischen Ursprungs trotz seiner klinischen Wirksamkeit ein.

Herausforderung

"Komplexität der Lieferkette und Verfügbarkeit von Rohstoffen aus tierischen Quellen"

Im Jahr 2024 berichteten 38 % der Pankreatinhersteller über Herausforderungen aufgrund der begrenzten Verfügbarkeit hochwertiger Schweinepankreasgewebe. Schwankungen in der globalen Fleischindustrie wirkten sich auf die Versorgung mit tierischen Nebenprodukten in pharmazeutischer Qualität aus und führten zu einer Verzögerung von 22 % bei der Rohstoffbeschaffung. Darüber hinaus stellten 31 % der Hersteller Preisschwankungen und logistische Probleme im Zusammenhang mit dem grenzüberschreitenden Transport tierischer Gewebe fest. Qualitätskontrolle und Kontaminationsrisiken in Umgebungen mit mehreren Herkunftsquellen stellten für 27 % der Pharmahersteller zusätzliche Herausforderungen dar. Die Gewährleistung der Konsistenz und Rückverfolgbarkeit bei der Produktion von Pankreatin tierischen Ursprungs bleibt ein wichtiges betriebliches Anliegen.

Segmentierungsanalyse

Der Markt für Pankreatin aus tierischen Quellen ist nach Typ und Anwendung segmentiert und spiegelt die unterschiedlichen Endverbrauchssektoren und Formulierungsanforderungen in den verschiedenen Regionen wider. Je nach Typ ist der Markt in Pankreatinpulver und Pankreatinpellets unterteilt. Pankreatinpulver wird häufig in pharmazeutischen Formulierungen verwendet, die eine hohe Enzymkonzentration erfordern, während Pellets für Systeme zur kontrollierten Freisetzung bevorzugt werden. Je nach Anwendung umfasst der Markt die Lebensmittelverarbeitung, die Pharmaindustrie und andere Bereiche wie Tierernährung und Forschungslabore. Pharmazeutika bleiben aufgrund ihrer Verwendung in der Enzymersatztherapie und bei Verdauungsbehandlungen das größte Segment. Anwendungen in der Lebensmittelverarbeitung gewinnen aufgrund des zunehmenden Interesses am enzymunterstützten Abbau von Proteinen und Fetten in verschiedenen funktionellen Lebensmitteln an Bedeutung. Gemeinsam unterstützen diese Segmente das Wachstum durch Innovationen bei der Formulierung, ein wachsendes Bewusstsein für die Gesundheit des Verdauungssystems und die Ausweitung enzymbasierter Therapeutika in der Human- und Veterinärmedizin.

Nach Typ

• Pankreatin-Pulver: Pankreatinpulver machte im Jahr 2024 aufgrund seiner umfangreichen Verwendung in festen Darreichungsformen wie Tabletten und Kapseln 64 % der Gesamtkonsummenge aus. Bei der pharmazeutischen Herstellung verließen sich 47 % der enzymbasierten Formulierungen aufgrund ihrer schnellen Löslichkeit und hohen Bioaktivität auf Pulverform. Dieser Typ ist besonders in Nordamerika und Europa verbreitet, wo über 55 % der Pankreatin-Medikamente unter Verwendung von pulverförmigen Extrakten entwickelt wurden.
• Pankreatin-Pellets: Pankreatin-Pellets hielten 36 % des Marktanteils, was auf die steigende Nachfrage nach Formulierungen mit kontrollierter Freisetzung zurückzuführen ist. Im Jahr 2024 verwendeten 41 % der magensaftresistenten Enzymtherapeutika Pankreatin-Pellets zur verzögerten Abgabe im Darm. Europa war führend bei der Einführung: 39 % der Arzneimittelentwickler bevorzugten Pelletformen aufgrund der besseren Patientencompliance und der geringeren Magen-Darm-Reizungen. Pellets werden zunehmend auch in maßgeschneiderten Dosierungsprodukten eingesetzt.

Auf Antrag

• Lebensmittelverarbeitung: Der Lebensmittelverarbeitungssektor machte im Jahr 2024 weltweit 18 % der Pankreatinanwendungen aus. Es wird häufig zum Abbau von Proteinen und Fetten in den Segmenten Milchprodukte, Fleisch und Spezialnahrung verwendet. Im asiatisch-pazifischen Raum stieg der Einsatz bei der Verarbeitung von Lebensmittelenzymen um 24 %, insbesondere in Nahrungsergänzungsmitteln und proteinangereicherten Lebensmitteln. Nordamerika trug aufgrund von Innovationen bei verdauungsfördernden Inhaltsstoffen zu 21 % des Pankreatinverbrauchs in Lebensmittelqualität bei.
• Pharmaindustrie: Pharmazeutische Anwendungen dominierten mit einem Marktanteil von 74 %, angetrieben durch den zunehmenden Einsatz von Pankreatin in Enzymersatztherapien, insbesondere bei Pankreasinsuffizienz. Im Jahr 2024 standen 52 % der Pankreatin-basierten Verschreibungen im Zusammenhang mit chronischer Pankreatitis, während 19 % auf Mukoviszidose entfielen. In Nordamerika und Europa wurde ein hoher Verbrauch verzeichnet, wobei 67 % des Pankreatinbedarfs aus der Herstellung verschreibungspflichtiger Medikamente stammten.
• Andere: Die Kategorie „Sonstige“, die veterinärmedizinische Anwendungen, Forschung und industrielle Anwendungen abdeckt, machte im Jahr 2024 8 % der Nachfrage aus. Allein die Veterinärmedizin machte 66 % dieser Kategorie aus, insbesondere bei Produkten zur Verdauungsunterstützung bei Nutztieren. Lateinamerika und der Nahe Osten verzeichneten aufgrund des Wachstums kommerzieller Tiergesundheitsinitiativen einen Anstieg der Verwendung nichtmenschlicher Formulierungen um 23 %.

Regionaler Ausblick

Der Markt für Pankreatin aus tierischen Quellen weist eine starke regionale Vielfalt auf, wobei Nordamerika und Europa beim Arzneimittelverbrauch und bei den behördlichen Zulassungen führend sind. Der asiatisch-pazifische Raum entwickelt sich aufgrund der boomenden Generikaindustrie und des zunehmenden Bewusstseins für Enzymtherapie rasch weiter. Die Region Naher Osten und Afrika wächst stetig, angetrieben durch den Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur und steigende Verschreibungsraten für Verdauungstherapien. Die regionale Nachfrage wird durch Ernährungsgewohnheiten, Gesundheitspolitik, Altersstruktur der Bevölkerung und Zugang zu tierischen Arzneimitteln beeinflusst. Jede Region spiegelt einzigartige Faktoren wider, darunter religiöse Erwägungen, lokale Produktionskapazitäten und staatliche Vorschriften in Bezug auf medizinische Produkte tierischen Ursprungs.

Nordamerika

Auf Nordamerika entfielen im Jahr 2024 39 % des weltweiten Pankreatinbedarfs, angeführt von den Vereinigten Staaten mit über 72 % des Gesamtverbrauchs der Region. Chronische Pankreatitis und Pankreasenzymmangel waren für 54 % der Pankreatin-Verschreibungen in der Region verantwortlich. Kapselformulierungen machten 62 % aller Verschreibungen aus, wobei Schweinepankreatin aufgrund seiner hohen Verträglichkeit der dominierende Typ war. Auf den Pharmasektor entfielen 78 % des Verbrauchs in der Region, während die Lebensmittelverarbeitung und veterinärmedizinische Anwendungen die restlichen 22 % ausmachten. Die Klarheit der Vorschriften durch die Behörden trug dazu bei, dass die Produktzulassungen im Jahr 2024 im Vergleich zum Vorjahr um 29 % schneller erfolgten.

Europa

Europa hatte im Jahr 2024 einen Marktanteil von 31 %, wobei Deutschland, Frankreich und das Vereinigte Königreich über 63 % der regionalen Nachfrage ausmachten. Vor allem in der Altenpflege stiegen die Verschreibungsraten für Medikamente auf Pankreatinbasis um 27 %. Magensaftresistente Tabletten machten 53 % des Arzneimittelumsatzes aus. Religiöse und ethische Faktoren führten dazu, dass 18 % der Verbraucher Alternativen zu Rinderprodukten wählten. In der Lebensmittelindustrie stieg der Verbrauch um 21 %, insbesondere bei der Entwicklung von Verdauungsergänzungsmitteln. Die Veterinärnachfrage stieg um 23 %, angetrieben durch das Wachstum der Gesundheitsdienstleistungen für Haustiere. Regulierungsrahmen zur Unterstützung der Enzymtherapie und die EU-Standardisierung von Arzneimitteln tierischen Ursprungs trugen zur Verbesserung des grenzüberschreitenden Handels bei.

Asien-Pazifik

Der asiatisch-pazifische Raum machte im Jahr 2024 22 % der weltweiten Nachfrage aus, wobei Indien und China mehr als 61 % des regionalen Volumens beitrugen. Die zunehmende Inzidenz von Magen-Darm-Erkrankungen erhöhte den Pankreatinverbrauch um 34 %. Die Herstellung von Generika machte 46 % des Gesamtverbrauchs aus. Schweinepankreatin wurde in 57 % der Enzymtherapieprodukte der Region verwendet, während Rinderpankreatin aufgrund religiöser Empfindlichkeiten um 23 % bevorzugt wurde. Im Lebensmittelsektor waren Japan und Südkorea führend bei der Innovation und machten 31 % des Einsatzes enzymbasierter Lebensmittelzusatzstoffe aus. Durch die Ausweitung der lokalen Produktion verringerte sich zudem die Importabhängigkeit im Vergleich zum Vorjahr um 18 %.

Naher Osten und Afrika

Auf den Nahen Osten und Afrika entfielen im Jahr 2024 8 % der weltweiten Marktnachfrage, wobei die Vereinigten Arabischen Emirate, Saudi-Arabien und Südafrika die größten Beiträge leisteten. Schweinepankreatin unterliegt regulatorischen Einschränkungen, was dazu führt, dass 41 % auf Produkte auf Rinderbasis angewiesen sind. Der Arzneimittelverbrauch machte 69 % der regionalen Nachfrage aus, was größtenteils auf verschreibungspflichtige Medikamente gegen exokrine Pankreasinsuffizienz zurückzuführen ist. Veterinärmedizinische Anwendungen verzeichneten einen Anstieg um 26 %, insbesondere bei Verdauungsformulierungen für Nutztiere. Importe machten 74 % der Pankreatinverfügbarkeit aus, wobei die inländische Produktion noch in einem frühen Stadium ist. Die behördlichen Zulassungen verbesserten sich um 22 %, was eine schnellere Produkteinführung in privaten Krankenhäusern und Kliniken ermöglichte.

LISTE DER WICHTIGSTEN PROFILIERTEN UNTERNEHMEN AUF DEM Pankreatinmarkt für tierische Quellen

Investitionsanalyse und -chancen

Die weltweiten Investitionen in den Markt für tierische Pankreatinquellen nehmen aufgrund der steigenden Pharmanachfrage und einer erneuten Fokussierung auf enzymbasierte Behandlungen stetig zu. In den Jahren 2024 und 2025 gaben rund 46 % der Hersteller an, ihre Produktionskapazitäten zu erweitern, um der gestiegenen weltweiten Nachfrage nach Enzymersatztherapien gerecht zu werden. Der Asien-Pazifik-Raum führte den Investitionsanteil an, wobei sich 53 % der gesamten Expansionen auf China und Indien konzentrierten. In diesen Regionen kam es zu einem Anstieg der Anlagenmodernisierungen für die Enzymextraktion und -reinigung um 38 %.

In Europa stieg die Kapitalzuweisung für die Entwicklung von hochreinem Schweine- und Rinderpankreatin um 29 %, wobei der Schwerpunkt auf GMP-konformen Anlagen und behördlichen Genehmigungen lag. Nordamerikanische Unternehmen investierten 31 % ihrer Neuinvestitionen in die Verbesserung der Verkapselungstechnologien und der Produktion von magensaftresistenten Beschichtungen, um die Therapietreue der Patienten zu verbessern. Lateinamerika und der Nahe Osten verzeichneten zusammen einen Anstieg der Investitionen für Veterinär- und Generikaanwendungen um 19 %.

Darüber hinaus gaben 41 % der Pharmaentwickler an, Forschungspartnerschaften zur Erforschung von Hybridformulierungen mit tierischem Pankreatin und probiotischen Mischungen zu finanzieren. Auch die Auftragsfertigung gewann an Bedeutung: 34 % der globalen Pankreatinlieferanten lagerten die Massenproduktion aus, um die Betriebskosten zu senken. Diese Trends verdeutlichen erhebliche Möglichkeiten für die Skalierung der Enzymproduktion, Investitionen in Formulierungsinnovationen und die Expansion in neue Gesundheitssegmente und unterversorgte Märkte.

Entwicklung neuer Produkte

Die Entwicklung neuer Produkte auf dem Markt für tierische Pankreatinquellen hat sich intensiviert, wobei sich immer mehr Unternehmen auf fortschrittliche Formulierungen, höhere Enzymaktivitätsniveaus und verbesserte Abgabesysteme konzentrieren. Im Jahr 2025 enthielten 48 % der weltweit auf den Markt gebrachten neuen Produkte auf Pankreatinbasis magensaftresistente Kapseln, die die Enzymstabilität im Magen-Darm-Trakt verbessern sollen. Besonders hervorzuheben waren diese Innovationen auf dem europäischen Markt, wo 36 % der neuen Formulierungen auf ältere Patienten mit Enzymmangel abzielten.

Im asiatisch-pazifischen Raum stieg die Entwicklung von Kombinationstherapien mit Pankreatin mit Gallensalzen und Probiotika zur Verbesserung der Verdauungsfunktion um 42 %. Im Bereich Veterinärgesundheit betrafen 27 % der neuen Produkteinführungen aromatisierte Kautabletten für Haustiere, die für eine verbesserte Compliance und eine einfachere Verabreichung konzipiert sind. Dual-Enzym-Formeln, die Lipase und Protease in erhöhten Konzentrationen kombinieren, stiegen um 31 % und ermöglichten eine bessere Leistung bei der Behandlung schwerer Malabsorptionsfälle.

Darüber hinaus führten 33 % der Hersteller Pankreatin-Granulat und -Pellets in Beutelform für die Kinder- und Altenpflege ein. Untersuchungen zu Pankreatinformulierungen mit langsamer Freisetzung zeigten einen Anstieg der Finanzierung um 25 %, vor allem in Nordamerika und Deutschland. Diese Innovationen verändern die Pankreatin-Landschaft und passen Produkte an sich entwickelnde klinische Bedürfnisse und Verbraucherpräferenzen an.

Aktuelle Entwicklungen

• Nordmark:Im Jahr 2025 brachte Nordmark eine neue hochwirksame Pankreatinformulierung mit 25 % mehr Enzymaktivität auf den Markt, die das therapeutische Ansprechen bei fortgeschrittener Pankreasinsuffizienz verbessert. Das Produkt wurde von 37 % der Gastroenterologen in ganz Europa angenommen.
• Sichuan Deebio:Sichuan Deebio schloss im Jahr 2025 eine 28-prozentige Erweiterung seiner Reinigungsanlage ab und erhöhte damit seine Produktionskapazität für Schweinepankreatin, um der wachsenden Nachfrage im asiatisch-pazifischen Raum und in Lateinamerika gerecht zu werden.
• Shenzhen Hepalink:Im Jahr 2025 führte Shenzhen Hepalink eine neue Doppelbeschichtungstechnologie für Pankreatintabletten ein, die die Enzymstabilität während der Magenpassage um 32 % verlängerte und die Absorption um 29 % steigerte.
• Geyuan Tianrun:Geyuan Tianrun entwickelte im Jahr 2025 eine aromatisierte Pankreatin-Kautablette für die pädiatrische Anwendung und erreichte innerhalb von sechs Monaten nach der Markteinführung eine Marktdurchdringung von 34 % in Kinderkrankenhäusern in China.
• BIOZYME:Im Jahr 2025 ging BIOZYMS eine strategische Partnerschaft mit einem europäischen Pharmaunternehmen ein, um gemeinsam Enzymmischungsprodukte für Nahrungsergänzungsmittel für die Verdauung zu entwickeln, was zu einer Steigerung des überregionalen Produktvertriebs um 41 % führte.

BERICHTSBEREICH

Der Marktbericht für Pankreatin aus tierischen Quellen umfasst eine umfassende Segmentierung nach Typ, Anwendung und regionaler Nachfrage. Es werden zwei Haupttypen identifiziert: Pankreatinpulver, auf das 64 % des weltweiten Verbrauchs entfallen, und Pankreatinpellets mit einem Anteil von 36 %. Die Anwendungssegmentierung zeigt, dass die Pharmaindustrie mit einem Anteil von 74 % der dominierende Sektor ist, gefolgt von der Lebensmittelverarbeitung mit 18 % und der Veterinärmedizin/anderen Branchen mit 8 %.

Regional liegt Nordamerika mit 39 % des Marktverbrauchs an der Spitze, angetrieben durch Enzymersatztherapien. Europa folgt mit 31 %, unterstützt durch behördliche Zulassungen und Produktinnovationen. Der asiatisch-pazifische Raum wächst um 22 %, wobei Indien und China über 60 % der regionalen Nachfrage ausmachen. Der Nahe Osten und Afrika machen 8 % aus und verzeichnen eine zunehmende Akzeptanz im Pharma- und Tiergesundheitssektor.

Der Bericht stellt neun Hauptakteure vor, darunter Nordmark, Sichuan Deebio und Shenzhen Hepalink, wobei Nordmark und Sichuan Deebio mit 17 % bzw. 14 % die größten Marktanteile halten. Es beschreibt fünf wichtige Entwicklungen ab 2025 und skizziert neue Produktstrategien mit Schwerpunkt auf doppelt beschichteten, hochaktiven und kombinierten Enzymformulierungen. Zu den Investitionstrends zählen Anlagenerweiterungen, Forschungspartnerschaften und regulatorische Fortschritte. Die Berichterstattung bietet wertvolle Einblicke für Pharmahersteller, Zulieferer von Inhaltsstoffen, Investoren und Interessengruppen im Gesundheitswesen, die auf den Märkten für Enzymtherapie tätig sind.