基因测序市场规模
全球基因测序市场规模在2024年的价值为174.05亿美元,预计在2025年将达到近205.379亿美元,估计在短短一年内增长了约14%。到2026年,市场预计将增长18%,触摸242.343亿美元,最终在2034年以上的91,0.9491亿美元扩大了78%。这一指数增长突出了跨医疗保健,生物技术,生物技术和诊断的基因测序技术的迅速采用。
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在美国市场中,对临床研究,精密医学和基因组编辑的投资正在推动大幅扩展,这是由于政府资金增加和诊断实验室中的提高采用率提供了支持。
关键发现
- 市场规模 - 2025年的价值为20537.90万,预计到2034年将达到91094.91亿,生长期为18%。
- 成长驱动力-40%受肿瘤学诊断,25%的传染病,20%的遗传疾病,全球采用15%的消费套件。
- 趋势 - 下一代测序中的55%份额,第三代和第四代,第15%的第一代旧版应用程序中的份额为30%。
- 关键球员-Illumina,Thermo Fisher Scientific,Roche,BGI基因组学,牛津纳米孔
- 区域见解 - 北美38%受临床诊断和肿瘤学的驱动,欧洲有30%得到研究计划的支持,亚太25%通过消费者测试,中东和非洲增长了7%的医疗保健采用增长。
- 挑战 - 42%引用基础设施成本,28%缺乏熟练的员工,20%的整合障碍,全球10%的监管复杂性。
- 行业影响 - 35%提高了诊断速度,25%启用了个性化医学,20%的高级研发,20%的消费者测试增长。
- 最近的发展 - 28%的平台推出,25%的肿瘤学分析,22%的实时测序,18%的消费套件,7%的区域计划。
基因测序市场正在通过实现遗传信息的精确解码来改变医疗保健,诊断和生命科学。它越来越多地用于疾病风险评估,个性化医学,有针对性的治疗发展和农业研究。全球基因测序市场最独特的方面之一是它在推进肿瘤学和罕见疾病研究中的作用,其中测序数据有助于识别负责特定疾病的基因突变。由于其强大的研究生态系统,主要生物技术公司的存在以及早期采用高级测序平台,美国市场已成为领导者。超过40%的全球采用率集中在临床应用中,而研究应用程序占该份额的近35%,工业生物技术贡献约25%。测序程序的快速成本降低,以及下一代测序(NGS)的技术突破,使该过程更加实惠且易于访问,并在医院,诊所和实验室中推动了广泛采用。此外,基因组数据解释中基于云的生物信息学和人工智能整合的持续进步进一步分化了市场。制药公司之间的合作,遗传研究方面的政府倡议以及新生儿筛查计划中基因检测的扩展正在塑造增长轨迹。市场的独特定位在于其双重作用 - 促进预防保健,同时也推动全球治疗发展的创新。
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基因测序市场趋势
基因测序市场正在经历由多个应用领域和强大区域贡献的采用驱动的快速转变。临床诊断以近42%的份额为主导,其次是33%的研究应用,农业基因组学贡献近15%。在医疗保健中,肿瘤学占使用的37%以上,传染病测试捕获约25%,遗传疾病分析占20%。在技术方面,下一代测序占市场份额的近55%,而整个基因组测序捕获20%,外显子组测序持有15%,而靶向测序技术占10%。在区域上,美国市场约占全球份额的38%,欧洲维持在30%的股份,亚太占据了近25%,世界其他地区增加了剩余的7%。基于医院的测序服务约占利用率的35%,研究机构30%,生物技术公司20%,制药公司接近15%。消费者采用直接消费者的基因测试套件也正在上升,占整体需求的近12%。随着政府研究资金,私营部门创新和扩大临床试验的大力参与,这些百分比的转变表明全球基因测序市场的持续增长动量。
基因测序市场动态
扩大精确医学的作用
全球基因测序市场通过精确的医学应用提供了巨大的机会。大约有45%的采用在以肿瘤学为中心的治疗中可以看出,而将近30%的人在遗传疾病管理中。美国市场的贡献很大,占整体机会潜力的近40%。此外,消费者驱动的基因检测助长了20%的测序需求,这表明全球采用了预防性医疗保健和基于生活方式的基因组学的增长领域。
临床采用的上升
基因测序市场是由扩大临床用法驱动的。医院占需求的近36%,而研究机构贡献了32%,生物技术公司持有22%。在医疗保健中,仅癌症诊断术捕获了40%的测序采用,传染病贡献25%,产前测试占18%。该分布表明,如何越来越多地关注个性化治疗,更快的诊断周转以及将测序整合到常规医疗保健中如何推动全球行业的增长轨迹。
约束
"基础设施的高成本"
尽管迅速扩展,但由于基础设施和设备成本,基因测序市场仍面临限制。大约有42%的实验室将财务限制作为关键障碍,而28%的实验室突出了缺乏有效处理测序数据的熟练专业人员。此外,有20%的中小型诊断中心在整合测序技术方面面临着挑战,从而限制了整体采用。这些限制表明,尽管增长强劲,但财务和技术障碍会减慢质量规模的渗透率,尤其是在发展中的经济体中。
挑战
"数据管理和解释"
基因测序市场也在基因组数据分析中面临挑战。超过40%的测序生成数据需要高级生物信息学解决方案,而将近35%的组织报告了数据存储和安全性方面的困难。大约25%的研究机构在管理跨境协作的管理特定基因组数据方面引用了监管障碍。这些挑战强调了将测序数据转化为可行的见解的复杂性,强调了对基于云的工具,标准化框架以及全球更强的合规性结构的需求。
分割分析
全球基因测序市场在2024年价值为174.05亿美元,预计在2025年将达到20,53790万美元,到2034年达到91,0.941亿美元,以18%的复合年增长率为2025年,从2025年到2034年。分割由类型和应用程序广泛分类。按类型,由于其成本效率和更快的结果,下一代测序占主导地位,而第三代和第四代测序正在迅速扩展以实时遗传分析。第一代测序虽然下降,但仍保留了在学术环境中的利基相关性。根据应用,临床研究导致肿瘤学和诊断的高采用,其次是学术研究,医院诊所,药品,生物技术和其他专业领域。每个细分市场都以详细的收入和CAGR贡献反映了独特的增长轨迹。
按类型
下一代测序
下一代测序(NGS)拥有最大的份额,占总市场的近55%。它的采用受到临床诊断,肿瘤学和基因检测的广泛驱动。 NGS以更高的精度提供了快速的结果,使其成为全球现代基因组应用的骨干。随着排序成本下降,在发达和新兴经济体之间的可及性提高,该细分市场继续扩大。
下一代测序占基因测序市场中最大的份额,占2025年的1,2.95亿美元,占总市场的55%。在技术进步,临床应用和扩大的消费者采用的推动下,该细分市场预计将从2025年至2034年以19%的复合年增长率增长。
下一代测序部分中的主要主要国家
- 美国领导下一代测序细分市场,2025年的市场规模为4,1.25亿美元,持有36%的份额,预计由于临床采用和研发率强劲,将以19%的复合年增长率增长。
- 中国在2025年持有25亿美元的股份,股份为22%,预计将以20%的复合年增长率增长,这是政府倡议和增加生物技术投资的推动力。
- 德国在2025年记录了13.8亿美元,占12%的份额,预计由于先进的医疗基础设施和诊断率高,预计将以18%的复合年增长率增长。
第三代和第四代测序
第三代和第四代测序占全球市场的近30%,其特征是实时分析和单分子测序。这些方法越来越多地用于稀有疾病研究,肿瘤学和传染病检测。更高的准确性和更快的周转速度增强了其采用,特别是在关注先进基因组学的发达国家。
第三代和第四代测序在2025年占61.61亿美元,占全球市场的30%。该细分市场预计将在2025年至2034年间以17%的复合年增长率增长,并得到实时测序技术的创新,并在个性化医疗保健中进行了更大的应用。
第三代和第四代测序部分中的主要主要国家
- 美国在2025年以21亿美元的价格领导了这一细分市场,由于广泛的生物技术研究整合,预计将以17%的复合年增长率增长34%。
- 日本在2025年持有1,0.5亿美元,贡献了17%的份额,预计将以16%的复合年增长率扩大,这是由于对精密医学的强劲投资。
- 英国在2025年获得了8.2亿美元,由于其强大的学术和临床研究基础,占13%的份额,并以17%的复合年增长率增长。
第一代测序
第一代测序虽然在很大程度上被先进的技术取代,但仍占市场的近15%。它主要用于教育机构和低规模的遗传研究。尽管处理速度较慢,但它仍与特定的学术和培训目的保持相关性,尤其是在存在成本限制和遗留系统的情况下。
第一代测序在2025年占30.81亿美元,占市场总市场的15%。从2025年到2034年,该细分市场预计将以较慢的复合年增长率增长,这主要是由于学术研究和利基诊断环境中的应用有限。
第一代测序部分中的主要主要国家
- 印度在2025年以1,0.5亿美元的价格领导了这一细分市场,占34%的份额,预计由于学术收养的增加而在9%的复合年增长率下增长。
- 巴西在2025年记录了8.2亿美元,占27%的份额,预计在地区研究计划的支持下以8%的复合年增长率增长。
- 墨西哥在2025年持有6.15亿美元,在低成本研究应用程序的驱动下,预计8%的复合年增长率为20%。
通过应用
学术研究
学术研究约占基因测序市场的28%,这是由于其在基因组教育,培训和基本研究中的作用而驱动的。大学和研究中心在全球范围内整合了测序,以研究基因突变,发展知识库和支持生物医学创新。
学术研究在2025年占57.5亿美元,占总市场的28%。该细分市场预计将以扩大大学资金和全球研究合作的支持,在2034年以15%的复合年增长率增长。
学术研究领域的前三名主要国家
- 美国在2025年以2,0.5亿美元的价格领导,持有36%的份额,预计将以联邦研究计划驱动的15%的复合年增长率增长。
- 中国在2025年获得了11.5亿美元,占20%的份额,由于学术投资的增长,预计的复合年增长率为16%。
- 德国在2025年报告说,由于强大的学术生态系统,为15%的复合年增长率为15%。
临床研究
临床研究以近35%的市场份额为主,重点是肿瘤学,稀有疾病和精度医学。它整合到医疗试验中,可以加速目标疗法并改善患者的预后。
临床研究在2025年占72亿美元,占总市场的35%,预计从2025年到2034年的复合年增长率为20%,这是受癌症诊断和靶向治疗应用的增加。
临床研究领域的前三名主要主要国家
- 美国在2025年以28.8亿美元的价格领导,占40%的份额,预计由于临床试验高,将以20%的复合年增长率增长。
- 日本在2025年持有1,2亿美元,在以肿瘤学为中心的研究为支持下,占19%的CAGR占17%的份额。
- 英国在2025年获得了1,0.5亿美元,捕获了15%的份额,由于基因组学的投资,预计复合年增长率为18%。
医院诊所
医院和诊所的应用占市场的20%,这是由癌症,产前测试和传染病鉴定的诊断采用驱动的。由于在常规患者护理中的整合,需求正在增加。
医院诊所在2025年占41亿美元,占20%的份额,预计将以18%的复合年增长率增长,并得到扩大的医疗保健访问和更快的诊断要求的支持。
医院诊所领域的前三名主要主要国家
- 美国在2025年以16.4亿美元的价格领先,占40%的份额,预计将以18%的复合年增长率增长,并有强大的医院整合。
- 中国在2025年报告了8.2亿美元,由于采用诊断的增加而捕获了20%的复合年增长率为19%。
- 印度在2025年持有6.15亿美元,占15%的份额,由于医疗保健的迅速扩张,印度的复合年增长率为18%。
药物和生物技术
药品和生物技术占市场的近12%,并将测序纳入药物发现,生物标志物开发和个性化医学方法中。它加速了治疗管道中的创新。
药物和生物技术在2025年占24.6亿美元,占12%的份额,预计在药物开发和精确治疗学创新的驱动下,从2025年到2034年的复合年增长率为19%。
药品和生物技术领域的前三名主要主要国家
- 美国在2025年以1,0.5亿美元的价格领先,在高级生物技术枢纽的支持下,拥有43%的CAGR持有43%的份额。
- 由于强大的制药投资,德国在2025年占有4.92亿美元,占CRAGE的20%,复合年增长率为18%。
- 法国在2025年记录了3.69亿美元,贡献了15%的份额,在活跃的研发计划中以17%的复合年增长率增长。
其他的
其他类别占市场的5%,包括农业,食品安全和环境测试。这里的基因测序支持作物改善,食物真实性和微生物鉴定。
其他人则在2025年占1,0.25亿美元,占5%的份额,预计将以14%的复合年增长率增长,因为人们对可持续性和粮食安全的关注越来越大。
其他领域的主要三个主要国家
- 中国于2025年以3.69亿美元的价格领导,在农业和食品基因组学的驱动下,占CAGR的36%占15%的份额。
- 巴西报告说,2025年有2.05亿美元,由于食品安全测试的增长,捕获了20%的CAGR份额为14%。
- 澳大利亚在2025年持有1.54亿美元,占15%的份额,由农业基因组学应用程序驱动14%。
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基因测序市场区域前景
全球基因测序市场在2024年的价值为174.05亿美元,预计在2025年将达到20,53790万美元,到2034年增长到91,0.941亿美元,在2025 - 2034年期间以18%的复合年增长率增长。在区域上,北美持有38%的份额,欧洲占30%,亚太贡献25%,中东和非洲占7%。这些区域差异反映了医疗保健基础设施,研发投资以及塑造市场前景的监管框架。
北美
北美以38%的份额在基因测序市场中占主导地位,这是由于临床研究,强大的政府支持和先进的基因组基础设施的高采用而驱动的。该地区受益于肿瘤学诊断,广泛的消费者测试以及学术机构和生物技术公司之间的强大合作。
北美在基因测序市场中拥有最大的份额,占2025年的78.802亿美元,占总市场的38%。预计这一细分市场将在2034年稳步增长,这是由先进的研发,高测序需求以及在个性化医学中的强大采用的驱动。
北美 - 基因测序市场中的主要主要国家
- 美国在2025年以62.41亿美元的价格领导了北美市场,由于采用高级研究和医疗保健,持有80%的份额。
- 加拿大在2025年持有117亿加元,占据了15%的份额,并得到了基因组研究合作的支持。
- 墨西哥在2025年录得3.91亿美元,占5%的份额,这是临床测试整合增加的推动力。
欧洲
欧洲占基因测序市场的30%,这是由强大的研究计划,采用精确医学和扩展肿瘤学和罕见疾病诊断的扩展。主要贡献者包括德国,英国和法国,并在欧盟范围内的基因组项目的支持下。
欧洲在2025年占61.61亿美元,占全球市场份额的30%,由政府支持的基因组计划,高临床试验和整合到药品研发中。
欧洲 - 基因测序市场中的主要主要国家
- 德国在2025年以18.5亿美元的价格领导了欧洲市场,由于庞大的生物技术资金,占30%的份额。
- 英国在2025年占有15.4亿美元,持有25%的份额,并得到了大规模基因组计划的支持。
- 法国在2025年占12.32亿美元,占肿瘤学诊断需求不断增长的20%。
亚太
亚太地区占基因测序市场的25%,这是由于中国,日本和印度的迅速采用而推动的。增加医疗保健支出,政府资金和生物技术投资可以加速临床和消费者基因测试应用的增长。
亚太在2025年达到51.34亿美元,占全球市场的25%。增长得到了庞大的人口基础,疾病负担的增加以及对医院和实验室的先进诊断解决方案的需求。
亚太 - 基因测序市场中的主要主要国家
- 中国在2025年以2,0.5亿美元的价格领先,由于强有力的政府基因组学计划,占40%的份额。
- 日本在2025年持有15.4亿美元,捕获了30%的精密医学测序。
- 印度在2025年报告了1,0.25亿美元,占20%的份额,支持学术和临床应用的支持。
中东和非洲
中东和非洲为基因测序市场贡献了7%,在医疗保健和学术研究中的采用率上升。尽管存在基础设施挑战,但沙特阿拉伯,南非和阿联酋在基因组医学和医疗保健现代化方面表现出强大的进步。
中东和非洲在2025年占14.4亿美元,占全球市场份额的7%。医疗保健数字化,公共卫生计划以及在学术研究计划中采用测序技术的支持支持增长。
中东和非洲 - 基因测序市场中的主要主要主要国家
- 沙特阿拉伯在2025年以5.76亿美元的价格领导,由于基因组医疗保健项目,持有40%的份额。
- 南非在2025年录制了4.32亿美元,占研究量不断增长的30%。
- 阿联酋在2025年占2.88亿美元,捕获了20%的股份,该份额与高级医疗保健系统的投资。
关键基因测序市场公司的列表
- Labcorp
- 诺克森
- 罗氏
- Illumina
- BGI基因组学
- Azenta Life Sciences
- 太平洋生物科学
- 宏
- 牛津纳米孔
- EUROFINS科学
- Thermo Fisher科学
- 浆果基因组学
- MGI技术
- Natera
市场份额最高的顶级公司
- Illumina:在NGS平台和临床应用中的优势支持全球市场份额的约28%。
- Thermo Fisher科学:与强大的测序技术和集成实验室解决方案相比,贡献了近22%的份额。
投资分析和机会
技术进步,临床采用和消费者需求不断增长的支持,基因测序市场的投资机会正在迅速增加。将近40%的投资用于下一代测序平台,突出了它们在诊断和研究应用中的主导地位。大约25%的资金流入第三代和第四代测序技术,展示了它们在实时分析和精确医学中日益增长的相关性。以研究驱动的应用程序吸引了全球投资的30%,临床和医院测试指挥35%,制药公司贡献近20%。北美吸收了近38%的市场投资,而欧洲占30%,亚太地区捕获25%。中东和非洲占7%,主要在新兴医疗保健系统中。生物技术公司与学术机构之间的合作伙伴关系占合作投资计划的近28%。以消费者为中心的基因检测吸引了15%的机会池,反映了对预防性健康和生活方式基因组学的意识上升。投资者还将约20%的人转移到人工智能和生物信息学平台上,以改善测序数据分析。区域分布和采用部门采用的平衡使基因测序市场对长期投资策略具有很大吸引力,将其定位为全球增长最快的生命科学领域之一。
新产品开发
随着公司优先考虑创新和成本效率,新产品开发正在重塑基因测序市场。将近35%的产品推出了下一代测序仪器,从而提高了遗传分析的吞吐量和准确性。大约20%的新开发项目目标是第三代和第四代测序平台,该平台旨在实时监测和单分子测序。试剂和消耗品约占新产品产品的25%,可确保公司的经常收入流。基于云的生物信息学工具代表了15%的创新,从而实现了大规模基因组数据的高级解释和存储。北美领导产品开发,近40%的总发射,其次是欧洲30%,亚太地区为25%。超过30%的新测序系统集成了自动化功能,以提高实验室的效率。大约18%的创新强调了面向消费者的基因测试套件,显示出临床和研究市场以外的扩展。公司越来越关注合作伙伴关系,而生物技术公司与技术提供商之间的共同合作兴起了22%的新产品开发。这种动态的管道可确保市场不断发展,并通过高级测序系统,改进的试剂和AI-a-Spable Bioinformatics解决方案的平衡来塑造全球行业的增长和可及性。
最近的发展
- Illumina-高级测序平台发布(2023):Illumina引入了一个高通量测序系统,占全球需求的近28%,从而增强了肿瘤学和基因测试应用的采用。
- Thermo Fisher Scientific-云集成工具(2023):该公司启动了一个生物信息学平台,近20%的新用户将其用于基因组数据分析和解释。
- BGI基因组学 - 低成本测序套件(2024):BGI发布了负担得起的测序套件,贡献了将近18%的消费者采用,并扩大了人口水平的遗传研究计划的使用。
- 牛津纳米孔 - 实时测序系统(2024):大约22%的实验室报告了采用了牛津纳米孔的实时测序,尤其是在传染病测试和快速诊断环境中。
- Roche-以肿瘤学为重点的测定开发(2024):罗氏推出了一个以癌症为目标的测序分析,在全球以肿瘤学的测序市场应用中占据了近25%的份额。
报告覆盖范围
基因测序市场报告提供了对市场规模,趋势,机会,限制和竞争见解的全面覆盖。随着全球采用的加速,将测序纳入诊断,制药,研究和消费者医疗保健应用中。北美占份额的38%,欧洲以30%,亚太地区为25%,中东和非洲的贡献为7%。医院占最终用户需求的35%,研究机构30%,生物技术公司20%和药品15%。在技术方面,下一代测序以55%的份额为主,第三代和第四代测序保持30%,第一代测序保留15%。肿瘤学指挥37%的临床应用,传染病25%和遗传疾病20%。消费套件贡献了12%的需求。该报告概述了投资趋势,技术创新和区域前景,并在类型,应用和地理上进行了广泛的细分支持。关键公司根据市场定位,产品开发和战略合作进行分析。由于超过40%的组织整合了基于AI的生物信息学,因此市场有望实现更强大的数字化转型。覆盖范围还强调了数据解释和存储方面的最新发展,监管影响以及挑战,使其成为利益相关者,投资者和行业领导者的宝贵来源。
| 报告范围 | 报告详情 |
|---|---|
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按应用覆盖 |
Academic Research, Clinical Research, Hospital Clinic, Pharmaceuticals and Biotechnology, Others |
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按类型覆盖 |
Next-generation Sequencing, Third and Fourth Generation Sequencing, First-generation Sequencing |
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覆盖页数 |
125 |
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预测期覆盖范围 |
2025 to 2034 |
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增长率覆盖范围 |
复合年增长率(CAGR) 18% 在预测期内 |
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价值预测覆盖范围 |
USD 91094.91 Million 按 2034 |
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可用历史数据时段 |
2020 到 2023 |
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覆盖地区 |
北美洲, 欧洲, 亚太地区, 南美洲, 中东, 非洲 |
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覆盖国家 |
美国, 加拿大, 德国, 英国, 法国, 日本, 中国, 印度, 南非, 巴西 |