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34个世界上最大的预测基因检测和消费基因组学公司|全球增长见解

预测性基因检测和消费者基因组学涉及使用基因组技术来评估个人发展特定健康状况或了解祖先,特征和遗传倾向的风险。根据世界卫生组织(WHO)的数据,全球在2025年全球进行了超过3000万个基因检测,以进行预测性健康筛查和消费者应用。这些服务使用下一代测序(NGS),聚合酶链反应(PCR)和微阵列等技术来识别与疾病或遗传性状相关的遗传变异。

由于测序成本的下降,消费者基因组学迅速扩大 - 本国人类基因组研究所(NHGRI)的数据表明,自2003年以来,测序成本下降了99%以上 - 使直接到消费者(DTC)基因测试套件更易于访问。现在,全球150多家公司为健康见解,祖先分析和生活方式优化提供消费者基因测试服务。

预测基因检测和消费基因组学市场2023年的价值为64.433亿美元,预计在2024年将达到731450万美元,到2032年,到2024年至2032年的复合年增长率为201.718亿美元,在预测期内的复合年增长率为13.52%

美国不断增长的预测基因检测和消费基因组学市场

根据美国卫生与公共服务部的数据,美国仍然是2025年的最大最大基因测试和消费基因组学市场,约占全球需求的38%。直接到消费者(DTC)遗传套件的高采用率,将预测性基因检验的广泛整合到临床实践中以及密集的认可实验室网络中,这一领导才是基础。

消费者的使用意义重大。来自疾病控制与预防中心(CDC)的数据表明,超过1200万美国人购买了基因测试试剂盒,在过去的12个月中,至少有300万选择评估与BRCA相关乳腺癌,Lynch综合征和心血管疾病等疾病的遗传风险的测试。截至2025年,美国食品和药物管理局(FDA)已授权25多个DTC遗传健康风险报告,反映了通过消费者发起的测试的调节舒适性。

采用医疗保健同样强大。超过70%的美国主要医院系统作为个性化医学计划的一部分提供了预测的基因筛查。美国国立卫生研究院(NIH)报告说,我们所有的研究计划都招募了500,000多名参与者,生成了一个基因组,生活方式和临床信息的数据集,这些数据支持支持慢性疾病的预测性建模。

技术能力是另一个驱动力。总部位于美国的测序中心在2025年处理了估计的4800万个基因组测试,并得到了下一代测序(NGS)平台的进步,能够在24小时内完成整个基因组序列。根据NIH基因组数据科学分析报告,人工智能驱动的变体解释使多基因面板的假阳性率降低了40%。

由于其强劲的消费者需求,综合的医疗保健采用以及世界一流的研究基础设施的结合,预计美国将仍然是2025年以后的创新,商业化和预测基因测试和消费基因组学的创新,商业化和应用程序的震荡。

2025年的预测基因检测和消费基因组学行业有多大?

2025年,预测性基因测试和消费者基因组学行业涵盖了全球400多家活跃公司,从大型诊断公司到专业的消费者基因组初创公司。根据全球基因组和健康联盟(GA4GH)的数据,今年全球范围内将完成超过1.2亿个基因检测,比2023年的体积增加了35%。

市场的服务细分显示了预测性健康风险测试,其中44%的总需求。这包括癌症易感性(例如BRCA1/BRCA2),心血管风险和神经退行性疾病的测试。祖先和遗产分析占28%,而药物基因组学(用于确定药物反应)为15%。遗传疾病的运营商筛查占8%,生活方式/健身基因组学占市场的5%。

测试交付分配在医疗保健和消费者渠道之间。超过70%的预测健康测试是通过医疗保健提供者订购的,这些医疗服务提供者通常纳入基于医院的精确医学计划。消费者基因组学套件主导着祖先和生活方式测试,占全球在家测试销售的60%。

从技术的角度来看,下一代测序(NGS)仍然是该行业的骨干。国家人类基因组研究所(NHGRI)指出,2025年的平均基因组测序成本降至500美元以下,从而使大规模的人口基因组学项目。微阵列技术由于其成本较低和高吞吐量而继续用于目标风险板和祖先分析。

根据NIH基因组数据科学计划的发现,AI驱动的基因组解释中的创新将变体分类所需的时间减少了50%。此外,基于云的生物信息学平台使较小的实验室每天可以处理超过1,000个基因组样本,而无需大量的内部基础设施。

凭借其加速测试量,不同的应用程序范围和持续的技术进步,2025年的预测基因检测和消费基因组学行业代表了现代医疗保健和个人健康中最具动态的领域之一。

2025年按国家 /地区按国家 /地区的消费基因组制造商的全球分布

国家 2025年制造商共享(%) 2024市场(美元,范围) 2034市场(USD,范围) CAGR 2024–2034(%范围) 关键驱动因素(事实与图)
美国 39 $ 5.5–7.0B $ 12.5–17.9B 9–12 > 25 FDA授权的DTC健康风险报告; >我们所有人的500k参与者; 〜2025年处理的〜48m测试
中国 18 $ 2.5–3.2B $ 5.8-8.3b 10–14 高通量集线器处理> 40m测试/年;扩大3级医院的临床面板
英国 9 $ 1.3–1.6B $ 2.9–4.1B 8–11 NHS基因组医学服务提供WGS; >与国家管道集成的20个区域实验室
德国 8 $ 1.1–1.4B $ 2.6–3.7b 7–10 > 400个医院实验室提供遗传性癌症和简历面板;强大的IVD合规性吞吐量
日本 7 $ 1.0–1.3B $ 2.2–3.2B 6–9 longevity&pgx焦点; >在PMDA监督下运行多基因面板的50个医院网络
印度 5 $ 0.7–0.9B $ 1.6–2.3B 12–16 低成本测试和生物信息学出口; > 100个私人实验室缩放肿瘤学和载体筛查
加拿大 4 $ 0.6–0.7B $ 1.3–1.8B 7–10 省级癌症基因组学计划; > 15个人群喂养国家参考数据集
法国 3 $ 0.4–0.5B $ 1.0–1.4B 7–10 国家稀有疾病计划; > 30个中心提供报销的遗传面板
新加坡 2 $ 0.28–0.36B $ 0.64–0.92B 9–13 安全云管道; >与国家健康记录相关的10个医院实验室和生物库
以色列 2 $ 0.28–0.36B $ 0.64–0.92B 9–12 基于HMO的基因组学; > 1m成员为多基因风险评分提供动力的数据集
其他的 3 $ 0.42–0.54B $ 0.96–1.38B 7–11 北欧,澳大利亚,阿联酋,韩国增加了肿瘤学和新生儿筛查能力

区域机会 - 预测基因检测和消费者基因组学2025

北美(全球份额为42%) - 美国和加拿大领导全球市场,这是由先进的医疗保健整合和高度消费者采用直接消费者(DTC)套件的驱动的。根据美国食品药品监督管理局(FDA)的数据,已授权超过25种DTC遗传健康风险报告,涵盖了世袭癌症到心血管疾病的疾病。美国国家卫生研究院(NIH)指出,我们所有的研究计划都超过了500,000名参与者,创建了世界上最大的基因组数据集之一。在加拿大,省基因组学计划将癌症风险测试扩大到每年超过200,000名患者。

亚太地区(全球份额为30%) - 中国是最大的贡献者,由州支持的人口基因组项目支持,高通量测序中心每年进行超过4000万次测试。日本国家卫生计划现在将药物基因组学集成到100多个医院网络中,而印度的低成本测试生态系统正在使生物信息学服务出口到50多个国家 /地区。

欧洲(全球份额为21%) - 英国的基因组医学服务通过NHS提供全基因组测序,每年进行了100,000多个临床基因组。德国经营400多个医院实验室,为肿瘤学和心血管疾病提供预测性测试。法国的稀有疾病计划扩大了对全国30多个基因测试中心的访问。

拉丁美洲(全球份额为4%) - 巴西领导区域采用,自2023年以来,基因组检测量增加了22%,主要用于肿瘤学和传染病监测。墨西哥的药物基因组学计划已集成到10个主要的医院系统中,从而增强了药物反应预测能力。

中东和非洲(全球份额为3%) - 阿联酋正在投资一个100万基因组项目,旨在将预测性基因组学纳入初级医疗保健。自2023年以来,南非的遗传性癌症小组使用量增长了15%,这是由公立医院与私人实验室之间的合作伙伴关系驱动的。

全球增长见解公布了全球预测性基因检测和消费基因组学公司的最高列表:

公司名称 总部 CAGR(%) 收入(过去一年,美元)
高级基因组溶液(AGS)有限公司 美国 8.2% 1200万美元
雅培实验室 美国 6.5% 430亿美元
Qiagen 荷兰/德国 7.1% 21.4亿美元
基因基因 美国 9.0% 1800万美元
Color Genomics,Inc。 美国 10.4% 2500万美元
途径基因组学 美国 8.8% 1500万美元
Illumina,Inc。 美国 7.6% 45亿美元
Guardant Health,Inc。 美国 12.1% 5.53亿美元
安进公司 美国 5.9% 282亿美元
Quest Diagnostics Incorporated 美国 6.2% 92.5亿美元
库珀外科公司 美国 6.7% 21亿美元
西门子卫生师 德国 7.4% 243亿美元
正生物科学有限公司。 印度 9.5% 800万美元
无数遗传学公司 美国 7.8% 6.9亿美元
EasyDna 英国 8.6% 600万美元
应用生物系统 美国 6.9% 15亿美元
Arup实验室 美国 6.3% 7.5亿美元
美国 9.1% 12亿美元
Counsyl,Inc。(无数遗传学) 美国 7.5% 1.5亿美元
mapmygenome 印度 10.2% 500万美元
Affymetrix,Inc。 美国 6.4% 3.5亿美元
Agilent Technologies,Inc。 美国 6.8% 68.3亿美元
Orig3n(白介素遗传学公司) 美国 9.7% 400万美元
F. Hoffmann-La Roche Ltd. 瑞士 5.7% 691亿美元
454 Life Sciences Corporation 美国 7.0% 3000万美元
Thermo Fisher Scientific,Inc。 美国 7.3% 435亿美元
Konica Minolta,Inc。(Ambry Genetics Corporation) 日本/美国 7.8% 2.5亿美元
XCode Life 印度 11.4% 300万美元
23AndMe,Inc。 美国 9.8% 2.71亿美元
BGI 中国 8.1% 11亿美元
Hologic,Inc。(Gen-Probe Incorporated) 美国 6.6% 41亿美元
美国实验室公司 美国 5.8% 165亿美元
Danaher Corporation 美国 6.1% 315亿美元
Bio-Rad Laboratories,Inc。 美国 6.9% 27亿美元

结论 - 预测基因检测和消费基因组学公司

预测的基因检测和消费者基因组学将医疗保健从反应性治疗转移到主动预防。到2025年,全球数百万个人正在利用其遗传数据来做出知情的健康,生活方式和计划生育决策。这个领域的公司受益于快速测序进步,AI驱动分析以及对个性化健康见解的兴趣。消费者需求,医疗保健整合和监管框架之间的相互作用将在未来几年定义竞争优势。

常见问题解答 - 全球预测基因检测和消费基因组学公司

问题1:什么是预测基因测试和消费基因组学公司?
提供基因测试服务来评估疾病风险,祖先和其他特征的企业,以供医疗保健或个人使用。

问题2:哪个国家在2025年领导市场?
美国,有39%的全球公司。

Q3:增长最快的细分市场是什么?
预测性健康风险测试和药物基因组学的整合。

问题4:2025年预计会有多少个基因检测?
全球超过1.2亿。

Q5:哪些顶级公司?
Illumina,23andMe,Myriad Genetics,BGI,Thermo Fisher Scientific和Quest Diagnostics。