Visando o tamanho do mercado de medicamentos para tumores de moléculas pequenas, participação, crescimento e análise da indústria, por tipos (Sorafenibe, Lenvatinibe, Regorafenibe, Osimertinibe, Anlotinibe, Alectinibe, outros), por aplicações (Hospital, Clínica, Outros), Insights Regionais e Previsão para 2034

Visando o tamanho do mercado de medicamentos para tumores de moléculas pequenas

De acordo com o Global Growth Insights, o mercado direcionado a medicamentos para tumores de pequenas moléculas foi avaliado em US$ 60 bilhões em 2024, projetado para atingir US$ 65,8 bilhões em 2025, US$ 71,68 bilhões em 2026, e deverá crescer significativamente para US$ 145,99 bilhões até 2034, avançando em um CAGR de 9,3% durante 2025–2034. A expansão do mercado é impulsionada pela crescente adoção da oncologia de precisão (47%), pelo aumento da utilização de diagnósticos avançados (39%) e pela crescente preferência por terapias combinadas (31%). Além disso, os projetos de ensaios baseados em biomarcadores aumentaram 28%, enquanto as indicações órfãs representaram 26% dos pipelines ativos, sublinhando a mudança para tratamentos de cancro personalizados e centrados em doenças raras.

O mercado de medicamentos para tumores de pequenas moléculas dos EUA é um contribuidor significativo para a expansão global, respondendo por mais de 39% do uso total. Aproximadamente 51% dos ensaios clínicos para terapias direcionadas de pequenas moléculas são iniciados nos EUA, apoiados por infraestruturas robustas de saúde e I&D farmacêutico. Quase 48% dos oncologistas nos EUA prescrevem terapias de pequenas moléculas como opção de primeira linha para tumores sólidos, especialmente câncer de pulmão, mama e colorretal. A administração hospitalar é responsável por mais de 58% do uso total, enquanto os centros de atendimento ambulatorial estão impulsionando cada vez mais a adesão devido ao crescimento de 32% na demanda por formulações orais. Quadros regulatórios fortes e a elevada adoção de diagnósticos complementares aceleram ainda mais a trajetória do mercado dos EUA.

Principais descobertas

• Tamanho do mercado:Avaliado em US$ 60 bilhões em 2024, projetado para atingir US$ 65,58 bilhões em 2025, para US$ 145,99 bilhões até 2034 com um CAGR de 9,3%.
• Motores de crescimento:Mais de 64% das terapias envolvem agentes direcionados; 47% dos pipelines são específicos para mutações; 33% das aprovações são para tumores raros.
• Tendências:Mais de 70% das formulações são orais; 44% são utilizados em cancros do pulmão; 28% em combinação com imunoterapias.
• Principais jogadores:AstraZeneca, Novartis, Pfizer, Roche, Eisai e muito mais.
• Informações regionais:A América do Norte detém 39% de participação de mercado devido a ensaios clínicos avançados e adoção precoce; A Europa segue com 27% impulsionados pelo acesso nacional aos cuidados de saúde; A Ásia-Pacífico capta 24% da crescente procura oncológica; O Médio Oriente e África representam 10% através de infra-estruturas de tratamento emergentes.
• Desafios:36% dos medicamentos enfrentam problemas de toxicidade; 33% atrasaram devido à fabricação; 28% descontinuaram durante os primeiros testes.
• Impacto na indústria:53% de financiamento de capital de risco em oncologia de pequenas moléculas; Aumento de 38% em P&D; Aumento de 32% na atividade estratégica de M&A.
• Desenvolvimentos recentes:Crescimento de 42% na produção de Lenvatinib; 29% mais testes de combo; Aumento de 31% em pesquisas específicas sobre mutações.

O mercado de medicamentos para tumores de moléculas pequenas está passando por uma mudança transformadora à medida que a oncologia de precisão ganha força global. Quase 60% dos pacientes com câncer recebem atualmente regimes de tratamento que incorporam inibidores de moléculas pequenas devido à sua capacidade de atuar em vias específicas do tumor. Os inibidores da quinase dominam com uma taxa de utilização de 52%, enquanto as terapias de segunda geração concebidas para mutações resistentes aos medicamentos representam 26% dos desenvolvimentos em curso. A dinâmica do mercado é apoiada pela aceleração regulamentar, uma vez que mais de 35% das pequenas moléculas visadas beneficiam do estatuto de medicamento órfão ou de via rápida. Estes medicamentos estão cada vez mais a ser concebidos para administração ambulatorial e oral, com mais de 66% a favorecer formatos centrados no paciente. Com forte apoio da inovação biotecnológica e da colaboração acadêmica, o mercado continua a evoluir como uma espinha dorsal do tratamento oncológico de última geração.

Visando tendências de mercado de medicamentos para tumores de moléculas pequenas

O mercado de medicamentos para tumores de moléculas pequenas está passando por um aumento significativo na inovação, impulsionado pelos avanços na oncologia e pelo aumento da adoção de medicamentos de precisão. As terapias direcionadas representam mais de 38% de todos os protocolos de tratamento do cancro a nível mundial, refletindo uma forte mudança em direção à intervenção a nível molecular. Entre os vários medicamentos de moléculas pequenas, os inibidores de quinase dominam o mercado, com mais de 52% de participação de uso em pipelines oncológicos. Além disso, os agentes de pequenas moléculas associados à imunoterapia estão testemunhando um aumento de 31% na demanda devido à sua sinergia com os inibidores do ponto de controle imunológico.

Globalmente, as empresas farmacêuticas aumentaram o seu investimento em I&D em medicamentos contra tumores de pequenas moléculas em mais de 45%, enfatizando o foco terapêutico nos cancros do pulmão, da mama e colorretal. Quase 60% dos medicamentos contra o câncer recentemente aprovados são pequenas moléculas direcionadas a vias tumorais específicas. Além disso, mais de 35% dos oncologistas preferem tratamentos com moléculas pequenas pelo seu mecanismo de ação direcionado e menor toxicidade sistêmica. Mais de 70% destes medicamentos estão sendo desenvolvidos para administração oral, alinhando-se com abordagens de tratamento centradas no paciente.

As colaborações de investigação académica e as alianças estratégicas de biotecnologia aumentaram 40% no último ano, fortalecendo os canais de desenvolvimento em fase inicial. As Organizações de Desenvolvimento e Fabricação de Contratos (CDMOs) relatam um aumento de 29% na síntese terceirizada de compostos oncológicos de pequenas moléculas. A crescente prevalência da medicina personalizada e do perfil tumoral específico de mutação continua a impulsionar a taxa de adoção destes medicamentos em todo o mundo, posicionando este segmento como um pilar líder nas estratégias modernas de tratamento oncológico.

Visando a dinâmica do mercado de medicamentos para tumores de moléculas pequenas

MOTORISTAS

Aumento da adoção da oncologia de precisão

A oncologia de precisão está impulsionando o mercado de medicamentos direcionados a tumores de moléculas pequenas, com mais de 64% dos pacientes oncológicos recebendo agora tratamento com base no perfil genético. O desenvolvimento de vias específicas de tumores e de terapias baseadas em mutações cresceu mais de 47%, aumentando a procura por inibidores selectivos de pequenas moléculas. Estas terapias demonstram menor toxicidade, com taxas de sucesso clínico aumentando em 28% em comparação com os agentes quimioterápicos tradicionais. Hospitais e centros oncológicos estão a adoptar diagnósticos moleculares a um ritmo 33% mais rápido para apoiar regimes de medicamentos personalizados, melhorando significativamente a absorção alvo de medicamentos.

OPORTUNIDADE

Expansão das designações de medicamentos órfãos

O aumento nas designações de medicamentos órfãos apresenta uma grande oportunidade no mercado de medicamentos direcionados a tumores de pequenas moléculas. Mais de 42% dos novos medicamentos de moléculas pequenas têm agora como alvo doenças oncológicas raras. Os incentivos regulamentares e as aprovações aceleradas aumentaram 39%, acelerando a entrada no mercado de terapias tumorais de nicho. As empresas de biotecnologia que desenvolvem tratamentos para tumores menos comuns estão a registar um crescimento de 34% nos investimentos em ensaios clínicos. Com populações de pacientes mal atendidas em mais de 25% dos tipos de câncer, há um interesse crescente no desenvolvimento de soluções de pequenas moléculas altamente direcionadas sob estruturas de designação de órfãos.

RESTRIÇÕES

"Altos riscos de toxicidade e tolerância limitada do paciente"

O mercado de medicamentos para tumores de moléculas pequenas enfrenta restrições substanciais devido a efeitos colaterais adversos e intolerância do paciente. Mais de 36% das terapias com moléculas pequenas relatam toxicidades limitantes da dose, afetando significativamente a adesão e a eficácia do tratamento. Mais de 28% dos pacientes submetidos a essas terapias interrompem o tratamento no primeiro ciclo devido à gravidade dos efeitos colaterais. Além disso, os perfis de toxicidade em mais de 33% dos novos candidatos a moléculas pequenas resultam em atrasos nas aprovações regulatórias. Isto limita a aceitação clínica e a preferência dos médicos por estes medicamentos, especialmente quando estão disponíveis alternativas biológicas mais seguras. Aproximadamente 30% dos especialistas em oncologia citam a segurança do paciente como um grande impedimento na prescrição de inibidores de pequenas moléculas recentemente desenvolvidos.

DESAFIO

"Obstáculos Complexos de Fabricação e Formulação"

A fabricação de medicamentos direcionados a tumores de moléculas pequenas apresenta desafios críticos devido à alta complexidade de síntese e problemas de escalabilidade. Cerca de 41% dos APIs de pequenas moléculas requerem rotas sintéticas em várias etapas, aumentando o tempo e o custo de produção. Mais de 29% dos lotes de formulação não atendem aos padrões de pureza e estabilidade no estágio inicial de desenvolvimento. Além disso, 37% dos fabricantes contratados relatam atrasos nas operações de expansão devido a protocolos de conformidade rigorosos e à variabilidade de formulação. A falta de instalações especializadas e de conhecimentos técnicos contribui para prazos de entrega prolongados em quase 32% dos projetos de desenvolvimento, atrasando o cronograma geral de comercialização de medicamentos contra tumores de pequenas moléculas.

Análise de Segmentação

O mercado de medicamentos para tumores de pequenas moléculas é segmentado com base no tipo e aplicação, refletindo variados padrões de adoção, alvos moleculares e modelos de prestação de cuidados de saúde. Em termos de tipo, os inibidores de quinase e moléculas específicas da via dominam com utilidade clínica diferenciada entre os tipos de tumor. Sorafenibe, Lenvatinibe, Regorafenibe e Osimertinibe lideram protocolos de terapia direcionada devido à sua eficácia comprovada em tumores sólidos. Esses medicamentos respondem coletivamente por mais de 67% do uso em programas de oncologia de precisão. No que diz respeito às aplicações, os hospitais continuam a ser os utilizadores finais dominantes devido aos diagnósticos avançados e à disponibilidade de sistemas de tratamento integrados. As clínicas estão a ganhar impulso, respondendo por 26% da procura, com o aumento do acesso aos serviços ambulatórios de cuidados oncológicos. Outros canais, incluindo atendimento domiciliar e centros de pesquisa, também contribuem para o crescimento do segmento. A mudança em direção ao tratamento personalizado e à implantação de medicamentos específicos para mutações está remodelando a dinâmica do mercado nos segmentos de tipo e aplicação.

Por tipo

• Sorafenibe:O sorafenib é responsável por mais de 18% do mercado de medicamentos para tumores de pequenas moléculas. É amplamente utilizado em protocolos de tratamento de carcinoma hepatocelular e carcinoma de células renais. Quase 31% dos hospitais incluem Sorafenib na sua terapia de primeira linha para tumores sólidos em fase avançada, particularmente para pacientes com deterioração avançada da função hepática.
• Lenvatinibe:O lenvatinib representa aproximadamente 13% do mercado, com maior preferência nos cancros da tiróide e do endométrio. Cerca de 27% dos oncologistas recomendam o Lenvatinib em combinação com agentes imunoterápicos, destacando a sua crescente aceitação em estratégias de tratamento multimodais.
• Regorafenibe:O regorafenibe detém cerca de 11% de participação de mercado, amplamente adotado no câncer colorretal metastático. Mais de 33% dos ensaios clínicos envolvendo tumores gastrointestinais incluem Regorafenibe em linhas avançadas de terapia devido aos seus benefícios estendidos de sobrevida livre de progressão.
• Osimertinibe:Osimertinibe domina o segmento de câncer de pulmão de células não pequenas com mutação de EGFR, com uma taxa de utilização de 21%. Mais de 44% dos casos de cancro do pulmão com perfil molecular preferem o Osimertinib como terapia de primeira linha, demonstrando a sua elevada penetração na medicina de precisão.
• Anlotinibe:O anlotinibe contribui com cerca de 8% do mercado e é cada vez mais utilizado em sarcomas de tecidos moles e câncer de pulmão. Aproximadamente 19% dos oncologistas asiáticos incluem Anlotinibe em seus regimes de tratamento devido à sua tolerabilidade e supressão do crescimento tumoral em casos refratários.
• Alectinibe:O alectinibe é responsável por quase 9% dos tratamentos direcionados, principalmente no câncer de pulmão ALK-positivo. É recomendado em mais de 38% dos casos em que se desenvolveu resistência a inibidores anteriores de ALK, indicando forte utilidade de segunda linha.
• Outro:Outros medicamentos contra tumores de moléculas pequenas contribuem coletivamente com cerca de 20% do mercado, incluindo inibidores de nicho que visam mutações raras. Estes estão principalmente em fases iniciais de desenvolvimento ou restritos a populações de doenças órfãs, mas mostram respostas terapêuticas promissoras em 22% dos ensaios preliminares.

Por aplicativo

• Hospital:Os hospitais dominam com mais de 61% de participação no mercado de medicamentos direcionados a tumores de pequenas moléculas devido à infraestrutura para diagnósticos avançados e unidades de tratamento multidisciplinares. Cerca de 48% dos departamentos de oncologia hospitalares preferem medicamentos de moléculas pequenas para suas formulações orais e de ação rápida nas vias de sinalização tumoral.
• Clínica:As clínicas detêm 26% do mercado e ganham relevância devido à expansão dos serviços ambulatoriais de oncologia. Mais de 34% dos pacientes com câncer estão optando por configurações de terapia clínica para tumores em estágio inicial e tratamentos de acompanhamento, aumentando a absorção de agentes orais direcionados em nível ambulatorial.
• Outro:Outras áreas de aplicação, incluindo cuidados domiciliares e institutos de pesquisa, contribuem com 13% da demanda. Aproximadamente 17% dos pacientes que recebem cuidados paliativos recebem medicamentos orais de pequenas moléculas em casa, e mais de 21% dos testes de medicamentos em estágio inicial são realizados em ambientes acadêmicos ou institucionais.

Perspectiva Regional

O mercado global de medicamentos para tumores de moléculas pequenas mostra tendências regionais distintas moldadas pela infraestrutura de saúde, acessibilidade aos medicamentos, aprovações regulatórias e adoção de oncologia de precisão. A América do Norte lidera com 39% de participação de mercado, apoiada por uma forte atividade de ensaios clínicos e estruturas de reembolso. A Europa segue com 27%, impulsionada pela utilização generalizada de terapias específicas em programas nacionais de saúde. A Ásia-Pacífico detém 24% da participação devido ao aumento da prevalência do cancro e aos investimentos na produção farmacêutica. O Médio Oriente e África contribuem com 10%, com um crescimento notável nos centros urbanos e acesso através de colaborações internacionais de saúde. A diferenciação regional também é influenciada por vários graus de capacidade de testes genéticos e penetração farmacêutica, que afectam directamente a adopção de medicamentos de pequenas moléculas.

América do Norte

A América do Norte detém a maior participação no mercado de medicamentos direcionados a tumores de pequenas moléculas, com 39%, sendo os EUA um contribuidor importante. Mais de 62% das prescrições oncológicas envolvem agentes direcionados de pequenas moléculas, refletindo o domínio da região no diagnóstico molecular e na terapia personalizada do câncer. Somente os EUA são responsáveis ​​por mais de 51% de todos os ensaios clínicos ativos de oncologia de pequenas moléculas em todo o mundo. Mais de 45% do investimento biotecnológico e farmacêutico no desenvolvimento de medicamentos contra o cancro está concentrado na América do Norte. A presença de centros avançados de investigação sobre o cancro e de programas de acesso aos pacientes garante a adopção acelerada de novas entidades moleculares em vários tipos de cancro.

Europa

A Europa representa 27% da quota de mercado global, apoiada por sistemas de saúde nacionalizados e por uma forte adesão a medicamentos específicos aprovados. Quase 43% dos pacientes oncológicos na Europa Ocidental recebem tratamento baseado em biomarcadores moleculares. A Alemanha, a França e o Reino Unido contribuem colectivamente com mais de 64% da quota de mercado total da Europa. O financiamento público para terapias contra o cancro raro e específico para mutações aumentou 33%, permitindo um maior acesso a tratamentos inovadores de pequenas moléculas. Além disso, 36% dos hospitais europeus utilizam agora conselhos integrados de tumores para orientar a seleção de medicamentos com base no perfil molecular, aumentando ainda mais a procura de medicamentos de pequenas moléculas, tanto em regime de internamento como de ambulatório.

Ásia-Pacífico

A Ásia-Pacífico detém 24% do mercado de medicamentos direcionados a tumores de moléculas pequenas e está testemunhando um rápido crescimento devido à crescente carga de câncer e às iniciativas locais de produção de medicamentos. China, Japão e Índia lideram o mercado regional, contribuindo com mais de 72% da participação da Ásia-Pacífico. Aproximadamente 31% dos novos medicamentos de pequenas moléculas lançados na Ásia-Pacífico estão a ser desenvolvidos através de parcerias regionais e colaborações biotecnológicas. Em países como o Japão, mais de 47% dos pacientes com câncer de pulmão são tratados com terapias direcionadas ao EGFR. Além disso, o aumento do financiamento em I&D em oncologia e diagnósticos de precisão está a permitir uma adoção clínica mais ampla nos mercados urbanos e de nível 2.

Oriente Médio e África

O Médio Oriente e África contribuem com 10% para o mercado global, impulsionados por melhorias nas infra-estruturas de saúde e pelo aumento do acesso a terapias avançadas. Na região do Conselho de Cooperação do Golfo, mais de 37% das novas prescrições de medicamentos oncológicos envolvem compostos direcionados de pequenas moléculas. A África do Sul lidera a região Subsariana, com mais de 41% dos pacientes a receber tratamentos orais com pequenas moléculas através de iniciativas público-privadas. Os programas governamentais e as alianças globais de cuidados de saúde estão a facilitar a disponibilidade de 26% mais centros de tratamento do cancro em toda a região. Embora as infraestruturas continuem a ser uma barreira em algumas partes, a procura de terapias direcionadas está a aumentar constantemente em hospitais especializados em oncologia e centros académicos.

Lista das principais empresas do mercado de medicamentos para tumores de moléculas pequenas direcionadas

Análise e oportunidades de investimento

O mercado de medicamentos direcionados a tumores de moléculas pequenas está testemunhando uma atividade de investimento intensificada, com mais de 53% do capital de risco focado em oncologia fluindo para startups terapêuticas de pequenas moléculas. Mais de 41% dos pipelines globais de desenvolvimento de medicamentos oncológicos envolvem agora pequenas moléculas direcionadas, particularmente quinases e inibidores de vias. As empresas de biotecnologia relatam um aumento de 38% na arrecadação de fundos em estágio inicial para apoiar o desenvolvimento de medicamentos específicos para mutações. As transações de fusões e aquisições farmacêuticas direcionadas a ativos oncológicos de pequenas moléculas cresceram 32%, com grande foco em candidatos de fase final. Os subsídios governamentais e as parcerias académicas que apoiam a investigação translacional aumentaram 29%, impulsionando a inovação em segmentos de tumores raros. Os mercados emergentes estão a registar um crescimento de 27% na actividade de investimento transfronteiriço para construir capacidade de produção nacional de APIs de moléculas pequenas. Os CDMO apoiados por capitais privados também estão a aumentar a sua presença no desenvolvimento de medicamentos oncológicos, com uma expansão de 33% em instalações dedicadas a terapias contra o cancro de pequenas moléculas. Estas tendências sublinham a atractividade do sector e o pipeline de oportunidades sustentadas para investidores a nível mundial.

Desenvolvimento de Novos Produtos

A inovação no mercado de medicamentos direcionados a tumores de moléculas pequenas está se acelerando, com mais de 47% dos medicamentos em estágios pré-clínicos e de Fase I focados em novas vias tumorais. Os desenvolvedores de medicamentos estão priorizando os inibidores de quinase de próxima geração, que representam 35% dos novos candidatos que entram no pipeline. Os inibidores de EGFR, ALK e MET continuam sendo os principais alvos, com um aumento de 28% no envio de moléculas multidirecionadas. Cerca de 31% dos medicamentos experimentais são projetados para tratamento específico de mutação de câncer de pulmão, tireoide e fígado. As formulações orais representam mais de 66% dos novos esforços de desenvolvimento, destinados a melhorar a adesão do paciente e a conveniência do tratamento. As empresas estão cada vez mais projetando moléculas com melhor penetração na barreira hematoencefálica, representando 22% dos novos lançamentos em terapias de metástase cerebral. Além disso, 25% das próximas moléculas pequenas são desenvolvidas para funcionar sinergicamente com agentes de imunoterapia. Os intervenientes farmacêuticos regionais, especialmente na Ásia-Pacífico, são responsáveis ​​por 29% dos lançamentos de novos produtos oncológicos, destacando a diversificação global dos centros de inovação em medicamentos.

Desenvolvimentos recentes

• Uso expandido de Osimertinibe pela AstraZeneca:Em 2023, a AstraZeneca expandiu as indicações clínicas do Osimertinibe para incluir pacientes com câncer de pulmão com mutação de EGFR em estágio inicial. Este desenvolvimento resultou num aumento de 21% nas prescrições médicas para terapia de primeira linha em NSCLC positivo para EGFR. Os ensaios clínicos mostraram uma redução de 34% na progressão da doença entre pacientes que utilizam Osimertinib em contextos adjuvantes.
• Novartis lança inibidor de ALK de última geração:Em 2024, a Novartis lançou um inibidor de ALK de segunda geração com melhor penetração no SNC. Os primeiros dados clínicos revelaram uma melhoria de 29% na sobrevivência livre de progressão para pacientes com cancro do pulmão ALK-positivos com metástases cerebrais. O medicamento obteve aprovação regulatória acelerada, com a adoção crescendo 26% na América do Norte e na Europa.
• Pfizer colabora com Oncology Biotech para novos inibidores de quinase:Em 2023, a Pfizer firmou uma parceria estratégica com uma empresa de biotecnologia para desenvolver novos inibidores de quinase direcionados a mutações tumorais raras. A colaboração adicionou 17% mais compostos ao pipeline de oncologia em estágio inicial da Pfizer e facilitou um crescimento de 23% em programas pré-clínicos específicos para mutações.
• Eisai aumenta capacidade de produção de Lenvatinib:Em 2024, a Eisai expandiu as suas instalações de produção para satisfazer o aumento global na procura de Lenvatinib. A mudança aumentou a produção em 42%, apoiando a disponibilidade em mais de 36 países. A Eisai também iniciou 12% mais ensaios de Fase III envolvendo Lenvatinibe em combinação com outras terapias.
• Roche avança plataforma multidirecionada para pequenas moléculas:Em 2023, a Roche introduziu uma nova plataforma focada em pequenas moléculas multi-alvo. O programa de P&D visa tratar tumores complexos com múltiplos perfis de mutação. Esta iniciativa levou a um aumento de 19% nos programas de investigação activos e apoiou mais 31% de estudos de terapias combinadas a nível mundial.

Cobertura do relatório

O relatório sobre o mercado de medicamentos para tumores de moléculas pequenas fornece insights detalhados em várias dimensões, abrangendo tendências de mercado, dinâmica, segmentação, análise regional, cenário competitivo e padrões de investimento. Ele examina mais de 60% do pipeline de oncologia de pequenas moléculas em todo o mundo, concentrando-se nas principais classes de medicamentos, como inibidores de quinase e compostos específicos de vias. A análise de segmentação inclui perfis detalhados de tipos como Sorafenibe, Lenvatinibe, Regorafenibe, Osimertinibe e outros, bem como aplicações de usuário final em hospitais, clínicas e ambientes de atendimento alternativos.

Regionalmente, o relatório descreve a distribuição do mercado, com a América do Norte contribuindo com 39%, a Europa com 27%, a Ásia-Pacífico com 24% e o Oriente Médio e África com 10%, capturando 100% da pegada global. Além disso, o perfil da empresa abrange mais de 20 dos principais players do setor, com AstraZeneca, Novartis, Pfizer e Roche liderando com mais de 50% de participação acumulada. O relatório incorpora os principais impulsionadores do crescimento, como o aumento de 64% na adoção de tratamentos personalizados contra o cancro e a contribuição de 47% do desenvolvimento de medicamentos em fase inicial. Também destaca desafios como riscos de toxicidade e complexidades de fabricação que afetam mais de 30% dos candidatos a medicamentos. Além disso, o relatório acompanha os padrões de investimento, com um aumento de 53% no financiamento centrado na oncologia direcionado para plataformas de pequenas moléculas.