In Vitro Diagnostics (IVD) Quality Control Market Size, Share, Growth, and Industry Analysis, By Types (Quality Controls, Whole Blood-based Controls, Serum/Plasma-based Controls, Urine-based Controls, Other IVD Quality Controls, Data Management Solutions, Quality Assurance Services), By Applications Covered (Hospitals, Laboratory, Research Institutes and Academics, Others) and Regional Insights and Forecast to 2034

Tamanho do mercado de controle de qualidade de diagnóstico in vitro (IVD)

O tamanho do mercado global de controle de qualidade in vitro de diagnóstico in vitro (IVD) foi de US $ 1310,95 milhões em 2024 e deve atingir US $ 1369,42 milhões em 2025, expandindo -se para US $ 2028,09 milhões em 2034, que exibe um CAGR de 4,46% durante a previsão de 2025 a 2034. Testes de diagnóstico, aumento da automação em laboratórios e requisitos regulatórios mais rigorosos. Mais de 61% dos laboratórios globalmente agora usam controles de qualidade de terceiros para atender aos padrões de acreditação. O diagnóstico molecular é responsável por mais de 29% do mercado total de controle de qualidade de IVD, refletindo uma crescente dependência de dados precisos e em tempo real.

O mercado dos EUA contribui significativamente para o mercado global de controle de qualidade de diagnóstico in vitro (IVD), representando aproximadamente 37% da demanda global. Quase 48% dos laboratórios clínicos nos EUA integraram sistemas de controle multiplex para atender às diretrizes da CLIA e do CAP, impulsionando a garantia de qualidade consistente em plataformas de teste complexas.

Principais descobertas

• Tamanho do mercado:Avaliado em 1369,42m em 2025, previsto para chegar a 2028,09m até 2034, crescendo a uma CAGR de 4,46%.
• Drivers de crescimento:72% de laboratórios usando QC multialito, 56% realizando avaliações mensais, 49% usam controles moleculares para precisão do ensaio.
• Tendências:42% de lançamento de produtos em kits multi-analytes, 31% de controles prontos para automação, 18% na integração digital do CQ.
• Jogadores -chave:Bio-Rad Laboratories, Roche Diagnostics, Technopath Clinical Diagnostics, Seracare Life Sciences, Randox Laboratories
• Insights regionais: A Ásia-Pacífico detém 36% de participação de mercado impulsionada por expansão diagnóstica, América do Norte 29% devido à automação, Europa 25% da conformidade regulatória e Oriente Médio e África 10% via modernização do laboratório.
• Desafios:44% dos laboratórios citam o custo como barreira, 36% enfrentam problemas de vida útil e problemas de transporte, 29% dos desafios de integração do sistema de relatórios.
• Impacto da indústria:38% de investimento em CQ molecular, 27% em plataformas de automação, 19% de laboratórios padronizando controles em todos os analisadores.
• Desenvolvimentos recentes:34% em painéis de CQ consolidados, 31% em kits de ponto seco, 24% em plataformas de CQ em tempo real vinculadas a dados.

O mercado de controle de qualidade de diagnóstico in vitro (IVD) desempenha um papel crucial para garantir a precisão, consistência e confiabilidade dos testes de laboratório em laboratórios de diagnóstico e hospitais. Os produtos de controle de qualidade são essenciais para identificar erros em processos analíticos, problemas de calibração ou problemas de reagente, prevenção de erros de diagnóstico e garantia de segurança do paciente. Os provedores de controle de qualidade de terceiros agora suportam 64% do volume de teste em laboratórios independentes, permitindo que o benchmarking de desempenho imparcial.

O mercado inclui uma ampla gama de tipos de controle de qualidade, incluindo controles líquidos, liofilizados e moleculares, adaptados para atender aos requisitos de várias plataformas de teste, como imunoensaios, hematologia, química clínica e testes de amplificação de ácido nucleico. Entre eles, os produtos de controle de qualidade baseados em líquidos representam quase 52% do uso total devido à facilidade de uso e ao longo da vida útil. A demanda porControles de qualidade molecularestá aumentando, contribuindo com 21% do segmento total, usado principalmente em testes de doenças infecciosas e diagnóstico de oncologia.

As plataformas de automação e controle digital também estão reformulando o mercado, com 33% dos laboratórios integrando sistemas de rastreamento de controle vinculados ao software para garantir a conformidade. Os fabricantes estão cada vez mais desenvolvendo controles personalizáveis ​​para se alinhar com os formatos de teste multiplex. Com o aumento da pressão nos laboratórios para fornecer resultados precisos em condições sensíveis ao tempo, o mercado de controle de qualidade de diagnóstico in vitro (IVD) é posicionado como um facilitador crítico da excelência diagnóstica.

Tendências do mercado de controle de qualidade de diagnóstico in vitro (IVD)

O mercado de controle de qualidade de diagnóstico in vitro (IVD) está sendo impulsionado pelas principais tendências tecnológicas e clínicas. Uma tendência importante é a ampla adoção de controles de terceiros, agora usados ​​por 67% dos laboratórios para validar a precisão em várias plataformas. Além disso, os produtos de controle de vários analíticos ganharam popularidade, contribuindo para 34% do total de kits de controle em circulação devido à sua eficiência de custos e versatilidade em diversos ambientes de teste.

Outra tendência significativa é o aumento do controle da qualidade do diagnóstico molecular, que aumentou 27% em uso entre laboratórios de alto rendimento focados na detecção de doenças infecciosas e na análise genética. Os sistemas de gerenciamento da qualidade digital também estão transformando o mercado, com 31% dos laboratórios clínicos implementando software automatizado para gerenciar rastreamento e documentação de controle de qualidade. Nos ambientes de teste de ponto de atendimento, a adesão ao controle de qualidade aumentou em 22%, motivada por maior regulamentação e a necessidade de verificação imediata dos dados. Além disso, a demanda por controles de diagnóstico personalizada está crescendo, especialmente em oncologia, onde 19% dos laboratórios agora usam materiais moleculares específicos para o paciente. A tendência para a medicina de precisão e a padronização do laboratório está redefinindo fundamentalmente como o controle de qualidade é integrado aos fluxos de trabalho de diagnóstico globalmente.

Dinâmica do mercado de controle de qualidade de diagnóstico in vitro (IVD)

Motoristas

Crescente demanda por precisão clínica em testes de diagnóstico

O aumento da demanda por precisão diagnóstica está impulsionando uma maior adoção de controles de qualidade de IVD. Quase 72% dos laboratórios globalmente agora usam kits de controle de qualidade de vários analíticos para reduzir a variabilidade nos resultados. No diagnóstico molecular, mais de 49% dos laboratórios relatam uso regular de controles de terceiros para melhorar a padronização do ensaio. A conformidade regulatória tornou -se um fator -chave, com 56% dos laboratórios credenciados submetidos a avaliações mensais de qualidade externa para validar o desempenho do teste e garantir a precisão dos resultados. Hospitais e laboratórios privados estão priorizando a redução de erros, aumentando a dependência de sistemas de CQ automatizados em 34% ano a ano.

OPORTUNIDADE

Expansão de diagnóstico molecular e de ponto de atendimento

A crescente pegada de diagnóstico molecular e testes descentralizados está criando uma oportunidade significativa no mercado de controle de qualidade de IVD. Aproximadamente 26% dos laboratórios globais de diagnóstico incorporaram controles de qualidade baseados em PCR em protocolos de teste de doenças infecciosas. O crescimento dos testes no ponto de atendimento levou 38% dos centros de atendimento urgente a adotar soluções rápidas de CQ compatíveis com fluxo lateral e plataformas isotérmicas. Controles personalizáveis ​​para ensaios de NGS e RT-PCR tiveram um aumento de 31% na adoção nos laboratórios de oncologia. Além disso, 22% dos programas globais de saúde agora incluem alocações de financiamento para materiais de controle de qualidade padronizados, refletindo uma mudança em direção a práticas de diagnóstico harmonizadas e esforços globais de credenciamento de laboratório.

Restrições

"Alto custo de controle de qualidade de terceiros e integração de dados"

O custo continua sendo uma barreira para a adoção generalizada de controles de IVD de alta qualidade, especialmente em laboratórios pequenos e de médio porte. Mais de 44% dos relatórios de laboratórios hesitam na mudança de controles fornecidos pelo fabricante devido a preocupações com preços. A integração do software automatizado de rastreamento de QC adiciona 18% aos custos operacionais anuais, limitando a adoção no desenvolvimento de regiões. Além disso, 29% das configurações clínicas citam problemas de compatibilidade entre os sistemas de informação do laboratório existentes e as plataformas digitais de CQ. Essas restrições lentamente a penetração do mercado para soluções de garantia de qualidade orientadas a dados e mantêm a dependência da documentação manual convencional.

DESAFIO

"Limite de validade curta e limitações de estabilidade nos controles biológicos"

O prazo de validade e as condições de armazenamento apresentam desafios contínuos na logística de controle de qualidade de IVD. Quase 36% dos laboratórios encontram resíduos de estoque devido a materiais de controle expirados. Os produtos liofilizados, embora mais estáveis, requerem etapas de reconstituição que podem introduzir erros processuais de 14% no manuseio de amostras. As restrições de transporte em climas mais quentes afetam 22% das remessas de controle baseadas em líquidos, levando a desvios de desempenho em ensaios. A manutenção da estabilidade dos controles moleculares de alta sensibilidade é particularmente difícil, com 19% relatando flutuações na eficiência da amplificação após o armazenamento prolongado. Esses problemas geram treinamento adicional e verificações de qualidade, aumentando as cargas de trabalho do laboratório e a sobrecarga administrativa.

Análise de segmentação

O mercado global de controle de qualidade de diagnóstico in vitro (IVD) é segmentado por tipo e aplicação, fornecendo uma compreensão abrangente dos padrões de uso em ambientes de diagnóstico. Entre os tipos de produtos, os controles de qualidade lideram com 36% de participação de mercado devido ao uso generalizado nas rotinas diárias do laboratório. Os controles inteiros de base no sangue representam participação de 18%, apoiando testes de hematologia e coagulação. Os controles de soro/plasma seguem com 15% de participação, amplamente aplicados em imunoensaios. Os controles baseados em urina detêm 9%, e outros controles de qualidade da IVD cobrem 6%, enquanto as soluções de gerenciamento de dados e os serviços de garantia de qualidade são responsáveis ​​pelos 16%restantes, apoiando fluxos de trabalho regulamentares e de conformidade.

Por tipo

Controles de qualidade:Amplamente adotado nas categorias de teste para garantir a repetibilidade, confiabilidade e proficiência em diagnósticos de rotina.

Principais países dominantes no segmento de controles de qualidade

• Os Estados Unidos lideram com 15% de participação devido a programas de credenciamento de laboratório generalizados e integração de automação.
• A Alemanha detém 11% de participação apoiada por regulamentos rigorosos de controle de qualidade em laboratórios hospitalares.
• A China mantém 10% de participação impulsionada pelo crescimento de investimentos em infraestrutura de testes de saúde pública.

Controles de base sanguínea inteiros:Projetado para aplicações de hematologia, coagulação e ponto de atendimento, oferecendo similaridade da matriz fisiológica.

Principais países dominantes em todo o segmento de controles sanguíneos

• O Japão é responsável por 12% de participação de mercado devido à demanda por soluções de QC em hematologia em tempo real.
• O Reino Unido detém 9% de participação liderada pelos centros de diagnóstico financiados pelo NHS.
• A Coréia do Sul mantém 6% de participação impulsionada pela implementação do POCT habilitada para tecnologia.

Controles baseados em soro/plasma:Aplicado principalmente em imunoensaios e química clínica, permitindo a estabilidade do analito nos processos diários de CQ.

Principais países dominantes no segmento de controles baseados em soro/plasma

• A França comanda 8% de participação devido a laboratórios de imunoensaio generalizados e programas de teste de biomarcadores.
• A Itália tem 6% de participação, apoiada pela demanda em laboratórios médicos acadêmicos.
• A Índia contribui com 5% com os crescentes centros de diagnóstico público-privado.

Outros controles de qualidade IVD:Inclui controles raros de matriz e sintético para ensaios especializados em genética e diagnóstico de doenças raras.

Principais países dominantes no outro segmento de controles

• Israel detém 3% de participação devido à sua inovação em plataformas de teste de medicina personalizadas.
• O Canadá tem 2,5% de participação liderada por startups de biotecnologia em diagnóstico de transtorno raro.
• A Austrália mantém 2% de participação através do uso do Laboratório de Pesquisa Acadêmica.

Soluções de gerenciamento de dados:Oferece rastreamento digital, análise de QC e auditoria de conformidade através de LIMs e plataformas de terceiros.

Principais países dominantes no segmento de soluções de gerenciamento de dados

• Os Estados Unidos lideram com 14% de participação devido a operações de laboratório digitalizadas e adoção de software.
• A Alemanha tem 10% de participação impulsionada pelos mandatos de relatórios regulatórios da UE.
• Cingapura detém 4% com redes de laboratório centralizadas.

Serviços de garantia de qualidade:Abrange testes de proficiência externa e suporte de auditoria para manter as certificações de laboratório.

Principais países dominantes no segmento de serviços de garantia de qualidade

• O Reino Unido detém 7% de participação com os programas nacionais de EQAs.
• O Japão comanda 5% participam por meio de iniciativas de padronização do laboratório.
• O Brasil tem 3% de participação na adoção do controle de diagnóstico do setor público.

Por aplicação

Hospitais:Os maiores usuários finais, impulsionados por testes centralizados e demandas de conformidade regulatória.

Os hospitais representam 39% de participação de mercado com forte implementação de controles automatizados e multi-analytes.

Principais países dominantes no segmento de hospitais

• Os Estados Unidos lideram com 16% de participação por meio de redes de laboratório integradas e programas de acreditação.
• A China detém 13% de participação devido à expansão dos centros de diagnóstico de nível 1.
• A Alemanha mantém 10% de participação com ênfase nas operações de laboratório certificadas por iso.

Laboratório:Inclui laboratórios de referência clínica, laboratórios especializados e provedores de serviços de diagnóstico terceirizados.

Esse segmento contribui com 34% de participação de mercado, refletindo volumes mais amplos de teste e adoção de QC de terceiros.

Principais países dominantes no segmento de laboratório

• A Índia detém 12% de participação na rápida expansão da cadeia de diagnóstico.
• O Brasil contribui com 10% de participação devido a parcerias de laboratório terceirizadas.
• A África do Sul tem 7% com as configurações de laboratório privado em expansão.

Institutos de pesquisa e acadêmicos:Focado no desenvolvimento de ensaios, estudos de biomarcadores e diagnóstico experimental com uso personalizado de CQ.

Este grupo detém 17% de participação, com a crescente demanda por controles de qualidade personalizados e moleculares.

Principais países dominantes no segmento de institutos de pesquisa

• O Japão detém 7% de participação por meio de centros de medicina translacional.
• A França é responsável por 6% por meio de colaborações acadêmicas.
• A Austrália contribui com 4% através de subsídios biomédicos de P&D.

Outros:Abrange diagnósticos usados ​​em kits de teste doméstico, plataformas POCT e aplicações veterinárias.

Esse segmento é responsável por 10% de participação, impulsionada por diagnósticos portáteis e ambientes de teste não tradicionais.

Principais países dominantes no segmento de outros

• A Coréia do Sul detém 4% de participação na integração do POC Tech.
• Os Estados Unidos contribuem com 3% no controle da qualidade do kit de teste em casa.
• A Holanda tem 3% devido à adoção de laboratório veterinário.

Perspectivas regionais de controle de qualidade de diagnóstico in vitro (IVD)

O mercado global de controle de qualidade de diagnóstico in vitro (IVD) é segmentado geograficamente em quatro regiões-chave-North America, Europa, Ásia-Pacífico e Oriente Médio e África. A Ásia-Pacífico domina com 36%da participação global, seguida pela América do Norte com 29%, Europa em 25%e Oriente Médio e África em 10%. O crescimento em todas as regiões é impulsionado pelo aumento dos volumes de teste, conformidade regulatória e expansão das capacidades de diagnóstico.

América do Norte

A América do Norte continua sendo um mercado maduro e liderado por inovação no controle de qualidade da IVD, com a adoção generalizada de controles de terceiros e multialíteis. Aproximadamente 71% dos laboratórios da região usam sistemas automatizados de CQ integrados ao software de gerenciamento de informações do laboratório. O uso de controle molecular aumentou 31% devido à vigilância de doenças infecciosas e diagnósticos de oncologia.

A América do Norte possuía uma participação de 29% no mercado global de controle de qualidade de IVD em 2025. Esse domínio é apoiado por redes de laboratório de diagnóstico em larga escala, programas de qualidade financiados pelo governo e avaliações de proficiência frequentes.

América do Norte - Principais países dominantes no mercado de controle de qualidade IVD

• Os Estados Unidos lideraram o mercado da América do Norte com uma participação de 21% em 2025 devido à adoção de laboratório regulada pela CLIA e alto volume de teste.
• O Canadá detinha uma participação de 5%, apoiada por sua robusta infraestrutura de diagnóstico de saúde pública.
• O México foi responsável por 3% de participação impulsionada pelo aumento dos investimentos em laboratórios clínicos e sistemas de saúde privados.

Europa

A Europa continua a evoluir com um forte foco na garantia da qualidade e harmonização regulatória. Cerca de 66% dos laboratórios usam serviços de garantia de qualidade externa e 43% adotaram plataformas de monitoramento de QC orientadas por dados. A demanda por controles baseados em soro e produtos de Hematologia CQ aumentou 27% em laboratórios de alto rendimento.

A Europa capturou uma participação de mercado de 25% em 2025, impulsionada por práticas de laboratório compatível com ISO e programas de EQAs patrocinados pelo governo em redes de diagnóstico.

Europa - Principais países dominantes no mercado de controle de qualidade IVD

• A Alemanha manteve uma participação de mercado de 10% devido à liderança regulatória e à adoção automatizada de sistemas de diagnóstico.
• A França contribuiu com 8% com alto uso em redes de hospitais públicos e laboratórios de oncologia.
• A Itália foi responsável por 7%, impulsionada pela padronização do laboratório em centros de universidades e especialidades.

Ásia-Pacífico

A Ásia-Pacífico é a região que mais cresce no mercado de controle de qualidade de IVD, liderada pela expansão do volume de testes e modernização da infraestrutura. Mais de 58% dos laboratórios da região utilizam produtos de CQ e a demanda por controles moleculares aumentou 39% em diagnóstico urbano de alto volume. A automação do laboratório expandiu-se 33% ano a ano.

A Ásia-Pacífico detinha a maior participação em 36% em 2025, impulsionada pelo aumento de investimentos em saúde, programas de triagem do governo e tendências de terceirização de diagnóstico.

Ásia -Pacífico - Principais países dominantes no mercado de controle de qualidade IVD

• A China liderou a região com 16% de participação devido à expansão da capacidade de diagnóstico em hospitais e laboratórios de saúde pública.
• A Índia detinha 12%, apoiada por esquemas nacionais de saúde e crescimento da cadeia de diagnóstico privado.
• O Japão capturou 8% de participação impulsionada pela padronização de diagnóstico molecular e cubos de teste centralizados.

Oriente Médio e África

A região do Oriente Médio e da África está mostrando progresso constante na padronização diagnóstica. Cerca de 44% dos laboratórios usam serviços externos de CQ, enquanto os controles de qualidade do teste de ponto de atendimento tiveram um crescimento de 22%. Os órgãos regulatórios estão cada vez mais exigindo participação em programas de teste de proficiência para fins de certificação.

O Oriente Médio e a África detinham uma participação de 10% no mercado global de controle de qualidade de IVD em 2025, liderado pela modernização da área da saúde e pela adoção de garantia de qualidade externa.

Oriente Médio e África - Principais países dominantes no mercado de controle de qualidade IVD

• A Arábia Saudita liderou com 4% de participação devido a investimentos em laboratórios hospitalares e programas nacionais de qualidade do laboratório.
• A África do Sul representou 3% através da crescente adoção de testes de proficiência em diagnóstico privado.
• Os Emirados Árabes Unidos detinham 3%, apoiados por parcerias internacionais de laboratório e iniciativas de conformidade de qualidade.

Lista de empresas de mercado de controle de qualidade in vitro (IVD), perfilados de controle de qualidade, perfilados

Análise de investimento e oportunidades

O mercado de controle de qualidade de diagnóstico in vitro (IVD) está atraindo investimentos crescentes através da inovação tecnológica, automação e diagnóstico de precisão. Cerca de 38% das novas iniciativas de financiamento estão sendo direcionadas para soluções de controle de qualidade molecular, especialmente em doenças infecciosas e testes de oncologia. A transformação digital é outra área de investimento importante, com 27% dos laboratórios adotando plataformas de rastreamento de qualidade integradas que suportam auditorias remotas e análise de conformidade. As aquisições estratégicas contribuíram para 22% dos fluxos de capital recentes, pois os principais participantes buscam expandir seus portfólios entre as ferramentas de QC orientadas por dados e materiais de referência de terceiros. Na Ásia-Pacífico, mais de 19% dos investimentos estão focados na expansão dos recursos de fabricação e logística para controles liofilizados e líquidos. Startups e PMEs também estão ganhando terreno, representando 14% do financiamento orientado à inovação, destinado a soluções de controle personalizadas. As iniciativas de saúde do governo alocaram aproximadamente 17% dos orçamentos de diagnóstico para a infraestrutura padronizada de CQ em laboratórios públicos, criando oportunidades regionais. No geral, espera-se que oleodutos robustos de financiamento e mandatos internacionais de qualidade moldem o potencial de alto crescimento no cenário da IVD QC.

Desenvolvimento de novos produtos

A inovação de produtos no mercado de controle de qualidade de diagnóstico in vitro (IVD) é impulsionado pela mudança para testes de alto rendimento, compatibilidade de ensaio multiplex e integração digital. Mais de 42% dos lançamentos de novos produtos se concentram nos controles multi-analytes, permitindo o monitoramento simultâneo de desempenho em vários biomarcadores. Os produtos de controle de base molecular agora representam 29% dos novos desenvolvimentos, especialmente em painéis de RT-PCR, NGS e doenças infecciosas. Os controles líquidos prontos para automação representam 31% das liberações recentes, direcionando os laboratórios centralizados e as cadeias de diagnóstico. Os materiais de CQ liofilizados com vida útil prolongada estão sendo adotados por 23% dos laboratórios para reduzir o desperdício e garantir a eficiência logística. Os kits de QC digitais com rastreamento de código de barras e armazenamento de dados baseados em nuvem representam 18% do pipeline de inovação, facilitando a supervisão remota da qualidade. Em resposta ao aumento da demanda por flexibilidade, 21% dos fabricantes estão introduzindo kits modulares com componentes de controle personalizáveis. O desenvolvimento de controles de matriz sintética e plataformas de CQ de IA também está surgindo, representando 11% das soluções de próxima geração em programas de validação e piloto.

Desenvolvimentos recentes

• Laboratórios Bio-Rad-Lançamento do Painel Molecular de QC (2023):A Bio-Rad introduziu um kit de controle molecular, cobrindo 12 patógenos respiratórios, adotados por 26% dos laboratórios de alto rendimento em seu primeiro ano.
• Technopath Clinical - Consolidated Controls Expansion (2023):A Technopath divulgou um painel de QC consolidado que combina química clínica e imunoensaios, reduzindo o uso de material de CQ em 34% em laboratórios multisite.
• Roche Diagnostics-Plataforma QC ligada à nuvem (2024):A Roche lançou um sistema de dados de QC baseado em nuvem, permitindo que 24% dos laboratórios automatizem as tendências de desempenho e a documentação regulatória em tempo real.
• Laboratórios Randox - Desenvolvimento de Controle de NGS personalizado (2024):O Randox desenvolveu uma solução personalizável de NGS QC que melhorou a precisão da calibração do ensaio em 18% em laboratórios de testes genéticos e oncológicos.
• Ciências da Vida da SERACARE - kits de controle de mancha sanguínea seca (2024):A Seracare introduziu kits de QC de mancha sanguínea seca para testes de transtorno neonatal e metabólico, resultando em um aumento de 31% nos relatórios de confiabilidade dos testes.

Cobertura do relatório

O relatório do mercado de controle de qualidade de diagnóstico in vitro (IVD) fornece uma visão detalhada do cenário global da indústria, destacando tendências, fatores de crescimento, segmentação de mercado e desempenho regional. Ele abrange todos os principais tipos de produtos, incluindo controles de qualidade, soluções de gerenciamento de soro, baseadas em soro/plasma, baseadas em soro/plasma, baseadas em urina e gerenciamento de dados. Os controles de qualidade representam 36% do mercado, com soluções de gerenciamento de dados representando 10%. As inscrições abrangem hospitais (39%de participação), laboratórios (34%) e institutos de pesquisa (17%). Regionalmente, os leads da Ásia-Pacífico, com 36%da participação global, seguidos pela América do Norte com 29%, Europa em 25%e Oriente Médio e África em 10%. O relatório destaca as mudanças de investimento, com 38% focadas no CQ molecular e 27% na automação. Ele também identifica restrições como alto custo (44% de impacto) e problemas de estabilidade do material de CQ (36%). O relatório apresenta perfis da empresa, incluindo quotas de mercado dos principais players e estratégias de portfólio de produtos. Ele apoia as partes interessadas na tomada de decisões orientadas a dados com base em mudanças regulatórias globais e avanços de diagnóstico clínico.