소분자 종양 약물 시장 규모, 점유율, 성장 및 산업 분석, 유형별(Sorafenib, Lenvatinib, Regorafenib, Osimertinib, Anlotinib, Alectinib, 기타), 애플리케이션별(병원, 클리닉, 기타), 지역 통찰력 및 2034년 예측을 목표로 합니다.

소분자 종양치료제 시장 규모 타깃

Global Growth Insights에 따르면 표적 소분자 종양 약물 시장은 2024년에 600억 달러로 평가되었으며, 2025년에 658억 달러, 2026년에 716억 8천만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2034년에는 1,459억 9천만 달러로 크게 성장할 것으로 예상됩니다. 2025~2034. 시장 확장은 정밀 종양학 채택 증가(47%), 첨단 진단 활용 증가(39%), 병용 요법에 대한 선호도 증가(31%)에 의해 주도됩니다. 또한, 바이오마커 기반 임상시험 설계는 28% 급증했고, 희귀 적응증은 활성 파이프라인의 26%를 차지해 개인화되고 희귀질환 중심의 암 치료법으로의 전환을 강조했습니다.

미국의 소분자 종양 약물 시장을 목표로 하는 시장은 전체 사용량의 39% 이상을 차지할 정도로 글로벌 확장에 크게 기여하고 있습니다. 표적 소분자 치료법에 대한 임상 시험의 약 51%가 탄탄한 의료 인프라와 제약 R&D의 지원을 받아 미국에서 시작됩니다. 미국 종양학자의 거의 48%가 고형 종양, 특히 폐암, 유방암, 대장암에 대한 1차 옵션으로 소분자 요법을 처방합니다. 병원 기반 관리는 전체 사용량의 58% 이상을 차지하는 반면, 외래 진료 센터는 경구 제제 수요의 32% 증가로 인해 점차 활용도를 높이고 있습니다. 강력한 규제 프레임워크와 동반 진단의 높은 채택으로 인해 미국 시장의 궤도가 더욱 가속화됩니다.

주요 결과

• 시장 규모:2024년에는 600억 달러로 평가되었으며, CAGR 9.3%로 2025년에는 655억 8천만 달러에 도달하여 2034년에는 1,459억 9천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
• 성장 동인:치료법의 64% 이상이 표적 약물과 관련되어 있습니다. 파이프라인의 47%는 돌연변이 특이적입니다. 승인의 33%는 희귀 종양에 대한 것입니다.
• 동향:제제의 70% 이상이 경구용입니다. 44%는 폐암에 사용됩니다. 면역요법과 병용하면 28%.
• 주요 플레이어:AstraZeneca, Novartis, Pfizer, Roche, Eisai 등.
• 지역적 통찰력:북미는 고급 임상 시험 및 조기 채택으로 인해 39%의 시장 점유율을 보유하고 있습니다. 유럽은 국가 의료 접근성이 27%로 그 뒤를 이었습니다. 아시아 태평양 지역은 종양학 수요 증가로 24%를 차지합니다. 중동 및 아프리카는 신흥 치료 인프라를 통해 10%를 차지합니다.
• 과제:약물의 36%가 독성 문제에 직면해 있습니다. 제조로 인해 33% 지연; 28%는 초기 시험 중에 중단되었습니다.
• 업계에 미치는 영향:소분자 종양학 분야의 VC 자금 53%; R&D 38% 증가 전략적 M&A 활동이 32% 증가했습니다.
• 최근 개발:렌바티닙 생산 42% 성장; 29% 더 많은 콤보 시도; 돌연변이 관련 연구는 31% 증가했습니다.

정밀 종양학이 전 세계적으로 주목을 받음에 따라 소분자 종양 약물 시장을 목표로 하는 혁신적인 변화가 진행되고 있습니다. 현재 암 환자의 거의 60%가 종양 특이적 경로에 작용하는 능력으로 인해 소분자 억제제를 포함하는 치료 요법을 받고 있습니다. 키나제 억제제는 사용률이 52%로 압도적인 반면, 약물 내성 돌연변이를 위해 설계된 2세대 치료법은 진행 중인 개발의 26%를 차지합니다. 시장의 모멘텀은 규제 가속화에 의해 뒷받침됩니다. 표적 소분자의 35% 이상이 희귀의약품 또는 긴급 승인 상태의 혜택을 받기 때문입니다. 이러한 약물은 외래 및 경구 투여용으로 점점 더 많이 설계되고 있으며, 66% 이상이 환자 중심 형식을 선호합니다. 생명공학 혁신과 학술 협력의 강력한 지원을 통해 시장은 차세대 종양학 치료의 중추로 계속 진화하고 있습니다.

소분자 종양치료제 시장 동향 타겟팅

소분자 종양 치료제 시장은 종양학의 발전과 정밀 의학 채택의 증가로 인해 혁신이 크게 급증하고 있습니다. 표적 치료법은 전 세계적으로 모든 암 치료 프로토콜의 38% 이상을 차지하며, 이는 분자 수준 개입으로의 강력한 변화를 반영합니다. 다양한 소분자 약물 중에서 키나제 억제제가 종양학 파이프라인에서 52% 이상의 사용 점유율로 시장을 지배하고 있습니다. 또한, 면역요법 관련 소분자 제제는 면역관문 억제제와의 시너지 효과로 인해 수요가 31% 증가하는 것으로 나타났습니다.

전 세계적으로 제약회사는 폐암, 유방암, 대장암에 대한 치료 초점을 강조하면서 소분자 종양 치료제에 대한 R&D 투자를 45% 이상 늘렸습니다. 새로 승인된 항암제의 약 60%는 특정 종양 경로를 표적으로 하는 소분자입니다. 더욱이, 종양학자의 35% 이상이 표적 작용 메커니즘과 낮은 전신 독성 때문에 소분자 치료법을 선호합니다. 이들 약물 중 70% 이상이 환자 중심 치료 접근법에 맞춰 경구 투여용으로 개발되고 있습니다.

학술 연구 협력과 전략적 생명공학 제휴가 작년에 40% 증가하여 초기 단계 개발 파이프라인이 강화되었습니다. 계약 개발 및 제조 조직(CDMO)은 소분자 종양학 화합물의 아웃소싱 합성이 29% 증가했다고 보고합니다. 맞춤형 의학 및 돌연변이 특이적 종양 프로파일링의 보급이 증가함에 따라 전 세계적으로 이러한 약물의 채택률이 지속적으로 증가하고 있으며, 이 부문은 현대 종양학 치료 전략의 주요 기둥으로 자리매김하고 있습니다.

소분자 종양 약물 시장 역학 타겟팅

드라이버

정밀 종양학의 채택 증가

정밀 종양학은 표적 소분자 종양 약물 시장을 주도하고 있으며, 현재 종양학 환자의 64% 이상이 유전자 프로파일링을 기반으로 치료를 받고 있습니다. 종양 특이적 경로와 돌연변이 기반 치료법의 개발이 47% 이상 증가하여 선택적 소분자 억제제에 대한 수요가 증가했습니다. 이들 치료법은 독성이 낮으며, 기존 화학요법제에 비해 임상 성공률이 28% 증가합니다. 병원과 암 센터는 맞춤형 약물 요법을 지원하기 위해 33% 더 빠른 속도로 분자 진단을 채택하여 표적 약물 흡수를 크게 향상시키고 있습니다.

기회

희귀의약품 지정 확대

희귀의약품 지정의 증가는 소분자 종양 약물 타겟팅 시장 내에서 중요한 기회를 제공합니다. 새로운 소분자 약물의 42% 이상이 현재 희귀한 종양학적 질환을 표적으로 삼고 있습니다. 규제 인센티브와 긴급 승인이 39% 증가하여 틈새 종양 치료법의 시장 진입이 가속화되었습니다. 덜 흔한 종양에 대한 치료법을 개발하는 생명공학 회사는 임상 시험 투자에서 34% 성장을 경험하고 있습니다. 암 유형의 25% 이상에서 환자 집단의 서비스가 부족하기 때문에 희귀 지정 프레임워크에 따라 고도로 표적화된 소분자 솔루션을 개발하는 데 대한 관심이 높아지고 있습니다.

구속

"높은 독성 위험 및 제한된 환자 내성"

소분자 종양 약물을 표적으로 삼는 시장은 부작용과 환자의 편협함으로 인해 상당한 제약에 직면해 있습니다. 소분자 치료법의 36% 이상이 용량 제한 독성을 보고하여 치료 순응도와 효능에 큰 영향을 미칩니다. 이러한 치료법을 받는 환자의 28% 이상이 부작용의 심각성으로 인해 첫 번째 주기 이내에 치료를 중단합니다. 또한, 새로운 저분자 후보물질 중 33% 이상의 독성 프로필로 인해 규제 승인이 지연되고 있습니다. 이는 특히 더 안전한 생물학적 대안이 있을 때 이러한 약물에 대한 임상적 활용과 의사의 선호를 제한합니다. 종양학 전문가의 약 30%는 새로 개발된 소분자 억제제를 처방할 때 환자의 안전을 주요 방해 요인으로 꼽습니다.

도전

"복잡한 제조 및 제제의 장애물"

표적 소분자 종양 약물의 제조는 높은 합성 복잡성과 확장성 문제로 인해 중요한 과제를 안고 있습니다. 저분자 API의 약 41%에는 다단계 합성 경로가 필요하므로 생산 시간과 비용이 증가합니다. 29% 이상의 제제 배치가 초기 개발 단계에서 순도 및 안정성 기준을 충족하지 못합니다. 또한, 계약 제조업체의 37%는 엄격한 규정 준수 프로토콜과 제형 변동성으로 인해 확장 작업이 지연된다고 보고했습니다. 전문 시설과 기술 전문 지식의 부족으로 인해 개발 프로젝트의 거의 32%에서 리드 타임이 연장되어 소분자 종양 약물의 전체 상용화 일정이 늦어지고 있습니다.

세분화 분석

표적 소분자 종양 약물 시장은 다양한 채택 패턴, 분자 표적 및 의료 제공 모델을 반영하여 유형 및 응용 프로그램을 기준으로 분류됩니다. 유형 측면에서, 키나제 억제제와 경로 특이적 분자는 종양 유형 전반에 걸쳐 차별화된 임상적 유용성을 가지고 있습니다. 소라페닙, 렌바티닙, 레고라페닙, 오시머티닙은 고형 종양에 대한 입증된 효능으로 인해 표적 치료 프로토콜을 선도하고 있습니다. 이들 약물은 정밀 종양학 프로그램 사용량의 67% 이상을 차지합니다. 응용 분야에서는 첨단 진단 기술과 통합 치료 시스템의 가용성으로 인해 병원이 여전히 지배적인 최종 사용자입니다. 외래 환자 암 치료 서비스에 대한 접근성이 높아짐에 따라 클리닉은 수요의 26%를 차지하면서 추진력을 얻고 있습니다. 재택 간호 및 연구 센터를 포함한 다른 채널도 부문 성장에 기여하고 있습니다. 맞춤형 치료와 돌연변이 특이적 약물 배포로의 전환은 유형과 응용 부문 모두에서 시장 역학을 재편하고 있습니다.

유형별

• 소라페닙:소라페닙은 표적 소분자 종양 약물 시장의 18% 이상을 차지합니다. 이는 간세포암종 및 신장세포암종 치료 프로토콜에 널리 사용됩니다. 거의 31%의 병원이 말기 고형 종양, 특히 진행성 간 기능 저하 환자의 최전선 치료에 소라페닙을 포함하고 있습니다.
• 렌바티닙:렌바티닙은 시장의 약 13%를 차지하고 있으며 갑상선암과 자궁내막암에 대한 선호도가 높습니다. 종양 전문의의 약 27%가 렌바티닙과 면역요법제의 병용을 권장하며, 이는 다중 모드 치료 전략에서 렌바티닙의 수용이 증가하고 있음을 강조합니다.
• 레고라페닙:레고라페닙은 11%에 가까운 시장 점유율을 차지하고 있으며 주로 전이성 대장암에 사용됩니다. 위장 종양과 관련된 임상 시험의 33% 이상이 레고라페닙의 연장된 무진행 생존 혜택으로 인해 고급 치료법에 포함되었습니다.
• 오시머티닙:오시머티닙은 21%의 사용률로 EGFR 변이 비소세포폐암 부문을 장악하고 있습니다. 분자 프로파일링 폐암 사례의 44% 이상이 오시머티닙을 1차 치료제로 선호하며 정밀 의학 분야에서 높은 침투력을 보여줍니다.
• 알로티닙:안로티닙은 시장의 약 8%를 점유하고 있으며 연조직 육종과 폐암에 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 아시아 종양학자의 약 19%가 불응성 사례에서 내약성과 종양 성장 억제로 인해 치료 요법에 안로티닙을 포함합니다.
• 알렉티닙:알렉티닙은 주로 ALK 양성 폐암에 대한 표적 치료제의 거의 9%를 차지합니다. 이전 ALK 억제제에 대한 내성이 발생한 사례의 38% 이상에서 권장되며 이는 강력한 2차 효용성을 나타냅니다.
• 다른:희귀 돌연변이를 목표로 하는 틈새 억제제를 포함해 다른 소분자 종양 약물은 전체적으로 시장의 약 20%를 차지합니다. 이들은 대부분 초기 개발 단계에 있거나 고아 질병 집단으로 제한되어 있지만 예비 시험의 22%에서 유망한 치료 반응을 보여줍니다.

애플리케이션별

• 병원:병원은 고급 진단 및 다학문적 치료 유닛을 위한 인프라로 인해 소분자 종양 표적화 약물 시장에서 61% 이상의 점유율을 차지하며 지배적입니다. 병원 기반 종양학과의 약 48%는 경구 제제 및 종양 신호 전달 경로에 대한 신속한 조치를 위해 소분자 약물을 선호합니다.
• 진료소:클리닉은 26%의 시장 점유율을 차지하고 있으며 외래 종양학 서비스의 확장으로 인해 관련성이 높아지고 있습니다. 암 환자의 34% 이상이 초기 종양 및 후속 치료를 위한 임상 기반 치료 설정을 선택하여 외래 환자 수준에서 경구 표적 약물의 활용을 늘립니다.
• 다른:홈 케어 및 연구 기관을 포함한 기타 응용 분야는 수요의 13%를 차지합니다. 완화의료를 받는 환자의 약 17%는 집에서 경구용 소분자 약물을 투여받고, 초기 단계 약물 검사의 21% 이상이 학술 또는 기관 환경에서 수행됩니다.

지역 전망

글로벌 표적 소분자 종양 약물 시장은 의료 인프라, 약물 접근성, 규제 승인 및 정밀 종양학 채택에 의해 형성되는 뚜렷한 지역 추세를 보여줍니다. 북미 지역은 강력한 임상시험 활동과 환급 ​​체계를 바탕으로 39%의 시장 점유율로 선두를 달리고 있습니다. 유럽은 국가 건강 프로그램에서 표적 치료법이 널리 사용되면서 27%로 뒤를 이었습니다. 아시아태평양 지역은 암 발병률 증가와 의약품 제조에 대한 투자로 인해 24%의 점유율을 차지하고 있습니다. 중동 및 아프리카는 도시 중심의 눈에 띄는 성장과 국제 의료 협력을 통한 접근으로 10%를 차지합니다. 지역적 차별화는 다양한 수준의 유전자 검사 능력과 의약품 보급률에도 영향을 받으며, 이는 소분자 약물 채택에 직접적인 영향을 미칩니다.

북아메리카

북미는 표적 소분자 종양 약물 시장에서 39%로 가장 큰 점유율을 차지하고 있으며, 미국이 주요 기여자입니다. 종양학 처방의 62% 이상이 표적 소분자 제제와 관련되어 있으며, 이는 분자 진단 및 맞춤형 암 치료 분야에서 이 지역의 우위를 반영합니다. 미국은 전 세계적으로 진행 중인 모든 소분자 종양학 임상시험의 51% 이상을 차지합니다. 항암제 개발에 대한 생명공학 및 제약 투자의 45% 이상이 북미에 집중되어 있습니다. 첨단 암 연구 센터와 환자 접근 프로그램의 존재는 다양한 암 유형에 걸쳐 새로운 분자 실체의 채택을 가속화합니다.

유럽

유럽은 국유화된 의료 시스템과 승인된 표적 약물의 강력한 활용에 힘입어 세계 시장 점유율의 27%를 차지합니다. 서유럽 종양학 환자의 거의 43%가 분자 바이오마커를 기반으로 한 치료를 받습니다. 독일, 프랑스, ​​영국은 유럽 전체 시장 점유율의 64% 이상을 차지하고 있습니다. 희귀 및 돌연변이 특정 암 치료법에 대한 공공 자금이 33% 증가하여 혁신적인 소분자 치료법에 대한 접근성이 높아졌습니다. 또한, 유럽 병원의 36%는 현재 통합 종양 보드를 사용하여 분자 프로파일링을 기반으로 약품 선택을 안내함으로써 입원환자 및 외래환자 환경 모두에서 소분자 약품 수요를 더욱 높이고 있습니다.

아시아태평양

아시아 태평양 지역은 표적 소분자 종양 약물 시장의 24%를 점유하고 있으며 암 부담 증가와 현지 약물 생산 계획으로 인해 급속한 성장을 목격하고 있습니다. 중국, 일본, 인도는 아시아태평양 지역 점유율의 72% 이상을 차지하며 지역 시장을 선도하고 있습니다. 아시아 태평양 지역에서 출시된 새로운 저분자 약물의 약 31%가 지역 파트너십과 생명공학 협력을 통해 개발되고 있습니다. 일본과 같은 국가에서는 폐암 환자의 47% 이상이 EGFR 표적 치료법을 사용하여 치료됩니다. 또한 종양학 R&D 및 정밀 진단에 대한 자금 지원이 증가하여 도시 및 2차 시장 모두에서 더 광범위한 임상 채택이 가능해졌습니다.

중동 및 아프리카

중동 및 아프리카는 의료 인프라 개선과 첨단 치료법에 대한 접근성 향상에 힘입어 글로벌 시장에 10% 기여하고 있습니다. 걸프협력회의 지역에서는 새로운 종양학 약물 처방의 37% 이상이 표적 소분자 화합물과 관련되어 있습니다. 남아프리카공화국은 공공-민간 이니셔티브를 통해 경구 소분자 치료를 받는 환자의 41% 이상이 사하라 이남 지역을 선도하고 있습니다. 정부 프로그램과 글로벌 의료 제휴를 통해 지역 전체에 걸쳐 26% 더 많은 암 치료 센터의 가용성을 촉진하고 있습니다. 인프라가 일부 부분에서는 장벽으로 남아 있지만, 종양 전문 병원과 학술 센터에서는 표적 치료 수요가 꾸준히 증가하고 있습니다.

프로파일링된 소분자 종양 약물 시장 회사를 표적으로 하는 주요 목록

투자 분석 및 기회

소분자 종양 약물을 목표로 하는 시장에서는 종양학에 초점을 맞춘 벤처 자본의 53% 이상이 소분자 치료 스타트업에 유입되는 등 투자 활동이 강화되고 있습니다. 현재 글로벌 종양학 약물 개발 파이프라인의 41% 이상이 표적 소분자, 특히 키나제 및 경로 억제제와 관련되어 있습니다. 생명공학 회사들은 돌연변이 특이적 약물 개발을 지원하기 위한 초기 단계 자금 조달이 38% 증가했다고 보고합니다. 소분자 종양학 자산을 대상으로 하는 제약 M&A 거래는 후기 단계 후보자에 중점을 두고 32% 증가했습니다. 중개 연구를 지원하는 정부 보조금 및 학술 파트너십이 29% 확대되어 희귀 종양 부문의 혁신을 주도했습니다. 신흥 시장에서는 소분자 API에 대한 국내 제조 역량을 구축하기 위한 국경 간 투자 활동이 27% 증가했습니다. 사모펀드가 지원하는 CDMO도 소분자 암 치료 전용 시설을 33% 확장하는 등 종양학 약물 개발 공간을 늘리고 있습니다. 이러한 추세는 전 세계 투자자들에게 해당 부문의 매력과 지속적인 기회 파이프라인을 강조합니다.

신제품 개발

소분자 종양 약물 시장의 혁신이 가속화되고 있으며, 전임상 및 1상 단계의 약물 중 47% 이상이 새로운 종양 경로에 초점을 맞추고 있습니다. 약물 개발자들은 파이프라인에 진입하는 새로운 후보물질의 35%를 차지하는 차세대 키나제 억제제에 우선순위를 두고 있습니다. EGFR, ALK 및 MET 억제제는 다중 표적 분자 제출이 28% 증가하여 여전히 주요 표적입니다. 연구 약물의 약 31%는 폐암, 갑상선암, 간암의 돌연변이 특이적 치료를 위해 설계되었습니다. 경구 제제는 환자 순응도와 치료 편의성 개선을 목표로 하는 새로운 개발 노력의 66% 이상을 차지합니다. 기업들은 혈액-뇌 장벽 침투가 개선된 분자를 점점 더 설계하고 있으며, 이는 뇌 전이 치료법의 새로운 출시 중 22%를 차지합니다. 또한 앞으로 출시될 소분자 중 25%는 면역치료제와 시너지 효과를 발휘하도록 개발되었습니다. 특히 아시아 태평양 지역의 지역 제약 회사들은 새로운 종양학 제품 출시의 29%를 담당하고 있으며 이는 약물 혁신 허브의 글로벌 다각화를 강조합니다.

최근 개발

• AstraZeneca의 Osimertinib 사용 확대:2023년 아스트라제네카는 초기 EGFR 변이 폐암 환자를 포함하도록 오시머티닙의 임상 적응증을 확대했습니다. 이러한 발전으로 인해 EGFR 양성 NSCLC의 1차 요법에 대한 의사 처방이 21% 증가했습니다. 임상 시험에서는 보조요법으로 오시머티닙을 사용하는 환자들 사이에서 질병 진행이 34% 감소한 것으로 나타났습니다.
• 노바티스, 차세대 ALK 억제제 출시:노바티스는 2024년 중추신경계 침투력이 향상된 2세대 ALK 억제제를 출시했다. 초기 임상 데이터에서는 뇌 전이가 있는 ALK 양성 폐암 환자의 무진행 생존율이 29% 개선된 것으로 나타났습니다. 이 약물은 북미와 유럽에서 채택률이 26% 증가하면서 규제 승인이 가속화되었습니다.
• 화이자, 새로운 키나제 억제제 개발을 위해 종양학 생명공학과 협력:2023년 화이자는 희귀 종양 돌연변이를 표적으로 하는 새로운 키나제 억제제를 개발하기 위해 생명공학 회사와 전략적 파트너십을 체결했습니다. 이번 협력을 통해 화이자의 초기 단계 종양학 파이프라인에 17% 더 많은 화합물이 추가되었고 돌연변이 관련 전임상 프로그램의 23% 성장이 촉진되었습니다.
• Eisai, Lenvatinib 생산 능력 강화:2024년에 Eisai는 렌바티닙에 대한 전 세계적인 수요 급증을 충족하기 위해 제조 시설을 확장했습니다. 이러한 움직임으로 생산량이 42% 증가하여 36개국 이상에서 가용성이 지원되었습니다. Eisai는 또한 렌바티닙과 다른 치료법을 병용하는 3상 임상시험을 12% 더 시작했습니다.
• Roche, 다중 표적 소분자 플랫폼 발전:2023년 로슈는 다중 표적 저분자에 초점을 맞춘 새로운 플랫폼을 선보였습니다. R&D 프로그램은 다양한 돌연변이 프로필을 지닌 복잡한 종양을 치료하는 것을 목표로 합니다. 이 이니셔티브를 통해 활성 연구 프로그램이 19% 증가했으며 전 세계적으로 31% 더 많은 병용 요법 연구를 지원했습니다.

보고 범위

소분자 종양 약물 타겟팅 시장에 대한 보고서는 시장 동향, 역학, 세분화, 지역 분석, 경쟁 환경 및 투자 패턴을 포함하여 다양한 차원에 걸쳐 자세한 통찰력을 제공합니다. 키나제 억제제 및 경로 특이적 화합물과 같은 주요 약물 종류에 초점을 맞춰 전 세계적으로 소분자 종양학 파이프라인의 60% 이상을 조사합니다. 세분화 분석에는 Sorafenib, Lenvatinib, Regorafenib, Osimertinib 등과 같은 유형에 대한 자세한 프로파일링은 물론 병원, 진료소, 대체 의료 환경 전반에 걸친 최종 사용자 애플리케이션이 포함됩니다.

지역적으로, 보고서는 북미가 39%, 유럽 27%, 아시아 태평양 24%, 중동 및 아프리카 10%를 기여하여 글로벌 발자국의 100%를 차지하는 시장 분포를 간략하게 설명합니다. 또한 회사 프로파일링에는 AstraZeneca, Novartis, Pfizer, Roche 등 20개 이상의 업계 최고 기업이 포함되며 누적 점유율이 50% 이상입니다. 이 보고서에는 맞춤형 암 치료법 채택이 64% 증가하고 초기 단계 약물 개발로 인한 파이프라인 기여도가 47% 등 주요 성장 동인이 포함되어 있습니다. 또한 약물 후보의 30% 이상에 영향을 미치는 독성 위험 및 제조 복잡성과 같은 문제를 강조합니다. 또한 이 보고서는 소분자 플랫폼을 향한 종양학 중심 자금이 53% 증가하는 등 투자 패턴을 추적합니다.