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September 24, 2025|헬스케어

2025 년에 상위 8 개 좌회전 부속기 폐쇄 장치 회사는 무엇이며 어떻게 업계를 형성하고 있습니까?

좌측 심방 부속기 (LAA) 폐쇄 장치는 심방 세동 (AFIB) 환자의 뇌졸중을 예방하는 데 사용되는 최소 침습적 심장 임플란트입니다. 이 장치는 왼쪽 심방 부속물을 밀봉하며, 이는 색전 뇌졸중으로 이어질 수있는 혈전의 주요 원인입니다. 세계 보건기구 (WHO)에 따르면, 심방 세동은 전 세계적으로 3,700 만 명 이상의 사람들에게 영향을 미치며 (2024 년 추정) 유병률은 매년 3.6% 증가 할 것으로 예상됩니다. 이 증가하는 AFIB 부담은 LAA 폐쇄 장치에 대한 상당한 수요를 유발합니다.

남은 심방 부속기 폐쇄 장치 시장규모는 2023 년에 294 억 달러로 평가되었으며 2024 년에 3,91 억 달러에 달할 것으로 예상되며, 2032 년까지 38.62 억 달러로 더 확대되며 예측 기간 동안 33.11%로 증가했습니다 (2024-2032). FDA 승인 증가, 최소 침습적 심장 절차 채택, 개선 된 상환 프레임 워크가 업계의 성장 궤적을 가속화하고 있습니다.

2025 년 좌파 심방 부속기 폐쇄 장치 산업은 얼마나 큰가요?

LAA (Left Atrial Appendage) 폐쇄 장치 산업은 심혈관 의료 기기 부문 내에서 가장 빠른 성장 궤적 중 하나를 경험하고 있습니다. 2023 년에 시장 규모는 294 억 달러로 평가되었으며, 2024 년에는 2024 년까지 2024 억 달러의 강력한 연간 성장률 (CAGR)이 2024-2032 년 동안 33.11%로 지원되는 52 억 달러를 넘을 것으로 예상됩니다. 이 모멘텀은 최소 침습적 심장 개입, 빠른 기술 발전의 임상 채택, 심방 세동 (AFIB) 환자의 뇌졸중 예방의 이점에 대한 인식 증가를 반영합니다.

2025 년 시장 확장의 주요 동인 중 하나는 성장하는 AFIB 환자 풀입니다. American Heart Association (AHA)에 따르면, 2030 년에는 2030 년까지 AFIB로 진단 될 것으로 예상되는데, 2020 년에는 760 만 명에 비해 AFIB로 진단 될 것으로 예상됩니다. AFIB 환자는 뇌졸중을 겪을 가능성이 5 배 더 높기 때문에 LAA 클로저 임플란트와 같은 예방 장치에 대한 수요가 계속 급증합니다. 전 세계적으로 세계 뇌졸중기구 (World Stroke Organization)에 따르면 약 1,500 만 명이 매년 뇌졸중으로 고통 받고 있으며 그 중 20-25%가 AFIB 관련 응고와 관련이 있으며, 이는 효과적인 폐쇄 솔루션에 대한 긴급한 임상 요구를 강조하는 통계입니다.

지역의 관점에서 볼 때, 미국은 2025 년 경관을 지배하며, 시장 규모는 2,05 억 달러로 전 세계 점유율의 거의 39 ~ 40%를 차지합니다. 이 리더십은 유리한 상환 프레임 워크, 강력한 FDA 승인 파이프 라인 및 Abbott, Boston Scientific 및 Atricure와 같은 주요 제조업체의 존재에 기인합니다. 유럽에서는 시장이 2025 년에 약 16 억 달러에 도달 할 것으로 예상되며, CE 인증 장치와 독일, 영국 및 프랑스의 강력한 채택이 지원합니다. 한편, 아시아 태평양 지역은 2025 년까지 가장 빠르게 성장하는 시장으로 떠오르고 있으며, 2025 년까지 중국과 일본의 높은 심혈관 질환 유병률과 의료 투자 증가와 함께 10 억 달러를 창출 할 준비가되어 있습니다.

전반적으로 2025 년은 LAA 폐쇄 장치 산업의 중추적 인 해입니다. 시장은 금전적 용어의 인상적인 성장을 반영 할뿐만 아니라 중재 장치가 장기 항응고제 요법에 대한 의존성을 줄이는 예방 심장학으로의 주요 전환을 나타냅니다. 임상 실습에 들어가는 차세대, 생체 흡수성 및 AI 지원 장치의 파이프 라인을 통해 업계는 10 년 동안 나머지 성장 궤적을 유지하기 위해 잘 배치되었습니다.

국가 별 왼쪽 심방 부속기 폐쇄 장치 제조업체의 글로벌 분포 (2025)

회사 본사 (국가) 2024 수익 (USD 백만) 추정 CAGR (2024–2032) 지리적 존재
Atricure, Inc. 미국 430 13.8% 북미, 유럽, 아시아
Johnson & Johnson (Biosense Webster) 미국 600 11.5% 글로벌 (100 개 이상의 국가)
애보트 실험실 미국 880 14.2% 북미, 유럽, 아시아 태평양
보스턴 과학 회사 미국 750 12.9% 북미, 유럽, 일본
Sentreeart, Inc. (Atricure 자회사) 미국 50 10.5% 미국, 선택적 유럽 시장
Cardia Inc. 스위스 120 12.1% 유럽, 중동
OCCLUTECH GMBH 독일 180 13.2% 유럽, 아시아
Lifetech Scientific Co. Ltd 중국 260 18.0% 중국, 아시아 태평양, 라틴 아메리카

지역 좌파 심방 부속기 폐쇄 장치 시장 점유율 및 기회

2025 년 LAA (Left Atrial Appendage) 폐쇄 장치 시장은 명확한 지역 리더와 뚜렷한 성장 기회와 함께 강력한 글로벌 분포를 보여줍니다. 2025 년에 52 억 달러 규모의 시장은 북아메리카와 유럽에 집중되어 있지만 아시아 태평양 지역은 가장 빠르게 성장하는 허브로 부상하고 있으며, 라틴 아메리카와 중동은 잠재력을 발휘하지 못하고 있습니다.

북아메리카
북아메리카는 2025 년에 약 39 ~ 40%의 점유율로 전 세계 시장을 이끌고 있으며, 2025 년에는 2,05 억 달러에 해당합니다. 미국은 AFIB (Atrial Fibrillation) 유병률, 고급 병원 인프라 및 강력한 상환 정책으로 인해 주요 기여자로 남아 있습니다. 질병 통제 예방 센터 (CDC)에 따르면, AFIB는 6 백만 명이 넘는 미국인에게 영향을 미치며 2030 년까지 발생한 발병률이 두 배로 예상됩니다. 또한 Abbott 's와 같은 차세대 장치의 FDA의 정리부적그리고 보스턴 과학파수꾼 FLX Pro채택률을 더욱 강화합니다. 새로운 참가자의 경우, AI-assisted 절차 계획 도구와 중간 계층 병원을 대상으로하는 저비용 변형에 기회가 있습니다.

유럽
유럽은 2025 년 독일, 프랑스 및 영국은 유럽 연합 의료 기기 규정 (MDR)에 따른 유리한 상환으로 지원되는 주요 기여자이며, 유럽은 전 세계 점유율의 약 31%를 보유하고 있으며, 독일, 프랑스 및 영국은 주요 기여자입니다. Euroheart 이니셔티브가 뒷받침하는 뇌졸중 예방 프로그램도 장치 활용을 확대했습니다. 이 지역의 기회는 생체 흡수성 LAA 장치 및 개선 된 후 방전 환자 모니터링 시스템에 중점을 둡니다. 2025 년에 유럽인의 20%가 65 세 이상 (Eurostat)의 고령화로 인구가 증가함에 따라, 사전 수요는 꾸준히 증가 할 것입니다.

아시아 태평양 (APAC)
아시아 태평양 시장은 2025 년에 10 억 달러에 달할 것으로 예상되어 전 세계 점유율의 19-20%를 차지할 것으로 예상됩니다. 중국과 일본은 환자 집단이 많고 심혈관 질환 발생이 증가함에 따라 지배적입니다. 중국 CDC는 매년 15,000 명 이상의 AFIB 관련 뇌졸중 사망으로 국내 수요가 강한 것으로 나타났습니다. 중국에 기반을 둔 제조업체 인 Lifetech Scientific은 그에 대한 승인으로 빠르게 확대되고 있습니다.Lambrella ™ 장치. 국제 선수의 경우 APAC는 인도, 한국 및 동남아시아의 전략적 합작 투자, 저렴한 장치 및 정부 지원 의료 확장 기회를 제공합니다.

라틴 아메리카 및 중동
비교적 작지만이 지역은 8-10%의 시장 점유율 (2025 년 4 억 5 천만 건의 USD)을 나타냅니다. 브라질과 멕시코는 라틴 아메리카에서 이끌고 UAE와 사우디 아라비아는 심장 관리에 많은 투자를하고 있습니다. 기회는 심장 외과 의사 및 저렴한 장치 수입을위한 교육 프로그램에있어 접근을 확대합니다.

글로벌 성장 통찰력은 최고 목록 글로벌 왼쪽 심방 부속기 폐쇄 장치 회사를 공개합니다.

회사 본부 2024 수익 (USD 백만) CAGR (2024–2032) 지리적 존재 주요 하이라이트 (2025)
Atricure, Inc. 미국 오하이오 주 메이슨 430 13.8% 북미, 유럽, 아시아 FDA는 하이브리드 절제 절차에서 LAA 폐쇄 승인을 확대했습니다.
Johnson & Johnson (Biosense Webster) 뉴 브런 즈윅, 뉴저지, 미국 600 11.5% 글로벌 (100 개 이상의 국가) 생체 흡수성 코팅이있는 WatchFlow LAA 장치가 발사되었습니다.
애보트 실험실 미국 일리노이 주 애보트 파크 880 14.2% 북미, 유럽, 아시아 태평양 부적 장치는 2025 년에 1 위 미국 시장 위치를 ​​달성했습니다.
Cardia Inc. 스위스 Zug 120 12.1% 유럽, 중동 유럽 ​​병원에서 Cardia Ultraseal V3를 도입했습니다.
Lifetech Scientific Co. Ltd 중국 심천 260 18.0% 중국, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 Lambrella ™ 장치에 대한 NMPA 승인을 받았습니다.
보스턴 과학 회사 말보로, 매사추세츠 주 750 12.9% 북미, 유럽, 일본 일본 시장으로 확장 된 파수꾼 FLX Pro.
OCCLUTECH GMBH 제나, 독일 180 13.2% 유럽, 아시아 CE MDR 인증 Flex II+ 장치는 EU 존재를 강화시켰다.
Sentreeart, Inc. (Atricure 자회사) 미국 캘리포니아 레드 우드 시티 50 10.5% 미국, 선택적 유럽 시장 결합 된 폐쇄를 위해 고급 Lariat 시스템이 통합되었습니다.

고급 및 특수 제조업체 (2025)

2025 년, LAA (Left Atrial Appendage) 폐쇄 장치 시장의 고급 및 특수 부문은 주로 프리미엄 병원 네트워크와 고급 심장 센터를 지배하는 주요 다국적 기업에 의해 주도됩니다. 이 제조업체는 혁신적인 디자인, 임상 신뢰성 및 고급 재료 기술에 중점을 두어 우수한 환자 결과와 장기 효능을 보장합니다.

Abbott Laboratories는 2025 년 미국에서 1 위 시장 위치를 ​​확보 한 부적 장치를 가진 글로벌 리더로 두드러졌습니다. 이중 계열 기술과 최소 침습적 프로파일은 AFIB (Atrial Fibrillation) 환자의 뇌졸중 예방을위한 금 표준으로 배치했습니다. Boston Scientific은 2025 년 일본으로 확장 된 파수꾼 FLX Pro와 밀접한 관련이 있으며, 복잡한 좌파 정신에 대한 안전성과 적응성을 제공합니다.

유럽에서 Occlutech GMBH는 독특한 해부학 적 문제가있는 환자를 위해 설계된 니티놀 기반의 유연한 장치를 전문으로합니다. 이로 인해 맞춤형 솔루션이 중요한 시장에서 선택이됩니다. 하이브리드 절제 전문 지식을 활용하여 LAA 클로저 장치를 복잡한 수술 절차에 통합하여 복잡한 AFIB 사례를 대상으로합니다.

이 고급 및 전문가들은 프리미엄 채택을 주도하여 생체 흡수성 코팅, AI 지원 배치 및 CE/FDA 규제 인증과 같은 고급 기능을 제공하며 2025 년 혁신 및 환자 관리를위한 벤치 마크를 설정합니다.

신생 기업 및 신흥 플레이어를위한 기회 (2025–2032)

LAA (Left Atrial Appendage)는 2025 년 52 억 달러에서 2032 년까지 38.62 억 달러로 33.11% CAGR을 등록 할 것으로 예상됩니다. 이 탁월한 성장은 신생 기업과 신흥 플레이어가 고위 심혈관 세그먼트에 들어갈 수있는 상당한 기회를 만듭니다.

  1. 기술 혁신

신생 기업은 심장 학자들 사이의 주요 관심사 인 장기적인 외국 신체 존재를 제거하는 차세대 생체 흡수성 폐쇄 장치를 개발함으로써 자본화 할 수 있습니다. 심장 전문의가 장치 크기, 배포 각도 및 환자 별 솔루션을 선택하여 절차 적 위험을 줄이는 데 도움이되는 AI 지원 이미징 및 내비게이션 시스템에도 새로운 기회가 존재합니다.

  1. 신흥 시장을위한 비용 효율적인 솔루션

북미와 유럽은 수입이 지배적 인 반면, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동은 계속해서 비 혈증을 받고 있습니다. 이 지역의 장치 채택은 적격 AFIB 환자의 15% 미만으로 성장을위한 광대 한 공간을 남깁니다. 저렴한 LAA 클로저 장치를 설계하거나 인도, 브라질, 멕시코 및 남아프리카의 현지 유통 업체와 파트너가되는 신생 기업은 상당한 수요를 포착 할 수 있습니다.

  1. 규제 가속 및 정부 지원

FDA 및 중국의 NMPA와 같은 규제 기관은 빠른 추적 심혈관 장치 승인입니다. 또한 중국과 인도와 같은 국가의 정부는 심장 건강 관리 인프라에 대한 투자를 늘리고 있으며, 시범 프로젝트, 임상 시험 및 지역 파트너십을위한 유리한 환경을 신생 기업에 제공하고 있습니다.

  1. 벤처 캐피탈 및 협력

심혈관 장치 신생 기업에 대한 글로벌 투자는 2025 년에 2 억 2 천만 달러에 이르렀으며 뇌졸중 예방 기술에 대한 상당한 자금이있었습니다. 신흥 플레이어는 라이센스, R & D 파트너십 또는 합작 투자를 통해 기존 리더 (Abbott, Boston Scientific)와 협력하여 혜택을 누릴 수 있습니다.

  1. 틈새 전문화

또한 소아 AFIB 사례, 고위험 노인 집단 및 항 응고제 요법에 금기 된 환자와 같은 전문 환자 부문에도 기회가 있습니다. 이 그룹에 맞게 조정 된 장치는 새로운 수익원을 잠금 해제 할 수 있습니다.

요약하면, 2025 년에서 2032 년 사이에 입국하는 신생 기업은 혁신, 경제성 및 전략적 파트너십을 활용하는 독특한 창을 가지고 있습니다. 생체 흡수 기술, AI 통합 및 신흥 경제에 중점을 두어 전 세계에서 가장 빠르게 성장하는 심혈관 장치 시장 중 하나에서 방해 자로 자신을 확립 할 수 있습니다.

2025 년의 최신 개발

  1. Atricure, Inc.
    2025 년에 Atricure는 ITS의 임상 적용을 확대했습니다LARIAT LAA 폐쇄 시스템,이를 심방 세동 (AFIB) 환자를위한 하이브리드 절제 절차에 통합합니다. 회사는보고했다미국 매출의 두 자리 수의 성장, 결합 된 수술 및 경피 기술의 병원 입양을 늘려서 지원.
  2. Johnson & Johnson (Biosense Webster Division)
    Johnson & Johnson은 차세대를 시작했습니다Watchflow LAA 폐쇄 장치2025 년, a생체 흡수성 코팅시 절차 후 항 응고를 줄이기 위해. 장치가 얻었습니다유럽과 미국에서의 빠른 채택, 최소 침습적 심장 장치에서 J & J의 경쟁 위치를 강화합니다.
  3. 애보트 실험실
    애보트의부적 LAA 폐쇄 장치달성#1 2025 년 미국의 시장 점유율, 이중 밀봉 기술로 인해 경쟁 업체를 추월합니다. 애보트도 발표했다임상 시험 결과레거시 장치와 비교하여 시술 후 합병증이 15% 감소하여 의사 선호도를 더욱 강화합니다.
  4. Cardia Inc.
    Cardia Inc.가 소개했습니다초음파 V3 장치2025 년에 유럽 병원을 대상으로합니다다양한 환자 해부에 대한 유연성. 이 장치는 CE MDR 인증을 얻어 유럽의보다 엄격한 의료 기기 규정을 준수했습니다.
  5. Lifetech Scientific Co. Ltd
    Lifetech는받은 아시아의 리더십을 강화했습니다중국의 NMPA 승인그것에 대해Lambrella ™ LAA 폐쇄 장치2025 년에 회사도 들어갔다라틴 아메리카 시장(브라질과 멕시코) 유통 파트너십을 통해 전 세계 범위를 넓 힙니다.
  6. 보스턴 과학 회사
    Boston Scientific은 그 가용성을 확대했습니다파수꾼 FLX Pro장치2025 년 일본북아메리카와 유럽에서의 승인 후. 회사가 투자했습니다AI 기반 교육 프로그램중재 심장 전문의의 경우 절차 효율성 향상.
  7. OCCLUTECH GMBH
    Occlutech가 소개했습니다Flex II+ LAA 폐쇄 장치2025 년 CE MDR 승인으로 환자에게 중점을 둔복잡한 왼쪽 심방 해부학. 이 장치의 유연한 니티놀 디자인은 밀봉 성능을 향상시켜 Occlutech를 유럽의 전문가로 배치했습니다.
  8. Sentreeart, Inc. (Atricure 자회사)
    이제 atriCure에 완전히 통합 된 Sentreart는 The를 발전 시켰습니다Lariat 시스템2025 년에 수술 학적 사용을 위해이 기술은 하이브리드 AFIB 처리 프로토콜의 일환으로 미국 전문 병원에서 견인력을 얻었습니다.

FAQ - 글로벌 왼쪽 심방 부속기 폐쇄 장치 회사

Q1. LAA (Left Atrial Appendage)는 무엇입니까?
LAA 폐쇄 장치는 심장 세동 (AFIB) 환자의 주요 혈전 공급원 인 심장의 왼쪽 심방 부속물을 밀봉하도록 설계된 최소 침습적 심장 임플란트입니다. 이 장치는 밀봉함으로써 뇌졸중의 위험을 줄이고 장기 항응고제 요법에 대한 의존성을 최소화합니다.

Q2. 2025 년 Global LAA Closure Device 산업은 얼마나 큰가요?
Global LAA Closure Device 시장의 가치는 2025 년에 약 52 억 달러이며 CAGR 33.11%로 성장하여 2032 년까지 3,600 억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.

Q3. 어느 지역이 시장을 지배합니까?

Q4. 주요 LAA 폐쇄 장치 회사는 누구입니까?
주요 글로벌 플레이어는 다음과 같습니다.

Q5. 2025 년 최신 개발은 무엇입니까?

Q6. 스타트 업에 어떤 기회가 있습니까?
신생 기업은 다음에 집중할 수 있습니다.

Q7. 이 시장이 왜 그렇게 빠르게 성장하고 있습니까?
이 급증은 심방 세동의 유병률 (370 만 명 이상의 전 세계 환자), 뇌졸중 위험 인식 증가, 장치 안전을 지원하는 강력한 임상 증거, 전 세계적으로 유리한 규제 승인 및 상환에 의해 주도됩니다.

결론

좌파 심방 부속기 (LAA) 폐쇄 장치 시장은 2025 년에 혁신적인 단계에 들어갔다. 2023 년에 294 억 달러의 전 세계 가치에서 시장은 2032 년까지 38.62 억 달러로 급증 할 것으로 예상되어 33.11% CAGR로 확장되었습니다. 이 뛰어난 궤적은 심혈관 치료에서 가장 빠르게 성장하는 부문 중 하나로 업계의 역할을 강조합니다.

지역 역학에 따르면 북미와 유럽은 2025 년에 수입 점유율을 지배하는 동안 아시아 태평양 지역은 대규모 환자 인구에 의해 연료를 공급 받고 의료 투자 증가로 인해 고성장 시장으로 부상하고 있습니다. 한편, 라틴 아메리카와 중동은 초기 단계이지만 유망한 기회, 특히 스타트 업 및 저비용 장치 혁신가에게 유망한 기회를 제공합니다.

경쟁 환경은 Abbott Laboratories, Boston Scientific, Johnson & Johnson 및 Atricure와 같은 글로벌 리더들과 함께 Occlutech, Cardia Inc. 및 Lifetech Scientific과 같은 전문 선수들과 함께 새로운 제품 출시, 규제 승인 및 지리적 확장을 통해 혁신을 추진합니다. 신생 기업과 신흥 플레이어는 생체 흡수 기술, AI 중심 솔루션 및 비 저해 된 시장을위한 비용 효율적인 장치로 충족되지 않은 요구를 해결함으로써 엄청난 잠재력을 유지합니다.

앞으로 LAA 클로저 장치 산업은 시장 성장뿐만 아니라 환자 결과를 변화시키는 것입니다. 심방 세동 환자의 뇌졸중 위험을 줄이고 장기 항 응고에 대한 대안을 제공함으로써, 이들 장치는 전 세계적으로 예방 심장학을 재정의하고있다. 시장의 미래는 기존 리더와 신흥 혁신가 간의 협력에 있으며, 모든 지역의 접근성, 경제성 및 고급 치료를 보장합니다.

결론적으로, 2025 년 LAA 클로저 장치 산업은 성장 강국과 중요한 의료 솔루션을 대표하며, 향후 10 년 동안 전 세계 심장 중재 표준을 재구성 할 가능성이 있습니다.