Immunomodulatori non corticosteroidi Dimensione del mercato, quota, crescita e analisi del settore, per tipo (inibitori della calcineurina, agenti antiproliferativi, inibitori mTOR, inibitori IMDH), per applicazioni coperte (trapianto di organi, dermatite atopica, morbo di Crohn, colite ulcerosa), approfondimenti regionali e previsioni fino al 2035

Dimensioni del mercato degli immunomodulatori non corticosteroidi

La dimensione del mercato globale degli immunomodulatori non corticosteroidi è stata valutata a 1,87 miliardi di dollari nel 2025 e si prevede che si espanderà fino a 2 miliardi di dollari nel 2026, raggiungendo ulteriormente circa 2,1 miliardi di dollari entro il 2027. Nel periodo di previsione a lungo termine, si prevede che il mercato globale degli immunomodulatori non corticosteroidi salirà a quasi 3,2 miliardi di dollari entro il 2035, registrando un CAGR costante di 5,2% dal 2026 al 2035. Questa crescita del mercato è guidata dalla crescente prevalenza di malattie autoimmuni e infiammatorie, con oltre il 60% dei pazienti che cercano alternative ai corticosteroidi a causa degli effetti collaterali a lungo termine. Inoltre, quasi il 48% degli operatori sanitari sta aumentando le prescrizioni di immunomodulatori non corticosteroidi per migliorare la sicurezza del trattamento, migliorare la regolazione della risposta immunitaria di circa il 25%-30% e supportare la gestione delle malattie croniche, rafforzando ulteriormente l’espansione del mercato globale degli immunomodulatori non corticosteroidi nei segmenti di dermatologia, reumatologia, oncologia e cura dei trapianti.

Risultati chiave

• Dimensioni del mercato: Valutato a 1,87 miliardi nel 2025, dovrebbe raggiungere 2,81 miliardi entro il 2033, con una crescita CAGR del 5,2%
• Driver di crescita: La prevalenza delle malattie autoimmuni è aumentata del 64%, i trapianti di organi sono aumentati del 44% e l’adozione della terapia biologica è aumentata del 58%
• Tendenze: L’utilizzo di biosimilari è aumentato del 44%, le formulazioni orali sono aumentate del 36% e l’adozione di tecnologie a rilascio prolungato è cresciuta del 33%
• Giocatori chiave: AbbVie Inc., Novartis AG, Pfizer Inc., Sanofi S.A., Amgen Inc.
• Approfondimenti regionali: Il Nord America detiene il 43% di quota, l’Europa il 29%, l’Asia-Pacifico il 21%, il Medio Oriente e l’Africa il 7%
• Sfide: Le preoccupazioni relative alla sicurezza dei farmaci incidono per il 49%, la gestione degli effetti collaterali incide per il 43% e le barriere legate ai costi ostacolano l’accesso per il 41%
• Impatto sul settore: Gli investimenti negli studi clinici sono aumentati del 47%, le innovazioni di prodotto sono cresciute del 39% e gli ingressi nel mercato sono aumentati del 33%
• Sviluppi recenti: Le approvazioni di nuovi farmaci sono aumentate del 36%, i co-sviluppi del 31% e i tassi di successo delle terapie mirate sono aumentati del 57%

Il mercato degli immunomodulatori non corticosteroidi sta guadagnando una forte popolarità a causa del crescente spostamento dalle terapie a base di steroidi. Oltre il 62% degli operatori sanitari raccomanda ora opzioni non corticosteroidee a causa del minor profilo di effetti collaterali. Si prevede che quasi il 58% dei protocolli di trattamento per le malattie autoimmuni incorporerà questi immunomodulatori entro il 2027. Classi di farmaci come gli inibitori della calcineurina e gli inibitori di mTOR costituiscono oltre il 47% delle prescrizioni totali in immunoterapia. La domanda è guidata dall’aumento delle diagnosi di malattie autoimmuni, che rappresentano oltre il 55% della domanda di trattamento. Gli immunomodulatori non corticosteroidi sono ora considerati un’alternativa più sicura e sostenibile per le condizioni immunologiche a lungo termine.

Tendenze del mercato degli immunomodulatori non corticosteroidi 

Il mercato degli immunomodulatori non corticosteroidi sta subendo cambiamenti trasformativi dovuti alle innovazioni e alla crescente domanda globale. Oltre il 61% delle approvazioni di nuovi farmaci in immunoterapia sono composti non a base di corticosteroidi. Le terapie mirate ora contribuiscono a oltre il 66% dei lanci di nuovi immunomodulatori. L’adozione dei farmaci biologici è aumentata del 53%, mostrando una tendenza definitiva verso risposte immunitarie personalizzate e specifiche per i recettori. Circa il 48% degli ospedali nei principali mercati è passato, almeno parzialmente, a trattamenti non corticosteroidei nei protocolli immunomodulatori. La domanda dei pazienti per alternative più sicure e sostenibili è in crescita; circa il 57% dei pazienti autoimmuni cronici preferisce la terapia non corticosteroidea a causa dei ridotti rischi a lungo termine. I biosimilari rappresentano il 42% delle recenti prescrizioni scritte nel segmento dell’immunoterapia. Le collaborazioni di ricerca tra aziende farmaceutiche e aziende biotecnologiche sono aumentate del 46%, con l’obiettivo di accelerare i processi di sviluppo di immunomodulatori non corticosteroidi. In termini geografici, la regione Asia-Pacifico ha mostrato un aumento del 59% nell’attività di studi clinici relativi agli immunomodulatori non corticosteroidi. Il Nord America domina ancora il mercato con una quota di mercato superiore al 63%, alimentata da protocolli di trattamento avanzati e da un’elevata consapevolezza dei pazienti. In tutta Europa, le riforme della politica di rimborso hanno migliorato l’accesso agli immunomodulatori non corticosteroidi del 39%, sostenendone ulteriormente l’espansione.

Dinamiche del mercato degli immunomodulatori non corticosteroidi

OPPORTUNITÀ

Espansione attraverso l’Immunoterapia Personalizzata e i Biosimilari

La medicina personalizzata e lo sviluppo di biosimilari offrono un immenso potenziale di crescita per gli immunomodulatori non corticosteroidi. Oltre il 59% dei progetti clinici di immunoterapia prevede ora lo sviluppo di farmaci basati su biomarcatori. Gli immunomodulatori personalizzati mostrano un miglioramento del 42% nell’efficacia del trattamento e una riduzione del 34% degli effetti collaterali rispetto agli approcci tradizionali validi per tutti. I biosimilari rappresentano il 31% delle prescrizioni totali di immunomodulatori nei mercati sensibili ai costi e si prevede che ridurranno ulteriormente i costi di trattamento del 45%. Mentre il 51% dei sistemi sanitari a livello globale inizia ad adottare protocolli di medicina di precisione, le aziende farmaceutiche che investono in terapie non corticosteroidee su misura e biosimilari convenienti sono pronte a conquistare nuovi segmenti di mercato nelle economie emergenti.

AUTISTI

Aumento della prevalenza delle malattie autoimmuni e dei trapianti

Il crescente peso delle malattie autoimmuni e il crescente numero di trapianti di organi stanno guidando la domanda di immunomodulatori non corticosteroidi. Oltre il 62% dei pazienti con malattie autoimmuni di nuova diagnosi necessita di immunoterapia a lungo termine, spingendo i medici a preferire opzioni non corticosteroidee a causa dei ridotti effetti collaterali. I casi di trapianto di organi sono aumentati del 44% a livello globale negli ultimi cinque anni, con il 68% dei pazienti sottoposti a trapianto che ora ricevono immunosoppressori non corticosteroidi. L'aderenza del paziente migliora del 39% quando si passa da alternative corticosteroidi ad alternative non corticosteroidi. Inoltre, gli studi clinici per nuovi immunomodulatori sono aumentati del 47%, alimentando l’espansione del mercato attraverso l’innovazione continua e applicazioni terapeutiche più ampie.

CONTENIMENTO

"Costi elevati e accessibilità limitata nelle regioni a basso reddito"

L’elevato costo dei farmaci biologici e i complessi processi di produzione limitano l’accesso agli immunomodulatori non corticosteroidi. Il costo del trattamento rappresenta oltre il 53% delle spese vive dei pazienti nelle regioni senza programmi di rimborso. Circa il 48% degli ospedali nei paesi in via di sviluppo non dispone di immunomodulatori non corticosteroidi a causa di problemi di prezzo. La copertura assicurativa rimane limitata, con solo il 36% degli assicuratori privati ​​che include queste terapie nelle proprie liste di rimborso. Il divario di accessibilità fa sì che quasi il 41% dei pazienti idonei optino per trattamenti più vecchi a base di corticosteroidi. La barriera economica, unita alle limitate infrastrutture sanitarie in alcune regioni, rallenta significativamente la penetrazione del mercato e il raggiungimento dei pazienti.

SFIDA

"Percorsi normativi complessi e monitoraggio della sicurezza"

Il mercato degli immunomodulatori non corticosteroidi deve affrontare ostacoli normativi e legati alla sicurezza. Quasi il 49% dei farmaci in fase di sviluppo non riescono a soddisfare i parametri di sicurezza a causa di eventi avversi immuno-correlati. I tempi di approvazione normativa per gli immunomodulatori biologici sono prolungati del 37% rispetto ai farmaci a piccole molecole. I requisiti di sorveglianza post-marketing sono cresciuti del 52%, imponendo ulteriori oneri finanziari e operativi ai produttori. Circa il 43% degli operatori sanitari esprime preoccupazione sulla gestione dei rischi di immunosoppressione a lungo termine, come una maggiore suscettibilità alle infezioni e tumori maligni secondari. Queste preoccupazioni rallentano i tassi di adozione e aumentano la domanda di sistemi di farmacovigilanza potenziati, rendendo la conformità normativa e la sicurezza dei pazienti sfide fondamentali per il mercato.

Analisi della segmentazione

Il mercato degli immunomodulatori non corticosteroidi è segmentato per tipologia e applicazione, ciascuno dei quali contribuisce in modo distintivo alle dinamiche del mercato. Per tipologia, gli inibitori della calcineurina dominano con una quota di mercato del 38% grazie alla loro efficacia nel trapianto di organi. Seguono gli agenti antiproliferativi con il 27%, ampiamente utilizzati nella gestione delle malattie autoimmuni. Gli inibitori di mTOR contribuiscono per il 19%, utilizzati principalmente in oncologia e medicina dei trapianti. Gli inibitori dell’IMDH detengono il 16%, favoriti per l’immunosoppressione a lungo termine. In termini di applicazione, il trapianto di organi è in testa con una quota del 41%, poiché la maggior parte dei protocolli post-operatori si basa sull’immunosoppressione. La dermatite atopica rappresenta il 23% dei casi d’uso, il morbo di Crohn il 19%.colite ulcerosa17%, riflettendo la crescente domanda di gestione dell’infiammazione cronica.

Per tipo

• Inibitori della calcineurina: Gli inibitori della calcineurina, inclusi tacrolimus e ciclosporina, sono gli immunomodulatori non corticosteroidi più utilizzati, rappresentando il 38% del mercato totale. Circa il 64% dei pazienti sottoposti a trapianto di organi solidi viene trattato con questi farmaci dopo l’intervento chirurgico. La loro efficacia nella soppressione delle cellule T riduce il rischio di rigetto acuto di oltre il 52%. Tuttavia, il 34% degli utilizzatori segnala effetti collaterali nefrotossici, richiedendo un monitoraggio renale regolare. Nonostante i rischi, il loro forte profilo immunosoppressivo li rende essenziali nei protocolli di trapianto di rene, fegato e cuore.
• Agenti antiproliferativi: Gli agenti antiproliferativi come il micofenolato mofetile e l'azatioprina contribuiscono per il 27% al mercato. Utilizzati principalmente nelle malattie autoimmuni e nei trapianti, questi farmaci inibiscono la sintesi del DNA nelle cellule immunitarie. Circa il 58% dei pazienti affetti da lupus riceve una terapia antiproliferativa per la prevenzione delle riacutizzazioni. Effetti collaterali come la leucopenia si verificano nel 29% dei pazienti, ma la tolleranza complessiva rimane elevata. Questi agenti rimangono fondamentali per l’immunomodulazione a lungo termine, in particolare laddove gli inibitori della calcineurina sono controindicati.
• Inibitori mTOR: Gli inibitori di mTOR, inclusi sirolimus ed everolimus, detengono il 19% del mercato, con una preferenza crescente nell’immunomodulazione correlata al cancro e nei casi di trapianto che comportano la conservazione renale. Gli studi clinici mostrano un miglioramento del 43% nella sopravvivenza del trapianto quando combinato con inibitori della calcineurina a dosi inferiori. Gli inibitori di mTOR offrono anche un rischio di nefrotossicità inferiore del 38%, rendendoli favorevoli per i riceventi renali ad alto rischio. Il loro ruolo si sta espandendo in oncologia, dove i loro effetti antiproliferativi riducono i tassi di crescita dei tumori del 31%.
• Inibitori dell'IMDH: Gli inibitori dell'IMDH rappresentano il 16% del mercato, utilizzati principalmente per la loro azione selettiva sulla proliferazione dei linfociti. Farmaci come la leflunomide hanno mostrato tassi di successo del 49% nella riduzione dei sintomi dell’artrite reumatoide. Sono utilizzati nella medicina dei trapianti per ridurre la dipendenza dai corticosteroidi. Circa il 35% dei pazienti trapiantati che non tollerano altri immunosoppressori passano agli inibitori dell’IMDH. Sebbene gli effetti collaterali gastrointestinali si verifichino nel 28% degli utilizzatori, formulazioni migliorate stanno aumentando l’adozione nell’immunoterapia cronica.

Per applicazione

• Trapianto di organi: Il trapianto di organi rappresenta il 41% della quota di mercato totale degli immunomodulatori non corticosteroidi. Oltre il 71% dei protocolli di trapianto di rene e fegato si basa su queste terapie per gestire il rigetto immunitario. Gli inibitori della calcineurina dominano questo segmento grazie alle loro capacità di soppressione delle cellule T. La necessità di un’immunosoppressione per tutta la vita aumenta la domanda in questa applicazione.
• Dermatite atopica: La dermatite atopica rappresenta il 23% delle applicazioni di mercato, con opzioni non corticosteroidee preferite per la gestione a lungo termine delle condizioni della pelle. Circa il 54% dei pazienti preferisce immunomodulatori topici o sistemici non corticosteroidi a causa dei tassi di recidiva più bassi e dei minori effetti collaterali rispetto agli steroidi.
• Morbo di Crohn: La malattia di Crohn rappresenta il 19% dell’utilizzo di immunomodulatori, con terapie mirate all’infiammazione gastrointestinale. Circa il 61% dei pazienti affetti da Crohn necessita di una terapia immunitaria e le opzioni non corticosteroidee riducono le complicanze sistemiche del 37%.
• Colite ulcerosa:La colite ulcerosa detiene una quota del 17%, dove gli immunomodulatori non corticosteroidi vengono prescritti al 46% dei pazienti durante riacutizzazioni da moderate a gravi. Queste terapie aiutano a ridurre la dipendenza dagli steroidi e a migliorare i risultati di guarigione della mucosa del 41%.

Prospettive regionali

Le tendenze regionali per il mercato degli immunomodulatori non corticosteroidi mostrano una dominanza da parte delle economie sviluppate, con una crescente espansione nelle regioni emergenti. Il Nord America è leader con una quota di mercato del 43% grazie alle infrastrutture sanitarie avanzate, all’uso diffuso di procedure di trapianto e alle rapide approvazioni dei farmaci biologici. L’Europa segue a ruota con il 29%, trainata da una forte attività di ricerca e sviluppo farmaceutico e da politiche di rimborso favorevoli. La regione Asia-Pacifico rappresenta il 21%, con studi clinici accelerati e una maggiore consapevolezza dell’immunoterapia. Il Medio Oriente e l’Africa contribuiscono per il 7%, sostenuti dall’aumento dei casi di trapianti e dall’aumento dei finanziamenti sanitari. La diversità regionale nei percorsi normativi, nella prevalenza delle malattie e nell’accesso alle cure gioca un ruolo chiave nel plasmare le dinamiche del mercato.

America del Nord

Il Nord America domina con una quota del 43% il mercato globale degli immunomodulatori non corticosteroidi. Gli Stati Uniti contribuiscono per l’85% a questa domanda regionale a causa degli alti tassi di trapianto di organi e della prevalenza di malattie autoimmuni. Oltre il 68% dei centri trapianti negli Stati Uniti segnala l’uso routinario di calcineurina e inibitori di mTOR. Le approvazioni della FDA per nuovi immunomodulatori sono aumentate del 37% negli ultimi tre anni. Inoltre, oltre il 59% degli studi sulle terapie autoimmuni si svolge nel Nord America. La consapevolezza dei pazienti, la copertura assicurativa avanzata e gli investimenti nella medicina di precisione contribuiscono alla posizione leader del Nord America sia nell’innovazione che nell’adozione di immunomodulatori non corticosteroidi.

Europa

L’Europa detiene il 29% della quota di mercato globale, grazie all’aumento delle diagnosi di malattie autoimmuni e alle infrastrutture di ricerca clinica avanzata. Germania, Francia e Regno Unito contribuiscono collettivamente per oltre il 67% della domanda regionale. Le approvazioni normative dell’UE per terapie non corticosteroidee sono aumentate del 42% negli ultimi cinque anni. Circa il 53% dei protocolli di trapianto europei raccomandano ora immunomodulatori non corticosteroidi come parte del trattamento iniziale. L’adozione dei biosimilari è forte, rappresentando il 36% delle prescrizioni, migliorando l’accessibilità economica. I sistemi sanitari governativi supportano l’uso degli immunomodulatori attraverso rimborsi favorevoli, mentre le collaborazioni tra enti accademici e commerciali continuano a migliorare la pipeline clinica.

Asia-Pacifico

L’Asia-Pacifico rappresenta il 21% del mercato globale, guidato dalla rapida crescita di Cina, India, Giappone e Corea del Sud. I trapianti di organi nella regione sono cresciuti del 48% negli ultimi cinque anni. Circa il 61% degli ospedali in Giappone e Corea del Sud hanno adottato immunomodulatori non corticosteroidi come terapie di prima linea. Gli studi clinici originati nell’Asia-Pacifico contribuiscono al 33% della ricerca globale sull’immunoterapia. La produzione locale e lo sviluppo di biosimilari hanno ridotto i costi del trattamento del 27%, ampliando l’accesso. La crescente consapevolezza sulle malattie autoimmuni, sostenuta dai programmi sanitari nazionali, sta alimentando la domanda. Le iniziative di ingresso sul mercato da parte delle aziende farmaceutiche globali stanno accelerando l’adozione e il miglioramento delle infrastrutture.

Medio Oriente e Africa

La regione del Medio Oriente e dell’Africa rappresenta il 7% del mercato globale. Paesi come l’Arabia Saudita, gli Emirati Arabi Uniti e il Sud Africa sono leader nelle infrastrutture per i trapianti e nelle iniziative di trattamento delle malattie autoimmuni. Oltre il 41% della domanda di immunomodulatori nella regione proviene da cure legate ai trapianti. I partenariati pubblico-privato hanno aumentato l’accessibilità ai farmaci del 38%. Tuttavia, solo il 29% degli ospedali nell’Africa sub-sahariana dispone di terapie non corticosteroidee a causa delle limitazioni dei costi. I crescenti investimenti pubblici nelle infrastrutture sanitarie hanno migliorato del 31% l’accessibilità all’immunoterapia nei centri urbani. Le collaborazioni internazionali e il turismo medico negli Emirati Arabi Uniti e in Egitto stanno svolgendo un ruolo fondamentale nel guidare la futura crescita del mercato.

Elenco dei principali profili aziendali

Analisi e opportunità di investimento

L’attività di investimento nel mercato degli immunomodulatori non corticosteroidi si è intensificata in modo significativo, spinta dalla crescente domanda di immunoterapie più sicure e mirate. Oltre il 58% dei budget globali di ricerca e sviluppo farmaceutico comprende ora progetti di pipeline immunomodulatorie, con i prodotti biologici che rappresentano il 64% di questa dotazione. Gli investimenti in capitale di rischio in startup biotecnologiche focalizzate su terapie non corticosteroidee sono aumentati del 49% tra il 2023 e il 2024. Le partnership strategiche e gli accordi di licenza sono cresciuti del 42%, poiché le aziende cercano di sfruttare innovazioni esterne e ridurre i tempi di sviluppo.

Anche i grandi operatori farmaceutici stanno espandendo la capacità produttiva, con il 37% della spesa in conto capitale diretta verso impianti di produzione di immunomodulatori nell’Asia-Pacifico e in Europa. Le strategie di ingresso sul mercato attraverso biosimilari e formulazioni differenziate sono aumentate del 33%, consentendo agli investitori di attingere a mercati sensibili ai costi. Anche l’ascesa della medicina personalizzata sta attirando finanziamenti, con oltre il 45% dei finanziamenti incentrati sull’immunoterapia che ora mirano a terapie guidate da biomarcatori. L’integrazione sanitaria digitale, utilizzata nel monitoraggio clinico degli immunomodulatori, ha registrato un aumento del 31% degli investimenti poiché le aziende sviluppano piattaforme incentrate sul paziente. Grazie agli incentivi normativi per i farmaci orfani e alle designazioni innovative, quasi il 26% degli attuali studi sugli immunomodulatori si qualifica per percorsi accelerati. Queste tendenze indicano una forte fiducia da parte degli investitori ed evidenziano opportunità commerciali non sfruttate sia nei mercati sviluppati che in quelli emergenti.

Sviluppo di nuovi prodotti 

Lo sviluppo di nuovi prodotti nel mercato degli immunomodulatori non corticosteroidi è aumentato, con oltre il 41% degli studi clinici in corso focalizzati sui farmaci biologici di prossima generazione. Tra il 2023 e il 2024, il 63% delle nuove molecole in fase avanzata di sviluppo sono state progettate per ridurre al minimo la soppressione immunitaria sistemica migliorando al tempo stesso la specificità. Oltre il 29% dei composti di nuova concezione sono progettati per l’inibizione mirata delle citochine, mirata a condizioni come la colite ulcerosa e il morbo di Crohn.

Gli immunomodulatori orali rappresentano il 36% delle nuove formulazioni, migliorando l’aderenza del paziente evitando la somministrazione tramite iniezione. Le tecnologie a rilascio prolungato hanno visto un aumento del 33% nello sviluppo, riducendo la frequenza di dosaggio e migliorando la praticità. Le formulazioni pediatriche e topiche sono cresciute del 28%, mirando a condizioni croniche come la dermatite atopica con un impatto sistemico minimo. Le terapie combinate, in cui immunomodulatori non corticosteroidi sono associati a probiotici o farmaci basati sul microbioma, sono aumentate del 31%. Inoltre, il 39% delle richieste di nuovi prodotti ha ricevuto lo status di procedura accelerata da parte delle autorità di regolamentazione globali. Anche lo sviluppo dei biosimilari ha mostrato un forte slancio, rappresentando il 44% dei recenti prodotti presentati volti ad espandere l’accessibilità. Le app digitali sono state integrate nel 22% dei prodotti immunomodulatori appena lanciati per assistere nel monitoraggio dei pazienti e nella gestione del dosaggio. Queste innovazioni riflettono uno spostamento strategico verso terapie incentrate sull’utente, basate sulla precisione e scalabili nel panorama globale degli immunomodulatori.

Sviluppi recenti 

• AbbVie Inc. ha lanciato un nuovo immunomodulatore privo di inibitori JAK nel secondo trimestre del 2024, segnalando un tasso di risposta del 57% negli studi di fase III sulla malattia di Crohn.
• Novartis AG ha ampliato il proprio portafoglio di immunologia acquisendo una startup biotecnologica all'inizio del 2023, aggiungendo 3 nuove molecole con miglioramenti di efficacia mirati del 41%.
• Pfizer Inc. ha ottenuto l'approvazione regolatoria nel quarto trimestre del 2023 per una terapia orale non corticosteroide una volta al giorno, migliorando l'aderenza dei pazienti del 36%.
• Sanofi S.A. ha stipulato un accordo di co-sviluppo con un'azienda giapponese nel 2024, con l'obiettivo di lanciare 2 biosimilari entro il 2026; i risultati dello studio hanno mostrato un indice di somiglianza biologica del 48%.
• Amgen Inc. ha annunciato il successo di una formulazione non corticosteroide a rilascio prolungato alla fine del 2023, dimostrando una biodisponibilità superiore del 33% rispetto alle opzioni esistenti.

Copertura del rapporto 

Il rapporto sul mercato degli immunomodulatori non corticosteroidi fornisce approfondimenti completi su segmenti di mercato, tendenze regionali, tipi di prodotto e domini di applicazione. Coprendo oltre 23 categorie terapeutiche, valuta la domanda del mercato in 18 paesi e include l'analisi di 20 principali attori del settore. Circa il 42% del rapporto si concentra sull’attività della pipeline, con il monitoraggio dettagliato degli studi clinici nelle varie fasi.

Per tipologia, il rapporto include una copertura approfondita degli inibitori della calcineurina, degli inibitori di mTOR, degli agenti antiproliferativi e degli inibitori dell’IMDH. Dal punto di vista applicativo, analizza la domanda relativa ai trapianti di organi, alla dermatite atopica, al morbo di Crohn e alla colite ulcerosa, che insieme rappresentano oltre l’81% dell’utilizzo del mercato. Gli approfondimenti regionali comprendono Nord America, Europa, Asia-Pacifico, Medio Oriente e Africa, con dati su oltre il 36% dei dati demografici globali dei pazienti. Oltre il 50% del rapporto è dedicato all'intelligence competitiva, inclusi sviluppi strategici, analisi dei brevetti, partnership e lancio di nuovi prodotti. Le tendenze degli investimenti, l’analisi dei prezzi, i quadri normativi e i mercati emergenti dei biosimilari sono trattati nel 48% della sezione economica. I modelli previsionali e l’analisi degli scenari si basano per il 27% sul comportamento storico del mercato e per il 73% su algoritmi predittivi. Il rapporto funge da solido strumento decisionale per investitori, produttori, ricercatori e responsabili politici nel settore dell’immunoterapia.