Dimensione del mercato, quota, crescita e analisi del mercato del rilevamento senza etichette, per tipologia (strumenti, materiali di consumo, chip biosensori, micropiastre), applicazioni (organizzazioni di ricerca a contratto (CRO), aziende farmaceutiche e biotecnologiche, istituti di ricerca accademici, altri) e approfondimenti regionali e previsioni fino al 2033

Dimensioni del mercato del rilevamento senza etichetta

Il mercato del rilevamento senza etichette è stato valutato a 1.120,59 milioni di dollari nel 2024 e si prevede che raggiungerà 1.197,91 milioni di dollari nel 2025, espandendosi in modo significativo fino a 2.042,89 milioni di dollari entro il 2033, mostrando un CAGR del 6,9% dal 2025 al 2033.

Si prevede che il mercato statunitense del rilevamento senza etichetta crescerà costantemente, guidato dalla crescente domanda di analisi di interazione biomolecolare in tempo reale, screening ad alto rendimento e applicazioni per la scoperta di farmaci. I progressi nei biosensori, nella tecnologia di risonanza plasmonica di superficie (SPR) e nelle piattaforme microfluidiche stanno migliorando le capacità di ricerca, consentendo alle aziende farmaceutiche e biotecnologiche di migliorare lo sviluppo di farmaci, la caratterizzazione delle proteine ​​e le innovazioni diagnostiche con maggiore precisione ed efficienza.

Risultati chiave

• Dimensioni del mercato: Valutato a 1.120,59 milioni di dollari nel 2025, si prevede che raggiungerà i 2.042,89 milioni di dollari entro il 2033, con una crescita CAGR del 6,9%.
• Driver di crescita: aumento del 72% nelle attività di scoperta di farmaci, aumento del 61% nella ricerca sulla medicina personalizzata e domanda del 57% nelle istituzioni accademiche.
• Tendenze: aumento del 66% nei sistemi basati su SPR, crescita del 54% nelle piattaforme multiplexing e spostamento del 48% verso soluzioni di monitoraggio cinetico in tempo reale.
• Giocatori chiave: Bio-Rad Laboratories, General Electric, Bioptix, Attana, Ametek
• Approfondimenti regionali: dominanza del 43% da parte del Nord America, crescita del 35% nell’Asia-Pacifico, espansione del 28% in Europa e domanda del 18% in America Latina.
• Sfide: il 44% deve far fronte a costi elevati degli strumenti, il 38% segnala un'interpretazione complessa dei dati e il 29% ha difficoltà con la scarsa adozione nelle regioni a basso reddito.
• Impatto sul settore: miglioramento del 63% nell'efficienza della ricerca e sviluppo, accelerazione del 49% nei flussi di lavoro di screening, riduzione del 41% dei costi di etichettatura e aumento della precisione del 36%.
• Sviluppi recenti: il 52% ha lanciato piattaforme integrate con intelligenza artificiale, il 47% ha potenziato sensori label-free e il 39% ha ampliato le applicazioni nei segmenti dell’immunologia e dell’oncologia.

Il mercato del rilevamento senza etichetta (LFD) è in rapida crescita, spinto dalla crescente domanda di analisi di interazione biomolecolare in tempo reale e di tecnologie di scoperta di farmaci ad alto rendimento. Le tecnologie di risonanza plasmonica superficiale (SPR) e interferometria di biostrato (BLI) rappresentano il 65% della quota di mercato totale grazie alla loro elevata sensibilità ed efficienza nel rilevamento delle interazioni molecolari. Il segmento dei materiali di consumo, compresi i chip per biosensori e le micropiastre, rappresenta il 40% del mercato, trainato dal frequente utilizzo negli esperimenti di ricerca. Il Nord America è leader del mercato con una quota di mercato del 40%, mentre l’Asia-Pacifico è la regione in più rapida crescita, che dovrebbe espandersi del 12% nei prossimi cinque anni grazie ai crescenti investimenti farmaceutici e biotecnologici.

Tendenze del mercato del rilevamento senza etichetta

Il mercato del rilevamento senza etichetta (LFD) si sta evolvendo con diverse tendenze chiave che ne modellano la crescita. Le tecnologie basate su SPR e BLI dominano il settore, rappresentando il 65% dell’utilizzo di LFD grazie alla loro capacità di fornire dati cinetici in tempo reale. La domanda di sistemi di screening ad alto rendimento (HTS) è aumentata del 30%, spinta dalla loro efficienza nell’accelerare la scoperta di farmaci e la ricerca biomolecolare.

Il segmento dei materiali di consumo, che comprende chip per biosensori e micropiastre, detiene il 40% del mercato, con aziende farmaceutiche e istituti di ricerca che contribuiscono al 60% della domanda complessiva. I sistemi LFD automatizzati stanno guadagnando terreno, con tassi di adozione in aumento del 25% grazie alla loro capacità di ridurre al minimo gli errori manuali e migliorare la riproducibilità negli esperimenti.

Geograficamente, il Nord America domina il mercato con il 40% delle entrate globali, seguito dall’Europa con il 30%. La regione dell’Asia-Pacifico sta emergendo come un mercato in forte crescita, che dovrebbe espandersi del 12% annuo grazie all’aumento dei finanziamenti per la ricerca e al settore farmaceutico in crescita.

L’integrazione dell’intelligenza artificiale (AI) e dell’apprendimento automatico (ML) nei sistemi LFD è aumentata del 35%, migliorando l’interpretazione dei dati e l’accuratezza della ricerca. Inoltre, il 25% delle aziende sta investendo in piattaforme di analisi dei dati basate su cloud, consentendo l’accesso remoto ai risultati sperimentali e agli sforzi di ricerca collaborativa.

Si prevede che la domanda di analisi in tempo reale e senza etichetta aumenterà, con il 55% dei laboratori di ricerca e delle aziende farmaceutiche che si sposterà verso metodi di rilevamento senza etichetta grazie alla loro efficienza nel rilevare le interazioni molecolari con elevata specificità e accuratezza.

Dinamiche del mercato del rilevamento senza etichetta

Il mercato del rilevamento senza etichetta (LFD) è in espansione grazie al suo ruolo fondamentale nella ricerca biofarmaceutica, nella scoperta di farmaci e nella diagnostica molecolare. La crescente necessità di uno screening ad alto rendimento in tempo reale ne sta guidando l’adozione tra le aziende farmaceutiche, le aziende biotecnologiche e gli istituti di ricerca accademica. Il 65% dei laboratori sta ora integrando sistemi LFD automatizzati per migliorare l’accuratezza dei dati e l’efficienza del flusso di lavoro. Nonostante i rapidi progressi, i costi elevati degli strumenti, la complessa interpretazione dei dati e le sfide di integrazione con le configurazioni di laboratorio esistenti pongono ostacoli a una più ampia adozione. Si prevede che il passaggio all’analisi basata sull’intelligenza artificiale, alla gestione dei dati basata su cloud e alle tecnologie di biosensori miniaturizzati migliorerà la crescita del mercato e l’accessibilità.

OPPORTUNITÀ

Espansione dell'analisi dei dati basata sull'intelligenza artificiale nel rilevamento senza etichette

L’integrazione dell’intelligenza artificiale e dell’apprendimento automatico nel rilevamento senza etichette sta creando nuove opportunità per l’analisi dei dati in tempo reale, la modellazione predittiva e il miglioramento dei risultati della ricerca biomolecolare. Il 35% delle aziende farmaceutiche utilizza ora l’analisi basata sull’intelligenza artificiale per interpretare i dati generati dall’LFD, riducendo i tempi di analisi del 40% e migliorando l’accuratezza dei risultati. Il 50% dei lanci di nuovi prodotti LFD includono l'integrazione di software basati su cloud, che consentono l'accesso remoto ai dati, la collaborazione e il reporting automatizzato. Si prevede che la domanda di piattaforme LFD intelligenti con elaborazione dati integrata, rilevamento degli errori e visualizzazione in tempo reale aumenterà, accelerando l’adozione da parte del mercato in molteplici discipline di ricerca.

AUTISTI

Crescente domanda per la scoperta di farmaci e la ricerca biomolecolare

La crescente attenzione alla scoperta di farmaci e alla ricerca biomolecolare è un fattore chiave del mercato del rilevamento senza etichette. Il 70% delle aziende farmaceutiche sta adottando le tecnologie LFD per semplificare l'identificazione dei farmaci candidati e delle interazioni proteiche. L'uso dell'analisi cinetica in tempo reale è aumentato del 50%, consentendo ai ricercatori di rilevare eventi di legame molecolare in modo più accurato senza l'interferenza delle etichette. Inoltre, il 45% degli istituti di ricerca accademici sta integrando piattaforme LFD basate su biosensori per supportare studi sulle interazioni proteina-ligando, test immunologici e monitoraggio della risposta cellulare. La crescente enfasi sullo screening farmacologico in fase iniziale e sulla tossicologia predittiva sta ulteriormente stimolando l’adozione di sistemi di rilevamento senza etichetta basati su SPR e BLI.

Restrizioni del mercato

"Costo elevato degli strumenti di rilevamento senza etichetta"

Nonostante i vantaggi delle tecnologie di rilevamento senza etichetta, il 40% delle strutture di ricerca cita gli elevati costi degli strumenti come uno dei principali ostacoli all’adozione. I sistemi LFD avanzati, comprese le piattaforme SPR e BLI, richiedono investimenti iniziali significativi in ​​attrezzature e materiali di consumo, limitando l’accessibilità per i laboratori su piccola scala e le aziende biotecnologiche emergenti. Inoltre, il 30% delle organizzazioni segnala difficoltà nell’integrazione delle tecnologie LFD con i flussi di lavoro di laboratorio esistenti a causa di problemi di compatibilità. Gli elevati costi di manutenzione e i requisiti di formazione specializzata per il funzionamento di questi sistemi limitano ulteriormente l’adozione diffusa, con il 20% dei potenziali utenti che ritardano gli investimenti a causa di vincoli di budget e complessità tecniche.

Sfide del mercato

"Complessità dell'interpretazione dei dati e problemi di standardizzazione"

Una delle principali sfide nel mercato del rilevamento senza etichetta è la complessità dell’interpretazione dei dati e la mancanza di standardizzazione tra le diverse piattaforme di rilevamento. Il 45% dei laboratori incontra difficoltà nell'analizzare i dati cinetici e il rumore del segnale da test senza etichetta, portando a incoerenze nei risultati sperimentali. Inoltre, il 30% dei ricercatori evidenzia la variabilità nella sensibilità del test tra i diversi sistemi LFD, con un impatto sulla riproducibilità e sull’affidabilità dei dati. La mancanza di protocolli universali per confrontare affinità di legame, interazioni proteiche e risposte molecolari in tempo reale complica ulteriormente l’adozione, richiedendo ulteriori passaggi di convalida e competenze per garantire risultati di ricerca accurati.

Analisi della segmentazione

Il mercato Label-Free Detection (LFD) è segmentato in base al tipo e all’applicazione, rispondendo alle varie esigenze del settore nei settori farmaceutico, biotecnologico e della ricerca accademica. Per tipologia, il mercato è classificato in strumenti, materiali di consumo, chip biosensori e micropiastre, con gli strumenti che rappresentano il 45% della quota di mercato, trainati dalla domanda di sistemi di rilevamento ad alta produttività. La segmentazione basata sulle applicazioni comprende organizzazioni di ricerca a contratto (CRO), aziende farmaceutiche e biotecnologiche e istituti di ricerca accademica, con aziende farmaceutiche che rappresentano il 50% della domanda totale, a causa della crescente necessità di scoperta di farmaci e analisi di interazione biomolecolare in tempo reale.

Per tipo

• Strumenti: Il segmento degli strumenti domina il mercato del rilevamento senza etichetta, rappresentando il 45% delle vendite complessive grazie alla crescente adozione di piattaforme di rilevamento ad alta sensibilità come la risonanza plasmonica superficiale (SPR) e l'interferometria a biostrato (BLI). Il 60% dei laboratori di ricerca preferisce strumenti LFD automatizzati per l'analisi cinetica in tempo reale delle interazioni molecolari. La domanda di strumenti avanzati di rilevamento senza etichetta è aumentata del 30%, alimentata dalle innovazioni nel rilevamento basato su sensori, nello screening ad alto rendimento e nell’analisi dei dati basata sull’intelligenza artificiale. Le aziende farmaceutiche e biotecnologiche guidano l’adozione di piattaforme LFD basate su strumenti, concentrandosi sulla scoperta di farmaci, sugli studi di interazione proteina-proteina e sullo screening biomolecolare.

• Materiali di consumo: Il segmento dei materiali di consumo, compresi reagenti per biosensori, tamponi e kit di analisi, detiene il 35% della quota di mercato, trainata dagli acquisti ricorrenti necessari per esperimenti ad alta frequenza. Il 55% degli utenti di LFD si affida a chip di biosensori prerivestiti per analisi rapide di legame molecolare. La domanda del mercato di materiali di consumo personalizzati è cresciuta del 20%, poiché gli istituti di ricerca e le organizzazioni di ricerca a contratto (CRO) richiedono reagenti specializzati per specifiche applicazioni di analisi biomolecolari.

• Chip biosensori: I chip biosensori rappresentano il 15% del mercato e costituiscono il componente analitico principale nei sistemi basati su SPR e BLI. Il 70% delle aziende farmaceutiche utilizza chip biosensori per monitorare le interazioni proteine-piccole molecole, rendendoli una parte essenziale della scoperta di farmaci. Lo spostamento verso chip biosensori multicanale è aumentato del 25%, consentendo ai ricercatori di condurre studi di interazione molecolare simultanei in un unico esperimento.

• Micropiastre: Il segmento delle micropiastre rappresenta il 5% del mercato LFD, utilizzato principalmente in esperimenti in formato multi-pozzetto per analisi ad alto rendimento. Il 50% delle CRO e delle aziende biotecnologiche utilizza micropiastre da 96 e 384 pozzetti per lo screening di grandi librerie di composti negli studi di interazione molecolare in tempo reale. La richiesta di micropiastre personalizzate per applicazioni di analisi specifiche è aumentata del 18%, rivolgendosi ai ricercatori che necessitano di screening biomolecolari ad alta efficienza.

Per applicazione

• Organizzazioni di ricerca a contratto (CRO): Le CRO contribuiscono per il 30% al mercato LFD, sfruttando sistemi di rilevamento senza etichetta ad alta produttività per la scoperta di farmaci in outsourcing, lo screening biomolecolare e gli studi tossicologici. Il 60% delle CRO ora integra le tecnologie SPR e BLI per risultati più rapidi e accurati, aiutando i clienti farmaceutici ad accelerare i tempi di sviluppo dei farmaci.

• Aziende farmaceutiche e biotecnologiche: Le aziende farmaceutiche e biotecnologiche dominano il 50% del mercato, con il 70% delle aziende farmaceutiche di alto livello che adottano sistemi LFD per studi di interazione biomolecolare in tempo reale. L'uso del rilevamento senza etichetta nella fase iniziale della scoperta di farmaci e nello sviluppo di anticorpi è aumentato del 40%, migliorando significativamente lo screening delle interazioni proteina-ligando.

• Istituti di ricerca accademica: Gli istituti di ricerca accademici rappresentano il 15% del mercato LFD e si concentrano sulla ricerca di biologia molecolare di base, sull'analisi strutturale e sulla caratterizzazione biomolecolare. Il 45% delle università e dei centri di ricerca utilizza il rilevamento senza etichetta per l'analisi dell'interazione proteina-proteina, mentre il 30% conduce studi LFD basati su cellule per esplorare le vie di segnalazione cellulare.

• Altri: Il segmento delle altre applicazioni, tra cui sicurezza alimentare, diagnostica e monitoraggio ambientale, detiene il 5% della quota di mercato. Il 30% dei laboratori di analisi sulla sicurezza alimentare ora utilizza sistemi LFD per il rilevamento di agenti patogeni in tempo reale, mentre il 20% delle agenzie ambientali utilizza biosensori senza etichetta per lo screening dei contaminanti nei campioni di acqua e suolo.

Prospettive regionali

Il mercato del rilevamento senza etichette sta registrando una forte crescita nelle principali regioni, con il Nord America in testa con il 40%, seguito dall’Europa al 30%, dall’Asia-Pacifico al 20% e dal Medio Oriente e dall’Africa che rappresentano il 10%. La richiesta di screening biomolecolari ad alta produttività e in tempo reale ne sta guidando l'adozione nei settori farmaceutico, biotecnologico e CRO in tutto il mondo.

America del Nord

Il Nord America detiene il 40% del mercato globale degli LFD, con gli Stati Uniti che ne guidano l’adozione grazie agli elevati investimenti in ricerca e sviluppo farmaceutico, scoperta di farmaci e medicina personalizzata. Il 60% delle aziende farmaceutiche del Nord America utilizza LFD per l’analisi delle interazioni molecolari in tempo reale, mentre il 50% delle CRO ha integrato sistemi di rilevamento label-free basati sull’intelligenza artificiale per accelerare i processi di screening dei farmaci. La crescente attenzione alla diagnostica basata su biosensori nella ricerca sanitaria e delle scienze della vita sta spingendo ulteriormente l’espansione del mercato.

Europa

L’Europa rappresenta il 30% del mercato globale degli LFD, con Germania, Regno Unito e Francia i principali contributori. Il 55% delle aziende farmaceutiche europee ha adottato piattaforme di rilevamento senza etichetta per lo screening ad alto rendimento e l'ottimizzazione dei lead. La crescente attenzione alla ricerca guidata dalle biotecnologie ha portato a un aumento del 30% nell’adozione dell’LFD tra gli istituti di ricerca accademici e governativi. Anche l’Agenzia europea per i medicinali (EMA) sta incoraggiando l’uso dell’LFD nei test preclinici, sostenendo la crescita del mercato nella regione.

Asia-Pacifico

L’Asia-Pacifico detiene il 20% della quota di mercato, con Cina, Giappone e India che emergono come attori chiave nella ricerca farmaceutica e biotecnologica. La domanda di sistemi LFD è cresciuta del 12% ogni anno, spinta dagli investimenti governativi in ​​startup biotecnologiche e programmi di sviluppo di farmaci. Il 40% dei laboratori di ricerca della regione sta ora integrando tecnologie di rilevamento in tempo reale e senza etichetta per migliorare l’efficienza dello screening molecolare. L’aumento dei servizi di outsourcing della ricerca a contratto (CRO) in India e Cina sta accelerando ulteriormente la domanda di sistemi LFD ad alto rendimento.

Medio Oriente e Africa

La regione del Medio Oriente e dell'Africa rappresenta il 10% del mercato degli LFD, con un'adozione crescente negli Emirati Arabi Uniti, in Arabia Saudita e in Sud Africa. Il 25% degli istituti di ricerca della regione sta ora investendo in sistemi LFD basati su biosensori per la ricerca e la diagnostica biomedica. Le iniziative governative nel campo della sanità e della medicina di precisione stanno sostenendo l’espansione del mercato, con il 20% delle startup biotecnologiche in Medio Oriente che adottano piattaforme LFD basate sull’intelligenza artificiale per la scoperta di farmaci e studi di biologia molecolare.

Elenco delle principali aziende del mercato Rilevamento senza etichetta profilate

Analisi e opportunità di investimento

Gli investimenti nel mercato del rilevamento senza etichetta sono in aumento poiché le aziende farmaceutiche e biotecnologiche cercano soluzioni avanzate di analisi delle interazioni molecolari in tempo reale. Attualmente, il 40% delle aziende farmaceutiche e biotecnologiche sta investendo in sistemi LFD automatizzati per migliorare i flussi di lavoro di scoperta dei farmaci, mentre il 30% degli istituti di ricerca accademici sta adottando il rilevamento label-free basato su biosensori per studiare le interazioni proteina-ligando. Inoltre, il 25% delle organizzazioni di ricerca a contratto (CRO) si stanno concentrando su piattaforme basate su SPR e BLI per migliorare i servizi di screening biomolecolare.

Sono in aumento anche gli investimenti nell’analisi dei dati basata sull’intelligenza artificiale e nella bioinformatica basata sul cloud, con il 50% dei nuovi finanziamenti diretti all’integrazione dell’intelligenza artificiale nelle tecnologie di rilevamento senza etichette. Le iniziative governative in Nord America ed Europa stanno sostenendo il 30% dei nuovi finanziamenti per la ricerca dedicati al progresso delle tecnologie di screening farmacologico basate sulla LFD. La domanda di biosensori miniaturizzati è aumentata del 20%, consentendo uno screening senza etichetta conveniente e ad alta produttività. Nel frattempo, il 40% delle startup biotecnologiche si sta concentrando su dispositivi LFD portatili e a basso costo, destinati alla diagnostica presso il punto di cura e all’analisi biomolecolare in tempo reale.

Sviluppo di nuovi prodotti

Diversi operatori del mercato stanno lanciando soluzioni innovative di rilevamento senza etichetta per migliorare la scoperta di farmaci, la ricerca biomolecolare e la diagnostica. Danaher Corporation ha recentemente introdotto una piattaforma di rilevamento label-free basata sull’intelligenza artificiale, aumentando del 30% l’efficienza dell’analisi molecolare in tempo reale. Bio-Rad Laboratories ha lanciato un sistema SPR ad alta produttività, migliorando lo screening dei farmaci del 35%, mentre Corning, Inc ha sviluppato un chip biosensore di nuova generazione, migliorando la sensibilità del test del 25%.

Inoltre, Roche Diagnostics ha rilasciato un sistema di rilevamento label-free integrato nel cloud, che consente l'accesso remoto ai dati e la collaborazione in tempo reale. Ametek, Inc ha introdotto uno strumento di rilevamento compatto senza etichetta, riducendo i requisiti di spazio del laboratorio del 20% pur mantenendo un'elevata precisione di rilevamento. Queste innovazioni stanno aiutando le aziende farmaceutiche, le CRO e gli istituti di ricerca ad accelerare gli studi sulle interazioni biomolecolari, lo sviluppo di farmaci e la ricerca sulla biologia strutturale.

Sviluppi recenti da parte dei produttori

Il mercato Rilevamento senza etichetta ha assistito a sviluppi significativi nel 2023 e nel 2024, plasmando il futuro del settore. Danaher Corporation ha ampliato la propria linea di prodotti per il rilevamento senza etichetta, introducendo una piattaforma SPR di nuova generazione che aumenta la velocità di acquisizione dei dati del 40%. Roche Diagnostics ha integrato l’analisi basata sull’intelligenza artificiale nei suoi sistemi LFD, migliorando la precisione dell’interpretazione dei dati del 35%. Corning, Inc ha collaborato con aziende farmaceutiche per sviluppare chip biosensori, migliorando la produttività dello screening dei farmaci del 20%. Bio-Rad Laboratories ha lanciato un sistema LFD microfluidico automatizzato, riducendo i tempi sperimentali del 30%, mentre Attana ha introdotto un sensore di rilevamento ultrasensibile, migliorando le misurazioni del legame cinetico del 25% per le applicazioni di scoperta di farmaci in fase iniziale.

Rapporto sulla copertura del mercato del rilevamento senza etichetta

Il rapporto sul mercato Rilevamento senza etichette fornisce una copertura approfondita delle tendenze del mercato, dei progressi tecnologici, dell’analisi regionale e dei panorami competitivi. Il mercato è segmentato in strumenti, materiali di consumo, chip biosensori e micropiastre, con gli strumenti che rappresentano il 45% della domanda totale, guidati da sistemi di rilevamento automatizzati ad alto rendimento. Il settore farmaceutico e biotecnologico rappresenta il 50% delle domande totali, seguito dalle CRO (30%) e dagli istituti di ricerca accademici (15%).

Il Nord America domina il mercato con una quota del 40%, alimentato da forti investimenti nella scoperta di farmaci e nella medicina di precisione. Segue l’Europa con il 30% del mercato, dove i finanziamenti pubblici alla ricerca e i progressi nel campo delle biotecnologie ne stanno accelerando l’adozione. L’Asia-Pacifico è in rapida espansione, con una quota di mercato pari al 20%, trainata dalla crescita della ricerca e sviluppo farmaceutico in Cina, Giappone e India. La regione del Medio Oriente e dell’Africa contribuisce per il 10%, con crescenti investimenti nella tecnologia dei biosensori e nella ricerca diagnostica.

La crescita futura del mercato è modellata dalla crescente domanda di scoperta di farmaci ad alto rendimento, screening biomolecolare in tempo reale e piattaforme LFD basate sull’intelligenza artificiale. Il 50% dei nuovi prodotti LFD ora integra la bioinformatica basata su cloud, consentendo la collaborazione remota e l’elaborazione automatizzata dei dati. Si prevede che gli investimenti nell’automazione e nei sistemi di rilevamento basati sull’intelligenza artificiale aumenteranno del 40% nei prossimi cinque anni, poiché le aziende farmaceutiche e gli istituti di ricerca danno priorità a metodi analitici più efficienti e privi di etichette per studi di interazione biomolecolare, ricerca di biologia strutturale e diagnostica di prossima generazione.