Dimensione del mercato, quota, crescita e analisi del mercato degli stent a rilascio di farmaco, per tipologia (stent a eluizione di rapamicina, stent a eluizione di paclitaxel, stent a eluizione di everolimus, altri), per applicazioni (ospedali, cliniche, centri chirurgici ambulatoriali, altri), approfondimenti regionali e previsioni fino al 2035

Dimensioni del mercato degli stent a rilascio di farmaco

Il mercato globale degli stent a rilascio di farmaco è stato valutato a 6.587,01 milioni di dollari nel 2025 e si è espanso fino a 6.850,49 milioni di dollari nel 2026, raggiungendo ulteriormente 7.124,51 milioni di dollari nel 2027. Si prevede che il mercato crescerà costantemente, raggiungendo circa 9.750,38 milioni di dollari entro il 2035, registrando un tasso di crescita annuale composto (CAGR) del 4% durante il periodo di fatturato previsto dal 2026 al 2035. La crescita del mercato è guidata dalla crescente adozione di procedure cardiovascolari minimamente invasive, che ora rappresentano oltre il 75% degli interventi coronarici in tutto il mondo, insieme ai continui progressi nella progettazione degli stent, nei rivestimenti polimerici e nelle tecnologie di somministrazione dei farmaci. L’aumento della prevalenza globale delle malattie cardiovascolari sta rafforzando ulteriormente la domanda, con oltre il 60% degli ospedali che preferiscono gli stent a rilascio di farmaco rispetto alle alternative di metallo nudo grazie al miglioramento dei risultati clinici, alla riduzione dei tassi di restenosi e ai benefici a lungo termine per i pazienti.

Il mercato statunitense degli stent a rilascio di farmaco sta registrando una crescita robusta, guidata da un alto tasso di procedure cardiovascolari e da forti investimenti nelle infrastrutture sanitarie. Gli Stati Uniti da soli rappresentano quasi il 22% della quota di mercato globale, con oltre il 65% di tutte le procedure di angioplastica che utilizzano stent a rilascio di farmaco. La maggiore preferenza per gli stent privi di polimeri e bioriassorbibili, soprattutto tra i pazienti anziani, sta stimolando l’adozione clinica. Oltre il 70% dei principali ospedali negli Stati Uniti ha integrato sistemi di stent guidati dall’intelligenza artificiale, che stanno migliorando i risultati procedurali e supportando un utilizzo più ampio dei DES in condizioni coronariche complesse.

Risultati chiave

• Dimensione del mercato:Valutato a $ 6.587,01 milioni nel 2025, si prevede che toccherà $ 6.850,49 milioni nel 2026 fino a $ 9.750,38 milioni entro il 2035 con un CAGR del 4%.
• Fattori di crescita:Oltre il 75% di adozione negli interventi coronarici e il 65% di preferenza dei pazienti per gli stent a rilascio di farmaco rispetto agli stent di metallo nudo.
• Tendenze:Il 33% dei nuovi stent sono biodegradabili; Il 28% dei produttori si concentra su innovazioni a doppio farmaco e il 45% su design a montanti sottili.
• Giocatori chiave:Boston Scientific, Abbott, Medtronic, Terumo, Lepu Medical e altri.
• Approfondimenti regionali: Il Nord America (35%) domina grazie ai sistemi sanitari avanzati; L’Europa (28%) beneficia di una forte copertura pubblica; L'Asia-Pacifico (25%) cresce con l'aumento delle procedure; Medio Oriente e Africa (12%) si espande grazie al miglioramento delle infrastrutture e dell’accesso.
• Sfide:Il divario di prezzo del 40% rispetto agli stent bare metal e i tempi di approvazione normativa più lunghi del 25% incidono sull’ingresso nel mercato.
• Impatto sul settore:Il passaggio del 60% allo stent ambulatoriale e l’aumento del 30% all’impianto supportato dall’intelligenza artificiale migliorano i risultati procedurali a livello globale.
• Sviluppi recenti:33% lancio di stent privi di polimeri; Il 26% delle aziende ha introdotto piattaforme a doppio farmaco e il 19% ha migliorato la risposta alla guarigione.

Il mercato degli stent a rilascio di farmaco si sta evolvendo rapidamente con l’integrazione di interventi chirurgici assistiti dall’intelligenza artificiale, materiali biodegradabili e sistemi di somministrazione di doppio farmaco. Oltre il 70% degli operatori sanitari preferisce ora i DES per gli interventi di prima linea. L'innovazione nei materiali delle impalcature e il crescente utilizzo dell'implementazione guidata dall'imaging stanno rimodellando l'accuratezza procedurale. Oltre il 60% degli ospedali globali utilizza sistemi di stent avanzati. Inoltre, l’aumento dell’invecchiamento della popolazione e delle malattie cardiache legate allo stile di vita continua a guidare la domanda globale di tecnologie a rilascio di farmaci più sicure ed efficaci sia nei mercati emergenti che in quelli sviluppati.

Tendenze del mercato degli stent a rilascio di farmaco

Il mercato degli stent a rilascio di farmaco sta subendo una trasformazione significativa, guidata dai progressi nella cardiologia interventistica e dalla crescente domanda globale di procedure minimamente invasive. Circa il 75% delle procedure di stent coronarico ora impiegano stent a rilascio di farmaco (DES), riflettendo un importante allontanamento dai tradizionali stent metallici nudi. I progressi tecnologici hanno portato allo sviluppo di DES di prossima generazione con polimeri biodegradabili, che rappresentano quasi il 60% degli stent di nuova concezione. Queste innovazioni riducono significativamente i tassi di restenosi e migliorano i risultati clinici a lungo termine.

Il Nord America detiene una quota leader nel mercato globale, con oltre il 40% dell’utilizzo totale attribuito alla regione, principalmente grazie alle sue infrastrutture sanitarie avanzate e all’elevata prevalenza di malattie cardiovascolari. Nel frattempo, l’Asia-Pacifico sta emergendo come un’area di crescita dinamica, responsabile di circa il 35% dei recenti aumenti dei volumi procedurali, in gran parte guidati dall’aumento delle malattie legate allo stile di vita e dalla rapida urbanizzazione. Inoltre, oltre il 30% degli ospedali a livello globale sta ora integrando robotica e sistemi di angioplastica assistita dall’intelligenza artificiale, migliorando la precisione dell’impianto di DES.

Dinamiche del mercato degli stent a rilascio di farmaco

AUTISTI

Aumento della prevalenza delle malattie cardiovascolari

Le malattie cardiovascolari rappresentano oltre il 31% dei decessi globali e a oltre il 40% dei pazienti sottoposti a procedure di angioplastica vengono ora raccomandati stent a rilascio di farmaco a causa della loro migliore prevenzione della ristenosi. Circa il 65% dei pazienti con malattia coronarica riceve DES come parte della strategia di trattamento iniziale. L’aumento dell’incidenza di obesità, diabete e ipertensione ha aumentato la domanda di soluzioni di stent avanzate, contribuendo a un aumento del 50% nell’utilizzo dei DES all’interno dei gruppi di pazienti ad alto rischio. Gli ospedali riferiscono tempi di recupero più brevi di quasi il 30% nelle procedure che utilizzano DES rispetto agli stent tradizionali.

OPPORTUNITÀ

Espansione nei mercati sanitari emergenti

Le economie emergenti dell’America Latina, del Sud-Est asiatico e dell’Africa stanno assistendo a una crescita superiore al 45% degli interventi diagnostici e chirurgici cardiovascolari. Gli stent a rilascio di farmaco stanno guadagnando popolarità in queste regioni grazie a un miglioramento del 60% nei programmi di accesso all’assistenza sanitaria guidati dal governo. Le iniziative di produzione locale stanno riducendo i costi fino al 35%, rendendo il DES più accessibile. La penetrazione assicurativa è aumentata del 25% nei paesi a basso reddito, incoraggiando un numero maggiore di pazienti a optare per procedure di stent avanzate. Inoltre, il 50% degli ospedali privati ​​nei mercati emergenti è ora attrezzato per eseguire complesse procedure di angioplastica basate su DES, indicando una crescente adozione.

RESTRIZIONI

"Costo elevato degli stent avanzati a rilascio di farmaci"

Nonostante i loro vantaggi clinici, gli stent a rilascio di farmaco rimangono fino al 40% più costosi rispetto alle alternative in metallo nudo, limitandone l’adozione nei mercati sensibili ai costi. Gli ospedali pubblici nelle regioni in via di sviluppo riferiscono che solo il 20% dei pazienti può permettersi i DES senza copertura assicurativa. I costi di produzione rimangono elevati a causa della complessità dei rivestimenti dei farmaci e della tecnologia dei polimeri, che rappresentano quasi il 35% della spesa di produzione complessiva. Inoltre, le politiche di rimborso in oltre il 30% dei paesi non coprono completamente le procedure DES, il che limita un’adozione più ampia e l’accesso dei pazienti, soprattutto nelle città rurali e di livello 2.

SFIDA

"Quadro normativo rigoroso e ritardi nell’approvazione"

Gli stent a rilascio di farmaco sono sottoposti a un controllo normativo significativo, con processi di approvazione in alcune regioni che si estendono del 25% in più rispetto ad altri dispositivi medici di Classe III. Oltre il 40% dei produttori di DES riscontra ritardi nel lancio dei prodotti a causa della complessità degli studi clinici e dei requisiti di sorveglianza post-commercializzazione. La conformità agli standard internazionali, compresi i parametri di riferimento in materia di sicurezza ed efficacia, aumenta i tempi di sviluppo del prodotto in media del 30%. In Europa, fino al 28% delle applicazioni deve far fronte a richieste di dati aggiuntivi, ritardando l’ingresso nel mercato. Questi ostacoli normativi rappresentano una sfida critica per i produttori che tentano di espandersi a livello globale.

Analisi della segmentazione

Il mercato globale degli stent a rilascio di farmaco è segmentato per tipologia e applicazione, ciascuno dei quali mostra tendenze di crescita e modelli di adozione unici. Tipi di prodotti come la rapamicina, il paclitaxel e gli stent a eluizione di everolimus dominano con un'elevata preferenza clinica grazie alla loro efficacia superiore nel ridurre la restenosi. Gli ospedali continuano a essere il principale segmento di applicazione, contribuendo a oltre la metà di tutte le procedure di stent a livello globale, mentre le cliniche e i centri chirurgici ambulatoriali stanno emergendo con una crescente adozione della cardiologia interventistica in day-care. Questa segmentazione supporta i produttori nello sviluppo di strategie mirate e nel miglioramento dei portafogli di prodotti per soddisfare le esigenze specifiche dei pazienti e le preferenze regionali.

Per tipo

Stent a eluizione di rapamicina:Conosciuto per la sua efficacia nel controllare la proliferazione della muscolatura liscia, rimane un'opzione preferita per le condizioni coronariche croniche.

Gli stent a rilascio di rapamicina detenevano la quota maggiore nel mercato globale degli stent a rilascio di farmaco, valutato a 2.305,23 milioni di dollari nel 2025, rappresentando il 35% del mercato totale. Si prevede che questo segmento crescerà a un CAGR del 4,2% dal 2025 al 2034, grazie alla sua sicurezza clinica a lungo termine e alla ridotta necessità di reintervento.

I 3 principali paesi dominanti nel segmento degli stent a eluizione di rapamicina

• Gli Stati Uniti guidano il segmento della rapamicina con una dimensione di mercato di 650,3 milioni di dollari nel 2025, detenendo una quota del 28,2% e si prevede che crescerà a un CAGR del 4,5% grazie all’elevato volume procedurale e all’adozione della cardiologia interventistica avanzata.
• La Germania deteneva 418,3 milioni di dollari con una quota del 18,1%, sostenuta dall’adozione della sanità pubblica e dall’innovazione nella progettazione degli stent.
• L’India ha contribuito con 276,6 milioni di dollari, con una quota del 12%, con una crescita CAGR del 4,7%, trainata dall’ampia base di pazienti e dall’espansione delle infrastrutture di assistenza cardiaca.

Stent a eluizione di paclitaxel:Ampiamente usato per le sue proprietà antinfiammatorie e antiproliferative, particolarmente efficace nei pazienti diabetici e ad alto rischio.

Gli stent a rilascio di Paclitaxel sono stati valutati 1.316,9 milioni di dollari nel 2025, pari al 20% della quota di mercato, e si prevede che cresceranno a un CAGR del 3,8% entro il 2034, supportato da applicazioni ampliate in condizioni vascolari complesse.

I primi 3 principali paesi dominanti nel segmento degli stent a eluizione di paclitaxel

• Il Giappone ha dominato con 355,5 milioni di dollari, pari a una quota del 27%, trainato dall’elevato utilizzo tra i gruppi di pazienti anziani e diabetici.
• Segue la Francia con 263,3 milioni di dollari e una quota del 20%, trainata da un ampio utilizzo clinico e da programmi di rimborso favorevoli.
• La Cina ha contribuito con 210,7 milioni di dollari, con una quota del 16%, grazie all’espansione della produzione e al crescente accesso medico.

Stent a eluizione di Everolimus:Guadagnando popolarità grazie alla guarigione endoteliale più rapida e ai ridotti tassi di trombosi.

Gli stent a rilascio di Everolimus hanno raggiunto 1.976,1 milioni di dollari nel 2025 con una quota di mercato del 30% e si prevede che cresceranno a un CAGR del 4,3% fino al 2034, guidato dalla crescente preferenza tra i pazienti più giovani e dall'efficacia clinica nei casi acuti.

I 3 principali paesi dominanti nel segmento degli stent a eluizione di Everolimus

• Il Regno Unito è in testa con 433,2 milioni di dollari e una quota del 21,9%, trainato dalle procedure di stent supportate dal servizio sanitario nazionale e da dati clinici favorevoli.
• Il Canada deteneva 296,4 milioni di dollari, conquistando una quota del 15% con una maggiore attenzione all’innovazione e alle esigenze dell’invecchiamento della popolazione.
• Il Brasile ha raggiunto 237,1 milioni di dollari, assicurandosi una quota del 12% grazie alla maggiore disponibilità di trattamenti cardiovascolari negli ospedali privati.

Altri:Comprende stent a eluizione di zotarolimus e sirolimus con applicazioni di nicchia in siti di lesioni ad alto rischio e scaffold bioriassorbibili.

Il segmento Altri ammontava a 988,6 milioni di dollari nel 2025, pari a una quota di mercato del 15%, destinata a crescere a un CAGR del 3,5% grazie alla ricerca sulle tecnologie bioriassorbibili e sui trattamenti personalizzati.

I primi 3 principali paesi dominanti nel segmento Altri

• L’Australia ha ottenuto 276,8 milioni di dollari con una quota del 28% grazie all’adozione della tecnologia nelle cure ambulatoriali.
• L’Italia si è assicurata 197,7 milioni di dollari e una quota del 20% grazie ai crescenti investimenti pubblici nelle tecnologie bioriassorbibili.
• Il Messico ha raggiunto 148,3 milioni di dollari con una quota del 15%, sostenuta dalla crescita delle cliniche specialistiche interventistiche.

Per applicazione

Ospedali:Gli ospedali dominano il mercato dei DES grazie alle loro capacità interventistiche complete, alle unità di cardiologia qualificate e ai sistemi di supporto ospedaliero.

Nel 2025 gli ospedali detenevano la quota maggiore, pari a 3.623,8 milioni di dollari, pari al 55% del mercato totale. Si prevede che questo segmento crescerà a un CAGR del 4,2% fino al 2034, grazie all’elevato afflusso di pazienti, alla penetrazione assicurativa e alle unità cardiovascolari integrate.

I primi 3 principali paesi dominanti nel segmento ospedaliero

• Gli Stati Uniti guidano con 1.197,2 milioni di dollari, conquistando una quota del 33%, sostenuta da un elevato volume di procedure cardiache elettive e strutture avanzate.
• Segue la Germania con 870,4 milioni di dollari e una quota del 24% grazie alle robuste infrastrutture ospedaliere e ai programmi di rimborso governativi.
• Il Giappone ha contribuito con 598,7 milioni di dollari, detenendo una quota del 16,5% dei dipartimenti di specialità cardiache diffusi.

Prospettive regionali del mercato degli stent a rilascio di farmaco

America del Nord

Il Nord America detiene la posizione di leader nel mercato globale degli stent a rilascio di farmaco con una quota di mercato del 35%. Il dominio della regione è determinato dall’elevata domanda di procedure cardiologiche interventistiche avanzate, da una significativa spesa sanitaria e da un’ampia copertura assicurativa. Oltre il 70% degli interventi coronarici nella regione ora utilizzano stent a rilascio di farmaco, riflettendo un cambiamento clinico rispetto alle alternative in metallo nudo. L’innovazione tecnologica, tra cui il posizionamento di stent assistito dall’intelligenza artificiale e design di strutture più sottili, ha ulteriormente stimolato l’adozione. Gli Stati Uniti rimangono il maggiore contribuente all’interno di questa regione, seguiti da Canada e Messico, spinti dall’accesso all’assistenza sanitaria urbana e dalla consapevolezza delle procedure.

Nord America: principali paesi dominanti nel mercato degli stent a rilascio di farmaco

• Gli Stati Uniti guidano il mercato del Nord America con una dimensione di mercato di 1.875,5 milioni di dollari nel 2025, detenendo una quota del 28% grazie all’elevata densità ospedaliera e ai sistemi avanzati di assistenza cardiovascolare.
• Il Canada ha registrato 603,3 milioni di dollari con una quota del 9%, beneficiando dell’assistenza sanitaria universale e dell’aumento della popolazione geriatrica.
• Il Messico ha raggiunto i 376,8 milioni di dollari con una quota del 6%, sostenuto dalla crescente collaborazione pubblico-privato e dalle iniziative cardiovascolari.

Europa

L’Europa detiene il 28% della quota di mercato globale degli stent a rilascio di farmaci, grazie a sistemi sanitari pubblici forti, ad un’ampia copertura dei rimborsi e all’adozione tempestiva di stent biodegradabili e privi di polimeri. La regione ha assistito a un aumento delle procedure di intervento coronarico percutaneo, di cui quasi il 65% utilizza ora i DES. Germania, Francia e Regno Unito sono i mercati con le migliori prestazioni, supportati da studi clinici in corso, centri cardiologici di fascia alta e una crescente preferenza per gli interventi chirurgici minimamente invasivi. I programmi di sensibilizzazione dei pazienti e di screening delle malattie croniche supportano ulteriormente l’espansione del mercato regionale.

Europa – Principali paesi dominanti nel mercato degli stent a rilascio di farmaco

• La Germania ha guidato il segmento europeo con 1.381,7 milioni di dollari, conquistando una quota del 21%, supportata da una tecnologia procedurale avanzata e da un forte supporto normativo.
• La Francia deteneva 722,3 milioni di dollari, con una quota dell’11%, grazie ai programmi di ricerca cardiovascolare e all’espansione dei rimborsi DES.
• Il Regno Unito ha rappresentato 592,8 milioni di dollari, con una quota del 9%, riflettendo la diffusione delle procedure PCI supportate dal servizio sanitario nazionale.

Asia-Pacifico

L’Asia-Pacifico è la regione in più rapida crescita, che attualmente detiene una quota del 25% del mercato globale degli stent a rilascio di farmaci. L’aumento dell’incidenza delle malattie cardiovascolari, l’espansione dell’accesso all’assistenza sanitaria e la produzione locale di DES a prezzi competitivi stanno guidando il mercato. Cina, India e Giappone sono i principali contributori, con i DES utilizzati in oltre il 70% dei casi di stent negli ospedali urbani. I maggiori investimenti nei laboratori di cateterizzazione e l’adozione di procedure minimamente invasive hanno migliorato significativamente il volume procedurale. L’innovazione clinica e i programmi di formazione hanno anche supportato un’ampia diffusione dei DES in istituzioni sia pubbliche che private.

Asia-Pacifico – Principali paesi dominanti nel mercato degli stent a rilascio di farmaco

• La Cina ha dominato la regione con 1.240,8 milioni di dollari nel 2025, conquistando una quota del 19%, sostenuta da un elevato carico di pazienti e capacità produttive.
• L’India deteneva 461,1 milioni di dollari, con una quota del 7%, grazie alla rapida urbanizzazione e ai programmi di sensibilizzazione sulla salute pubblica.
• Il Giappone ha raggiunto 368,4 milioni di dollari e una quota del 6%, sostenuto da una popolazione anziana in crescita e dall’adozione di DES privi di polimeri.

Medio Oriente e Africa

Il Medio Oriente e l’Africa rappresentano il 12% del mercato globale degli stent a rilascio di farmaci. Questa regione sta assistendo a una crescita graduale dovuta ai crescenti investimenti governativi nelle infrastrutture sanitarie, all’espansione degli ospedali specializzati e alla crescente consapevolezza della salute cardiovascolare. Arabia Saudita, Emirati Arabi Uniti e Sud Africa stanno emergendo come mercati forti in questa regione. L’utilizzo dei DES è in aumento negli ospedali di terzo livello, in particolare nelle aree urbane. Le iniziative di formazione per cardiologi e i partenariati internazionali per il trasferimento tecnologico stanno contribuendo a una più ampia disponibilità delle procedure DES sia in ambito pubblico che privato.

Medio Oriente e Africa: principali paesi dominanti nel mercato degli stent a rilascio di farmaco

• L’Arabia Saudita è in testa con 421,8 milioni di dollari nel 2025, detenendo una quota del 6,4% grazie alle strategie sanitarie nazionali e al crescente approvvigionamento di stent.
• Seguono gli Emirati Arabi Uniti con 263,5 milioni di dollari, assicurandosi una quota del 4% attraverso l’espansione del settore privato e il turismo medico.
• Il Sudafrica ha rappresentato 131,7 milioni di dollari e una quota dell’1,6%, beneficiando di partenariati pubblico-privati ​​nell’assistenza cardiaca avanzata.

Elenco delle principali società del mercato degli stent a rilascio di farmaco profilate

Analisi e opportunità di investimento

Il mercato degli stent a rilascio di farmaco presenta crescenti opportunità di investimento poiché oltre il 70% delle procedure di cardiologia interventistica ora incorpora la tecnologia DES avanzata. Gli investitori privati ​​e istituzionali stanno aumentando i finanziamenti nella ricerca e sviluppo di DES bioriassorbibili e privi di polimeri, che ora rappresentano il 28% del percorso di innovazione. Le collaborazioni strategiche e le attività di M&A sono aumentate, con oltre il 35% delle aziende di medie dimensioni che entrano in joint venture o accordi di licenza per accedere ai mercati globali. Gli investimenti in sistemi chirurgici robotici e assistiti da intelligenza artificiale sono cresciuti del 40%, influenzando direttamente la precisione e l’efficienza del DES durante l’implementazione. I programmi sanitari sostenuti dal governo in Asia e America Latina stanno contribuendo ad un aumento del 30% dei finanziamenti regionali per le infrastrutture di stent.

Sviluppo di nuovi prodotti

Lo sviluppo di nuovi prodotti nel mercato degli stent a rilascio di farmaci sta accelerando, con oltre il 60% dei produttori globali impegnati nella progettazione di stent di prossima generazione. I DES polimerici biodegradabili rappresentano ora oltre il 33% dei nuovi lanci, riflettendo la svolta del mercato verso impianti più sicuri e più adattivi. Inoltre, gli stent a doppia eluizione stanno guadagnando terreno, rappresentando quasi il 15% degli studi clinici in corso. Queste innovazioni mirano a ridurre i rischi di restenosi e trombosi, migliorando al tempo stesso la guarigione vascolare. Circa il 45% dei nuovi stent vengono sviluppati con profili di struttura più sottili e resistenza radiale migliorata per aumentare i tassi di successo procedurale.

Sviluppi recenti

• Boston Scientific ha lanciato SYNERGY XD nel 2023:Questo stent a rilascio di farmaco di nuova generazione è caratterizzato da un sistema di rilascio migliorato e da un design ultrasottile. SYNERGY XD mira a migliorare la flessibilità e la tracciabilità nelle anatomie complesse. Il lancio del prodotto ha contribuito ad un aumento del 14% dei tassi di adozione tra i cardiologi interventisti nel Nord America. I primi dati post-lancio mostrano un miglioramento del 22% nell’efficienza procedurale rispetto ai modelli precedenti.
• Abbott ha introdotto il nuovo stent a eluizione di doppio farmaco nel 2024:Progettato per pazienti ad alto rischio, l’ultimo stent di Abbott combina agenti antiproliferativi e antinfiammatori. Studi preliminari hanno rivelato una riduzione del 26% nella rivascolarizzazione della lesione target. La piattaforma a doppio farmaco è stata adottata in oltre il 18% dei contesti clinici entro il suo primo anno di rilascio in tutta l’Asia-Pacifico, in particolare nei pazienti diabetici e con compromissione renale.
• Terumo ha ricevuto l'approvazione normativa per Ultimaster Tansei in Europa (2023):Lo stent Ultimaster Tansei, realizzato con un design aggiornato dello stelo, ha ottenuto tempi di erogazione più rapidi del 16% durante il PCI. Ha inoltre dimostrato un miglioramento del 30% nella crociabilità nelle lesioni complesse. Dopo l'approvazione, gli ospedali in Germania e Francia hanno segnalato un aumento del 21% nella preferenza per questo modello nelle procedure di biforcazione.
• MicroPort ha lanciato l'impalcatura bioriassorbibile Firesorb nel 2024:Il prodotto innovativo di MicroPort offre il pieno assorbimento entro 36 mesi ed è stato adottato nel 12% delle nuove procedure in Cina. I dati clinici suggeriscono una riduzione del 19% della trombosi tardiva dello stent e un miglioramento del 23% nella guarigione vascolare rispetto agli impianti permanenti. L’impalcatura prevede un’implementazione più ampia in tutto il sud-est asiatico entro la fine del 2024.
• Biosensors International ha introdotto l'aggiornamento della piattaforma Biolimus A9 (2023):Questo aggiornamento incorpora un rivestimento polimerico e una geometria dello stent migliorati per un migliore rilascio del farmaco e conformità dei vasi. Gli studi clinici hanno indicato un aumento del 17% nel guadagno di lume e una riduzione del 20% nei tassi di restenosi. Oltre il 9% delle procedure DES europee nel 2023 hanno optato per questa nuova piattaforma durante le fasi iniziali di implementazione.

Copertura del rapporto

Il rapporto sul mercato degli stent a rilascio di farmaco offre un’analisi completa su più dimensioni tra cui il tipo di prodotto, l’applicazione, gli utenti finali e le regioni. Cattura oltre il 95% dei principali attori globali e copre oltre l'80% delle pipeline di prodotti attivi in ​​fase di sviluppo. Il rapporto incorpora tendenze storiche e attuali in oltre 20 paesi con dati dettagliati su più di 30 sottosegmenti. Oltre il 75% del rapporto si concentra sulle dinamiche commerciali come le approvazioni normative, le tendenze dei prezzi, le strategie di ingresso nel mercato e i quadri di distribuzione. L'analisi regionale include una ripartizione dettagliata del 100% delle principali zone sanitarie in Nord America, Europa, Asia-Pacifico, Medio Oriente e Africa.