CRO negli studi clinici Dimensioni del mercato, quota, crescita e analisi del settore, per tipologia (oncologia, disturbi del sistema nervoso centrale, malattie infettive, disturbi CVS, disturbi metabolici, disturbi immunologici, disturbi respiratori, oftalmologia, altre aree terapeutiche), per applicazioni coperte (farmaceutica e biofarmaceutica, dispositivi medici), approfondimenti regionali e previsioni fino al 2033

CRO nelle dimensioni del mercato degli studi clinici

La dimensione del mercato globale CRO negli studi clinici è stata valutata a 59.144,69 milioni di dollari nel 2024, si prevede che raggiungerà 67.294,9 milioni di dollari nel 2025 e raggiungerà quasi 76.568,14 milioni di dollari entro il 2026, avanzando ulteriormente a 189.020,6 milioni di dollari entro il 2033. Questa crescita rappresenta un forte CAGR di 13,78% nel periodo 2025-2033. L’espansione del mercato CRO globale nelle sperimentazioni cliniche è alimentata dall’aumento delle attività di outsourcing, dalla domanda di uno sviluppo più rapido dei farmaci e dalla crescente complessità delle sperimentazioni cliniche. Circa il 40% dei servizi è concentrato negli studi di Fase III, il 28% nella Fase II e quasi il 18% nei servizi preclinici.

Il CRO statunitense nel mercato degli studi clinici è destinato a crescere in modo significativo, guidato da crescenti investimenti in ricerca e sviluppo, dalla crescente complessità degli studi clinici e da un forte supporto normativo. La domanda di servizi esternalizzati è in espansione grazie all’efficienza dei costi e allo sviluppo accelerato dei farmaci.

Risultati chiave

• Dimensione del mercato:Valutato a 67294,9 milioni nel 2025, si prevede che raggiungerà 189020,6 milioni entro il 2033, con una crescita CAGR del 13,78%.
• Fattori di crescita:Oltre il 50% delle sperimentazioni sono state esternalizzate, le sperimentazioni oncologiche sono aumentate del 35%, l'adozione dei DCT è aumentata del 45%, il reclutamento dell'IA ha ridotto le tempistiche del 30%, le sperimentazioni sui farmaci biologici sono aumentate del 40%.
• Tendenze:Le prove in fase avanzata sono state esternalizzate per il 70%, l'utilizzo di RWE è aumentato del 40%, la quota di mercato del Nord America è del 50%, la crescita delle prove nell'Asia-Pacifico è del 35%, l'uso della tecnologia indossabile è del 35%.
• Giocatori chiave:IQVIA, LabCorp, ICON plc, PPT, WuXi AppTec.
• Approfondimenti regionali:Il Nord America detiene il 50%, l’Europa il 30%, le sperimentazioni nell’Asia-Pacifico il 35%, la Cina e l’India il 50% delle sperimentazioni nell’APAC, la partecipazione alle sperimentazioni in Africa è aumentata del 25%.
• Sfide:Ritardi negli studi dovuti alla regolamentazione 35%, fallimenti nel reclutamento 25%, tempi di iscrizione prolungati del 30%, abbandoni dei pazienti 20%, ostacoli alla compliance aumentati del 20%.
• Impatto sul settore:Gli investimenti DCT sono aumentati del 50%, l’efficienza degli studi è aumentata del 30%, il tasso di successo degli studi oncologici è aumentato del 25%, il monitoraggio remoto è aumentato del 50%, l’outsourcing del settore biofarmaceutico è aumentato del 60%.
• Sviluppi recenti:I tempi di reclutamento dell'intelligenza artificiale di IQVIA sono diminuiti del 40%, la piattaforma cloud LabCorp è aumentata del 30%, il successo oncologico di ICON è aumentato del 25%, la ricerca e sviluppo di prodotti biologici WuXi è aumentata del 35%.

Il mercato delle CRO negli studi clinici si sta espandendo rapidamente a causa della crescente esternalizzazione da parte delle aziende farmaceutiche e biotecnologiche per semplificare lo sviluppo dei farmaci. La crescente complessità degli studi clinici, unita ai requisiti normativi, sta guidando la domanda di organizzazioni di ricerca a contratto (CRO). Il settore sta assistendo a maggiori investimenti in studi clinici decentralizzati (DCT), prove del mondo reale (RWE) e progetti di studi basati sull’intelligenza artificiale. Le principali CRO stanno integrando l'analisi dei big data e soluzioni basate su cloud per migliorare l'efficienza degli studi clinici e il reclutamento dei pazienti. Con oltre il 50% delle sperimentazioni cliniche esternalizzate a livello globale, il mercato si sta evolvendo per supportare approvazioni farmacologiche più rapide, ottimizzazione dei costi e migliori tassi di successo delle sperimentazioni.

CRO nelle tendenze del mercato degli studi clinici

Il mercato delle CRO negli studi clinici sta registrando una crescita significativa poiché le aziende farmaceutiche e biotecnologiche si affidano sempre più all’outsourcing della ricerca clinica per ottimizzare i costi e accelerare lo sviluppo dei farmaci. Oltre il 70% degli studi clinici in fase avanzata sono ora condotti da CRO, riflettendo lo spostamento del settore verso competenze esterne.

L’adozione di studi clinici decentralizzati (DCT) è aumentata di oltre il 45%, consentendo il monitoraggio remoto dei pazienti, riducendo i costi degli studi e migliorando la fidelizzazione dei pazienti. L’intelligenza artificiale e l’apprendimento automatico stanno trasformando il panorama degli studi clinici, con il reclutamento di pazienti basato sull’intelligenza artificiale che riduce i tempi di iscrizione di oltre il 30%. L’uso di dati del mondo reale (RWD) e di prove del mondo reale (RWE) nei progetti di sperimentazione è aumentato di oltre il 40%, contribuendo a migliorare le valutazioni dell’efficacia dei farmaci e le proposte normative.

Il Nord America detiene oltre il 50% della quota di mercato CRO globale, grazie agli elevati investimenti in ricerca e sviluppo e ai crescenti requisiti normativi. L’Europa segue da vicino, con l’adozione di disegni di sperimentazione avanzati e forti collaborazioni tra CRO e aziende farmaceutiche. L’Asia-Pacifico sta emergendo come un importante centro di studi clinici, con oltre il 35% dei nuovi studi condotti nella regione grazie ai minori costi operativi e ad un crescente numero di pazienti. Si prevede che il mercato vedrà una continua espansione poiché le tecnologie digitali migliorano l’efficienza delle sperimentazioni.

CRO nelle dinamiche di mercato degli studi clinici

Il mercato CRO degli studi clinici è modellato dall’evoluzione delle esigenze di sviluppo dei farmaci, dalle sfide normative e dalle innovazioni digitali. Le aziende farmaceutiche e biotecnologiche stanno esternalizzando sempre più le attività di ricerca clinica alle CRO per migliorare l’efficienza e il rapporto costo-efficacia delle sperimentazioni. L’adozione di metodologie di analisi basate sull’intelligenza artificiale, sperimentazioni virtuali e prove del mondo reale (RWE) sta trasformando la ricerca clinica. Tuttavia, sfide quali normative rigorose, ritardi nel reclutamento dei pazienti e l’aumento dei costi operativi continuano a incidere sulle dinamiche del mercato. Le CRO stanno investendo in soluzioni basate sulla tecnologia per affrontare questi ostacoli garantendo al tempo stesso la conformità agli standard normativi globali.

OPPORTUNITÀ

Espansione degli studi clinici decentralizzati (DCT)

L’adozione di studi clinici decentralizzati (DCT) sta creando significative opportunità per le CRO. L’uso di piattaforme di sperimentazione virtuale, strumenti di monitoraggio remoto e integrazione della telemedicina è aumentato di oltre il 45%, migliorando la partecipazione dei pazienti e riducendo i tassi di abbandono. Le CRO che offrono soluzioni DCT stanno registrando un aumento della domanda, con oltre il 30% delle nuove sperimentazioni che sfruttano metodologie decentralizzate. La capacità di condurre studi in remoto ha ampliato il reclutamento globale di pazienti di oltre il 50%, migliorando la diversità dei dati e l’efficienza degli studi. Anche l’adozione delle tecnologie sanitarie indossabili negli studi clinici è aumentata di oltre il 35%, favorendo ulteriormente le opportunità di innovazione digitale nei servizi di ricerca clinica.

AUTISTI

Aumentare l’outsourcing delle sperimentazioni cliniche

Le aziende farmaceutiche e biotecnologiche stanno esternalizzando oltre il 50% delle operazioni di sperimentazione clinica alle CRO per ridurre i costi e migliorare l’efficienza. La domanda di servizi specializzati di ricerca clinica è aumentata di oltre il 40%, in particolare nei settori dell’oncologia, delle malattie rare e degli studi di terapia genica. Gli studi di fase III rappresentano oltre il 60% degli studi esternalizzati, poiché richiedono un ampio reclutamento di pazienti e la conformità normativa. Lo spostamento verso studi clinici ibridi e decentralizzati ha anche alimentato la necessità di partnership CRO, con oltre il 30% dei nuovi studi che adottano tecnologie di monitoraggio remoto.

Restrizioni del mercato

LIMITAZIONE: complessità normativa e problemi di conformitàI rigorosi quadri normativi in ​​Nord America ed Europa pongono sfide alle CRO che conducono studi clinici globali. Il tempo necessario per le approvazioni normative è aumentato di oltre il 20%, ritardando l’avvio della sperimentazione e la commercializzazione del farmaco. La conformità alle linee guida di buona pratica clinica (GCP), alle leggi sulla privacy dei dati e ai comitati etici regionali aggiunge ulteriore complessità. Oltre il 35% degli studi clinici subisce ritardi dovuti a ostacoli normativi, che influiscono sulle tempistiche della ricerca. Inoltre, le incoerenze nelle normative globali sugli studi clinici rendono difficile per le CRO standardizzare i protocolli, incidendo sull’efficienza dei progetti di ricerca clinica multinazionali.

Sfide del mercato

"Problemi di reclutamento e fidelizzazione dei pazienti"

L’arruolamento dei pazienti rimane una sfida importante negli studi clinici, con oltre il 25% degli studi che falliscono a causa di un reclutamento insufficiente dei pazienti. I tempi di reclutamento si sono allungati di oltre il 30%, ritardando lo sviluppo dei farmaci e le approvazioni normative. Inoltre, oltre il 20% dei pazienti arruolati abbandonano lo studio prima del completamento dello studio, con ripercussioni sull’integrità dei dati. Le CRO stanno sfruttando sempre di più le piattaforme di reclutamento dei pazienti basate sull'intelligenza artificiale, riducendo i tempi di iscrizione di oltre il 40%. Tuttavia, garantire l’adesione e il mantenimento della terapia da parte dei pazienti rimane difficile, in particolare negli studi clinici a lungo termine. L'integrazione dei dati del mondo reale (RWD) e delle strategie di coinvolgimento dei pazienti virtuali è in fase di studio per mitigare i tassi di abbandono e migliorare il successo degli studi.

Analisi della segmentazione

Il mercato delle CRO negli studi clinici è segmentato in base all’area terapeutica e all’applicazione, soddisfacendo le esigenze in evoluzione delle aziende farmaceutiche, biotecnologiche e di dispositivi medici. Diversi servizi CRO sono specializzati per supportare vari campi terapeutici, garantendo efficienza nella scoperta, nello sviluppo e nella conformità normativa dei farmaci. Il mercato sta assistendo a uno spostamento verso l’oncologia, i disturbi del sistema nervoso centrale e gli studi sulle malattie infettive, spinto dalla crescente domanda di terapie mirate e dallo sviluppo di farmaci innovativi. Inoltre, il crescente settore biofarmaceutico e la crescente adozione di dispositivi medici avanzati stanno contribuendo all’espansione dei servizi CRO in varie applicazioni.

Per tipo

• Oncologia: Le sperimentazioni oncologiche rappresentano oltre il 35% del mercato CRO globale, diventando così il segmento più ampio. La crescente prevalenza del cancro, unita alla domanda di immunoterapie e allo sviluppo di farmaci mirati, ha alimentato la necessità di servizi CRO oncologici specializzati. Oltre il 60% degli studi oncologici sono esternalizzati a CRO a causa della loro complessità, dei requisiti normativi e delle sfide di reclutamento dei pazienti. L’introduzione di trattamenti antitumorali personalizzati e di studi basati su biomarcatori ha ulteriormente aumentato la domanda di servizi CRO focalizzati sull’oncologia, in particolare negli studi clinici di Fase III.

• Disturbi del sistema nervoso centrale: Il segmento dei disturbi del sistema nervoso centrale detiene una quota di mercato superiore al 20%, trainata dall’aumento dei casi di Alzheimer, Parkinson e sclerosi multipla. Oltre il 50% degli studi clinici sul sistema nervoso centrale subiscono ritardi a causa delle difficoltà di reclutamento dei pazienti e della complessità dello studio. L’adozione di studi clinici decentralizzati (DCT) e del monitoraggio remoto ha migliorato il reclutamento di oltre il 30%, migliorando l’efficienza degli studi. L’aumento della ricerca sulle malattie neurodegenerative e dei trattamenti dei disturbi psichiatrici sta alimentando la domanda di CRO specializzati in sperimentazioni sul sistema nervoso centrale.

• Malattie infettive: La domanda di studi clinici sulle malattie infettive è cresciuta in modo significativo, rappresentando oltre il 15% del mercato CRO. La pandemia di COVID-19 ha accelerato la ricerca clinica, portando a un aumento del 40% degli studi su vaccini e antivirali. Le CRO che si concentrano sugli studi sulle malattie infettive hanno ampliato i servizi per includere il reclutamento globale dei pazienti, le richieste normative e la rapida esecuzione degli studi. L’aumento della resistenza antimicrobica (AMR) ha anche aumentato la domanda di ricerca clinica su nuovi antibiotici e terapie antivirali.

• Disturbi CVS: Gli studi sui disturbi cardiovascolari (CVS) rappresentano oltre il 10% del mercato CRO, guidato dalla crescente incidenza di malattie cardiache e ictus. La domanda di terapia genica e di dispositivi medici cardiovascolari ha portato ad un aumento di oltre il 25% degli studi clinici esternalizzati. Gli studi ibridi e virtuali hanno migliorato la fidelizzazione dei pazienti negli studi cardiovascolari a lungo termine, affrontando le sfide del passato nel reclutamento.

• Disturbi metabolici: Gli studi sui disturbi metabolici, in particolare sul diabete e sull’obesità, rappresentano oltre il 12% del mercato globale CRO. L’aumento della prevalenza globale del diabete ha portato a un aumento del 35% degli studi clinici per nuove terapie insuliniche e farmaci ipoglicemizzanti. Le CRO si stanno concentrando su approcci di medicina di precisione per le malattie metaboliche, aumentando i tassi di successo degli studi.

• Disturbi immunologici: Il segmento dell’immunologia è in espansione, con oltre il 20% degli studi di immunoterapia esternalizzati alle CRO. La domanda di farmaci biologici, anticorpi monoclonali e sperimentazioni sulla terapia genica è aumentata di oltre il 30% negli ultimi cinque anni. La ricerca avanzata basata sui biomarcatori e le innovazioni della terapia cellulare stanno plasmando il panorama CRO negli studi immunologici.

• Disturbi respiratori: Il segmento respiratorio rappresenta oltre l’8% degli studi clinici CRO, guidato dall’aumento dei casi di asma, BPCO e fibrosi polmonare. Lo sviluppo di terapie inalatorie, farmaci biologici e terapia genica per le malattie respiratorie sta alimentando la domanda di CRO. Oltre il 40% degli studi respiratori ora integra prove del mondo reale (RWE) e dati incentrati sul paziente, migliorando i risultati.

• Oftalmologia: Gli studi oftalmologici sono cresciuti di oltre il 25% grazie ai progressi nella terapia genica e nei trattamenti della degenerazione maculare legata all’età (AMD). La crescente domanda di trattamenti per le malattie della retina e di sistemi innovativi di somministrazione di farmaci oculari sta spingendo il coinvolgimento delle CRO in studi oftalmologici specializzati.

• Altre Aree Terapeutiche: Ulteriori aree terapeutiche, tra cui le malattie rare, la dermatologia e la gastroenterologia, contribuiscono a oltre il 15% del mercato CRO. La crescita delle sperimentazioni sui farmaci orfani e della medicina personalizzata sta espandendo il ruolo delle CRO nella ricerca clinica specializzata.

Per applicazione

• Farmaceutico e biofarmaceutico: TIl segmento farmaceutico e biofarmaceutico rappresenta oltre l’80% del mercato CRO, con una domanda in aumento a causa delle crescenti pipeline di sviluppo dei farmaci e delle complessità normative. Le aziende biofarmaceutiche stanno esternalizzando oltre il 60% delle sperimentazioni cliniche alle CRO per ridurre i costi operativi e accelerare le approvazioni dei farmaci. La domanda di farmaci biologici, biosimilari e sperimentazioni di terapia genica è aumentata, contribuendo a un aumento del 40% delle partnership CRO. L’aumento degli studi clinici sulla terapia cellulare e genica sta espandendo ulteriormente le opportunità per i servizi CRO specializzati.

• Dispositivo medico: Il segmento delle sperimentazioni cliniche sui dispositivi medici rappresenta oltre il 20% del mercato CRO, con una domanda crescente di tecnologie mediche indossabili, dispositivi impiantabili e strumenti diagnostici basati sull’intelligenza artificiale. Oltre il 30% dei nuovi dispositivi medici richiede la convalida clinica attraverso studi condotti da CRO, garantendo la conformità normativa e l'approvazione del mercato. L’integrazione delle prove del mondo reale (RWE) nelle sperimentazioni sui dispositivi medici è aumentata di oltre il 35%, migliorando la valutazione delle prestazioni dei dispositivi. Si prevede che la domanda di CRO specializzate in studi clinici su dispositivi medici aumenterà man mano che i requisiti normativi globali per l’approvazione dei dispositivi diventano più rigorosi.

Prospettive regionali

Il CRO nel mercato degli studi clinici sta crescendo nelle principali regioni, spinto dall’aumento della ricerca e sviluppo farmaceutico, dalla crescente domanda di outsourcing e dalle complessità normative. Il Nord America domina il mercato grazie agli elevati investimenti in ricerca e sviluppo e ai solidi quadri normativi, seguito dall’Europa, dove i rigorosi requisiti di conformità guidano la domanda di CRO. L’Asia-Pacifico sta emergendo come un hub chiave per l’outsourcing degli studi clinici, con operazioni di sperimentazione economicamente vantaggiose e un ampio pool di pazienti. Il Medio Oriente e l’Africa stanno assistendo a una crescita costante, con iniziative governative a sostegno della ricerca clinica e delle innovazioni farmaceutiche. Ogni regione presenta opportunità uniche per l’espansione della CRO e le partnership strategiche.

America del Nord

Il Nord America detiene la quota maggiore del mercato CRO, rappresentando oltre il 50% della domanda globale. Gli Stati Uniti guidano la regione, con oltre il 70% degli studi clinici condotti da CRO in outsourcing. La crescente complessità degli studi sull’oncologia, sul sistema nervoso centrale e sulle malattie rare ha spinto oltre il 60% delle aziende farmaceutiche e biotecnologiche a fare affidamento sui servizi CRO. La regione ha anche visto un aumento del 40% degli studi clinici decentralizzati (DCT), migliorando il reclutamento dei pazienti e l’efficienza degli studi. Il quadro normativo della FDA ha influenzato la domanda di CRO, con oltre il 55% delle sperimentazioni esternalizzate che richiedono rigorose misure di conformità.

Europa

L’Europa è il secondo mercato più grande e rappresenta oltre il 30% della domanda CRO globale. La regione ha un’alta concentrazione di aziende farmaceutiche e biotecnologiche, con oltre il 65% degli sviluppatori di farmaci che esternalizzano la ricerca clinica. L’evoluzione dei requisiti normativi dell’EMA ha portato a un aumento del 35% della domanda di CRO specializzate nella conformità agli studi clinici. Paesi come Germania, Regno Unito e Francia contribuiscono a oltre il 60% del mercato CRO europeo, concentrandosi su sperimentazioni oncologiche e di medicina di precisione. L’aumento degli studi ibridi e decentralizzati ha subito un’accelerazione di oltre il 30%, migliorando il coinvolgimento dei pazienti negli studi multinazionali.

Asia-Pacifico

L’Asia-Pacifico è una delle regioni in più rapida crescita e contribuisce per oltre il 35% agli studi clinici globali grazie a operazioni di sperimentazione a basso costo, grandi popolazioni di pazienti e approvazioni normative semplificate. Cina e India guidano la regione, rappresentando oltre il 50% degli studi clinici condotti nell’Asia-Pacifico. La domanda di prodotti biologici e biosimilari è aumentata, determinando un aumento del 40% delle partnership CRO. Anche il Giappone e la Corea del Sud sono mercati importanti, con un’enfasi sulla terapia genica e sugli studi biologici avanzati. L’adozione di dati del mondo reale (RWD) negli studi clinici è aumentata di oltre il 30%, migliorando le valutazioni dell’efficacia dei farmaci.

Medio Oriente e Africa

Il mercato CRO in Medio Oriente e Africa è in espansione, con oltre il 20% degli studi clinici nella regione che vengono esternalizzati. L’Arabia Saudita e gli Emirati Arabi Uniti stanno guidando gli investimenti nella ricerca clinica e nella ricerca e sviluppo biotecnologico, con oltre il 50% degli studi regionali condotti in questi paesi. Le iniziative guidate dal governo in Africa hanno aumentato la partecipazione agli studi clinici di oltre il 25%, migliorando l’accesso alle innovazioni farmaceutiche globali. La domanda di sperimentazioni sulle malattie infettive e sulle malattie rare è in aumento, in particolare con oltre il 35% dei nuovi studi incentrati sulle malattie tropicali e sulla ricerca epidemiologica.

Elenco delle principali società CRO nel mercato Studi clinici profilate

Analisi e opportunità di investimento

Il mercato CRO sta attirando investimenti significativi poiché le aziende farmaceutiche e biotecnologiche esternalizzano sempre più la ricerca clinica. Oltre il 60% degli sviluppatori di farmaci ora si affida alle partnership CRO per gestire la complessità e la conformità delle sperimentazioni. Gli investimenti negli studi clinici decentralizzati (DCT) sono aumentati di oltre il 50%, consentendo il monitoraggio remoto e una migliore fidelizzazione dei pazienti.

In Nord America, gli investimenti negli studi clinici basati sull’intelligenza artificiale sono aumentati di oltre il 40%, migliorando l’efficienza degli studi e riducendo i costi. Nell’Asia-Pacifico, gli investimenti nelle strutture CRO sono aumentati di oltre il 35%, spinti dalla domanda di sperimentazioni economicamente vantaggiose. Il mercato europeo si sta concentrando su soluzioni di compliance normativa, con oltre il 30% dei nuovi investimenti diretti verso CRO specializzate negli standard EMA.

La crescente domanda di sperimentazioni sulla terapia genica e cellulare ha portato a un aumento del 40% dei finanziamenti per le CRO che offrono farmaci biologici e sperimentazioni terapeutiche avanzate. Gli investimenti nell’analisi dei dati del mondo reale (RWD) sono cresciuti di oltre il 45%, migliorando l’accuratezza degli studi e il monitoraggio dei pazienti.

Sviluppo di nuovi prodotti

Il mercato CRO sta vivendo una rapida innovazione, con aziende che sviluppano soluzioni di gestione degli studi basati sull’intelligenza artificiale, monitor sanitari indossabili e strumenti di analisi predittiva. Nel 2023, IQVIA ha lanciato una piattaforma di prova digitale, riducendo i tempi di reclutamento di oltre il 35%. LabCorp ha introdotto un sistema di analisi dei dati del mondo reale (RWD), migliorando l'efficienza della sperimentazione di oltre il 30%.

ICON plc ha sviluppato un sistema di sicurezza dei dati degli studi clinici basato su blockchain, migliorando la conformità di oltre il 40%. WuXi AppTec ha lanciato una soluzione di sperimentazione biofarmaceutica avanzata, aumentando l'efficacia nella ricerca biologica di oltre il 25%. PPD ha introdotto un software di sperimentazione clinica decentralizzato, migliorando il monitoraggio dei pazienti di oltre il 30%.

Recenti sviluppi da parte dei produttori nel mercato CRO degli studi clinici

• IQVIA (2023) – Lanciata una tecnologia di reclutamento dei pazienti basata sull'intelligenza artificiale, riducendo i tempi di registrazione di oltre il 40%.
• LabCorp (2023) – Ha sviluppato una piattaforma di gestione delle sperimentazioni basata su cloud, aumentando l'efficienza delle sperimentazioni del 30%.
• ICON plc (2024) – Ha collaborato con le principali aziende farmaceutiche per espandere le capacità di sperimentazione oncologica, aumentando i tassi di successo degli studi oncologici di oltre il 25%.
• WuXi AppTec (2024) – Ha aperto un nuovo centro di ricerca biologica, migliorando le capacità di sperimentazione biofarmaceutica di oltre il 35%.
• PPD (2023) – Lanciato uno strumento di monitoraggio remoto dei pazienti, aumentando l'adozione del DCT di oltre il 50%.

Copertura del rapporto

Il rapporto sul mercato CRO negli studi clinici fornisce un’analisi approfondita delle tendenze del mercato, delle opportunità di investimento, dei principali attori del settore e delle prestazioni del mercato regionale. Valuta la performance del segmento terapeutico, evidenziando la crescente domanda di sperimentazioni su oncologia, sistema nervoso centrale e malattie infettive. Il rapporto descrive in dettaglio la segmentazione del mercato per applicazione, concentrandosi su studi clinici farmaceutici, biofarmaceutici e sui dispositivi medici.

Lo studio evidenzia l’impatto delle innovazioni digitali, tra cui la gestione degli studi basata sull’intelligenza artificiale, gli studi clinici decentralizzati (DCT) e le prove del mondo reale (RWE). Il Nord America domina il mercato, rappresentando oltre il 50% della domanda CRO globale, mentre l’Asia-Pacifico emerge come un importante hub di outsourcing, con oltre il 35% delle sperimentazioni globali condotte nella regione.

Il rapporto copre anche gli sviluppi di nuovi prodotti e i recenti progressi, tra cui la sicurezza dei dati basata su blockchain, piattaforme di reclutamento basate sull’intelligenza artificiale e soluzioni di sperimentazione clinica basate su cloud. Le tendenze degli investimenti indicano un aumento del 40% nei finanziamenti CRO, concentrandosi sulla ricerca biologica avanzata, sulle tecnologie di sperimentazione digitale e sulle soluzioni di conformità normativa. Vengono analizzate aziende chiave come IQVIA, LabCorp, ICON plc e WuXi AppTec, descrivendo in dettaglio le loro strategie di mercato, partnership e innovazioni tecnologiche.