Dimensione del mercato, quota, crescita e analisi del mercato di Companion Diagnostics, per tipologia (test di reazione a catena della polimerasi (PCR), test immunoistochimico (IHC), test di ibridazione in situ (ISH), altri), per applicazioni coperte (cancro ai polmoni, cancro al seno, cancro del colon-retto, leucemia, melanoma, altri), approfondimenti regionali e previsioni fino al 2033

Dimensioni del mercato della diagnostica complementare

Il mercato della diagnostica complementare è stato valutato a 7,84 miliardi di dollari nel 2024 e si prevede che raggiungerà gli 8,71 miliardi di dollari nel 2025, con un’ulteriore crescita prevista fino a raggiungere i 20,32 miliardi di dollari entro il 2033. Ciò rappresenta un tasso di crescita dell’11,17% durante il periodo di previsione dal 2025 al 2033.

Il mercato statunitense della diagnostica complementare detiene una quota dominante, pari a circa il 40% del mercato globale. Questa crescita è guidata dai progressi nella medicina personalizzata, dall’elevata spesa sanitaria e dal supporto normativo.

Il mercato della diagnostica complementare sta vivendo una rapida crescita, guidata dai progressi nelle tecnologie genomiche e da una crescente attenzione alla medicina personalizzata. La diagnostica complementare è fondamentale per personalizzare i trattamenti in base ai profili genetici individuali, in particolare in oncologia, dove le terapie mirate sono ampiamente utilizzate. Nel 2023 il mercato valeva circa 6,34 miliardi di dollari e si prevede che raggiungerà gli 11,97 miliardi di dollari entro il 2028, con un tasso di crescita di circa l'11,17%. Questi strumenti diagnostici svolgono un ruolo chiave nel migliorare l’efficacia del trattamento e ridurre al minimo gli effetti collaterali, contribuendo così alla crescente adozione della medicina di precisione in varie aree terapeutiche.

Tendenze del mercato della diagnostica complementare

Il mercato della diagnostica complementare si sta evolvendo con diverse tendenze emergenti. Innanzitutto, i continui progressi nel sequenziamento genomico e nella biologia molecolare stanno rivoluzionando l’accuratezza diagnostica, consentendo trattamenti più precisi e personalizzati. Nel 2023, il 45% della diagnostica di accompagnamento era collegato a trattamenti oncologici e si prevede che questa percentuale aumenterà con la sempre maggiore diffusione della medicina di precisione. Gli enti regolatori approvano sempre più spesso la diagnostica complementare insieme ai farmaci terapeutici, il che semplifica il processo di approvazione. Ciò è evidente poiché il 35% dei farmaci recentemente approvati è ora accompagnato da un test diagnostico. Geograficamente, il Nord America rimane la regione dominante, rappresentando il 40% della quota di mercato globale, mentre si prevede che la regione Asia-Pacifico crescerà più rapidamente, con un aumento annuo previsto del 14%.

Dinamiche di mercato della diagnostica complementare

Diverse dinamiche chiave stanno influenzando il mercato della diagnostica complementare. L’ascesa della medicina personalizzata è uno dei principali fattori trainanti, poiché circa il 60% degli operatori sanitari ora utilizza questi strumenti diagnostici per personalizzare i trattamenti per i singoli pazienti, soprattutto in oncologia. Inoltre, la crescente prevalenza del cancro ha spinto la domanda, con un aumento previsto del 20% annuo del numero di pazienti che beneficiano della diagnostica complementare. Tuttavia, il mercato si trova ad affrontare sfide quali gli elevati costi di sviluppo, con il 25% degli investimenti totali del mercato diretti verso approvazioni normative e test. Sul fronte delle opportunità, il mercato vede un significativo potenziale di espansione nelle malattie cardiovascolari e neurologiche, dove la domanda di soluzioni terapeutiche personalizzate aumenta di circa il 12% ogni anno.

Fattori di crescita del mercato

"La crescente domanda di medicina personalizzata"

La crescente domanda di medicina personalizzata rappresenta un importante motore di crescita nel mercato della diagnostica complementare. A partire dal 2023, oltre il 60% delle approvazioni di nuovi farmaci saranno accompagnati da un test diagnostico per abbinare i trattamenti ai profili dei pazienti. L’uso della diagnostica complementare in oncologia è particolarmente importante, con il 50% dei pazienti affetti da cancro che ora ricevono un trattamento personalizzato basato su test genetici. Questa tendenza non si limita al cancro; si sta espandendo alle malattie cardiovascolari e neurologiche, poiché sempre più operatori sanitari adottano test genetici per migliorare l’efficacia del trattamento. Lo spostamento verso terapie più precise continua a stimolare la domanda di strumenti diagnostici complementari.

Restrizioni del mercato

" Elevati costi di sviluppo e regolamentazione"

Uno dei principali vincoli nel mercato della diagnostica complementare è l’alto costo di sviluppo e approvazione normativa. Gli organismi di regolamentazione come la FDA e l'EMA richiedono studi clinici approfonditi per la diagnostica complementare per garantire accuratezza e affidabilità, che possono richiedere diversi anni e comportare investimenti di milioni di dollari. A partire dal 2023, circa il 30% dei budget delle aziende farmaceutiche per lo sviluppo di nuovi prodotti sarà destinato a questi processi normativi. Questo onere dei costi spesso limita l’ingresso nel mercato delle aziende più piccole e rallenta l’introduzione di soluzioni diagnostiche innovative. Inoltre, il costo elevato di questi strumenti diagnostici potrebbe scoraggiarne l’adozione diffusa nelle regioni con budget sanitari inferiori.

Opportunità di mercato

" Espansione in aree terapeutiche non oncologiche"

Sebbene l’oncologia rimanga l’area dominante per la diagnostica complementare, esiste una significativa opportunità di crescita in altre aree terapeutiche, come le malattie cardiovascolari, i disturbi neurologici e le malattie infettive. I trattamenti personalizzati in questi campi stanno guadagnando terreno, con un numero crescente di operatori sanitari che adottano test genetici per personalizzare le terapie. Attualmente, solo il 15% della diagnostica complementare viene utilizzata in aree esterne all’oncologia, ma si prevede che questa cifra aumenterà man mano che continuano i progressi nella genomica e nella medicina personalizzata. Con un numero crescente di malattie legate a marcatori genetici, il potenziale di mercato per la diagnostica complementare in aree non oncologiche è sostanziale.

Sfide del mercato

"Ambiente normativo complesso"

Una sfida importante per il mercato della diagnostica di accompagnamento è il panorama normativo complesso e variegato. Ogni paese o regione ha i propri requisiti per l'approvazione della diagnostica complementare, rendendo difficile la navigazione per le aziende. Solo negli Stati Uniti, il processo di approvazione della FDA per la diagnostica complementare può richiedere anni, spesso coinvolgendo più fasi di studi clinici. I ritardi normativi sono un problema comune e gli elevati costi di conformità possono scoraggiare le aziende dall’entrare nel mercato. Questi ostacoli contribuiscono anche alla lentezza complessiva dell’innovazione nel settore. Inoltre, con la crescita della domanda di strumenti diagnostici complementari, gli organismi di regolamentazione si troveranno ad affrontare una pressione crescente per semplificare i processi di approvazione mantenendo al contempo gli standard di sicurezza.

Analisi della segmentazione

Il mercato della diagnostica complementare può essere segmentato in base al tipo e all’applicazione, con ciascun segmento che offre approfondimenti unici sulla crescita e sulla domanda del mercato. I principali tipi di diagnostica complementare includono test come la reazione a catena della polimerasi (PCR), l'immunoistochimica (IHC) e l'ibridazione in situ (ISH), ciascuno dei quali soddisfa diverse esigenze diagnostiche. Sul fronte applicativo, la diagnostica complementare viene utilizzata principalmente in oncologia, in particolare, tra gli altri, per il cancro ai polmoni, al seno e al colon-retto. Questi segmenti si stanno evolvendo di pari passo con l’avanzamento delle tecnologie mediche, offrendo opzioni di trattamento precise e personalizzate che stanno trasformando il panorama della diagnostica sanitaria.

Per tipo:

• Test della reazione a catena della polimerasi (PCR): I test basati sulla PCR sono tra gli strumenti diagnostici complementari più utilizzati, in particolare per rilevare mutazioni genetiche nei pazienti affetti da cancro. I test PCR sono noti per la loro elevata sensibilità e capacità di amplificare piccoli segmenti di DNA, rendendoli ideali per identificare marcatori genetici in oncologia. Nel 2023, i test PCR rappresentavano quasi il 30% del mercato della diagnostica complementare, soprattutto nel rilevamento di mutazioni come l’EGFR nel cancro del polmone. Questo metodo svolge un ruolo fondamentale nell’aiutare i medici a determinare la migliore linea d’azione per il trattamento, soprattutto con la crescente domanda di terapie mirate.

• Test immunoistochimico (IHC): I test immunoistochimici (IHC) prevedono l’uso di anticorpi per rilevare antigeni specifici nei campioni di tessuto, rendendoli essenziali per la diagnosi di tumori come il cancro al seno, il melanoma e il linfoma. I test IHC vengono spesso utilizzati per valutare l’espressione di proteine ​​specifiche che guidano le decisioni terapeutiche, in particolare nelle terapie mirate. Nel 2023, i test IHC rappresentavano il 25% del mercato della diagnostica di accompagnamento. La capacità del metodo di fornire prove visive di marcatori molecolari nei tessuti tumorali aiuta i medici ad abbinare i pazienti alle terapie appropriate, rendendolo uno strumento chiave nella medicina personalizzata.

• Test di ibridazione in situ (ISH): I test di ibridazione in situ (ISH) vengono utilizzati per rilevare specifiche sequenze di acidi nucleici all'interno di cellule e tessuti, offrendo precisione nella diagnosi di alterazioni genetiche e guidando le strategie di trattamento. I test ISH sono particolarmente importanti per identificare anomalie cromosomiche e amplificazioni genetiche in tumori come il cancro al seno e il linfoma. Nel 2023, i test ISH rappresentavano circa il 15% del mercato della diagnostica di accompagnamento. Il ruolo di questo metodo nel fornire una mappa visiva delle alterazioni genetiche aiuta a determinare le terapie più mirate, soprattutto nei tumori complessi dove la precisione è fondamentale per il successo del trattamento.

• Altri: Altri tipi di test diagnostici complementari includono il sequenziamento di nuova generazione (NGS) e la biopsia liquida, entrambi i quali hanno guadagnato popolarità per le loro capacità non invasive e ad alta produttività. L’NGS, ad esempio, consente il rilevamento simultaneo di più mutazioni genetiche, il che lo rende prezioso nel trattamento del cancro. Nel 2023, i test classificati come “Altri” costituivano circa il 30% del mercato della diagnostica complementare, con NGS che apportava un contributo significativo. Queste tecnologie stanno guidando l’innovazione nella medicina personalizzata e si prevede che amplieranno ulteriormente la quota di mercato nei prossimi anni.

Per applicazione:

• Cancro ai polmoni: Il cancro del polmone rimane una delle applicazioni più significative per la diagnostica complementare. Il mercato del polmonediagnostica del cancroè principalmente guidato dalla crescente prevalenza del cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC) e dalla domanda di terapie mirate. Nel 2023, la diagnostica complementare utilizzata nel cancro del polmone rappresentava circa il 40% della quota di mercato. I test PCR sono ampiamente utilizzati per identificare mutazioni come EGFR, mentre i test IHC aiutano a determinare l’espressione di PD-L1 per guidare le opzioni di trattamento immunoterapico. Si prevede che la crescente domanda di trattamenti di precisione rafforzerà ulteriormente il ruolo della diagnostica complementare in questa applicazione.

• Tumore al seno: Il cancro al seno è un’altra importante area di applicazione per la diagnostica complementare, con un focus sostanziale sull’identificazione dell’espressione di HER2 e dello stato del recettore degli estrogeni (ER). La diagnostica complementare svolge un ruolo fondamentale nel determinare l’idoneità delle terapie mirate, in particolare trastuzumab per il cancro al seno HER2-positivo. Nel 2023, la diagnostica complementare correlata al cancro al seno rappresentava il 25% della quota di mercato. I test IHC sono comunemente usati per valutare l’espressione di HER2, mentre i test PCR aiutano a identificare mutazioni genetiche specifiche. La crescente adozione di trattamenti personalizzati nel cancro al seno sta guidando la domanda di strumenti diagnostici complementari in questo settore.

• Cancro del colon-retto: Il cancro del colon-retto sta diventando sempre più un focus per la diagnostica complementare, soprattutto per identificare le mutazioni nel gene KRAS che guidano le decisioni terapeutiche. Nel 2023, la diagnostica complementare del cancro del colon-retto rappresentava circa il 15% del mercato. I test basati su IHC e PCR sono cruciali per rilevare queste mutazioni, consentendo ai medici di selezionare le terapie mirate più efficaci. Si prevede che la crescente incidenza del cancro del colon-retto a livello globale contribuirà alla continua crescita della diagnostica complementare in questa applicazione.

• Leucemia: La leucemia, in particolare la leucemia mieloide cronica (LMC), è un'altra area chiave in cui la diagnostica complementare è fondamentale. I test PCR vengono spesso utilizzati per rilevare il gene di fusione BCR-ABL, che è essenziale per determinare il corso del trattamento con terapie mirate come imatinib. La diagnostica della leucemia rappresentava circa il 10% del mercato della diagnostica di accompagnamento nel 2023. Poiché le terapie mirate continuano ad evolversi, la diagnostica di accompagnamento svolgerà un ruolo sempre più vitale nel trattamento della leucemia.

• Melanoma: Il melanoma, una forma di cancro della pelle, ha visto un crescente utilizzo della diagnostica complementare per identificare le mutazioni nel gene BRAF, che svolge un ruolo chiave nel determinare l’efficacia di terapie mirate come gli inibitori BRAF. Nel 2023, la diagnostica complementare correlata al melanoma rappresentava circa l’8% del mercato. Con l’aumento della prevalenza del melanoma, in particolare nelle regioni con elevata esposizione solare, si prevede che il ruolo della diagnostica complementare nel trattamento del melanoma continuerà ad espandersi.

Outlook regionale della diagnostica complementare

Il mercato della diagnostica complementare mostra variazioni significative tra le regioni a causa delle differenze nelle infrastrutture sanitarie, nei panorami normativi e nella prevalenza delle malattie. Il Nord America detiene attualmente la quota di mercato maggiore, trainata dall’elevata spesa sanitaria e dalle tecnologie avanzate. L’Europa segue da vicino, con una crescente attenzione alla medicina personalizzata e a solidi processi di approvazione normativa. La regione dell’Asia-Pacifico sta assistendo a una rapida crescita dovuta ai maggiori investimenti nel settore sanitario e all’aumento della popolazione di pazienti. Nel frattempo, anche il Medio Oriente e l’Africa sono mercati emergenti, con un crescente accesso all’assistenza sanitaria e investimenti nelle tecnologie diagnostiche, anche se a un ritmo più lento rispetto ad altre regioni.

America del Nord

Il Nord America è leader nel mercato globale della diagnostica complementare, rappresentando circa il 40% della quota di mercato nel 2023. Gli Stati Uniti dominano la regione, grazie alle loro infrastrutture sanitarie avanzate, agli elevati livelli di spesa sanitaria e a un quadro normativo ben consolidato. Inoltre, la crescente prevalenza del cancro, in particolare del cancro al polmone e al seno, spinge la domanda di strumenti diagnostici complementari. Inoltre, l’approvazione di nuovi strumenti diagnostici da parte della FDA ha ulteriormente alimentato la crescita del mercato. L'adozione da parte della regione della medicina personalizzata e delle tecnologie genomiche continua a creare significative opportunità per l'espansione della diagnostica complementare sia in ambito clinico che di ricerca.

Europa

L’Europa è il secondo mercato più grande per la diagnostica di accompagnamento, contribuendo per circa il 25% al ​​mercato globale nel 2023. La regione beneficia di un forte supporto normativo, con agenzie come l’Agenzia europea per i medicinali (EMA) che forniscono percorsi semplificati per l’approvazione della diagnostica di accompagnamento. Germania, Regno Unito e Francia sono i principali mercati in Europa, dove esiste una crescente domanda di medicina personalizzata, in particolare in oncologia. I sistemi sanitari europei sono sempre più focalizzati sulla medicina di precisione e la prevalenza del cancro nella regione è uno dei principali fattori trainanti per l’adozione della diagnostica complementare. Si prevede che il mercato europeo continuerà a crescere man mano che sempre più test diagnostici verranno integrati nelle pratiche cliniche.

Asia-Pacifico

La regione Asia-Pacifico sta vivendo la crescita più rapida nel mercato della diagnostica complementare, guidata da una popolazione di pazienti in espansione, da crescenti investimenti sanitari e da un maggiore accesso alle tecnologie diagnostiche avanzate. Nel 2023, la regione rappresentava circa il 18% della quota di mercato globale. Paesi come Cina, India e Giappone sono in prima linea in questa crescita, con tassi di cancro in aumento e l’attenzione al miglioramento dell’accesso all’assistenza sanitaria. Si prevede che il crescente interesse per la medicina personalizzata, in particolare in oncologia, continuerà a stimolare la domanda di strumenti diagnostici complementari in questa regione. I crescenti investimenti pubblici e privati ​​nelle infrastrutture sanitarie supportano ulteriormente questa tendenza.

Medio Oriente e Africa

La regione del Medio Oriente e dell’Africa (MEA) rappresenta un segmento più piccolo del mercato della diagnostica complementare, contribuendo con circa il 7% della quota di mercato globale nel 2023. Tuttavia, la regione sta mostrando una crescita promettente, in particolare in paesi come l’Arabia Saudita, gli Emirati Arabi Uniti e il Sud Africa. La crescente prevalenza di malattie croniche, compreso il cancro, e i miglioramenti nelle infrastrutture sanitarie stanno guidando la domanda di strumenti diagnostici complementari. Sebbene la penetrazione del mercato rimanga inferiore rispetto ad altre regioni, si prevede che gli investimenti in corso nel settore sanitario, insieme a una crescente attenzione alla medicina personalizzata, accelereranno l’adozione della diagnostica complementare nella regione MEA.

Elenco delle principali aziende del mercato Diagnostica complementare profilate

• Tecnologie Agilent
• Covance
• Tocageno
• Roche Diagnostics
• Laboratori Abbott
• Miriade Genetica Inc.
• Termo Fisher Scientific Inc.
• Illumina
• Takeda
• QIAGEN N.V.
• Siemens Healthineers

Le prime due aziende con la quota di mercato più elevata

1. Roche Diagnostics– Roche Diagnostics è uno dei principali attori nel mercato della diagnostica complementare, con la quota maggiore pari a circa il 30%. Il forte portafoglio dell’azienda nella diagnostica oncologica e le sue partnership strategiche con aziende farmaceutiche hanno consolidato la sua posizione di mercato.
2. Termo Fisher Scientific Inc.– Thermo Fisher è un’altra azienda leader, che detiene circa il 25% della quota di mercato. Le sue innovazioni nelle tecnologie genomiche, in particolare nel sequenziamento di nuova generazione e nei test PCR, hanno rafforzato la sua leadership nel campo della diagnostica complementare.

Analisi e opportunità di investimento

Gli investimenti nel mercato della diagnostica complementare stanno registrando una crescita robusta, guidata dalla crescente domanda di medicina personalizzata e dai progressi nel campo della genomica. Nel 2023, oltre il 40% degli investimenti globali in ricerca e sviluppo farmaceutico sono stati diretti alla medicina di precisione, dove la diagnostica complementare svolge un ruolo fondamentale. Le aziende riconoscono sempre più il potenziale della diagnostica complementare per migliorare i risultati del trattamento, soprattutto in oncologia, dove si concentra la maggior parte degli investimenti. Sono in aumento i finanziamenti in capitale di rischio per le aziende specializzate in test genomici, biomarcatori e diagnostica complementare. Ad esempio, nel 2024, Myriad Genetics ha raccolto oltre 200 milioni di dollari per espandere la propria offerta diagnostica, mentre gli investimenti di Illumina nelle tecnologie NGS continuano a rafforzare la sua posizione di mercato. Inoltre, le collaborazioni strategiche tra aziende diagnostiche e aziende farmaceutiche stanno promuovendo l’innovazione e accelerando lo sviluppo di nuovi test diagnostici. Con la crescente attenzione all’assistenza sanitaria personalizzata, il mercato della diagnostica complementare è pronto per una crescita sostanziale, offrendo agli investitori l’opportunità di attingere a questo settore emergente. Inoltre, i mercati emergenti dell’Asia-Pacifico e dell’America Latina presentano un potenziale di crescita non sfruttato, dove i governi stanno investendo massicciamente nelle infrastrutture sanitarie e nella medicina personalizzata, spingendo ulteriormente la domanda di strumenti diagnostici complementari.

Sviluppo di nuovi prodotti

Negli ultimi anni c’è stata una spinta significativa verso lo sviluppo di nuovi strumenti diagnostici complementari per soddisfare la crescente esigenza di medicina di precisione. Nel 2024, Thermo Fisher Scientific ha lanciato una piattaforma di sequenziamento di nuova generazione (NGS) progettata specificamente per l'oncologia, fornendo una profilazione genetica completa per guidare le decisioni sul trattamento del cancro. La piattaforma è stata integrata con un test diagnostico complementare per rilevare mutazioni specifiche, consentendo un trattamento personalizzato. Allo stesso modo, Roche Diagnostics ha introdotto un innovativo strumento diagnostico basato sulla PCR per rilevare le mutazioni genetiche nei pazienti affetti da cancro ai polmoni, offrendo un metodo più rapido e accurato per associare i pazienti alle terapie appropriate. Oltre all’oncologia, gli sviluppi di nuovi prodotti si stanno estendendo alle malattie cardiovascolari e neurologiche. Nel 2025, QIAGEN N.V. rilascerà un nuovo test di biopsia liquida per rilevare il cancro del colon-retto in stadio iniziale, ampliando il proprio portafoglio di soluzioni diagnostiche non invasive. La continua evoluzione della diagnostica complementare è focalizzata principalmente sul miglioramento della precisione, sulla riduzione al minimo del disagio del paziente e sul miglioramento della velocità dei risultati dei test, tutti fattori chiave per lo sviluppo dei prodotti in questo settore. Man mano che sempre più aree terapeutiche adottano la medicina personalizzata, il mercato della diagnostica complementare vedrà un flusso continuo di introduzioni di nuovi prodotti volti a soddisfare le diverse esigenze di pazienti e medici.

Sviluppi recenti da parte dei produttori nel mercato Diagnostica complementare 

• Thermo Fisher Scientific Inc. (2024)– Nell’aprile 2024, Thermo Fisher ha lanciato un test diagnostico complementare integrato per trattamenti oncologici di precisione, offrendo test avanzati per le mutazioni genetiche nei tumori solidi.

• Roche Diagnostics (2024)– Nel giugno 2024, Roche ha ricevuto l’approvazione della FDA per un nuovo test diagnostico complementare basato su IHC per guidare terapie mirate per le pazienti con cancro al seno HER2-positivo.

• Una miriade di genetica Inc. (2025)– Nel gennaio 2025, Myriad Genetics ha introdotto una piattaforma NGS di nuova generazione progettata per rilevare mutazioni genetiche rare associate al melanoma, migliorando la diagnosi precoce e il trattamento.

• QIAGEN NV (2025)– Nel febbraio 2025, QIAGEN ha ampliato la propria linea di prodotti lanciando un sistema diagnostico complementare basato sulla PCR per il cancro del colon-retto, che offre un rilevamento migliorato delle mutazioni KRAS.

• Siemens Healthineers (2024)– Nel settembre 2024, Siemens Healthineers ha lanciato un nuovo strumento diagnostico molecolare per il rilevamento di biomarcatori genetici nel cancro del polmone, migliorando significativamente l’accuratezza della selezione della terapia mirata.

Rapporto sulla copertura del mercato Diagnostica complementare

Il rapporto sul mercato della diagnostica complementare fornisce un’analisi completa del settore, coprendo i fattori chiave che guidano la crescita, le tendenze del mercato, le dinamiche competitive e le opportunità future. Include l'analisi della segmentazione per tipologia, applicazione e area geografica, offrendo approfondimenti sulla struttura e sulle prestazioni del mercato in regioni chiave come Nord America, Europa, Asia-Pacifico, Medio Oriente e Africa. Il rapporto approfondisce ulteriormente le dinamiche del mercato, evidenziando i fattori chiave, le restrizioni, le opportunità e le sfide che modellano la traiettoria del mercato. Inoltre, offre una panoramica dettagliata del panorama competitivo, profilando i principali attori del mercato, le loro offerte di prodotti e le recenti iniziative strategiche. Con un focus sui progressi tecnologici, sugli sviluppi normativi e sulle tendenze dei mercati emergenti, il rapporto funge da risorsa essenziale per le parti interessate che desiderano comprendere l’evoluzione del mercato della diagnostica di accompagnamento. Gli approfondimenti forniti nel rapporto consentono alle aziende di prendere decisioni informate in merito a investimenti, partnership e iniziative strategiche, posizionandosi per il successo nel settore della medicina personalizzata in rapida espansione.