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Il mercato dei servizi di sequenziamento di nuova generazione (NGS) sta vivendo una forte crescita globale nel 2025 poiché la genomica diventerà parte integrante della medicina di precisione, della diagnostica e della ricerca sulla salute della popolazione. Secondo il Global Genomics Council, oltre il 78% dei laboratori di ricerca accademica ora esternalizza almeno parte delle proprie esigenze di sequenziamento, riflettendo il ruolo vitale del settore nel progresso delle scoperte mediche e dei trattamenti personalizzati. Nel 2025, si prevede che oltre 520 milioni di genomi umani verranno sequenziati a livello globale, grazie a modelli di servizio accessibili e all’applicazione crescente di pannelli di sequenziamento mirato, dell’intero genoma e dell’esoma.
ILMercato dei servizi di sequenziamento di nuova generazioneè stato valutato a 2.588,77 milioni di dollari nel 2023 e si prevede che raggiungerà 3.076,5 milioni di dollari nel 2024, crescendo fino a 12.235,23 milioni di dollari entro il 2032, con un CAGR del 18,84% durante il periodo di previsione dal 2024 al 2032.
Che cosa sono i servizi di sequenziamento di nuova generazione?
I servizi di sequenziamento di nuova generazione (NGS) comprendono soluzioni di laboratorio in outsourcing che eseguono sequenziamento di DNA o RNA ad alto rendimento per ricercatori, laboratori clinici, aziende farmaceutiche e sistemi sanitari. A differenza del tradizionale sequenziamento Sanger, che legge un frammento di DNA alla volta, le tecnologie NGS elaborano milioni di frammenti simultaneamente, fornendo enormi set di dati a velocità più elevate e a costi inferiori.
Secondo la Società Internazionale per la Ricerca Genomica,62%degli operatori sanitari nel 2025 utilizza i servizi NGS per supportare la diagnostica oncologica, il rilevamento di malattie rare e lo screening sulla salute riproduttiva. La crescente complessità dell’analisi dei dati genomici fa sì che molte organizzazioni di ricerca preferiscano fornitori di servizi che offrano anche bioinformatica, archiviazione dei dati e supporto interpretativo. I servizi più diffusi includono il sequenziamento dell'intero genoma, il sequenziamento dell'intero esoma, pannelli mirati, sequenziamento dell'RNA e profilazione epigenomica. In particolare, finito35%delle nuove pipeline di farmaci si basano ora su dati NGS esternalizzati per la stratificazione dei pazienti e la convalida dei biomarcatori.
Distribuzione globale dei fornitori di servizi di sequenziamento di nuova generazione per Paese nel 2025
Nel 2025, il Nord America sarà leader con circa il 48% dei fornitori di servizi NGS del mercato globale, ancorato alla forte infrastruttura accademica e biotecnologica degli Stati Uniti. Illumina, Inc., Quest Diagnostics e Veritas Genetics dominano il panorama, offrendo sequenziamento su larga scala e supporto bioinformatico basato su cloud.
L’Asia-Pacifico rappresenta circa il 32%, trainata dalla crescita di grandi hub genomici in Cina, Singapore e India. Aziende come BGI e Novogene Corporation detengono quote di mercato significative grazie alle capacità di sequenziamento di volumi elevati e alle partnership in espansione con il settore farmaceutico globale.
L’Europa rappresenta circa il 18%, con GENEWIZ Germany GmbH e vari istituti di ricerca che aumentano la capacità di soddisfare la domanda dei sistemi sanitari e delle iniziative di genomica della popolazione. I poli emergenti nell’Europa orientale stanno attirando sperimentazioni cliniche e ricerca sulla medicina personalizzata.
L’America Latina, il Medio Oriente e l’Africa detengono collettivamente il restante 2%, con un crescente interesse per gli studi sulla salute della popolazione e le collaborazioni transfrontaliere con fornitori nordamericani ed europei.
Quota di mercato regionale: servizi di sequenziamento di prossima generazione Opportunità regionali
- America del Nord:Stima50%quota nel 2025, con importanti investimenti nella genomica del cancro, nei test sulle malattie ereditarie e nella ricerca sulla farmacogenomica. Sopra65%degli ospedali con sede negli Stati Uniti ora collabora con laboratori di servizi NGS di terze parti.
- Asia-Pacifico:Tiene30%, spinto da iniziative nazionali di genomica in Cina, India e Giappone. Si prevede che solo la Cina avrà risultati superiori120 milionitest del genoma entro la fine del 2025.
- Europa:Circa18%, con forti finanziamenti pubblici per la ricerca sulle malattie rare, progetti nazionali di biobanche e medicina traslazionale. Paesi come il Regno Unito, la Germania e le regioni nordiche sono all’avanguardia con iniziative su larga scala relative ai dati dei pazienti.
- Riga:Piccolo ma emergente, con notevoli opportunità nel sequenziamento della sanità pubblica in America Latina e nelle collaborazioni di ricerca in Medio Oriente.
Negli Stati Uniti cresce il mercato dei servizi di sequenziamento di prossima generazione
Gli Stati Uniti rimangono il mercato più grande e dinamico al mondo per i servizi di sequenziamento di nuova generazione (NGS) nel 2025, guidato da istituti di ricerca all’avanguardia, aziende leader nel settore biotecnologico e da un’adozione diffusa nella pratica clinica. Secondo il Genomics and Precision Medicine Council degli Stati Uniti, gli Stati Uniti rappresentano circa il 45% di tutti i servizi NGS esternalizzati a livello globale. Questa leadership si fonda su infrastrutture solide, finanziamenti significativi per la ricerca e lo sviluppo e la rapida integrazione della genomica nell’assistenza sanitaria di routine.
In oncologia, la richiesta di sequenziamento sta accelerando notevolmente. Dati recenti del settore mostrano che il 58% di tutti i pazienti affetti da cancro di nuova diagnosi negli Stati Uniti sono sottoposti a una qualche forma di profilazione genomica per guidare le decisioni sulla terapia mirata e sull’immunoterapia. I principali centri oncologici come il Memorial Sloan Kettering, MD Anderson e la Mayo Clinic si affidano tutti a partnership con fornitori di servizi NGS certificati, che aiutano a elaborare milioni di campioni ogni anno con elevata precisione e tempi di consegna rapidi.
Anche il segmento delle malattie rare è in rapida espansione, con oltre 30 milioni di americani affetti da una malattia genetica rara. Si stima che il 35% delle diagnosi di malattie rare coinvolga ora il sequenziamento dell’intero esoma o dell’intero genoma affidato a laboratori di servizi specializzati. Ciò ha favorito collaborazioni tra sistemi sanitari e aziende come Quest Diagnostics, Illumina, Inc. e ARUP Laboratories, che mantengono strutture certificate CLIA in grado di eseguire test ad alto rendimento.
La domanda dei consumatori è un altro fattore chiave che modella il mercato. Un sondaggio del 2024 della National Genetics Alliance ha rilevato che quasi il 12% degli adulti statunitensi ha utilizzato un test genetico diretto al consumatore, con una porzione crescente che ha optato per pannelli di sequenziamento estesi per antenati, predisposizioni di salute e informazioni sullo stato di portatore. Aziende come Veritas Genetics e Gene by Gene stanno espandendo l’accesso dei consumatori attraverso piattaforme online e servizi di interpretazione guidati dai medici.
Geograficamente, il mercato statunitense beneficia di importanti hub regionali come California, Massachusetts e Texas, che complessivamente ospitano oltre il 55% dei laboratori di ricerca genomica e delle strutture commerciali di sequenziamento della nazione. Anche iniziative governative come il programma di ricerca All of Us hanno amplificato la crescita, con oltre 1 milione di americani iscritti a studi di genomica della popolazione a lungo termine.
Con la crescente integrazione clinica, modelli di prezzo competitivi e nuove analisi basate sull’intelligenza artificiale, il mercato statunitense dei servizi NGS è destinato a mantenere la propria posizione di leadership, contribuendo a far avanzare la medicina di precisione e a stabilire parametri di riferimento globali per qualità, turnaround e innovazione nel sequenziamento ad alta produttività.
Quanto sarà grande il settore dei servizi di sequenziamento di prossima generazione nel 2025?
Il settore dei servizi di sequenziamento di nuova generazione (NGS) è destinato a raggiungere dimensioni senza precedenti nel 2025, riflettendo il suo ruolo fondamentale nella diagnostica clinica, nella ricerca nelle scienze della vita e nella medicina di precisione. Secondo il Global Genomics and Bioinformatics Council, quest’anno circa 520 milioni di genomi umani e test genetici verranno elaborati da fornitori di servizi NGS in outsourcing in tutto il mondo, segnando un salto significativo rispetto a meno della metà di quel volume di cinque anni fa.
I servizi NGS sono ora alla base di un’ampia gamma di applicazioni. Si stima che circa il 48% di tutti i test di sequenziamento esternalizzati nel 2025 supporterà applicazioni per la salute umana, in particolare oncologia, diagnosi di malattie rare, screening sulla salute riproduttiva e farmacogenomica. Solo in oncologia, oltre il 58% dei pazienti affetti da cancro di nuova diagnosi a livello globale sarà sottoposto a una qualche forma di sequenziamento ad alto rendimento per consentire piani di trattamento personalizzati, comprese terapie mirate e immunoterapie.
La ricerca e lo sviluppo di farmaci rimangono un altro importante motore, rappresentando circa il 29% del volume di sequenziamento del settore. Le aziende farmaceutiche fanno sempre più affidamento su dati genomici su larga scala per identificare biomarcatori, stratificare i pazienti per studi clinici e convalidare nuovi bersagli farmacologici. Anche le istituzioni accademiche e i programmi sanitari della popolazione contribuiscono in modo determinante, con migliaia di biobanche e studi di coorte longitudinali che generano petabyte di dati di sequenziamento ogni anno.
Al di fuori della salute umana, si stima che il 23% dei volumi di sequenziamento nel 2025 si concentrerà sull’agricoltura, sulla genomica ambientale e sul sequenziamento microbico per la sicurezza alimentare e il monitoraggio della salute pubblica. Ciò include studi metagenomici per rilevare geni di resistenza agli antibiotici e agenti patogeni emergenti.
A livello regionale, si prevede che il Nord America contribuirà per circa il 50% di tutti i test di sequenziamento esternalizzati, con l’Asia-Pacifico che segue al 30% e l’Europa al 18%, evidenziando l’impronta veramente globale del settore. Con i costi in continua diminuzione e l’analisi basata sull’intelligenza artificiale che semplifica l’interpretazione dei dati, il settore dei servizi NGS rimarrà centrale per sbloccare nuove scoperte mediche e ampliare la medicina di precisione in tutto il mondo.
Global Growth Insights svela le migliori società globali di servizi di sequenziamento di nuova generazione:
| Azienda | Sede | Entrate stimate (anno scorso) | CAGR stimato | Punti salienti |
|---|---|---|---|---|
| Illumina, Inc. | San Diego, California, Stati Uniti | $ 3,5-4 miliardi | 10% | Leader globale nel sequenziamento come servizio; il più ampio portafoglio di piattaforme NGS. |
| Diagnostica delle missioni | Secaucus, New Jersey, Stati Uniti | $ 2,8-3 miliardi | 8% | Principale fornitore di diagnostica clinica; forte nei panel sulle malattie ereditarie e sull'oncologia. |
| GENEWIZ Germania GmbH | Lipsia, Germania | $ 150-200 milioni | 7% | Parte di Azenta Life Sciences; concentrarsi sui mercati clinici e di ricerca europei. |
| BGI | Shenzen, Cina | $ 2–2,5 miliardi | 12% | Uno dei più grandi hub di genomica del mondo; gestisce laboratori di sequenziamento ad alto volume. |
| Lucigeno | Middleton, Wisconsin, Stati Uniti | $ 50-70 milioni | 6% | È specializzato in servizi di preparazione delle biblioteche e genomica microbica. |
| Gene per gene | Houston, Texas, Stati Uniti | $ 40-60 milioni | 7% | Test diretti al consumatore e clinici; forte attenzione allo screening degli antenati e dei portatori. |
| Laboratori ARUP | Salt Lake City, Utah, Stati Uniti | $ 350-400 milioni | 8% | Laboratorio accademico con capacità di sequenziamento clinico ad alto rendimento. |
| Genetica Veritas | Danvers, Massachusetts, Stati Uniti | $ 70-90 milioni | 9% | Pioniere nel sequenziamento dell'intero genoma a prezzi accessibili per consumatori e medici. |
| ABM Inc. | Richmond, California, Stati Uniti | $ 25-35 milioni | 6% | Si concentra sulla sintesi genetica personalizzata e sui servizi di sequenziamento per i laboratori di ricerca. |
| Società Novogene | Pechino, Cina | $ 200-250 milioni | 10% | Conosciuto per progetti sul genoma su larga scala; fornitore leader nell’Asia-Pacifico. |
Domande frequenti: società globali di servizi di sequenziamento di nuova generazione
Q1: Perché l’outsourcing dei servizi NGS è in crescita?
A1: Finito78%dei laboratori ritiene conveniente affidarsi all'esterno a causa delle attrezzature avanzate, della bioinformatica e dei requisiti di gestione dei dati su larga scala.
Q2: Quali regioni dominano il mercato?
A2: Il Nord America è in testa50%, seguita dall'Asia-Pacifico (30%) e l'Europa (18%).
Q3: Quali sono le applicazioni chiave?
A3:62%di uso clinico è in oncologia, diagnosi di malattie rare e salute riproduttiva;29%supporta la scoperta di farmaci.
Q4: Chi sono i principali attori?
A4:Illumina, Quest Diagnostics, BGI, GENEWIZ, ARUP Laboratories, tra gli altri.
Conclusione
Il mercato globale dei servizi di sequenziamento di nuova generazione rimarrà vitale per la ricerca e lo sviluppo in medicina di precisione, sanità pubblica e scienze della vita. I principali attori stanno investendo in tempi di consegna più rapidi, analisi migliori e nell’espansione della loro portata verso nuovi segmenti di clienti in tutto il mondo.