Taille du marché du séquençage du génome entier
La taille du marché mondial du séquençage du génome entier était de 1,46 milliard de dollars en 2024 et devrait atteindre 1,97 milliard de dollars en 2025, 2,68 milliards de dollars en 2026 pour atteindre 30,55 milliards de dollars d’ici 2035, affichant un TCAC de 35,54 % au cours de la période de prévision (2025-2035). Près de 42 % de la croissance est liée aux diagnostics de santé, 34 % à la médecine personnalisée et 29 % aux innovations en matière de développement de médicaments.
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Le marché américain du séquençage du génome entier connaît une croissance rapide, représentant 24 % de la part mondiale. Près de 39 % de l’adoption concerne le diagnostic oncologique, 33 % les études sur les maladies rares et 29 % les programmes de développement de médicaments, ce qui met en évidence une forte intégration au sein de l’écosystème des soins de santé.
Principales conclusions
- Taille du marché :Le marché mondial du séquençage du génome entier s’élevait à 1,46 milliard USD (2024), 1,97 milliard USD (2025), 30,55 milliards USD (2035), avec un TCAC de 35,54 %.
- Moteurs de croissance :41 % de demande issue de la médecine personnalisée, 37 % d'intégration dans le diagnostic, 32 % tirés par l'adoption de la biopharmaceutique.
- Tendances :Augmentation de 38 % de l'analyse basée sur l'IA, 34 % d'adoption du multi-omics, 29 % d'expansion du séquençage agricole.
- Acteurs clés :Illumina, BGI, Oxford Nanopore Technologies, Eurofins Scientific, Roche et plus encore.
- Aperçus régionaux :Amérique du Nord 38 %, Europe 29 %, Asie-Pacifique 23 %, Moyen-Orient et Afrique 10 % de la part de marché totale.
- Défis :37 % de coûts opérationnels élevés, 32 % de complexité bioinformatique, 26 % de main-d'œuvre qualifiée limitée.
- Impact sur l'industrie :42 % d'amélioration des diagnostics, 35 % de réduction des délais de R&D et 28 % d'efficacité des essais cliniques.
- Développements récents :39 % de lancements de nouveaux séquenceurs, 31 % de partenariats universitaires, 27 % d'adoption d'appareils portables.
Le marché du séquençage du génome entier se distingue par son intégration rapide dans les soins de santé et la recherche, avec une adoption croissante dans la médecine de précision, l’agriculture et la biotechnologie, soutenue par une accessibilité croissante et des technologies de séquençage avancées.
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Tendances du marché du séquençage du génome entier
Le marché du séquençage du génome entier connaît une forte expansion, stimulée par la demande croissante d’informations génomiques dans les domaines des soins de santé et de la recherche. Près de 42 % de l’adoption provient du diagnostic clinique, suivi de 36 % des applications de médecine personnalisée. Environ 33 % des laboratoires déclarent intégrer des plateformes de séquençage pour une identification plus rapide des maladies. Environ 31 % des sociétés pharmaceutiques utilisent le séquençage du génome pour accélérer le développement de médicaments. De plus, 29 % des organismes de recherche agricole utilisent le séquençage pour l’amélioration des cultures, tandis que 27 % des instituts vétérinaires l’utilisent pour la génétique du bétail. Notamment, 34 % de la croissance du marché est attribuée à l’accessibilité croissante et à la précision des technologies de séquençage.
Dynamique du marché du séquençage du génome entier
Intégration croissante dans les soins de santé de précision
Plus de 38 % des opportunités futures résident dans des initiatives de soins de santé de précision, le séquençage du génome conduisant à des traitements personnalisés et à des diagnostics prédictifs.
Demande croissante de médecine personnalisée
Environ 41 % des prestataires de soins de santé soulignent que le séquençage du génome est essentiel pour adapter les traitements, réduire la prescription par essais et erreurs et améliorer les résultats.
CONTENTIONS
"Coûts opérationnels élevés"
Près de 37 % des petits laboratoires sont confrontés à des difficultés dues aux coûts élevés de séquençage, 28 % retardant l'adoption et 25 % étant confrontés à des besoins de maintenance avancés.
DÉFI
"Complexités d’interprétation des données"
Près de 32 % des établissements citent des difficultés liées à la manipulation et à l’interprétation d’ensembles de données génomiques massifs, et 27 % d’entre eux nécessitent une expertise et des outils bioinformatiques avancés.
Analyse de segmentation
La taille du marché mondial du séquençage du génome entier était de 1,46 milliard de dollars en 2024 et devrait atteindre 1,97 milliard de dollars en 2025, pour atteindre 2,68 milliards de dollars d’ici 2035, avec un TCAC de 35,54 % au cours de la période 2025-2035. La segmentation du marché par type et par application met en évidence une adoption diversifiée dans les domaines du diagnostic, de la découverte de médicaments et de la médecine personnalisée.
Par type
Séquençage de deuxième génération
Le séquençage de deuxième génération domine en raison de son débit élevé et de sa rentabilité, capturant près de 46 % de part de marché. Environ 38 % des sociétés pharmaceutiques utilisent ce type pour des essais cliniques, tandis que 35 % des hôpitaux le déploient pour le diagnostic en oncologie.
Le séquençage de deuxième génération détenait la plus grande part du marché du séquençage du génome entier, représentant 1,22 milliard de dollars en 2025, soit 62 % du marché total. Ce segment devrait croître à un TCAC de 34,2 % de 2025 à 2035, grâce à l'abordabilité, à l'efficacité du débit et à l'adoption clinique.
Top 3 des principaux pays dominants dans le segment du séquençage de deuxième génération
- Les États-Unis sont en tête du segment avec une taille de marché de 0,52 milliard de dollars en 2025, détenant une part de 26 % et devraient croître à un TCAC de 35,1 % en raison de l’expansion des essais cliniques et de la recherche en génomique.
- La Chine représentait 0,39 milliard de dollars en 2025, soit une part de 20 %, et devrait connaître une croissance à un TCAC de 36,4 %, tirée par les initiatives et les investissements nationaux en matière de génomique.
- L'Allemagne a contribué à hauteur de 0,31 milliard de dollars en 2025, avec une part de 16 % et un TCAC de 33,8 %, soutenus par l'adoption de biotechnologies avancées.
Séquençage de troisième génération
Le séquençage de troisième génération se développe rapidement en raison des capacités de lecture longue, permettant une cartographie précise du génome. Près de 41 % des instituts de recherche l’utilisent pour l’analyse des maladies rares, tandis que 34 % des chercheurs agricoles l’utilisent pour le séquençage du génome des cultures.
Le séquençage de troisième génération représentait 0,75 milliard de dollars en 2025, soit 38 % du marché du séquençage du génome entier. Ce segment devrait croître à un TCAC de 37,6 % de 2025 à 2035, soutenu par sa précision dans les variations structurelles et la recherche clinique.
Top 3 des principaux pays dominants dans le segment du séquençage de troisième génération
- Les États-Unis étaient en tête avec 0,31 milliard de dollars en 2025, détenant une part de 16 % et connaissant une croissance de 38,4 % en raison de solides investissements dans les biotechnologies.
- Le Japon détenait 0,25 milliard de dollars en 2025, avec une part de 13 % et un TCAC de 37,2 %, tirés par les progrès de la recherche et du développement.
- Le Royaume-Uni représentait 0,19 milliard de dollars en 2025, avec une part de 9 % et un TCAC de 36,8 % provenant des programmes croissants de génomique des soins de santé.
Par candidature
Diagnostic
Les diagnostics sont en tête du marché du séquençage du génome entier, avec près de 44 % d’adoption dans les systèmes de santé. Environ 39 % des hôpitaux utilisent le séquençage pour la détection du cancer, tandis que 35 % l'utilisent pour la surveillance des maladies infectieuses.
Le diagnostic détenait 0,89 milliard de dollars en 2025, soit 45 % du marché. Il devrait croître à un TCAC de 36,2 % entre 2025 et 2035, stimulé par la demande de détection précoce des maladies et de précision clinique.
Top 3 des principaux pays dominants dans le segment du diagnostic
- Les États-Unis sont en tête avec 0,41 milliard de dollars en 2025, détenant une part de 21 % et devraient connaître une croissance à un TCAC de 37,1 % en raison de la solidité de leurs infrastructures de santé.
- La Chine représentait 0,29 milliard de dollars en 2025, soit une part de 15 % et un TCAC de 36,4 % grâce aux programmes de médecine génomique soutenus par le gouvernement.
- L'Inde a contribué à hauteur de 0,19 milliard de dollars en 2025, avec une part de 9 % et un TCAC de 35,9 % soutenus par l'augmentation des investissements dans les services de diagnostic.
Découverte et développement de médicaments
La découverte et le développement de médicaments représentent une application importante, puisque 37 % des sociétés pharmaceutiques appliquent le séquençage pour accélérer la R&D. Environ 31 % déclarent avoir réduit leurs coûts grâce à des essais cliniques ciblés rendus possibles par l'analyse génomique.
La découverte et le développement de médicaments représentaient 0,59 milliard de dollars en 2025, soit 30 % du marché. Il devrait croître à un TCAC de 35,8 % entre 2025 et 2035, alimenté par les collaborations biopharmaceutiques et le développement de médicaments de précision.
Top 3 des principaux pays dominants dans le segment de la découverte et du développement de médicaments
- Les États-Unis sont en tête avec 0,27 milliard de dollars en 2025, détenant une part de 14 % et un TCAC de 36,6 %, tirés par les investissements en R&D pharmaceutique.
- L'Allemagne représentait 0,19 milliard de dollars en 2025, avec une part de 10 % et un TCAC de 35,7 % en raison des progrès des pipelines de biotechnologie.
- Le Japon a contribué à hauteur de 0,13 milliard de dollars en 2025, avec une part de 6 % et un TCAC de 35,4 % soutenus par de vastes programmes d'innovation pharmaceutique.
Médecine personnalisée
La médecine personnalisée gagne du terrain, représentant 34 % de l’utilisation du marché. Environ 29 % des hôpitaux intègrent le séquençage du génome dans des thérapies sur mesure, tandis que 28 % des patients exigent des traitements personnalisés.
La médecine personnalisée représentait 0,39 milliard de dollars en 2025, soit 20 % du marché du séquençage du génome entier. Il devrait croître à un TCAC de 36,9 % entre 2025 et 2035, stimulé par la sensibilisation croissante des consommateurs et les thérapies ciblées.
Top 3 des principaux pays dominants dans le segment de la médecine personnalisée
- Les États-Unis sont en tête avec 0,18 milliard de dollars en 2025, détenant une part de 9 %, et devraient connaître une croissance à un TCAC de 37,5 % en raison de l'adoption croissante de thérapies ciblées.
- La France représentait 0,12 milliard de dollars en 2025, avec une part de 6 % et un TCAC de 36,8 % soutenus par des programmes cliniques basés sur la génomique.
- Le Royaume-Uni a contribué à hauteur de 0,09 milliard de dollars en 2025, détenant une part de 5 % et un TCAC de 36,4 % en raison de projets avancés sur le génome national.
Autres applications (agriculture, recherche animale, etc.)
D'autres applications, notamment l'agriculture et la recherche animale, représentent 21 % de l'adoption mondiale. Environ 27 % des entreprises agricoles utilisent le séquençage pour améliorer la résilience des cultures, tandis que 25 % des laboratoires vétérinaires l'utilisent pour améliorer la génétique du bétail.
Les autres applications représentaient 0,10 milliard de dollars en 2025, soit 5 % du marché du séquençage du génome entier. Ce segment devrait croître à un TCAC de 34,7 % de 2025 à 2035, grâce aux progrès de la biotechnologie agricole et de la santé animale.
Top 3 des principaux pays dominants dans le segment des autres applications
- La Chine était en tête avec 0,05 milliard de dollars en 2025, détenant une part de 3 % et devrait connaître une croissance à un TCAC de 35,9 % grâce aux programmes de génomique agricole.
- Le Brésil représentait 0,03 milliard de dollars en 2025, avec une part de 1 % et un TCAC de 34,5 % en raison de l'adoption du séquençage du bétail.
- L'Australie a contribué à hauteur de 0,02 milliard de dollars en 2025, détenant une part de 1 % et un TCAC de 34,1 % soutenu par la recherche en biotechnologie agricole.
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Perspectives régionales du marché du séquençage du génome entier
La taille du marché mondial du séquençage du génome entier était de 1,46 milliard de dollars en 2024 et devrait atteindre 1,97 milliard de dollars en 2025, pour atteindre 2,68 milliards de dollars d’ici 2035, affichant un TCAC de 35,54 % au cours de la période de prévision (2025-2035). L’Amérique du Nord est en tête avec 38 % de part de marché, l’Europe en détient 29 %, l’Asie-Pacifique 23 % et le Moyen-Orient et l’Afrique représentent 10 % du marché, totalisant collectivement 100 % de part de marché mondiale.
Amérique du Nord
L’Amérique du Nord reste la région dominante avec près de 38 % du marché du séquençage du génome entier. Environ 41 % des hôpitaux de la région intègrent le séquençage du génome dans les diagnostics, tandis que 36 % des entreprises de biotechnologie l'utilisent pour le développement de médicaments. De plus, 34 % des initiatives gouvernementales soutiennent les collaborations en matière de recherche.
L’Amérique du Nord détenait la plus grande part du marché du séquençage du génome entier, représentant 0,75 milliard de dollars en 2025, soit 38 % du marché total. Cette région devrait croître à un TCAC de 35,8 % entre 2025 et 2035, grâce aux systèmes de santé avancés, aux investissements dans la recherche et aux partenariats biopharmaceutiques.
Amérique du Nord – Principaux pays dominants sur le marché du séquençage du génome entier
- Les États-Unis étaient en tête avec 0,48 milliard de dollars en 2025, détenant une part de 24 %, et devraient croître à un TCAC de 36,2 % en raison de l'adoption de la médecine de précision.
- Le Canada représentait 0,19 milliard de dollars en 2025, soit une part de 10 %, et devrait connaître une croissance à un TCAC de 35,6 %, soutenu par les réformes des soins de santé.
- Le Mexique a contribué à hauteur de 0,08 milliard de dollars en 2025, détenant une part de 4 % et un TCAC de 35,3 % provenant de programmes de recherche clinique en croissance.
Europe
L’Europe contribue à hauteur de 29 % au marché du séquençage du génome entier, grâce à des projets nationaux de génomique et à une solide infrastructure de biotechnologie. Près de 37 % des hôpitaux intègrent le séquençage pour les études sur les maladies rares, tandis que 32 % des sociétés pharmaceutiques l'utilisent pour les essais de médicaments.
L’Europe représentait 0,57 milliard de dollars en 2025, soit 29 % du marché. Il devrait croître à un TCAC de 35,2 % entre 2025 et 2035, soutenu par des initiatives génomiques soutenues par le gouvernement et des applications cliniques croissantes.
Europe – Principaux pays dominants sur le marché du séquençage du génome entier
- L'Allemagne était en tête avec 0,21 milliard de dollars en 2025, détenant une part de 11 %, et devrait connaître une croissance à un TCAC de 35,6 % en raison de la forte expansion de la biotechnologie.
- Le Royaume-Uni représentait 0,18 milliard de dollars en 2025, détenant une part de 9 % et un TCAC de 35,4 % provenant des programmes de génomique des soins de santé.
- La France a contribué à hauteur de 0,12 milliard de dollars en 2025, détenant une part de 6 % et un TCAC de 35,1 % grâce aux investissements dans la recherche génomique.
Asie-Pacifique
L’Asie-Pacifique détient 23 % du marché du séquençage du génome entier, tiré par des initiatives génomiques à grande échelle en Chine, au Japon et en Inde. Environ 35 % de l’adoption dans cette région est liée aux soins de santé de précision, tandis que 31 % proviennent de la biotechnologie agricole et de la recherche sur l’élevage.
L’Asie-Pacifique représentait 0,45 milliard de dollars en 2025, soit 23 % du marché mondial. La région devrait connaître une croissance à un TCAC de 36,5 % entre 2025 et 2035, alimentée par des projets génomiques à l’échelle de la population et des investissements biopharmaceutiques.
Asie-Pacifique – Principaux pays dominants sur le marché du séquençage du génome entier
- La Chine était en tête avec 0,22 milliard de dollars en 2025, détenant une part de 11 % et devrait connaître une croissance à un TCAC de 37,1 % en raison de grandes initiatives génomiques.
- Le Japon représentait 0,14 milliard de dollars en 2025, détenant une part de 7 % et un TCAC de 36,2 % soutenu par des programmes de recherche avancés.
- L'Inde a contribué à hauteur de 0,09 milliard de dollars en 2025, détenant une part de 5 % et un TCAC de 35,8 % en raison de l'adoption croissante des soins cliniques.
Moyen-Orient et Afrique
Le Moyen-Orient et l’Afrique représentent 10 % du marché du séquençage du génome entier. Près de 28 % de l'adoption régionale provient de la recherche universitaire, tandis que 25 % sont motivés par des initiatives de modernisation des soins de santé et 22 % par des collaborations avec des entreprises mondiales de biotechnologie.
Le Moyen-Orient et l’Afrique représentaient 0,20 milliard de dollars en 2025, soit 10 % du marché. Il devrait croître à un TCAC de 34,8 % entre 2025 et 2035, soutenu par l’expansion des soins de santé et les investissements dans la recherche.
Moyen-Orient et Afrique – Principaux pays dominants sur le marché du séquençage du génome entier
- L'Arabie saoudite était en tête avec 0,08 milliard de dollars en 2025, détenant une part de 4 % et devrait connaître une croissance à un TCAC de 35,2 % grâce aux initiatives nationales en matière de santé.
- L'Afrique du Sud représentait 0,07 milliard de dollars en 2025, détenant une part de 4 % et un TCAC de 34,6 %, soutenu par les activités d'essais cliniques.
- Les Émirats arabes unis ont contribué à hauteur de 0,05 milliard de dollars en 2025, détenant une part de 2 % et un TCAC de 34,3 % grâce à des investissements dans la médecine de précision.
Liste des principales sociétés du marché du séquençage du génome entier profilées
- Illumine
- Macrogène
- Groupe Scientifique Eurofins
- Technologies des nanopores d'Oxford
- BGI (Génomique Complète)
- Novogène
- PerkinElmer
- Roche
- QIAGEN
- 10x Génomique
- Génomique des baies
- GENEWIZ
- PacBio
- Agilent Technologies
Principales entreprises avec la part de marché la plus élevée
- Illumination :En tête avec 29 % de part de marché, dominant sur les plateformes de séquençage et les applications cliniques.
- BGI (Génomique Complète) :Détention de 22 % des parts, portée par des projets génomiques et des initiatives de recherche à grande échelle.
Analyse d’investissement et opportunités sur le marché du séquençage du génome entier
Le marché du séquençage du génome entier offre d’importantes opportunités d’investissement, avec 37 % des investissements dirigés vers des applications cliniques et 32 % vers des plateformes de découverte de médicaments. Environ 28 % des investisseurs se concentrent sur la médecine personnalisée, tandis que 25 % ciblent la génomique agricole. De plus, 34 % des entreprises biopharmaceutiques déclarent établir des partenariats avec des sociétés de séquençage pour élargir leurs pipelines, et 29 % des établissements universitaires s'appuient sur des coentreprises. Environ 27 % des opportunités proviennent également de l’analyse génomique intégrée à l’IA, tandis que 23 % proviennent des plateformes de séquençage basées sur le cloud, ce qui indique une forte dynamique pour les investissements futurs.
Développement de nouveaux produits
L’innovation sur le marché du séquençage du génome entier s’accélère, avec 41 % des lancements de nouveaux produits axés sur les technologies de séquençage à lecture longue. Près de 36 % ciblent les plates-formes spécifiques au diagnostic, tandis que 31 % mettent l'accent sur l'intégration multi-omique. Environ 28 % des lancements sont destinés à la médecine personnalisée, permettant des thérapies ciblées. De plus, 26 % des nouveaux systèmes améliorent la précision des données et les délais d'exécution, tandis que 23 % se concentrent sur la réduction des coûts. Environ 22 % des innovations en matière de séquençage incluent la connectivité cloud, tandis que 19 % sont conçues pour des applications agricoles et vétérinaires, élargissant ainsi la portée du marché au-delà des soins de santé.
Développements récents
- Lancement d'Illumina :Introduction d'un nouveau séquenceur à haut débit, adopté par 39 % des laboratoires de recherche au cours des six premiers mois.
- Partenariat BGI :Collaborations formées avec plus de 31 % des universités d'Asie pour des projets de génomique à l'échelle de la population.
- Expansion des nanopores d'Oxford :Séquenceurs portables étendus utilisés par 27 % des chercheurs sur le terrain dans les domaines de l'agriculture et des essais cliniques.
- RocheInnovation :Lancement d'un logiciel bioinformatique basé sur l'IA utilisé par 33 % des hôpitaux intégrant la génomique dans les diagnostics.
- Croissance d’Eurofins :Amélioration de la capacité de son service de séquençage, augmentant ainsi son adoption par 29 % des sociétés pharmaceutiques pour les essais cliniques.
Couverture du rapport
Le rapport sur le marché du séquençage du génome entier fournit une couverture approfondie des principales tendances, de la dynamique du marché et des opportunités de croissance. Environ 42 % du rapport se concentre sur les avancées technologiques, tandis que 36 % mettent en évidence les modèles d'adoption régionaux en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique. Près de 33 % de l'analyse couvre le profilage concurrentiel, détaillant les stratégies d'acteurs majeurs tels que Illumina, BGI, Oxford Nanopore et Roche. Environ 29 % mettent l'accent sur les tendances en matière d'investissement et de financement dans la génomique des soins de santé, tandis que 26 % discutent des applications dans la découverte et le développement de médicaments. De plus, 24 % de la couverture aborde les opportunités de médecine personnalisée, dont 21 % explorent les utilisations émergentes dans la recherche agricole et vétérinaire. Le rapport comprend également une couverture de 20 % sur les défis, tels que les barrières financières et les complexités bioinformatiques. Il est important de noter que 19 % évaluent les opportunités liées à l’IA, à l’interprétation des données et aux solutions génomiques basées sur le cloud. Cette portée complète garantit aux parties prenantes une compréhension complète de l’état actuel du marché, des moteurs, des contraintes et des opportunités à venir sur l’horizon de prévision.
| Couverture du Rapport | Détails du Rapport |
|---|---|
|
Par Applications Couverts |
Diagnostics, Drug Discovery and Development, Personalized Medicine, Other Applications (Agriculture, Animal Research, etc.) |
|
Par Type Couvert |
Second-generation Sequencing, Third-generation Sequencing |
|
Nombre de Pages Couverts |
99 |
|
Période de Prévision Couverte |
2025 à 2035 |
|
Taux de Croissance Couvert |
TCAC de 35.54% durant la période de prévision |
|
Projection de Valeur Couverte |
USD 30.55 Billion par 2035 |
|
Données Historiques Disponibles pour |
2020 à 2023 |
|
Région Couverte |
Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Amérique du Sud, Moyen-Orient, Afrique |
|
Pays Couverts |
États-Unis, Canada, Allemagne, Royaume-Uni, France, Japon, Chine, Inde, Afrique du Sud, Brésil |
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