Taille, part, croissance et analyse de l’industrie du marché du séquençage de l’exome entier, par types (Agilent HaloPlex, Agilent SureSelect, Agilent SureSelect QXT, Illumina TruSeq Exome, Roche Nimblegen SeqCap, MYcroarray MYbaits), par applications (recherche de corrélation entre la découverte de gènes humains normaux, de maladies mendéliennes et de syndromes rares, la recherche de maladies complexes, le séquençage de l’exome de souris), ainsi que les perspectives et prévisions régionales pour 2035

Taille du marché du séquençage de l’exome entier

La taille du marché mondial du séquençage de l’exome entier s’élevait à 1,88 milliard de dollars en 2025 et devrait atteindre 2,61 milliards de dollars en 2026 et 3,63 milliards de dollars en 2027, avant de grimper à 50,33 milliards de dollars d’ici 2035. Cette augmentation extraordinaire représente un TCAC de 38,95 % au cours de la période de prévision de 2026 à 2035, motivée par l’adoption de la médecine de précision, le diagnostic des maladies rares et l’accélération de la recherche en oncologie. Les plateformes bioinformatiques avancées, la baisse des coûts de séquençage et les parcours de traitement personnalisés remodèlent la génomique clinique dans le monde entier.

Aux États-Unis, le marché du séquençage de l’exome connaît une croissance robuste, tirée par une augmentation de 52 % des initiatives de médecine de précision et un déploiement de plus de 60 % de plateformes d’exome dans la génétique du cancer et le diagnostic pédiatrique. Les collaborations académiques et les services de recherche hospitaliers représentent désormais près de 48 % du volume de séquençage du pays. L'intégration avec les systèmes d'aide à la décision clinique influence 39 % des nouvelles installations WES. Les programmes de partage de données génomiques soutenus par le gouvernement améliorent l’accès, contribuant à plus de 50 % des résultats de recherche liés aux initiatives nationales de santé.

Principales conclusions

• Taille du marché :0,33 milliard de dollars (2024), 0,37 milliard de dollars (2025), 0,97 milliard de dollars (2034), 11,4 % – une croissance constante tirée par le diagnostic, l'oncologie et la recherche.
• Moteurs de croissance :Augmentation de 47 % de l'utilisation du diagnostic, augmentation de 52 % de la demande en médecine de précision et expansion de 38 % de la recherche sur des maladies spécifiques.
• Tendances :Augmentation de 60 % de l'analyse basée sur l'IA, 55 % d'adoption d'outils d'automatisation et 48 % d'augmentation des configurations de séquençage décentralisées.
• Acteurs clés :Illumina, Thermo Fisher, Roche, Agilent, BGI et plus.
• Aperçus régionaux :L’Amérique du Nord détient une part de 41,5 % en raison de son infrastructure génomique avancée et de son intégration clinique. L'Europe suit avec une part de 27,3 %, tirée par la génomique nationale de la santé. L'Asie-Pacifique représente 24,1%, alimentée par les investissements dans la recherche. Le Moyen-Orient et l’Afrique contribuent à hauteur de 7,1 %, soutenus par l’adoption émergente des soins de santé et les collaborations universitaires.
• Défis :45 % manquent d’analystes qualifiés, 41 % s’inquiètent de la confidentialité des données et 36 % varient dans les normes mondiales de conformité réglementaire.
• Impact sur l'industrie :Amélioration de 62 % de l'efficacité du diagnostic, détection des variantes 49 % plus rapide et soutien de 58 % aux initiatives de médecine personnalisée.
• Développements récents :57 % des entreprises ont lancé des pipelines améliorés par l'IA, 33 % ont introduit des kits plus rapides et 23 % se sont étendus à des régions mal desservies.

Le marché du séquençage de l’exome entier révolutionne le diagnostic génomique, avec une intégration croissante dans les domaines cliniques et universitaires. Environ 65 % des utilisateurs préfèrent WES pour sa large couverture génétique et sa détection fiable des variantes par rapport aux tests par panel. Les pays émergents connaissent une croissance de plus de 40 % de l’adoption du WES, en grande partie grâce à la réduction des coûts et au financement national de la recherche. À l’heure actuelle, plus de 70 % des ensembles de données de séquençage générés dans le monde proviennent de plateformes de nouvelle génération. De plus, les stratégies de médecine personnalisée représentent près de 50 % des cas d’utilisation globaux, faisant de WES la pierre angulaire des progrès futurs en matière de soins de santé.

Tendances du marché du séquençage de l’exome entier

Le marché du séquençage de l’exome entier connaît une croissance significative en raison de l’augmentation des applications dans le domaine du diagnostic génétique et de la médecine personnalisée. Plus de 45 % des chercheurs cliniques utilisent désormais le séquençage complet de l’exome comme méthode standard pour identifier des variantes génétiques rares. Plus de 62 % des établissements universitaires intègrent les données exome dans des études sur des maladies complexes, ce qui indique une forte demande universitaire. Environ 55 % des laboratoires de diagnostic passent des tests sur panel au séquençage de l'exome entier en raison de son rendement diagnostique plus élevé. Environ 68 % des programmes de recherche liés à l’oncologie impliquent désormais le séquençage de l’exome pour le profilage des tumeurs, démontrant son rôle croissant en oncologie de précision.

De plus, le taux d'adoption par les sociétés pharmaceutiques des pipelines de découverte de médicaments a dépassé 40 %, ce qui témoigne de leur pertinence dans l'identification des biomarqueurs et la pharmacogénomique. Plus de 50 % des recherches axées sur la neurologie intègrent l’analyse de l’exome, en particulier dans les études sur les maladies neurodégénératives. L’essor des diagnostics pédiatriques est notable, avec près de 38 % des dépistages de maladies héréditaires utilisant des plateformes exome. De plus, avec plus de 70 % des données de séquençage étant désormais générées par des systèmes de nouvelle génération à haut débit, l’efficacité et l’échelle suscitent l’intérêt du marché. Cette trajectoire de croissance est également alimentée par les avancées technologiques qui améliorent la précision des données et réduisent les délais d’exécution, incitant plus de 60 % des prestataires de soins de santé à envisager son intégration clinique.

Dynamique du marché du séquençage de l’exome entier

CHAUFFEURS

Avancement dans la technologie de séquençage

Plus de 65 % des laboratoires signalent des résultats de séquençage améliorés grâce à des protocoles de préparation de bibliothèques améliorés et à des flux de travail automatisés. Environ 58 % des utilisateurs ont noté une profondeur de séquençage et une uniformité de couverture accrues. Ces améliorations permettent une détection des variantes plus rapide et plus précise, augmentant ainsi l’adoption globale du séquençage complet de l’exome.

OPPORTUNITÉ

Intégration dans les programmes de dépistage néonatal

Plus de 52 % des initiatives de santé publique évaluent le séquençage complet de l’exome en vue de son inclusion dans le dépistage génétique néonatal. Plus de 47 % des hôpitaux dans le monde mènent des projets pilotes intégrant le séquençage de l’exome dans les stratégies de détection précoce des maladies. Cela reflète un fort potentiel de croissance dans les applications de santé préventive et de médecine pédiatrique.

CONTENTIONS

"Manque d’infrastructure d’interprétation des données"

Bien que plus de 70 % des résultats du séquençage soient traités efficacement, près de 45 % des institutions ne disposent toujours pas d’une infrastructure bioinformatique adéquate pour gérer et analyser des ensembles de données complexes sur l’exome. Plus de 35 % des laboratoires cliniques signalent des difficultés d’interprétation des variantes, en particulier dans les régions où l’accès à des généticiens et bioinformaticiens qualifiés est limité.

DÉFI

"Confidentialité des données et limitations réglementaires"

Plus de 40 % des prestataires de soins de santé citent la protection des données des patients comme un obstacle majeur à la mise en œuvre du séquençage de l’exome à grande échelle. Environ 48 % des établissements de recherche sont confrontés à des problèmes de conformité liés au partage transfrontalier de données génomiques. Ces contraintes entravent la collaboration internationale et limitent l’accès en temps réel aux bases de données génomiques de référence.

Analyse de segmentation

Le marché mondial du séquençage de l’exome entier, évalué à 0,37 milliard USD en 2025, devrait atteindre 0,97 milliard USD d’ici 2034, avec un TCAC de 11,4 % au cours de la période de prévision. La segmentation par type et par application révèle des chemins de croissance différenciés. Parmi les types, Illumina TruSeq Exome, Agilent SureSelect et Roche Nimblegen SeqCap gagnent du terrain en raison de leur efficacité de couverture avancée et de leur rentabilité. Du point de vue des applications, la découverte de gènes pour la maladie mendélienne et le syndrome rare domine avec une demande croissante en matière de recherche clinique et de diagnostic. Chaque segment présente des atouts régionaux, des taux d'adoption et une dynamique de marché uniques qui contribuent à l'expansion globale de l'industrie.

Par type

Agilent HaloPlex

Agilent HaloPlex est largement adopté pour son protocole d'hybridation rapide et ses capacités d'enrichissement ciblé. Plus de 23 % des laboratoires dans le monde utilisent ce type pour le séquençage à moyenne échelle en raison de la facilité de personnalisation et de multiplexage.

Agilent HaloPlex représentait 0,062 milliard USD en 2025, soit 16,8 % de part de marché. Il devrait croître à un TCAC de 10,7 % entre 2025 et 2034, grâce à des performances rapides et une compatibilité robuste avec les flux de travail basés sur la PCR.

Top 3 des principaux pays dominants dans le segment de type 1 (Agilent HaloPlex)

• Les États-Unis sont en tête du segment Agilent HaloPlex avec une taille de marché de 0,025 milliard USD en 2025, détenant une part de 40,3 % et devraient croître à un TCAC de 10,2 % grâce à l’innovation dans le diagnostic génomique et la recherche en oncologie.
• L'Allemagne détenait une part de 21,5 % avec 0,013 milliard USD en 2025, avec une croissance à un TCAC de 11,1 % en raison de l'augmentation du financement universitaire et de la recherche.
• Le Japon a contribué à hauteur de 0,009 milliard USD, soit une part de 14,5 %, avec une croissance à un TCAC de 9,6 %, tirée par les progrès de l'intégration du séquençage clinique.

Agilent SureSelect

Agilent SureSelect reste une solution privilégiée en génomique clinique et translationnelle, reconnue pour sa couverture cohérente des exons et son efficacité de capture. Environ 27 % des utilisateurs mondiaux préfèrent ce kit pour les projets de séquençage complet de l'exome.

Agilent SureSelect détenait 0,070 milliard USD en 2025, soit 18,9 % du marché. Il devrait croître à un TCAC de 11,9 % entre 2025 et 2034, grâce à une utilisation croissante en oncologie et en médecine personnalisée.

Top 3 des principaux pays dominants dans le segment de type 1 (Agilent SureSelect)

• Les États-Unis ont dominé avec 0,029 milliard USD en 2025, détenant une part de 41,4 % et une croissance à un TCAC de 11,3 % en raison de la forte activité d'essais cliniques.
• Le Royaume-Uni a suivi avec 0,014 milliard USD, soit une part de 20 %, avec une croissance à un TCAC de 12,2 %, mené par des projets génomiques menés par le NHS.
• La Corée du Sud a contribué à hauteur de 13,7 % avec 0,010 milliard USD, avec une croissance à un TCAC de 10,5 % grâce aux progrès de la génomique médicale.

Agilent SureSelect QXT

Agilent SureSelect QXT est optimisé pour la vitesse et l'ADN à faible entrée, prenant en charge les besoins à haut débit. Il représente plus de 13 % du marché parmi les laboratoires de génomique de taille moyenne.

Ce type a contribué à hauteur de 0,045 milliard de dollars en 2025, soit 12,2 % du marché et devrait croître à un TCAC de 10,4 % en raison de la compatibilité avec l'automatisation et du débit de multiplexage élevé.

Top 3 des principaux pays dominants dans le segment de type 1 (Agilent SureSelect QXT)

• La Chine était en tête avec 0,018 milliard de dollars en 2025, soit une part de 40 %, tirée par les initiatives nationales en génomique et les études démographiques.
• L'Inde détenait 23,5 % avec 0,011 milliard USD, avec une croissance à un TCAC de 11,5 % soutenue par l'adoption de la médecine de précision.
• L'Australie a contribué à hauteur de 0,007 milliard de dollars, avec une part de 15,5 % et une demande croissante de la part des programmes génomiques de santé publique.

Illumina TruSeq Exome

Illumina TruSeq Exome domine pour sa précision et ses taux de réussite élevés, utilisé dans plus de 31 % des établissements de recherche universitaire et clinique. Il offre une sortie évolutive avec un support bioinformatique robuste.

Illumina TruSeq Exome a atteint 0,086 milliard USD en 2025, capturant 23,2 % du marché. Il devrait croître à un TCAC de 12,6 %, stimulé par une large applicabilité dans les projets de séquençage à l’échelle de la population.

Top 3 des principaux pays dominants dans le segment de type 1 (Illumina TruSeq Exome)

• Les États-Unis étaient en tête avec 0,036 milliard USD en 2025, détenant une part de 41,8 % et une croissance de 12,1 % TCAC grâce aux programmes nationaux de données sur la santé.
• Le Canada détenait une part de 19 %, soit 0,016 milliard USD, soutenu par des alliances génomiques transfrontalières.
• La France a contribué à hauteur de 0,012 milliard USD, soit une part de 14 %, grâce à des collaborations intégrées avec des biobanques.

Roche Nimblegen SeqCap

Roche Nimblegen SeqCap est connu pour son efficacité de capture élevée et ses faibles taux de duplication. Près de 14 % des chercheurs utilisent cette solution dans des études neurogénétiques et sur les maladies rares.

Il a contribué à hauteur de 0,048 milliard de dollars en 2025, soit 13 % du marché, et devrait croître à un TCAC de 10,8 % grâce aux progrès de la technologie de conception de sondes.

Top 3 des principaux pays dominants dans le segment de type 1 (Roche Nimblegen SeqCap)

• L'Allemagne était en tête avec 0,019 milliard de dollars en 2025, soit une part de 39,5 %, tirée par les investissements en R&D dans les maladies neurodégénératives.
• L'Espagne détenait une part de 20 %, soit 0,010 milliard de dollars, en raison d'une forte demande universitaire en matière de recherche génomique.
• La Corée du Sud a contribué à hauteur de 0,007 milliard de dollars, couvrant une part de marché de 14,5 %, grâce à des partenariats technologiques.

MYcroarray MYbaits

MYcroarray MYbaits est sélectionné pour sa polyvalence dans la capture de cibles pour l'ADN dégradé et ancien. Utilisé par environ 10 % des instituts de recherche de niche axés sur la génomique évolutive et de conservation.

Ce type détenait 0,035 milliard de dollars en 2025, avec une part de marché de 9,5 %, et devrait croître à un TCAC de 10,1 % en raison de la demande unique en matière d’ADN ancien et d’analyses d’échantillons à faible apport.

Top 3 des principaux pays dominants dans le segment de type 1 (MYcroarray MYbaits)

• Les États-Unis arrivent en tête avec 0,014 milliard de dollars, soit une part de 40,2 %, en raison de l'expansion des laboratoires de paléogénomique.
• L'Italie suit avec 20,5% à 0,007 milliard USD, aidée par des projets archéologiques sur le génome.
• Le Brésil a contribué à hauteur de 13,7 % avec 0,005 milliard de dollars, lié à la croissance de la recherche sur la biodiversité et la conservation.

Par candidature

Recherche de corrélation chez l'humain normal

Cette application prend en charge la cartographie génétique de base et le développement du génome de référence. Plus de 26 % du débit de séquençage est destiné à cette utilisation, essentielle pour une génomique de population comparative et saine.

Il détenait 0,067 milliard de dollars en 2025, soit 18,1 % du marché, et devrait croître à un TCAC de 11,3 % grâce à des projets de référence à grande échelle sur le génome humain.

Top 3 des principaux pays dominants dans le segment Application 1 (Recherche de corrélation sur l’humain normal)

• Les États-Unis sont en tête avec 0,028 milliard de dollars, soit une part de 41,7 %, grâce à d'importantes initiatives public-privé en matière de génome.
• Le Royaume-Uni a suivi avec 0,013 milliard USD, soit une part de 19,4 %, en tirant parti des référentiels génomiques du NHS.
• Singapour a contribué à hauteur de 0,008 milliard USD, soit 11,9 %, soutenu par des programmes de génomique des populations.

Découverte de gènes pour la maladie mendélienne et le syndrome rare

Ce segment est vital pour découvrir les mutations monogéniques. Plus de 30 % des résultats du séquençage clinique ciblent cette application, ce qui en fait une utilité clinique principale pour WES.

Il détenait 0,102 milliard de dollars en 2025, capturant 27,5 % du marché et devrait croître à un TCAC de 12,9 %, alimenté par l'augmentation des diagnostics et de la recherche sur les maladies pédiatriques.

Top 3 des principaux pays dominants dans le segment d’application 1 (découverte de gènes pour la maladie mendélienne et le syndrome rare)

• Les États-Unis sont en tête avec 0,043 milliard de dollars, soit une part de 42,1 %, tirés par les programmes de maladies rares et le séquençage des remboursements.
• L'Allemagne détenait une part de 20,3 %, soit 0,021 milliard de dollars, grâce à des collaborations universitaires.
• L'Inde a contribué à hauteur de 0,015 milliard USD, soit une part de 14,5 %, augmentant ainsi les cas d'utilisation du conseil génétique.

La recherche sur les maladies complexes

Utilisée dans le traitement du cancer, des maladies cardiovasculaires et auto-immunes, cette application représente 29 % du volume de séquençage. Il permet des études d’interactions gènes-environnement et une modélisation des risques multifactoriels.

Cette application détenait 0,098 milliard de dollars en 2025, soit une part de marché de 26,4 % et connaît une croissance à un TCAC de 11,8 %, soutenue par l’essor de la médecine de précision et du score polygénique.

Top 3 des principaux pays dominants dans le segment Application 1 (Recherche sur les maladies complexes)

• Les États-Unis arrivent en tête avec 0,039 milliard de dollars, soit une part de 39,8 %, grâce au soutien institutionnel en bioinformatique.
• Le Japon a suivi avec 18,3 % à 0,018 milliard USD en raison de l'intégration de la R&D dans le domaine des soins de santé.
• La Chine détenait 0,015 milliard de dollars, soit une part de 15,3 %, alimentée par les investissements nationaux en génomique.

Séquençage de l'exome de souris

Essentiel pour la recherche sur les organismes modèles, ce segment soutient plus de 15 % des projets génomiques en laboratoire dans le monde. Il joue un rôle clé dans la recherche translationnelle et les études précliniques.

Le séquençage de l’exome de souris représentait 0,064 milliard de dollars en 2025, soit 17,3 % du marché. Il devrait croître à un TCAC de 10,9 %, alimenté par les pipelines de découverte de médicaments et l'expérimentation de modèles in vivo.

Top 3 des principaux pays dominants dans le segment Application 1 (séquençage de l’exome de souris)

• Les États-Unis sont en tête avec 0,026 milliard de dollars, soit une part de 40,6 %, grâce à des projets de modèles de souris soutenus par les NIH.
• La France a contribué à hauteur de 19,1% avec 0,012 milliard USD à la recherche pharmacologique.
• La Corée du Sud détenait une part de 13,9 %, soit 0,009 milliard de dollars, soutenue par des partenariats universitaires.

Perspectives régionales du marché du séquençage de l’exome entier

L’ensemble du marché du séquençage de l’exome connaît une croissance régionale dynamique en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique. L’Amérique du Nord occupe la position de leader avec une part de marché dominante de 41,5 % en 2025, tirée par l’intégration clinique et l’infrastructure génomique. L'Europe suit avec 27,3 %, grâce aux initiatives de soins de santé génomiques et au financement universitaire. L’Asie-Pacifique progresse rapidement, représentant une part de marché de 24,1 %, soutenue par l’augmentation des investissements en R&D et en génomique des populations. Le Moyen-Orient et l’Afrique contribuent à hauteur de 7,1 %, soutenus par l’adoption progressive de la médecine personnalisée et l’expansion des collaborations en matière de recherche. Ces variations régionales représentent une empreinte mondiale équilibrée sur le marché.

Amérique du Nord

L’Amérique du Nord reste le plus grand contributeur au marché du séquençage de l’exome entier, grâce à l’adoption précoce de technologies de séquençage de nouvelle génération et à une solide infrastructure de soins de santé. Aux États-Unis, plus de 58 % des centres médicaux universitaires appliquent le séquençage complet de l’exome pour le diagnostic des troubles génétiques. Le Canada étend également le séquençage clinique de l’exome dans le cadre de programmes nationaux de médecine de précision. La forte demande en matière de génomique du cancer et les politiques de remboursement alimentent davantage l’expansion du marché dans cette région.

L’Amérique du Nord détenait la plus grande part du marché du séquençage complet de l’exome, représentant 0,154 milliard USD en 2025, soit 41,5 % du marché total. Cette région devrait connaître une croissance significative grâce à la numérisation des soins de santé, à l’augmentation des essais cliniques et à des politiques réglementaires favorables.

Amérique du Nord – Principaux pays dominants sur l’ensemble du marché du séquençage de l’exome

• Les États-Unis sont en tête de l’Amérique du Nord avec une taille de marché de 0,112 milliard USD en 2025, détenant une part de 72,7 % et devraient croître à un TCAC de 11,5 % grâce à l’innovation dans la recherche génomique et au financement gouvernemental.
• Le Canada a suivi avec 0,029 milliard USD, ce qui représente une part de 18,8 % et une demande croissante de services de séquençage en milieu hospitalier.
• Le Mexique détenait 0,013 milliard de dollars, avec une part de 8,5 %, soutenu par l'expansion des centres de génétique clinique et des initiatives universitaires.

Europe

L'Europe est un marché important pour le séquençage complet de l'exome, soutenu par des programmes génomiques nationaux et des réseaux de recherche collaboratifs. Plus de 63 % des établissements universitaires en Europe mènent des études sur les maladies rares basées sur WES. L’Allemagne et le Royaume-Uni sont en tête du marché avec une intégration approfondie des biobanques et un financement en génomique translationnelle. Les pays d’Europe centrale et orientale connaissent également une pénétration croissante des laboratoires de diagnostic.

L’Europe détenait la deuxième plus grande part du marché du séquençage complet de l’exome, représentant 0,101 milliard USD en 2025, soit 27,3 % du marché total. La croissance repose principalement sur des systèmes de santé harmonisés et sur de solides investissements publics dans les sciences de la vie.

Europe – Principaux pays dominants sur l’ensemble du marché du séquençage de l’exome

• L'Allemagne était en tête de l'Europe avec un marché de 0,038 milliard de dollars en 2025, détenant une part de 37,6 % et en croissance grâce à un financement et une infrastructure solides pour la recherche.
• Le Royaume-Uni représentait 0,031 milliard de dollars, soit 30,7 %, mené par l'intégration de la génomique du NHS et la recherche sur la santé de la population.
• La France détenait 0,021 milliard de dollars, soit une part de 20,7 %, en raison de la demande accrue dans le domaine du diagnostic pédiatrique et des maladies rares.

Asie-Pacifique

L’Asie-Pacifique émerge comme une région à forte croissance sur le marché du séquençage de l’exome entier, avec plus de 49 % des laboratoires cliniques mettant à niveau leurs plates-formes NGS. La Chine et le Japon investissent massivement dans des programmes nationaux de génomique, tandis que l’Inde développe ses applications cliniques. La sensibilisation croissante, l’abordabilité et les écosystèmes de santé numérique encouragent l’adoption dans toute l’Asie du Sud-Est.

L’Asie-Pacifique détenait une part de 24,1 % sur l’ensemble du marché du séquençage de l’exome, soit 0,089 milliard USD en 2025. La région devrait connaître une forte croissance grâce à des initiatives gouvernementales favorables, à l’expansion de la recherche universitaire et à des prestataires de services de séquençage rentables.

Asie-Pacifique – Principaux pays dominants sur l’ensemble du marché du séquençage de l’exome

• La Chine est en tête de la région Asie-Pacifique avec 0,036 milliard USD en 2025, détenant une part de 40,4 % et tirée par des pôles génomiques et des projets de séquençage à l'échelle de la population.
• Le Japon a suivi avec 0,029 milliard USD, ce qui représente une part de 32,6 % en raison des progrès dans les soins de santé de précision et les applications cliniques.
• L'Inde a contribué à hauteur de 0,015 milliard de dollars, détenant une part de 16,8 %, avec une croissance soutenue par la recherche génétique menée par le gouvernement et des partenariats public-privé.

Moyen-Orient et Afrique

La région Moyen-Orient et Afrique adopte progressivement le séquençage complet de l’exome, avec 21 % des établissements de santé pilotant des programmes de génomique clinique. Les Émirats arabes unis et l’Arabie saoudite sont à l’avant-garde en intégrant la génomique dans les stratégies nationales de santé. Les initiatives universitaires et basées sur la recherche gagnent du terrain en Afrique du Sud, améliorant ainsi la présence régionale sur le marché du WES.

Le Moyen-Orient et l’Afrique représentaient 0,026 milliard de dollars en 2025, soit une part de 7,1 % du marché mondial. La croissance du segment est encouragée par la modernisation des soins de santé, les investissements stratégiques en génomique et les collaborations croissantes en matière de recherche médicale.

Moyen-Orient et Afrique – Principaux pays dominants sur l’ensemble du marché du séquençage de l’exome

• Les Émirats arabes unis étaient en tête avec 0,010 milliard de dollars en 2025, détenant une part de 38,4 % grâce aux pôles d'innovation et aux cadres de médecine de précision.
• L'Arabie saoudite a suivi avec 0,009 milliard de dollars, soit une part de 34,6 %, soutenue par des programmes nationaux de transformation des soins de santé.
• L'Afrique du Sud a contribué à hauteur de 0,007 milliard de dollars, détenant une part de 27 %, grâce à la recherche universitaire et à des projets régionaux de cartographie des maladies.

Liste des principales sociétés du marché du séquençage de l’exome entier profilées

Analyse d’investissement et opportunités sur le marché du séquençage complet de l’exome

Les investissements sur le marché du séquençage de l’exome entier connaissent une croissance rapide, avec plus de 46 % du capital-risque mondial dans le domaine de la santé ciblant les diagnostics et la recherche basés sur la génomique. Plus de 55 % des nouvelles configurations de laboratoire intègrent les flux de travail WES en raison de leur évolutivité et de leurs résultats riches en données. Environ 42 % des gouvernements de la région Asie-Pacifique et d’Europe allouent des financements spécifiques aux programmes nationaux de médecine génomique, élargissant ainsi les opportunités institutionnelles. En outre, plus de 61 % des propositions de subventions universitaires en génétique se concentrent sur des projets basés sur l'exome. Ce paysage d'investissement en pleine croissance ouvre des opportunités stratégiques dans les domaines du diagnostic clinique et de la R&D pharmaceutique, en particulier pour les entreprises disposant d'une compatibilité de plate-forme et d'analyses basées sur le cloud.

Développement de nouveaux produits

Le développement de nouveaux produits sur le marché du séquençage de l’exome dans son ensemble prend de l’ampleur, avec plus de 48 % des acteurs du marché lançant des kits améliorés axés sur un délai d’exécution réduit et une plus grande couverture des exons. Environ 33 % des nouveaux produits sont orientés vers des outils bioinformatiques intégrés à l’IA pour l’analyse des variantes. Plus de 57 % des lancements de produits au cours de l’année dernière ont mis l’accent sur l’automatisation et la compatibilité avec des échantillons à faible apport d’ADN. Les entreprises se concentrent sur les panels personnalisables, contribuant à près de 40 % des nouvelles conceptions de kits de séquençage. Cette tendance en matière d'innovation remodèle l'automatisation des flux de travail, les techniques de capture hybrides et propose des solutions de séquençage évolutives dans divers environnements cliniques et de recherche.

Développements récents

• Plateforme DRAGEN Bio-IT étendue d'Illumina :Illumina a amélioré sa plateforme DRAGEN, augmentant la précision des appels de variantes de 12 % et permettant un délai d'exécution plus rapide dans les études d'exome à grande échelle, favorisant ainsi des taux d'adoption plus élevés en génomique clinique.
• Thermo Fisher a lancé le panneau Ion AmpliSeq HD WES :Thermo Fisher a présenté un panel haute sensibilité améliorant l’enrichissement des cibles de 18 %, largement adopté dans la recherche sur les biopsies liquides et les applications d’oncologie de précision.
• Technologie Roche intégrée NimbleGen SeqCap Pro :Roche a lancé une solution avancée offrant une couverture 16 % plus uniforme, axée sur la détection de variantes à basse fréquence pour le dépistage des maladies héréditaires et des troubles neurologiques.
• BGI s'est associé à des hôpitaux d'Asie du Sud-Est :BGI a collaboré avec des hôpitaux régionaux pour proposer WES à grande échelle, augmentant ainsi l'accessibilité des données de 23 % sur plusieurs cohortes de patients dans des populations sous-représentées.
• Macrogen a développé un pipeline Exome piloté par l'IA :Le nouveau système d’interprétation piloté par l’IA de Macrogen a amélioré la vitesse d’analyse bioinformatique de 30 %, améliorant ainsi le débit de recherche et l’interprétation des variantes génétiques complexes.

Couverture du rapport

Le rapport sur le marché du séquençage complet de l’exome fournit une analyse complète couvrant plus de 85 % des principaux acteurs de l’industrie, des segments de marché et des tendances. L'analyse SWOT révèle des atouts clés tels qu'une grande précision des données (rapportée par 68 % des laboratoires) et une demande croissante en oncologie (utilisation de 51 % dans la recherche sur le cancer). Les faiblesses comprennent une forte dépendance aux infrastructures et un accès limité aux économies émergentes. Les opportunités sont tirées par une expansion de 59 % dans le domaine de la génétique clinique et par 34 % de nouvelles entrées dans la recherche pharmaceutique. Les menaces incluent des préoccupations croissantes concernant la confidentialité des données (soulignées par 41 % des institutions) et des cadres réglementaires inégaux entre les régions. Le rapport comprend le positionnement stratégique des entreprises, des estimations de parts de marché, des informations sur la pénétration régionale et des perspectives de croissance par type. Il décrit également l'analyse comparative de la concurrence, les tendances en matière d'innovation technologique et l'analyse du pipeline dans toutes les catégories d'applications. Environ 73 % des données du rapport sont dérivées d’entretiens primaires et de modèles de recherche validés, prenant en charge des prévisions de marché et des analyses de segmentation de haute qualité. L’analyse suit également les acteurs émergents, les changements de politique régionale et les modèles d’investissement qui contribuent à l’évolution du paysage de l’adoption du séquençage de l’exome entier dans la recherche et le diagnostic clinique.