Taille, part, croissance et analyse de l’industrie du marché des inhibiteurs de PARP (Poly ADP-ribose polymérase), par types (Lynparza, Zejula, Rubraca, Talzenna, autres), par applications (cancer de l’ovaire, cancer du sein, autres), perspectives régionales et prévisions jusqu’en 2035

Taille du marché des inhibiteurs de PARP (Poly ADP-Ribose Polymérase)

La taille du marché mondial des inhibiteurs de PARP (Poly ADP-Ribose Polymerase) était de 8 535,88 millions de dollars en 2025 et devrait atteindre 11 203,34 millions de dollars en 2026 et 14 704,38 millions de dollars en 2027 à 129 491,52 millions de dollars d'ici 2035, soit un TCAC de 31,25 % au cours de la période de prévision. [2026-2035]. Les perspectives reflètent une forte expansion de l'oncologie de précision, une sélection plus large de traitements basés sur des biomarqueurs et une utilisation croissante des inhibiteurs de PARP dans de multiples contextes de cancer.

Le marché des inhibiteurs de PARP (Poly ADP-Ribose Polymerase) est en train d'être remodelé par la médecine de précision, la prescription guidée par des biomarqueurs devenant de plus en plus importante dans les parcours de traitement en oncologie. Environ 38 % de la demande est liée aux thérapies ciblant les tumeurs présentant des déficits de réparation par recombinaison homologue, tandis que les stratégies de traitement basées sur des combinaisons représentent près de 29 % de l'activité de développement clinique émergente. Ce changement encourage les fabricants à donner la priorité à une efficacité différenciée, à une tolérabilité et à une éligibilité plus large des patients.

Sur le marché américain des inhibiteurs de PARP (Poly ADP-Ribose Polymerase), l'adoption reste soutenue par une infrastructure oncologique avancée, des tests moléculaires et des voies de remboursement établies. Près de 42 % de la demande de traitement est concentrée dans des populations de patients définies par des biomarqueurs, tandis que les schémas thérapeutiques combinés représentent environ 31 % de la dynamique d'utilisation clinique. La poursuite des recherches sur les traitements de première intention et sur d'autres types de tumeurs renforce le potentiel commercial et thérapeutique du marché.

Principales conclusions

• Taille du marché :À partir de 11 203,34 millions de dollars en 2026, devrait atteindre 14 704,38 millions de dollars en 2027 et 129 491,52 millions de dollars d'ici 2035 à un TCAC de 31,25 %.
• Moteurs de croissance :L'adoption de l'oncologie guidée par les biomarqueurs dépasse 38 %, tandis que le développement de traitements combinés influence près de 29 % de l'activité du pipeline.
• Tendances :Les approches de prescription de précision représentent environ 42 % de la dynamique de traitement, les stratégies combinées approchant 31 % de l'activité de développement.
• Acteurs clés :AstraZeneca, Pfizer, Merck and Co, Clovis Oncology, Tesaro et plus.
• Aperçus régionaux :L'Amérique du Nord en détient 39 %, l'Europe 28 %, l'Asie-Pacifique 24 % et le Moyen-Orient et l'Afrique 9 %, soit un total de 100 %.
• Défis :La résistance au traitement affecte environ 27 % des cas avancés, tandis que les considérations de gestion de la toxicité influencent près de 21 % des décisions de prescription.
• Impact sur l'industrie :L'oncologie de précision contribue à près de 42 % à la dynamique de sélection du traitement, tandis que les tests de biomarqueurs compagnons influencent environ 34 % de l'activité du marché.
• Développements récents :Les thérapies combinées représentent plus de 31 % de l'accent de développement stratégique actuel, tandis que l'expansion d'une gamme de traitements plus large représente environ 24 %.

Le marché des inhibiteurs de PARP (Poly ADP-Ribose Polymerase) est de plus en plus défini par la sélection de traitements ciblés, la thérapie combinée et l'expansion au-delà des applications traditionnelles du cancer de l'ovaire. Environ 38 % de la dynamique du marché est associée au traitement basé sur des biomarqueurs, tandis que près de 26 % reflète l'exploration clinique croissante du cancer du sein, de la prostate et d'autres cancers.

La différenciation concurrentielle évolue vers la durabilité de la réponse, la sélection des patients, la gestion de la sécurité et le potentiel de combinaison plutôt que vers la seule inhibition de la PARP. Environ 33 % de l'activité stratégique est orientée vers des approches combinées, tandis que près de 22 % se concentrent sur l'élargissement de l'éligibilité aux traitements et l'amélioration du positionnement clinique.

Tendances du marché des inhibiteurs de PARP (Poly ADP-Ribose Polymérase)

La tendance la plus importante sur le marché des inhibiteurs de PARP (Poly ADP-Ribose Polymerase) est la transition d'une large utilisation en oncologie vers un traitement de plus en plus précis et informé par les biomarqueurs. Environ 42 % de la dynamique du marché est associée à la sélection des patients basée sur les caractéristiques de réparation des BRCA ou par recombinaison homologue. Cette approche améliore la justification clinique du traitement et encourage les systèmes de santé à intégrer les tests moléculaires de manière plus cohérente dans les décisions thérapeutiques. Parallèlement, près de 31 % de l'activité de développement est centrée sur des combinaisons avec des thérapies hormonales, ciblées ou autres anticancéreuses. Les fabricants sont donc en concurrence sur le séquençage du traitement, la durabilité, la tolérabilité et la capacité à étendre l'inhibition de la PARP à des contextes pathologiques plus précoces.

Une autre tendance déterminante est la diversification entre les types de tumeurs et les lignes de traitement. Le cancer de l'ovaire reste stratégiquement important, mais les cancers du sein et de la prostate augmentent leur influence sur l'orientation du marché, avec environ 34 % de l'expansion thérapeutique actuelle liée à des applications au-delà de la base traditionnelle du cancer de l'ovaire. Les thérapies combinées deviennent également plus importantes, représentant environ 31 % de l'accent stratégique de développement. La gestion du traitement à long terme fait l'objet d'une plus grande attention, car la surveillance des événements indésirables, la modification de la dose et la persistance du traitement peuvent influencer l'adoption dans le monde réel. Ces développements favorisent des produits soutenus par une forte différenciation clinique, une éligibilité plus large et une intégration pratique dans les parcours d'oncologie existants.

Dynamique du marché des inhibiteurs de PARP (Poly ADP-Ribose Polymérase)

OPPORTUNITÉ

Expansion du traitement basé sur des biomarqueurs

Le marché dispose d'opportunités considérables pour étendre le traitement de précision au-delà des groupes de patients établis. Les tests de biomarqueurs soutiennent une prescription plus ciblée, avec environ 40 % des stratégies de traitement émergentes mettant l'accent sur des populations génétiquement définies. Les thérapies combinées offrent une autre voie, représentant environ 31 % de l'activité de développement stratégique. Une utilisation plus large dans le cancer du sein et de la prostate peut diversifier davantage la demande tout en réduisant la dépendance à l'égard d'une seule catégorie de tumeurs. Les fabricants qui améliorent la sélection des patients, le séquençage des traitements et la tolérabilité peuvent renforcer l'adoption clinique et créer un positionnement différencié sur des marchés oncologiques de plus en plus compétitifs.

CHAUFFEURS

Adoption croissante de l'oncologie de précision

L'oncologie de précision reste le principal catalyseur de la demande car l'inhibition de la PARP est étroitement liée à la biologie de la réparation des dommages à l'ADN. Environ 42 % de la dynamique de sélection du traitement est liée à des populations définies par des biomarqueurs, tandis qu'environ 28 % du développement clinique met l'accent sur les schémas thérapeutiques combinés. Une plus grande sensibilisation des oncologues, une amélioration de la disponibilité des tests génétiques et l'élargissement des voies de traitement soutiennent l'adoption. Les opportunités les plus importantes émergent là où le diagnostic moléculaire peut identifier les patients présentant une probabilité plus élevée de réponse et où les inhibiteurs de PARP peuvent être intégrés dans des séquences de traitement du cancer établies sans créer une complexité excessive de gestion du traitement.

CONTENTIONS

"Gestion de la sécurité liée au traitement"

La tolérabilité du traitement reste une contrainte importante car la gestion des événements indésirables peut influencer la persistance et les préférences de prescription. Environ 27 % des contextes de traitement avancé nécessitent une surveillance importante ou une attention particulière en matière de gestion de la dose, tandis que près de 21 % des décisions de traitement peuvent être influencées par des préoccupations concernant la tolérance hématologique ou gastro-intestinale. Le marché dépend donc non seulement de l'efficacité mais aussi de la pratique d'administration du traitement. Les produits offrant des profils de sécurité prévisibles, un dosage gérable et des critères clairs de sélection des patients peuvent réduire la pression de changement et d'arrêt. L'intensité concurrentielle rend également la sécurité différenciée de plus en plus importante à mesure que les cliniciens comparent les thérapies dont les mécanismes se chevauchent.

DÉFIS

"Résistance et séquençage compétitif des traitements"

La résistance acquise reste un défi central car la biologie tumorale peut évoluer au cours d'un traitement prolongé. Environ 24 % des décisions avancées en matière de gestion de la maladie peuvent être affectées par des préoccupations concernant la résistance, tandis que près de 19 % impliquent le séquençage du traitement ou la sélection d'approches ciblées alternatives. Le défi est particulièrement pertinent à mesure que les inhibiteurs de PARP entrent dans des contextes de traitement plus précoces et dans des schémas thérapeutiques combinés. Les fabricants doivent démontrer une valeur clinique durable tout en identifiant les patients les plus susceptibles d'en bénéficier. Les diagnostics compagnons, les biomarqueurs de résistance et les stratégies de combinaison rationnelle peuvent aider à surmonter ces limites, mais le développement clinique reste complexe et nécessite une différenciation minutieuse des normes de soins établies.

Analyse de segmentation

Le marché des inhibiteurs de PARP (Poly ADP-Ribose Polymerase) est segmenté par type de produit et par application contre le cancer, les performances concurrentielles étant de plus en plus influencées par l'éligibilité des biomarqueurs, le positionnement clinique et le potentiel de combinaison. Le cancer de l'ovaire continue de constituer une base de traitement substantielle, tandis que le cancer du sein et de la prostate élargissent le marché potentiel. Dans l'ensemble des segments, environ 40 % de l'activité de traitement est liée à des populations définies par des biomarqueurs, ce qui fait de la sélection moléculaire un déterminant important de la performance commerciale.

Par type

Lynparza

Lynparza reste l'une des marques d'inhibiteurs de PARP les plus établies, soutenue par une large connaissance clinique et une utilisation dans les contextes du cancer de l'ovaire et du sein. Son importance stratégique est renforcée par de nombreuses preuves concernant la maladie mutée par BRCA et le traitement d'entretien. Environ 34 % de l'activité du marché du PARP de marque est associée à des voies thérapeutiques établies à base d'olaparib, tandis que près de 28 % de l'attention en matière de développement clinique consiste à étendre ou à affiner son utilisation à différents stades et combinaisons de maladies. Sa large base de données probantes reste un avantage concurrentiel majeur.

Zéjula

Zejula a développé une position forte dans le traitement du cancer de l'ovaire grâce à l'accent mis sur le traitement d'entretien et à une large utilité pour la prise en charge des patients. Environ 22 % de la dynamique du marché des traitements au sein du segment PARP établi est associée aux stratégies de maintenance ovarienne dans lesquelles le niraparib joue un rôle reconnu. Environ 25 % des décisions thérapeutiques dans ce segment sont influencées par des considérations telles que le statut des biomarqueurs, le traitement antérieur et la tolérabilité. L'accent continu mis sur la commodité du traitement et la sélection des patients soutient la pertinence concurrentielle de Zejula.

Rubraca

Rubraca conserve son importance dans le paysage des inhibiteurs de PARP grâce à son association avec les voies de traitement du cancer de l'ovaire et gynécologique associé. Environ 17 % de l'activité au sein du segment de marque concerné est liée à une expérience établie du traitement par le rucaparib, tandis que près de 20 % du positionnement clinique est influencé par l'utilisation définie par des biomarqueurs. La pression concurrentielle a encouragé une plus grande importance accordée à l'ordonnancement différencié des traitements et à l'identification des patients. Son rôle sur le marché est donc étroitement lié à la familiarité clinique, au positionnement de la ligne de traitement et à l'évolution de l'environnement concurrentiel.

Talzenne

Talzenna acquiert une importance stratégique grâce à son positionnement dans le cancer du sein et le cancer de la prostate, notamment en association avec la thérapie par la voie des récepteurs androgènes. Environ 31 % de la dynamique de développement actuelle autour du talazoparib est associée à des stratégies combinées, tandis que près de 24 % reflète une expansion dans des contextes plus larges de traitement du cancer de la prostate. La capacité du produit à combiner l'inhibition de la PARP avec une thérapie ciblée établie augmente sa pertinence stratégique et démontre comment le traitement combiné devient une voie concurrentielle majeure sur le marché.

Autre

La catégorie Autres comprend les opportunités émergentes et moins dominantes commercialement en matière d'inhibiteurs de PARP, les formulations différenciées, les approches expérimentales et les futures stratégies axées sur PARP1. Environ 19 % de l'activité de marché orientée pipeline est liée aux approches de nouvelle génération, tandis qu'environ 23 % du développement exploratoire se concentre sur l'amélioration de la sélectivité, de la tolérabilité ou du potentiel de combinaison. Ce segment peut devenir de plus en plus important si les nouveaux agents démontrent une différenciation plus forte dans les maladies résistantes ou offrent une éligibilité plus large que les inhibiteurs de PARP établis.

Par candidature

Cancer de l'ovaire

Le cancer de l'ovaire reste l'application fondamentale des inhibiteurs de PARP car le traitement d'entretien et la thérapie guidée par des biomarqueurs sont bien établis. Environ 43 % de l'activité du marché au niveau des applications est associée au cancer de l'ovaire, tandis que près de 35 % des décisions de traitement sont influencées par BRCA ou par les caractéristiques de réparation par recombinaison homologue. Le segment continue de soutenir une demande stable car l'inhibition de la PARP peut être intégrée aux parcours de traitement suite à la réponse à un traitement à base de platine. La croissance future est de plus en plus liée aux stratégies de séquençage, de gestion de la résistance et de combinaison.

Cancer du sein

Le cancer du sein devient une application de plus en plus importante, en particulier pour les patientes présentant des mutations germinales BRCA et une maladie HER2-négative. Environ 29 % de la dynamique du marché au niveau des applications est liée au cancer du sein, tandis que près de 26 % de l'activité de sélection du traitement est influencée par les tests génétiques. Le segment bénéficie d'une plus grande intégration du diagnostic moléculaire dans la pratique de l'oncologie. La recherche clinique continue encourage également les fabricants à évaluer des paramètres et des combinaisons de traitement plus précoces, soutenant ainsi l'expansion de l'inhibition de la PARP au-delà de sa base traditionnelle d'oncologie gynécologique.

Autre

D'autres applications incluent le cancer de la prostate et d'autres types de tumeurs pour lesquels des défauts de réparation des dommages causés à l'ADN justifient l'inhibition de la PARP. Environ 28 % de la dynamique de croissance au niveau des applications provient de ces contextes en expansion, tandis que près de 32 % du développement clinique associé met l'accent sur les traitements combinés. Le cancer de la prostate est particulièrement important car les inhibiteurs de PARP peuvent être associés à des thérapies par la voie des récepteurs androgènes. Un développement d'applications plus large peut diversifier la demande du marché et créer des opportunités de traitement supplémentaires à mesure que les populations de cancers définis au niveau moléculaire deviennent plus faciles à identifier.

Perspectives régionales du marché des inhibiteurs de PARP (Poly ADP-Ribose Polymérase)

La structure régionale du marché des inhibiteurs de PARP (Poly ADP-Ribose Polymerase) reflète les différences en matière d'infrastructure en oncologie, de tests de biomarqueurs, de remboursement, d'intensité de la recherche clinique et d'accès aux médicaments ciblés. L'Amérique du Nord représente 39 % du marché, suivie par l'Europe avec 28 %, l'Asie-Pacifique avec 24 % et le Moyen-Orient et l'Afrique avec 9 %. Ensemble, ces parts représentent 100 % du marché mondial, tandis que la croissance régionale dépend de plus en plus du diagnostic moléculaire et d'un accès plus large aux traitements.

Amérique du Nord

L'Amérique du Nord détient environ 39 % du marché mondial des inhibiteurs de PARP, soutenu par une infrastructure oncologique mature et une adoption relativement élevée de la médecine de précision. Environ 44 % de l'activité thérapeutique régionale est associée à la sélection des patients définie par des biomarqueurs, tandis que près de 32 % reflète le développement de traitements combinés. De solides capacités de recherche clinique, des centres de cancérologie établis et l'accès aux diagnostics moléculaires continuent de renforcer le leadership de la région. La concurrence se concentre de plus en plus sur le séquençage des traitements, les indications plus larges et les preuves démontrant un bénéfice clinique durable.

Europe

L'Europe représente environ 28 % de la part de marché mondiale et bénéficie de voies de traitement oncologiques établies et d'une intégration croissante de diagnostics de précision. Environ 37 % de la demande régionale est associée à la prescription guidée par des biomarqueurs, tandis que près de 29 % des activités de développement mettent l'accent sur les approches combinées. L'accès au marché reste influencé par les systèmes nationaux de remboursement et les évaluations des technologies de la santé, ce qui rend la valeur clinique comparative importante. Les fabricants disposant de preuves solides en matière de survie, de qualité de vie et de gestion des traitements sont mieux placés pour étendre l'adoption dans les divers systèmes de santé européens.

Asie-Pacifique

L'Asie-Pacifique représente environ 24 % de la part de marché mondiale et offre un potentiel d'expansion important à mesure que l'infrastructure en oncologie et la capacité de tests moléculaires s'améliorent. Environ 33 % de la dynamique régionale de traitement est liée à l'oncologie de précision, tandis que près de 27 % sont associés à l'utilisation croissante de stratégies combinées. De vastes populations de patients, l'expansion des capacités de soins contre le cancer et l'amélioration de l'accès à des médicaments ciblés soutiennent la demande. Les différences en matière de remboursement et de disponibilité des diagnostics restent importantes, mais des tests plus larges de biomarqueurs devraient renforcer la pénétration du marché dans les principaux systèmes de santé asiatiques.

Moyen-Orient et Afrique

Le Moyen-Orient et l'Afrique représentent environ 9 % de la part de marché mondiale, l'adoption étant concentrée dans les pays possédant une infrastructure oncologique plus solide et des centres de traitement spécialisés. Environ 22 % de l'activité régionale est associée au traitement guidé par des biomarqueurs, tandis que près de 18 % reflète le développement de thérapies combinées. L'accès aux diagnostics moléculaires, les limitations de remboursement et l'abordabilité des traitements restent des considérations importantes sur le marché. L'expansion des services spécialisés en oncologie et l'amélioration de la disponibilité des diagnostics peuvent progressivement accroître l'adoption, en particulier dans les systèmes de santé métropolitains dotés de capacités croissantes en matière de traitement oncologique ciblé.

Liste des principales sociétés du marché des inhibiteurs de PARP (Poly ADP-Ribose Polymérase) profilées

Analyse d'investissement et opportunités sur le marché des inhibiteurs de PARP (Poly ADP-Ribose Polymerase)

Les opportunités d'investissement sur le marché des inhibiteurs de PARP (Poly ADP-Ribose Polymerase) sont de plus en plus concentrées dans l'oncologie de précision, les thérapies combinées, les tests de biomarqueurs et la sélectivité PARP de nouvelle génération. Environ 41 % des opportunités stratégiques sont associées à l'expansion des populations de traitements définis par des biomarqueurs, tandis que près de 30 % concernent des schémas thérapeutiques combinés conçus pour améliorer la durabilité de la réponse. Les investisseurs évaluent également les opportunités liées au traitement précoce, à l'expansion du cancer de la prostate et à la gestion de la résistance. Les entreprises capables de démontrer une efficacité différenciée avec une toxicité gérable sont en mesure de susciter un plus grand intérêt stratégique. L'intégration du diagnostic représente une autre opportunité car environ 34 % de l'activité de sélection du traitement dépend de plus en plus de la caractérisation moléculaire. Les investissements les plus attractifs combinent donc différenciation clinique avec des parcours de diagnostic et de traitement évolutifs.

Développement de nouveaux produits

Le développement de nouveaux produits s'oriente vers une plus grande sélectivité, une meilleure tolérance et une thérapie combinée rationnelle plutôt que vers une simple réplication de l'inhibition établie de la PARP. Environ 33 % des activités de développement émergentes mettent l'accent sur les approches combinées, tandis que près de 25 % se concentrent sur l'amélioration de la sélectivité envers PARP1 ou les mécanismes de réparation de l'ADN associés. Les développeurs évaluent également des paramètres de traitement antérieurs et des populations génétiquement définies pour élargir le marché potentiel. Les produits de nouvelle génération peuvent rivaliser grâce à une meilleure sécurité, des profils de résistance différenciés ou un potentiel de combinaison plus flexible. Environ 21 % de l'intérêt en matière de développement est associé à la lutte contre la résistance acquise, ce qui souligne l'importance d'un bénéfice thérapeutique durable. Cette orientation du développement est susceptible de placer la stratégie des biomarqueurs et les diagnostics compagnons de plus en plus centraux dans la différenciation des produits.

Développements récents

• Janvier 2024 – Pfizer étend le positionnement européen de la combinaison Talzenna :Pfizer a annoncé l'approbation par la Commission européenne de Talzenna avec Xtandi pour le traitement des adultes atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration pour lesquels la chimiothérapie n'est pas cliniquement indiquée. Ce développement a renforcé le rôle des combinaisons PARP et voies androgènes-récepteurs, tout en élargissant l'accès au traitement sur les marchés européens. Cette combinaison représente une étape importante vers l'intégration de l'inhibition de la PARP dans les voies de traitement du cancer de la prostate au-delà de l'utilisation traditionnelle d'un seul agent.

• Octobre 2024 – Pfizer rapporte les résultats de survie globale de Talzenna :Pfizer a annoncé des résultats finaux positifs sur la survie globale de TALAPRO-2 pour Talzenna associé à Xtandi dans le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration. Les résultats ont renforcé les arguments cliniques en faveur d'un traitement combiné, l'étude faisant état d'une amélioration statistiquement significative de la survie dans les groupes de patients évalués. Ce développement a accru la pression concurrentielle au sein du traitement du cancer de la prostate basé sur PARP et a soutenu les discussions potentielles sur l'expansion des étiquettes.

• Décembre 2024 – AstraZeneca et Merck rapportent des preuves Lynparza à long terme :Les résultats à long terme d'OlympiA ont montré des bénéfices durables en termes de survie pour Lynparza dans le cancer du sein précoce à haut risque avec mutation germinale BRCA et HER2-négatif. Les résultats ont renforcé le rôle de l'inhibition de la PARP dans le traitement précoce du cancer du sein et ont soutenu l'accent continu mis sur les populations de patients définies par des biomarqueurs. Les données probantes ont également renforcé la position concurrentielle des stratégies thérapeutiques établies à base d'olaparib en oncologie de précision.

• Février 2025 – Pfizer rapporte un bénéfice de survie étendu à Talzenna :Pfizer a annoncé des résultats détaillés de TALAPRO-2 montrant une survie globale améliorée pour Talzenna plus Xtandi dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration. Le bénéfice rapporté a renforcé l'importance commerciale et clinique des combinaisons d'inhibiteurs de PARP et a mis en évidence le potentiel d'amélioration des résultats chez des populations de patients sélectionnées et plus larges. Le développement a encore déplacé l'attention de la concurrence vers l'efficacité combinée et le séquençage du traitement.

• Juin 2025 – Pfizer met à jour l'étiquetage américain Talzenna :Pfizer a indiqué que la décision réglementaire américaine intégrait les données finales de survie globale dans l'indication existante de Talzenna et Xtandi pour le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration muté HRR, sans étendre l'indication aux maladies non HRR. La mise à jour a renforcé l'importance de la sélection moléculaire et démontré comment les populations définies par des biomarqueurs restent essentielles à la commercialisation des inhibiteurs de PARP.

Couverture du rapport

L'évaluation du marché des inhibiteurs de PARP (Poly ADP-Ribose Polymerase) couvre la taille du marché, la structure concurrentielle, la segmentation des produits, les applications contre le cancer, la distribution régionale, les moteurs du marché, les contraintes, les défis, les opportunités d'investissement et l'activité de développement de produits. L'analyse prend en compte cinq catégories de produits spécifiées et trois groupes d'applications tout en maintenant un cadre de quatre régions totalisant 100 % de part de marché. Environ 39 % de la part de marché mondiale est attribuée à l'Amérique du Nord, 28 % à l'Europe, 24 % à l'Asie-Pacifique et 9 % au Moyen-Orient et à l'Afrique. L'évaluation concurrentielle couvre Tesaro, AstraZeneca, Pfizer, Merck and Co et Clovis Oncology. Les perspectives du marché évaluent également l'adoption des biomarqueurs, les thérapies combinées, l'expansion des traitements, la gestion de la résistance et les développements récents des fabricants en tant que facteurs clés façonnant le positionnement concurrentiel.