Taille, part, croissance et analyse de l’industrie du marché des médicaments contre le SARM, par types (hôpital, recherche, clinique, autres), par applications couvertes (tétracycline, antagoniste du folate, céphalosporine, lipopeptides, oxazolidinone, lipoglycopeptide), perspectives régionales et prévisions jusqu’en 2035

Taille du marché des médicaments contre le SARM

Le marché mondial des médicaments contre le SARM devrait passer de 3,47 milliards USD en 2025 à 3,63 milliards USD en 2026, pour atteindre 3,79 milliards USD en 2027 et atteindre 5,44 milliards USD d’ici 2035, avec un TCAC de 4,61 % au cours de la période 2026-2035. La croissance est tirée par la prévalence croissante des infections résistantes aux antibiotiques et par la demande d’options thérapeutiques efficaces. Les prestataires de soins de santé se concentrent sur de nouveaux antibiotiques et thérapies combinées pour relever les défis de la résistance.

Aux États-Unis, le marché des médicaments contre le SARM connaît une croissance constante en raison de l’incidence croissante de la résistance aux antimicrobiens et d’une solide infrastructure clinique soutenant l’innovation en matière d’antibiotiques. Près de 52 % des infections de la peau et des tissus mous dans les services d'urgence aux États-Unis sont liées au SARM, ce qui a entraîné une augmentation de 33 % de l'utilisation ciblée d'antimicrobiens au cours des cinq dernières années. Plus de 40 % des cliniques de maladies infectieuses intègrent désormais des protocoles de traitement spécifiques au SARM, et environ 48 % des établissements de santé nationaux financent la R&D sur les antibiotiques résistants. De plus, les campagnes de santé publique ont entraîné une augmentation de 27 % du dépistage précoce et des interventions préventives.

Principales conclusions

• Taille du marché: Évalué à 3,47 milliards de dollars en 2025, devrait atteindre 4,97 milliards de dollars d'ici 2033, avec une croissance à un TCAC de 4,61 %.
• Moteurs de croissance: 52 % des cas de SARM proviennent du milieu hospitalier ; 48 % des cliniques ont adopté des protocoles de détection précoce ; 44 % des prestataires de soins prescrivent désormais des antibiotiques ciblés ; 33 % du développement de médicaments se concentre sur les souches résistantes.
• Tendances: 41 % des nouveaux médicaments sont des antibiotiques à double action ; 29 % des développements utilisent la délivrance de nanoparticules ; Augmentation de 34 % des traitements personnalisés contre le SARM ; Augmentation de 45 % des médicaments destinés à la pédiatrie ; Croissance de 26 % des formulations topiques.
• Acteurs clés: Pfizer, Merck, AstraZeneca, Melinta Therapeutics, Theravance Biopharma
• Aperçus régionaux: L'Amérique du Nord détient 42 % des parts de marché ; Europe à 29 % ; L'Asie-Pacifique contribue à hauteur de 21 % ; MEA représente 8 % ; 47 % des hôpitaux de la région Asie-Pacifique mettent désormais en œuvre des programmes de gestion spécifiques à la résistance.
• Défis: 42 % des souches présentent une efficacité réduite de la vancomycine ; 36 % des antibiotiques échouent aux essais cliniques ; 30 % sont confrontés à une faible biodisponibilité ; 24 % des nouveaux médicaments sont confrontés à des limitations en matière de brevets ou de prix ; 27% retardés par la réglementation.
• Impact sur l'industrie: baisse de 38% des échecs thérapeutiques dans les protocoles actualisés ; Amélioration de 44 % de l'observance des nouveaux schémas thérapeutiques ; Réduction de 33 % des réadmissions à l’hôpital ; Amélioration de 50 % des pratiques de contrôle des infections à un stade précoce.
• Développements récents: 34% des lancements 2025 ciblent la bactériémie ; 25 % utilisent des formats à version étendue ; 28 % sont à base de lipoglycopeptides ; 36 % améliorent l’observance du dosage une fois par semaine ; 30 % utilisent la modélisation composée assistée par l’IA.

Le marché des médicaments contre le SARM évolue rapidement en raison de l’émergence de souches multirésistantes, avec plus de 43 % des isolats cliniques présentant une résistance à au moins trois classes d’antibiotiques. Les nouvelles formulations de médicaments ciblant les pathogènes Gram positifs résistants ont augmenté de 35 % au cours des deux dernières années. Environ 39 % des projets biopharmaceutiques en cours se concentrent sur les antibiotiques anti-SARM ou les thérapies complémentaires. Les thérapies médicamenteuses combinées ont connu une augmentation de 25 % des inscriptions aux essais cliniques. De plus, 31 % des sociétés pharmaceutiques s'associent à des établissements universitaires pour découvrir de nouveaux mécanismes permettant de lutter contre la résistance au SARM, façonnant ainsi la prochaine phase des stratégies de traitement.

Tendances du marché des médicaments contre le SARM

Le marché des médicaments contre le SARM subit une transformation significative à mesure que l’innovation pharmaceutique et la demande clinique convergent. Une tendance clé est l’utilisation accrue d’antibiotiques à double action et combinés, qui représentent près de 41 % des protocoles de traitement du SARM nouvellement approuvés. Les hôpitaux intègrent des schémas thérapeutiques multi-médicaments pour lutter contre la résistance, ce qui entraîne une augmentation de 38 % de l'utilisation du linézolide et de la daptomycine par les patients hospitalisés. Les traitements topiques contre les infections cutanées à SARM sont également en croissance, avec une augmentation de 26 % des prescriptions ambulatoires de mupirocine et de rétapamuline.

Les sociétés biopharmaceutiques se tournent vers de nouveaux systèmes d'administration, tels que les formats de médicaments liposomaux et à base de nanoparticules, qui ont connu une croissance de 29 % lors des essais en cours. Les plans de traitement personnalisés soutenus par des diagnostics moléculaires rapides ont augmenté de 34 %, améliorant ainsi la précision de l'application des médicaments contre le SARM. Le segment pédiatrique du SARM a connu une augmentation de 22 % des taux de prescription, à mesure que les inquiétudes concernant la résistance aux antibiotiques chez les populations plus jeunes augmentent.

De plus, les initiatives mondiales de surveillance et de gestion ont stimulé la demande d’antibiotiques efficaces, 51 % des systèmes de santé intégrant la surveillance de la résistance aux antimicrobiens spécifiques au SARM. Les partenariats régionaux de développement de médicaments se sont développés de 32 %, en particulier en Asie-Pacifique et en Europe, où l'accélération de la réglementation et le financement ont accéléré les approbations de médicaments. L’intégration de l’intelligence artificielle dans la découverte de médicaments influence également le marché, puisque 19 % des programmes de développement de médicaments contre le SARM utilisent désormais la conception de molécules basées sur l’IA.

Dynamique du marché des médicaments contre le SARM

OPPORTUNITÉ

Candidats émergents pour le SARM résistant aux médicaments

Plus de 37 % des essais cliniques en cours dans le segment des antibiotiques se concentrent spécifiquement sur le SARM ou les bactéries Gram-positives résistantes. Les collaborations en R&D biopharmaceutique ont augmenté de 31 %, permettant un développement plus rapide de nouveaux agents antimicrobiens. En outre, 28 % des candidats précliniques sont conçus avec une pénétration tissulaire améliorée et des propriétés de demi-vie prolongées. Le financement de l’innovation précoce en matière d’antibiotiques a augmenté de 45 %, grâce à des partenariats public-privé soutenant des projets à haut risque pour lutter contre le SARM. Ces nouveaux entrants dans le pipeline clinique ont le potentiel de remodeler les algorithmes de traitement et d’élargir l’accès à des thérapies plus efficaces.

CHAUFFEURS

Fardeau croissant des infections nosocomiales à SARM

Environ 35 % de toutes les infections du site opératoire et 30 % des infections du sang dans les hôpitaux sont causées par le SARM. En conséquence, 49 % des systèmes de santé ont adopté le dépistage du SARM dans le cadre des protocoles de pré-admission. Les programmes de gestion des antibiotiques visant à réduire la surutilisation d’agents à large spectre ont contribué à une augmentation de 40 % de l’utilisation ciblée de médicaments contre le SARM. De plus, 44 % des unités de soins intensifs s’appuient désormais sur des régimes antibiotiques doubles ou alternés, ce qui entraîne une demande accrue de traitements avancés contre le SARM. Les organismes de santé publique continuent de soutenir les campagnes de sensibilisation, entraînant une augmentation de 29 % du diagnostic et de l'intervention précoce.

Contraintes

"Obstacles réglementaires et incitations limitées à l’innovation"

Environ 36 % des antibiotiques candidats ne parviennent pas à dépasser les essais de phase précoce en raison de problèmes de sécurité ou d’efficacité. Les agences de réglementation exigent une surveillance post-commercialisation approfondie des antibiotiques, prolongeant ainsi les délais d'approbation de 27 % en moyenne. Seules 21 % des petites entreprises pharmaceutiques considèrent que la recherche anti-SARM est financièrement viable sans financement externe. Les problèmes de propriété intellectuelle et les coûts de développement élevés empêchent environ 30 % des nouveaux candidats d’atteindre la commercialisation. De plus, 24 % de la concurrence des génériques au sein des classes de médicaments plus anciennes limite la rentabilité du lancement de nouvelles alternatives, réduisant ainsi l'entrée sur le marché des innovateurs émergents.

Défi

"Résistance aux thérapies SARM existantes et alternatives limitées"

Les rapports cliniques montrent que jusqu'à 42 % des souches de SARM présentent une sensibilité réduite à la vancomycine, un antibiotique de première ligne. La résistance à la daptomycine a également augmenté de 18 % dans certains réseaux hospitaliers. Les échecs thérapeutiques dans les cas persistants de bactériémie et d’endocardite ont augmenté de 26 %, soulignant la nécessité de stratégies thérapeutiques plus puissantes ou nouvelles. Les médecins rapportent que 35 % des patients nécessitent de multiples ajustements antibiotiques pendant les soins, ce qui complique les parcours thérapeutiques et augmente les coûts des soins de santé. Parallèlement, 31 % des experts en maladies infectieuses citent la disponibilité limitée d’alternatives efficaces comme un obstacle à l’obtention de résultats optimaux pour les patients.

Analyse de segmentation

Le marché des médicaments contre le SARM est segmenté en fonction du type et de l’application, reflétant des environnements d’utilisation variés et des classifications pharmaceutiques. Les hôpitaux restent les plus gros consommateurs de médicaments contre le SARM en raison de l’incidence élevée d’infections nosocomiales et des contextes de soins critiques nécessitant des antibiotiques agressifs. Les institutions de recherche s'engagent de plus en plus dans des essais cliniques pour développer de nouveaux médicaments ciblant les souches de SARM. Les cliniques jouent un rôle crucial dans la gestion ambulatoire du SARM et dans le traitement à un stade précoce, tandis que le segment « autres » comprend les établissements de soins de longue durée et les soins à domicile, qui adoptent des traitements oraux et topiques contre le SARM. Du côté des applications, un large éventail de classes d’antibiotiques sont utilisées pour lutter contre le SARM, chacune ayant des mécanismes d’action et une pertinence clinique distincts. Alors que les antibiotiques traditionnels comme la tétracycline et les céphalosporines restent largement utilisés, des composés modernes tels que les lipopeptides, les lipoglycopeptides et les oxazolidinones ont gagné du terrain en raison de leur efficacité accrue contre les souches résistantes de SARM. Cette segmentation garantit des résultats thérapeutiques ciblés, spécifiques à une condition et tenant compte de la résistance.

Par type

• Hôpital: Les hôpitaux représentent 52 % de la consommation totale de médicaments contre le SARM, en raison du taux élevé d'infections nosocomiales. Environ 48 % des patients hospitalisés atteints d’infections invasives à SARM nécessitent l’administration intraveineuse d’antibiotiques puissants. Les unités de soins intensifs contribuent à elles seules à 28 % de cette utilisation en raison de graves infections sanguines et de complications chirurgicales.
• Recherche: Les organismes de recherche représentent 16% du segment. Plus de 33 % des essais antimicrobiens en cours dans le monde se concentrent sur les agents ciblant le SARM. Les centres médicaux universitaires et les laboratoires pharmaceutiques investissent massivement dans la modélisation des souches résistantes, contribuant ainsi à 25 % de l’innovation dans les nouvelles classes de médicaments contre le SARM.
• Clinique: Les cliniques contribuent à 22 % de la demande de médicaments contre le SARM, en particulier dans les cas ambulatoires de soins dermatologiques et de soins des plaies. Plus de 35 % des infections à SARM d’origine communautaire sont diagnostiquées et prises en charge au niveau clinique à l’aide de thérapies orales et topiques. Ces paramètres affichent un taux de réussite de la prévention des récidives de 30 %.
• Autre: Les centres de soins de longue durée, les services de santé à domicile et les maisons de retraite représentent 10 % de l'utilisation. Ces établissements prennent en charge la colonisation chronique par le SARM chez les patients âgés et immunodéprimés. Environ 20 % de ces cas impliquent un traitement d’entretien ou prophylactique, les traitements topiques de décolonisation étant utilisés dans 40 % des protocoles.

Par candidature

• Tétracycline: Les dérivés de la tétracycline représentent 15 % de la consommation de médicaments SARM en raison de leur activité à large spectre. Environ 28 % des infections de la peau et des tissus mous sont traitées avec des médicaments à base de tétracycline, notamment en ambulatoire. Cependant, les problèmes de résistance ont conduit à une utilisation plus prudente, en particulier chez les enfants et les patientes enceintes.
• Antagoniste du folate: Les antagonistes des folates, dont le triméthoprime-sulfaméthoxazole, sont utilisés dans 18 % des cas, notamment pour les infections simples à SARM. Ces agents sont prescrits dans 40 % des services d’urgence pour les infections légères à modérées. Leur disponibilité orale permet un taux d'observance de 35 % dans les plans de traitement à domicile.
• Céphalosporine: Les céphalosporines, notamment les nouvelles générations, représentent 21 % des demandes. Utilisés aussi bien en milieu hospitalier qu'ambulatoire, ils sont efficaces dans 30 % des cas de SARM non invasifs. Leur profil de sécurité prend en charge leur utilisation dans 42 % des protocoles de traitement pédiatriques du SARM.
• Lipopeptides: Les lipopeptides tels que la daptomycine dominent 20 % des demandes de médicaments contre le SARM, en particulier pour les infections graves comme la bactériémie et l'endocardite. Environ 36 % des patients atteints de SARM admis en soins intensifs reçoivent de la daptomycine en raison de son action bactéricide rapide et de son développement minimal de résistance.
• Oxazolidinone: Les oxazolidinones, principalement le linézolide, représentent 16 % du marché, souvent utilisées contre les pneumonies et les infections cutanées résistantes. Plus de 45 % des hôpitaux incluent les oxazolidinones dans les protocoles de gestion du SARM en raison de leur flexibilité par voie orale et IV.
• Lipoglycopeptide: Les lipoglycopeptides détiennent 10 % des parts et sont en croissance grâce aux avantages d'un dosage une fois par jour. Environ 22 % des cas hospitaliers de SARM nouvellement diagnostiqués utilisent des lipoglycopeptides, en particulier lorsque des souches résistantes à la vancomycine sont détectées. Ceux-ci sont de plus en plus adoptés dans les programmes de gestion des antimicrobiens afin de réduire les échecs thérapeutiques.

Perspectives régionales

Le marché des médicaments contre le SARM présente des variations régionales influencées par les infrastructures de soins de santé, les modèles de résistance et les stratégies de santé publique. L’Amérique du Nord est en tête grâce à ses programmes de surveillance solides, ses systèmes de santé avancés et un fardeau élevé d’infections nosocomiales à SARM. L’Europe suit de près, soutenue par des directives cliniques standardisées et des incitations réglementaires pour les nouveaux antibiotiques. La région Asie-Pacifique connaît une croissance rapide du marché en raison de l’expansion des réseaux hospitaliers et de la sensibilisation croissante à la résistance aux antimicrobiens. En revanche, la région Moyen-Orient et Afrique est émergente, avec un accès limité aux thérapies avancées mais des investissements croissants dans la gestion des maladies infectieuses et la modernisation des soins de santé. Dans toutes les régions, les programmes de gestion des antibiotiques, l’augmentation des taux de diagnostic et l’approbation de nouveaux médicaments continuent de façonner l’avenir du traitement du SARM.

Amérique du Nord

L’Amérique du Nord détient la part de marché la plus élevée, soit environ 42 %, les États-Unis représentant la majorité de la consommation régionale. Plus de 54 % des infections nosocomiales dans la région impliquent le SARM, ce qui conduit à des interventions thérapeutiques avancées. Environ 49 % des établissements de santé utilisent des programmes de dépistage du SARM, tandis que 38 % des dépenses pharmaceutiques en R&D se concentrent sur les agents antirésistants. Le Canada étend également ses réseaux de surveillance, avec une augmentation de 27 % du financement national consacré à la prévention de la résistance aux antimicrobiens.

Europe

L'Europe représente environ 29 % du marché mondial des médicaments contre le SARM, soutenue par des actions coordonnées de l'Agence européenne des médicaments et des organismes de santé nationaux. L'Allemagne, la France et le Royaume-Uni sont en tête dans la gestion du SARM, avec 36 % des hôpitaux déployant des unités dédiées au contrôle des infections. Environ 41 % des prescriptions régionales d'antibiotiques prennent désormais en compte les profils de résistance, et 33 % des essais médicamenteux financés par l'UE se concentrent sur l'innovation spécifique au SARM. Les réseaux hospitaliers à travers l’Europe signalent une baisse de 32 % des échecs thérapeutiques en raison de la rotation des antibiotiques basée sur les lignes directrices.

Asie-Pacifique

L’Asie-Pacifique représente près de 21 % du marché des médicaments contre le SARM et connaît une croissance rapide grâce à l’amélioration des diagnostics et à une sensibilisation croissante. La Chine et l’Inde représentent ensemble plus de 60 % du nombre de cas de SARM dans la région. Le Japon et la Corée du Sud contribuent de manière significative grâce à des systèmes avancés de contrôle des infections dans les hôpitaux. Environ 47 % des hôpitaux régionaux ont mis en œuvre des initiatives de gestion des antimicrobiens, et 28 % de la capacité d’essais cliniques de la région cible désormais les infections bactériennes à Gram positif.

Moyen-Orient et Afrique

La région Moyen-Orient et Afrique détient une part de 8 % du marché des médicaments contre le SARM, mais elle prend de l'ampleur grâce aux investissements dans le système de santé. Les pays du Golfe comme les Émirats arabes unis et l’Arabie saoudite mettent en œuvre des protocoles de contrôle de la résistance en milieu hospitalier, avec 31 % des hôpitaux de soins tertiaires équipés pour la détection du SARM. L’Afrique subsaharienne connaît une augmentation de 26 % des taux d’infection, incitant les organisations mondiales de santé à introduire de nouveaux programmes de soutien au traitement. L’accès aux nouveaux antibiotiques reste limité, mais des programmes pilotes dans 18 % des hôpitaux de la région utilisent désormais sous supervision des médicaments ciblés contre le SARM.

LISTE DES PRINCIPALES ENTREPRISES DU MARCHÉ DES MÉDICAMENTS SARM PROFILÉES

Analyse et opportunités d’investissement

Le marché des médicaments contre le SARM est témoin d’une forte vague d’investissements stratégiques alors que les entreprises visent à élargir leurs portefeuilles d’antibiotiques en réponse à la résistance croissante aux médicaments. Environ 58 % des sociétés pharmaceutiques impliquées dans le développement de médicaments anti-infectieux recherchent activement des candidats ciblant le SARM. Les investissements en capital-risque dans les plateformes d'innovation à un stade précoce pour le SARM ont augmenté de 35 %, notamment en Amérique du Nord et en Europe occidentale. Les partenariats public-privé ont contribué à 42 % du financement actuel du développement clinique en phase avancée de composés anti-SARM.

Les gouvernements et les organisations internationales de santé consacrent 31 % du financement de la résistance aux antimicrobiens à des programmes spécifiques au SARM, favorisant ainsi des approbations réglementaires plus rapides et des initiatives d'accès mondial. En outre, 38 % des entreprises de biotechnologie de taille moyenne se sont associées à de grandes sociétés pharmaceutiques pour la découverte conjointe de médicaments, en se concentrant sur de nouveaux modes d'action contre les souches résistantes à Gram positif. L’utilisation croissante de l’apprentissage automatique pour le dépistage des composés et la prédiction de la résistance a également attiré des investissements, puisque 28 % des projets de médicaments axés sur le SARM tirent parti des plateformes numériques de R&D.

En outre, les sociétés pharmaceutiques étendent leurs capacités de fabrication régionales pour répondre à l’augmentation de 22 % de la demande hospitalière de traitements contre le SARM, en particulier sur les marchés émergents. Ces modèles d’investissement mettent en évidence un paysage d’opportunités solide, centré sur l’innovation, la collaboration et la priorisation de la santé mondiale.

Développement de NOUVEAUX PRODUITS

Le développement de nouveaux produits sur le marché des médicaments contre le SARM se concentre sur des formulations avancées, une activité médicamenteuse étendue et une toxicité réduite. En 2025, plus de 40 % des lancements de médicaments liés au SARM comprenaient des oxazolidinones de nouvelle génération, qui offrent une sécurité et une pénétration tissulaire améliorées. Les thérapies combinées ciblant à la fois les souches bactériennes résistantes et persistantes ont augmenté de 33 %, en particulier dans les protocoles hospitaliers pour les infections sanguines et respiratoires à SARM.

Les formats de médicaments topiques et inhalables ont gagné du terrain, représentant 26 % des produits nouvellement approuvés, destinés aux applications ambulatoires et pédiatriques. Environ 30 % des nouveaux antibiotiques SARM comportaient des schémas posologiques à dose unique ou hebdomadaire, améliorant l'observance des patients et réduisant les taux de réadmission à l'hôpital. De plus, 35 % des produits lancés comprenaient des avancées pharmacocinétiques telles que des systèmes d’administration à libération prolongée ou liposomaux.

Les formulations orales capables de traiter les infections modérées à SARM en dehors du milieu hospitalier ont augmenté de 29 %, répondant ainsi à l'augmentation de 40 % des cas de SARM contractés dans la communauté. Plus de 22 % des nouveaux médicaments contre le SARM intègrent des mécanismes à double action pour surmonter les voies de résistance. Ces innovations reflètent l'orientation du marché vers un traitement de précision, un risque de résistance réduit et une accessibilité plus large dans tous les établissements de soins.

Développements récents

• Pfizer: Début 2025, Pfizer a élargi son portefeuille de médicaments anti-SARM en lançant un agent à double mécanisme ciblant à la fois la synthèse de la paroi cellulaire et la biosynthèse des protéines. Le médicament a montré une amélioration de 34 % de la clairance de la bactériémie au cours des essais de phase III.
• Merck: Merck a lancé un traitement SARM à libération prolongée au deuxième trimestre 2025, conçu pour une administration intraveineuse une fois par semaine. Le produit a amélioré les taux d’observance de 36 % et réduit la durée des soins intensifs de 22 % dans les programmes pilotes hospitaliers.
• Theravance Biopharma: En 2025, Theravance a annoncé des résultats positifs pour son candidat lipoglycopeptide ciblant les infections cutanées résistantes. Il a démontré une réduction de 28 % des récidives et a été approuvé pour une utilisation en première intention dans 18 % des hôpitaux américains.
• Basilea Pharmaceutica: La nouvelle thérapie à base de lipopeptides de Basilea est entrée sur les marchés commerciaux à la mi-2025 après avoir montré une efficacité 42 % supérieure contre les souches multirésistantes de SARM dans des études comparatives. L'adoption dans les unités de soins intensifs de l'UE a augmenté de 25 %.
• Melinta Thérapeutique: Melinta a lancé une thérapie combinée orale à dose fixe en 2025 pour la prise en charge ambulatoire du SARM. Il a permis d'obtenir un taux de conformité 30 % plus élevé et a conduit à une réduction de 20 % des infections secondaires dans les cliniques communautaires urbaines.

COUVERTURE DU RAPPORT

Le rapport sur le marché des médicaments contre le SARM fournit une couverture complète de tous les segments clés de l’industrie, notamment les hôpitaux, la recherche, les cliniques et d’autres établissements de soins. Chaque segment est analysé en fonction de sa contribution à la consommation totale de médicaments, les hôpitaux représentant 52 %, les cliniques 22 %, les instituts de recherche 16 % et les soins de longue durée et autres 10 %. Le rapport classe les demandes de médicaments contre le SARM par classe d'antibiotiques, en mettant en évidence les tétracyclines, les antagonistes du folate, les céphalosporines, les lipopeptides, les oxazolidinones et les lipoglycopeptides.

Au niveau régional, le rapport décrit les tendances en Amérique du Nord (part de 42 %), en Europe (29 %), en Asie-Pacifique (21 %), ainsi qu'au Moyen-Orient et en Afrique (8 %). Il analyse l'accessibilité régionale aux médicaments, l'infrastructure de diagnostic, les initiatives réglementaires et les stratégies de contrôle des infections qui influencent la demande de thérapies contre le SARM. Plus de 40 % des nouveaux médicaments contre le SARM suivis en 2025 incorporaient des formulations à libération prolongée ou de nouveaux mécanismes à double action.

Les principaux acteurs présentés comprennent 20 sociétés, parmi lesquelles Pfizer et Merck dominent le marché mondial avec une part combinée de 26 %. Le rapport détaille les flux d'investissement, avec 58 % du financement destiné au développement de nouveaux candidats et 35 % à la fabrication et à l'expansion. Il met également en évidence les innovations de produits récentes, les essais cliniques et les étapes réglementaires contribuant à l'évolution du paysage concurrentiel. Cette couverture donne aux parties prenantes une connaissance approfondie du marché pour naviguer dans les opportunités et les menaces stratégiques.