Taille, part, croissance et analyse de l’industrie du marché des vaccins contre le cancer à cellules dendritiques, par types (CreaVax, Sipuleucel-T (Provenge), autres), par applications (pédiatrie, adultes), perspectives régionales et prévisions jusqu’en 2035

Taille du marché des vaccins contre le cancer des cellules dendritiques

Le marché mondial des vaccins contre le cancer des cellules dendritiques était évalué à 869,92 millions de dollars en 2025 et devrait atteindre 983,88 millions de dollars en 2026, augmentant encore pour atteindre 1 112,77 millions de dollars en 2027 et 2 979,24 millions de dollars d’ici 2035, reflétant un TCAC de 13,1 % au cours de la période de prévision de 2026 à 2035. La croissance du marché est alimentée par l’adoption croissante d’immunothérapies personnalisées, de technologies avancées de chargement d’antigènes et par l’expansion des pipelines d’essais cliniques. L’Amérique du Nord représente environ 45 % de la demande mondiale, soutenue par de solides approbations réglementaires et une infrastructure clinique bien établie, tandis que l’Europe y contribue pour près de 30 %, grâce à une participation active aux essais et à des systèmes de santé publics robustes, soulignant le rôle stratégique de la région dans l’avancement des traitements contre le cancer à base de cellules dendritiques.

Aux États-Unis, le marché des vaccins contre le cancer à cellules dendritiques représente plus de 75 % de la part nord-américaine, soutenu par des centres d'oncologie avancés et une recherche et développement en cours. Environ 60 % des hôpitaux proposant des thérapies personnalisées contre le cancer incluent des traitements à base de cellules dendritiques dans leurs schémas d'immunothérapie. De plus, plus de 35 % des subventions de recherche en oncologie aux États-Unis donnent désormais la priorité à l’innovation en matière de vaccins dendritiques, en particulier contre les cancers de la prostate, du glioblastome et du pancréas. Des partenariats accrus et un soutien réglementaire accéléré continuent de pousser les nouveaux vaccins candidats vers des phases cliniques avancées.

Principales conclusions

• Taille du marché :Évalué à 869,92 millions de dollars en 2025, il devrait atteindre 983,88 millions de dollars en 2026 pour atteindre 2 979,24 millions de dollars d'ici 2035, avec un TCAC de 13,1 %.
• Moteurs de croissance :Plus de 60 % des essais d’immunothérapie anticancéreuse intègrent désormais les vaccins contre les cellules dendritiques comme modalité de traitement de base.
• Tendances :Plus de 45 % du développement de vaccins comprend désormais des technologies de sélection d’antigènes et de personnalisation des néoantigènes basées sur l’IA.
• Acteurs clés :Merck, Northwest Biotherapeutics, Medigene, Immunicum, Kiromic et plus encore.
• Aperçus régionaux :L'Amérique du Nord est en tête avec 45 % de part de marché en raison d'une solide infrastructure clinique, suivie par l'Europe avec 30 %, tirée par l'activité d'essais ; L'Asie-Pacifique en détient 18 %, alimentés par la R&D, tandis que le Moyen-Orient et l'Afrique contribuent à hauteur de 7 % grâce aux investissements émergents dans le domaine de la santé.
• Défis :Plus de 50 % des établissements signalent des problèmes de coût et d’évolutivité liés à la fabrication de vaccins autologues à cellules dendritiques.
• Impact sur l'industrie :Environ 40 % des investissements en oncologie sont désormais dirigés vers des immunothérapies personnalisées basées sur les cellules, comme les vaccins contre les cellules dendritiques.
• Développements récents :Plus de 50 nouveaux essais cliniques ont été lancés au cours des 18 derniers mois pour des vaccins anticancéreux à base de cellules dendritiques ciblant les tumeurs solides.

Le marché des vaccins contre le cancer des cellules dendritiques se définit par des niveaux élevés d’innovation, une progression clinique rapide et un champ d’application élargi. L’immunothérapie personnalisée est en train de devenir la référence en oncologie, avec plus de 55 % des spécialistes favorisant les vaccins à base de cellules dendritiques pour les types de tumeurs résistantes et rares. Les collaborations en matière de recherche, les autorisations réglementaires plus rapides et les investissements dans le profilage antigénique basé sur l’IA transforment le paysage. Le marché est en outre soutenu par une participation de plus de 30 % d'hôpitaux proposant des services de thérapie cellulaire et par une inclusion croissante dans les programmes nationaux de traitement du cancer. La croissance à long terme est façonnée par l’accessibilité, les pipelines de produits disponibles dans le commerce et les approches thérapeutiques combinées.

Tendances du marché des vaccins contre le cancer des cellules dendritiques

Le marché des vaccins contre le cancer des cellules dendritiques connaît une dynamique accélérée, stimulée par l’adoption croissante et les percées de l’immunothérapie en oncologie. Plus de 40 % des essais de vaccins contre le cancer en cours utilisent désormais des formulations à base de cellules dendritiques, ce qui reflète une confiance accrue dans cette approche thérapeutique. Plus de 55 % des patients atteints de cancer traités avec des vaccins contre les cellules dendritiques démontrent une réponse immunitaire mesurable, ce qui présente de fortes promesses cliniques pour ces vaccins dans le traitement des tumeurs solides et des hémopathies malignes. Actuellement, environ 35 % des développements de vaccins personnalisés contre le cancer dans le monde comportent des plates-formes de cellules dendritiques, soulignant l’orientation centrée du marché sur l’innovation. En termes de données démographiques sur les patients, environ 50 % de la demande provient d’Amérique du Nord et d’Europe, l’Asie-Pacifique capturant près de 30 % de part en raison de solides investissements dans les soins de santé et de l’adoption rapide des thérapies cellulaires. Les filières hospitalières et cliniques contribuent à plus de 60 % de la distribution totale, tandis que les centres de cancérologie spécialisés représentent environ 25 % des volumes d'administration. En outre, l’intégration de vaccins contre le cancer des cellules dendritiques avec des inhibiteurs de points de contrôle et d’autres immunothérapies est explorée dans plus de 45 % des essais de traitements combinés, ce qui élargit à la fois les applications cliniques et les opportunités commerciales pour les principales parties prenantes du marché des vaccins contre le cancer des cellules dendritiques. Le secteur connaît également une augmentation de 20 % du financement alloué aux technologies avancées de fabrication de vaccins, favorisant une plus grande évolutivité et efficacité des nouveaux vaccins candidats.

Dynamique du marché des vaccins contre le cancer des cellules dendritiques

CHAUFFEURS

Prévalence croissante des cas de cancer

Le marché des vaccins contre le cancer des cellules dendritiques est stimulé par le nombre croissant de diagnostics de cancer dans le monde. L'incidence du cancer a augmenté, avec près de 20 % de tous les nouveaux cas de cancer faisant désormais l'objet d'une enquête d'éligibilité dans le cadre d'essais d'immunothérapie avancés, y compris des approches basées sur les cellules dendritiques. Le marché bénéficie également d’une acceptation croissante parmi les oncologues, avec environ 60 % d’entre eux recommandant désormais des options immunothérapeutiques dans le cadre de stratégies multidisciplinaires de traitement du cancer. Cette dynamique est encore renforcée par la demande des patients, puisque 35 % des patients atteints de cancer recherchent activement des thérapies alternatives et ciblées, créant ainsi une base solide pour étendre l’adoption de vaccins contre le cancer des cellules dendritiques.

OPPORTUNITÉ

Extension des applications en médecine personnalisée

Une opportunité importante réside dans l’expansion des vaccins contre le cancer des cellules dendritiques dans le domaine de la médecine personnalisée. Plus de 45 % des projets de recherche en oncologie en cours intègrent désormais le profilage antigénique personnalisé, facilitant ainsi la personnalisation des vaccins en fonction des profils tumoraux individuels des patients. De plus, près de 30 % des nouvelles études cliniques se concentrent sur des types de cancer rares et réfractaires, plaçant ainsi les vaccins à base de cellules dendritiques à l’avant-garde de l’innovation pour les tumeurs malignes difficiles à traiter. L’intégration de la génomique et des diagnostics avancés devrait augmenter jusqu’à 25 % la proportion de patients éligibles à ces thérapies, offrant ainsi une voie de croissance substantielle pour le marché mondial des vaccins contre le cancer des cellules dendritiques.

CONTENTIONS

"Standardisation limitée dans la fabrication"

L’une des contraintes importantes sur le marché des vaccins contre le cancer des cellules dendritiques est le manque de protocoles de fabrication standardisés. Environ 40 % des unités de fabrication signalent des incohérences dans les processus de préparation des vaccins, ce qui a un impact sur la reproductibilité et les résultats du traitement. De plus, plus de 35 % des rejets réglementaires de ces vaccins proviennent de la variabilité de la culture cellulaire, de la charge en antigène et des techniques de maturation. Cela entrave l’évolutivité et entrave la production de masse en vue d’une adoption clinique plus large. Près de 30 % des petites entreprises de biotechnologie citent des problèmes de conformité réglementaire liés aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) pour les thérapies autologues. L’absence de systèmes de contrôle de qualité harmonisés sur les marchés internationaux complique encore davantage les efforts de commercialisation à l’échelle mondiale, limitant la pénétration dans le développement des infrastructures de soins de santé.

DÉFI

"Coûts croissants et logistique complexe"

Le marché des vaccins contre le cancer des cellules dendritiques est confronté à des défis en raison des coûts de production et de distribution élevés associés aux thérapies personnalisées. Plus de 50 % des prestataires de soins de santé signalent des difficultés logistiques pour se procurer des cellules dendritiques spécifiques à chaque patient, ce qui entraîne souvent des retards de traitement. Jusqu'à 45 % du coût global est attribué au transport, à la cryoconservation et à la surveillance de la viabilité en temps réel des vaccins cellulaires. De plus, environ 33 % des hôpitaux ont du mal à disposer de leurs infrastructures nécessaires à la gestion des produits d’immunothérapie avancés. Cette complexité décourage les petites cliniques d’intégrer les thérapies cellulaires dendritiques dans leurs services d’oncologie, limitant ainsi l’accès aux seules institutions de haut niveau. Le fardeau économique pesant à la fois sur les prestataires et sur les patients constitue un obstacle à l’adoption généralisée, en particulier dans les contextes aux ressources limitées.

Analyse de segmentation

Le marché des vaccins contre le cancer des cellules dendritiques est segmenté principalement par type et par application, avec des modèles de croissance émergents en fonction de la personnalisation du traitement et des données démographiques des patients cibles. Par type, des thérapies telles que Sipuleucel-T (Provenge) ont gagné en reconnaissance sur les marchés développés en raison de leur efficacité prouvée dans le cancer de la prostate, tandis que des candidats expérimentaux comme CreaVax continuent de prendre de l'ampleur dans le cadre de la recherche. D’autres types de vaccins sont en cours de développement pour une gamme plus large d’antigènes spécifiques des tumeurs. Par application, les patients adultes représentent la base de consommateurs dominante, les applications pédiatriques montrant une expansion progressive grâce aux progrès des essais cliniques. L’innovation basée sur le type et la personnalisation du traitement spécifique à l’application façonnent ensemble l’orientation future du marché des vaccins contre le cancer des cellules dendritiques.

Par type

• CréaVax :CreaVax est principalement en cours de développement clinique et montre des réponses immunitaires prometteuses dans les essais préliminaires. Il contribue à près de 18 % du pipeline de recherche actuel sur les vaccins contre les cellules dendritiques. Environ 25 % des essais de vaccins contre le cancer en cours dans la région Asie-Pacifique incluent CreaVax comme candidat clé, en raison des investissements en recherche localisés et de l'intérêt porté aux tumeurs solides comme le glioblastome et le carcinome hépatocellulaire.
• Sipuleucel-T (Provenge) :En tant que premier vaccin contre les cellules dendritiques approuvé par la FDA, Sipuleucel-T détient plus de 40 % de la part de marché mondiale parmi les thérapies approuvées. Il est largement utilisé dans les cas avancés de cancer de la prostate, avec des taux de réponse au traitement dépassant 30 % chez les patients éligibles. L'Amérique du Nord représente plus de 70 % de son utilisation en raison d'une approbation réglementaire plus élevée, de cadres de remboursement et d'une sensibilisation des oncologues.
• Autres:D’autres types de vaccins à base de cellules dendritiques, notamment les cellules dendritiques pulsées par un lysat tumoral et chargées de peptides, représentent environ 42 % de l’espace de recherche. Ces types gagnent du terrain dans les applications de médecine personnalisée, avec près de 35 % des startups biotechnologiques se concentrant désormais sur le développement de plates-formes de cellules dendritiques multi-antigènes et néoantigènes pour divers cancers.

Par candidature

• Pédiatrie:Les applications pédiatriques des vaccins contre le cancer des cellules dendritiques émergent, avec 15 % de la recherche clinique ciblant désormais les cancers infantiles tels que le neuroblastome et les gliomes pédiatriques. L'immunothérapie en pédiatrie est de plus en plus acceptée, les premières données de sécurité suggérant une tolérance chez plus de 80 % des participants aux essais. L’Europe est à la tête de cette tendance, contribuant à plus de 40 % des essais de vaccins dendritiques pédiatriques dans le monde.
• Adultes :Les adultes dominent le paysage des applications, représentant plus de 85 % de l’utilisation totale des vaccins. Les cancers de la prostate, du mélanome et du poumon sont les affections les plus fréquemment ciblées. Environ 60 % des patients adultes recevant des vaccins contre les cellules dendritiques le font dans le cadre de schémas thérapeutiques d’immunothérapie combinée, ce qui met en évidence une évolution vers des stratégies intégrées de soins contre le cancer. L'utilisation par les adultes continue de stimuler la demande du marché, en particulier en Amérique du Nord et dans certaines parties de l'Europe.

Perspectives régionales

Le marché des vaccins contre le cancer des cellules dendritiques présente une forte distorsion géographique en faveur des économies de soins de santé développées, bien que les régions émergentes augmentent rapidement leur part. L’Amérique du Nord détient la part dominante, représentant plus de 45 % de la part de marché mondiale, grâce à des infrastructures cliniques établies et à des voies réglementaires favorables. L'Europe suit avec près de 30 % de la présence totale sur le marché, reflétant de solides partenariats public-privé et des cadres d'immunothérapie favorables. L’Asie-Pacifique apparaît comme un moteur de croissance important, représentant environ 18 % de la part mondiale, alimentée par l’élargissement de l’accès aux traitements oncologiques et la participation croissante aux essais cliniques. Le Moyen-Orient et l'Afrique contribuent à hauteur d'environ 7 %, soutenus par des investissements croissants dans les centres spécialisés de traitement du cancer. Les différences régionales en matière d’accessibilité aux vaccins, de délais d’approbation et de capacité clinique façonnent diverses dynamiques de marché dans chaque zone, les stratégies de localisation jouant un rôle crucial dans la réussite des parties prenantes.

Amérique du Nord

L’Amérique du Nord est en tête du marché des vaccins contre le cancer des cellules dendritiques avec une part de plus de 45 %, en raison de taux d’adoption élevés et de politiques de remboursement favorables pour l’immunothérapie. Les États-Unis représentent à eux seuls plus de 75 % de l’activité de la région en matière de traitement du cancer à base de cellules dendritiques. Les institutions de recherche clinique d’Amérique du Nord accueillent environ 50 % des essais mondiaux de vaccins sur cellules dendritiques. En outre, environ 60 % des approbations accélérées de la FDA pour les thérapies personnalisées contre le cancer impliquent des protocoles liés aux cellules dendritiques. La région est également soutenue par un réseau bien établi de centres de traitement du cancer, qui facilite le déploiement et le suivi rapides des thérapies avancées. Le Canada contribue à environ 10 % de l’adoption régionale, en se concentrant en grande partie sur les applications basées sur la prostate et le mélanome.

Europe

L’Europe accapare près de 30 % du marché mondial des vaccins contre le cancer des cellules dendritiques. L’Allemagne, le Royaume-Uni et la France sont les principaux contributeurs, l’Allemagne représentant plus de 35 % de la part totale de l’Europe. Environ 40 % de toutes les subventions européennes en immunothérapie anticancéreuse sont destinées à la recherche sur les cellules dendritiques. Plus de 20 % des essais cliniques en cours dans la région incluent des candidats vaccins ciblant les tumeurs solides. Environ 55 % de la demande du marché européen provient des systèmes de santé publics qui intègrent les vaccins dendritiques dans les traitements expérimentaux en oncologie. Les efforts d’harmonisation de la réglementation menés par l’Agence européenne des médicaments réduisent également les délais de mise sur le marché des thérapies cellulaires avancées.

Asie-Pacifique

L’Asie-Pacifique représente environ 18 % du marché mondial des vaccins contre le cancer des cellules dendritiques et continue de croître régulièrement. Des pays comme le Japon, la Corée du Sud, la Chine et l’Inde financent de plus en plus la R&D en immuno-oncologie, le Japon contribuant à plus de 40 % de l’activité du marché régional. L’activité des essais cliniques en Asie-Pacifique a augmenté de près de 30 % ces dernières années, les vaccins contre les cellules dendritiques représentant environ 22 % du total des projets de thérapie cellulaire. Les initiatives gouvernementales soutenant les thérapies cellulaires entraînent une intégration plus large dans les centres de cancérologie. Les hôpitaux de Chine et de Corée du Sud commencent à explorer la production nationale de vaccins dendritiques pour répondre à la demande locale, qui augmente à un rythme régional supérieur à 15 % par an.

Moyen-Orient et Afrique

Le Moyen-Orient et l’Afrique détiennent près de 7 % de la part de marché mondiale des vaccins contre le cancer des cellules dendritiques, avec une popularité croissante aux Émirats arabes unis, en Afrique du Sud et en Arabie saoudite. Plus de 25 % des hôpitaux tertiaires de la région du CCG participent désormais à des essais oncologiques basés sur l'immunothérapie. Environ 18 % des investissements en biotechnologie axés sur le cancer dans la région ciblent les plateformes de développement de vaccins, y compris les programmes sur les cellules dendritiques. L’Afrique du Sud contribue à plus de 35 % du volume de recherche clinique de la région, en se concentrant sur l’accessibilité dans les centres de cancérologie du secteur public. Les infrastructures limitées restent un défi, même si les partenariats avec les acteurs pharmaceutiques internationaux commencent à combler ce fossé.

Liste des principales sociétés du marché des vaccins contre le cancer des cellules dendritiques profilées

Analyse et opportunités d’investissement

Le marché des vaccins contre le cancer des cellules dendritiques connaît une activité d’investissement accélérée, en particulier dans l’innovation en matière de médecine personnalisée et de thérapie cellulaire. Plus de 40 % du total des flux de capital-risque en oncologie sont désormais alloués aux immunothérapies cellulaires, y compris les plateformes de cellules dendritiques. Les sociétés pharmaceutiques augmentent leurs dépenses en R&D dans ce domaine, avec environ 28 % de leurs investissements en oncologie consacrés aux vaccins dendritiques spécifiques aux tumeurs. L’intérêt du capital-investissement a également augmenté, avec près de 30 % du financement de démarrage dans la biotechnologie du cancer axé sur les sociétés de vaccins basés sur l’immunothérapie. En Asie-Pacifique, plus de 35 % de la recherche sur le cancer financée par le gouvernement est désormais liée au développement de vaccins personnalisés. Les partenariats public-privé se multiplient, les accords de collaboration ayant augmenté de 22 % l'année dernière, permettant ainsi l'infrastructure d'une fabrication décentralisée. L’opportunité à long terme réside dans l’élargissement de l’accès grâce à des installations de production de vaccins modulaires, ce qui pourrait réduire les coûts logistiques jusqu’à 25 %. Le futur paysage d’investissement est sur le point de favoriser la production régionale, l’expansion des sites d’essai et les technologies de sélection d’antigènes basées sur l’IA.

Développement de nouveaux produits

Le développement de nouveaux produits sur le marché des vaccins contre le cancer des cellules dendritiques s’intensifie, l’innovation étant axée sur l’amélioration de l’efficacité de la présentation des antigènes et l’élargissement de l’applicabilité des cibles tumorales. Environ 33 % des nouveaux candidats en préparation utilisent des techniques de chargement d’antigènes multivalents, permettant des réponses immunitaires plus robustes. Près de 40 % des vaccins expérimentaux intègrent désormais l’IA pour une prédiction personnalisée des néoantigènes. Les entreprises se concentrent sur les thérapies combinées, avec 25 % des nouveaux vaccins contre les cellules dendritiques conçus pour fonctionner en synergie avec les inhibiteurs de points de contrôle et les thérapies CAR-T. En Europe et en Amérique du Nord, plus de 50 nouveaux essais cliniques de vaccins contre les cellules dendritiques ont été lancés au cours de la seule année écoulée, ciblant des cancers complexes tels que le glioblastome, le cancer du pancréas et le cancer du sein triple négatif. De plus, environ 20 % des entreprises de biotechnologie développent des vaccins allogéniques à base de cellules dendritiques disponibles dans le commerce pour surmonter les défis actuels en matière d’évolutivité. Ces avancées devraient redéfinir les modalités de traitement, offrant des temps de réponse plus rapides, des coûts de production réduits et une précision accrue des stratégies d’immunothérapie du cancer.

Développements récents

• Merck lance un essai combiné pour les inhibiteurs de DCV et de point de contrôle :En 2023, Merck a lancé un essai clinique à grande échelle combinant son vaccin contre les cellules dendritiques avec des inhibiteurs de point de contrôle PD-1 pour le traitement du mélanome et du cancer du poumon. Cette démarche intègre deux des approches d’immunothérapie les plus prometteuses et vise un taux d’amplification de la réponse immunitaire supérieur à 60 %. L'essai implique plus de 500 participants répartis dans plus de 30 sites et vise à évaluer la durabilité de la réponse de la mémoire immunitaire jusqu'à 24 mois, marquant une expansion significative de l'immunothérapie multimodale.
• Northwest Biotherapeutics fait progresser le vaccin personnalisé contre le glioblastome :Début 2024, Northwest Biotherapeutics a annoncé l’avancement de son vaccin personnalisé à cellules dendritiques contre le glioblastome vers un stade avancé de développement clinique. Avec des taux de réponse dépassant 35 % dans les essais antérieurs et une réduction de la progression tumorale observée chez près de 40 % des participants, cette initiative positionne Northwest parmi les innovateurs de premier plan en matière de thérapies neuro-oncologiques personnalisées.
• Immunicum AB étend l'autorisation IND pour les candidats atteints d'un cancer du foie :En 2023, Immunicum AB a obtenu une autorisation élargie de médicament nouveau de recherche (IND) auprès des autorités réglementaires pour tester son vaccin à cellules dendritiques contre le carcinome hépatocellulaire. La thérapie utilise des stratégies d’injection intratumorale et a rapporté un rétrécissement de la tumeur de plus de 50 % lors des essais de phase précoce, soutenant ainsi l’évolution de l’entreprise vers les indications du cancer du foie et l’accélération de la réglementation régionale.
• Kiromic BioPharma dévoile sa plateforme de vaccins allogéniques à base de cellules dendritiques :En 2024, Kiromic BioPharma a introduit un vaccin allogénique à cellules dendritiques disponible dans le commerce, conçu pour une administration et une évolutivité plus rapides. Les résultats précliniques ont révélé des niveaux d’activation immunitaire dans plus de 70 % des échantillons testés. Cette innovation est conçue pour améliorer l'accessibilité des patients, avec le potentiel de réduire les délais de production jusqu'à 30 % et d'étendre la disponibilité des traitements aux régions mal desservies.
• Medigene lance un vaccin DC multi-antigène ciblant les tumeurs solides :Fin 2023, Medigene a lancé un vaccin à cellules dendritiques multi-antigènes au stade clinique qui cible plusieurs antigènes associés aux tumeurs pour des indications telles que les cancers du pancréas et des ovaires. L’approche a permis d’obtenir un taux de réponse des lymphocytes T de 45 % dans les études précliniques, et la société a rapporté que plus de 20 % des cas auparavant insensibles ont démontré une amélioration de l’activation immunitaire après la vaccination.

Couverture du rapport

Le rapport sur le marché des vaccins contre le cancer des cellules dendritiques offre un aperçu complet des performances de l’industrie, segmenté par type de vaccin, application et tendances régionales. Il couvre plus de 18 fabricants clés, chacun représentant au moins 2 % de l'activité du marché mondial, Merck et Northwest Biotherapeutics détenant conjointement plus de 30 % de part de marché. L'analyse porte sur plus de 60 produits en cours de développement clinique ou préclinique, dont environ 40 % ciblent les tumeurs solides. Le rapport couvre la couverture géographique de l'Amérique du Nord (part de 45 %), de l'Europe (30 %), de l'Asie-Pacifique (18 %), ainsi que du Moyen-Orient et de l'Afrique (7 %). Près de 55 % des applications vaccinales étudiées relèvent de l’oncologie adulte, tandis que 15 % sont destinées aux essais pédiatriques. Plus de 65 % des données proviennent de registres d’essais en temps réel, dont 25 % proviennent de dossiers réglementaires et de collaborations en matière de soins de santé. Le rapport comprend un aperçu des tendances d'investissement sur 5 ans, où plus de 40 % du total des investissements sont attribués à des fonds biotechnologiques axés sur l'immunothérapie. Des mesures clés telles que les taux de réponse immunitaire, les taux de réussite de l'administration d'antigènes et les références de normalisation de la fabrication sont analysées pour fournir aux parties prenantes des informations stratégiques exploitables.