Taille, part, croissance et analyse de l’industrie du marché de la source animale de pancréatine, par types (granulés de pancréatine en poudre), par applications couvertes (transformation des aliments, industrie pharmaceutique, autres), perspectives régionales et prévisions jusqu’en 2035

Taille du marché de la source animale de pancréatine

Le marché de la pancréatine d’origine animale devrait passer de 0,16 milliard USD en 2025 à 0,17 milliard USD en 2026, pour atteindre 0,17 milliard USD en 2027 et atteindre 0,22 milliard USD d’ici 2035, avec un TCAC de 3,4 % au cours de 2026-2035. La demande pharmaceutique en thérapies enzymatiques digestives reste le principal moteur de croissance.

Le marché américain de la pancréatine d’origine animale connaît une croissance régulière, tirée par la demande croissante de pancréatine dans les applications pharmaceutiques, en particulier pour les thérapies de remplacement des enzymes digestives. Le marché bénéficie également de l’utilisation croissante de la pancréatine dans l’industrie agroalimentaire, où elle est appréciée pour ses bienfaits sur la santé digestive. De plus, la prise de conscience croissante des troubles digestifs et la demande de traitements efficaces contribuent à l’expansion du marché de la pancréatine d’origine animale aux États-Unis.

Principales conclusions

• Taille du marché :Évalué à 150,75 millions en 2025, devrait atteindre 198 millions d'ici 2033, avec un TCAC de 3,40 %.
• Moteurs de croissance :La demande de prescriptions a augmenté de 52 %, l'utilisation de pancréatine porcine de 63 % et la sensibilisation à la thérapie enzymatique s'est accrue de 44 % sur les marchés de la santé.
• Tendances :Les formulations à enrobage entérosoluble ont augmenté de 29 %, les applications vétérinaires ont augmenté de 22 % et l'utilisation gériatrique de la thérapie enzymatique a augmenté de 31 % à l'échelle mondiale.
• Acteurs clés :Nordmark, Sichuan Deebio, Shenzhen Hepalink, BIOZYM, Spectrum Chemicals
• Aperçus régionaux :L’Amérique du Nord en détenait 39 %, l’Europe 31 %, l’Asie-Pacifique 22 % et le Moyen-Orient et l’Afrique 8 % de la demande mondiale.
• Défis :Les problèmes d'approvisionnement ont touché 38 %, les restrictions religieuses ont touché 32 % et les retards d'approvisionnement en ingrédients ont perturbé 27 % des fabricants dans le monde.
• Impact sur l'industrie :Les nouvelles formulations ont augmenté de 48 %, les approbations réglementaires se sont accélérées de 29 % et les essais cliniques pour la santé digestive ont augmenté de 26 % dans les principales régions.
• Développements récents :Les produits à double enzyme ont augmenté de 31 %, les comprimés à croquer pour pédiatrie de 34 % et les variantes vétérinaires aromatisées de 27 % en 2025.

Le marché de la pancréatine d’origine animale connaît une croissance notable alors que la demande de suppléments d’enzymes digestives continue d’augmenter à l’échelle mondiale. La pancréatine, dérivée principalement de sources porcines et bovines, est largement utilisée dans les formulations pharmaceutiques pour traiter le déficit en enzymes pancréatiques et les troubles digestifs associés. Avec l’augmentation des affections gastro-intestinales, de la mucoviscidose et des thérapies enzymatiques de remplacement, l’adoption de produits à base de pancréatine s’est développée en médecine humaine et vétérinaire. L'Amérique du Nord et l'Europe restent des marchés dominants en raison de taux de diagnostic et d'approbations réglementaires plus élevés, tandis que l'Asie-Pacifique présente un potentiel important en raison de l'expansion de ses industries de la santé et pharmaceutique.

Tendances du marché des sources animales de pancréatine

Le marché de la pancréatine d’origine animale a montré une tendance constante à la hausse, principalement due à l’augmentation des maladies gastro-intestinales et à l’expansion du secteur pharmaceutique. En 2024, environ 42 % de la demande en pancréatine provenait du traitement de la pancréatite chronique et de l’insuffisance pancréatique exocrine. La pancréatine porcine représentait près de 63 % de la production mondiale en raison de sa forte activité enzymatique et de sa compatibilité avec les formulations humaines. La pancréatine bovine a contribué à hauteur de 28 %, en particulier sur les marchés ayant des préférences alimentaires ou religieuses contre les dérivés porcins.

En Amérique du Nord, plus de 49 % des thérapies enzymatiques de remplacement impliquaient de la pancréatine d’origine animale, soutenues par une infrastructure de soins de santé et des volumes de prescription solides. L'Europe suivait de près avec 38 % des formulations médicamenteuses à base de pancréatine utilisées dans les segments spécialisés de la santé digestive. La région Asie-Pacifique a connu une augmentation de 34 % des importations de pancréatine, tirée par la demande de produits pharmaceutiques génériques et de suppléments de santé digestive en vente libre. L'Inde et la Chine représentaient plus de 57 % de la consommation régionale en raison de l'importance de la population de patients et de la sensibilisation clinique croissante.

Les fabricants de produits pharmaceutiques ont signalé une augmentation de 31 % des formulations de capsules et de comprimés à base de pancréatine, dont 44 % ciblant le segment gériatrique. Les applications vétérinaires ont également augmenté, avec 22 % de la demande mondiale de pancréatine attribuée aux produits de santé animale, en particulier pour les animaux de compagnie et l'amélioration de la digestion du bétail. De plus, la demande de formulations de pancréatine à enrobage entérique a augmenté de 29 % en 2024 en raison d’une efficacité améliorée et d’une meilleure observance des patients. Ces tendances reflètent une trajectoire robuste pour le marché de la pancréatine d’origine animale, influencée à la fois par les besoins thérapeutiques et l’expansion régionale.

Dynamique du marché des sources animales de pancréatine

OPPORTUNITÉ

Intérêt croissant pour les enzymes d’origine animale sur les marchés pharmaceutiques émergents

En 2024, environ 37 % des sociétés pharmaceutiques de la région Asie-Pacifique ont élargi leur portefeuille de produits de santé digestive pour inclure la pancréatine porcine et bovine. L'Inde et l'Asie du Sud-Est ont mené cette hausse, contribuant à 41 % des enregistrements de nouveaux produits pour les formulations à base de pancréatine. L’Amérique latine a connu une croissance de 26 % des essais cliniques impliquant la thérapie enzymatique. Alors que 33 % de la production mondiale de pancréatine est exportée vers les marchés émergents, les fabricants investissent dans des partenariats localisés pour répondre à la demande thérapeutique croissante dans les régions sensibles aux coûts.

CHAUFFEURS

Incidence croissante de troubles gastro-intestinaux et de carences enzymatiques

Les données de santé mondiale de 2024 indiquaient que 52 % des prescriptions de thérapies enzymatiques digestives incluaient de la pancréatine d’origine animale. Les cas de pancréatite chronique ont augmenté de 36 %, tandis que les déficits enzymatiques associés à la mucoviscidose ont augmenté de 29 % sur les principaux marchés de la santé. Les taux de prescription de suppléments de pancréatine ont augmenté de 31 %, notamment en Amérique du Nord et en Europe. Les prestataires de soins de santé ont noté une augmentation de 44 % de l’utilisation à long terme de thérapies enzymatiques de remplacement chez les patients gériatriques, alimentant une demande constante d’enzymes d’origine animale.

Contraintes

"Limitations éthiques, religieuses et réglementaires sur les ingrédients d'origine animale"

En 2024, 32 % des consommateurs des marchés sensibles sur le plan religieux évitaient les produits médicaux d’origine porcine, ce qui affectait la pénétration des produits dans ces régions. Les agences de régulation du Moyen-Orient ont imposé une restriction de 27 % sur les produits animaux non certifiés. De même, les populations végétariennes en Inde ont contribué à un changement de préférence de 24 % vers des alternatives à base d’enzymes végétales ou microbiennes. En Europe, 29 % des consommateurs pharmaceutiques éthiques ont exprimé leurs inquiétudes concernant les tests sur les animaux et leur approvisionnement. Ces facteurs limitent l’adoption universelle de la pancréatine d’origine animale malgré son efficacité clinique.

Défi

"Complexité de la chaîne d’approvisionnement et disponibilité des matières premières d’origine animale"

En 2024, 38 % des fabricants de pancréatine ont signalé des difficultés dues à la disponibilité limitée de tissus de pancréas porcin de haute qualité. Les fluctuations mondiales de l'industrie de la viande ont eu un impact sur l'approvisionnement en sous-produits animaux de qualité pharmaceutique, entraînant un retard de 22 % dans l'approvisionnement en matières premières. En outre, 31 % des producteurs ont signalé la volatilité des prix et les problèmes logistiques liés au transport transfrontalier des tissus animaux. Le contrôle qualité et les risques de contamination dans les environnements d’approvisionnement multi-origines ont posé des défis supplémentaires pour 27 % des fabricants de produits pharmaceutiques. Garantir la cohérence et la traçabilité de la production de pancréatine d’origine animale reste une préoccupation opérationnelle cruciale.

Analyse de segmentation

Le marché des sources animales de pancréatine est segmenté par type et par application, reflétant les divers secteurs d’utilisation finale et les exigences de formulation des régions. Par type, le marché est divisé en poudre de pancréatine et en pellets de pancréatine. La poudre de pancréatine est largement utilisée dans les formulations pharmaceutiques nécessitant une concentration enzymatique élevée, tandis que les pellets sont préférés pour les systèmes d'administration à libération contrôlée. Par application, le marché comprend la transformation des aliments, l’industrie pharmaceutique et d’autres secteurs tels que la nutrition animale et les laboratoires de recherche. Les produits pharmaceutiques restent le segment le plus important en raison de leur utilisation dans la thérapie enzymatique substitutive et les traitements digestifs. Les applications dans la transformation des aliments prennent de l'ampleur en raison de l'intérêt croissant porté à la dégradation assistée par des enzymes des protéines et des graisses dans divers aliments fonctionnels. Ces segments soutiennent collectivement la croissance grâce à l’innovation en matière de formulation, à la sensibilisation croissante à la santé digestive et à l’expansion des thérapies à base d’enzymes en médecine humaine et vétérinaire.

Par type

• Poudre de pancréatine : La poudre de pancréatine représentait 64 % du volume total consommé en 2024 en raison de son utilisation intensive sous des formes posologiques solides comme les comprimés et les gélules. Dans la fabrication pharmaceutique, 47 % des formulations à base d’enzymes reposaient sur la forme de poudre en raison de sa solubilité rapide et de sa bioactivité élevée. Ce type est particulièrement répandu en Amérique du Nord et en Europe, où plus de 55 % des médicaments contre la pancréatine ont été développés à partir d'extraits en poudre.
• Pastilles de pancréatine : Les pellets de pancréatine détenaient 36 % de part de marché, stimulés par la demande croissante de formulations à libération contrôlée. En 2024, 41 % des médicaments de thérapie enzymatique gastro-résistants utilisaient des pellets de pancréatine pour retarder leur libération dans les intestins. L'Europe a dominé l'adoption avec 39 % des développeurs de médicaments préférant les formes de granulés en raison d'une meilleure observance du patient et d'une irritation gastro-intestinale réduite. Les pellets sont également de plus en plus utilisés dans les produits dosés sur mesure.

Par candidature

• Transformation des aliments : Le secteur de la transformation alimentaire représentait 18 % des applications mondiales de la pancréatine en 2024. Elle est couramment utilisée dans la décomposition des protéines et des graisses dans les segments des produits laitiers, de la viande et des spécialités nutritionnelles. En Asie-Pacifique, leur utilisation a augmenté de 24 % dans la transformation des enzymes alimentaires, notamment dans les compléments alimentaires et les aliments enrichis en protéines. L’Amérique du Nord a contribué à 21 % de la consommation de pancréatine de qualité alimentaire grâce à des innovations dans les ingrédients améliorant la digestibilité.
• Industrie pharmaceutique : Les applications pharmaceutiques dominent avec 74 % de part de marché, alimentées par l'utilisation croissante de la pancréatine dans les thérapies enzymatiques de remplacement, notamment pour l'insuffisance pancréatique. En 2024, 52 % des prescriptions à base de pancréatine étaient liées à une pancréatite chronique, tandis que la mucoviscidose en représentait 19 %. Une utilisation élevée a été enregistrée en Amérique du Nord et en Europe, 67 % de la demande de pancréatine provenant de la production de médicaments sur ordonnance.
• Autres: La catégorie « Autres », couvrant les applications vétérinaires, la recherche et les usages industriels, représente 8 % de la demande en 2024. La médecine vétérinaire représente à elle seule 66 % de cette catégorie, notamment dans les produits d'aide à la digestion du bétail. L’Amérique latine et le Moyen-Orient ont connu une augmentation de 23 % de l’utilisation de formulations non humaines en raison de la croissance des initiatives commerciales en matière de santé animale.

Perspectives régionales

Le marché de la pancréatine d’origine animale présente une forte diversité régionale, l’Amérique du Nord et l’Europe étant en tête en termes de consommation pharmaceutique et d’approbations réglementaires. L’Asie-Pacifique connaît une émergence rapide en raison de l’essor de son industrie des médicaments génériques et de la sensibilisation croissante à la thérapie enzymatique. La région Moyen-Orient et Afrique connaît une croissance constante, portée par l’expansion des infrastructures de santé et l’augmentation des taux de prescription de thérapies digestives. La demande régionale est influencée par les habitudes alimentaires, les politiques de santé, la structure par âge de la population et l’accès aux intrants pharmaceutiques d’origine animale. Chaque région reflète des facteurs uniques, notamment des considérations religieuses, des capacités de fabrication locales et des réglementations gouvernementales liées aux produits médicaux d'origine animale.

Amérique du Nord

L’Amérique du Nord représentait 39 % de la demande mondiale de pancréatine en 2024, menée par les États-Unis avec plus de 72 % de la consommation totale de la région. La pancréatite chronique et le déficit enzymatique pancréatique étaient à l'origine de 54 % des prescriptions de pancréatine dans la région. Les formulations de capsules représentaient 62 % du total des prescriptions, la pancréatine porcine étant le type dominant en raison de sa haute compatibilité. Le secteur pharmaceutique représentait 78 % de l'utilisation dans la région, tandis que la transformation alimentaire et les applications vétérinaires représentaient les 22 % restants. La clarté de la réglementation de la part des agences a contribué à des approbations de produits 29 % plus rapides en 2024 par rapport à l'année précédente.

Europe

L'Europe détenait une part de marché de 31 % en 2024, l'Allemagne, la France et le Royaume-Uni représentant plus de 63 % de la demande régionale. Les taux de prescription de médicaments à base de pancréatine ont augmenté de 27 %, notamment en gériatrie. Les comprimés entérosolubles représentaient 53 % des ventes pharmaceutiques. Des facteurs religieux et éthiques ont poussé 18 % des consommateurs à se tourner vers des alternatives bovines. Dans l’industrie agroalimentaire, l’utilisation a augmenté de 21 %, notamment dans le développement de compléments digestifs. La demande vétérinaire a augmenté de 23 %, alimentée par la croissance des services de santé pour animaux de compagnie. Les cadres réglementaires soutenant la thérapie enzymatique et la normalisation européenne des médicaments d’origine animale ont contribué à améliorer le commerce transfrontalier.

Asie-Pacifique

L’Asie-Pacifique représentait 22 % de la demande mondiale en 2024, l’Inde et la Chine contribuant à plus de 61 % du volume régional. L'incidence croissante des maladies gastro-intestinales a augmenté l'utilisation de la pancréatine de 34 %. La fabrication de médicaments génériques représentait 46 % de la consommation totale. La pancréatine porcine était utilisée dans 57 % des produits de thérapie enzymatique de la région, tandis que les sources bovines ont vu leur préférence augmenter de 23 % en raison de sensibilités religieuses. Dans le secteur alimentaire, le Japon et la Corée du Sud sont en tête de l'innovation, représentant 31 % de l'utilisation d'additifs alimentaires à base d'enzymes. L'expansion de la production locale a également réduit la dépendance aux importations de 18 % par rapport à l'année précédente.

Moyen-Orient et Afrique

Le Moyen-Orient et l’Afrique représentaient 8 % de la demande du marché mondial en 2024, les Émirats arabes unis, l’Arabie saoudite et l’Afrique du Sud étant les principaux contributeurs. La pancréatine porcine était confrontée à des limitations réglementaires, ce qui a conduit à une dépendance à 41 % à l'égard de produits à base de bovins. L'utilisation de produits pharmaceutiques représentait 69 % de la demande régionale, en grande partie due aux médicaments sur ordonnance destinés au traitement de l'insuffisance pancréatique exocrine. Les applications vétérinaires ont connu une hausse de 26 %, notamment dans les formulations digestives pour le bétail. Les importations représentaient 74 % de la disponibilité de pancréatine, la production nationale étant encore à ses débuts. Les approbations réglementaires se sont améliorées de 22 %, permettant des introductions de produits plus rapides dans les hôpitaux et cliniques privés.

LISTE DES PRINCIPALES ENTREPRISES DU marché des sources animales de pancréatine PROFILÉES

Analyse et opportunités d’investissement

Les investissements mondiaux sur le marché de la pancréatine d’origine animale augmentent régulièrement en raison de la demande pharmaceutique croissante et de l’intérêt renouvelé pour les traitements à base d’enzymes. En 2024 et 2025, environ 46 % des fabricants ont déclaré avoir augmenté leur capacité de production pour répondre à la demande mondiale croissante de thérapies enzymatiques de remplacement. L'Asie-Pacifique est en tête de la part des investissements, avec 53 % des expansions totales concentrées en Chine et en Inde. Ces régions ont connu une augmentation de 38 % des mises à niveau des installations d’extraction et de purification des enzymes.

L'Europe a connu une augmentation de 29 % de l'allocation de capital pour le développement de pancréatine porcine et bovine de haute pureté, en se concentrant sur les installations conformes aux BPF et les approbations réglementaires. Les entreprises nord-américaines ont consacré 31 % de leurs nouveaux investissements à l’amélioration des technologies d’encapsulation et à la production d’enrobages entériques pour une meilleure adhésion des patients. L’Amérique latine et le Moyen-Orient ont enregistré une augmentation combinée de 19 % des investissements dans les applications de médicaments vétérinaires et génériques.

En outre, 41 % des développeurs pharmaceutiques ont déclaré avoir financé des partenariats de recherche pour explorer des formulations hybrides utilisant des mélanges de pancréatine animale et de probiotiques. La fabrication sous contrat a également gagné du terrain, puisque 34 % des fournisseurs mondiaux de pancréatine externalisent la production en vrac pour réduire les coûts opérationnels. Ces tendances mettent en évidence des opportunités significatives pour augmenter la production d’enzymes, investir dans l’innovation en matière de formulation et se développer dans de nouveaux segments de soins de santé et des marchés mal desservis.

Développement de NOUVEAUX PRODUITS

Le développement de nouveaux produits sur le marché de la pancréatine d'origine animale s'est intensifié, avec un nombre croissant d'entreprises se concentrant sur des formulations avancées, des niveaux d'activité enzymatiques plus élevés et des systèmes d'administration améliorés. En 2025, 48 % des nouveaux produits à base de pancréatine lancés dans le monde comportaient des gélules à enrobage entérosoluble conçues pour améliorer la stabilité des enzymes dans le tractus gastro-intestinal. Ces innovations ont été particulièrement marquantes sur le marché européen, où 36 % des nouvelles formulations ciblaient les patients âgés souffrant d'un déficit enzymatique.

La région Asie-Pacifique a connu une augmentation de 42 % du développement de thérapies combinées utilisant de la pancréatine, des sels biliaires et des probiotiques pour améliorer la fonction digestive. En santé vétérinaire, 27 % des lancements de nouveaux produits concernaient des produits à croquer aromatisés pour animaux de compagnie, conçus pour une meilleure observance et une facilité d'administration. Les formules bi-enzymatiques combinant lipase et protéase à des concentrations élevées ont augmenté de 31 %, permettant de meilleures performances dans le traitement des cas de malabsorption sévères.

En outre, 33 % des fabricants ont introduit des granulés et des pellets de pancréatine sous forme de sachets pour les segments des soins pédiatriques et gériatriques. La recherche sur les formulations de pancréatine à libération lente a montré une augmentation du financement de 25 %, principalement en Amérique du Nord et en Allemagne. Ces innovations transforment le paysage de la pancréatine et alignent les produits sur l'évolution des besoins cliniques et des préférences des consommateurs.

Développements récents

• Marque Nord :En 2025, Nordmark a lancé une nouvelle formulation de pancréatine très puissante avec 25 % d'activité enzymatique en plus, améliorant ainsi la réponse thérapeutique dans les cas avancés d'insuffisance pancréatique. Le produit a été adopté par 37 % des gastro-entérologues en Europe.
• Sichuan Deebio :Sichuan Deebio a achevé une expansion de 28 % de son installation de purification en 2025, augmentant ainsi sa capacité de production de pancréatine porcine afin de répondre à la demande croissante en Asie-Pacifique et en Amérique latine.
• Shenzhen Hepalink :En 2025, Shenzhen Hepalink a introduit une nouvelle technologie à double enrobage pour les comprimés de pancréatine qui prolonge la stabilité des enzymes de 32 % lors du passage gastrique et augmente l'absorption de 29 %.
• Geyuan Tianrun :Geyuan Tianrun a développé un comprimé à croquer de pancréatine aromatisé à usage pédiatrique en 2025, atteignant une pénétration du marché de 34 % dans les hôpitaux pédiatriques en Chine dans les six mois suivant son lancement.
• BIOZYMES :En 2025, BIOZYMS a formé un partenariat stratégique avec une société pharmaceutique européenne pour co-développer des produits à base de mélanges d'enzymes ciblant les suppléments de santé digestive, ce qui a entraîné une augmentation de 41 % de la distribution interrégionale de produits.

COUVERTURE DU RAPPORT

Le rapport sur le marché de la source animale de pancréatine couvre une segmentation complète par type, application et demande régionale. Il identifie deux types clés : la poudre de pancréatine, qui représente 64 % de l’utilisation mondiale, et les pellets de pancréatine, avec une part de 36 %. La segmentation des applications met en évidence l'industrie pharmaceutique comme secteur dominant avec une part de 74 %, suivie par la transformation des aliments avec 18 % et le secteur vétérinaire/autres avec 8 %.

Au niveau régional, l'Amérique du Nord est en tête avec 39 % de la consommation du marché, tirée par les thérapies enzymatiques de remplacement. L'Europe suit avec 31 %, soutenue par les approbations réglementaires et l'innovation des produits. L'Asie-Pacifique connaît une croissance de 22 %, l'Inde et la Chine représentant plus de 60 % de la demande régionale. Le Moyen-Orient et l'Afrique représentent 8 %, montrant une adoption croissante dans les secteurs pharmaceutique et de la santé animale.

Le rapport présente neuf acteurs clés, dont Nordmark, Sichuan Deebio et Shenzhen Hepalink, Nordmark et Sichuan Deebio détenant les plus grandes parts de marché, avec respectivement 17 % et 14 %. Il détaille cinq développements majeurs à partir de 2025 et présente de nouvelles stratégies de produits axées sur les formulations d'enzymes à double enrobage, à haute activité et combinées. Les tendances en matière d'investissement mettent en évidence l'agrandissement des installations, les partenariats de recherche et les avancées réglementaires. Cette couverture offre des informations précieuses aux fabricants de produits pharmaceutiques, aux fournisseurs d’ingrédients, aux investisseurs et aux acteurs de la santé engagés sur les marchés de la thérapie enzymatique.