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Le marché des services de séquençage de nouvelle génération (NGS) connaît une forte croissance mondiale en 2025 à mesure que la génomique fait partie intégrante de la médecine de précision, du diagnostic et de la recherche sur la santé de la population. Selon le Global Genomics Council, plus de 78% des laboratoires de recherche universitaire externalisent désormais au moins une partie de leurs besoins de séquençage, reflétant le rôle vital du secteur dans la progression des découvertes médicales et des traitements personnalisés. En 2025, plus de 520 millions de génomes humains devraient être séquencés à l'échelle mondiale, tirés par des modèles de services abordables et l'application en expansion des panneaux de séquençage du génome entier, de l'exome et ciblés.
LeMarché des services de séquençage de nouvelle générationa été évalué à 2588,77 millions USD en 2023 et devrait atteindre 3076,5 millions USD en 2024, passant à 12235,23 millions USD d'ici 2032, avec un TCAC de 18,84% au cours de la période de prévision de 2024 à 2032.
Qu'est-ce que les services de séquençage de nouvelle génération?
Les services de séquençage de nouvelle génération (NGS) englobent des solutions de laboratoire externalisées qui effectuent un séquençage d'ADN ou d'ARN à haut débit pour les chercheurs, les laboratoires cliniques, les sociétés pharmaceutiques et les systèmes de soins de santé. Contrairement au séquençage Sanger traditionnel, qui lit un fragment d'ADN à la fois, NGS Technologies traite simultanément des millions de fragments, offrant des ensembles de données massifs à des vitesses plus rapides et des coûts plus bas.
Selon la Société internationale de recherche génomique,62%Des prestataires de soins de santé en 2025 utilisent des services NGS pour soutenir les diagnostics en oncologie, la détection des maladies rares et le dépistage de la santé de la reproduction. La complexité croissante de l'analyse des données génomiques signifie que de nombreuses organisations de recherche préfèrent les prestataires de services qui offrent également la bioinformatique, le stockage des données et le support d'interprétation. Les services populaires incluent le séquençage du génome entier, le séquençage entièrement extérieur, les panneaux ciblés, le séquençage d'ARN et le profilage épigénomique. Notamment, sur35%des nouveaux pipelines de médicament reposent désormais sur des données NGS externalisées pour la stratification des patients et la validation des biomarqueurs.
Distribution mondiale des fournisseurs de services de séquençage de nouvelle génération par pays en 2025
En 2025, l'Amérique du Nord mène avec environ 48% des fournisseurs de services NGS du marché mondial, ancré par la forte infrastructure académique et biotechnologique des États-Unis. Illumina, Inc., Quest Diagnostics et Veritas Genetics dominent le paysage, offrant un séquençage à grande échelle et un support bioinformatique basé sur le cloud.
L'Asie-Pacifique représente environ 32%, tirée par la montée des grands pôles de génomique en Chine, à Singapour et en Inde. Des sociétés comme BGI et Novogene Corporation détiennent des parts de marché importantes en raison de capacités de séquençage à haut volume et élargissant les partenariats avec Global Pharma.
L'Europe représente environ 18%, avec Genewiz Germany GmbH et diverses institutions de recherche augmentant la capacité de répondre à la demande des systèmes de santé et des initiatives de génomique de la population. Les pôles émergents en Europe de l'Est attirent des essais cliniques et une recherche en médecine personnalisée.
L'Amérique latine, le Moyen-Orient et l'Afrique détiennent collectivement les 2% restants, avec un intérêt croissant pour les études de santé de la population et les collaborations transfrontalières avec les fournisseurs nord-américains et européens.
Part de marché régional: services de séquençage de nouvelle génération Opportunités régionales
- Amérique du Nord:Estimé50%Partager en 2025, avec des investissements majeurs dans la génomique du cancer, les tests de maladies héréditaires et la recherche en pharmacogénomique. Sur65%Des hôpitaux basés aux États-Unis s'associent désormais avec des laboratoires de services NGS tiers.
- Asie-Pacifique:Cale30%, propulsé par les initiatives nationales de génomique en Chine, en Inde et au Japon. La Chine à elle seule devrait se produire sur120 millionsles tests du génome d'ici la fin de 2025.
- Europe:Environ18%, avec un solide financement public pour la recherche sur les maladies rares, les projets nationaux biobanques et la médecine translationnelle. Des pays comme le Royaume-Uni, l'Allemagne et les régions nordiques mènent avec des initiatives de données sur les patients à grande échelle.
- Rangée:Petits mais émergents, avec des opportunités notables dans le séquençage de la santé publique en Amérique latine et les collaborations de recherche au Moyen-Orient.
USA Marché des services de séquençage de nouvelle génération en croissance
Les États-Unis restent le marché le plus important et le plus dynamique du monde pour les services de séquençage de nouvelle génération (NGS) en 2025, motivé par des institutions de recherche de pointe, les dirigeants de biotechnologies et une adoption généralisée dans la pratique clinique. Selon le U.S. Genomics and Precision Medicine Council, les États-Unis représentent environ 45% de tous les services NGS externalisés dans le monde. Ce leadership est construit sur des infrastructures robustes, un financement important en R&D et l'intégration rapide de la génomique dans les soins de santé de routine.
En oncologie, la demande de séquençage s'accélère considérablement. Les données récentes de l'industrie montrent que 58% de tous les patients atteints de cancer nouvellement diagnostiqués aux États-Unis subissent une forme de profilage génomique pour guider les décisions de thérapie et d'immunothérapie ciblées. Les principaux centres de cancer comme Memorial Sloan Kettering, MD Anderson et Mayo Clinic reposent tous sur des partenariats avec des fournisseurs de services NGS certifiés, aidant à traiter des millions d'échantillons chaque année avec une grande précision et un délai d'exécution rapide.
Le segment des maladies rares se développe également rapidement, avec plus de 30 millions d'Américains touchés par un trouble génétique rare. On estime que 35% des diagnostics de maladies rares impliquent désormais un séquençage entièrement exome ou génome entier externalisé dans des laboratoires de services spécialisés. Cela a entraîné des partenariats entre les systèmes de soins de santé et des entreprises comme Quest Diagnostics, Illumina, Inc. et Arup Laboratories, qui maintiennent des installations certifiées CLIA capables de tests à haut débit.
La demande des consommateurs est un autre facteur clé qui façonne le marché. Une enquête en 2024 de la National Genetics Alliance a révélé que près de 12% des adultes américains ont utilisé un test génétique direct aux consommateurs, avec une partie croissante optant pour des panneaux de séquençage étendus pour l'ascendance, les prédispositions de la santé et les informations sur le statut des transporteurs. Des entreprises comme Veritas Genetics et Gene by Gene élargissent l'accès aux consommateurs via des plateformes en ligne et des services d'interprétation guidés par des médecins.
Géographiquement, le marché américain bénéficie des principaux hubs régionaux tels que la Californie, le Massachusetts et le Texas, qui abritent collectivement plus de 55% des laboratoires de recherche génomique et des installations de séquençage commercial du pays. Les initiatives gouvernementales comme le programme de recherche américain ont également amplifié la croissance, avec plus d'un million d'Américains inscrits à des études génomiques à long terme de la population.
Avec une intégration clinique croissante, des modèles de tarification compétitifs et de nouvelles analyses alimentées par l'IA, le marché américain des services NGS devrait maintenir sa position de leadership, aidant à faire progresser la médecine de précision et à définir des repères mondiaux pour la qualité, le revirement et l'innovation dans le séquençage à haut débit.
Quelle est la taille de l'industrie des services de séquençage de nouvelle génération en 2025?
L'industrie des services de séquençage de nouvelle génération (NGS) est sur le point d'atteindre une échelle sans précédent en 2025, reflétant son rôle essentiel dans le diagnostic clinique, la recherche sur les sciences de la vie et la médecine de précision. Selon le Global Genomics and Bioinformatics Council, environ 520 millions de génomes humains et de tests génétiques seront traités par des prestataires de services NGS externalisés dans le monde cette année - marquant un saut significatif de moins de la moitié de ce volume il y a cinq ans.
Les services NGS sous-tendent désormais un large éventail d'applications. On estime qu'environ 48% de tous les tests de séquençage externalisés en 2025 soutiendront les applications de santé humaine, en particulier l'oncologie, le diagnostic de maladies rares, le dépistage de la santé reproductive et la pharmacogénomique. Rien qu'en oncologie, plus de 58% des patients atteints de cancer nouvellement diagnostiqués subiront une certaine forme de séquençage à haut débit pour permettre des plans de traitement personnalisés, y compris des thérapies ciblées et des immunothérapies.
La recherche et le développement de médicaments restent un autre moteur majeur, représentant environ 29% du volume de séquençage de l'industrie. Les entreprises pharmaceutiques comptent de plus en plus sur des données génomiques à grande échelle pour identifier les biomarqueurs, stratifier les patients pour des essais cliniques et valider de nouvelles cibles médicamenteuses. Les établissements universitaires et les programmes de santé de la population sont également des contributeurs majeurs, des milliers d'études de cohorte biobanque et longitudinales générant des pétaoctets de données de séquençage chaque année.
En dehors de la santé humaine, environ 23% des volumes de séquençage en 2025 se concentreront sur l'agriculture, la génomique environnementale et le séquençage microbien pour la sécurité alimentaire et la surveillance de la santé publique. Cela comprend des études métagénomiques pour détecter les gènes de résistance aux antibiotiques et les agents pathogènes émergents.
Régisalement, l'Amérique du Nord devrait contribuer environ 50% de tous les tests de séquençage externalisés, avec l'Asie-Pacifique après 30%, et l'Europe à 18%, mettant en évidence l'empreinte véritablement mondiale de l'industrie. Les coûts continuent de baisser et que l'analyse alimentée en AI rationalise l'interprétation des données, l'industrie des services NGS restera au cœur de la déverrouillage de nouvelles percées médicales et de la mise à l'échelle de la médecine de précision dans le monde.
Global Growth Insights dévoile la liste des sociétés mondiales de services de séquençage de nouvelle génération mondiale:
| Entreprise | Quartier général | Revenus estimés (l'année dernière) | CAGR estimé | Faits saillants clés |
|---|---|---|---|---|
| Illumina, Inc. | San Diego, Californie, États-Unis | 3,5 à 4 milliards de dollars | 10% | Leader mondial dans le séquençage en tant que service; Portfolio de plate-forme NGS le plus large. |
| Diagnostics de quête | Secaucus, New Jersey, USA | 2,8 à 3 milliards de dollars | 8% | PRINCIPAL DIAGNOSTIQUE CLINICAL; Fort dans les maladies héréditaires et les panneaux d'oncologie. |
| Genewiz Allemagne GmbH | Leipzig, Allemagne | 150 à 200 millions de dollars | 7% | Partie des sciences de la vie d'Azenta; Concentrez-vous sur les marchés européens cliniques et de recherche. |
| BGI | Shenzhen, Chine | 2 à 2,5 milliards de dollars | 12% | L'un des plus grands pôles de génomiques du monde; Fonctionne des laboratoires de séquençage à volume élevé. |
| Lucigen | Middleton, Wisconsin, États-Unis | 50 à 70 millions de dollars | 6% | Spécialise dans les services de préparation des bibliothèques et la génomique microbienne. |
| Gène par gène | Houston, Texas, États-Unis | 40 à 60 millions de dollars | 7% | Tests directs aux consommateurs et cliniques; Focus forte sur le dépistage des ascendances et des transporteurs. |
| Laboratoires ARUP | Salt Lake City, Utah, États-Unis | 350 à 400 millions de dollars | 8% | Laboratoire académique avec des capacités de séquençage clinique à haut débit. |
| Veritas Genetics | Danvers, Massachusetts, USA | 70 à 90 millions de dollars | 9% | Pionnier dans le séquençage du génome entier abordable pour les consommateurs et les cliniciens. |
| ABM Inc. | Richmond, Californie, États-Unis | 25 à 35 millions de dollars | 6% | Se concentre sur les services de synthèse et de séquençage des gènes personnalisés pour les laboratoires de recherche. |
| Novogene Corporation | Pékin, Chine | 200 à 250 millions de dollars | 10% | Connu pour les projets de génome à grande échelle; Préditeur de premier plan en Asie-Pacifique. |
FAQ: sociétés mondiales de services de séquençage de nouvelle génération
Q1: Pourquoi l'externalisation des services NGS augmente-t-elle?
A1: plus78%des laboratoires trouvent que rentable d'externaliser en raison de l'équipement avancé, de la bioinformatique et des exigences de gestion des données à grande échelle.
Q2: Quelles régions dominent le marché?
A2: L'Amérique du Nord mène avec50%, suivi de l'Asie-Pacifique (30%) et l'Europe (18%).
Q3: Quelles sont les applications clés?
A3:62%de l'utilisation clinique est en oncologie, un diagnostic de maladies rares et une santé reproductive;29%soutient la découverte de médicaments.
Q4: Qui sont les principaux acteurs?
A4:Illumina, Quest Diagnostics, BGI, Genewiz, Arup Laboratories, entre autres.
Conclusion
Le marché mondial des services de séquençage de nouvelle génération restera vital pour la médecine de précision, la santé publique et la R&D des sciences de la vie. Les principaux acteurs investissent dans des temps de redressement plus rapides, de meilleures analyses et étendant leur portée à de nouveaux segments de clients dans le monde.