Tamaño del mercado de diagnóstico de influenza
Se prevé que el mercado de diagnóstico de influenza crezca de 3.000 millones de dólares en 2025 a 3.190 millones de dólares en 2026, alcanzando los 3.390 millones de dólares en 2027 y expandiéndose a 5.530 millones de dólares en 2035, a una tasa compuesta anual del 6,3% durante 2026-2035. El crecimiento del mercado está impulsado por la creciente incidencia de la influenza, la creciente conciencia sobre el diagnóstico temprano y los avances tecnológicos en soluciones de pruebas rápidas en hospitales, clínicas y laboratorios de diagnóstico.
El mercado estadounidense de diagnóstico de influenza está experimentando un crecimiento constante, impulsado por la creciente prevalencia de la influenza y la creciente demanda de pruebas de diagnóstico rápidas y precisas en entornos de atención médica. El mercado se beneficia de los avances en las tecnologías de diagnóstico, ofreciendo métodos más eficientes y eficaces para detectar la gripe. Además, la creciente conciencia sobre la importancia de la detección temprana y la creciente adopción de pruebas en el lugar de atención en hospitales, clínicas y entornos ambulatorios están contribuyendo a la expansión del mercado de diagnóstico de influenza en todo Estados Unidos.
Hallazgos clave
- Tamaño del mercado– Valorado en 2.998 mil millones en 2025, se espera que alcance 4.887 mil millones en 2033, creciendo a una tasa compuesta anual del 6,3%.
- Impulsores de crecimiento– Aumento de más del 65 % en el uso de POCT, expansión del 55 % en los programas de vigilancia y aumento del 48 % en la demanda de diagnóstico de influenza en los hospitales.
- Tendencias– 40 % de adopción de plataformas multiplex, 32 % de crecimiento en pruebas en el hogar y 28 % de aumento en la implementación de dispositivos de diagnóstico digital.
- Jugadores clave– BD, Abbott, Roche, SIEMENS, Quidel
- Perspectivas regionales– Asia-Pacífico posee el 33%, América del Norte el 35%, Europa el 22% y Oriente Medio y África contribuyen con el 10% del volumen total de pruebas.
- Desafíos– El 30 % de los laboratorios enfrentan barreras de costos, el 25 % de escasez de acceso rural y el 22 % de variación en la sensibilidad de las RIDT entre regiones.
- Impacto de la industria– Un diagnóstico un 50 % más rápido, unos protocolos de tratamiento un 42 % más precisos y un 38 % de aumento de la eficiencia en la gestión de brotes informaron avances posteriores al diagnóstico.
- Desarrollos recientes– Crecimiento del 40 % en pruebas habilitadas para dispositivos móviles, lanzamiento de sistemas RT-PCR un 35 % más rápidos y aumento del 28 % en plataformas de diagnóstico integradas con IA.
El mercado de diagnóstico de influenza se está expandiendo debido al aumento de los brotes globales de influenza, la mayor conciencia sobre la detección temprana y los avances en las tecnologías de diagnóstico. Las pruebas de diagnóstico rápido de influenza (RIDT) dominan más del 45% del uso debido a su capacidad para brindar resultados en 15 minutos. Las pruebas de diagnóstico molecular están ganando terreno y representan más del 30% del mercado debido a su sensibilidad y especificidad superiores. Los hospitales, laboratorios de diagnóstico y entornos de atención domiciliaria están adoptando cada vez más diagnósticos de influenza. El aumento de enfermedades similares a la influenza y el énfasis en la preparación para una pandemia están empujando a los proveedores de atención médica a invertir en sistemas de pruebas escalables y de alta precisión para una gestión más rápida de los brotes.
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Tendencias del mercado de diagnóstico de influenza
El mercado de diagnóstico de influenza está experimentando un crecimiento transformador impulsado por una mayor concienciación sobre la salud pública, mejores sistemas de vigilancia y la demanda de métodos de prueba más rápidos y precisos. Más del 40% del mercado consiste en pruebas de diagnóstico rápido de influenza (RIDT), ampliamente utilizadas en atención primaria y entornos de emergencia. Estas pruebas se ven favorecidas por su facilidad de uso y su rápido tiempo de respuesta. Sin embargo, persisten los desafíos de precisión, lo que lleva a un cambio cada vez mayor hacia el diagnóstico molecular, que ahora constituye más del 30% del volumen total de pruebas y ofrece resultados con una sensibilidad superior al 90%.
Las pruebas en el lugar de atención son otra tendencia importante: casi el 28% de los proveedores de atención médica adoptan herramientas de prueba descentralizadas para el diagnóstico en tiempo real. La pandemia de COVID-19 aceleró la adopción de ensayos múltiples, capaces de detectar la influenza A, B y el SARS-CoV-2 simultáneamente, que ahora se utilizan en más del 25 % de los diagnósticos de infecciones respiratorias a nivel mundial.
La integración digital en el diagnóstico también ha aumentado: el 20% de los dispositivos ahora están integrados en plataformas basadas en la nube o habilitadas para aplicaciones para garantizar un intercambio de datos más rápido y un mejor monitoreo de brotes. Además, más del 35% de los hospitales han ampliado su capacidad de realizar pruebas de influenza para reducir las demoras en las hospitalizaciones y facilitar el tratamiento oportuno.
La tendencia hacia la medicina personalizada también está impactando el mercado, a medida que los médicos utilizan cada vez más pruebas genéticas de influenza para evaluar las respuestas al tratamiento específicas de los pacientes, lo que impulsa la demanda de ensayos moleculares de próxima generación.
Dinámica del mercado de diagnóstico de influenza
El mercado de diagnóstico de influenza está impulsado por la creciente incidencia de la gripe estacional, las inversiones gubernamentales en vigilancia de enfermedades y la creciente demanda de diagnóstico en etapa temprana. Un mayor acceso a pruebas rápidas y moleculares ha mejorado la precisión de la detección, mientras que la ampliación de la infraestructura sanitaria en los mercados emergentes respalda una mayor adopción. Sin embargo, la variabilidad en las cepas del virus de la influenza y las limitaciones de ciertos tipos de pruebas crean preocupaciones sobre la precisión, que limitan el mercado en entornos de bajos recursos. Los avances tecnológicos y una mayor conciencia están impulsando la innovación en toda la industria, a medida que los proveedores de atención médica enfatizan la detección más rápida, la atención centrada en el paciente y el control proactivo de brotes a través de soluciones de diagnóstico escalables.
Innovación tecnológica e integración de plataformas moleculares multiplex.
Más del 40% de los lanzamientos de nuevos productos en 2025 cuentan con capacidades multiplex, lo que permite la detección simultánea de influenza A, B y otros patógenos respiratorios. La adopción de tales pruebas ha aumentado en un 38% en las unidades de cuidados críticos y emergencias, mejorando los tiempos de inicio del tratamiento en más del 45%. Las innovaciones en las plataformas de muestra a respuesta ahora permiten un procesamiento un 25 % más rápido y un rendimiento un 30 % mayor. Además, más del 20 % de los fabricantes están invirtiendo en sistemas integrados de IA para mejorar la toma de decisiones de diagnóstico. Los kits de pruebas de telesalud, que ahora se utilizan en el 18% de los hogares urbanos, están haciendo que las pruebas caseras sean más accesibles, lo que contribuye a un aumento del 27% en los diagnósticos de influenza autoadministrados.
Aumento de la incidencia de la gripe y necesidad de una detección temprana y precisa
Más del 65 % de los centros de atención médica informan picos anuales en las consultas relacionadas con la influenza durante las temporadas altas. Más del 50% de los protocolos clínicos ahora exigen pruebas de influenza antes de iniciar terapias antivirales. Los diagnósticos rápidos de influenza han aumentado la eficiencia de la clasificación hospitalaria en un 35% y han reducido los retrasos en el tratamiento en un 40%. Además, más del 70% de las clínicas ambulatorias en áreas urbanas utilizan pruebas de influenza en el lugar de atención para el diagnóstico el mismo día. Las autoridades de salud pública también han invertido en ampliar las redes de pruebas, con un crecimiento de más del 30% en los programas nacionales de vigilancia en Asia-Pacífico y América del Norte. Esto ha impulsado la demanda de pruebas, particularmente durante los meses de invierno y los brotes virales.
Restricciones
"Variabilidad en la sensibilidad de las pruebas y acceso limitado en zonas rurales"
Casi el 25% de las pruebas rápidas muestran una sensibilidad reducida durante las etapas tempranas o tardías de la infección, lo que genera posibles falsos negativos. Alrededor del 40% de los centros de salud rurales carecen de acceso a plataformas de diagnóstico molecular avanzadas, lo que limita las capacidades de detección precisa. Las restricciones presupuestarias en las regiones de bajos ingresos dan como resultado una dependencia del 28% de las RIDT basadas en imágenes con un rendimiento subóptimo. Además, más del 35 % de los médicos expresan su preocupación por los resultados inconsistentes entre diferentes marcas de pruebas. La logística de la cadena de frío para el transporte de muestras y los altos costos de las pruebas también afectan la adopción de las pruebas, especialmente en áreas remotas, donde solo el 30% de las clínicas tienen la infraestructura necesaria para realizar las pruebas.
Desafío
"Altos costos de equipo y estructuras de reembolso inconsistentes"
Más del 30% de los laboratorios de diagnóstico citan el costo de capital como la principal barrera para la adopción de sistemas moleculares de alta gama. Más del 25% de las instalaciones de pequeña escala todavía dependen de métodos manuales debido a restricciones presupuestarias. Los reembolsos inconsistentes entre los sistemas de salud afectan la asequibilidad de las pruebas: el 35% de los proveedores del sector privado informan volúmenes reducidos de pruebas debido a la falta de apoyo del seguro. Además, el 22% de los hospitales de los mercados emergentes enfrentan retrasos en la adquisición de kits de diagnóstico de influenza debido a la dependencia de las importaciones. Estas brechas financieras y regulatorias obstaculizan el despliegue de sistemas de última generación en infraestructuras de salud con fondos insuficientes, lo que limita el acceso equitativo a pruebas confiables de la gripe.
Análisis de segmentación
El mercado de diagnóstico de influenza está segmentado según el tipo y la aplicación, y cada uno desempeña un papel vital en la identificación de los usuarios objetivo, la velocidad de detección y la integración de la infraestructura sanitaria. La segmentación del tipo de diagnóstico incluye RIDT, RT-PCR, cultivo celular y otras tecnologías, que satisfacen diversas necesidades, como velocidad, costo y precisión. Las RIDT se utilizan habitualmente para la detección rápida en entornos ambulatorios, mientras que la RT-PCR se prefiere para el diagnóstico hospitalario debido a su alta sensibilidad y capacidad para diferenciar entre cepas de influenza.
Por aplicación, el mercado se segmenta en hospitales, pruebas en el punto de atención (POCT) y otros entornos, incluidos laboratorios de diagnóstico y pruebas en el hogar. Los hospitales lideran el segmento debido a su necesidad de pruebas precisas y de alto rendimiento, mientras que POCT está creciendo rápidamente debido a la demanda de diagnóstico rápido y descentralizado. Cada segmento está experimentando actualizaciones tecnológicas y desarrollo de kits personalizados para satisfacer las necesidades del flujo de trabajo clínico. El creciente interés en los kits de pruebas de influenza compatibles con la telesalud también está ampliando la base de aplicaciones más allá de los entornos tradicionales.
Por tipo
- RIDT: Las pruebas de diagnóstico rápido de influenza (RIDT) representan casi el 45% del volumen total de pruebas debido a su capacidad para brindar resultados en 15 minutos. Estas pruebas se utilizan en el 60% de las clínicas de atención primaria y se adoptan ampliamente durante las temporadas altas de gripe. A pesar de su conveniencia, las RIDT tienen niveles de sensibilidad variables, lo que lleva al 25 % de los proveedores de atención médica a realizar un seguimiento con pruebas moleculares en caso de discrepancia clínica.
- RT-PCR: Las pruebas de reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa (RT-PCR) representan alrededor del 30% de la cuota de mercado debido a su alta precisión y capacidad para detectar cepas específicas de influenza. Más del 50% de los hospitales dependen de la RT-PCR como método de confirmación principal. Estas pruebas tienen tasas de sensibilidad superiores al 90%, lo que las hace ideales para unidades de cuidados críticos y exámenes de detección de pacientes de alto riesgo.
- Cultivo celular: Las pruebas de cultivo celular representan alrededor del 12% del uso, principalmente en laboratorios de investigación y de referencia. Aunque tiene una alta precisión, requiere un tiempo de procesamiento más prolongado, a menudo entre 3 y 10 días. Debido a su complejidad, sólo el 20% de los laboratorios especializados realizan de forma rutinaria diagnósticos por cultivo viral, principalmente para estudios epidemiológicos y de desarrollo de vacunas.
- Otros: Otros tipos de diagnóstico, incluidos los ensayos de inmunofluorescencia y las pruebas de amplificación de ácidos nucleicos (NAAT), representan casi el 13% del mercado. Estos métodos se utilizan cada vez más en plataformas multiplex donde más del 20% de las configuraciones de diagnóstico detectan múltiples patógenos respiratorios, incluidos la influenza A, B y el VRS, en un solo ciclo de prueba.
Por aplicación
- Hospitales: Los hospitales dominan el segmento de aplicaciones y representan más del 55% de todos los procedimientos de diagnóstico de influenza. Los hospitales terciarios y multiespecializados utilizan ampliamente tanto RIDT como RT-PCR para atención hospitalaria y de emergencia. Más del 65% de las pruebas realizadas en hospitales se realizan durante los picos de brotes de gripe. Los laboratorios moleculares avanzados dentro de los hospitales realizan el 35% de las pruebas de influenza de alto rendimiento, lo que ayuda a contener los brotes.
- POCT: Las pruebas en el punto de atención (POCT) constituyen alrededor del 30% de las aplicaciones del mercado. Es particularmente útil en clínicas ambulatorias, centros de atención de urgencia y unidades de salud móviles. Más del 45% de los médicos generales utilizan kits POCT para tomar decisiones rápidamente. La expansión de los diagnósticos digitales ha aumentado el uso de POCT en un 25 % en los últimos dos años, especialmente en la vigilancia de la gripe a nivel comunitario.
- Otros: Otras aplicaciones incluyen pruebas en el hogar, laboratorios académicos y programas de vigilancia gubernamental, que representan alrededor del 15% del mercado. Los kits de uso doméstico han crecido un 20%, especialmente en la era pospandémica, donde el 35% de los usuarios prefieren hacerse la prueba en casa antes de consultar a un médico. Estos entornos también respaldan el seguimiento descentralizado de la salud pública y los protocolos personalizados de tratamiento de la gripe.
Perspectivas regionales
El mercado de diagnóstico de influenza muestra una fuerte segmentación regional, con América del Norte y Asia-Pacífico liderando la demanda del mercado, Europa siguiéndola de cerca y Oriente Medio y África emergiendo gradualmente. La expansión del mercado está vinculada a la carga de morbilidad, la infraestructura de pruebas, las estrategias de salud pública y la innovación en el diagnóstico. América del Norte domina la adopción de diagnósticos moleculares y la vigilancia respaldada por el gobierno. Asia-Pacífico está ampliando rápidamente su capacidad de pruebas de influenza debido a la alta densidad de población y los brotes estacionales. Europa demuestra una alta penetración de las pruebas multiplex y en el punto de atención, mientras que Medio Oriente y África están invirtiendo en diagnósticos básicos para una mejor preparación ante brotes. Las iniciativas de salud global están impulsando inversiones en métodos de prueba asequibles y escalables en todas las regiones.
América del norte
América del Norte posee más del 35% del mercado mundial de diagnóstico de influenza, liderada por Estados Unidos y Canadá. Más del 70% de los hospitales de la región emplean RT-PCR para pruebas confirmatorias de influenza. Más del 60% de los consultorios médicos utilizan RIDT durante la temporada de gripe. Los programas de vigilancia mejorada de los CDC respaldan más del 25% de los volúmenes de pruebas regionales, particularmente en poblaciones de alto riesgo. La integración de la salud digital ha permitido que casi el 30% de los dispositivos POCT se vinculen con registros médicos electrónicos. La financiación continua para la preparación para una pandemia y el control de infecciones respiratorias garantiza un crecimiento constante de la infraestructura de diagnóstico y la innovación en la región.
Europa
Europa representa aproximadamente el 25 % del mercado mundial de diagnóstico de la gripe, impulsado por sistemas sanitarios sólidos, redes de laboratorios avanzadas y estrictos mandatos de vigilancia de la gripe. Alemania, el Reino Unido y Francia contribuyen con más del 65% de los volúmenes de pruebas de la región. La adopción de RT-PCR en Europa está por encima del 55%, y los laboratorios centralizados gestionan pruebas masivas durante los brotes de gripe. Los diagnósticos de influenza en el lugar de atención se utilizan en más del 40% de los consultorios generales. Los programas de vacunación y vigilancia financiados por el gobierno contribuyen al 35% de los reembolsos de las pruebas. Además, la región está presenciando un aumento del 18 % en la demanda de kits de pruebas multiplex que respalden la detección integral de enfermedades respiratorias.
Asia-Pacífico
Asia-Pacífico lidera el crecimiento del mercado con más del 30% del consumo mundial de pruebas, impulsado por poblaciones densas y brotes recurrentes de influenza estacional. China, Japón, Corea del Sur e India son los principales contribuyentes. Más del 50% de las nuevas instalaciones de POCT se están realizando en Asia y el Pacífico debido a la modernización de la salud pública. En Japón, más del 70% de las pruebas de influenza realizadas en entornos ambulatorios se basan en RIDT de alta sensibilidad. India y China han aumentado la adopción de pruebas en zonas rurales en un 20% a través de iniciativas de salud móvil. Las crecientes inversiones en infraestructura de salud y el creciente uso de herramientas digitales de monitoreo de la gripe están ampliando el acceso a los diagnósticos en toda la región.
Medio Oriente y África
Oriente Medio y África tienen una participación menor pero creciente, de alrededor del 10% en el mercado de diagnóstico de influenza. Los países del Golfo representan el 60% de las pruebas de esta región, principalmente a través de programas de salud respaldados por el gobierno. En Arabia Saudita y los Emiratos Árabes Unidos, más del 40% de los hospitales utilizan actualmente diagnósticos moleculares para confirmar la influenza. Las pruebas de influenza en África se concentran principalmente en Sudáfrica y Nigeria, y en los últimos dos años se ha observado un aumento del 25% en los exámenes de salud pública. Las agencias de salud internacionales apoyan casi el 35% de los proyectos de pruebas en países de bajos ingresos. Se espera que las inversiones continuas en laboratorios de salud pública impulsen el crecimiento regional futuro.
LISTA DE EMPRESAS CLAVE del mercado de Diagnóstico de influenza PERFILADAS
- BD
- Abbott (incluye Alere)
- roche
- SIEMENS
- Analítica Jena
- Quidel
- Termo Fisher
- Biociencia de meridianos
- BioMérieux
- Diagnóstico Sekisui
- Respuesta Biomédica
- SA científica
Principales empresas con mayor participación
- Abad:tiene una cuota de mercado del 18%
- Roche:tiene una cuota de mercado del 16%
Análisis y oportunidades de inversión
La inversión en el mercado de diagnóstico de influenza se está expandiendo rápidamente debido a la creciente incidencia global de la influenza, los avances en las plataformas de prueba y la mayor preparación gubernamental para posibles pandemias. Más del 45% de las inversiones recientes se canalizan hacia el desarrollo de plataformas de pruebas múltiples capaces de identificar múltiples virus respiratorios en un solo hisopo. Esta innovación ha crecido en demanda un 38% desde 2023, especialmente en América del Norte y Asia-Pacífico.
Asia-Pacífico representa casi el 35% de las inversiones en nuevos sitios de fabricación, ya que las empresas apuntan a países con alta densidad de población y crecientes necesidades de pruebas. Alrededor del 28% de las inversiones se centran en diagnóstico molecular, en particular RT-PCR y NAAT, que proporcionan una precisión y sensibilidad superiores.
Los actores privados también están ingresando agresivamente al mercado, con más de 30 nuevas empresas lanzando diagnósticos en el punto de atención para uso clínico descentralizado y en el hogar. Al menos el 20% del capital de riesgo en diagnósticos sanitarios se ha destinado a innovaciones relacionadas con la gripe.
Las agencias de salud pública están dando prioridad a las actualizaciones de la red de laboratorios regionales, y más del 40 % de las iniciativas de financiación respaldan la automatización del diagnóstico, la transmisión de datos digitales y la confiabilidad de la cadena de frío para la distribución de pruebas de influenza en zonas rurales. Es probable que estas oportunidades amplíen el alcance del mercado y mejoren el acceso a las pruebas en zonas geográficas desatendidas.
Desarrollo de NUEVOS PRODUCTOS
El desarrollo de nuevos productos en el mercado de diagnóstico de influenza se ha intensificado, con más del 35% de las innovaciones recientes centradas en mejorar la velocidad, precisión y accesibilidad de las pruebas. En 2025, más del 40% de los productos recién lanzados eran plataformas de diagnóstico múltiple que combinaban la detección de influenza A, B y otros virus respiratorios como RSV y SARS-CoV-2.
Más del 30% de los nuevos diagnósticos de influenza no cumplen con la CLIA y están diseñados para su uso en el lugar de atención, lo que permite obtener resultados rápidos en 10 a 15 minutos. Estos productos ahora son utilizados por casi el 50% de las clínicas minoristas y de atención de urgencia en los mercados desarrollados. Además, el 25% de los lanzamientos de nuevos productos incluyeron conectividad de teléfonos inteligentes o funciones de seguimiento basadas en aplicaciones para respaldar diagnósticos remotos e informes de salud digitales.
Al menos el 18% de los esfuerzos de desarrollo se centraron en kits de prueba caseros basados en antígenos, cuyo uso ha aumentado un 22% año tras año. Mientras tanto, los principales actores han lanzado plataformas moleculares como los sistemas RT-PCR con tiempos de ciclo mejorados y preparación de muestras simplificada para reducir la carga de laboratorio hasta en un 28%.
Las colaboraciones entre fabricantes de diagnósticos e instituciones académicas han dado como resultado más de 15 biomarcadores novedosos integrados en cartuchos de prueba de próxima generación, lo que ha impulsado la identificación temprana de las cepas de gripe. Estas innovaciones están dando forma al futuro del diagnóstico de influenza con soluciones de prueba más rápidas, inteligentes y escalables.
Desarrollos recientes
- Abad: A principios de 2025, Abbott lanzó una nueva prueba combinada molecular y de antígeno dual que detecta la influenza A, B y COVID-19 simultáneamente con una sensibilidad superior al 92 %. La prueba ha experimentado un crecimiento de adopción del 25% en clínicas de salud minoristas.
- Roche: Roche anunció una actualización de su sistema cobas® Liat a mediados de 2025, reduciendo el tiempo de ejecución de las pruebas en un 20 % y aumentando el rendimiento en un 35 %, específicamente para las pruebas de influenza y RSV durante la temporada alta.
- Quidel: Quidel presentó una versión sin receta de su prueba QuickVue Influenza, logrando un aumento del 30% en la penetración en el mercado de consumo dentro de los seis meses posteriores al lanzamiento. La prueba se utiliza ahora en el 18% de los hogares estadounidenses con niños.
- Termo Fisher: Thermo Fisher lanzó una plataforma de PCR portátil en 2025 para entornos remotos y rurales, que respalda la detección automatizada de múltiples cepas de gripe. La plataforma redujo el tiempo de entrega de resultados en un 40 % en pruebas piloto en todo el Sudeste Asiático.
- BD: BD presentó un kit RIDT digital integrado con una plataforma de salud basada en la nube, que permite cargar resultados en tiempo real en paneles de salud pública. El sistema ahora está implementado en más de 500 clínicas en todo el mundo y permite un seguimiento de brotes un 28 % más rápido.
COBERTURA DEL INFORME
El informe de mercado de Diagnóstico de influenza proporciona un análisis completo de las condiciones actuales del mercado, las tendencias clave y el desempeño del segmento por tipo, aplicación y región. Por tipo, el informe cubre RIDT, RT-PCR, cultivo celular y otros métodos. Las RIDT dominan el 45% del uso en atención primaria, mientras que la RT-PCR representa más del 30% en entornos hospitalarios debido a su alta sensibilidad. El cultivo celular sigue estando especializado en un 12%, principalmente en investigación, y otros, incluidas las NAAT, tienen un 13%.
Por aplicación, los hospitales lideran con más del 55% de participación, seguidos por los POCT con un 30% y otros, incluidas las pruebas en el hogar y el uso académico, con un 15%.
Geográficamente, el informe incluye datos de América del Norte, Europa, Asia-Pacífico y Medio Oriente y África. América del Norte lidera con más del 35% de participación, seguida de Asia-Pacífico con más del 30%, Europa con el 25% y MEA con el 10%.
Los perfiles clave de empresas incluyen BD, Abbott, Roche, SIEMENS, Quidel y otras, con información detallada sobre carteras de productos, estrategias y participación de mercado. El informe incluye más de 40 tablas y figuras que muestran tendencias de uso de pruebas, tasas de adopción regional y evaluaciones comparativas competitivas. Los datos están respaldados por patrones de utilización de la atención médica, iniciativas de salud pública e inversiones en tecnología que dan forma al crecimiento del mercado.
| Cobertura del informe | Detalles del informe |
|---|---|
|
Valor del tamaño del mercado en 2025 |
USD 3 Billion |
|
Valor del tamaño del mercado en 2026 |
USD 3.19 Billion |
|
Previsión de ingresos en 2035 |
USD 5.53 Billion |
|
Tasa de crecimiento |
CAGR de 6.3% de 2026 a 2035 |
|
Número de páginas cubiertas |
105 |
|
Período de previsión |
2026 a 2035 |
|
Datos históricos disponibles para |
2021 a 2024 |
|
Por aplicaciones cubiertas |
Hospitals, POCT, Others |
|
Por tipo cubierto |
RIDT, RT-PCR, Cell Culture, Others |
|
Alcance regional |
Norteamérica, Europa, Asia-Pacífico, Sudamérica, Medio Oriente, África |
|
Alcance por países |
EE. UU., Canadá, Alemania, Reino Unido, Francia, Japón, China, India, Sudáfrica, Brasil |
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