Tamaño del mercado, participación, crecimiento y análisis de la industria del diagnóstico de influenza, por tipos (Ridt, RT-PCR, cultivo celular, otros), por aplicaciones cubiertas (hospitales, POCT, otros), ideas regionales y pronóstico hasta 2033

Tamaño del mercado de diagnóstico de influenza

El tamaño del mercado de diagnóstico de influenza se valoró en USD 2.82 mil millones en 2024 y se proyecta que alcanzará los USD 2.998 mil millones en 2025, creciendo aún más a USD 4.887 mil millones para 2033, lo que exhibe una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) de 6.3% durante el período de pronosticación desde 2025 a 2033. Este crecimiento está impulsado por el aumento previo de la previsión de influencia en el influencia en el diagnóstico en el diagnóstico en el diagnóstico en el diagnóstico en el diagnóstico, en el diagnóstico, en el diagnóstico de la prevalición en el influencia en el influencia en el influencia en el diagnóstico, en el diagnóstico, en el diagnóstico de la prevalición. tecnologías y la creciente demanda de pruebas de diagnóstico rápidas y precisas en entornos de atención médica.

El mercado de diagnóstico de influenza de EE. UU. Está experimentando un crecimiento constante, impulsado por la creciente prevalencia de la influenza y la creciente demanda de pruebas de diagnóstico rápidas y precisas en entornos de salud. El mercado se beneficia de los avances en tecnologías de diagnóstico, que ofrece métodos más eficientes y efectivos para detectar la gripe. Además, la creciente conciencia de la importancia de la detección temprana y la creciente adopción de pruebas de punto de atención en hospitales, clínicas y entornos ambulatorios contribuyen a la expansión del mercado de diagnóstico de influenza en los Estados Unidos.

Hallazgos clave

• Tamaño del mercado- Valorado en 2.998b en 2025, se espera que alcance 4.887b en 2033, creciendo a una tasa compuesta anual de 6.3%.
• Conductores de crecimiento-Más del 65% de aumento en el uso de POCT, el 55% de expansión en los programas de vigilancia y un aumento del 48% en la demanda de diagnóstico de influenza hospitalaria.
• Tendencias-Adopción del 40% de plataformas multiplex, un crecimiento del 32% en las pruebas en el hogar y un aumento del 28% en la implementación de dispositivos de diagnóstico digital.
• Jugadores clave- BD, Abbott, Roche, Siemens, Quidel
• Ideas regionales-Asia-Pacífico posee 33%, América del Norte 35%, Europa 22%, y Medio Oriente y África contribuyen con el 10%de los volúmenes de prueba totales.
• Desafíos- 30% Los laboratorios enfrentan barreras de costo, 25% de escasez en acceso rural y variación del 22% en la sensibilidad de Ridt en todas las regiones.
• Impacto de la industria-50% de diagnóstico más rápido, 42% más de protocolos de tratamiento precisos y ganancias de eficiencia del 38% en el manejo de brotes informaron avances post-diagnósticos.
• Desarrollos recientes-Un crecimiento del 40% en las pruebas habilitadas para dispositivos móviles, el 35% de los sistemas RT-PCR más rápidos lanzados y el aumento del 28% en las plataformas de diagnóstico integradas en AI.

El mercado de diagnóstico de influenza se está expandiendo debido al aumento de los brotes globales de influenza, el aumento de la conciencia sobre la detección temprana y los avances en las tecnologías de diagnóstico. Las pruebas de diagnóstico de influenza rápida (RIDT) dominan más del 45% del uso debido a su capacidad para administrar resultados en 15 minutos. Las pruebas de diagnóstico molecular están ganando tracción, representando más del 30% del mercado debido a su sensibilidad y especificidad superiores. Los hospitales, los laboratorios de diagnóstico y los entornos de atención domiciliaria están adoptando cada vez más el diagnóstico de influenza. El aumento de las enfermedades similares a la influenza y el énfasis en la preparación de la pandemia están impulsando a los proveedores de atención médica a invertir en sistemas de prueba escalables y de alta precisión para una gestión de brotes más rápida.

Tendencias del mercado de diagnóstico de influenza

El mercado de diagnósticos de influenza está experimentando un crecimiento transformador impulsado por el aumento de la conciencia de la salud pública, los sistemas de vigilancia mejorados y la demanda de métodos de prueba más rápidos y precisos. Más del 40% del mercado consiste en pruebas de diagnóstico de influenza rápidas (RIDT), ampliamente utilizadas en la atención primaria y los entornos de emergencia. Estas pruebas son favorecidas debido a su facilidad de uso y tiempo de cambio rápido. Sin embargo, los desafíos de precisión persisten, lo que lleva a un cambio creciente hacia el diagnóstico molecular, que ahora constituye más del 30% de los volúmenes totales de las pruebas y ofrecen resultados con más del 90% de sensibilidad.

Las pruebas de punto de atención son otra tendencia significativa, con casi el 28% de los proveedores de atención médica que adoptan herramientas de prueba descentralizadas para el diagnóstico en tiempo real. La pandemia Covid-19 aceleró la adopción de ensayos multiplex, capaz de detectar la influenza A, B y SARS-CoV-2 simultáneamente, ahora utilizada en más del 25% de los diagnósticos de infección respiratoria a nivel mundial.

La integración digital en diagnóstico también ha aumentado, con el 20% de los dispositivos ahora integrados en plataformas basadas en la nube o habilitadas para aplicaciones para garantizar un intercambio de datos más rápido y un mejor monitoreo de brotes. Además, más del 35% de los hospitales han ampliado la capacidad de prueba de influenza para reducir los retrasos en la hospitalización y facilitar el tratamiento oportuno.

La tendencia hacia la medicina personalizada también está afectando el mercado, ya que los médicos utilizan cada vez más las pruebas de influenza genética para evaluar las respuestas de tratamiento específicas del paciente, lo que aumenta la demanda de ensayos moleculares de próxima generación.

Dinámica del mercado de diagnóstico de influenza

El mercado de diagnósticos de influenza está impulsado por el aumento de la incidencia estacional de la gripe, las inversiones gubernamentales en la vigilancia de las enfermedades y la creciente demanda de diagnóstico en etapa temprana. El mayor acceso a las pruebas rápidas y moleculares ha mejorado la precisión de detección, mientras que la expansión de la infraestructura de salud en los mercados emergentes respalda una mayor adopción. Sin embargo, la variabilidad en las cepas del virus de la influenza y las limitaciones de ciertos tipos de prueba crean preocupaciones de precisión, lo que restringe el mercado en entornos de baja recursos. Los avances tecnológicos y la mayor conciencia están impulsando la innovación en toda la industria, ya que los proveedores de atención médica enfatizan la detección más rápida, la atención centrada en el paciente y el control proactivo de brotes a través de soluciones de diagnóstico escalables.

OPORTUNIDAD

Innovación tecnológica e integración de plataformas moleculares multiplex

Más del 40% de los lanzamientos de nuevos productos en 2025 cuentan con capacidades multiplex, lo que permite la detección simultánea de la influenza A, B y otros patógenos respiratorios. La adopción de tales pruebas ha aumentado en un 38% en unidades de cuidados críticos y ER, mejorando los plazos de inicio del tratamiento en más del 45%. Las innovaciones en plataformas de muestra a respuesta ahora permiten un procesamiento 25% más rápido y un rendimiento 30% más alto. Además, más del 20% de los fabricantes están invirtiendo en sistemas integrados de AI para mejorar la toma de decisiones de diagnóstico. Los kits de prueba habilitados para la telesalud, ahora utilizados en el 18% de los hogares urbanos, están haciendo que las pruebas en el hogar sean más accesibles, lo que contribuye a un aumento del 27% en los diagnósticos de influenza autoadministrados.

Conductores

Creciente incidencia de influenza y necesidad de una detección temprana y precisa

Más del 65% de las instalaciones de salud informan picos anuales en consultas relacionadas con la influenza durante las temporadas pico. Más del 50% de los protocolos clínicos ahora exigen las pruebas de influenza antes de iniciar terapias antivirales. Los diagnósticos rápidos de influenza han aumentado la eficiencia del triaje hospitalario en un 35% y reducen los retrasos en el tratamiento en un 40%. Además, más del 70% de las clínicas ambulatorias en áreas urbanas utilizan pruebas de influenza en el punto de atención para el diagnóstico del mismo día. Las autoridades de salud pública también han invertido en la expansión de las redes de pruebas, con un crecimiento de más del 30% en los programas de vigilancia nacional en Asia-Pacífico y América del Norte. Esto ha alimentado la demanda de la prueba, particularmente durante los meses de invierno y brotes virales.

Restricciones

"Variabilidad en la sensibilidad de la prueba y acceso limitado en áreas rurales"

Casi el 25% de las pruebas rápidas muestran una sensibilidad reducida durante las etapas tempranas o tardías de la infección, lo que lleva a posibles falsos negativos. Alrededor del 40% de los centros de salud rurales carecen de acceso a plataformas de diagnóstico molecular avanzadas, lo que limita las capacidades de detección precisas. Las restricciones presupuestarias en las regiones de bajos ingresos dan como resultado una dependencia del 28% en los Ridts visuales con rendimiento subóptimo. Además, más del 35% de los médicos expresan su preocupación por los resultados inconsistentes en diferentes marcas de prueba. La logística de la cadena de frío para el transporte de muestras y los altos costos de las pruebas también afectan la adopción de pruebas, especialmente en áreas remotas, donde solo el 30% de las clínicas tienen la infraestructura necesaria para las pruebas.

Desafío

"Altos costos del equipo y estructuras de reembolso inconsistentes"

Más del 30% de los laboratorios de diagnóstico citan el costo de capital como la principal barrera para adoptar sistemas moleculares de alta gama. Más del 25% de las instalaciones a pequeña escala aún dependen de métodos manuales debido a restricciones presupuestarias. El reembolso inconsistente a través de los sistemas de atención médica impacta la asequibilidad de la prueba, con el 35% de los proveedores en sectores privados que informan volúmenes de pruebas reducidos debido a la falta de soporte de seguro. Además, el 22% de los hospitales de los mercados emergentes enfrentan retrasos en las adquisiciones para kits de diagnóstico de influenza debido a la dependencia de las importaciones. Estas brechas financieras y regulatorias obstaculizan el despliegue de sistemas de vanguardia en infraestructuras de salud con fondos insuficientes, lo que limita el acceso equitativo a pruebas de gripe confiables.

Análisis de segmentación

El mercado de diagnósticos de influenza está segmentado en función del tipo y la aplicación, cada uno desempeña un papel vital en la identificación de usuarios objetivo, velocidad de detección e integración de infraestructura de salud. La segmentación de tipo de diagnóstico incluye Ridt, RT-PCR, cultivo celular y otras tecnologías, que satisfacen necesidades variables como la velocidad, el costo y la precisión. Los RIDT se usan comúnmente para la detección rápida en entornos ambulatorios, mientras que se prefiere RT-PCR para el diagnóstico hospitalario debido a su alta sensibilidad y capacidad para diferenciar entre las cepas de influenza.

Por aplicación, el mercado está segmentado en hospitales, pruebas de punto de atención (POCT) y otros entornos, incluidos laboratorios de diagnóstico y pruebas en el hogar. Los hospitales lideran el segmento debido a su necesidad de pruebas de alto rendimiento y precisas, mientras que POCT está creciendo rápidamente debido a la demanda de diagnóstico descentralizado y rápido. Cada segmento está experimentando actualizaciones tecnológicas y desarrollo de kits personalizado para satisfacer las necesidades de flujo de trabajo clínico. El creciente interés en los kits de prueba de influenza compatibles con telesalud también está expandiendo la base de aplicaciones más allá de los entornos tradicionales.

Por tipo

• Ridt: Las pruebas de diagnóstico de influenza rápida (RIDT) representan casi el 45% del volumen total de la prueba debido a su capacidad para administrar resultados en 15 minutos. Estas pruebas se utilizan en el 60% de las clínicas de atención primaria y se adoptan ampliamente durante las temporadas máximas de gripe. A pesar de su conveniencia, los Ridts tienen niveles de sensibilidad variables, lo que lleva al 25% de los proveedores de atención médica a hacer un seguimiento de las pruebas moleculares en caso de desajuste clínico.
• RT-PCR: Las pruebas de reacción en cadena de la polimerasa de transcripción inversa (RT-PCR) representan alrededor del 30% de la participación en el mercado debido a su alta precisión y capacidad para detectar cepas de influenza específicas. Más del 50% de los hospitales dependen de RT-PCR como el método confirmatorio principal. Estas pruebas tienen tasas de sensibilidad superiores al 90%, lo que las hace ideales para unidades de cuidados críticos y exámenes de alto riesgo.
• Cultivo celular: Las pruebas de cultivo celular comprenden aproximadamente el 12% del uso, principalmente dentro de los laboratorios de investigación y referencia. Aunque tiene alta precisión, requiere un tiempo de procesamiento más largo, a menudo entre 3 y 10 días. Debido a su complejidad, solo el 20% de los laboratorios especializados realizan rutinariamente el diagnóstico de cultivo viral, principalmente para estudios epidemiológicos y de desarrollo de vacunas.
• Otros: Otros tipos de diagnóstico, incluidos los ensayos de inmunofluorescencia y las pruebas de amplificación de ácido nucleico (NAAT), representan casi el 13% del mercado. Estos métodos se utilizan cada vez más en plataformas multiplex, donde más del 20% de las configuraciones de diagnóstico detectan múltiples patógenos respiratorios, incluidos la influenza A, B y RSV en un solo ciclo de prueba.

Por aplicación

• Hospitales: Los hospitales dominan el segmento de aplicación, representando más del 55% de todos los procedimientos de diagnóstico de influenza. Los hospitales terciarios y multiespecialidades utilizan tanto Ridt como RT-PCR ampliamente para atención hospitalaria y de emergencia. Más del 65% de las pruebas hospitalarias se producen durante los brotes máximos de gripe. Los laboratorios moleculares avanzados dentro de los hospitales realizan el 35% de las pruebas de influenza de alto rendimiento, ayudando a la contención de brotes.
• Poct: Las pruebas de punto de atención (POCT) constituyen alrededor del 30% de las aplicaciones de mercado. Es particularmente útil en clínicas ambulatorias, centros de atención urgente y unidades de salud móviles. Más del 45% de los profesionales generales usan kits POCT para la toma de decisiones rápidas. La expansión del diagnóstico digital ha aumentado el uso de POCT en un 25% en los últimos dos años, especialmente en la vigilancia de la gripe a nivel comunitario.
• Otros: Otras aplicaciones incluyen pruebas en el hogar, laboratorios académicos y programas de vigilancia gubernamental, que representan aproximadamente el 15% del mercado. Los kits de uso doméstico han crecido en un 20%, especialmente en la era posterior a la pandemia, donde el 35% de los usuarios prefieren las pruebas en el hogar antes de consultar a un médico. Estas configuraciones también respaldan el monitoreo descentralizado de la salud pública y los protocolos de tratamiento de gripe personalizado.

Perspectiva regional

El mercado de diagnósticos de influenza muestra una fuerte segmentación regional, con América del Norte y Asia y el Pacífico liderando la demanda del mercado, Europa que sigue de cerca, y el Medio Oriente y África emergen gradualmente. La expansión del mercado está vinculada a la carga de enfermedades, la infraestructura de prueba, las estrategias de salud pública e innovación de diagnóstico. América del Norte domina en la adopción del diagnóstico molecular y la vigilancia respaldada por el gobierno. Asia-Pacífico está escalando rápidamente la capacidad de prueba de influenza debido a la alta densidad de población y brotes estacionales. Europa demuestra una alta penetración de las pruebas de punto de atención y multiplex, mientras que Medio Oriente y África están invirtiendo en diagnósticos básicos para una mejor preparación para brotes. Las iniciativas de salud globales están impulsando inversiones en métodos de prueba asequibles y escalables en todas las regiones.

América del norte

América del Norte posee más del 35% en el mercado mundial de diagnóstico de influenza, dirigido por Estados Unidos y Canadá. Más del 70% de los hospitales en la región emplean RT-PCR para pruebas de influenza confirmatorias. Más del 60% de las oficinas de médicos usan Ridts durante la temporada de gripe. Los programas de vigilancia mejorados de los CDC admiten más del 25% de los volúmenes de pruebas regionales, particularmente en poblaciones de alto riesgo. La integración de salud digital ha permitido que casi el 30% de los dispositivos POCT se vinculen con los registros de salud electrónicos. La financiación continua para la preparación de la pandemia y el control de infecciones respiratorias asegura un crecimiento constante en la infraestructura de diagnóstico e innovación en la región.

Europa

Europa representa aproximadamente el 25% del mercado global de diagnóstico de influenza, impulsado por sistemas de salud fuertes, redes de laboratorio avanzadas y mandatos estrictos de vigilancia de la gripe. Alemania, el Reino Unido y Francia contribuyen a más del 65% de los volúmenes de pruebas de la región. La adopción de RT-PCR en Europa está por encima del 55%, con laboratorios centralizados que manejan pruebas a granel durante los brotes de gripe. Los diagnósticos de influenza de punto de atención se utilizan en más del 40% de las prácticas generales. Los programas de vacunación y vigilancia financiados por el gobierno contribuyen al 35% de los reembolsos de las pruebas. Además, la región está presenciando un aumento del 18% en la demanda de kits de prueba multiplex que respaldan la detección integral de enfermedades respiratorias.

Asia-Pacífico

Asia-Pacific lidera el crecimiento del mercado con más del 30% del consumo de pruebas mundiales, impulsado por densas poblaciones y brotes recurrentes de influenza estacional. China, Japón, Corea del Sur e India son los principales contribuyentes. Más del 50% de las nuevas instalaciones de POCT están ocurriendo en Asia-Pacífico debido a la modernización de la salud pública. En Japón, más del 70% de las pruebas de influenza realizadas en entornos ambulatorios dependen de las crecientes de alta sensibilidad. India y China han aumentado la adopción de pruebas en áreas rurales en un 20% a través de iniciativas de salud móviles. El aumento de las inversiones en infraestructura de salud y el uso creciente de las herramientas de monitoreo digital de gripe están ampliando el acceso a los diagnósticos en toda la región.

Medio Oriente y África

El Medio Oriente y África tienen una participación más pequeña pero creciente de alrededor del 10% en el mercado de diagnóstico de influenza. Los países del Golfo representan el 60% de las pruebas de esta región, principalmente a través de programas de salud apoyados por el gobierno. En Arabia Saudita y Emiratos Árabes Unidos, más del 40% de los hospitales ahora usan diagnósticos moleculares para la confirmación de la influenza. Las pruebas de influenza de África se concentran principalmente en Sudáfrica y Nigeria, con un aumento del 25% en las proyecciones de salud pública observadas en los últimos dos años. Las agencias internacionales de salud apoyan casi el 35% de los proyectos de prueba en naciones de bajos ingresos. Se espera que las inversiones continuas en los laboratorios de salud pública impulsen el futuro crecimiento regional.

Lista de empresas clave del mercado de diagnóstico de influenza perfilados

Análisis de inversiones y oportunidades

La inversión en el mercado de diagnóstico de influenza se está expandiendo rápidamente debido al aumento de la incidencia global de influenza, los avances en las plataformas de prueba y el aumento de la preparación del gobierno para posibles pandemias. Más del 45% de las inversiones recientes se canalizan hacia el desarrollo de plataformas de prueba multiplex capaces de identificar múltiples virus respiratorios en un solo hisopo. Esta innovación ha crecido en demanda en un 38% desde 2023, especialmente en América del Norte y Asia-Pacífico.

Asia-Pacific representa casi el 35% de las nuevas inversiones en el sitio de fabricación, ya que las empresas se dirigen a países con alta densidad de población y aumentos de las necesidades de prueba. Alrededor del 28% de las inversiones se centran en el diagnóstico molecular, particularmente RT-PCR y NAAT, que proporcionan una precisión y sensibilidad superiores.

Los jugadores privados también están ingresando al mercado agresivamente, con más de 30 nuevas empresas que lanzan diagnósticos en el punto de atención para uso clínico basado en el hogar y descentralizado. Al menos el 20% del capital de riesgo en el diagnóstico de atención médica se ha dirigido a innovaciones relacionadas con la influenza.

Las agencias de salud pública están priorizando las actualizaciones de la red de laboratorio regional, con más del 40% de las iniciativas de financiación que respaldan la automatización de diagnóstico, la transmisión de datos digitales y la confiabilidad de la cadena de frío para la distribución de pruebas de influenza rural. Es probable que estas oportunidades amplíen el alcance del mercado y mejoren el acceso a las pruebas a través de geografías desatendidas.

Desarrollo de nuevos productos

El desarrollo de nuevos productos en el mercado de diagnósticos de influenza se ha intensificado, con más del 35% de las innovaciones recientes centradas en mejorar la velocidad de la prueba, la precisión y la accesibilidad. En 2025, más del 40% de los productos recién lanzados eran plataformas de diagnóstico multiplex que combinaban la detección de influenza A, B y otros virus respiratorios como RSV y SARS-CoV-2.

Más del 30% de los nuevos diagnósticos de influenza están afectados por CLIA y están diseñados para el uso del punto de atención, lo que permite resultados rápidos en 10-15 minutos. Estos productos ahora son utilizados por casi el 50% de las clínicas minoristas de atención y atención urgente en los mercados desarrollados. Además, el 25% de los lanzamientos de nuevos productos incluyeron conectividad de teléfonos inteligentes o funciones de seguimiento basadas en aplicaciones para admitir diagnósticos remotos e informes de salud digital.

Al menos el 18% de los esfuerzos de desarrollo se centraron en los kits de prueba domésticos basados ​​en antígeno, que han crecido en uso en un 22% año tras año. Mientras tanto, las plataformas moleculares como los sistemas RT-PCR con tiempos de ciclo mejorados y la preparación de muestras simplificadas han sido liberadas por los jugadores líderes para reducir la carga de laboratorio hasta en un 28%.

Las colaboraciones entre los fabricantes de diagnósticos e instituciones académicas han arrojado más de 15 biomarcadores novedosos integrados en los cartuchos de prueba de próxima generación, lo que aumenta la identificación de la tensión temprana de la gripe. Estas innovaciones están dando forma al futuro de los diagnósticos de influenza con soluciones de prueba más rápidas, más inteligentes y más escalables.

Desarrollos recientes

• Abbott: A principios de 2025, Abbott lanzó una nueva prueba de combo de antígeno dual y molecular que detecta la influenza A, B y Covid-19 simultáneamente con más del 92% de sensibilidad. La prueba ha visto un crecimiento de la adopción del 25% en clínicas de salud minoristas.
• Roche: Roche anunció una actualización a su sistema Cobas® Liat a mediados de 2025, reduciendo el tiempo de ejecución de la prueba en un 20% y aumentando el rendimiento en un 35%, específicamente para las pruebas de influenza y RSV durante la temporada alta.
• Quidel: Quidel introdujo una versión de venta libre de su prueba de influenza QuickVue, logrando un aumento del 30% en la penetración del mercado de consumo dentro de los seis meses posteriores al lanzamiento. La prueba ahora se usa en el 18% de los hogares estadounidenses con niños.
• Thermo Fisher: Thermo Fisher lanzó una plataforma PCR portátil en 2025 para configuraciones remotas y rurales, lo que respalda la detección automatizada de múltiples cepas de gripe. La plataforma redujo el tiempo de entrega de resultados en un 40% en las pruebas piloto en todo el sudeste asiático.
• BD: BD presentó un kit Ridt digital integrado con una plataforma de salud basada en la nube, lo que permite las cargas de resultados en tiempo real en los paneles de salud pública. El sistema ahora se implementa en más de 500 clínicas a nivel mundial y admite un seguimiento de brotes más rápido.

Cobertura de informes

El informe del mercado de diagnóstico de influenza proporciona un análisis exhaustivo de las condiciones actuales del mercado, las tendencias clave y el rendimiento del segmento por tipo, aplicación y región. Por tipo, el informe cubre Ridt, RT-PCR, cultivo celular y otros métodos. Ridts dominan el 45% del uso en atención primaria, mientras que RT-PCR representa más del 30% en entornos hospitalarios debido a la alta sensibilidad. El cultivo celular sigue siendo especializado al 12%, principalmente en la investigación, y otros, incluidos NAAT, tienen el 13%.

Mediante la aplicación, los hospitales conducen con más del 55%de participación, seguido de POCT al 30%, y otros, incluidas las pruebas en el hogar y el uso académico del 15%.

Geográficamente, el informe incluye datos en América del Norte, Europa, Asia-Pacífico y Medio Oriente y África. América del Norte lidera con más del 35%de participación, seguido de Asia-Pacífico con más del 30%, Europa con un 25%y MEA con un 10%.

Los perfiles clave de la compañía incluyen BD, Abbott, Roche, Siemens, Quidel y otros, con información detallada sobre las carteras de productos, las estrategias y la cuota de mercado. El informe incluye más de 40 tablas y cifras que muestran tendencias de uso de pruebas, tasas de adopción regional y evaluación comparativa competitiva. Los datos están respaldados por patrones de utilización de la salud, iniciativas de salud pública e inversiones en tecnología que conforman el crecimiento del mercado.