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El mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS) está experimentando un fuerte crecimiento global en 2025 a medida que la genómica se vuelve integral para la investigación de medicina, diagnóstico e salud de la población. Según el Consejo Global de Genómica, más del 78% de los laboratorios de investigación académica ahora externalizan al menos parte de sus necesidades de secuenciación, lo que refleja el papel vital del sector en el avance de los descubrimientos médicos y los tratamientos personalizados. En 2025, se espera que más de 520 millones de genomas humanos sean secuenciados a nivel mundial, impulsado por modelos de servicio asequibles y la aplicación en expansión de paneles de secuenciación de genoma completo, exoma y específicos.
ElMercado de servicios de secuenciación de próxima generaciónfue valorado en USD 2588.77 millones en 2023 y se proyecta que alcanzará USD 3076.5 millones en 2024, creciendo a USD 12235.23 millones para 2032, con una tasa compuesta anual de 18.84% durante el período de pronóstico de 2024 a 2032.
¿Qué son los servicios de secuenciación de próxima generación?
Los servicios de secuenciación de próxima generación (NGS) abarcan soluciones de laboratorio subcontratadas que realizan secuenciación de ADN o ARN de alto rendimiento para investigadores, laboratorios clínicos, compañías farmacéuticas y sistemas de atención médica. A diferencia de la secuenciación tradicional de Sanger, que lee un fragmento de ADN a la vez, las tecnologías NGS procesan millones de fragmentos simultáneamente, entregando conjuntos de datos masivos a velocidades más rápidas y costos más bajos.
Según la Sociedad Internacional de Investigación Genómica,62%de los proveedores de atención médica en 2025 usan servicios NGS para apoyar el diagnóstico oncológico, la detección de enfermedades raras y la detección de salud reproductiva. La creciente complejidad del análisis de datos genómicos significa que muchas organizaciones de investigación prefieren proveedores de servicios que también ofrecen bioinformática, almacenamiento de datos e soporte de interpretación. Los servicios populares incluyen secuenciación de genoma completo, secuenciación de extasis a enteros, paneles dirigidos, secuenciación de ARN y perfiles epigenómicos. Notablemente, sobre35%de las nuevas tuberías de medicamentos ahora dependen de los datos de NGS subcontratados para la estratificación del paciente y la validación de biomarcadores.
Distribución global de proveedores de servicios de secuenciación de próxima generación por país en 2025
En 2025, América del Norte lidera con alrededor del 48% de los proveedores de servicios NGS del mercado global, anclados por la fuerte infraestructura académica y biotecnológica de los EE. UU. Illumina, Inc., Quest Diagnostics y Veritas Genetics dominan el paisaje, ofreciendo secuenciación a gran escala y soporte bioinformático basado en la nube.
Asia-Pacífico representa alrededor del 32%, impulsado por el surgimiento de grandes centros genómicos en China, Singapur e India. Empresas como BGI y NovoGene Corporation tienen una participación de mercado significativa debido a las capacidades de secuenciación de alto volumen y la expansión de asociaciones con Global Pharma.
Europa representa aproximadamente el 18%, con GMBH de Genewiz Alemania y varias instituciones de investigación ampliar la capacidad para satisfacer la demanda de los sistemas de salud e iniciativas de genómica de la población. Los centros emergentes en Europa del Este están atrayendo ensayos clínicos e investigación de medicina personalizada.
América Latina, Oriente Medio y África mantienen colectivamente el 2%restante, con un creciente interés en los estudios de salud de la población y las colaboraciones transfronterizas con los proveedores norteamericanos y europeos.
Cuota de mercado regional: servicios de secuenciación de próxima generación oportunidades regionales
- América del norte:Estimado50%Comparta en 2025, con importantes inversiones en genómica del cáncer, pruebas de enfermedades hereditarias e investigación farmacogenómica. Encima65%de los hospitales con sede en EE. UU. Ahora se asocian con Labs de servicios NGS de terceros.
- Asia-Pacífico:Agujeros30%, impulsado por iniciativas nacionales de genómica en China, India y Japón. Se prevé que China solo se desempeñe sobre120 millonesPruebas del genoma a fines de 2025.
- Europa:Aproximadamente18%, con fuertes fondos públicos para la investigación de enfermedades raras, proyectos nacionales de biobanco y medicina traslacional. Países como el Reino Unido, Alemania y las regiones nórdicas están liderando con iniciativas de datos de pacientes a gran escala.
- Fila:Pequeño pero emergente, con oportunidades notables en la secuenciación de la salud pública de América Latina y las colaboraciones de investigación de Medio Oriente.
Mercado de servicios de secuenciación de próxima generación de EE. UU.
Estados Unidos sigue siendo el mercado más grande y dinámico del mundo para los servicios de secuenciación de próxima generación (NGS) en 2025, impulsados por instituciones de investigación de vanguardia, firmas de biotecnología líderes y adopción generalizada en la práctica clínica. Según el Consejo de Genómica y Medicina de Precisión de EE. UU., Estados Unidos representa aproximadamente el 45% de todos los servicios de NGS subcontratados a nivel mundial. Este liderazgo se basa en una infraestructura robusta, una importante financiación de I + D y la rápida integración de la genómica en la atención médica de rutina.
En oncología, la demanda de secuenciación se acelera dramáticamente. Los datos recientes de la industria muestran que el 58% de todos los pacientes con cáncer recién diagnosticados en los EE. UU. Se someten a alguna forma de perfil genómico para guiar las decisiones de terapia dirigida e inmunoterapia. Los principales centros de cáncer como Memorial Sloan Kettering, MD Anderson y Mayo Clinic confían en asociaciones con proveedores de servicios NGS certificados, lo que ayuda a procesar millones de muestras cada año con alta precisión y respuesta rápida.
El segmento de enfermedades raras también se está expandiendo rápidamente, con más de 30 millones de estadounidenses afectados por un trastorno genético raro. Se estima que el 35% de los diagnósticos de enfermedades raras ahora involucran secuenciación de genoma completo o de genoma completo subcontratados a laboratorios de servicios especializados. Esto ha impulsado las asociaciones entre sistemas de salud y compañías como Quest Diagnostics, Illumina, Inc. y Arup Laboratories, que mantienen instalaciones certificadas por CLIA capaces de pruebas de alto rendimiento.
La demanda del consumidor es otro factor clave que moldea el mercado. Una encuesta de 2024 realizada por la National Genetics Alliance encontró que casi el 12% de los adultos estadounidenses han utilizado una prueba genética directa al consumidor, con una porción creciente que opta por paneles de secuenciación extendidos para ascendencia, predisposiciones de salud y conocimientos de estado de portadores. Empresas como Veritas Genetics and Gene by Gene están ampliando el acceso al consumidor a través de plataformas en línea y servicios de interpretación guiados por un médico.
Geográficamente, el mercado estadounidense se beneficia de los principales centros regionales como California, Massachusetts y Texas, que colectivamente albergan más del 55% de los laboratorios de investigación genómicos del país y las instalaciones de secuenciación comercial. Iniciativas gubernamentales como el programa de investigación de todos los EE. UU. También han amplificado el crecimiento, con más de 1 millón de estadounidenses inscritos para estudios de genómica de población a largo plazo.
Con la creciente integración clínica, los modelos de precios competitivos y los nuevos análisis con alimentación de IA, el mercado de servicios NGS de EE. UU. Está listo para mantener su posición de liderazgo, ayudando a avanzar en la medicina de precisión y establecer puntos de referencia globales para la calidad, el cambio y la innovación en la secuenciación de alto rendimiento.
¿Qué tan grande es la industria de servicios de secuenciación de próxima generación en 2025?
La industria de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS) está listo para alcanzar una escala sin precedentes en 2025, lo que refleja su papel crítico en el diagnóstico clínico, la investigación de ciencias de la vida y la medicina de precisión. Según el Consejo Global de Genómica y Bioinformática, se estima que este año procesará 520 millones de genomas humanos y pruebas genéticas por proveedores de servicios NGS subcontratados en todo el mundo, marcando un salto significativo de menos de la mitad de ese volumen hace cinco años.
Los servicios de NGS ahora respaldan una amplia gama de aplicaciones. Se estima que aproximadamente el 48% de todas las pruebas de secuenciación subcontratada en 2025 apoyarán aplicaciones de salud humana, particularmente oncología, diagnóstico de enfermedades raras, detección de salud reproductiva y farmacogenómica. Solo en oncología, más del 58% de los pacientes con cáncer recién diagnosticados a nivel mundial se someterán a alguna forma de secuenciación de alto rendimiento para permitir planes de tratamiento personalizados, incluidas las terapias específicas e inmunoterapias.
La investigación y el desarrollo de medicamentos siguen siendo otro impulsor importante, que representa aproximadamente el 29% del volumen de secuenciación de la industria. Las empresas farmacéuticas dependen cada vez más de datos genómicos a gran escala para identificar biomarcadores, estratificar a los pacientes para ensayos clínicos y validar nuevos objetivos farmacológicos. Las instituciones académicas y los programas de salud de la población también contribuyen a los principales contribuyentes, con miles de estudios de cohortes biobancos y longitudinales que generan petabytes de datos de secuenciación cada año.
Fuera de la salud humana, se estima que el 23% de los volúmenes de secuenciación en 2025 se centrarán en la agricultura, la genómica ambiental y la secuenciación microbiana para la seguridad alimentaria y el monitoreo de la salud pública. Esto incluye estudios metagenómicos para detectar genes de resistencia a los antibióticos y patógenos emergentes.
A nivel regional, se espera que América del Norte contribuya con aproximadamente el 50%de todas las pruebas de secuenciación subcontratada, con el seguimiento de Asia-Pacífico al 30%y Europa con un 18%, destacando la huella verdaderamente global de la industria. Con los costos que continúan cayendo y con análisis de IA optimizando la interpretación de datos, la industria de servicios NGS seguirá siendo central para desbloquear nuevos avances médicos y escalar la medicina de precisión de todo el mundo.
Global Growth Insights presenta la lista superior de las empresas globales de servicios de secuenciación de próxima generación:
| Compañía | Sede | Ingresos estimados (año pasado) | CAGR estimado | Destacados clave |
|---|---|---|---|---|
| Illumina, Inc. | San Diego, California, EE. UU. | $ 3.5–4 mil millones | 10% | Líder global en secuenciación como servicio; Portafolio de plataforma NGS más amplia. |
| Diagnóstico de misiones | Secaucus, Nueva Jersey, EE. UU. | $ 2.8–3 mil millones | 8% | Principal proveedor de diagnóstico clínico; Fuerte en enfermedades hereditarias y paneles oncológicos. |
| Genewiz Alemania GMBH | Leipzig, Alemania | $ 150–200 millones | 7% | Parte de las ciencias de la vida de Azenta; Centrarse en los mercados europeos de investigación clínica y de investigación. |
| Bgi | Shenzhen, China | $ 2–2.5 mil millones | 12% | Uno de los centros genómicos más grandes del mundo; opera laboratorios de secuenciación de alto volumen. |
| Lucigen | Middleton, Wisconsin, EE. UU. | $ 50–70 millones | 6% | Se especializa en servicios de preparación de biblioteca y genómica microbiana. |
| Gen por gen | Houston, Texas, EE. UU. | $ 40–60 millones | 7% | Pruebas clínicas y directas a consumidores y clínicos; Fuerte enfoque en la ascendencia y la detección de transportistas. |
| Laboratorios ARUP | Salt Lake City, Utah, EE. UU. | $ 350–400 millones | 8% | Laboratorio académico con capacidades de secuenciación clínica de alto rendimiento. |
| Genética de Veritas | Danvers, Massachusetts, EE. UU. | $ 70–90 millones | 9% | Pionero en secuenciación asequible de genoma completo para consumidores y médicos. |
| ABM Inc. | Richmond, California, EE. UU. | $ 25–35 millones | 6% | Se centra en los servicios de síntesis y secuenciación de genes personalizados para laboratorios de investigación. |
| Corporación NovoGene | Beijing, China | $ 200–250 millones | 10% | Conocido por los proyectos de genoma a gran escala; Proveedor líder en Asia-Pacífico. |
Preguntas frecuentes: compañías mundiales de servicios de secuenciación de próxima generación
P1: ¿Por qué los servicios NGS están creciendo la subcontratación?
A1: Over78%de los laboratorios encuentran rentabilidad de subcontratación debido a equipos avanzados, bioinformática y requisitos de gestión de datos a gran escala.
Q2: ¿Qué regiones dominan el mercado?
A2: América del Norte dirige con50%seguido de Asia-Pacífico (30%) y Europa (18%).
P3: ¿Qué son las aplicaciones clave?
A3:62%del uso clínico es en oncología, diagnóstico de enfermedades raras y salud reproductiva;29%Apoya el descubrimiento de drogas.
P4: ¿Quiénes son los principales jugadores?
A4:Illumina, Quest Diagnostics, BGI, Genewiz, Arup Laboratories, entre otros.
Conclusión
El mercado global de servicios de secuenciación de próxima generación seguirá siendo vital para la medicina de precisión, la salud pública y la I + D de las ciencias de la vida. Los jugadores líderes están invirtiendo en tiempos de respuesta más rápidos, mejor análisis y ampliando su alcance a los nuevos segmentos de clientes en todo el mundo.