Marktgröße, Anteil, Wachstum und Branchenanalyse für die Sequenzierung des gesamten Exoms, nach Typen (Agilent HaloPlex, Agilent SureSelect, Agilent SureSelect QXT, Illumina TruSeq Exome, Roche Nimblegen SeqCap, MYcroarray MYbaits), nach Anwendungen (Korrelationsforschung zur Entdeckung normaler menschlicher Gene, der Mendelschen Krankheit und seltener Syndrome, der Erforschung komplexer Krankheiten, Maus-Exomsequenzierung) sowie regionaler Einblicke und Prognose bis 2034

Marktgröße für die Sequenzierung des gesamten Exoms

Die Größe des globalen Marktes für die Sequenzierung des gesamten Exoms wurde im Jahr 2024 auf 0,33 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll im Jahr 2025 0,37 Milliarden US-Dollar erreichen, gefolgt von 0,41 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 und soll bis 2034 0,97 Milliarden US-Dollar erreichen. Diese Expansion deutet auf einen stetigen Wachstumskurs hin, wobei der Markt während der Prognose voraussichtlich eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 11,4 % aufweisen wird Zeitraum von 2025 bis 2034. Die zunehmende Akzeptanz der Forschung, die Durchdringung der klinischen Diagnostik und die wachsende Nachfrage nach der Identifizierung seltener Krankheiten sind wichtige Faktoren, die dazu beitragen. Mehr als 47 % der Labore weltweit verlassen sich mittlerweile bei routinemäßigen Diagnosezwecken auf WES, während fast 35 % der akademischen Forschungsinstitute WES-Plattformen in genetische Entdeckungsprogramme integrieren.

In den Vereinigten Staaten verzeichnet der Markt für die gesamte Exomsequenzierung ein robustes Wachstum, das auf einen Anstieg der Präzisionsmedizininitiativen um 52 % und den Einsatz von Exomplattformen in der Krebsgenetik und pädiatrischen Diagnostik um über 60 % zurückzuführen ist. Akademische Kooperationen und Krankenhausforschungsabteilungen machen mittlerweile fast 48 % des Sequenzierungsvolumens im Land aus. Die Integration mit klinischen Entscheidungsunterstützungssystemen beeinflusst 39 % der neuen WES-Installationen. Von der Regierung unterstützte Programme zum Austausch genomischer Daten verbessern den Zugang und tragen zu über 50 % der Forschungsergebnisse im Zusammenhang mit nationalen Gesundheitsinitiativen bei.

Wichtigste Erkenntnisse

• Marktgröße:0,33 Milliarden US-Dollar (2024), 0,37 Milliarden US-Dollar (2025), 0,97 Milliarden US-Dollar (2034), 11,4 % – stetiges Wachstum, angetrieben durch Diagnostik, Onkologie und Forschung.
• Wachstumstreiber:47 % Anstieg des diagnostischen Einsatzes, 52 % Anstieg der Nachfrage nach Präzisionsmedizin und 38 % Ausbau der krankheitsspezifischen Forschung.
• Trends:60-prozentiger Anstieg bei der KI-gestützten Analyse, 55-prozentiger Einsatz von Automatisierungstools und 48-prozentiger Anstieg bei dezentralen Sequenzierungs-Setups.
• Hauptakteure:Illumina, Thermo Fisher, Roche, Agilent, BGI und mehr.
• Regionale Einblicke:Nordamerika hält aufgrund der fortschrittlichen Genomik-Infrastruktur und der klinischen Integration einen Anteil von 41,5 %. Europa folgt mit einem Anteil von 27,3 %, angetrieben durch die nationale Gesundheitsgenomik. Auf den asiatisch-pazifischen Raum entfallen 24,1 %, angetrieben durch Forschungsinvestitionen. Der Nahe Osten und Afrika tragen 7,1 % bei, unterstützt durch die zunehmende Einführung des Gesundheitswesens und akademische Kooperationen.
• Herausforderungen:45 % mangelt es an qualifizierten Analysten, 41 % haben Bedenken hinsichtlich des Datenschutzes, 36 % variieren bei den globalen Standards zur Einhaltung gesetzlicher Vorschriften.
• Auswirkungen auf die Branche:62 % verbesserte Diagnoseeffizienz, 49 % schnellere Variantenerkennung und 58 % Unterstützung für Initiativen zur personalisierten Medizin.
• Aktuelle Entwicklungen:57 % der Unternehmen führten KI-gestützte Pipelines ein, 33 % führten schnellere Kits ein und 23 % expandierten in unterversorgte Regionen.

Der Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms revolutioniert die Genomdiagnostik mit einer zunehmenden Integration zwischen klinischen und akademischen Bereichen. Rund 65 % der Nutzer bevorzugen WES aufgrund seiner breiten Genabdeckung und zuverlässigen Variantenerkennung im Vergleich zu Paneltests. Schwellenländer verzeichnen einen Anstieg der WES-Einführung um über 40 %, was vor allem auf Kostensenkungen und nationale Forschungsförderung zurückzuführen ist. Derzeit stammen über 70 % der weltweit generierten Sequenzierungsdatensätze von Plattformen der nächsten Generation. Darüber hinaus machen personalisierte Medizinstrategien fast 50 % der gesamten Anwendungsfälle aus, was WES zu einem Eckpfeiler zukünftiger Fortschritte im Gesundheitswesen macht.

Markttrends für die Sequenzierung des gesamten Exoms

Der Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms verzeichnet aufgrund zunehmender Anwendungen in der Gendiagnostik und der personalisierten Medizin ein erhebliches Wachstum. Über 45 % der klinischen Forscher nutzen mittlerweile die Sequenzierung des gesamten Exoms als Standardmethode zur Identifizierung seltener genetischer Varianten. Mehr als 62 % der akademischen Einrichtungen integrieren Exomdaten in komplexe Krankheitsstudien, was auf eine starke akademische Nachfrage hinweist. Ungefähr 55 % der Diagnoselabore wechseln aufgrund der höheren diagnostischen Ausbeute von Paneltests zur Sequenzierung des gesamten Exoms. Rund 68 % der onkologiebezogenen Forschungsprogramme umfassen mittlerweile die Exomsequenzierung zur Tumorprofilierung, was ihre wachsende Rolle in der Präzisionsonkologie unterstreicht.

Darüber hinaus hat die Akzeptanzrate von Arzneimittelforschungspipelines bei Pharmaunternehmen 40 % überschritten, was deren Relevanz für die Identifizierung von Biomarkern und die Pharmakogenomik unterstreicht. Mehr als 50 % der auf die Neurologie ausgerichteten Forschung umfassen Exomanalysen, insbesondere bei Studien zu neurodegenerativen Erkrankungen. Der Anstieg in der pädiatrischen Diagnostik ist bemerkenswert, da fast 38 % der Screenings auf Erbkrankheiten Exom-Plattformen nutzen. Da mittlerweile über 70 % der Sequenzierungsdaten durch Hochdurchsatzsysteme der nächsten Generation generiert werden, steigern Effizienz und Skalierbarkeit das Marktinteresse. Dieser Wachstumskurs wird auch durch technologische Fortschritte vorangetrieben, die die Datengenauigkeit verbessern und die Bearbeitungszeit verkürzen, was über 60 % der Gesundheitsdienstleister dazu veranlasst, eine klinische Integration in Betracht zu ziehen.

Marktdynamik für die vollständige Exomsequenzierung

TREIBER

Fortschritt in der Sequenzierungstechnologie

Über 65 % der Labore berichten von einer verbesserten Sequenzierungsleistung aufgrund verbesserter Bibliotheksvorbereitungsprotokolle und automatisierter Arbeitsabläufe. Rund 58 % der Benutzer stellten eine erhöhte Sequenzierungstiefe und einheitlichere Abdeckung fest. Diese Verbesserungen ermöglichen eine schnellere und genauere Variantenerkennung und erhöhen dadurch die allgemeine Akzeptanz der Sequenzierung des gesamten Exoms.

GELEGENHEIT

Integration in Neugeborenen-Screening-Programme

Mehr als 52 % der öffentlichen Gesundheitsinitiativen evaluieren die Sequenzierung des gesamten Exoms für die Einbeziehung in das genetische Screening von Neugeborenen. Über 47 % der Krankenhäuser weltweit führen Pilotprojekte durch, bei denen die Exomsequenzierung in Strategien zur Früherkennung von Krankheiten integriert wird. Dies spiegelt ein starkes Wachstumspotenzial in den Bereichen Gesundheitsvorsorge und Kindermedizin wider.

EINSCHRÄNKUNGEN

"Fehlende Infrastruktur zur Dateninterpretation"

Obwohl über 70 % der Sequenzierungsergebnisse effizient verarbeitet werden, fehlt es fast 45 % der Institutionen immer noch an einer angemessenen Bioinformatik-Infrastruktur, um komplexe Exom-Datensätze zu verwalten und zu analysieren. Über 35 % der klinischen Labore berichten von Herausforderungen bei der Varianteninterpretation, insbesondere in Regionen mit begrenztem Zugang zu ausgebildeten Genetikern und Bioinformatikern.

HERAUSFORDERUNG

"Datenschutz und regulatorische Einschränkungen"

Mehr als 40 % der Gesundheitsdienstleister nennen den Schutz von Patientendaten als großes Hindernis für die Implementierung einer groß angelegten Exomsequenzierung. Rund 48 % der Forschungseinrichtungen stehen beim grenzüberschreitenden Austausch genomischer Daten vor Compliance-Herausforderungen. Diese Einschränkungen behindern die internationale Zusammenarbeit und schränken den Echtzeitzugriff auf genomische Referenzdatenbanken ein.

Segmentierungsanalyse

Der globale Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms, der im Jahr 2025 auf 0,37 Milliarden US-Dollar geschätzt wurde, wird bis 2034 voraussichtlich 0,97 Milliarden US-Dollar erreichen und im Prognosezeitraum mit einer jährlichen Wachstumsrate von 11,4 % wachsen. Die Segmentierung nach Typ und Anwendung zeigt differenzierte Wachstumspfade. Unter den Typen gewinnen Illumina TruSeq Exome, Agilent SureSelect und Roche Nimblegen SeqCap aufgrund ihrer hohen Abdeckungseffizienz und Kosteneffizienz an Bedeutung. In Bezug auf die Anwendung dominiert die Entdeckung von Genen für die Mendelsche Krankheit und das seltene Syndrom mit steigender Nachfrage in der klinischen Forschung und Diagnostik. Jedes Segment weist einzigartige regionale Stärken, Akzeptanzraten und Marktdynamiken auf, die zur allgemeinen Expansion der Branche beitragen.

Nach Typ

Agilent HaloPlex

Agilent HaloPlex erfreut sich aufgrund seines schnellen Hybridisierungsprotokolls und seiner gezielten Anreicherungsfunktionen großer Beliebtheit. Über 23 % der Labore weltweit nutzen diesen Typ aufgrund der einfachen Anpassung und des Multiplexings für die Sequenzierung im mittleren Maßstab.

Auf Agilent HaloPlex entfielen im Jahr 2025 0,062 Milliarden US-Dollar, was 16,8 % des Marktanteils entspricht. Es wird prognostiziert, dass es von 2025 bis 2034 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 10,7 % wachsen wird, angetrieben durch schnelle Leistung und robuste Kompatibilität mit PCR-basierten Arbeitsabläufen.

Top 3 der wichtigsten dominierenden Länder im Typ-1-Segment (Agilent HaloPlex)

• Die USA führten das Agilent HaloPlex-Segment mit einer Marktgröße von 0,025 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 an, hielten einen Anteil von 40,3 % und erwarteten aufgrund von Innovationen in der Genomdiagnostik und Onkologieforschung ein Wachstum von 10,2 %.
• Deutschland hielt im Jahr 2025 mit 0,013 Milliarden US-Dollar einen Anteil von 21,5 % und wuchs aufgrund der steigenden akademischen und Forschungsförderung mit einer jährlichen Wachstumsrate von 11,1 %.
• Japan trug 0,009 Milliarden US-Dollar mit einem Anteil von 14,5 % bei und wuchs mit einer jährlichen Wachstumsrate von 9,6 %, angeführt durch Fortschritte bei der Integration klinischer Sequenzierung.

Agilent SureSelect

Agilent SureSelect bleibt eine bevorzugte Lösung in der klinischen und translationalen Genomik, bekannt für seine konsistente Exon-Abdeckung und Erfassungseffizienz. Rund 27 % der weltweiten Benutzer bevorzugen dieses Kit für Projekte zur Sequenzierung ganzer Exome.

Agilent SureSelect hielt im Jahr 2025 0,070 Milliarden US-Dollar, was 18,9 % des Marktes entspricht. Es wird prognostiziert, dass es von 2025 bis 2034 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 11,9 % wachsen wird, angetrieben durch den zunehmenden Einsatz in der Onkologie und personalisierten Medizin.

Top 3 der wichtigsten dominanten Länder im Typ-1-Segment (Agilent SureSelect)

• Die Vereinigten Staaten dominierten im Jahr 2025 mit 0,029 Milliarden US-Dollar, hielten einen Anteil von 41,4 % und wuchsen aufgrund der starken Aktivität klinischer Studien mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 11,3 %.
• Das Vereinigte Königreich folgte mit 0,014 Milliarden US-Dollar, was einem Anteil von 20 % entspricht, und wuchs mit einer jährlichen Wachstumsrate von 12,2 %, angeführt von NHS-gesteuerten Genomprojekten.
• Südkorea trug mit 0,010 Milliarden US-Dollar 13,7 % bei und wuchs dank Fortschritten in der medizinischen Genomik mit einer jährlichen Wachstumsrate von 10,5 %.

Agilent SureSelect QXT

Agilent SureSelect QXT ist für Geschwindigkeit und geringen DNA-Input optimiert und unterstützt Anforderungen mit hohem Durchsatz. Der Marktanteil liegt bei mittelgroßen Genomlaboren bei über 13 %.

Dieser Typ trug im Jahr 2025 0,045 Milliarden US-Dollar bei, machte 12,2 % des Marktes aus und wird aufgrund der Automatisierungskompatibilität und des hohen Multiplex-Durchsatzes voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate von 10,4 % wachsen.

Top 3 der wichtigsten dominierenden Länder im Typ-1-Segment (Agilent SureSelect QXT)

• China lag mit 0,018 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 an der Spitze, was einem Anteil von 40 % entspricht, angetrieben durch nationale Genomik-Initiativen und Bevölkerungsstudien.
• Indien hielt mit 0,011 Milliarden US-Dollar einen Anteil von 23,5 % und wuchs dank der Einführung von Präzisionsmedizin mit einer jährlichen Wachstumsrate von 11,5 %.
• Australien trug 0,007 Milliarden US-Dollar bei, mit einem Anteil von 15,5 % und einer steigenden Nachfrage aus Genomprogrammen des öffentlichen Gesundheitswesens.

Illumina TruSeq Exome

Illumina TruSeq Exome zeichnet sich durch seine Genauigkeit und hohe Zielgenauigkeitsraten aus und wird in über 31 % der akademischen und klinischen Forschungseinrichtungen eingesetzt. Es bietet eine skalierbare Ausgabe mit robuster Bioinformatik-Unterstützung.

Illumina TruSeq Exome erreichte im Jahr 2025 0,086 Milliarden US-Dollar und eroberte 23,2 % des Marktes. Es wird erwartet, dass es mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 12,6 % wachsen wird, was auf die breite Anwendbarkeit in Sequenzierungsprojekten im Bevölkerungsmaßstab zurückzuführen ist.

Top 3 der wichtigsten dominanten Länder im Typ-1-Segment (Illumina TruSeq Exome)

• Die Vereinigten Staaten waren mit 0,036 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 führend, hielten einen Anteil von 41,8 % und wuchsen aufgrund nationaler Gesundheitsdatenprogramme um 12,1 % CAGR.
• Kanada hatte mit 0,016 Milliarden US-Dollar einen Anteil von 19 %, unterstützt durch grenzüberschreitende Genomik-Allianzen.
• Frankreich steuerte dank integrierter Biobankkooperationen 0,012 Milliarden US-Dollar bei, was einem Anteil von 14 % entspricht.

Roche Nimblegen SeqCap

Roche Nimblegen SeqCap ist für seine hohe Erfassungseffizienz und niedrige Duplikationsraten bekannt. Fast 14 % der Forscher nutzen diese Lösung in Studien zu neurogenetischen und seltenen Erkrankungen.

Das Unternehmen trug im Jahr 2025 0,048 Milliarden US-Dollar bei, was einem Marktanteil von 13 % entspricht, und wird aufgrund der Fortschritte in der Sondendesigntechnologie voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate von 10,8 % wachsen.

Top 3 der wichtigsten dominanten Länder im Typ-1-Segment (Roche Nimblegen SeqCap)

• Deutschland lag mit 0,019 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 an der Spitze, was einem Anteil von 39,5 % entspricht, angetrieben durch Investitionen in Forschung und Entwicklung im Bereich neurodegenerativer Erkrankungen.
• Spanien hielt mit 0,010 Milliarden US-Dollar einen Anteil von 20 % und verzeichnete eine starke akademische Nachfrage in der Genomforschung.
• Südkorea trug 0,007 Milliarden US-Dollar bei und deckte 14,5 % Marktanteil ab, angetrieben durch Technologiepartnerschaften.

MYcroarray MYbaits

MYcroarray MYbaits wurde aufgrund seiner Vielseitigkeit bei der Zielerfassung für degradierte und alte DNA ausgewählt. Wird von etwa 10 % der Nischenforschungsinstitute verwendet, die sich auf Evolutions- und Erhaltungsgenomik konzentrieren.

Dieser Typ hielt im Jahr 2025 0,035 Milliarden US-Dollar, mit einem Marktanteil von 9,5 %, und wird aufgrund der einzigartigen Nachfrage nach alter DNA und Probenanalysen mit geringem Aufwand voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate von 10,1 % wachsen.

Top 3 der wichtigsten dominierenden Länder im Typ-1-Segment (MYcroarray MYbaits)

• Die Vereinigten Staaten waren mit 0,014 Milliarden US-Dollar und einem Anteil von 40,2 % führend, was auf die Ausweitung der paläogenomischen Labore zurückzuführen ist.
• Italien folgte mit 20,5 % auf 0,007 Milliarden US-Dollar, unterstützt durch archäologische Genomprojekte.
• Brasilien trug 13,7 % mit 0,005 Milliarden US-Dollar bei, verbunden mit dem Wachstum der Biodiversitäts- und Naturschutzforschung.

Auf Antrag

Korrelationsforschung des normalen Menschen

Diese Anwendung unterstützt die genetische Grundkartierung und die Entwicklung des Referenzgenoms. Über 26 % des Sequenzierungsdurchsatzes sind für diese Verwendung bestimmt, die für eine vergleichende und gesunde Populationsgenomik unerlässlich ist.

Das Unternehmen hielt im Jahr 2025 0,067 Milliarden US-Dollar, was 18,1 % des Marktes entspricht, und wird aufgrund groß angelegter Referenzprojekte zum menschlichen Genom voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate von 11,3 % wachsen.

Top 3 der wichtigsten dominierenden Länder im Anwendungssegment 1 (Korrelationsforschung des normalen Menschen)

• Die USA führten mit 0,028 Milliarden US-Dollar, einem Anteil von 41,7 %, aufgrund großer öffentlich-privater Genominitiativen.
• Es folgte Großbritannien mit 0,013 Milliarden US-Dollar und einem Anteil von 19,4 % und nutzte dabei die genomischen Repositorien des NHS.
• Singapur steuerte 0,008 Milliarden US-Dollar bei und hielt 11,9 %, unterstützt durch Populationsgenomikprogramme.

Entdeckung von Genen für die Mendelsche Krankheit und das seltene Syndrom

Dieses Segment ist für die Aufdeckung monogener Mutationen von entscheidender Bedeutung. Über 30 % der klinischen Sequenzierungsergebnisse zielen auf diese Anwendung ab, was sie zu einem primären klinischen Nutzen für WES macht.

Im Jahr 2025 verfügte das Unternehmen über einen Umsatz von 0,102 Milliarden US-Dollar und eroberte damit 27,5 % des Marktes. Es wird erwartet, dass das Unternehmen mit einer jährlichen Wachstumsrate von 12,9 % wächst, angetrieben durch verstärkte Diagnostik und pädiatrische Krankheitsforschung.

Top 3 der wichtigsten dominanten Länder im Anwendungssegment 1 (Entdeckung von Genen für Mendelsche Krankheit und seltenes Syndrom)

• Die USA waren mit 0,043 Milliarden US-Dollar und einem Anteil von 42,1 % führend, getrieben durch Programme für seltene Krankheiten und zeitlich abgestimmte Erstattungen.
• Deutschland hatte durch akademische Kooperationen einen Anteil von 20,3 % mit 0,021 Mrd. USD.
• Indien steuerte 0,015 Milliarden US-Dollar mit einem Anteil von 14,5 % bei und expandierte in den Anwendungsfällen der genetischen Beratung.

Die Erforschung komplexer Krankheiten

Diese Anwendung wird bei Krebs, Herz-Kreislauf- und Autoimmunerkrankungen eingesetzt und macht 29 % des Sequenzierungsvolumens aus. Es ermöglicht Gen-Umwelt-Interaktionsstudien und multifaktorielle Risikomodellierung.

Diese Anwendung hatte im Jahr 2025 einen Umsatz von 0,098 Milliarden US-Dollar, was einem Marktanteil von 26,4 % entspricht, und wächst mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 11,8 %, unterstützt durch zunehmende Präzisionsmedizin und Polygenie-Bewertung.

Top 3 der wichtigsten dominierenden Länder im Anwendungssegment 1 (Forschung komplexer Krankheiten)

• Die Vereinigten Staaten führten mit 0,039 Milliarden US-Dollar, einem Anteil von 39,8 %, dank institutioneller Bioinformatik-Unterstützung.
• Japan folgte mit 18,3 % auf 0,018 Milliarden US-Dollar aufgrund der Integration von Forschung und Entwicklung im Gesundheitswesen.
• China hielt 0,015 Milliarden US-Dollar, einen Anteil von 15,3 %, angetrieben durch nationale Investitionen in die Genomik.

Maus-Exomsequenzierung

Dieses für die Modellorganismusforschung unverzichtbare Segment unterstützt über 15 % der laborbasierten Genomprojekte weltweit. Es spielt eine Schlüsselrolle in der translationalen Forschung und präklinischen Studien.

Die Maus-Exomsequenzierung machte im Jahr 2025 0,064 Milliarden US-Dollar aus, was 17,3 % des Marktes entspricht. Es wird erwartet, dass das Unternehmen mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 10,9 % wachsen wird, angetrieben durch Arzneimittelentwicklungspipelines und In-vivo-Modellexperimente.

Top 3 der wichtigsten dominanten Länder im Anwendungssegment 1 (Maus-Exomsequenzierung)

• Die USA führten mit 0,026 Milliarden US-Dollar und einem Anteil von 40,6 % durch NIH-unterstützte Mausmodellprojekte.
• Frankreich trug 19,1 % mit 0,012 Milliarden US-Dollar zur pharmakologischen Forschung bei.
• Südkorea hielt mit 0,009 Milliarden US-Dollar einen Anteil von 13,9 %, unterstützt durch akademische Partnerschaften.

Regionaler Ausblick auf den gesamten Exomsequenzierungsmarkt

Der gesamte Markt für Exomsequenzierung verzeichnet ein dynamisches regionales Wachstum in Nordamerika, Europa, im asiatisch-pazifischen Raum sowie im Nahen Osten und in Afrika. Nordamerika hält mit einem dominanten Marktanteil von 41,5 % im Jahr 2025 die führende Position, angetrieben durch klinische Integration und Genomik-Infrastruktur. Europa folgt mit 27,3 %, was auf Initiativen zur genomischen Gesundheitsversorgung und akademische Finanzierung zurückzuführen ist. Der asiatisch-pazifische Raum schreitet rasant voran und hat einen Marktanteil von 24,1 %, unterstützt durch steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung und Bevölkerungsgenomik. Der Nahe Osten und Afrika tragen 7,1 % bei, unterstützt durch die schrittweise Einführung personalisierter Medizin und den Ausbau von Forschungskooperationen. Diese regionalen Unterschiede stellen eine ausgewogene globale Marktpräsenz dar.

Nordamerika

Nordamerika bleibt der größte Beitragszahler zum Gesamtmarkt für Exomsequenzierung, angetrieben durch die frühe Einführung von Sequenzierungstechnologien der nächsten Generation und eine starke Gesundheitsinfrastruktur. Über 58 % der akademischen medizinischen Zentren in den USA wenden die Sequenzierung des gesamten Exoms zur Diagnose genetischer Störungen an. Kanada erweitert auch die klinische Exomsequenzierung im Rahmen nationaler Präzisionsmedizinprogramme. Die hohe Nachfrage nach Krebsgenomik und Erstattungsrichtlinien treibt die Marktexpansion in dieser Region weiter voran.

Nordamerika hielt den größten Anteil am gesamten Exomsequenzierungsmarkt und machte im Jahr 2025 0,154 Milliarden US-Dollar aus, was 41,5 % des Gesamtmarktes entspricht. Es wird erwartet, dass diese Region aufgrund der Digitalisierung des Gesundheitswesens, der Zunahme klinischer Studien und einer unterstützenden Regulierungspolitik erheblich wachsen wird.

Nordamerika – Wichtige dominierende Länder auf dem gesamten Markt für Exomsequenzierung

• Die Vereinigten Staaten waren mit einem Marktvolumen von 0,112 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 führend in Nordamerika, hielten einen Anteil von 72,7 % und erwarteten aufgrund von Innovationen in der Genomforschung und staatlicher Finanzierung ein Wachstum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 11,5 %.
• Kanada folgte mit 0,029 Milliarden US-Dollar, was einem Anteil von 18,8 % und einer steigenden Nachfrage nach krankenhausbasierten Sequenzierungsdiensten entspricht.
• Mexiko hielt 0,013 Milliarden US-Dollar mit einem Anteil von 8,5 %, unterstützt durch den Ausbau klinischer Genetikzentren und akademische Initiativen.

Europa

Europa ist ein bedeutender Markt für die Sequenzierung ganzer Exome, der durch nationale Genomprogramme und kooperative Forschungsnetzwerke unterstützt wird. Über 63 % der akademischen Einrichtungen in Europa führen WES-basierte Studien zu seltenen Krankheiten durch. Deutschland und das Vereinigte Königreich sind Marktführer mit umfassender Biobank-Integration und Finanzierung der translationalen Genomik. Auch in mittel- und osteuropäischen Ländern ist eine zunehmende Verbreitung diagnostischer Labore zu verzeichnen.

Europa hielt den zweitgrößten Anteil am gesamten Exomsequenzierungsmarkt und erreichte im Jahr 2025 0,101 Milliarden US-Dollar, was 27,3 % des Gesamtmarktes entspricht. Das Wachstum wird vor allem durch harmonisierte Gesundheitssysteme und starke öffentliche Investitionen in die Biowissenschaften vorangetrieben.

Europa – Wichtige dominierende Länder auf dem gesamten Markt für Exomsequenzierung

• Deutschland war mit einem Marktvolumen von 0,038 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 führend in Europa, hielt einen Anteil von 37,6 % und wuchs aufgrund robuster Forschungsfinanzierung und Infrastruktur.
• Auf das Vereinigte Königreich entfielen 0,031 Milliarden US-Dollar und ein Anteil von 30,7 %, angeführt von der NHS-Genomintegration und der Bevölkerungsgesundheitsforschung.
• Frankreich hielt 0,021 Milliarden US-Dollar mit einem Anteil von 20,7 %, was auf die gestiegene Nachfrage in der Diagnostik von Kindern und seltenen Krankheiten zurückzuführen ist.

Asien-Pazifik

Der asiatisch-pazifische Raum entwickelt sich zu einer wachstumsstarken Region im Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms, da über 49 % der klinischen Labore ihre NGS-Plattformen aktualisieren. China und Japan investieren stark in nationale Genomikprogramme, während Indien die klinischen Anwendungen ausweitet. Steigendes Bewusstsein, Erschwinglichkeit und digitale Gesundheitsökosysteme fördern die Akzeptanz in ganz Südostasien.

Der asiatisch-pazifische Raum hatte einen Anteil von 24,1 % am gesamten Exomsequenzierungsmarkt, der sich im Jahr 2025 auf 0,089 Milliarden US-Dollar belief. Es wird erwartet, dass die Region aufgrund günstiger Regierungsinitiativen, der Ausweitung der akademischen Forschung und kosteneffizienter Sequenzierungsdienstleister stark wachsen wird.

Asien-Pazifik – Wichtige dominierende Länder auf dem gesamten Markt für Exomsequenzierung

• China lag im Asien-Pazifik-Raum mit 0,036 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 an der Spitze, hielt einen Anteil von 40,4 % und wurde von Genomik-Zentren und Sequenzierungsprojekten im Bevölkerungsmaßstab vorangetrieben.
• Japan folgte mit 0,029 Milliarden US-Dollar, was einem Anteil von 32,6 % entspricht, was auf Fortschritte in der Präzisionsmedizin und bei klinischen Anwendungen zurückzuführen ist.
• Indien steuerte 0,015 Milliarden US-Dollar bei und hielt einen Anteil von 16,8 %, wobei das Wachstum durch staatlich geführte Genforschung und öffentlich-private Partnerschaften unterstützt wurde.

Naher Osten und Afrika

Die Region Naher Osten und Afrika führt nach und nach die Sequenzierung des gesamten Exoms ein, wobei 21 % der Gesundheitseinrichtungen klinische Genomik-Pilotprogramme durchführen. Die Vereinigten Arabischen Emirate und Saudi-Arabien stehen an vorderster Front und integrieren die Genomik in nationale Gesundheitsstrategien. Akademische und forschungsbasierte Initiativen gewinnen in Südafrika an Bedeutung und verbessern die regionale Präsenz auf dem WES-Markt.

Auf den Nahen Osten und Afrika entfielen im Jahr 2025 0,026 Milliarden US-Dollar, was einem Anteil von 7,1 % am Weltmarkt entspricht. Das Wachstum des Segments wird durch die Modernisierung des Gesundheitswesens, strategische Investitionen in die Genomik und zunehmende Kooperationen in der medizinischen Forschung gefördert.

Naher Osten und Afrika – wichtige dominierende Länder auf dem gesamten Markt für Exomsequenzierung

• Die Vereinigten Arabischen Emirate waren im Jahr 2025 mit 0,010 Milliarden US-Dollar führend und hielten aufgrund von Innovationsclustern und Präzisionsmedizin-Rahmenwerken einen Anteil von 38,4 %.
• Saudi-Arabien folgte mit 0,009 Milliarden US-Dollar und einem Anteil von 34,6 %, unterstützt durch nationale Transformationsprogramme im Gesundheitswesen.
• Südafrika trug 0,007 Milliarden US-Dollar bei und hielt einen Anteil von 27 %, angetrieben durch akademische Forschung und regionale Krankheitskartierungsprojekte.

Liste der wichtigsten Unternehmen auf dem Markt für Whole-Exome-Sequenzierung, profiliert

Investitionsanalyse und Chancen im Markt für vollständige Exomsequenzierung

Die Investitionen in den Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms nehmen schnell zu, wobei über 46 % des weltweiten Risikokapitals im Gesundheitswesen auf genombasierte Diagnostik und Forschung abzielen. Mehr als 55 % der neuen Laboreinrichtungen integrieren WES-Workflows aufgrund ihrer Skalierbarkeit und datenreichen Ausgabe. Ungefähr 42 % der Regierungen im asiatisch-pazifischen Raum und in Europa stellen spezifische Mittel für nationale Genommedizinprogramme bereit und erweitern so die institutionellen Möglichkeiten. Darüber hinaus konzentrieren sich über 61 % der akademischen Förderanträge im Bereich Genetik auf exombasierte Projekte. Diese wachsende Investitionslandschaft eröffnet strategische Möglichkeiten sowohl in der klinischen Diagnostik als auch in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung, insbesondere für Unternehmen mit Plattformkompatibilität und cloudbasierten Analysen.

Entwicklung neuer Produkte

Die Entwicklung neuer Produkte auf dem Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms gewinnt an Dynamik, wobei mehr als 48 % der Marktteilnehmer verbesserte Kits auf den Markt bringen, die sich auf kürzere Durchlaufzeiten und eine größere Exon-Abdeckung konzentrieren. Etwa 33 % der neuen Produktpipelines sind auf KI-integrierte Bioinformatik-Tools für die Variantenanalyse ausgerichtet. Über 57 % der Produkteinführungen im letzten Jahr legten Wert auf Automatisierung und Kompatibilität mit Proben mit geringem DNA-Einsatz. Unternehmen konzentrieren sich auf anpassbare Panels und tragen zu fast 40 % der neuen Designs von Sequenzierungskits bei. Dieser Innovationstrend verändert die Workflow-Automatisierung, hybride Erfassungstechniken und bietet skalierbare Sequenzierungslösungen für verschiedene klinische und Forschungsumgebungen.

Aktuelle Entwicklungen

• Illumina erweiterte DRAGEN Bio-IT-Plattform:Illumina hat seine DRAGEN-Plattform verbessert, die Variantenaufrufgenauigkeit um 12 % erhöht und eine schnellere Abwicklung groß angelegter Exomstudien ermöglicht, was zu höheren Akzeptanzraten in der klinischen Genomik führt.
• Thermo Fisher brachte das Ion AmpliSeq HD WES-Panel auf den Markt:Thermo Fisher stellte ein hochempfindliches Panel vor, das die Zielanreicherung um 18 % verbessert und in der Flüssigbiopsieforschung und Präzisionsonkologieanwendungen weit verbreitet ist.
• Integrierte NimbleGen SeqCap Pro-Technologie von Roche:Roche hat eine fortschrittliche Lösung auf den Markt gebracht, die eine um 16 % einheitlichere Abdeckung bietet und sich auf die Erkennung niederfrequenter Varianten für das Screening von Erbkrankheiten und neurologischen Störungen konzentriert.
• BGI arbeitet mit Krankenhäusern in Südostasien zusammen:BGI arbeitete mit regionalen Krankenhäusern zusammen, um WES in großem Maßstab bereitzustellen und so die Datenverfügbarkeit über mehrere Patientenkohorten in unterrepräsentierten Bevölkerungsgruppen hinweg um 23 % zu erhöhen.
• Macrogen hat eine KI-gesteuerte Exome-Pipeline entwickelt:Das neue KI-gesteuerte Interpretationssystem von Macrogen verbesserte die Geschwindigkeit der bioinformatischen Analyse um 30 % und steigerte so den Forschungsdurchsatz und die Interpretation komplexer genetischer Varianten.

Berichterstattung melden

Der Whole Exome Sequencing Market-Bericht bietet eine umfassende Analyse, die über 85 % der wichtigsten Branchenteilnehmer, Marktsegmente und Trends abdeckt. Die SWOT-Analyse zeigt wichtige Stärken wie die hohe Datengenauigkeit (von 68 % der Labore angegeben) und die steigende Nachfrage in der Onkologie (51 % Nutzung in der Krebsforschung). Zu den Schwächen zählen die hohe Infrastrukturabhängigkeit und der eingeschränkte Zugang in Schwellenländern. Die Chancen ergeben sich aus einer 59-prozentigen Expansion in der klinischen Genetik und 34-prozentigen Neuzugängen in der pharmazeutischen Forschung. Zu den Bedrohungen gehören zunehmende Bedenken hinsichtlich des Datenschutzes (von 41 % der Institutionen hervorgehoben) und ungleiche regulatorische Rahmenbedingungen in den verschiedenen Regionen. Der Bericht umfasst die strategische Positionierung von Unternehmen, Marktanteilsschätzungen, Einblicke in die regionale Marktdurchdringung und typspezifische Wachstumsaussichten. Darüber hinaus werden Wettbewerbs-Benchmarking, technologische Innovationstrends und Pipeline-Analysen für alle Anwendungskategorien beschrieben. Rund 73 % der Daten des Berichts stammen aus Primärinterviews und validierten Forschungsmodellen und unterstützen hochwertige Marktprognosen und Segmentierungsaufschlüsselungen. Die Analyse verfolgt auch aufstrebende Akteure, regionale politische Veränderungen und Investitionsmuster, die zur sich entwickelnden Landschaft der Einführung der Sequenzierung des gesamten Exoms sowohl in der Forschung als auch in der klinischen Diagnostik beitragen.