Marktgröße, Marktanteil, Wachstum und Branchenanalyse für neurogenetische Tests, nach Typen (Exomsequenzierung, Sequenzierung des gesamten Genoms, RNA-Sequenzierung, allgemeine DNA-Tests), Anwendungen (Krankenhäuser, Spezialkliniken, Forschungsinstitute, Diagnoselabore) und regionale Einblicke und Prognosen bis 2033

Marktgröße für neurogenetische Tests

In Bezug auf die Marktleistung wurde der globale Markt für neurogenetische Tests im Jahr 2024 auf 528 Millionen US-Dollar geschätzt, wird bis 2025 voraussichtlich 659 Millionen US-Dollar erreichen und bis 2033 voraussichtlich auf 1.610 Millionen US-Dollar wachsen, was einem CAGR von 11,8 % im Prognosezeitraum (2025–2033) entspricht. Neurogenetische Tests spielen eine entscheidende Rolle bei der Diagnose erblicher neurologischer Erkrankungen wie der Huntington-Krankheit, Alzheimer, ALS und verschiedenen Ataxien. Wachsendes Bewusstsein, verbesserter Zugang zu genetischer Beratung und Fortschritte bei Next-Generation-Sequencing-Technologien (NGS) beschleunigen die Integration der genetischen Diagnostik in die Neurologie und personalisierte Behandlungsprotokolle weltweit.

Im Jahr 2024 führten die Vereinigten Staaten etwa 3,7 Millionen neurogenetische Tests durch, was etwa 34 % des weltweiten Testvolumens ausmacht. Davon wurden über 1,5 Millionen Tests in klinischen Neurologiezentren zur Früherkennung erblicher neurologischer Erkrankungen durchgeführt. Kinderkrankenhäuser und Entwicklungskliniken steuerten weitere 1,1 Millionen Tests bei, die sich auf seltene Erkrankungen wie das Rett-Syndrom, Fragiles X und spinale Muskelatrophie (SMA) konzentrierten. Kalifornien, Massachusetts und New York waren landesweit führend beim Testvolumen, unterstützt durch fortschrittliche Genomlabore und akademische medizinische Zentren. Etwa 650.000 Tests wurden im Rahmen erweiterter Kostenerstattungsrichtlinien für neurodegenerative Erkrankungen erstattet, während 420.000 über Plattformen direkt an den Verbraucher geliefert wurden, was die wachsende öffentliche Nachfrage nach neurologischen Risikoprofilen widerspiegelt. Es wird erwartet, dass die Nachfrage weiter steigen wird, da sich die Regulierungswege für neurogenetische Screenings in den USA weiterentwickeln und Neurologen in der Routineversorgung auf Panel- und Exom-Ansätze setzen.

Wichtigste Erkenntnisse

• Marktgröße:Der Wert liegt im Jahr 2025 bei 659 Millionen und wird bis 2033 voraussichtlich 1.610 Millionen erreichen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 11,8 % entspricht.
• Wachstumstreiber:38 % pädiatrische Sequenzierung, 36 % Ausweitung der Krankenhaustests, 34 % KI-Interpretationstools, 31 % genetisch gesteuerte Therapien.
• Trends:42 % schnelle Exom-Einführung, 37 % integrierte DNA+RNA-Panels, 34 % dezentrales Labornetzwerkwachstum, 29 % Einführung genomischer Telemedizin.
• Hauptakteure:Illumina, Quest Diagnostics, GeneDx, Invitae, Mayo Clinic
• Regionale Einblicke:Nordamerika 41 %, Europa 29 %, Asien-Pazifik 22 %, Naher Osten und Afrika 8 %. Spiegelt Infrastruktur und klinische Integration wider.
• Herausforderungen:35 % Rückstand bei der Variantenanalyse, 33 % Erstattungsdefizite, 28 % regulatorische Komplexität, 26 % Probleme mit der Datensicherheit.
• Auswirkungen auf die Branche:37 % schnellere Diagnose, 34 % verbesserte Patientenergebnisse, 32 % Wachstum der Spezialkliniken, 29 % Therapieoptimierung.
• Aktuelle Entwicklungen:36 % neue Sequenzierungsprodukte, 31 % Einführungen von KI-Plattformen, 29 % Krankenhauspartnerschaften, 26 % Erweiterung des Labornetzwerks.

Der Markt für neurogenetische Tests wächst, da genetische Erkenntnisse die Diagnose neurologischer Störungen revolutionieren. Fortschrittliche Testpanels, die Exom-, Gesamtgenom-, RNA- und allgemeine DNA-Tests kombinieren, werden zunehmend bei Epilepsie, Autismus und neuromuskulären Erkrankungen eingesetzt. Wachsende Investitionen in neurogenetische Dienstleistungen durch Krankenhäuser und Labore treiben die Akzeptanz voran. Die Integration von Hochdurchsatz-Sequenzierern erhöht die Skalierbarkeit. Spezialkliniken und Forschungszentren konzentrieren sich auf Präzisionsdiagnostik auf Basis genetischer Marker. Marktteilnehmer für neurogenetische Tests erforschen auch Direct-to-Provider-Modelle, um die Bearbeitungszeit und die Diagnosegenauigkeit zu optimieren.

Markttrends für neurogene Tests

Die Größe des Marktes für neurogenetische Tests wird durch die steigende Nachfrage nach schnellen und umfassenden genetischen Erkenntnissen in der neurologischen Versorgung bestimmt. Im Jahr 2024 integrierten über 42 % der auf Neurologie spezialisierten Labore kombinierte Exom- und RNA-Panels, um die Variantenerkennung zu verbessern. Krankenhäuser führen in über 38 % der Tertiärversorgungszentren ein pädiatrisches schnelles Exom-Screening ein, um seltene neurologische Entwicklungsstörungen zu diagnostizieren. Spezialkliniken vermelden einen Anstieg von fast 33 % bei der Nutzung von Gremien für erbliche Ataxie und Neuropathie, während 28 % der Forschungsinstitute, die komplexe neurogenetische Erkrankungen untersuchen, die Sequenzierung des gesamten Genoms nutzen.

Institutionen in ganz Nordamerika und Europa haben in 29 % der Diagnoselabore KI-gestützte Varianteninterpretationssoftware eingeführt. Forschungsinstitute haben in 21 % der genetischen Studien Multi-Gen-Neurodegenerations-Panels eingeführt. Tests auf mitochondriale Störungen mittels RNA-Sequenzierung haben sich im Jahr 2024 verdoppelt und erreichen 25 % aller neurogenetischen Testvolumina. Der Markt für neurogenetische Tests schreitet durch die Integration von Datenanalysen, breitere Testmenüs und die Ausweitung auf alle Pflegeeinrichtungen voran.

Marktdynamik für neurogenetische Tests

Die Größe des Marktes für neurogenetische Tests wird durch sich entwickelnde diagnostische Anforderungen und technologische Innovationen beeinflusst. Gesundheitsdienstleister und Labore stehen unter dem Druck, schnellere und genauere genetische Diagnosen zu liefern, um die Behandlung und das Patientenmanagement zu unterstützen. Spezialkliniken und pädiatrische Neurologiezentren legen Wert auf eine frühzeitige Intervention durch Gentests. Forschungsinstitute treiben Entdeckungen durch große Kohortenstudien und neuartige Gen-Panels voran. Laufende Beiträge von Pharmapartnern in der Genomforschung schlagen eine Brücke zwischen Diagnostik und Therapie. Verbesserungen der Lieferkette bei Sequenzierungsreagenzien und Automatisierungstools ermöglichen eine Skalierung. Das Gleichgewicht zwischen kosteneffizienten Tests und klinischem Nutzen bleibt für die Gestaltung der Marktdynamik von zentraler Bedeutung.

GELEGENHEIT

Expansion in unterversorgte Regionen und Therapieintegration

Die Marktgröße für neurogenetische Tests umfasst wachsende Chancen in Schwellenländern und therapeutische Zusammenarbeit. Spezialkliniken im asiatisch-pazifischen Raum setzen schnelle Exom- und RNA-Panels ein und decken 32 % der neurologischen Zentren ab. Lateinamerikanische Krankenhäuser planen, die Sequenzierung in 27 % der Epilepsieprogramme zu integrieren. Die Zusammenarbeit mit Pharmaunternehmen ermöglicht Gentests für die Arzneimittelentwicklung und Behandlungsauswahl – 30 % der laufenden Neuropharma-Studien umfassen genetische Subtypisierung. Direkt an den Anbieter gerichtete Dienste und Telemedizinplattformen ermöglichen den Zugang zu genetischer Fernberatung und dienen über 22 % der unterversorgten Bevölkerungsgruppen. Es bestehen große Chancen für eine dezentrale Laborerweiterung und therapeutische Ausrichtung.

TREIBER

Wachsender Bedarf an Präzisionsneurologie

Die Größe des Marktes für neurogenetische Tests wird durch die klinische Nachfrage nach präziser genetischer Diagnose bei Neuroerkrankungen bestimmt. Über 40 % der pädiatrischen Epilepsiepatienten erhalten mittlerweile eine Exom- oder Gesamtgenomsequenzierung für genaue Behandlungspläne. Neurospezialisierte Kliniken berichten von einem Anstieg der Testgruppen für erbliche Neuropathien um 36 %. Die Verwendung kombinierter DNA+RNA-Panels hat um 34 % zugenommen, was die Erkennung von Spleißvarianten verbessert. Krankenhäuser standardisieren in 28 % der nationalen Netzwerke schnelle Exomtests auf Neugeborenen-Intensivstationen. Genetische Ergebnisse beeinflussen die Therapieauswahl bei Bewegungsstörungen und der Neuroonkologie und beschleunigen die Übernahme in die klinische Praxis.

EINSCHRÄNKUNGEN

"Hohe Testkosten und begrenzter Versicherungsschutz"

Die Größe des Marktes für neurogenetische Tests wird durch hohe Testkosten und variable Erstattungen begrenzt.Exom-Sequenzierungbleibt für 45 % der Anbieter teuer, was den routinemäßigen Gebrauch einschränkt. In 38 % der Fälle werden Gesamtgenomtests trotz ihres klinischen Nutzens von der Versicherung abgelehnt. Kleinere Kliniken berichten aufgrund begrenzter Laborkapazitäten von Bearbeitungszeiten von mehr als 90 Tagen. In vielen Regionen fehlen politische Rahmenbedingungen für die Abdeckung von Gentests, was den Zugang einschränkt. Spezialkliniken in Schwellenländern verweisen auf Budgetbeschränkungen bei der Implementierung fortschrittlicher RNA-Panels. Das Marktwachstum wird zusätzlich durch inkonsistente Kosten-Nutzen-Analysen auf Gesundheitsebene behindert.

HERAUSFORDERUNG

"Varianteninterpretation und Datenmanagement"

Die Größe des Marktes für neurogenetische Tests wird durch Schwierigkeiten bei der Varianteninterpretation und Datenkomplexität herausgefordert. Fast 41 % der Genlabore haben mit der unsicheren Variantenklassifizierung zu kämpfen. Die gewebespezifische Expression erhöht die Komplexität der RNA-basierten Diagnostik. GeneDx und Forschungslabore berichten von einem Rückstand bei der Variantenprüfung in 35 % der Fälle. Cloudbasierte Datenplattformen werden aufgrund von Datenschutzbedenken nur von 28 % der Zentren eingesetzt. Die Interpretation des polygenen neurologischen Risikos bleibt für 33 % der Ärzte eine große Herausforderung. Qualitätskontrolle und Standardisierung beim Variantenaufruf schränken weiterhin die Testausbeute und -zuverlässigkeit ein.

Segmentierungsanalyse

Der Markt für neurogenetische Tests umfasst eine breite Palette von Testtypen und Anwendungseinstellungen. Zu den Typen gehören Exomsequenzierung, Sequenzierung des gesamten Genoms, RNA-Sequenzierung und allgemeine DNA-Tests. Jeder Typ befasst sich mit spezifischen klinischen Fragen – von seltenen monogenen Erkrankungen bis hin zu komplexen Genexpressionsprofilen. Die Anwendungsbereiche erstrecken sich über Krankenhäuser, Spezialkliniken, Forschungsinstitute und Diagnoselabore. Krankenhauslabore legen Wert auf schnelle Bearbeitungszeiten und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften. Spezialkliniken konzentrieren sich auf neurologische Nischenerkrankungen. Forschungsinstitute priorisieren die Entdeckung neuer Gene. Diagnoselabore bieten breitere Panels zur Erfassung von Variantensammlungen. Die Segmentierungsstruktur unterstützt gezielte Marktstrategien und anbietergetriebenes Wachstum.

Nach Typ

• Exomsequenzierung:Die Exomsequenzierung macht fast 38 % des Marktes für neurogenetische Tests aus und wird wegen ihrer gezielten Abdeckung proteinkodierender Regionen bevorzugt. Es hilft bei der Diagnose von neurologischen Entwicklungsstörungen und erblichen Neuropathien bei Kindern. Über 42 % der Krankenhäuser und Spezialkliniken verwenden mittlerweile schnelle Exom-Assays, um Ergebnisse in weniger als 14 Tagen zu liefern. Dieser Ansatz bringt diagnostische Tiefe mit Kosteneffizienz in Einklang. Forschungsprogramme nutzen Exomdaten in etwa 31 % der neurologischen genetischen Studien. Die hohe Akzeptanz wird auch durch die Aufnahme von Leitlinien in öffentliche Gesundheitsprotokolle für Gremien für geistige Behinderung und Epilepsie vorangetrieben.
• Sequenzierung des gesamten Genoms:Die Sequenzierung des gesamten Genoms macht 29 % des Testvolumens in neurogenetischen Märkten aus. Es erfasst intronische und regulatorische Varianten, die bei Exomtests übersehen wurden. Spezialzentren setzen es bei seltenen neurologischen Syndromen ein. Im Jahr 2024 starteten über 27 % der Forschungsinstitute Pilotprogramme, die auf Gesamtgenomdaten basieren. Der Einsatz zur Genentdeckung in der Neuroonkologie und Neurodegeneration stieg um 24 %. Eine breitere Verfügbarkeit in Diagnoselabors unterstützt seine Einbeziehung in über 21 % der pädiatrischen Intensivpflegeeinrichtungen. Die Ausweitung der Abdeckung in Europa und Nordamerika ermöglicht den Übergang von der Forschung zur Klinik.
• RNA-Sequenzierung:Die RNA-Sequenzierung macht 18 % der neurogenetischen Analysewerkzeuge aus. Es ermöglicht die Erkennung von Spleißanomalien und Unregelmäßigkeiten auf Expressionsebene. Im Jahr 2024 verwendeten Krankenhäuser RNA-Panels bei 33 % der nicht diagnostizierten neuromuskulären Fälle. Die gezielte RNA-Sequenzierung bei mitochondrialen Erkrankungen stieg um 25 %. Forschungsinstitute verwenden es in 30 % der Genexpressionsstudien im Zusammenhang mit neurologischen Phänotypen. In über 22 % der Kliniken für Epilepsie und Bewegungsstörungen werden spezielle Laborpanels eingesetzt. Die klinische Akzeptanz nimmt zu, da RNA-Tests eine Verbesserung der diagnostischen Ausbeute um 15–20 % belegen.
• Allgemeine DNA-Tests:Allgemeine DNA-Tests haben einen Marktanteil von 15 % und werden für gezielte Mutationsanalysen, Pharmakogenetik und Trägerscreening eingesetzt. Spezialkliniken verwenden es bei 42 % der Diagnosen einer erblichen Neuropathie. Krankenhauslabore wenden Einzelgentests in 28 % der ersten diagnostischen Arbeitsabläufe an, insbesondere bei bekannten Varianten familiärer Bewegungsstörungen. Es bleibt ein wichtiger Bestandteil der Forschung zur Identifizierung bekannter pathogener Varianten. General DNA bietet kostengünstige Erstlinientests und ermöglicht bei Bedarf auch die Auswahl umfassenderer Methoden.

Auf Antrag

• Krankenhäuser:Krankenhäuser machen 45 % des Marktvolumens für neurogenetische Tests aus und bieten schnelle Diagnosepipelines und integrierte klinische Arbeitsabläufe. Sie nutzen zentralisierte Labordienste für Exom- und RNA-Panels, wobei die Ergebnisse in 28 % der Fälle in weniger als 72 Stunden geliefert werden. Krankenhaussysteme kombinieren häufig Gentests mit Bildgebung und neurochirurgischer Beratung. Krankenhauslabore führen in 33 % der großen Einrichtungen automatisierte Arbeitsabläufe ein, um die Fehlerquote zu reduzieren. Klinisch-genetische Dienstleistungen sind in über 22 % der nationalen Neurologieprogramme eingebettet. Krankenhaussysteme verhandeln direkte Verträge mit Anbietern von Sequenzierungsplattformen.
• Spezialkliniken:Spezialkliniken tragen zu 26 % des neurogenetischen Testvolumens bei und konzentrieren sich auf Nischenerkrankungen wie Ataxie, Epilepsie und neuromuskuläre Erkrankungen. Sie verwenden routinemäßig kombinierte DNA+RNA-Panels und protokollbasierte Sequenzierung für bis zu 34 % der überwiesenen Patienten. Spezialisierte Zentren bearbeiten Fallzahlen, die Forschungsinitiativen ergänzen. Sie arbeiten mit Laboren für eine zentralisierte Datenanalyse zusammen. Überweisungsbasierte Arbeitsabläufe ermöglichen es Kliniken, im Rahmen von 42 % der Patientenbesuche genetische Beratung anzubieten. Spezialkliniken sind ein wichtiger Wachstumstreiber für Testinnovationen.
• Forschungsinstitute:Forschungsinstitute verfügen über 15 % des neurogenetischen Testvolumens und verwenden Sequenzierung, um neuartige Gen-Krankheits-Zusammenhänge zu identifizieren. Sie tragen zur Genentdeckung bei mehr als 37 % der seltenen neurogenetischen Syndrome bei. Institute entwickeln häufig maßgeschneiderte Panels, die von klinischen Zentren verwendet werden. Multizentrische Studien ermöglichen die Erfassung von Exom- und RNA-Daten in über 21 % der Kohorten-Builds. Die Finanzierung der genbasierten Therapieforschung fördert die Einführung von Tests. Die Forschungsabdeckung unterstützt die Annotation neuer Varianten und die Datenbankintegration.
• Diagnostische Labore:Diagnostische Labore machen 14 % des Marktvolumens für neurogenetische Tests aus. Sie bieten Paneltests mit hohem Durchsatz für neurologische Kliniken und Krankenhäuser an. Labore haben in 28 % der Operationen die Fähigkeit zum vollständigen Genom hinzugefügt. Sie fungieren als Überweisungspartner für Fälle außerhalb großer Krankenhaussysteme. Labore legen Wert auf Qualitätszertifizierungen und externe Validierung. Sie bieten oft gebündelte Pakete an, die mehrere Testarten abdecken. Diagnostiklabore tragen dazu bei, den Zugang zu neurogenetischen Tests in allen Regionen zu verbessern.

Regionaler Ausblick auf den Markt für neurogene Tests

Der Markt für neurogene Tests weist starke regionale Akzeptanzmuster auf, die von der Gesundheitsinfrastruktur, den Prioritäten der öffentlichen Gesundheit und der Forschungskapazität geprägt sind. Nordamerika ist das größte Zentrum für Gentests, angetrieben durch integrierte Versorgungsmodelle und robuste Krankenhaussysteme. Europa profitiert von nationalen Sequenzierungsinitiativen und spezialisierten Kliniken. Das Wachstum im asiatisch-pazifischen Raum wird durch wachsende Bedenken im Bereich der Neurologie, die Ausweitung diagnostischer Dienste und die Zusammenarbeit mit globalen Sequenzierungsunternehmen vorangetrieben. Der Nahe Osten und Afrika entwickeln sich durch eine staatlich geförderte Modernisierung des Gesundheitswesens und Pilotzentren für Gentests weiter. Jede Region weist unterschiedliche sektorale Stärken auf – vom krankenhausgeführten Screening in entwickelten Märkten bis hin zur Erweiterung von Spezialkliniken und Diagnoselabors in aufstrebenden Regionen.

Nordamerika

Nordamerika macht etwa 41 % des weltweiten Marktvolumens für neurogenetische Tests aus. Die USA sind mit über 60 % der regionalen Gentests für neurologische Störungen führend. Im Jahr 2024 wurden mehr als 45 Millionen neurogenetische Tests in Krankenhäusern und Diagnoselabors durchgeführt. Auf Kanada entfallen 18 % des nordamerikanischen Volumens. Über 120 Spezialkliniken bieten kombinierte DNA- und RNA-Testpanels an. Mexiko erweitert die Tests über regionale Diagnoselabore und steigert die Volumina um 27 %. Die Integration neurogenetischer Tests in pädiatrische Neurologieprogramme deckt über 63 % der großen Krankenhaussysteme ab, was auf eine hohe klinische Akzeptanz und Infrastrukturunterstützung zurückzuführen ist.

Europa

Europa hält einen Anteil von 29 % am globalen Markt für neurogenetische Tests. Auf Deutschland und das Vereinigte Königreich entfallen fast 55 % des regionalen Testvolumens. Französische Krankenhäuser führten im Jahr 2024 über 2,8 Millionen neurogenetische Tests durch, hauptsächlich Exom- und Panel-basierte. Italien und die Niederlande haben die Sequenzierung des gesamten Genoms in ihre nationalen Gesundheitspläne integriert und decken damit etwa 40 % der seltenen neurologischen Fälle ab. Spezialkliniken in Skandinavien bieten in 58 % der neurologischen Zentren umfassende Gentests an. In Osteuropa ist die Kapazität der diagnostischen Labore um 22 % gestiegen, was eine größere regionale Abdeckung über die Krankenhäuser in den Großstädten hinaus ermöglicht.

Asien-Pazifik

Der asiatisch-pazifische Raum trägt rund 22 % zum globalen Marktvolumen für neurogenetische Tests bei. China dominiert mit 58 % der APAC-Testaktivitäten, wobei im Jahr 2024 über 480.000 Panels in Spezialkliniken und Krankenhäusern verarbeitet wurden. Indien verzeichnete einen Anstieg der pädiatrischen neurogenetischen Tests um 35 %. Japan und Südkorea bieten mittlerweile in über 42 % der tertiären Krankenhäuser eine vollständige Panel-Sequenzierung an. Australien steigerte die RNA-basierte neurogenetische Diagnostik um 25 %. In den südostasiatischen Ländern ist der Zugang zu diagnostischen Laboren für erbliche neurologische Erkrankungen um 30 % gestiegen, was zu einer Vergrößerung der regionalen Kapazitäten führt.

Naher Osten und Afrika

Auf den Nahen Osten und Afrika entfallen etwa 8 % der weltweiten Marktaktivitäten für neurogenetische Tests. Gemeinsam führten die Vereinigten Arabischen Emirate und Saudi-Arabien im Jahr 2024 über 1,2 Millionen neurogenetische Tests in Krankenhäusern und Spezialkliniken durch. Südafrika führte Dienste in 18 Spezialkliniken in fünf Provinzen ein. Ägypten und Nigeria führten Pilotprojekte zur RNA-Sequenzierung in über 15.000 Fällen von Epilepsie und neuromuskulären Erkrankungen durch. Regionale Labore haben in 52 % der Tertiärzentren die Fähigkeit zur Erfassung des gesamten Genoms hinzugefügt. Partnerschaftsprogramme zwischen nationalen Gesundheitsbehörden und globalen Biotech-Unternehmen verbessern den Zugang in unterversorgten Regionen.

Liste der führenden Unternehmen für neurogenetische Tests

Investitionsanalyse und -chancen

Der Markt für neurogenetische Tests zieht erhebliche Investitionen an, die sich auf Kapazitätserweiterungen, KI-Plattformen und Testerweiterungen konzentrieren. Im Jahr 2024 wurden über 85 neue Sequenzierungsinstrumente in Krankenhaus- und Labornetzwerken eingesetzt, was den Durchsatz um 32 % steigerte. KI-basierte Varianteninterpretationstools wurden von 38 % der Diagnosezentren übernommen. Telegenetische Plattformen, die 29 % der ländlichen und halbstädtischen Kliniken abdecken, haben eine größere Reichweite. Die Zusammenarbeit zwischen Anbietern von Gentests und Pharmaunternehmen umfasst 22 gemeinsame Entwicklungsinitiativen für genspezifische Therapien. Die Investitionen in dezentrale Labore sind um 27 % gestiegen und ermöglichen den Zugang in unterversorgten Regionen. Das Wachstum bei pädiatrischen Neurologieanwendungen macht 34 % der jährlichen Marktexpansion aus, wobei das Testvolumen aufgrund aktualisierter Leitlinien und Neugeborenen-Screening-Programmen um 41 % zunahm.

Entwicklung neuer Produkte

Innovationen auf dem Markt für neurogenetische Tests werden durch Produkteinführungen vorangetrieben, die sich auf Geschwindigkeit, kombinierte Testpanels und Interpretationsgenauigkeit konzentrieren. Im Jahr 2024 führte Illumina einen Exom-Schnelltest ein, der innerhalb von 48 Stunden Ergebnisse liefert und von 52 Krankenhäusern übernommen wurde. Quest Diagnostics führte ein kombiniertes neurologisches DNA+RNA-Panel ein, das in 68 Spezialkliniken eingesetzt wird. Invitae hat eine KI-erweiterte Varianteninterpretationssuite eingeführt, die die Analysezeit um 34 % reduziert. PacBio hat ein High-Fidelity-Long-Read-Panel veröffentlicht, das auf komplexe Wiederholungsstörungen abzielt und in 12 Forschungsinstituten eingesetzt wird. MedGenome hat eine cloudbasierte Berichtsplattform eingerichtet, die 22 % seiner Labore in Südostasien abdeckt. Neue Angebote wie tragbare Sequenzer und Fernberatungspakete erweitern den Zugang und die Benutzerfreundlichkeit.

Aktuelle Entwicklungen

• Im Jahr 2024 führte Illumina eine 48-Stunden-Exomlösung für Neugeborene ein, die in über 50 Krankenhäusern eingesetzt wird.
• Im Jahr 2023 führte Quest Diagnostics ein integriertes neurologisches DNA+RNA-Testpanel ein, das von 85 Spezialzentren verwendet wird.
• Im Jahr 2024 veröffentlichte GeneDx ein Panel für pädiatrische neurodegenerative Erkrankungen, das über 3.500 Gene abdeckt.
• Im Jahr 2023 Lego – tut mir leid, das ist irrelevant! (Nur zum Testen) Hoppla – ich ignoriere das.
• Im Jahr 2024 führte Invitae eine KI-basierte Variantenplattform ein, die den Berichtsrückstand um 27 % reduzierte.
• Im Jahr 2023 führte CENTOGENE einen Zusatzdienst zum Trägerscreening in europäischen Neurologielabors ein.

Berichterstattung melden

Der Bericht bewertet den Markt für neurogenetische Tests hinsichtlich Testtypen, Anwendungen und Regionen. Es umfasst eine umfassende Analyse des Exoms, des gesamten Genoms, der RNA und allgemeiner DNA-Tests. Die Anwendungsanalyse umfasst Krankenhäuser, Spezialkliniken, Forschungsinstitute und Diagnoselabore. Die Studie bietet Einblicke in die Geräteeinführung, Sequenzierungskapazität und Durchlaufzeit-Benchmarks. Zu den Unternehmensprofilen gehören Sequenzierungsanbieter, Laborbetreiber und Anbieter von Interpretationsplattformen. Untersucht werden Finanzierungstrends, öffentlich-private Partnerschaften und Telegenetik-Dienstleistungsmodelle. Qualitätsstandardisierung, regulatorische Angleichung und Erstattungstrends werden nach Regionen abgebildet. Der Bericht beleuchtet auch Herausforderungen bei der Varianteninterpretation und der Laborakkreditierung.