Marktgröße, Anteil, Wachstum und Branchenanalyse für IVD-Tests (In-vitro-Diagnostik), nach Typen (Instrumente, Reagenzien, Software, Dienstleistungen), nach Anwendungen (Krankenhäuser, ambulante chirurgische Zentren, Diagnosezentren, andere), regionale Einblicke und Prognose bis 2035

Marktgröße für IVD-Tests (In-vitro-Diagnostik).

Der globale Markt für IVD-Tests (In-vitro-Diagnostik) wurde im Jahr 2025 auf 100,18 Milliarden US-Dollar geschätzt und stieg im Jahr 2026 auf 104,43 Milliarden US-Dollar und erreichte im Jahr 2027 weitere 108,86 Milliarden US-Dollar. Es wird erwartet, dass der Markt stetig wächst und bis 2035 etwa 151,75 Milliarden US-Dollar erreichen wird, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von entspricht 4,24 % im prognostizierten Umsatzzeitraum von 2026 bis 2035. Die Marktexpansion wird durch steigende Volumina diagnostischer Tests, kontinuierliche technologische Fortschritte und die wachsende Belastung durch chronische und infektiöse Krankheiten weltweit vorangetrieben. Mehr als 45 % der weltweiten Diagnoseverfahren basieren auf molekularen Diagnostik- und Immunoassay-Technologien, während über 60 % der Krankenhauslabore automatisierte IVD-Systeme nutzen, um die Effizienz und Genauigkeit zu steigern. Darüber hinaus werden fast 28 % des gesamten Testvolumens durch Point-of-Care-Diagnostik in ambulanten Kliniken und häuslichen Umgebungen generiert, was die zunehmende Verlagerung hin zur dezentralen Gesundheitsversorgung widerspiegelt.

Der US-Markt für IVD-Tests (In-vitro-Diagnostik) macht mit einem Marktanteil von über 38 % einen erheblichen Teil der weltweiten Diagnostik aus. Krankenhäuser führen mehr als 52 % der Testverfahren durch, während Diagnosezentren etwa 30 % des ambulanten Testvolumens abwickeln. Mehr als 40 % der in Nordamerika verwendeten molekulardiagnostischen Instrumente werden in den USA entwickelt oder hergestellt. Die Automatisierungsrate in klinischen Laboren liegt bei über 55 %, wodurch sich die Testdurchlaufzeiten erheblich verkürzen. Darüber hinaus werden mehr als 25 % der Heimtestkits auf dem Markt von in den USA ansässigen Verbrauchern konsumiert, was einen starken Wandel hin zu dezentralen Diagnosepraktiken widerspiegelt.

Wichtigste Erkenntnisse

• Marktgröße:Der Wert wird im Jahr 2025 auf 100,18 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll im Jahr 2026 auf 104,43 Milliarden US-Dollar und im Jahr 2035 auf 151,75 Milliarden US-Dollar steigen, bei einer jährlichen Wachstumsrate von 4,24 %.
• Wachstumstreiber:Über 60 % der diagnostischen Entscheidungen hängen von der IVD ab; Mehr als 45 % der Labore verlassen sich auf automatisierte Systeme.
• Trends:Mehr als 28 % der Eingriffe nutzen Point-of-Care-Tests; 40 % der Plattformen integrieren mittlerweile KI zur Analyse.
• Hauptakteure:Thermo Fisher Scientific, Danaher (Beckman Coulter Inc), F. Hoffmann-La Roche, Abbott Laboratories, Siemens Healthineers und mehr.
• Regionale Einblicke:Nordamerika hält mit hoher Automatisierung einen Anteil von 38 %; Europa erreicht 28 %, was auf präventive Tests zurückzuführen ist; Der asiatisch-pazifische Raum hat aufgrund steigender Diagnosezahlen 24 %; Auf den Nahen Osten und Afrika entfallen 10 % mit zunehmenden Tests auf Infektionskrankheiten.
• Herausforderungen:40 % der Labore haben mit Integrationsproblemen zu kämpfen; 27 % Anstieg manueller Eingriffe aufgrund von Interoperabilitätslücken.
• Auswirkungen auf die Branche:50 % Diagnose jetzt automatisiert; 33 % der Diagnose-Workflows werden durch cloudbasierte Tools und Fernzugriffssysteme verbessert.
• Aktuelle Entwicklungen:Über 40 % der neuen Produkteinführungen zielen auf Point-of-Care ab; 35 % konzentrieren sich auf Innovationen im Multiplex-Molekulartest.

Der Markt für IVD-Tests (In-vitro-Diagnostik) entwickelt sich mit der zunehmenden Einführung tragbarer Analysegeräte, KI-gestützter Dateninterpretation und Selbstdiagnose-Kits weiter. Mehr als 22 % der Innovationen in den Jahren 2023 und 2024 umfassten Heim- oder Smartphone-integrierte Lösungen. Immunoassay und Molekulardiagnostik dominieren mit einer gemeinsamen Marktnutzung von über 60 %. Öffentliche Gesundheitsinitiativen in Schwellenländern beschleunigen Massentestprogramme, was zu einem Anstieg der Testmengen um über 30 % führt. IVD-Hersteller konzentrieren sich zunehmend auf Automatisierung, digitale Konnektivität und schnelle Diagnosen, was eine Steigerung der Testeffizienz um 28 % ermöglicht. Dieser Trend verändert die klinische Diagnostik, das ambulante Screening und die personalisierte Gesundheitsüberwachung.

Markttrends für IVD-Tests (In-vitro-Diagnostik).

Der Markt für IVD-Tests (In-vitro-Diagnostik) erlebt aufgrund der steigenden Prävalenz chronischer und infektiöser Krankheiten sowie des wachsenden Trends zur personalisierten Medizin eine beschleunigte Akzeptanz. Über 60 % der diagnostischen Entscheidungen im klinischen Umfeld basieren mittlerweile auf In-vitro-Diagnostiktests, die erheblich zur Früherkennung von Krankheiten und zur therapeutischen Überwachung beitragen. Allein die molekulare Diagnostik macht weltweit fast 35 % des gesamten IVD-Testvolumens aus, was einen Wandel hin zu schnellen und genauen Analysen auf genetischer Ebene widerspiegelt. Darüber hinaus machen Point-of-Care-Tests mehr als 28 % der gesamten IVD-Testverfahren aus, da sie praktisch sind und in ambulanten Einrichtungen und an abgelegenen Standorten Ergebnisse in Echtzeit liefern. Allerdings dominieren immer noch laborbasierte Tests mit einem Marktanteil von über 42 %, insbesondere in Krankenhäusern und spezialisierten Diagnosezentren. Immunoassays machen nach wie vor etwa 31 % der gesamten Testmethoden aus, da sie weit verbreitet zum Nachweis von Biomarkern bei Autoimmunerkrankungen, Infektionen und onkologischen Erkrankungen eingesetzt werden. Darüber hinaus hat die zunehmende Verbreitung von Selbsttest-Kits zu einem Anstieg der diagnostischen Tests zu Hause um 26 % geführt, insbesondere für die Glukoseüberwachung und Schwangerschaftstests. Durch die Automatisierung von IVD-Geräten wird der Durchsatz weiter gesteigert, da automatisierte Analysegeräte mittlerweile weltweit über 50 % der routinemäßigen Blutdiagnostik durchführen. Die Integration von KI und Datenanalyse in die Testinterpretation hat um fast 30 % zugenommen, was die Genauigkeit verbessert und die Durchlaufzeiten bei der Diagnose verkürzt.

Marktdynamik für IVD-Tests (In-vitro-Diagnostik).

TREIBER

Steigende Zahl an Fahrprüfungen für die Belastung durch chronische Krankheiten

Weltweit sind über 70 % der erwachsenen Bevölkerung von chronischen Erkrankungen wie Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Krebs betroffen, was die Nachfrage nach IVD-Tests direkt steigert. Auf krebsbezogene Diagnosetests entfallen mehr als 22 % des weltweiten Testanteils, während Diabetestests über 18 % ausmachen. Diese wachsende Gesundheitsbelastung ermutigt Krankenhäuser, Kliniken und Diagnosezentren, ihre Abhängigkeit von der genauen Früherkennung mithilfe von IVD-Instrumenten zu erhöhen.

GELEGENHEIT

Ausbau der häuslichen und selbsttestenden Diagnostik

Selbsttests und Heimdiagnostik verzeichnen ein jährliches Wachstum von mehr als 30 %, angetrieben durch ein gestiegenes Verbraucherbewusstsein und Ferngesundheitsdienste. Mehr als 40 % der Verbraucher bevorzugen mittlerweile Tests zu Hause für häufige Erkrankungen wie Blutzucker, Schwangerschaft und Infektionskrankheiten. Technologische Fortschritte bei Lateral-Flow-Assays und Smartphone-integrierten Testplattformen ermöglichen einen breiteren Zugang, insbesondere in ressourcenarmen Umgebungen, und eröffnen so neue Einnahmequellen für IVD-Hersteller.

Fesseln

"Regulatorische Komplexität und Genehmigungsverzögerungen"

Strenge regulatorische Rahmenbedingungen und langwierige Zulassungsverfahren schränken das Wachstum des Marktes für IVD-Tests (In-vitro-Diagnostik) erheblich ein. Bei mehr als 45 % der eingereichten Diagnostikprodukte sind aufgrund komplexer Compliance-Anforderungen längere Bewertungsfristen erforderlich. In Regionen wie Europa und Nordamerika berichten über 38 % der IVD-Hersteller über erhöhte Betriebsverzögerungen im Zusammenhang mit regulatorischen Aktualisierungen und sich ändernden Zertifizierungsstandards. Diese Verzögerungen haben dazu geführt, dass sich die Geschwindigkeit bei der Einführung innovativer Diagnosetests um 22 % verringert hat. Darüber hinaus nennen mehr als 30 % der kleineren Diagnostikunternehmen die hohen Kosten für behördliche Audits und Zertifizierungen als Eintrittsbarriere, die ihre Fähigkeit zur Skalierung oder zum effektiven Wettbewerb in stark nachgefragten Segmenten beeinträchtigt.

HERAUSFORDERUNG

"Einschränkungen der Datenintegration und Interoperabilität"

Der Markt für IVD-Tests (In-vitro-Diagnostika) steht vor großen Herausforderungen im Zusammenhang mit der Integration diagnostischer Daten in elektronische Gesundheitsakten und bestehende Krankenhausinformationssysteme. Über 40 % der Labore haben mit Kompatibilitätsproblemen zwischen Testgeräten und digitaler Gesundheitsinfrastruktur zu kämpfen. Rund 33 % der Gesundheitsdienstleister berichten von inkonsistenten diagnostischen Datenflüssen, die die klinische Entscheidungsfindung verzögern. Interoperabilitätseinschränkungen haben zu einem Anstieg der manuellen Eingriffe um 27 % geführt, wodurch die Fehlerquote und der Verwaltungsaufwand gestiegen sind. Darüber hinaus betonen über 35 % der Krankenhäuser das Fehlen standardisierter Protokolle für den plattformübergreifenden Datenaustausch, was zu einer Fragmentierung der Diagnostik führt und die Gesamteffizienz der Patientenversorgungssysteme verringert.

Segmentierungsanalyse

Der Markt für IVD-Tests (In-vitro-Diagnostik) ist nach Typ und Anwendung segmentiert und bietet jeweils gezielte Vorteile für spezifische Diagnoseanforderungen. Je nach Typ sind Instrumente, Reagenzien, Software und Dienstleistungen im Gesundheitswesen weit verbreitet, um eine effiziente Testdurchführung, -analyse und -unterstützung zu gewährleisten. Dabei machen Reagenzien und Kits einen erheblichen Prozentsatz der Nutzung aus, was auf den häufigen Bedarf an Verbrauchsmaterialien in der Routinediagnostik zurückzuführen ist. Auf der Anwendungsseite dominieren Krankenhäuser aufgrund des hohen Patientenaufkommens und der Verfügbarkeit einer fortschrittlichen Diagnoseinfrastruktur die Akzeptanzrate. Diagnosezentren gewinnen aufgrund ihrer spezialisierten Dienstleistungen und der wachsenden Präferenz für ambulante Testlösungen rasch an Bedeutung. Auch ambulante Operationszentren und andere Nischensegmente weisen mit zunehmenden Trends in der Verfahrensdiagnostik und Gesundheitsvorsorge Wachstumspotenzial auf. Jedes Segment trägt auf einzigartige Weise zur Erweiterung des IVD-Testökosystems bei und gestaltet Innovations- und Servicebereitstellungsmodelle, um den wachsenden Gesundheitsanforderungen weltweit gerecht zu werden.

Nach Typ

• Instrumente:Instrumente machen über 25 % der gesamten Marktnutzung aus, was auf ihre entscheidende Rolle bei der Durchführung von Hochdurchsatz- und automatisierten Tests zurückzuführen ist. Fortschrittliche Analysegeräte werden häufig in Zentrallabors eingesetzt und machen dort mehr als 35 % des Testvolumens aus. Automatisierung und kompakte Geräte gewinnen in mittelgroßen Laboren und Krankenhäusern an Bedeutung.
• Reagenzien:Reagenzien dominieren den Markt mit einem Nutzungsanteil von über 45 %, was vor allem auf ihren wiederkehrenden Verbrauch in Diagnoseprozessen zurückzuführen ist. Besonders gefragt sind Immunoassay- und molekulardiagnostische Reagenzien, die aufgrund ihres Nutzens bei der Erkennung von Infektionskrankheiten und Krebsbiomarkern fast 60 % des Reagenzienverbrauchs ausmachen.
• Software:Softwarelösungen machen etwa 15 % der Marktakzeptanz aus, wobei zunehmend auf KI-basierte Diagnoseinterpretationen zurückgegriffen wird. Mehr als 40 % der Gesundheitseinrichtungen nutzen mittlerweile Software für Echtzeit-Datenanalyse, Entscheidungsunterstützung und Laborintegration, um die diagnostische Genauigkeit und Effizienz zu verbessern.
• Leistungen:Services tragen rund 15 % zum Marktbetrieb bei und unterstützen Installation, Wartung, Schulung und Fehlerbehebung. Da die Auslagerung der Diagnostik an Drittlabore und Dienstleister um 28 % zunimmt, steigt die Nachfrage nach zuverlässigen Servicelösungen, insbesondere in Regionen mit niedrigem bis mittlerem Einkommen und kleinen Kliniken.

Auf Antrag

• Krankenhäuser:Krankenhäuser machen aufgrund ihrer umfassenden Testmöglichkeiten und des Patientenzustroms über 50 % des Anwendungsanteils aus. Groß angelegte Tests im Notfall-, chirurgischen und stationären Bereich steigern die Nachfrage nach Echtzeitdiagnostik, wobei Immunoassays und hämatologische Tests fast 40 % aller in Krankenhäusern durchgeführten Tests ausmachen.
• Ambulante Operationszentren:Diese Zentren machen fast 12 % des Marktes aus und führen zunehmend IVD-Tests für perioperative und präprozedurale Untersuchungen ein. Mehr als 30 % dieser Einrichtungen nutzen Schnelldiagnosen zur Infektionskontrolle, Patientenrisikobewertung und Tests vor der Aufnahme.
• Diagnosezentren:Diagnosezentren tragen rund 28 % zur Gesamtnutzung bei, angetrieben durch spezialisierte und routinemäßige ambulante Tests. Aufgrund ihrer Erschwinglichkeit, Zugänglichkeit und Geschwindigkeit werden mittlerweile fast 35 % aller molekularen und serologischen Tests in eigenständigen oder kettenbasierten Diagnoselabors durchgeführt.
• Andere:Andere Segmente, darunter Forschungseinrichtungen und häusliche Pflegeeinrichtungen, machen etwa 10 % der Marktnutzung aus. Mit einem Wachstum von 25 % bei Selbsttests und akademischen Testinitiativen gewinnt dieses Segment in Nischendiagnostiken wie genetischen und präventiven Screenings stetig an Bedeutung.

Regionaler Ausblick

Der Markt für IVD-Tests (In-vitro-Diagnostik) weist aufgrund der Unterschiede in der Gesundheitsinfrastruktur, der Krankheitsprävalenz und den Diagnoseausgaben eine unterschiedliche regionale Leistung auf. Nordamerika behält aufgrund des technologischen Fortschritts und des breiten Zugangs zu Diagnoseeinrichtungen seine führende Position. Europa folgt mit starken regulatorischen Rahmenbedingungen zur Unterstützung von Diagnostik und personalisierter Medizin. Der asiatisch-pazifische Raum entwickelt sich aufgrund wachsender Investitionen, Gesundheitsreformen und einer wachsenden Patientenbasis rasch weiter. Unterdessen gewinnen der Nahe Osten und Afrika durch öffentlich-private Partnerschaften und ein zunehmendes Bewusstsein für Frühdiagnose an Bedeutung. Das Wachstum jeder Region wird von einzigartigen klinischen und wirtschaftlichen Faktoren geprägt, die die allgemeine globale Expansion der IVD-Landschaft unterstützen.

Nordamerika

Nordamerika nimmt mit über 38 % des Weltmarktanteils eine dominierende Stellung ein, was auf hohe diagnostische Testraten und eine starke Unterstützung in Forschung und Entwicklung zurückzuführen ist. Etwa 45 % der gesamten molekulardiagnostischen Verfahren werden in den USA durchgeführt, wobei Krebsvorsorgeuntersuchungen und Tests auf Infektionskrankheiten den Großteil ausmachen. Mehr als 50 % der klinischen Labore verfügen über integrierte Automatisierung und KI-basierte Diagnosetools, um Geschwindigkeit und Genauigkeit zu verbessern. Die Region verzeichnet außerdem einen jährlichen Anstieg von 20 % bei der Einführung von Point-of-Care-Tests in ambulanten und häuslichen Pflegeeinrichtungen.

Europa

Europa beherrscht fast 28 % des IVD-Marktes, was auf seine robusten öffentlichen Gesundheitssysteme und die steigende Nachfrage nach Früherkennung zurückzuführen ist. Auf Deutschland, Frankreich und das Vereinigte Königreich entfallen mehr als 60 % des Verbrauchs an Diagnosetests in der Region. Der Einsatz von Immundiagnostik und mikrobiologischen Tests macht fast 40 % der in Krankenhäusern und Diagnosezentren durchgeführten Eingriffe aus. Präventive Screening-Programme und obligatorische Diagnoserichtlinien steigern weiterhin das Testvolumen auf dem gesamten Kontinent.

Asien-Pazifik

Der asiatisch-pazifische Raum hält etwa 24 % des Marktanteils bei IVD-Tests und wird aufgrund einer großen Bevölkerungsbasis und steigender Gesundheitsausgaben voraussichtlich schneller wachsen. Auf China und Indien entfallen zusammen über 55 % des Testvolumens in der Region. Diagnosezentren expandieren rasant und mehr als 30 % der städtischen Bevölkerung haben mittlerweile Zugang zu routinemäßigen Blut-, Infektions- und Gentests. Die Regierungen in dieser Region legen großen Wert auf Massenscreening-Programme, insbesondere für chronische Krankheiten und die Gesundheit von Müttern.

Naher Osten und Afrika

Auf den Nahen Osten und Afrika entfallen rund 10 % des weltweiten Marktanteils bei IVD-Tests, wobei die Nachfrage nach Schnelldiagnostik und Screening auf Infektionskrankheiten wächst. Über 40 % der Diagnoseverfahren in dieser Region konzentrieren sich auf Erkrankungen wie HIV, Hepatitis und Tuberkulose. Länder wie Saudi-Arabien und Südafrika investieren stark in die Laborinfrastruktur, während in den Vereinigten Arabischen Emiraten ein Anstieg der Zahl privater Diagnosezentren um 25 % zu verzeichnen ist. Die Region profitiert auch von zunehmenden mobilen Gesundheitsinitiativen und internationalen Kooperationen zur Schließung diagnostischer Lücken.

Liste der wichtigsten Unternehmen auf dem Markt für IVD-Tests (In-Vitro-Diagnostik), profiliert

Investitionsanalyse und -chancen

Der Markt für IVD-Tests (In-vitro-Diagnostik) stößt in verschiedenen Segmenten auf großes Investitionsinteresse, wobei erhebliches Kapital in Automatisierung, Molekulardiagnostik und dezentrale Testplattformen fließt. Über 35 % der jüngsten Investitionen fließen in die Molekulardiagnostik, was auf die steigende Nachfrage nach Erkennung von Infektionskrankheiten und genetischem Screening zurückzuführen ist. Startups und etablierte Akteure tragen gemeinsam zu mehr als 22 % der Risikofinanzierung für personalisierte Testlösungen bei. Ungefähr 30 % der weltweiten Diagnostikunternehmen erweitern ihre Präsenz durch Fusionen und Partnerschaften in Schwellenmärkten. Öffentlich-private Kooperationen machen mittlerweile über 18 % der Modernisierungen der diagnostischen Infrastruktur in Entwicklungsländern aus. Darüber hinaus haben Laborautomatisierung und KI-integrierte Systeme 28 % der technologiebasierten Finanzierung angezogen, da sie die Testgenauigkeit verbessern und Durchlaufzeiten verkürzen können. Angesichts des wachsenden Gesundheitsbewusstseins und präventiver Screening-Programme geben Investoren skalierbaren Echtzeit-Diagnosetechnologien Vorrang und zielen darauf ab, in unterversorgten Regionen eine prognostizierte 25-prozentige Ausweitung der häuslichen und Point-of-Care-Testmodelle zu erreichen.

Entwicklung neuer Produkte

Innovationen auf dem Markt für IVD-Tests (In-vitro-Diagnostik) gewinnen an Dynamik, da mehr als 40 % der Unternehmen aktiv neue Produkte für Immunoassay-, molekulare und mikrobiologische Testplattformen entwickeln. Über 20 % der neu eingeführten Diagnostika sind für den Heimgebrauch und Point-of-Care-Anwendungen konzipiert und unterstützen die Verbrauchernachfrage nach Komfort und Fernzugriff auf die Gesundheitsversorgung. Unternehmen integrieren KI und maschinelles Lernen in rund 26 % der neuen Plattformen, um die Diagnoseinterpretation zu verbessern und manuelle Fehler zu reduzieren. Echtzeit-PCR- und CRISPR-basierte Tests machen mittlerweile fast 18 % der molekulardiagnostischen Innovationen aus und bieten eine höhere Spezifität für die Erkennung von Infektionskrankheiten. Auch schnelle Diagnosetestkits werden optimiert, wobei mehr als 15 % der neuen Produkte auf die Verbesserung der Testgeschwindigkeit und Benutzerfreundlichkeit ausgerichtet sind. Darüber hinaus investieren rund 33 % der Unternehmen in Multiplex-Testmöglichkeiten, um mehrere Krankheitserreger oder Biomarker gleichzeitig zu erkennen und so die Effizienz zu verbessern und die Kosten pro Test sowohl im klinischen als auch im Feldbereich zu senken. Diese Innovationswelle erweitert den Zugang und verbessert die Patientenergebnisse weltweit.

Aktuelle Entwicklungen

• Roche führt Hochdurchsatz-PCR-System ein (2023):Roche führte 2023 eine neue Hochdurchsatz-PCR-Testplattform ein, die für die Verarbeitung von über 1.000 Proben pro Tag ausgelegt ist. Ziel dieser Entwicklung war es, der steigenden Nachfrage nach Massentests, insbesondere zur Erkennung von Infektionskrankheiten, gerecht zu werden. Das System reduziert die Verarbeitungszeit um 30 % und verbessert die Geschwindigkeit der Übermittlung von Testergebnissen um mehr als 25 %, sodass Labore große Probenmengen effizient verwalten können.
• Abbott erweitert Schnelldiagnostik-Portfolio (2023):Im Jahr 2023 erweiterte Abbott seine Schnelltestlinie durch die Einführung neuer Point-of-Care-Antigen- und Antikörpertests für Atemwegsinfektionen. Diese Produkte zeigten im Vergleich zu früheren Versionen eine Verbesserung der Empfindlichkeit um 33 %. Mehr als 20 % aller Gesundheitskliniken weltweit haben diese Tests eingeführt, um die Diagnostik während der Hochsaison von Infektionen zu optimieren.
• Thermo Fisher stellt die Immunoassay-Plattform der nächsten Generation vor (2024):Thermo Fisher Scientific brachte 2024 seinen Immunoassay-Analysator der nächsten Generation auf den Markt, der automatisierte Arbeitsabläufe und Multiplexing-Funktionen bietet. Das neue Gerät ermöglicht Laboren die Durchführung von 40 % mehr Tests pro Stunde und integriert KI-gesteuerte Analysen für die Ergebnisinterpretation in Echtzeit, wodurch die Diagnosefehlerquote deutlich um 22 % gesenkt wird.
• Danaher stellt kompakten Analysator für Schwellenländer vor (2024):Danaher brachte einen kompakten und tragbaren Diagnoseanalysator auf den Markt, der auf abgelegene und unterversorgte Regionen zugeschnitten ist. Das Anfang 2024 veröffentlichte System funktioniert mit minimaler Laborinfrastruktur und wurde in über 18 % der neuen Diagnosezentren in Afrika und Südostasien eingeführt, wodurch der Testzugang in Gebieten mit begrenzten Ressourcen um 27 % erhöht wird.
• Siemens Healthineers entwickelt integrierte molekulare Testeinheit (2023):Siemens Healthineers stellte 2023 ein All-in-One-Gerät für die molekulare Diagnostik vor, mit dem gleichzeitig Tests auf bis zu 10 Krankheitserreger durchgeführt werden können. Diese Innovation führte zu einer Steigerung der betrieblichen Effizienz um 35 % und wird nun in 30 % der städtischen Diagnoselabore für Multiplex-Infektionsscreenings eingesetzt.

Berichterstattung melden

Dieser umfassende Bericht über den Markt für IVD-Tests (In-vitro-Diagnostik) bietet detaillierte Einblicke in wichtige Marktsegmente, neue Trends, technologische Innovationen und regionale Dynamiken. Der Bericht umfasst eine Segmentierung nach Typ – wie Instrumente, Reagenzien, Software und Dienstleistungen – und hebt den Nutzungsbeitrag von über 45 % für Reagenzien und 25 % für Instrumente hervor. In Bezug auf die Anwendung liegen Krankenhäuser mit einem Marktanteil von über 50 % an der Spitze, gefolgt von Diagnosezentren mit 28 %. Regional gesehen hält Nordamerika mit 38 % den höchsten Anteil, während der asiatisch-pazifische Raum mit einer Marktbeteiligung von 24 % schnelle Akzeptanztrends aufweist. Der Bericht stellt wichtige Akteure vor, darunter Roche, Abbott, Siemens Healthineers, Thermo Fisher Scientific und Danaher, wobei Roche allein mehr als 18 % des weltweiten Anteils ausmacht. Außerdem werden die jüngsten Aktivitäten der Hersteller bewertet, wobei über 40 % der Unternehmen KI-gestützte Testlösungen einführen und mehr als 20 % in den Jahren 2023 und 2024 Point-of-Care-Diagnostika auf den Markt bringen. Darüber hinaus werden auch Investitionstrends abgedeckt, wobei hervorgehoben wird, dass 30 % der Mittel in die Molekulardiagnostik fließen und dass Automatisierungs-Upgrades jährlich um 28 % zunehmen. Das Dokument dient als detaillierter Leitfaden für Stakeholder, die Chancen und Risiken in dieser sich entwickelnden Landschaft bewältigen möchten.