Hypromelloseacetatsuccinat-Marktgröße, Anteil, Wachstum und Branchenanalyse, nach Typen (L-Klasse, M-Klasse, H-Klasse), Anwendungen (magensaftresistente Filmbeschichtung, feste Dispersion, andere) und regionale Einblicke und Prognosen bis 2033

Marktgröße für Hypromelloseacetatsuccinat

Die globale Marktgröße für Hypromelloseacetatsuccinat wurde im Jahr 2024 auf 1.971,91 Millionen US-Dollar geschätzt und wird im Jahr 2025 voraussichtlich 2.007,01 Millionen US-Dollar erreichen und bis 2033 weiter auf 2.311,26 Millionen US-Dollar ansteigen. Der Markt wird im Prognosezeitraum (2025–2033) voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 1,78 % wachsen, angetrieben durch die zunehmende Akzeptanz in pharmazeutische Arzneimittelformulierungen und Technologien zur kontrollierten Freisetzung.

Auf dem US-Markt wird das Wachstum durch die steigende Nachfrage nach fortschrittlichen Medikamentenverabreichungssystemen und die FDA-Zulassungen neuer Formulierungen unterstützt. Da Pharmahersteller den Schwerpunkt auf Bioverfügbarkeit und magensaftresistente Beschichtungslösungen legen, gewinnt der US-amerikanische Markt für Hypromelloseacetatsuccinat weiter an Bedeutung.

Wichtigste Erkenntnisse

• Marktgröße:Die Marktgröße betrug im Jahr 2024 1971,91 Mio. US-Dollar und soll im Jahr 2025 auf 2007,01 Mio. US-Dollar und im Jahr 2033 auf 2311,26 Mio. US-Dollar steigen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 1,78 % entspricht.
• Wachstumstreiber: Über 72 % der oralen Arzneimittel verwenden Polymere, 60 % bevorzugen die enterale Freisetzung, 51 % legen Wert auf die Löslichkeit und 66 % investieren in Hilfsstoffe.
• Trends: 69 % der festen Dosierungen verwenden dieses Polymer, 57 % in Patenten, 48 % in Versuchen, 66 % in Kombinationen mit fester Dosis und 55 % im Wachstum.
• Hauptakteure: Shin-Etsu, Anhui Shanhe, Ashland, Shandong Guangda, Dow.
• Regionale Einblicke: 38 % Anteil Nordamerika, 30 % Europa, 28 % Asien-Pazifik, 62 % F&E in den USA-EU, 34 % Expansion in MEA, 33 % APAC-Investitionen.
• Herausforderungen: 50 % nennen hohe Compliance-Kosten, 33 % mangelnde Extrusionseinrichtung, 40 % verzögerte Markteinführungen, 28 % Fachkräftemangel und 30 % Schwierigkeiten bei der Validierung.
• Auswirkungen auf die Branche: 72 % Arzneimittelprojekte betroffen, 66 % Generika neu formuliert, 52 % bevorzugen pH-sensitive Beschichtung, 39 % Budgeterhöhungen, 60 % setzen auf Bioverfügbarkeit.
• Aktuelle Entwicklungen: 42 % modernisierte Anlagen, 23 % Steigerung der Fließfähigkeit, 36 % Kapazitätserweiterung, 47 % Compliance-Anträge, 30 % neue Beschichtungsqualität, 40 % Steigerung bei Forschung und Entwicklung.

Der Markt für Hypromelloseacetatsuccinat erfährt aufgrund seiner entscheidenden Rolle in fortschrittlichen pharmazeutischen Formulierungen eine steigende Nachfrage. Über 75 % der oralen Arzneimittel mit veränderter Wirkstofffreisetzung nutzen mittlerweile Polymere wie Hypromelloseacetatsuccinat für kontrollierte Löslichkeit und gezielte Arzneimittelfreisetzung. Der Markt für Hypromelloseacetatsuccinat gewinnt an Dynamik, da über 40 % der Pharmaunternehmen ihn in neue Produktformulierungen integrieren. Die zunehmende Akzeptanz in nutrazeutischen Anwendungen stärkt die Marktpräsenz von Hypromelloseacetatsuccinat in Nordamerika, Europa und im asiatisch-pazifischen Raum weiter. Die Nachfrage steigt insbesondere in Asien, wo über 35 % der Generikahersteller auf aus Zellulose gewonnene Polymere umsteigen.

Markttrends für Hypromelloseacetatsuccinat

Der Markt für Hypromelloseacetatsuccinat wird durch Trends in der Technologie zur kontrollierten Freisetzung angetrieben, bei der über 60 % der neuen oralen Medikamente auf Hilfsstoffen auf Polymerbasis basieren. Unter diesen wird Hypromelloseacetatsuccinat wegen seiner magensaftresistenten Beschichtung und seiner verbesserten Löslichkeit bevorzugt. Ungefähr 70 % der Arzneimittel der BCS-Klassen II und IV werden derzeit mit Löslichkeitsverstärkern wie Hypromelloseacetatsuccinat neu formuliert. Mehr als 45 % der Pharmahersteller wechseln von herkömmlichen Beschichtungen zu Systemen auf der Basis von Hypromelloseacetatsuccinat, um die Bioverfügbarkeit zu verbessern. Im asiatisch-pazifischen Raum bestehen über 30 % der Hilfsstoffexporte aus Cellulosederivaten, darunter Hypromelloseacetatsuccinat. Über 55 % der europäischen Arzneimittelhersteller verwenden mittlerweile Hypromelloseacetatsuccinat in Kombinationstherapien, was auf eine Verlagerung hin zu multifunktionalen Hilfsstoffen hindeutet. Weltweit konzentrieren sich rund 50 % der Pharma-F&E-Investitionen in die orale Arzneimittelverabreichung auf Polymere wie Hypromelloseacetatsuccinat. Infolgedessen steigt die Marktdurchdringung von Hypromelloseacetatsuccinat in Schwellenregionen jährlich um über 20 %.

Hypromelloseacetat-Succinat-Marktdynamik

GELEGENHEIT

Steigende Nachfrage nach magensaftresistenten Arzneimittelverabreichungen

Der wachsende Trend zu pH-abhängigen Medikamentenabgabesystemen mit kontrollierter Freisetzung stellt eine wichtige Chance für Hypromelloseacetatsuccinat dar, das in magensaftresistenten Überzügen besonders wirksam ist. Rund 74 % der neu zugelassenen oralen festen Darreichungsformen in den USA und Europa sind darauf ausgelegt, Wirkstoffe in bestimmten Regionen des Magen-Darm-Trakts freizusetzen. Die hohe Resistenz dieses Polymers gegenüber Magensäure und Zerfall im pH-Bereich des Darms wird in 68 % der Formulierungen mit schwer löslichen Arzneimitteln begünstigt. Darüber hinaus investieren fast 59 % der pharmazeutischen Forschungs- und Entwicklungsabteilungen in Innovationen, die Hypromelloseacetatsuccinat für eine verbesserte Bioverfügbarkeit in gastrointestinalen Therapien nutzen.

TREIBER

Übergang zu Formulierungen mit modifizierter Freisetzung und verbesserter Löslichkeit

Der Markt für Hypromelloseacetatsuccinat wird stark durch den weltweiten Wandel hin zu Formulierungen mit veränderter Wirkstofffreisetzung angetrieben. Ungefähr 81 % der Pharmaunternehmen priorisieren polymerbasierte Hilfsstoffe, die die Löslichkeit verbessern und die Arzneimittelfreisetzung kontrollieren können. Die hervorragende Filmbildungsfähigkeit und Stabilität des Polymers machen es zur bevorzugten Wahl in 66 % der neuen Arzneimittelformulierungen, die eine kontrollierte Freisetzung erfordern. Darüber hinaus enthalten 71 % der in den letzten fünf Jahren entwickelten oralen Arzneimittelverabreichungsplattformen funktionelle Polymere wie Hypromelloseacetatsuccinat, um Herausforderungen bei der Bioverfügbarkeit zu meistern. Diese Trends unterstreichen seine wachsende Bedeutung in der modernen pharmazeutischen Produktionslandschaft.

ZURÜCKHALTUNG

"Begrenzte Akzeptanz in Regionen mit niedrigem Einkommen"

Eines der größten Hemmnisse für den Markt für Hypromelloseacetatsuccinat ist die begrenzte Akzeptanz in Entwicklungs- und unterentwickelten Regionen aufgrund von Kostenbeschränkungen und dem Mangel an fortschrittlichen pharmazeutischen Produktionskapazitäten. Ungefähr 65 % der Arzneimittelhersteller in Ländern mit niedrigem Einkommen verlassen sich immer noch auf traditionelle Hilfsstoffe statt auf neuartige Polymere wie Hypromelloseacetatsuccinat. Darüber hinaus berichten 58 % der kleinen und mittleren Unternehmen in Asien und Afrika, dass sie aufgrund hoher Importkosten und fehlender lokaler Lieferanten keinen ausreichenden Zugang zu diesem Hilfsstoff haben. Darüber hinaus wirken strenge regulatorische Anforderungen in über 42 % der Länder im Nahen Osten und in Afrika als Abschreckung für die breite Einführung dieses Hilfsstoffs.

HERAUSFORDERUNG

"Verarbeitung von Empfindlichkeits- und Kompatibilitätsproblemen"

Hypromelloseacetatsuccinat steht vor Herausforderungen im Zusammenhang mit der Kompatibilität der Formulierung und den Verarbeitungsbedingungen, insbesondere bei der Tablettenkomprimierung mit hoher Geschwindigkeit. Fast 47 % der Wissenschaftler für pharmazeutische Formulierungen berichten von Problemen mit der Aufrechterhaltung der Stabilität während Heißschmelzextrusions- und Sprühtrocknungsprozessen. Darüber hinaus weisen 39 % der Generikahersteller auf Verzögerungen bei der Formulierung aufgrund von Löslichkeits- und Viskositätsschwankungen in bestimmten pH-Bereichen hin. Kompatibilitätsprobleme mit hochbelasteten pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs) wurden bei über 52 % der Versuchsformulierungen mit hydrophoben Arzneimittelsubstanzen beobachtet. Diese Verarbeitungsineffizienzen führen zu längeren Entwicklungszeiten und Ressourcenaufwand.

Segmentierungsanalyse

Der Hypromelloseacetatsuccinat-Markt ist nach Typ und Anwendung segmentiert, die jeweils deutlich zum Gesamtmarktanteil beitragen. Über 45 % der weltweiten Nachfrage werden durch magensaftresistente Beschichtungsanwendungen getrieben, während feste Dispersionen fast 35 % der Verwendung ausmachen. Sonstige Anwendungen machen etwa 20 % aus. Nach Typ trägt die Klasse L zu mehr als 38 % der Gesamtnachfrage bei, gefolgt von der Klasse M mit 34 % und der Klasse H mit 28 %. Über 60 % der Pharmaunternehmen weltweit formulieren Produkte mit mindestens einer Art von Hypromelloseacetatsuccinat, was auf eine starke Marktdurchdringung in allen Sektoren hinweist.

Nach Typ

• L-Klasse: Hypromelloseacetatsuccinat der Güteklasse L hält etwa 38 % des gesamten typbasierten Marktanteils. Über 55 % der Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln bevorzugen die Qualität L für schnell freisetzende Beschichtungen. Es wird in 42 % der Formulierungen verwendet, die einen schnellen Zerfall unter neutralen pH-Bedingungen erfordern. Nordamerika trägt mehr als 45 % zum weltweiten L-Grade-Verbrauch bei, während die Märkte im asiatisch-pazifischen Raum etwa 28 % verbrauchen.
• M-Klasse: M-Grade macht nach Typ fast 34 % des weltweiten Marktes für Hypromelloseacetatsuccinat aus. Es wird in 48 % der Formulierungen verwendet, die eine anhaltende Wirkstofffreisetzung erfordern. Über 51 % der pharmazeutischen Betriebe, die mit Hotmelt-Extrusionslinien ausgestattet sind, verwenden M Grade aufgrund seines ausgewogenen Viskositätsprofils. Der asiatisch-pazifische Raum trägt etwa 36 % zur weltweiten M-Grade-Nachfrage bei, Europa folgt mit 29 %.
• H-Klasse: Die Güteklasse H macht etwa 28 % des weltweiten Verbrauchs aus. Rund 32 % der hochviskosen magensaftresistenten Arzneimittel basieren auf H-Grade. Europa ist führend bei H-Grade-Anwendungen und trägt 40 % zu diesem Segment bei. Onkologie- und Spezialformulierungen machen 35 % der Verwendung von H-Grade aus, wobei 50 % der Unternehmen seine Leistung bei Magenbypass-Erkrankungen angeben.

Auf Antrag

• Enterische Filmbeschichtung: Enteric Film Coating ist die führende Anwendung auf dem Hypromelloseacetatsuccinat-Markt und trägt zu über 58 % der Gesamtnachfrage bei. Mehr als 62 % der Retardtabletten weltweit verwenden Hypromelloseacetatsuccinat aufgrund seiner Säurebeständigkeit und pH-abhängigen Löslichkeit. Rund 55 % der Pharmaunternehmen bevorzugen dieses Polymer aufgrund seiner konsistenten Filmbildungsfähigkeit. Über 48 % der in den letzten zwei Jahren auf den Markt gebrachten magensaftresistenten Generika enthielten Hypromelloseacetatsuccinat. Die Fähigkeit der Formulierung, Wirkstoffe in sauren Umgebungen zu schützen, hat zu einem 37-prozentigen Anstieg ihrer Anwendung bei Magen-Darm-Therapien geführt. Allein in Europa werden mit diesem Hilfsstoff über 40 % der magensaftresistenten Filmbeschichtungen verwendet.
• Feststoffdispersion: Feste Dispersion ist ein weiterer Anwendungsbereich mit hohem Wachstum, der fast 33 % des Hypromelloseacetatsuccinat-Verbrauchs abdeckt. Mehr als 60 % der schlecht wasserlöslichen Arzneimittel werden inzwischen mithilfe von Feststoffdispersionstechnologien neu formuliert, wobei Hypromelloseacetatsuccinat von 49 % der Formulierer bevorzugt wird. Mehr als 53 % der im Jahr 2023 durchgeführten Feststoffdispersionsstudien verwendeten dieses Polymer. Es ermöglicht eine gleichmäßige Verteilung der Wirkstoffe auf molekularer Ebene und verbessert die Bioverfügbarkeit um über 45 %. Feste Dispersionen, die Hypromelloseacetatsuccinat enthalten, sind in der Onkologie und bei Herz-Kreislauf-Medikamenten besonders dominant und machen 31 % der Zulassungen neuer therapeutischer Klassen aus.
• Andere Anwendungen: Andere Anwendungen, darunter multipartikuläre Beschichtungen, Kapselhüllen und kinderfreundliche Dosierungsformen, machen zusammen etwa 9 % des Hypromelloseacetatsuccinat-Marktes aus. Über 36 % der im Jahr 2024 auf den Markt gebrachten pädiatrischen und geriatrischen Formulierungen verwendeten Hypromelloseacetatsuccinat aufgrund seiner geringen Reizwirkung und seines flexiblen pH-Profils. Rund 27 % der Pharmaunternehmen verwenden es zur Kapselbeschichtung zur zeitgesteuerten Freisetzung. Darüber hinaus verwenden 29 % der Formulierer Hypromelloseacetatsuccinat in Kombinationstherapien mit veränderter Wirkstofffreisetzung. Die Nachfrage aus diesen Nischenanwendungen wächst jährlich um über 22 %, was auf die zunehmende Präferenz für maßgeschneiderte und altersspezifische Arzneimittelformate zurückzuführen ist.

Regionaler Ausblick für Hypromelloseacetatsuccinat

Weltweit entfallen auf Nordamerika und Europa zusammen über 55 % des gesamten Hypromelloseacetat-Succinat-Verbrauchs. Der asiatisch-pazifische Raum trägt etwa 28 % bei, während der Nahe Osten und Afrika weniger als 10 % des Marktes ausmachen. Über 62 % der globalen Pharmaunternehmen in Nordamerika und Europa verwenden Hypromelloseacetatsuccinat in ihren oralen Formulierungen. Das regionale Wachstum wird größtenteils durch die Harmonisierung der Vorschriften vorangetrieben, wobei über 45 % der Länder die Rahmenbedingungen für die Verwendung von Hilfsstoffen aktualisieren, um die Arzneimittelverabreichung auf Polymerbasis zu unterstützen.

Nordamerika

Nordamerika trägt etwa 38 % zum Gesamtmarkt für Hypromelloseacetatsuccinat bei. Allein auf die USA entfallen mehr als 33 % der weltweiten Nachfrage. Über 60 % der in der Region hergestellten Arzneimittel mit veränderter Wirkstofffreisetzung verwenden Hypromelloseacetatsuccinat. Rund 52 % der Unternehmen in Nordamerika verwenden es in pädiatrischen Arzneimittelprodukten. Importe decken fast 25 % des Bedarfs an Hilfsstoffen in Nordamerika, hauptsächlich aus Asien und Europa.

Europa

Europa hält einen Anteil von etwa 30 % am Markt für Hypromelloseacetatsuccinat. Deutschland, Frankreich und das Vereinigte Königreich machen zusammen 65 % der regionalen Nutzung aus. Über 57 % der europäischen Generika verwenden mittlerweile Hypromelloseacetatsuccinat. Etwa 42 % der Hilfsstoffproduktion in Europa besteht aus Polymeren auf Zellulosebasis. Mehr als 49 % der Forschung und Entwicklung neuer Formulierungen in Europa legen den Schwerpunkt auf löslichkeitsverbessernde Hilfsstoffe wie Hypromelloseacetatsuccinat.

Asien-Pazifik

Der asiatisch-pazifische Raum trägt rund 28 % zum Weltmarkt bei. Auf China und Indien entfallen zusammen mehr als 62 % der regionalen Nachfrage. Über 36 % der asiatischen Arzneimittelhersteller verwenden Formulierungen auf Polymerbasis. Japan und Südkorea tragen zusammen 22 % des regionalen Anteils bei. Die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten mit Schwerpunkt auf Hypromelloseacetatsuccinat sind in den letzten zwei Jahren in der gesamten Region um über 25 % gewachsen.

Naher Osten und Afrika

Der Nahe Osten und Afrika machen weniger als 10 % des globalen Marktes für Hypromelloseacetatsuccinat aus. Saudi-Arabien, die Vereinigten Arabischen Emirate und Südafrika tragen über 70 % dieser regionalen Nachfrage bei. Die Verwendung von Hypromelloseacetatsuccinat in magensaftresistenten Überzügen ist im Jahresvergleich um 34 % gestiegen. Fast 75 % des regionalen Angebots werden durch Importe gedeckt. Die lokale Produktionskapazität ist in den letzten fünf Jahren aufgrund des Ausbaus der Gesundheitsinfrastruktur um über 22 % gestiegen.

LISTE DER WICHTIGSTEN UNTERNEHMEN AUF DEM Hypromelloseacetatsuccinat-Markt profiliert

Investitionsanalyse und -chancen

Die Investitionsdynamik im Hypromelloseacetat-Succinat-Markt nimmt weiter zu, wobei über 72 % der Pharmaunternehmen ihre Allokation in fortschrittliche Hilfsstofftechnologien erhöhen. Mehr als 58 % der weltweiten Formulierungsforschung und -entwicklung umfassen inzwischen Polymere wie Hypromelloseacetatsuccinat. In den letzten zwei Jahren haben über 44 % der neuen Formulierungsanlagen Hypromelloseacetat-Succinat-kompatible Geräte integriert. Rund 39 % der in den Jahren 2023 und 2024 unterzeichneten strategischen Partnerschaften konzentrieren sich auf polymerbasierte orale Verabreichungssysteme. Über 65 % der Fördermittel für Hilfsstoffinnovationen wurden in zellulosebasierte Verbindungen gelenkt, wobei Hypromelloseacetatsuccinat zu den drei wichtigsten Prioritäten zählt. Der asiatisch-pazifische Raum ist führend bei Investitionen in Schwellenländern und trägt mehr als 33 % zur gesamten Neuanlagenaktivität unter Verwendung von Hypromelloseacetatsuccinat bei. Auf Nordamerika entfallen über 36 % der Formulierungsversuche, bei denen Hypromelloseacetatsuccinat aktiv eingesetzt wird. Über 51 % der Investoren nennen die Verbesserung der Löslichkeit als Haupttreiber, während 47 % die magensaftresistente Beschichtung als Wachstumschance hervorheben. Bis 2024 bezogen sich über 62 % der Börsengänge und Finanzierungsankündigungen im Zusammenhang mit Hilfsstoffen auf Hypromelloseacetatsuccinat.

Entwicklung neuer Produkte

Die Produktentwicklung rund um Hypromelloseacetatsuccinat wurde intensiviert, wobei über 69 % der neuen Markteinführungen fester oraler Dosierungen diesen Hilfsstoff enthalten. Im Jahr 2023 nannten mehr als 57 % der weltweiten Formulierungsinnovationen Hypromelloseacetatsuccinat als kritisches Polymer. Plattformen zur enterischen Freisetzung trugen über 52 % zu allen neuen Arzneimittelzulassungen bei, die Hypromelloseacetatsuccinat verwenden. Pädiatriefreundliche Lösungen mit Hypromelloseacetatsuccinat wuchsen um über 43 %, während geriatriespezifische Formate im Jahr 2024 um 37 % zunahmen. Bei Heißschmelzextrusionsanwendungen wurde Hypromelloseacetatsuccinat in 48 % der experimentellen Arzneimittelprojekte verwendet. Über 66 % der in der Entwicklung befindlichen Fixdosiskombinationen verwenden Hypromelloseacetatsuccinat zur Stabilisierung der Dual-Release-Mechanismen. Zwischen 2023 und 2024 ist die Zahl fester, dispergierter Arzneimittel, die Hypromelloseacetatsuccinat enthalten, um über 55 % gestiegen. Mehr als 60 % der weltweiten Formulierungswissenschaftler zählen Hypromelloseacetatsuccinat inzwischen zu ihren drei bevorzugten Hilfsstoffen. Bis Ende 2024 konzentrierten sich über 41 % der Hilfsstoffversuche auf die Optimierung der pH-abhängigen Freisetzung unter Verwendung von Hypromelloseacetatsuccinat.

Aktuelle Entwicklungen

Zwischen 2023 und 2024 haben über 42 % der Hersteller von Hypromelloseacetatsuccinat ihre Produktionslinien modernisiert. Shin-Etsu verbesserte die Fließfähigkeit des Polymers um 23 % und steigerte damit die Effizienz in kontinuierlichen Verarbeitungssystemen. Ashland hat eine neue Variante mit 30 % höherer Beständigkeit gegen Feuchtigkeit und Hitze auf den Markt gebracht. Anhui Shanhe erweiterte seine Kapazität um 36 %, um der steigenden Nachfrage in Asien gerecht zu werden. Shandong Guangda hat eine Produktlinie für Sprühtrocknungsformulierungen eingeführt und über 18 % der neuen Formulierungsversuche in der Region erfasst. Dow führte technische Schulungen für über 40 % seiner weltweiten Kunden durch, die Lösungen auf der Basis von Hypromelloseacetatsuccinat einführen. Insgesamt stiegen die behördlichen Einreichungen, in denen aktualisierte Hypromelloseacetat-Succinat-Spezifikationen zitiert wurden, in diesem Zeitraum um 47 %. Die Forschungs- und Entwicklungsbudgets der Hersteller stiegen um 39 %, wobei mehr als 55 % speziell für die Innovation von Hypromelloseacetat-Succinat vorgesehen waren. Europa verzeichnete ein Wachstum von 34 % bei herstellergeführten Pilotstudien zur Formulierung mit Hypromelloseacetatsuccinat in Produkten mit verzögerter Wirkstofffreisetzung.

BERICHTSBEREICH 

Dieser Bericht bietet eine detaillierte Berichterstattung über den Hypromelloseacetatsuccinat-Markt nach Typ, Anwendung und Region. Es umfasst eine Marktanteilsanalyse für die Güteklasse L (38 %), die Güteklasse M (34 %) und die Güteklasse H (28 %). Bei der Anwendung liegt Enteric Film Coating mit 58 % an der Spitze, gefolgt von Solid Dispersion mit 33 % und Other Uses mit 9 %. Auf Nordamerika entfallen 38 % der weltweiten Nachfrage, auf Europa 30 %, auf den asiatisch-pazifischen Raum 28 % und auf den Nahen Osten und Afrika weniger als 10 %. Über 72 % der neuen festen Dosierungsformulierungen, die zwischen 2023 und 2024 auf den Markt kamen, enthielten Hypromelloseacetatsuccinat. Mehr als 66 % der Generikahersteller verwenden mittlerweile Hypromelloseacetatsuccinat in Neuformulierungen. Der Bericht enthält Aktualisierungen von über 45 % der weltweiten Hersteller, die ihren Produktionsprozess geändert haben, um Hypromelloseacetatsuccinat zu berücksichtigen. Mehr als 52 % der Forschungs- und Entwicklungsteams berichten von laufenden Pilotstudien, in denen dieser Hilfsstoff für mehrphasige Freisetzungssysteme verwendet wird. Die Abdeckung umfasst über 80 % der aktiven globalen Regulierungsmärkte, in denen Hypromelloseacetatsuccinat derzeit registriert und zur Verwendung zugelassen ist.