Marktgröße, Anteil, Wachstum und Branchenanalyse für Hämostase- und Gewebeversiegelungsmittel, nach Typen (Krankenhäuser, Kliniken, andere), Anwendungen (topische Hämostatika, Klebstoffe und Gewebeversiegelungsmittel) sowie regionale Einblicke und Prognosen bis 2033

Marktgröße für Hämostase- und Gewebeversiegelungsmittel

Der globale Markt für Hämostase- und Gewebeversiegelungsmittel wurde im Jahr 2024 auf 8.459,97 Millionen US-Dollar geschätzt und wird im Jahr 2025 voraussichtlich 9.280,59 Millionen US-Dollar erreichen und bis 2033 auf 19.463,85 Millionen US-Dollar anwachsen. Mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 9,7 % von 2025 bis 2033 wird der Markt durch Fortschritte bei chirurgischen Eingriffen und die steigende Nachfrage nach wirksamen Mitteln angetrieben Lösungen für das Wundmanagement.

Der US-Markt für Hämostase- und Gewebeversiegelungsmittel verzeichnet ein erhebliches Wachstum aufgrund steigender chirurgischer Volumina, der zunehmenden Prävalenz chronischer Krankheiten und der zunehmenden Akzeptanz minimalinvasiver Verfahren. Kontinuierliche Innovationen bei hämostatischen Produkten und staatliche Unterstützung für Fortschritte im Gesundheitswesen treiben die Expansion des US-amerikanischen und globalen Marktes weiter voran.

Der Markt für Hämostase- und Gewebeversiegelungsmittel erlebt aufgrund der steigenden Nachfrage nach fortschrittlichen chirurgischen Lösungen ein rasantes Wachstum. Die wachsende Zahl chirurgischer Eingriffe weltweit treibt den Einsatz von Blutstillungsmitteln voran, wobei Krankenhäuser für fast 60 % des Gesamtbedarfs verantwortlich sind.

Die Prävalenz chronischer Krankheiten, die chirurgische Eingriffe erfordern, wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Krebs, ist im letzten Jahrzehnt um 45 % gestiegen. Die Verlagerung hin zu minimalinvasiven Operationen hat den Einsatz innovativer hämostatischer Produkte verstärkt, was zu einem Anstieg laparoskopischer Eingriffe um 50 % führte. Darüber hinaus verzeichneten synthetische und biologische Versiegelungen aufgrund ihrer verbesserten Biokompatibilität einen Anstieg der Akzeptanz um 35 %.

Markttrends für Hämostase- und Gewebeversiegelungsmittel

Der Markt für Blutstillungs- und Gewebeversiegelungsmittel ist aufgrund technologischer Fortschritte und steigender chirurgischer Volumina exponentiell gewachsen. Die Verwendung von Fibrinklebern hat in den letzten fünf Jahren aufgrund ihrer überlegenen blutstillenden Eigenschaften um 55 % zugenommen.

Die Nachfrage nach blutstillenden Mitteln auf Kollagenbasis ist insbesondere in orthopädischen und kardiovaskulären Eingriffen um 40 % gestiegen. Synthetische Versiegelungen erfreuen sich zunehmender Beliebtheit und werden aufgrund ihrer schnelleren Wundheilungsfähigkeit um 48 % häufiger verwendet. Die Zahl der Traumafälle, die eine sofortige Blutstillung erfordern, ist um 30 % gestiegen, was weiter zur Marktexpansion beiträgt.

Darüber hinaus verzeichneten biologisch abbaubare chirurgische Versiegelungen aufgrund ihrer Sicherheit und Effizienz einen Anstieg der Präferenz um 50 %. Der Einsatz gelatinebasierter Wirkstoffe bei neurochirurgischen Eingriffen ist um 42 % gestiegen, was ihre Wirksamkeit bei der Blutungskontrolle widerspiegelt. Die Nachfrage nach robotergestützten Operationen ist um 60 % gestiegen, was die Entwicklung fortschrittlicher Lösungen zur Gewebeversiegelung erforderlich macht. Der Markt verzeichnet außerdem einen Anstieg der Forschungs- und Entwicklungsanstrengungen um 35 %, die sich auf proteinbasierte Klebstoffe konzentrieren.

Marktdynamik für Hämostase- und Gewebeversiegelungsmittel

Das Wachstum des Marktes für Hämostase- und Gewebeversiegelungsmittel wird von mehreren Faktoren beeinflusst, darunter technologischen Innovationen, einer zunehmenden Anzahl chirurgischer Eingriffe und einer sich weiterentwickelnden Gesundheitsinfrastruktur. Der Anstieg von im Krankenhaus erworbenen Infektionen (HAIs) hat zu einem Anstieg der Nachfrage nach antimikrobiellen hämostatischen Lösungen um 25 % geführt.

Darüber hinaus hat die Umstellung auf chirurgische Einwegversiegelungen um 40 % zugenommen, wodurch das Kontaminationsrisiko verringert wird. Die behördlichen Zulassungen für fortschrittliche hämostatische Mittel sind um 30 % gestiegen, was eine schnellere Produktvermarktung ermöglicht. Hohe Kosten und Erstattungsprobleme wirken sich jedoch weiterhin auf 20 % der potenziellen Produkteinführungen aus.

TREIBER

"Steigende Nachfrage nach minimalinvasiven Operationen"

Die Präferenz für minimalinvasive Eingriffe ist um 55 % gestiegen, was die Nachfrage nach wirksamen blutstillenden Mitteln steigert. Der Einsatz von Gewebeversiegelungen bei laparoskopischen Operationen ist um 45 % gestiegen, was zu besseren Operationsergebnissen führt. Die steigende Inzidenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und krebsbedingten Operationen hat zu einem 50-prozentigen Anstieg des Bedarfs an biobasierten chirurgischen Klebstoffen geführt. Darüber hinaus hat das wachsende Bewusstsein für postoperative Komplikationen zu einem 35-prozentigen Anstieg der Verwendung schnell wirkender blutstillender Mittel beigetragen.

ZURÜCKHALTUNG

"Hohe Kosten für fortschrittliche Blutstillungs- und Gewebeversiegelungsmittel"

Die Kosten für hochwertige hämostatische Produkte sind um 25 % gestiegen, was ihre Verbreitung in einkommensschwachen Regionen und Entwicklungsregionen einschränkt. Das Fehlen von Erstattungsrichtlinien hat Auswirkungen auf 30 % der Krankenhäuser und Gesundheitszentren und schränkt den weitverbreiteten Einsatz synthetischer und biologischer Versiegelungen ein. Herkömmliche Nähte und Klammern werden aufgrund ihrer Erschwinglichkeit im Vergleich zu hochwertigen hämostatischen Produkten immer noch in 40 % der Operationen verwendet. Darüber hinaus haben Verzögerungen bei der behördlichen Zulassung den Markteintritt von 20 % der neuen hämostatischen Lösungen verlangsamt.

GELEGENHEIT

"Zunehmende Akzeptanz biologisch abbaubarer und synthetischer blutstillender Mittel"

Der Einsatz biologisch abbaubarer hämostatischer Materialien hat um 50 % zugenommen und bietet erhebliche Marktexpansionsmöglichkeiten. Der Einsatz von Versiegelungen auf Gelatine- und Kollagenbasis ist um 42 % gestiegen, insbesondere bei Herz-Kreislauf- und orthopädischen Operationen. In den Schwellenländern ist die Nachfrage nach kostengünstigen hämostatischen Lösungen aufgrund der steigenden Zahl von Operationen um 45 % gestiegen. Die Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen in Gewebeklebstoffe der nächsten Generation sind um 35 % gestiegen, was die Innovation bei proteinbasierten und Polysaccharid-Hämostatika vorantreibt.

HERAUSFORDERUNG

"Strenge behördliche Genehmigungen und Compliance-Hürden"

Der strenge Zulassungsprozess für hämostatische Produkte hat zu einer Verzögerung von 30 % bei der Einführung neuer Produkte geführt. Die Kosten für klinische Studien für chirurgische Versiegelungen sind um 25 % gestiegen, was kleine und mittlere Hersteller betrifft. Regionale regulatorische Unterschiede beeinträchtigen den Markteintritt von 20 % der neuen Produkte und erschweren die internationale Expansion. Die Notwendigkeit langfristiger Sicherheitsbewertungen hat die Kommerzialisierung von 35 % der experimentellen hämostatischen Mittel verlangsamt. Darüber hinaus haben Compliance-Herausforderungen dazu geführt, dass 15 % der Produkte aufgrund nicht erfüllter Sicherheitskriterien aus der behördlichen Prüfung genommen wurden.

Segmentierungsanalyse

Der Markt für Hämostase- und Gewebeversiegelungsmittel ist nach Typ und Anwendung segmentiert, was ein detailliertes Verständnis der Marktdynamik ermöglicht. Nach Typ ist der Markt in Krankenhäuser, Kliniken und andere unterteilt, wobei Krankenhäuser aufgrund der hohen Anzahl chirurgischer Eingriffe, die in diesen Umgebungen durchgeführt werden, den größten Anteil haben. Je nach Anwendung ist der Markt in topische Hämostatika und Klebe- und Gewebeversiegelungsmittel unterteilt, wobei topische Hämostatika aufgrund ihrer Fähigkeit zur schnellen Blutstillung eine erhebliche Nachfrage verzeichnen.

Nach Typ

• Krankenhäuser: Aufgrund der zunehmenden Zahl komplexer chirurgischer Eingriffe entfallen fast 65 % des Gesamtbedarfs an Mitteln zur Blutstillung und Gewebeversiegelung auf Krankenhäuser. Der Einsatz fortschrittlicher hämostatischer Produkte in Krankenhäusern ist in den letzten fünf Jahren um 50 % gestiegen, was auf einen zunehmenden Fokus auf Patientensicherheit und eine schnellere postoperative Genesung zurückzuführen ist. Darüber hinaus hat die Nachfrage nach minimalinvasiven Operationen zu einem 45-prozentigen Anstieg der Verwendung synthetischer und biologischer Versiegelungen in Krankenhäusern geführt.
• Kliniken: Kliniken tragen etwa 20 % des Marktanteils bei, wobei die Nachfrage nach kostengünstigen und schnell wirkenden blutstillenden Mitteln um beachtliche 30 % zunimmt. Die zunehmende Präferenz für ambulante chirurgische Eingriffe hat das Wachstum von Hämostatika auf Kollagen- und Gelatinebasis um 35 % beschleunigt. Darüber hinaus verzeichnen kleine Kliniken einen um 25 % steigenden Bedarf an topischen Hämostatika, insbesondere für dermatologische und kleinere chirurgische Anwendungen.
• Andere: Das Segment „Andere“, zu dem ambulante chirurgische Zentren (ASCs) und Forschungslabore gehören, hält fast 15 % des Marktanteils. Der Einsatz hämostatischer Lösungen bei ASCs hat um 40 % zugenommen, insbesondere bei orthopädischen und gynäkologischen Eingriffen. Forschungseinrichtungen, die sich auf biokompatible und hämostatische Produkte der nächsten Generation konzentrieren, haben zu einem 30-prozentigen Anstieg der Einführung neuartiger proteinbasierter Versiegelungen geführt.

Auf Antrag

• Topische Hämostatika: Topische Hämostatika dominieren den Markt und halten aufgrund ihrer sofortigen Gerinnungsfähigkeit und weit verbreiteten Anwendung bei chirurgischen Eingriffen einen Anteil von 55 %. Der Einsatz gelatinebasierter Hämostatika hat um 42 % zugenommen, vor allem bei neurochirurgischen und kardiovaskulären Anwendungen. Darüber hinaus haben kollagenbasierte Hämostatika aufgrund ihrer überlegenen Biokompatibilität und Absorptionseigenschaften um 40 % an Zugkraft gewonnen. Die wachsende Zahl traumabedingter Verletzungen hat zu einem Anstieg der Nachfrage nach schnell wirkenden hämostatischen Lösungen um 30 % geführt.
• Klebe- und Gewebeversiegelungsmittel: Klebstoffe und Gewebeversiegelungsmittel halten einen Marktanteil von 45 %, was auf die zunehmende Verbreitung von chirurgischen Versiegelungsmitteln auf Basis synthetischer Polymere zurückzuführen ist. Die Nachfrage nach Versiegelungen auf Fibrinbasis ist um 50 % gestiegen, insbesondere bei kardiovaskulären, orthopädischen und allgemeinchirurgischen Eingriffen. Die Präferenz für biologisch abbaubare chirurgische Klebstoffe ist um 35 % gestiegen und unterstützt die postoperative Wundheilung. Darüber hinaus hat die Entwicklung proteinbasierter Klebstoffe der nächsten Generation zu einem Anstieg der Forschungsinvestitionen um 30 % geführt.

Regionaler Ausblick auf Hämostase- und Gewebeversiegelungsmittel

Der Weltmarkt für Hämostase- und Gewebeversiegelungsmittel weist erhebliche regionale Unterschiede auf, wobei Nordamerika, Europa, der asiatisch-pazifische Raum sowie der Nahe Osten und Afrika zur Marktexpansion beitragen. Die Nachfrage nach minimalinvasiven Operationen, Fortschritte in der hämostatischen Technologie und Verbesserungen der Gesundheitsinfrastruktur sind in allen Regionen wichtige Treiber.

Nordamerika

Nordamerika hält den größten Marktanteil und macht fast 40 % der Gesamtnachfrage aus. In der Region ist ein Anstieg der chirurgischen Eingriffe um 55 % zu verzeichnen, die fortschrittliche blutstillende Mittel erfordern. Die USA dominieren den Markt, da 60 % der nordamerikanischen Krankenhäuser biologisch abbaubare und synthetische Blutstillungsmittel verwenden. Die Zunahme robotergestützter Operationen hat zu einem Anstieg der Nachfrage nach innovativen chirurgischen Versiegelungen um 50 % geführt. Darüber hinaus ist die Zahl der FDA-Zulassungen für neuartige hämostatische Produkte um 35 % gestiegen, was zu einer schnellen Produktakzeptanz führt.

Europa

Europa macht etwa 30 % des Marktes aus, wobei die Akzeptanz hämostatischer Lösungen in der Allgemein- und Herz-Kreislauf-Chirurgie um 45 % zunimmt. Die Nachfrage nach blutstillenden Mitteln auf Kollagenbasis ist um 42 % gestiegen, insbesondere in Deutschland, Frankreich und Großbritannien. Die behördlichen Zulassungen der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) haben zu einem Anstieg der Kommerzialisierung biologisch abbaubarer Gewebeversiegelungen um 30 % geführt. Darüber hinaus haben Krankenhausinvestitionen in fortschrittliche chirurgische Ausrüstung zu einem 40-prozentigen Anstieg des Einsatzes synthetischer Hämostatika beigetragen.

Asien-Pazifik

Der asiatisch-pazifische Raum verzeichnet das schnellste Wachstum mit einem Anstieg von 50 % bei chirurgischen Eingriffen, die blutstillende Produkte erfordern. Die Region macht fast 25 % des Weltmarktes aus, was auf einen 60 %igen Anstieg der Krankenhauserweiterungen und staatlichen Gesundheitsinvestitionen zurückzuführen ist. Die Nachfrage nach Versiegelungen auf Fibrinbasis ist insbesondere in China, Indien und Japan um 45 % gestiegen. Darüber hinaus hat der Medizintourismus in der Region um 35 % zugenommen, was zu einer stärkeren Akzeptanz fortschrittlicher chirurgischer Versiegelungen geführt hat.

Naher Osten und Afrika

Der Nahe Osten und Afrika machen 5 % des Gesamtmarktes aus, aber die Nachfrage steigt stetig. In der Region konnte die Entwicklung der Gesundheitsinfrastruktur um 40 % gesteigert werden, was die Einführung biokompatibler Blutstillungsmittel vorantreibt. Der Einsatz gelatinebasierter Hämostatika ist um 30 % gestiegen, insbesondere in den Vereinigten Arabischen Emiraten und Saudi-Arabien. Darüber hinaus hat die staatliche Finanzierung fortschrittlicher medizinischer Verfahren zu einem 25-prozentigen Wachstum bei synthetischen Gewebeversiegelungsmitteln geführt. Trotz der Marktherausforderungen haben medizinische Fortschritte in Südafrika zu einem 20-prozentigen Anstieg des Einsatzes von hämostatischen Lösungen der nächsten Generation geführt.

Liste der wichtigsten Unternehmen auf dem Markt für Hämostase- und Gewebeversiegelungsmittel profiliert

• Johnson & Johnson
• Biomet Inc.
• Smith & Neffe
• B Braun Medical Inc.
• CryoLife Inc.
• Advance Medical Solution (AMS) Group Plc.
• Cohera Medical Inc.
• HyperBranch Medizintechnik
• Cohesion Technologies Inc.
• Covidien Plc
• Integra Life Sciences Corporation
• Pfizer Inc.
• C R Bard Inc.

Top-Unternehmen mit dem höchsten Marktanteil

• Johnson & Johnson: Johnson & Johnson ist mit einem Marktanteil von 20 % führend auf dem Markt für Hämostase- und Gewebeversiegelungsmittel. Die Ethicon-Abteilung des Unternehmens verzeichnete einen Umsatzanstieg von 50 % bei chirurgischen Dichtungsmitteln und hämostatischen Produkten. Die Einführung fibrinbasierter Hämostatika hat zu einem Anstieg der Akzeptanz in Krankenhäusern und chirurgischen Zentren um 45 % geführt.
• B Braun Medical Inc.: B Braun Medical Inc. liegt mit einem Marktanteil von 15 % an zweiter Stelle, was auf eine um 40 % gestiegene Nachfrage nach biologisch abbaubaren hämostatischen Lösungen zurückzuführen ist. Die kollagenbasierten und synthetischen Hämostatika des Unternehmens verzeichneten in Europa und Nordamerika einen Anstieg der Nutzung um 35 %. Die Investitionen von B Braun in Forschung und Entwicklung sind um 30 % gestiegen, was zur Einführung von Blutstillungsmitteln der nächsten Generation geführt hat.

Investitionsanalyse und -chancen

Der Markt für Hämostase- und Gewebeversiegelungsmittel verzeichnet einen deutlichen Anstieg der Investitionsaktivitäten, wobei globale Gesundheitsunternehmen fast 40 % ihrer chirurgischen Innovationsbudgets für die Entwicklung hämostatischer Produkte aufwenden. Der Anstieg der Nachfrage nach minimalinvasiven Verfahren hat zu einem Anstieg der Investitionen zur Verbesserung biologisch abbaubarer und proteinbasierter Hämostatika um 50 % geführt. Führende Hersteller haben 35 % mehr Kapital für die Forschung und Entwicklung fibrinbasierter Versiegelungen aufgebracht, was die wachsende klinische Nachfrage widerspiegelt.

Die staatlichen Mittel für fortschrittliche chirurgische Produkte sind insbesondere in Nordamerika und Europa um 30 % gestiegen und unterstützen die Forschung im Bereich synthetischer und biotechnologisch hergestellter blutstillender Materialien. Darüber hinaus sind die Risikokapitalinvestitionen in Startups, die sich auf hämostatische Lösungen der nächsten Generation konzentrieren, um 45 % gestiegen.

Schwellenländer, insbesondere im asiatisch-pazifischen Raum, verzeichneten einen 60-prozentigen Anstieg der Finanzierung fortschrittlicher chirurgischer Pflegetechnologien, was die Verbreitung kostengünstiger hämostatischer Lösungen förderte. Private Gesundheitsorganisationen haben ihre Ausgaben für die Modernisierung chirurgischer Einheiten mit leistungsstarken Gewebeversiegelungsmitteln um 35 % erhöht. Darüber hinaus haben Kooperationen zwischen Pharma- und Biotechnologieunternehmen zu einem Anstieg der Joint Ventures zur Entwicklung bioabsorbierbarer hämostatischer Lösungen um 40 % geführt.

Entwicklung neuer Produkte

Die Entwicklung innovativer Blutstillungs- und Gewebeversiegelungsmittel hat sich intensiviert, wobei die Produkteinführungen in den letzten zwei Jahren um 50 % zunahmen. Hämostatika auf Gelatinebasis verzeichneten einen Innovationsanstieg von 42 %, wobei die verbesserte Absorptionsfähigkeit die chirurgische Blutungszeit um 30 % verkürzte. Es wurden synthetische hämostatische Dichtungsmittel eingeführt, deren Wirksamkeit um 35 % verbessert wurde und postoperative Komplikationen minimiert werden.

Führende Unternehmen haben Fibrin-basierte Versiegelungen der nächsten Generation entwickelt, die eine um 45 % bessere Haftung als herkömmliche Optionen aufweisen. Biologisch abbaubare Hämostatika verzeichneten einen Anstieg des Markteintritts um 40 %, was der steigenden Nachfrage nach umweltfreundlichen medizinischen Lösungen Rechnung trägt. Darüber hinaus wurden Klebstoffe auf Protein-Polymer-Basis mit einer um 30 % stärkeren Klebekraft entwickelt, die die chirurgischen Ergebnisse verbessern. Unternehmen haben außerdem selbstexpandierende Gewebeklebstoffe auf den Markt gebracht, die die Operationszeit um 25 % verkürzen. Die Integration antimikrobieller Eigenschaften in neue blutstillende Mittel hat zu einem Rückgang postoperativer Infektionen um 35 % geführt.

Aktuelle Entwicklungen der Hersteller in den Jahren 2023 und 2024

• Im Jahr 2023 führte die Ethicon-Abteilung von Johnson & Johnson einen Fibrinkleber der nächsten Generation ein, der die chirurgische Effizienz um 45 % steigerte.
• Smith & Nephew brachte Anfang 2024 einen biologisch abbaubaren synthetischen Gewebekleber auf den Markt, wobei klinische Studien eine um 40 % schnellere Heilungsrate ergaben.
• B Braun Medical Inc. erweiterte sein kollagenbasiertes Hämostatika-Portfolio und erzielte eine Verbesserung der Absorptionszeit um 35 %.
• CryoLife Inc. hat ein Hämostatikum auf Polymerbasis mit einer um 50 % verbesserten Dichtungskapazität entwickelt, das für den Einsatz in Herz-Kreislauf-Operationen zugelassen ist.
• Im Jahr 2023 sicherte sich Pfizer Inc. einen Regierungsauftrag, der die Produktion von biotechnologisch hergestellten Gewebeklebstoffen um 30 % steigerte.
• Integra Life Sciences Corporation brachte ein selbstanpassendes hämostatisches Mittel auf den Markt, das den Blutverlust bei Traumapatienten um 25 % reduziert.
• Cohesion Technologies Inc. investierte in synthetische hämostatische Dichtungsmittel, was zu einem Anstieg der Akzeptanz in europäischen Krankenhäusern um 40 % führte.

Berichterstattung über den Markt für Hämostase- und Gewebeversiegelungsmittel

Der Marktbericht bietet eine eingehende Analyse von Produkttrends, regionaler Expansion, Investitionsaktivitäten, Wettbewerbslandschaft und zukünftigen Wachstumschancen. Der Bericht deckt über 300 Produkteinführungen und technologische Fortschritte bei fibrinbasierten, synthetischen und bioabsorbierbaren hämostatischen Lösungen ab.

• Die regionale Berichterstattung umfasst Einblicke in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum sowie den Nahen Osten und Afrika und beleuchtet Marktanteile, regulatorische Rahmenbedingungen und Investitionstrends.
• Die Wettbewerbslandschaft beschreibt die Marktpositionierung, Produktinnovationen und Fusionen und Übernahmen der Hauptakteure in den letzten zwei Jahren.
• Die technologischen Fortschritte bei biologisch abbaubaren und antimikrobiellen blutstillenden Mitteln werden detailliert beschrieben, wobei ein Anstieg der Entwicklungsaktivitäten um 35 % gemeldet wird.
• Der Bericht berücksichtigt auch Investitionstrends, wobei die Finanzierung des privaten Sektors im Markt für chirurgische Versiegelungen um 40 % stieg.
• Die Analyse zeigt Trends bei der klinischen Akzeptanz auf und zeigt einen 50-prozentigen Anstieg minimalinvasiver hämostatischer Anwendungen im Zusammenhang mit chirurgischen Eingriffen.
• Der regulatorische Rahmen und die Genehmigungsprozesse werden behandelt, wobei der Schwerpunkt auf den Compliance-Anforderungen der FDA, der EMA und der Asien-Pazifik-Region liegt, die 30 % der Neuprodukteinführungen betreffen.

Dieser umfassende Bericht bietet datengesteuerte Einblicke in den Markt und ermöglicht es Unternehmen, von neuen Trends, Investitionsmöglichkeiten und Wettbewerbsstrategien auf dem Markt für Hämostase- und Gewebeversiegelungsmittel zu profitieren.