Marktgröße, Marktanteil, Wachstum und Branchenanalyse für Begleitdiagnostika, nach Typen (Polymerase-Kettenreaktionstest (PCR), Immunhistochemietest (IHC), In-situ-Hybridisierungstest (ISH), andere), nach abgedeckten Anwendungen (Lungenkrebs, Brustkrebs, Darmkrebs, Leukämie, Melanom, andere), regionale Einblicke und Prognose bis 2033

Marktgröße für Begleitdiagnostik

Der Markt für Begleitdiagnostik wurde im Jahr 2024 auf 7,84 Milliarden US-Dollar geschätzt und wird im Jahr 2025 voraussichtlich 8,71 Milliarden US-Dollar erreichen, wobei ein weiteres Wachstum bis 2033 auf 20,32 Milliarden US-Dollar prognostiziert wird. Dies entspricht einer Wachstumsrate von 11,17 % im Prognosezeitraum von 2025 bis 2033.

Der US-amerikanische Companion Diagnostics-Markt hält einen dominanten Anteil und macht etwa 40 % des Weltmarktes aus. Dieses Wachstum wird durch Fortschritte in der personalisierten Medizin, hohe Gesundheitsausgaben und regulatorische Unterstützung vorangetrieben.

Der Markt für Begleitdiagnostik verzeichnet ein rasantes Wachstum, angetrieben durch Fortschritte in der Genomtechnologie und einen zunehmenden Fokus auf personalisierte Medizin. Begleitdiagnostik ist von entscheidender Bedeutung für die maßgeschneiderte Behandlung auf der Grundlage individueller genetischer Profile, insbesondere in der Onkologie, wo zielgerichtete Therapien weit verbreitet sind. Im Jahr 2023 wurde der Markt auf etwa 6,34 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2028 11,97 Milliarden US-Dollar erreichen, was einer Wachstumsrate von etwa 11,17 % entspricht. Diese Diagnostik spielt eine Schlüsselrolle bei der Verbesserung der Behandlungswirksamkeit und der Minimierung von Nebenwirkungen und trägt so zur zunehmenden Verbreitung der Präzisionsmedizin in verschiedenen Therapiebereichen bei.

Markttrends für Begleitdiagnostik

Der Markt für Begleitdiagnostik entwickelt sich mit mehreren aufkommenden Trends weiter. Erstens revolutionieren die kontinuierlichen Fortschritte in der Genomsequenzierung und Molekularbiologie die diagnostische Genauigkeit und ermöglichen präzisere und personalisiertere Behandlungen. Im Jahr 2023 waren 45 % der Begleitdiagnostik mit onkologischen Behandlungen verbunden, wobei dieser Prozentsatz mit zunehmender Verbreitung der Präzisionsmedizin voraussichtlich noch steigen wird. Aufsichtsbehörden genehmigen neben therapeutischen Arzneimitteln zunehmend auch Begleitdiagnostika, was den Zulassungsprozess rationalisiert. Dies wird dadurch deutlich, dass mittlerweile 35 % der neu zugelassenen Arzneimittel mit einem begleitenden Diagnosetest ausgestattet sind. Geografisch bleibt Nordamerika mit einem Anteil von 40 % am Weltmarkt die dominierende Region, während die Region Asien-Pazifik mit einem prognostizierten jährlichen Wachstum von 14 % voraussichtlich am schnellsten wachsen wird.

Marktdynamik für Begleitdiagnostik

Mehrere Schlüsseldynamiken beeinflussen den Markt für Begleitdiagnostik. Der Aufstieg der personalisierten Medizin ist einer der Haupttreiber, da etwa 60 % der Gesundheitsdienstleister diese Diagnostik inzwischen nutzen, um Behandlungen für einzelne Patienten anzupassen, insbesondere in der Onkologie. Darüber hinaus hat die steigende Prävalenz von Krebs die Nachfrage erhöht, sodass die Zahl der Patienten, die von der Begleitdiagnostik profitieren, voraussichtlich jährlich um 20 % steigen wird. Allerdings steht der Markt vor Herausforderungen wie hohen Entwicklungskosten, da 25 % der gesamten Marktinvestitionen in behördliche Genehmigungen und Tests fließen. Auf der Chancenseite sieht der Markt erhebliches Potenzial für eine Expansion in den Bereich Herz-Kreislauf- und neurologische Erkrankungen, wo die Nachfrage nach personalisierten Behandlungslösungen jedes Jahr um etwa 12 % steigt.

Treiber des Marktwachstums

"Steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin"

Die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin ist ein wesentlicher Wachstumstreiber im Companion-Diagnostics-Markt. Ab 2023 werden über 60 % aller neuen Arzneimittelzulassungen von einem Diagnosetest begleitet, um die Behandlungen mit den Patientenprofilen abzugleichen. Der Einsatz der Begleitdiagnostik ist in der Onkologie besonders ausgeprägt: 50 % der Krebspatienten erhalten mittlerweile eine maßgeschneiderte Behandlung auf der Grundlage von Gentests. Dieser Trend beschränkt sich nicht nur auf Krebs; Es weitet sich auf Herz-Kreislauf- und neurologische Erkrankungen aus, da immer mehr Gesundheitsdienstleister Gentests einsetzen, um die Wirksamkeit der Behandlung zu verbessern. Der Wandel hin zu präziseren Therapien treibt weiterhin die Nachfrage nach Begleitdiagnostika voran.

Marktbeschränkungen

" Hohe Entwicklungs- und Regulierungskosten"

Eines der größten Hemmnisse auf dem Markt für therapiebegleitende Diagnostika sind die hohen Kosten für die Entwicklung und die behördliche Zulassung. Aufsichtsbehörden wie die FDA und die EMA verlangen umfangreiche klinische Studien für Begleitdiagnostika, um Genauigkeit und Zuverlässigkeit sicherzustellen. Dies kann mehrere Jahre dauern und Investitionen in Millionenhöhe erfordern. Ab 2023 werden rund 30 % der Budgets der Pharmaunternehmen für die Entwicklung neuer Produkte für diese Regulierungsprozesse bereitgestellt. Diese Kostenbelastung schränkt oft den Markteintritt kleinerer Unternehmen ein und verlangsamt die Einführung innovativer Diagnoselösungen. Darüber hinaus können die hohen Kosten dieser Diagnostik eine breite Einführung in Regionen mit geringeren Gesundheitsbudgets verhindern.

Marktchancen

" Expansion in nicht-onkologische Therapiegebiete"

Während die Onkologie nach wie vor der dominierende Bereich für die Begleitdiagnostik bleibt, gibt es in anderen Therapiebereichen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, neurologischen Störungen und Infektionskrankheiten erhebliche Wachstumschancen. Personalisierte Behandlungen in diesen Bereichen gewinnen an Bedeutung, da immer mehr Gesundheitsdienstleister Gentests einsetzen, um Therapien individuell anzupassen. Derzeit werden nur 15 % der Begleitdiagnostik in Bereichen außerhalb der Onkologie eingesetzt, aber diese Zahl wird voraussichtlich steigen, da die Fortschritte in der Genomik und der personalisierten Medizin weiter voranschreiten. Da immer mehr Krankheiten mit genetischen Markern in Zusammenhang stehen, ist das Marktpotenzial für Begleitdiagnostika in nicht-onkologischen Bereichen erheblich.

Marktherausforderungen

"Komplexes regulatorisches Umfeld"

Eine große Herausforderung für den Companion-Diagnostics-Markt ist die komplexe und vielfältige Regulierungslandschaft. Jedes Land oder jede Region hat seine eigenen Anforderungen für die Zulassung von Begleitdiagnostika, was es für Unternehmen schwierig macht, sich zurechtzufinden. Allein in den USA kann der Zulassungsprozess der FDA für Begleitdiagnostika Jahre dauern und oft mehrere Phasen klinischer Studien umfassen. Verzögerungen bei der Regulierung sind ein häufiges Problem, und die hohen Kosten für die Einhaltung können Unternehmen davon abhalten, in den Markt einzusteigen. Diese Hürden tragen auch zum insgesamt langsamen Innovationstempo in der Branche bei. Darüber hinaus werden die Regulierungsbehörden mit der steigenden Nachfrage nach Begleitdiagnostika einem zunehmenden Druck ausgesetzt sein, die Genehmigungsprozesse zu rationalisieren und gleichzeitig die Sicherheitsstandards aufrechtzuerhalten.

Segmentierungsanalyse

Der Markt für Begleitdiagnostik kann nach Typ und Anwendung segmentiert werden, wobei jedes Segment einzigartige Einblicke in das Marktwachstum und die Nachfrage bietet. Zu den wichtigsten Arten der Begleitdiagnostik gehören Tests wie die Polymerasekettenreaktion (PCR), die Immunhistochemie (IHC) und die In-Situ-Hybridisierung (ISH), die jeweils unterschiedliche diagnostische Anforderungen erfüllen. Anwendungstechnisch werden Companion Diagnostics vor allem in der Onkologie eingesetzt, insbesondere bei Lungenkrebs, Brustkrebs und Darmkrebs. Diese Segmente entwickeln sich mit dem Fortschritt der Medizintechnik weiter und bieten Präzision und personalisierte Behandlungsoptionen, die die Landschaft der Gesundheitsdiagnostik verändern.

Nach Typ:

• Polymerase-Kettenreaktionstest (PCR): PCR-basierte Tests gehören zu den am weitesten verbreiteten Begleitdiagnostika, insbesondere zum Nachweis genetischer Mutationen bei Krebspatienten. PCR-Tests sind für ihre hohe Empfindlichkeit und Fähigkeit zur Amplifikation kleiner DNA-Abschnitte bekannt und eignen sich daher ideal für die Identifizierung genetischer Marker in der Onkologie. Im Jahr 2023 machten PCR-Tests fast 30 % des Marktes für Begleitdiagnostika aus, insbesondere beim Nachweis von Mutationen wie EGFR bei Lungenkrebs. Diese Methode spielt eine entscheidende Rolle dabei, Ärzten dabei zu helfen, die beste Vorgehensweise für die Behandlung zu bestimmen, insbesondere angesichts der wachsenden Nachfrage nach gezielten Therapien.

• Immunhistochemischer Test (IHC): Bei immunhistochemischen Tests (IHC) werden Antikörper zum Nachweis spezifischer Antigene in Gewebeproben eingesetzt, was sie für die Diagnose von Krebsarten wie Brustkrebs, Melanom und Lymphom unerlässlich macht. IHC-Tests werden häufig verwendet, um die Expression spezifischer Proteine ​​zu bewerten, die als Leitfaden für Behandlungsentscheidungen dienen, insbesondere bei gezielten Therapien. Im Jahr 2023 machten IHC-Tests 25 % des Marktes für Begleitdiagnostik aus. Die Fähigkeit der Methode, visuelle Beweise für molekulare Marker in Tumorgeweben zu liefern, hilft Ärzten, Patienten auf die geeigneten Therapien abzustimmen, was sie zu einem Schlüsselinstrument in der personalisierten Medizin macht.

• In-situ-Hybridisierungstest (ISH): In-situ-Hybridisierungstests (ISH) werden zum Nachweis spezifischer Nukleinsäuresequenzen in Zellen und Geweben verwendet und bieten Präzision bei der Diagnose genetischer Veränderungen und der Steuerung von Behandlungsstrategien. ISH-Tests sind besonders wichtig für die Identifizierung von Chromosomenanomalien und Genamplifikationen bei Krebsarten wie Brustkrebs und Lymphomen. Im Jahr 2023 machten ISH-Tests etwa 15 % des Marktes für Begleitdiagnostik aus. Die Rolle dieser Methode bei der Bereitstellung einer visuellen Karte genetischer Veränderungen hilft bei der Bestimmung der zielgerichtetesten Therapien, insbesondere bei komplexen Krebsarten, bei denen Präzision für den Behandlungserfolg entscheidend ist.

• Andere: Zu den weiteren Arten begleitender Diagnosetests gehören Next-Generation-Sequencing (NGS) und Flüssigbiopsie, die beide aufgrund ihrer nicht-invasiven und hohen Durchsatzfähigkeiten an Popularität gewonnen haben. NGS ermöglicht beispielsweise die gleichzeitige Erkennung mehrerer genetischer Mutationen, was es bei der Krebsbehandlung von unschätzbarem Wert macht. Im Jahr 2023 machten als „Sonstige“ kategorisierte Tests etwa 30 % des Marktes für Begleitdiagnostik aus, wobei NGS einen wesentlichen Beitrag leistete. Diese Technologien treiben Innovationen in der personalisierten Medizin voran und dürften den Marktanteil in den kommenden Jahren weiter ausbauen.

Per Antrag:

• Lungenkrebs: Lungenkrebs bleibt eine der bedeutendsten Anwendungen für die Begleitdiagnostik. Der Markt für LungeKrebsdiagnostikwird vor allem durch die zunehmende Prävalenz von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und die Nachfrage nach gezielten Therapien vorangetrieben. Im Jahr 2023 hatte die bei Lungenkrebs eingesetzte Begleitdiagnostik einen Marktanteil von etwa 40 %. PCR-Tests werden häufig zur Identifizierung von Mutationen wie EGFR verwendet, während IHC-Tests dabei helfen, die PD-L1-Expression zu bestimmen, um Optionen für die Behandlung von Immuntherapien zu bestimmen. Es wird erwartet, dass die steigende Nachfrage nach Präzisionsbehandlungen die Rolle der Begleitdiagnostik in dieser Anwendung weiter stärken wird.

• Brustkrebs: Brustkrebs ist ein weiterer wichtiger Anwendungsbereich für die Begleitdiagnostik, wobei der Schwerpunkt auf der Identifizierung der HER2-Expression und des Östrogenrezeptorstatus (ER) liegt. Begleitdiagnostik spielt eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung der Eignung gezielter Therapien, insbesondere Trastuzumab für HER2-positiven Brustkrebs. Im Jahr 2023 hatte die brustkrebsbezogene Begleitdiagnostik einen Marktanteil von 25 %. IHC-Tests werden üblicherweise zur Beurteilung der HER2-Expression verwendet, während PCR-Tests dabei helfen, spezifische genetische Mutationen zu identifizieren. Die zunehmende Akzeptanz personalisierter Behandlungen bei Brustkrebs steigert die Nachfrage nach Begleitdiagnostik in diesem Sektor.

• Darmkrebs: Darmkrebs rückt zunehmend in den Fokus der Begleitdiagnostik, insbesondere bei der Identifizierung von Mutationen im KRAS-Gen, die als Grundlage für Behandlungsentscheidungen dienen. Im Jahr 2023 machte die Begleitdiagnostik für Darmkrebs rund 15 % des Marktes aus. IHC- und PCR-basierte Tests sind für die Erkennung dieser Mutationen von entscheidender Bedeutung und ermöglichen es Ärzten, die wirksamsten gezielten Therapien auszuwählen. Es wird erwartet, dass die weltweit steigende Inzidenz von Darmkrebs zum weiteren Wachstum der Begleitdiagnostik in dieser Anwendung beitragen wird.

• Leukämie: Leukämie, insbesondere chronische myeloische Leukämie (CML), ist ein weiterer Schlüsselbereich, in dem Begleitdiagnostik von entscheidender Bedeutung ist. PCR-Tests werden häufig zum Nachweis des BCR-ABL-Fusionsgens eingesetzt, das für die Bestimmung des Behandlungsverlaufs bei gezielten Therapien wie Imatinib von entscheidender Bedeutung ist. Die Leukämiediagnostik machte im Jahr 2023 etwa 10 % des Companion-Diagnostics-Marktes aus. Da sich zielgerichtete Therapien weiterentwickeln, wird die Companion-Diagnostik eine immer wichtigere Rolle bei der Behandlung von Leukämie spielen.

• Melanom: Beim Melanom, einer Form von Hautkrebs, werden zunehmend begleitende Diagnostika zur Identifizierung von Mutationen im BRAF-Gen eingesetzt, das eine Schlüsselrolle bei der Bestimmung der Wirksamkeit gezielter Therapien wie BRAF-Inhibitoren spielt. Im Jahr 2023 machte die Begleitdiagnostik im Zusammenhang mit Melanomen etwa 8 % des Marktes aus. Da die Prävalenz von Melanomen, insbesondere in Regionen mit hoher Sonneneinstrahlung, zunimmt, wird erwartet, dass die Rolle der Begleitdiagnostik bei der Melanombehandlung weiter zunimmt.

Regionaler Ausblick von Companion Diagnostics

Der Markt für Begleitdiagnostik weist erhebliche regionale Unterschiede auf, die auf Unterschiede in der Gesundheitsinfrastruktur, den regulatorischen Rahmenbedingungen und der Krankheitsprävalenz zurückzuführen sind. Nordamerika hält derzeit den größten Marktanteil, angetrieben durch hohe Gesundheitsausgaben und fortschrittliche Technologien. Europa folgt dicht dahinter mit einem wachsenden Fokus auf personalisierte Medizin und robusten behördlichen Genehmigungsverfahren. Der asiatisch-pazifische Raum verzeichnet aufgrund erhöhter Gesundheitsinvestitionen und einer wachsenden Patientenpopulation ein schnelles Wachstum. Mittlerweile sind auch der Nahe Osten und Afrika aufstrebende Märkte, in denen der Zugang zur Gesundheitsversorgung und die Investitionen in Diagnosetechnologien zunehmen, wenn auch langsamer als in anderen Regionen.

Nordamerika

Nordamerika ist führend auf dem globalen Markt für Begleitdiagnostik und wird im Jahr 2023 etwa 40 % des Marktanteils ausmachen. Die Vereinigten Staaten dominieren die Region aufgrund ihrer fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur, hohen Gesundheitsausgaben und einem gut etablierten Regulierungsrahmen. Darüber hinaus steigert die zunehmende Prävalenz von Krebs, insbesondere Lungen- und Brustkrebs, die Nachfrage nach Begleitdiagnostika. Darüber hinaus hat die Zulassung neuer Begleitdiagnostika durch die FDA das Marktwachstum weiter angekurbelt. Die Einführung personalisierter Medizin und Genomtechnologien in der Region bietet weiterhin erhebliche Möglichkeiten für die Ausweitung der Begleitdiagnostik sowohl im klinischen als auch im Forschungsbereich.

Europa

Europa ist der zweitgrößte Markt für Begleitdiagnostika und trägt im Jahr 2023 rund 25 % zum Weltmarkt bei. Die Region profitiert von starker regulatorischer Unterstützung, wobei Behörden wie die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) optimierte Wege für die Zulassung von Begleitdiagnostika bieten. Deutschland, Großbritannien und Frankreich sind die Hauptmärkte in Europa, wo eine steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin, insbesondere in der Onkologie, besteht. Europas Gesundheitssysteme konzentrieren sich zunehmend auf Präzisionsmedizin, und die Prävalenz von Krebs in der Region ist ein wichtiger Faktor für die Einführung von Begleitdiagnostika. Es wird erwartet, dass der europäische Markt weiter wächst, da immer mehr diagnostische Tests in die klinische Praxis integriert werden.

Asien-Pazifik

Der asiatisch-pazifische Raum verzeichnet das schnellste Wachstum auf dem Markt für Begleitdiagnostik, angetrieben durch eine wachsende Patientenpopulation, steigende Investitionen in das Gesundheitswesen und einen besseren Zugang zu fortschrittlichen Diagnosetechnologien. Im Jahr 2023 hatte die Region etwa 18 % des Weltmarktanteils. Länder wie China, Indien und Japan stehen an der Spitze dieses Wachstums, mit steigenden Krebsraten und einem Fokus auf die Verbesserung des Zugangs zur Gesundheitsversorgung. Es wird erwartet, dass das wachsende Interesse an personalisierter Medizin, insbesondere in der Onkologie, die Nachfrage nach Begleitdiagnostika in dieser Region weiter ankurbeln wird. Steigende staatliche und private Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur unterstützen diesen Trend zusätzlich.

Naher Osten und Afrika

Die Region Naher Osten und Afrika (MEA) stellt ein kleineres Segment des Marktes für Begleitdiagnostik dar und trägt im Jahr 2023 etwa 7 % des Weltmarktanteils bei. Allerdings verzeichnet die Region ein vielversprechendes Wachstum, insbesondere in Ländern wie Saudi-Arabien, den Vereinigten Arabischen Emiraten und Südafrika. Die zunehmende Prävalenz chronischer Krankheiten, einschließlich Krebs, und Verbesserungen in der Gesundheitsinfrastruktur treiben die Nachfrage nach Begleitdiagnostika voran. Während die Marktdurchdringung im Vergleich zu anderen Regionen nach wie vor geringer ist, wird erwartet, dass laufende Investitionen in das Gesundheitswesen zusammen mit einem wachsenden Fokus auf personalisierte Medizin die Einführung von Begleitdiagnostika in der MEA-Region beschleunigen werden.

Liste der wichtigsten Unternehmen auf dem Companion Diagnostics-Markt im Profil

• Agilent Technologies
• Covance
• Tocagen
• Roche Diagnostics
• Abbott Laboratories
• Myriad Genetics Inc.
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Illumina
• Takeda
• QIAGEN N.V.
• Siemens Healthineers

Die beiden größten Unternehmen mit dem höchsten Marktanteil

1. Roche Diagnostics– Roche Diagnostics ist ein führender Akteur auf dem Markt für Begleitdiagnostik und hält mit rund 30 % den größten Anteil. Das starke Portfolio des Unternehmens in der onkologischen Diagnostik und seine strategischen Partnerschaften mit Pharmaunternehmen haben seine Marktposition gefestigt.
2. Thermo Fisher Scientific Inc.– Thermo Fisher ist ein weiteres Top-Unternehmen, das rund 25 % des Marktanteils erobert. Seine Innovationen in den Genomtechnologien, insbesondere in den Sequenzierungs- und PCR-Tests der nächsten Generation, haben seine Führungsposition im Bereich der Begleitdiagnostik ausgebaut.

Investitionsanalyse und -chancen

Investitionen in den Markt für Begleitdiagnostik verzeichnen ein robustes Wachstum, angetrieben durch die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin und Fortschritte in der Genomik. Im Jahr 2023 flossen über 40 % der weltweiten pharmazeutischen F&E-Investitionen in die Präzisionsmedizin, wo Begleitdiagnostik eine entscheidende Rolle spielt. Unternehmen erkennen zunehmend das Potenzial der Begleitdiagnostik zur Verbesserung der Behandlungsergebnisse, insbesondere in der Onkologie, wo sich der Großteil der Investitionen konzentriert. Die Risikokapitalfinanzierung für Unternehmen, die sich auf Genomtests, Biomarker und Begleitdiagnostik spezialisiert haben, nimmt zu. Beispielsweise sammelte Myriad Genetics im Jahr 2024 über 200 Millionen US-Dollar, um sein Diagnoseangebot zu erweitern, während Illuminas Investitionen in NGS-Technologien seine Marktposition weiter stärken. Darüber hinaus fördern strategische Kooperationen zwischen Diagnostikunternehmen und Pharmaunternehmen Innovationen und beschleunigen die Entwicklung neuartiger Diagnosetests. Mit der zunehmenden Fokussierung auf die personalisierte Gesundheitsversorgung steht der Markt für Begleitdiagnostik vor einem erheblichen Wachstum und bietet Anlegern die Möglichkeit, diesen aufstrebenden Sektor zu erschließen. Darüber hinaus bieten die Schwellenmärkte im asiatisch-pazifischen Raum und in Lateinamerika ungenutztes Wachstumspotenzial, wo Regierungen stark in die Gesundheitsinfrastruktur und personalisierte Medizin investieren, was die Nachfrage nach Begleitdiagnostika weiter ankurbelt.

Entwicklung neuer Produkte

In den letzten Jahren gab es erhebliche Fortschritte bei der Entwicklung neuer Begleitdiagnostika, um dem wachsenden Bedarf an Präzisionsmedizin gerecht zu werden. Im Jahr 2024 brachte Thermo Fisher Scientific eine Next-Generation-Sequencing-Plattform (NGS) auf den Markt, die speziell für die Onkologie entwickelt wurde und eine umfassende genetische Profilierung als Leitfaden für Entscheidungen zur Krebsbehandlung bietet. Die Plattform wurde mit einem begleitenden Diagnosetest integriert, um spezifische Mutationen zu erkennen und so eine personalisierte Behandlung zu ermöglichen. In ähnlicher Weise führte Roche Diagnostics ein innovatives PCR-basiertes Diagnosetool zum Nachweis von Genmutationen bei Patienten mit Lungenkrebs ein und bietet eine schnellere und genauere Methode, um Patienten geeignete Therapien zuzuteilen. Neben der Onkologie erstrecken sich neue Produktentwicklungen auch auf Herz-Kreislauf- und neurologische Erkrankungen. Im Jahr 2025 wird QIAGEN N.V. einen neuen Flüssigbiopsietest zur Erkennung von Darmkrebs im Frühstadium auf den Markt bringen und damit sein Portfolio an nicht-invasiven Diagnoselösungen erweitern. Die kontinuierliche Weiterentwicklung der Begleitdiagnostik konzentriert sich in erster Linie auf die Verbesserung der Genauigkeit, die Minimierung von Patientenbeschwerden und die Verbesserung der Geschwindigkeit von Testergebnissen – allesamt Schlüsselfaktoren für die Produktentwicklung in diesem Sektor. Da in immer mehr Therapiebereichen die personalisierte Medizin eingeführt wird, wird es auf dem Markt für Begleitdiagnostik eine kontinuierliche Einführung neuer Produkte geben, die darauf abzielen, den unterschiedlichen Bedürfnissen von Patienten und Ärzten gerecht zu werden.

Aktuelle Entwicklungen von Herstellern im Companion Diagnostics-Markt 

• Thermo Fisher Scientific Inc. (2024)– Im April 2024 brachte Thermo Fisher einen integrierten Begleitdiagnosetest für Präzisionsbehandlungen in der Onkologie auf den Markt, der fortschrittliche Tests auf genetische Mutationen in soliden Tumoren bietet.

• Roche Diagnostics (2024)– Im Juni 2024 erhielt Roche die FDA-Zulassung für einen neuen IHC-basierten Begleitdiagnosetest zur Steuerung gezielter Therapien für HER2-positive Brustkrebspatientinnen.

• Myriad Genetics Inc. (2025)– Im Januar 2025 stellte Myriad Genetics eine NGS-Plattform der nächsten Generation vor, die darauf ausgelegt ist, seltene genetische Mutationen im Zusammenhang mit Melanomen zu erkennen und so die Früherkennung und Behandlung zu verbessern.

• QIAGEN N.V. (2025)– Im Februar 2025 erweiterte QIAGEN seine Produktlinie durch die Einführung eines PCR-basierten Begleitdiagnostikums für Darmkrebs, das eine verbesserte Erkennung von KRAS-Mutationen bietet.

• Siemens Healthineers (2024)– Im September 2024 brachte Siemens Healthineers ein neues molekulardiagnostisches Tool zum Nachweis genetischer Biomarker bei Lungenkrebs auf den Markt, das die Genauigkeit der gezielten Therapieauswahl deutlich verbessert.

Berichterstattung über den Companion Diagnostics-Markt

Der Bericht über den Companion Diagnostics-Markt bietet eine umfassende Analyse der Branche und deckt Schlüsselfaktoren für Wachstum, Markttrends, Wettbewerbsdynamik und zukünftige Chancen ab. Es umfasst eine Segmentierungsanalyse nach Typ, Anwendung und Geografie und bietet Einblicke in die Struktur und Leistung des Marktes in Schlüsselregionen wie Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik sowie dem Nahen Osten und Afrika. Der Bericht befasst sich weiter mit der Marktdynamik und hebt die wichtigsten Treiber, Einschränkungen, Chancen und Herausforderungen hervor, die die Entwicklung des Marktes prägen. Darüber hinaus bietet es einen detaillierten Überblick über die Wettbewerbslandschaft und stellt die wichtigsten Marktteilnehmer, ihre Produktangebote und aktuelle strategische Initiativen vor. Mit einem Schwerpunkt auf technologischen Fortschritten, regulatorischen Entwicklungen und Trends in Schwellenländern dient der Bericht als wichtige Ressource für Interessengruppen, die den sich entwickelnden Markt für Begleitdiagnostik verstehen möchten. Die im Bericht bereitgestellten Erkenntnisse ermöglichen es Unternehmen, fundierte Entscheidungen über Investitionen, Partnerschaften und strategische Initiativen zu treffen und sich so für den Erfolg im schnell wachsenden Sektor der personalisierten Medizin zu positionieren.