Marktgröße, Anteil, Wachstum und Branchenanalyse für Brustkrebs-Flüssigbiopsie, nach Typen (zirkulierende Tumorzellen (CTCs), zellfreie DNA (cfDNA), extrazelluläre Vesikel (EVs), andere), Anwendungen (Krankenhäuser, Diagnosezentren, Labore), regionale Einblicke und Prognose bis 2033

Marktgröße für Brustkrebs-Flüssigbiopsie

Die Größe des globalen Brustkrebs-Flüssigbiopsie-Marktes wurde im Jahr 2024 auf 478,52 Millionen US-Dollar geschätzt und soll bis 2025 auf 555,23 Millionen US-Dollar anwachsen und bis 2033 1.824,04 Millionen US-Dollar erreichen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 16,03 % im Prognosezeitraum [2025-2033] entspricht.

Der US-amerikanische Markt für Brustkrebs-Flüssigbiopsie wird aufgrund der Fortschritte bei minimal-invasiven Diagnosetechnologien schnell wachsen. Die steigende Prävalenz von Brustkrebs, das zunehmende Bewusstsein für Früherkennung und erhebliche Investitionen in die Präzisionsmedizin steigern die Nachfrage nach Lösungen für die Flüssigbiopsie.

Der Markt für Brustkrebs-Flüssigbiopsie schreitet rasant voran. Nach Angaben der WHO wurden im Jahr 2020 weltweit über 2,3 Millionen neue Brustkrebsfälle diagnostiziert. Flüssigbiopsien, die zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) oder andere krebsspezifische Marker in Blutproben nachweisen, verändern die Krebsdiagnose und -überwachung. Studien zeigen, dass Flüssigbiopsien eine Sensitivitätsrate von etwa 85–90 % bei der Erkennung verwertbarer Mutationen aufweisen. Darüber hinaus bieten innovative Multikrebs-Bluttests jetzt Erkennungsmöglichkeiten für über 12 Krebsarten, einschließlich Brustkrebs, wobei klinische Studien eine Erkennungsgenauigkeit von fast 92 % für Krebserkrankungen im Frühstadium belegen. Diese Fortschritte führen zu einer breiten Akzeptanz.

Markttrends für Brustkrebs-Flüssigbiopsie

Der Markt für Brustkrebs-Flüssigbiopsie ist von zahlreichen technologischen und klinischen Innovationen geprägt. Über 70 % der Onkologen weltweit empfehlen mittlerweile die Flüssigbiopsie als begleitendes Diagnoseinstrument für die Planung der Brustkrebsbehandlung. Ein auffälliger Trend ist der zunehmende Einsatz von Next-Generation-Sequencing (NGS) in der Flüssigbiopsie, mit dem mehrere genetische Veränderungen gleichzeitig identifiziert werden können. Diese Technologie hat die diagnostische Präzision bei fortgeschrittenen Brustkrebsfällen um fast 90 % verbessert.

Darüber hinaus werden Flüssigbiopsietests für die Früherkennung validiert. Aktuelle Studien berichten, dass sie Brustkrebs im Stadium I und II mit einer Erkennungsrate von über 80 % erkennen können. KI-gestützte Tools, die in der Flüssigbiopsie-Analyse eingesetzt werden, reduzieren die Falsch-Positiv-Rate um bis zu 60 % und stärken so das Vertrauen der Ärzte weiter. Ein weiterer wichtiger Trend ist die Entwicklung tragbarer Point-of-Care-Geräte, die innerhalb von zwei Stunden Ergebnisse liefern können und so die Zugänglichkeit von Tests in ländlichen und unterversorgten Gebieten erheblich verbessern.

Weltweit wird die Einführung der Flüssigbiopsie durch ein zunehmendes Bewusstsein und die Zahl der Teilnehmer an klinischen Studien unterstützt. Über 200 laufende Studien untersuchen ihre Wirksamkeit bei der Erkennung und Behandlung von Brustkrebs. Diese Trends unterstreichen die transformative Rolle von Flüssigbiopsien bei der Verbesserung der Ergebnisse der Krebsbehandlung.

Marktdynamik für Brustkrebs-Flüssigbiopsie

Der Markt für Flüssigbiopsie bei Brustkrebs wird von einer Reihe dynamischer Faktoren beeinflusst, die sein Wachstum, seine Akzeptanz und seine Innovation beeinflussen. Diese Dynamik umfasst technologische Fortschritte, regulatorische Entwicklungen, steigende Nachfrage nach nicht-invasiver Diagnostik und gemeinsame Anstrengungen in Forschung und Entwicklung. Flüssigbiopsien entwickeln sich zu entscheidenden Instrumenten für die Frühdiagnose, die Überwachung des Krankheitsverlaufs und die Steuerung personalisierter Therapien für Brustkrebspatientinnen. Trotz erheblicher Fortschritte beeinflussen weiterhin Herausforderungen wie regulatorische Hürden und Kostenüberlegungen die Marktdynamik. Das Zusammenspiel dieser Faktoren verdeutlicht die sich entwickelnde Landschaft dieses transformativen Marktes.

Treiber des Marktwachstums

"Steigende Akzeptanz nicht-invasiver Diagnostika"

Die Nachfrage nach nicht-invasiven Diagnosetechniken wie Flüssigbiopsien nimmt aufgrund ihrer Fähigkeit, Krebs in frühen Stadien zu erkennen, erheblich zu. Studien zufolge bevorzugen über 85 % der Brustkrebspatientinnen eine blutbasierte Diagnostik gegenüber herkömmlichen Gewebebiopsien, da die Beschwerden und Risiken geringer sind. Darüber hinaus liefern Flüssigbiopsien Echtzeitdaten zur Tumorentwicklung, was sie für die Überwachung von Fällen von metastasiertem Brustkrebs unverzichtbar macht. Die weltweite Prävalenz von Brustkrebs, von der jede achte Frau im Laufe ihres Lebens betroffen ist, unterstreicht die Dringlichkeit effizienter Diagnosetools, die eine breite Akzeptanz und Innovation in diesem Marktsegment vorantreiben.

Marktbeschränkungen

"Hohe Kosten fortschrittlicher Technologien"

Während Flüssigbiopsien transformative diagnostische Möglichkeiten bieten, stellen die hohen Kosten, die mit fortschrittlichen Technologien wie Next-Generation-Sequencing (NGS) verbunden sind, ein erhebliches Hindernis dar. Aktuelle Schätzungen gehen davon aus, dass ein einzelner Flüssigbiopsietest je nach Art und Komplexität des Tests zwischen 500 und 3.000 US-Dollar kosten kann. Diese Preisgestaltung stellt eine breite Akzeptanz vor Herausforderungen, insbesondere in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen. Darüber hinaus schränkt das Fehlen einheitlicher Erstattungsrichtlinien für Flüssigbiopsieverfahren in vielen Regionen die Zugänglichkeit ein, was das Marktwachstum trotz der steigenden Nachfrage nach nicht-invasiven Diagnostika weiter bremst.

Marktchancen

"Wachstum in der personalisierten Medizin"

Der Wandel hin zur personalisierten Medizin bietet erhebliche Chancen für den Markt für Brustkrebs-Flüssigbiopsie. Flüssigbiopsien ermöglichen die Identifizierung umsetzbarer Mutationen wie BRCA1/BRCA2, die für die maßgeschneiderte zielgerichtete Therapie von entscheidender Bedeutung sind. Ungefähr 30 % der Brustkrebspatientinnen weisen genetische Mutationen auf, die als Leitfaden für personalisierte Behandlungsansätze dienen können. Darüber hinaus beschleunigen Fortschritte in der KI-gesteuerten Biomarkeranalyse die Entwicklung individualisierter Therapiestrategien. Die zunehmende Integration von Flüssigbiopsien in klinische Entscheidungsprozesse, insbesondere in Europa und Nordamerika, wird voraussichtlich zu einer Ausweitung ihrer Anwendung in der personalisierten Medizin führen und erhebliche Wachstumsaussichten für Branchenakteure schaffen.

Marktherausforderungen

"Begrenzte Standardisierung von Flüssigbiopsietechniken"

Eine der entscheidenden Herausforderungen auf dem Markt für Brustkrebs-Flüssigbiopsie ist die mangelnde Standardisierung der Testprotokolle und Analysemethoden. Schwankungen bei der Erkennung und Analyse von Biomarkern wie ctDNA und zirkulierenden Tumorzellen (CTCs) führen häufig zu inkonsistenten Ergebnissen. Studien deuten darauf hin, dass die Falsch-Positiv-Rate in bestimmten Fällen bis zu 20 % erreichen kann, was das Vertrauen der Ärzte untergräbt. Darüber hinaus behindern regionale Unterschiede im Regulierungsrahmen die Kommerzialisierung und weltweite Einführung von Flüssigbiopsielösungen. Die Bewältigung dieser Standardisierungs- und Validierungsherausforderungen bleibt von entscheidender Bedeutung, um Zuverlässigkeit und breite Anwendung im klinischen Umfeld sicherzustellen.

Segmentierungsanalyse

Der Markt für Flüssigbiopsie bei Brustkrebs ist nach Typ und Anwendung segmentiert und bietet Einblicke in spezifische Diagnoseansätze und Endanwendungseinstellungen. Je nach Typ konzentriert sich der Markt auf wichtige Biomarker wie zirkulierende Tumorzellen (CTCs), zellfreie DNA (cfDNA), extrazelluläre Vesikel (EVs) und andere zirkulierende Biomarker. Die Anwendungen von Flüssigbiopsien erstrecken sich über Krankenhäuser, Diagnosezentren und Labore, die jeweils eine entscheidende Rolle bei der Krebsdiagnose und -behandlung spielen. Das Verständnis dieser Segmente hilft den Stakeholdern, Wachstumschancen zu erkennen und ihre Angebote an die Anforderungen spezifischer Anwendungsfälle im Gesundheitsökosystem anzupassen.

Nach Typ

• Zirkulierende Tumorzellen (CTCs): CTCs sind Krebszellen, die sich von Primärtumoren lösen und in den Blutkreislauf gelangen. Ihr Nachweis ist entscheidend für das Verständnis der Tumormetastasierung. Untersuchungen zeigen, dass die CTC-Erkennung eine Genauigkeitsrate von über 300 hat75 % bei metastasiertem Brustkrebs. Innovative Plattformen wie Mikrofluidikgeräte verbessern die Isolierung und Analyse von CTCs und unterstützen die Echtzeitüberwachung des Krankheitsverlaufs.

• Zellfreie DNA (cfDNA): Unter cfDNA versteht man DNA-Fragmente, die von Tumorzellen in den Blutkreislauf abgegeben werden. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Früherkennung von Krebs und der Verfolgung der Wirksamkeit der Behandlung. Aktuelle Studien zeigen, dass cfDNA-basierte Tests eine Sensitivitätsrate von etwa haben85 % bei der Erkennung von Brustkrebs im Frühstadium. Die Integration von Next-Generation-Sequencing (NGS) hat die cfDNA-Analyse weiter verbessert und die Identifizierung verwertbarer genetischer Mutationen ermöglicht.

• Extrazelluläre Vesikel (EVs): EVs, einschließlich Exosomen, sind Vesikel in Nanogröße, die von Krebszellen freigesetzt werden und RNA, DNA und Proteine ​​enthalten. Sie dienen als vielversprechende Biomarker für die Flüssigbiopsie. EV-basierte Diagnostik weist eine hohe Spezifität auf und eignet sich besonders zur Identifizierung molekularer Veränderungen bei Brustkrebs-Subtypen. Studien deuten darauf hin, dass Elektrofahrzeuge eine diagnostische Genauigkeit von über haben80 %bei der Erkennung von dreifach negativem Brustkrebs.

• Andere zirkulierende Biomarker: Andere Biomarker wie zirkulierende Proteine ​​und RNA ergänzen CTCs, cfDNA und EVs bei der Verbesserung der diagnostischen Präzision. Fortschrittliche Multiplexing-Technologien ermöglichen jetzt die gleichzeitige Erkennung mehrerer Biomarker und verbessern so die Zuverlässigkeit der Ergebnisse der Flüssigbiopsie. Diese Biomarker sind entscheidend für das Verständnis der Mikroumgebung von Tumoren und für die Steuerung gezielter Therapien.

Auf Antrag

• Krankenhäuser: Krankenhäuser sind die Hauptnutzer von Flüssigbiopsie-Technologien und machen einen erheblichen Marktanteil aus. Da über 70 % der Krebsdiagnosen im Krankenhausbereich eingeleitet werden, gewährleistet die Einführung der Flüssigbiopsie schnelle und genaue Diagnoseprozesse. Viele Krankenhäuser integrieren die Flüssigbiopsie in ihre onkologischen Abteilungen, um die individuelle Behandlungsplanung zu verbessern.

• Diagnosezentren: Diagnosezentren spielen eine entscheidende Rolle bei der Verbesserung der Zugänglichkeit von Flüssigbiopsie-Technologien. Spezialisierte Zentren berichten, dass jährlich über 50.000 Flüssigbiopsietests durchgeführt werden, um den Bedarf an Früherkennung und Überwachung zu decken. Diese Zentren arbeiten häufig mit Forschungseinrichtungen zusammen, um innovative Diagnosewerkzeuge zu validieren und zu kommerzialisieren.

• Labore: Labore spielen eine entscheidende Rolle bei der Erforschung und Analyse von Flüssigbiopsieproben. Dank der Fortschritte bei Hochdurchsatz-Sequenzierungstechnologien bieten Labore jetzt umfassende Testlösungen für genetische und epigenetische Marker an. Ungefähr 60 % der Forschung auf der Grundlage von Flüssigbiopsien weltweit werden in Laborumgebungen durchgeführt, was ihren Beitrag zu Innovation und klinischer Umsetzung unterstreicht.

Regionaler Ausblick auf den Markt für Flüssigbiopsie bei Brustkrebs

Der Markt für Brustkrebs-Flüssigbiopsie weist erhebliche regionale Unterschiede auf, die von der Gesundheitsinfrastruktur, der Einführung von Technologien und Forschungsfortschritten beeinflusst werden. Nordamerika ist aufgrund der weit verbreiteten Einführung fortschrittlicher Diagnosetools und einer robusten Forschungsfinanzierung führend auf dem Markt. Europa folgt mit einer steigenden Nachfrage nach personalisierter Medizin und regulatorischer Unterstützung für Flüssigbiopsie-Technologien. Die Region Asien-Pazifik verzeichnet ein rasantes Wachstum, das auf die steigende Prävalenz von Brustkrebs und zunehmende Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur zurückzuführen ist. Während sich die Region Naher Osten und Afrika entwickelt, werden Flüssigbiopsielösungen schrittweise eingeführt, da sich das Bewusstsein und der Zugang zur Gesundheitsversorgung verbessern.

Nordamerika

Nordamerika dominiert den Markt für Brustkrebs-Flüssigbiopsie, wobei die Vereinigten Staaten einen erheblichen Beitrag leisten. In den USA werden jährlich etwa 264.000 neue Fälle von invasivem Brustkrebs diagnostiziert, was zu einer hohen Nachfrage nach nicht-invasiven Diagnoselösungen führt. Über 50 % der weltweiten klinischen Studien zur Flüssigbiopsie werden in Nordamerika durchgeführt, was die Führungsrolle der Region in Forschung und Entwicklung unterstreicht. Die Präsenz großer Biotech-Unternehmen und der Zugang zu fortschrittlichen Technologien fördern das Marktwachstum. Auch in Kanada ist eine zunehmende Akzeptanz zu verzeichnen, wo von der Regierung unterstützte Initiativen Programme zur Früherkennung von Krebs fördern, bei denen Flüssigbiopsietechniken zum Einsatz kommen.

Europa

Europa ist ein wichtiger Akteur auf dem Markt für Brustkrebs-Flüssigbiopsie, angetrieben durch die zunehmende Einführung personalisierter Medizin. Nach Angaben des Europäischen Krebsinformationssystems verzeichnet die Region jährlich etwa 355.000 neue Brustkrebsfälle. Länder wie Deutschland, Großbritannien und Frankreich sind aufgrund robuster Gesundheitssysteme und Forschungskooperationen führend. Das Vereinigte Königreich beispielsweise hat stark in die Krebsforschung investiert und mehrere Initiativen zur Erforschung von Flüssigbiopsie-Technologien gestartet. Darüber hinaus unterstützt der Regulierungsrahmen der Europäischen Union die Kommerzialisierung innovativer Diagnosetools und beschleunigt so die Marktdurchdringung. Wachsende Sensibilisierungskampagnen in ganz Europa verstärken auch die Früherkennungsbemühungen.

Asien-Pazifik

Der asiatisch-pazifische Raum verzeichnet ein schnelles Wachstum des Marktes für Brustkrebs-Flüssigbiopsie, angetrieben durch die steigende Krebsprävalenz und steigende Gesundheitsausgaben. Im Jahr 2020 wurden in der gesamten Region über 950.000 neue Brustkrebsfälle gemeldet, wobei Indien und China die meisten davon ausmachten. Die Regierungen dieser Länder führen nationale Krebsvorsorgeprogramme ein und integrieren die Flüssigbiopsie als wichtiges Diagnoseinstrument. Japan ist führend bei der Einführung fortschrittlicher Diagnosetechnologien. Die Initiativen konzentrieren sich auf die Integration künstlicher Intelligenz in Flüssigbiopsieplattformen. Die wachsende Biotech-Industrie der Region und der verstärkte Fokus auf Frühdiagnose tragen zusätzlich zum Marktwachstum bei.

Naher Osten und Afrika

Die Region Naher Osten und Afrika setzt trotz der Herausforderungen im Zusammenhang mit der Gesundheitsinfrastruktur schrittweise auf Flüssigbiopsie-Technologien. Nach Angaben der WHO ist Brustkrebs mit jährlich über 120.000 Neuerkrankungen die häufigste Krebsart bei Frauen in dieser Region. Länder wie die Vereinigten Arabischen Emirate und Saudi-Arabien investieren in die Modernisierung der Gesundheitssysteme und implementieren nationale Krebskontrollprogramme, die Früherkennungsmethoden wie die Flüssigbiopsie fördern. In Afrika bleibt der eingeschränkte Zugang zu Diagnoseeinrichtungen eine Herausforderung, aber internationale Kooperationen und Initiativen von Nichtregierungsorganisationen (NGOs) verbessern die Zugänglichkeit und das Bewusstsein, insbesondere in städtischen Gebieten.

LISTE DER WICHTIGSTEN PROFILIERTEN UNTERNEHMEN IM Markt für Flüssigbiopsie bei Brustkrebs

• Illumina
• MDx Gesundheit
• Genomische Gesundheit
• Menarini Silicon Biosystems
• Unzählige Genetik
• Thermo Fisher Scientific
• QIAGEN
• Biozept
• Wächtergesundheit
• RainDance-Technologien
• Roche Diagnostics
• Bio-Rad-Labors
• Trovagene

Top-Unternehmen mit dem höchsten Anteil

1. Illumina– Hält einen Marktanteil von etwa 30 %, was auf seine fortschrittlichen Sequenzierungsplattformen zurückzuführen ist, die häufig in Flüssigbiopsieanwendungen eingesetzt werden.
2. Wächtergesundheit– Macht etwa 20 % Marktanteil aus, angetrieben durch seine umfassenden Lösungen für die Flüssigbiopsie und seine starke Präsenz in Klinik- und Forschungsumgebungen.

Technologische Fortschritte

Der Markt für Flüssigbiopsie bei Brustkrebs hat bemerkenswerte technologische Fortschritte erlebt, die die Krebsdiagnostik und -überwachung revolutioniert haben. Next-Generation-Sequencing (NGS) ist zu einem Eckpfeiler geworden und ermöglicht die präzise Identifizierung genetischer Mutationen wie BRCA1 und BRCA2 bei Brustkrebspatientinnen. Studien zeigen, dass NGS-basierte Flüssigbiopsien eine Sensitivität von bis zu 90 % bei der Erkennung verwertbarer Mutationen erreichen. Die Integration künstlicher Intelligenz (KI) hat die Datenanalyse weiter verbessert, Fehlalarme um bis zu 60 % reduziert und die Genauigkeit der Früherkennung verbessert.

Die Entwicklung von Multiplexing-Technologien ermöglicht die gleichzeitige Analyse mehrerer Biomarker wie ctDNA, CTCs und Exosomen und erhöht so die diagnostische Zuverlässigkeit. Darüber hinaus haben Fortschritte in der Mikrofluidik die Isolierung und Analyse von CTCs verbessert und bei fortgeschrittenen Brustkrebsfällen eine Erkennungsrate von 85 % erreicht. Tragbare Geräte für Point-of-Care-Flüssigkeitsbiopsietests erfreuen sich zunehmender Beliebtheit und liefern Ergebnisse innerhalb von zwei Stunden, was für zeitnahe klinische Entscheidungen von entscheidender Bedeutung ist. Diese Fortschritte haben den Nutzen der Flüssigbiopsie in der personalisierten Medizin erheblich erweitert und die Behandlungsplanung sowie die Überwachung des Krankheitsverlaufs erleichtert.

Entwicklung neuer Produkte

Der Markt für Flüssigbiopsie bei Brustkrebs erlebt einen Aufschwung bei der Entwicklung neuer Produkte, wobei sich die Unternehmen auf die Verbesserung der diagnostischen Genauigkeit und Zugänglichkeit konzentrieren. Beispielsweise hat Roche Diagnostics kürzlich eine Flüssigbiopsie-Plattform auf den Markt gebracht, die mehrere Mutationen mit einer Genauigkeitsrate von über 90 % bei Brustkrebsfällen im Frühstadium erkennen kann. Guardant Health hat einen neuen Test zur Erkennung minimaler Resterkrankungen (MRD) eingeführt, der Ärzten dabei hilft, die Wirksamkeit der Behandlung in Echtzeit zu beurteilen.

QIAGEN hat einen Flüssigbiopsie-Assay entwickelt, der die NGS-Technologie integriert und eine umfassende Genomprofilierung für personalisierte Therapien ermöglicht. In ähnlicher Weise stellten Bio-Rad Laboratories ein digitales Tröpfchen-PCR-System (ddPCR) vor, das die Erkennung seltener Mutationen verbessert und eine Sensitivität von bis zu 95 % für die ctDNA-Analyse erreicht. Diese innovativen Produkte bewältigen kritische Herausforderungen wie die Früherkennung und Überwachung von Metastasen und sorgen gleichzeitig für mehr Patientenkomfort.

Kooperationen beschleunigen auch die Produktinnovation. Illumina hat sich mit Grail zusammengetan, um MCED-Tests (Multi-Cancer Early Detection) zu entwickeln, darunter Tests für Brustkrebs, mit denen bis zu 50 Krebsarten mit einem einzigen Bluttest erkannt werden sollen. Solche Entwicklungen unterstreichen das Engagement des Marktes, die Ergebnisse durch modernste Diagnoselösungen zu verbessern.

Aktuelle Entwicklungen

1. Einführung des MRD-Tests durch Guardant Health– Ein neuartiger Test zur Erkennung einer minimalen Resterkrankung wurde eingeführt, der in klinischen Studien eine Genauigkeit von 92 % zeigte.
2. QIAGENs NGS-basierter Flüssigbiopsie-Assay– Einführung eines umfassenden Tests zur Genomprofilierung mit einer Sensitivität von 85 % zur Erkennung von Brustkrebsmutationen.
3. Die Multi-Mutation-Detektionsplattform von Roche– Entwicklung einer Flüssigbiopsie-Plattform, die Mutationen in über 50 Genen identifizieren und so personalisierte Behandlungsansätze verbessern kann.
4. Digitale Tröpfchen-PCR von Bio-Rad– Vorstellung eines ddPCR-Systems zum Nachweis seltener Mutationen, das eine Sensitivitätsrate von 95 % für ctDNA bei Brustkrebsfällen im Frühstadium erreicht.
5. Zusammenarbeit zwischen Illumina und Grail– Partnerschaft zur Entwicklung eines Multikrebs-Erkennungstests, der auch Brustkrebs einschließt, mit Früherkennungsraten von über 90 % in Validierungsstudien.

Berichterstattung melden

Der Bericht über den Brustkrebs-Flüssigbiopsie-Markt bietet eine umfassende Analyse der wichtigsten Trends, Treiber, Einschränkungen, Chancen und Herausforderungen, die den Markt prägen. Es hebt kritische Segmente nach Typ hervor, wie z. B. zirkulierende Tumorzellen (CTCs), zellfreie DNA (cfDNA), extrazelluläre Vesikel (EVs) und andere Biomarker, sowie Anwendungen in Krankenhäusern, Diagnosezentren und Labors. Der Bericht bietet außerdem einen detaillierten regionalen Ausblick, der Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum sowie den Nahen Osten und Afrika abdeckt, mit spezifischen Einblicken in die Brustkrebsprävalenz und die Akzeptanzraten von Diagnosen.

Technologische Fortschritte, einschließlich NGS, KI-Integration und Multiplexing, werden ebenso ausführlich besprochen wie neue Produktentwicklungen wie MRD-Tests und ddPCR-Systeme. Der Bericht identifiziert wichtige Akteure wie Illumina, Guardant Health und Roche Diagnostics und erläutert deren Marktanteil und aktuelle Innovationen. Darüber hinaus bietet es Einblicke in laufende klinische Studien und hebt über 200 aktive Studien hervor, die die Wirksamkeit der Flüssigbiopsie bei der Erkennung und Behandlung von Brustkrebs untersuchen. Durch die Berücksichtigung dieser Aspekte bietet der Bericht einen ganzheitlichen Überblick über den aktuellen Zustand und das zukünftige Potenzial des Marktes und liefert den Stakeholdern umsetzbare Erkenntnisse für die strategische Entscheidungsfindung.